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Bollettino Malacologico
(già Conchiglie)
PUBBLICAZIONE MENSILE EDITA DALLA
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
VOLUME XVII
Anno 1981
J
DIRETTORE RESPONSABILE: Italo Urlo
AUTORIZZAZIONE TRIBUNALE DI MILANO N. 98 DEL 28 MARZO 1967
SPEDIZIONE IN ABBONAMENTO POSTALE - GRUPPO IV/70
Allegato a Boll. Mal. XVII (11-12), 1981
INDICE ALFABETICO PER AUTORI
DEL VOLUME XVII (1981)
Lavori
Aartsen (van) JJ. - European Pyramidellidae : II Tiirbonilla . pag. 61
Aartsen (van) JJ. & Carrozza F. - European marine mollusca;
notes on less well-known species - III « Crenella » pellucida
(Jeffreys, 1859) » 281
Babbi B. & Rinaldi E. - Ritrovamento di molluschi rari o poco
noti per l'Adriatico settentrionale » 296
Bello G. - Nicchio di Mesalia opalina (Adams & Reeve) reperito
nell'Adriatico » 295
Benigni C. & Corselli C. - Chiave ai generi attuali mediterranei
del Phylum Brachiopoda e loro ecologia » 51
Biagi V. - Su uno spiaggiamento di Cefalopodi (Ottopodi) veri-
ficatosi sul litorale di Piombino nel corso della grande « Tem-
pesta Africana » del dicembre 1979 » 165
Biondi F. & Di Paco G. - Molluschi poco conosciuti dell'arcipela-
go toscano - Gastropoda (Contributo terzo) » 271
Bouchet Ph. & García Talayera F. - A new Metzgeria (Mollusca,
Gastropoda) from North-West Africa » 177
Buccheri G. & Greco A. - Sulla presenza del genere Xylophaga nel
Pleistocene inferiore della Sicilia » 181
Cachia C. - Notes on some uncommon species of molluscs from
the Maltese Islands » 291
Caldara M., D'Alessandro A., Di Geronimo I. - Paleocomunità cir-
calitorali del Pleistocene di Gallipoli (Lecce) » 125
Caprotti E. - Simbologie sacre e conchiglie: 2 Le culture tradi-
zionali deU'Oriente » 229
Carrozza F. - Thyasira alleni n. sp » 223
Carrozza F. - Vedi Aartsen (van) J.J. & Carrozza F.
Cecalupo a. - Ersilia mediterranea (Monterosato, 1869) sempre
più a nord » 290
Corselli C. - La tanatocenosi di un fondo S.G.C.F. .... » 1
Corselli C. - Vedi Benigni C. & Corselli C.
D'Alessandro A. - Vedi Caldara M., D'Alessandro A., Di Geronimo I.
Di Geronimo I. - Vedi Caldara M., D'Alessandro A., Di Geronimo I.
Di Paco G. - Vedi Biondi F. & Di Paco G.
Ferro R. & Russo G.F. - Aspetti di particolare interesse nella ma-
lacofauna del lago di Fusaro » 191
García Talayera F. - Vedi Bouchet Ph. & García Talayera F.
Ghisotti F. - Aartsen (van) J.J., Pyramidellidae dei mari europei.
II: il genere Turbonilla » 89
Ghisotti F. - Vedi Micali P. & Ghisotti F.
Giacobbe S. & Leonardi M. - Insediamenti insoliti ed alterazioni
morfologiche in alcuni bivalvi fossori » 109
Grasso S. - Ritrovamento di molluschi rari o poco noti lungo i
litorali della Sicilia meridionale » 49
Greco A. - Vedi Buccheri G. & Greco A.
Lazzari G. & Rinaldi E. - Casi estremi di polimorfismo in Sca-
pharca inaequivalvis (Brug.) » 115
Leonardi M. - Vedi Giacobbe S. & Leonardi M.
Llera Gonzales E.M. & Ortea Rato J. - Una nueva especie de
Eiibranchiis (Mollusca: Nudibranchiata) del norte de España » 265
Marche Marchad L - Note sur des représentants du genre Mesalia
Gray, 1847 (Gastropoda, Turritellidae), trouvés dans la Mè-
di terranée » 41
Micali P. & Ghisotti F. - Sulla priorità di Tur bonilla internodiila
(Wood, 1848) rispetto a T. rosea (Monterosato, 1877) ...» 118
Mienis H.K. - On the systematic position of Scalaria striatissima
Monterosato » 199
Moietta A. - Osservazioni e considerazioni sul probabile compor-
tamento di Charonia (Charonia) rubicunda (Perry, 1811) (Mol-
lusca, Gastropoda) (Nota preliminare) . » 285
Moroni M.A. - Solariorbis panìiula, nuovo gasteropode neogenico
della Sicilia » 33
Moroni M.A. & Ruggeri G. - Cadulus {Sulcogadila n. sub. gen.)
caprottii n. sp., nuovo scafopode del Siciliano (Pleistocene
inf.) di Palermo » 27
Moroni M.A. & Ruggeri G. - Sulla posizione sistematica del gene-
re Andonia Harris & Burrows, 1891 (Neogastropoda) ... » 99
Ortea Rato J. - Vedi Llera Gonzales E.M. & Ortea Rato J.
Palazzi S. - Qualche parola sulle specie mediterranee del genere
Gregariella Monterosato, 1823 » 253
Piani P. - Bibliografia cronologica degli scritti malacologici di
Monterosato » 201
Piani P. - Scapharca demiri n. n. pro Arca amygdalum Philippi . » 284
Rinaldi E. - Vedi Lazzari G. & Rinaldi E.
Rinaldi E. - Vedi Babbi B. & Rinaldi E.
Ruggeri G. - Alvania heraelacinae ed il sottogenere Profundialva-
nia Taviani, 1975 » 205
Ruggeri G. - Vedi Moroni M.A. & Ruggeri G.
Ruggero L. - Rinvenimento di un esemplare di Haliotis coccinea
Reeve sulla costa salentina » 297
Russo G.F. - Vedi Ferro R. & Russo G.F.
Tabanelli C. - Il genere Ringicula Deshayes, 1838 nei depositi pro-
fondi del Pleistocene basale in Romagna » 211
ViNYAS L. - The Würm beds of the coast of Gerona (Spain) . . » 259
ZiBROWius H. - Caecum bucheri Parenzan, 1979, another synonym
of Filogranula annidata (O.G. Costa, 1861), (Polychaeta, Ser-
pulidae) » 245
Recensioni e segnalazioni bibliografiche
Barletta G., 1980 - Gasteropodi Marini Nudi (F. Ghisotti) . . pag. 252
Bouchet Ph. & WARÉ^í A., 1980 - Revision of the North-East
Atlantic Bathyal and Abissal Turridae (P. Piani) .... » 121
Demir M., 1977 - On the presence of Area {Scapharca) amygdalum
Philippi, 1847 in the harbour of Izmir, Turkey (P. Piani) . » 251
Gascoigne T., 1980 - Fine Dissection of Ascoglossan (F. Giusti) . » 32
Grecchi G., 1981 - La stagione delle Conchiglie (F. Ghisotti) . . » 124
Fíüuart R., 1981 - Revision des Trophoninae d’Europe (P. Piani) . » 249
Kaas P. & Van Belle R.A., 1981 - The genus Lepidochitona Gray,
1821 (Mollusca: Polyplacophora) in the Northeastern Atlantic
Ocean, the Mediterranean Sea and Black Sea (B. Sabelli) . » 299
Laghi G.F., Russo F., Dell'Angelo B., 1980 - Recenti ritrovamenti
di Lepidopleunis (Parachiton) africanus Nierstrasz, 1906 (P.
Piani) » 250
Lan T.C., 1980 - Rare Shells of Taiwan in Color (F. Ghisotti) . » 32
Liuzzi G. & ZuccHi Stolfa M.L., 1979 - Una nuova specie di Cy-
clostremiscus del Mediterraneo (S. Palazzi) » 249
Me Donald G.R. & Nybakken J.W., 1980 - Guide to the Nudibranchs
of California (G. Barletta) » 123
Nordsieck F. & Garcia Talayera F., 1979 - Moluscos marinos de
Canarias y Madera (Gastropoda) (P. Piani) » 250
Pechar, Prior, Parkinson, 1980 - Mitre shells from the Pacific
and Indian Ocean (R. Giannuzzi Savelli) » 248
Riedel A., 1980 - « Genera Zonitidarum ». Diagnosen supraspezi-
fischer Taxa der Familie Zonitidae {Gastropoda, Stylomma-
tophora) (F. Giusti) » 60
Smaldon G. & Lee E.W., 1979 - A Synopsis of Methods for the Nar-
cotisation of Marine Invertebrate (R. Giannnuzzi Savelli) . » 300
Terreni G., 1981 - Molluschi Conchiferi del mare antistante la
costa toscana (F. Ghisotti) » 122
Walls J.G., 1980 - Conchs, Tibias and Harps (F. Ghisotti) . . » 251
Warén a., 1980 - Description of new taxa of Eulimidae, with note
on some previously described genera (P. Piani) .... » 251
Supplementi e inserti
Albergoni a. - Indice analitico 1980 fase. 1-2
Sabelli B. & Spada G. - Guida illustrata all'Identificazione delle
conchiglie del Mediterraneo:
Inserto G.I. 18 Fam. Nassariidae, Fasciolariidae ... » 3-4
Inserto G.I. 19 Fam. Columbellidae II » 11-12
Piani P. - Errata corrige ed emendatio al « Catalogo dei mollu-
schi conchiferi viventi nel Mediterraneo »
n. 1 pag. 1-12 » 1-2
n. 2 pag. 13-24 » 9-10
U.M.I. - Elenco dei Soci al 31 Marzo 1981 » 3-4
U.M.I. - Indice alfabetico per Autori dell'annata 1981 ... » 11-12
Bollettino Malacologico
(già Conchiglie)
PUBBLICAZIONE MENSILE EDITA DALLA
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
Anno XVII - n. 1-2 gennaio-febbraio 1981
SOMMARIO
Corbelli C. - La tanatocenosi di un fondo S.G.C.F. . . pag. 1
Moroni M.A. & Ruggieri G. - Cadulus (Sulcogadila n. sub-
gen.) caprottii n. sp., nuovo scafopode del Siciliano
(Pleistocene inf.) di Palermo » 27
Giusti F., Ghisotti F. - Segnalazioni bibliografiche ... » 32
Allegati: Indice Analitico 1980
Errata Corrige ed Emendatio n.° 1 al Catalogo dei Molluschi
Conchiferi viventi nel Mediterraneo di P. Piani.
DIRETTORE RESPONSABILE: Italo Urlo
AUTORIZZAZIONE TRIBUNALE DI MILANO N. 98 DEL 28 MARZO 1967
SPEDIZIONE IN ABBONAMENTO POSTALE - GRUPPO IV/70
Il BOLLETTINO MALACOLOGICO è una pubblicazione mensile edita dalla
U.M.I. (Unione Malacologica Italiana) e viene inviata gratuitamente a tutti i Soci
in regola con le quote sociali.
Titolo precedente: « CONCHIGLIE» fino al 1978 (Anno XIV - n. 11-12).
Direttore Scientifico: Fernando Ghisotti.
Comitato di Redazione: Giorgio Barletta, Italo Di Geronimo, Fernando Ghisotti,
Folco Giusti, Giulio Melone.
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
SEGRETERIA E AMMINISTRAZIONE: Via De Sanctis 73 - 20145 MILANO ; Tele-
fono 8497657. Tutta la corrispondenza deve essere sempre indirizzata imper-
sonalmente.
QUOTE SOCIALI 1981 :
SOCI SOSTENITORI minimo L. 15.000 (=$18)
SOCI ORDINARI L. 10.000 (= $ 12)
SOCI GIOVANI (fino a 15 anni) L. 7.500 (= S 9)
ASSOCIAZIONI, ENTI, ISTITUTI L. 15.000 (= $ 18)
TASSA DI PRIMA ISCRIZIONE L. 1.000 (=$2)
— I versamenti al Tesoriere possono essere eseguiti sul c/c postale numero
00250274 intestato al Rag. Italo URIO, Via De Sanctis 73 - 20145 MILANO.
— Foreign members are requested to pay they dues using International Postal
Money Orders, avoiding Bank cheques.
— Extra charges for Air Mail Shipment:
Europe and mediterranean area S 3.50 (= L. 2.500)
Africa $ 6.50 (= L. 5.000)
America and Asia $ 7.50 (= L. 6.000)
(= L. 10.000)
— CAMBIO DI INDIRIZZO: I Soci che cambiano indirizzo sono pregati di
darne tempestivo avviso alla Segreteria per evitare disguidi nelPinvio del Bollettino.
Alla comunicazione vanno aggiunte 500 lire (in francobolli) per spese.
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
U.M.I.
CONSIGLIO DIRETTIVO PER IL BIENNIO 1979-1980
Presidente: Fernando Ghisotti
Vicepresidente: Gianni Spada
Segretario e Tesoriere: Italo Urlo
Consiglieri: Andreana Albergoni, Giorgio Barletta, Vinicio Biagi, Paolo Cesari,
Italo Di Geronimo, Dario Franchini, Angelina Gaglini, Folco Giusti, Giulio Me-
lone, Vittorio E. Orlando, Piero Piani, Bruno Sabelli.
Revisori dei Conti: Gianfranco Sacchetti, Antonio Simonetta.
SUDDIVISIONE DEGLI INCARICHI NELL'AMBITO DELL’U.M.I.:
Segreteria stampati: Andreana Albergoni
Biblioteca: Aurelio Meani, Gianni Sartore
Coordinamento Relazioni Pubbliche: Gianni Spada
Relazioni Pubbliche Nord: Piero Piani, Gianni Spada
Relazioni Pubbliche Centro e Sardegna: Vinicio Biagi
Relazioni Pubbliche Sud e Sicilia: Angela Gaglini, Vittorio Orlando
Settore scientifico: Italo di Geronimo, Folco Giusti, Giulio Melone, Bruno Sabelli
Settore didattico: Giorgio Barletta, Paolo Cesari, Dario Franchini
Settore tecnico-operativo: Vinicio Biagi, Dario Franchini, Piero Piani, Gianni Spada
Settore organizzativo: Luciano Braga, Lorenzo Munari, Massimo Orlandini
Per problemi specifici riguardanti i vari settori si prega di prendere contatto
con i singoli responsabili.
Centro Classificazione UMI: Inviare corrispondenza e materiale a: La-
boratorio di Malacologia ,- Istituto di Zoologia deirUniversità di Bologna, Via S.
Giacomo 9 - 40126 BOLOGNA.
Cari Amici,
con il 1980 è cessato il mandato conferito al Consiglio Direttivo
che rimane in carica fino alle nuove elezioni per Tamministrazione
ordinaria. Come già annunciato a pag. XIX {Boll. Mal. 16 (9-10), 1980,
la votazione per il nuovo C.D. si svolgerà esclusivamente per posta.
Le schede di votazione saranno inviate tempestivamente a tutti i soci
in regola con la quota sociale; verranno scrutinate quelle ritornate
alla Segreteria in tempo utile (con apposita circolare saranno' preci-
sate modalità e termine ultimo per la votazione). L'Assemblea dei
Soci si terrà a Milano, il 31 maggio 1981, nella sala delle conferenze
del Museo Civico di Storia Naturale, corso Venezia 55, alle ore 10.
In tale occasione verrà presentato' il nuovo Consiglio Direttivo che
resterà in carica sino alla fine del 1982.
Il C.D. uscente ringrazia tutti i soci per la fiducia e l'interes-
se dimostrati e per la fattiva opera di propaganda che hanno svolto
nei due anni trascorsi: gli associati sono ormai circa 900, cifra ve-
ramente rispettabile. Nel numero 11-12 (1979) del Bollettino an-
nunciavo — sia pure con una certa dose d'incoscienza — nuove ini-
ziative per il 1980. Ora incoscienza vi è certamente stata, perché por-
tare il volume 16 del Bollettino a 416 pagine, contro le 294 dell'an-
no precedente, mentre periodicamente il tipografo ci mostra, con
viso severo, il diagramma in continua ascesa dei costi, è un po'
preoccupante. Con tutto questo il Tesoriere è ottimista, perché i
soci rispondono positivamente, anche con contributi e acquisto stam-
pati che ci consentono di quadrare il bilancio.
Fra le nuove iniziative che annunciavo, la più significativa è il
Catalogo » di Piero Piani, che costituisce lo scheletro attorno al
quale edificare un linguaggio comune e universale per l'attuale ma-
lacologia marina mediterranea. Come già detto questo « Catalogo »
costituisce un punto di partenza per una moderna anagrafe sistemati-
ca, soggetta a periodiche revisioni (un efficace esempio lo abbiamo
appunto nel primo Supplemento allegato a questo Bollettino) , sino
a divenire una guida quasi perfetta per il futuro.
Lavori accademici di alto significato si sono alternati con altri
più divulgativi, ma di rigorosa impostazione scientifica. Ne è
chiara dimostrazione il 2° Contributo di Paolo Cesari, sul genere
Cepaea, che è quanto di più completo si possa richiedere a una
trattazione divulgativa di alto livello.
Bollettino di convalida per il 1981
Ritagliare e incollare sulla tessera — »
I
Naturalmente non è possibile — e neppure auspicabile — che
tutto quanto pubblicato sia supinamente gradito da tutti indistinta-
mente i lettori: le critiche sono rivolte soprattutto alla pubblicazione
di lavori che non interessano direttamente la classificazione delle
specie più ostiche. Ma appunto perché ostiche queste specie devono
essere trattate con la massima cautela e prudenza, altrimenti si
rischia di cadere in tali e tante inesattezze da rendere il lavoro inu-
tile o peggio dannoso. Ne sanno qualcosa i coautori del « Catalogo
illustrato delle conchiglie marine del Mediterraneo » che, per la terza
volta si accingono a rivedere il manoscritto del VI Supplemento, di
continuo invalidato dall'affinarsi dell'indagine. Le ricerche metico-
lose dei subacquei, lo svilupparsi della tecnica della fotografia elet-
tronica a scansione, lo studio più approfondito delle protoconche e
delle conchiglie larvali e via dicendo, confermano o meno le intuizioni
più o meno geniali, dei malacologi del passato, obbligando a continui
emendamenti. Occorrono quindi non mesi, ma anni, per trattare con
una soddisfacente precisione determinati gruppi sistematici e, pur
chiedendo venia, chiediamo anche pazienza a questi critici, invitan-
doli anzi ad affrontare a loro volta problemi consimili.
Un chiaro esempio della vitalità dell’U.M.I. è il formarsi, nel
suo ambito, di gruppi regionali, provinciali o cittadini che, svolgendo
ricerche e programmi finalizzati, allestendo mostre e persino musei,
destando Linteresse dei giovami, svolgono la più meritoria opera di
divulgazione.
Per poter svolgere programmi di gruppo o anche individuali sulle
malacofaune locali — la cui conoscenza è lacunosa, sommaria o per-
sino ignota. Italo Di Geronimo e Gianni Spada si impegnano a pub-
blicare, a breve scadenza, norme di metodica generale per la ricerca,
i campionamenti e la trascrizione dei rilevamenti. E' questa un’altra
importante iniziativa che non mancherà di dare i suoi frutti.
Concludendo, molto resta da fare ma qualcosa è stato fatto. Io
mi auguro che anche nei prossimi anni la nostra associazione possa
prosperare nel clima di amicizia e cordialità che la contraddistingue
e che è il fattore primo del suo successo.
Con i più cordiali saluti
Fernando Ghisotti
Avvertenza. Si pregano i Soci che commissionano stampati per
spedizione raccomandata, di inviarci l'importo effettivo della tassa
di raccomandazione (attualmente lire 400, nel prossimo autunno
lire 600).
II
La Mostra Malacologica presso la Fondazione Mandralisca a
Cefalù 20-27 dicembre 1980
Il barone Enrico Pirajno di Mandralisca, notevole figura di me-
cenate, di eclettico ingegno e di molteplici interessi, affidò alla sua
morte (1864) il proprio patrimonio ad una fondazione culturale che
ancor oggi, sia pure tra mille difficoltà, continua a portare avanti
gli ideali del suo fondatore.
Da vero pan-naturalista egli compose varie collezioni, fra cui
una malacologica, di notevole importanza, « riscoperta » due anni fa
e convenientemente illustrata per merito di Giovanni Liberto, Sergio
Angeletti ed Enrico Giovenzana. Per invito della Fondazione la se-
zione di Palermo dell'U.M.L ha provveduto, in questi ultimi mesi, a
riordinare la collezione e a organizzare la II edizione della mostra
malacologica, presentando in esposizione circa 4000 conchiglie della
raccolta Pirajno e arricchendola con un migliaio di pezzi, di parti-
colare bellezza o rarità, provenienti da collezioni private.
Il successo della manifestazione è stato veramente lusinghiero:
basti pensare che, nonostante l'inclemenza del tempo e il periodo
natalizio non certo favorevole alle trasferte, oltre 10.000 persone
hanno visitato la mostra. Sotto la direzione del Presidente della
sezione U.M.I. di Palermo, Riccardo Giannuzzi Savelli, hanno col-
laborato alla realizzazione e riuscita della rassegna numerosi soci o
simpatizzanti dell'U.M.L Chiedendo venia per involontarie omissioni
ricordiamo Giuseppe Bagnerà, Michele Bellavista, Claudio Ebreo,
Giuseppe La Spisa, Giuseppe Lo Cascio, Francesca Mercábante, Ina
Oliva, Vittorio Emanuele Orlando, Gigi Parco, Francesco Pusateri,
Michele Reina, Giovanni Salerno, Salvatore Salerno, Elena Scalone,
Ignazio Sparacio. La consulenza del Prof. Giuliano Ruggieri è stata
di grande aiuto per la determinazione delle specie fossili, mentre
le conferenze di Sergio Angeletti e del Dr. Alberto Romeo hanno
degnamente illustrato l'importanza della manifestazione. Hanno par-
tecipato alla mostra i Consiglieri Andreana Albergoni che, all'inau-
gurazione, ha rivolto parole di saluto e di augurio da parte della
U.M.I. , il Prof. Italo Di Geronimo e il Dr. Vittorio Emanuele Orlando.
Indipendentemente dal valore didattico che assumono mostre così
concepite, inquadrate cioè in un contesto esplicativo, con il concorso
di tabelloni, fotografie e visite guidate, la collezione Pirajno riveste
un notevole interesse storico (ha mantenuto l'aspetto di una colle-
zione malacologica del secolo scorso) e scientifico (possiede una
vasta raccolta di molluschi terrestri e fossili siciliani). Scopo primo
della mostra è stato pertanto quello di sensibilizzare le amministra-
zioni locali per il reperimento dei fondi necessari a sistemare defi-
nitivamente la collezione sì da garantirne l'accesso a tutti gli stu-
diosi. Il Comitato Organizzatore si propone quindi di ripetere la
mostra negli anni avvenire, realizzando, possibilmente fra set-
tembre e ottobre, una manifestazione-chiave della città di Cefalù.
Ili
Sezione Provinciale U.M.I. di Grosseto
Per iniziativa dei soci Nino Sbrana Adorni e Edoardo Cao si
sta creando a Grosseto una sezione provinciale dell'U.M.I. Può farne
parte qualsiasi persona interessata, purché socia dell’U.M.I. Scopo
della sezione è Tallestimento della sala malacologica del museo di
storia naturale di Grosseto, nonché lo studio della malacofauna co-
stiera della provincia.
I soci interessati scrivano direttamente a: Nino Sbrana Adorni,
via Etruria 7, 58100 Grosseto (tei. 414802).
Paleontologia e Malacologia a Carpi
Sotto il patrocinio del Comune si è svolta a Carpi, dal 10 al
25 gennaio' 1981, una mostra di conchiglie attuali e fossili che ha
richiamato numerosi visitatori. Gli organizzatori hanno promosso
varie iniziative collaterali, con conferenze e dibattiti da parte del
nostro Vicepresidente Gianni Spada e dei nostri soci Bruno Dell'An-
gelo, Stefano Palazzi e Angelo Lugli. Di particolare significato di-
dattico le ripetute proiezioni di diapositive riservate alla scuole o
aperte al pubblico.
V Convegno della Società Malacologica Italiana
La Società Malacologica Italiana organizza a Salice Terme (Pa-
via) per i giorni 9-10-11 maggio 1981 un Convegno sui temi:
Ecologia e produttività dei molluschi continentali
Biogeografia ed evoluzione dei molluschi marini
Nell'ambito del Convegno è anche prevista una sezione di lavoro
sul tema:
Lo studio del polimorfismo enzimatico come tecnica di indagine
sistematica.
Gii interessati possono rivolgersi direttamente all’Organizzatore:
Dr. Pietro Angelo Nardi, Istituto di Ecologia animale ed etologia.
Università degli Studi - 27100 Pavia.
IV
Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (1-2)
1-26
gennaio-febbraio 1981
Cesare Corselli ( * (**) )
LA TANATOCENOSI DI UN FONDO S.G.C.F.
Key Words: Mollusca, Thanatocoenosis, S.G.C.F. bottom, Gulf of Baratti,
Thyrrenian sea.
Riassunto
L'autore esamina i singoli componenti della malacofauna di una
tanatocenosi contenuta in due campioni di detrito prelevati all'inter-
no di un fondo S.G.C.F., nel golfo di Baratti. Con l'ausilio dei calcoli
statistici e dei dati sull'ecologia delle singole specie si sono eviden-
ziati i rapporti tra lo stock legato alla fauna vivente nel fondo in
esame e gli stock provenienti da diverse biocenosi limitrofe, da con-
siderarsi perciò alloctone. Fattore fondamentale per poter effettuare
tale separazione è risultato essere la tessitura del sedimento conte-
nente la tanatocenosi.
Resumée
On examine dans chaqué composant la malacofaune de une tha-
natocoenosis prelevée dans un fond S.G.C.F. dans le golfe de Baratti
(Livorno, Italia) Les données sur la biologie et la statistique des
especes ont permis de séparer les composants autochtones et alloch-
tones de la thanatocoenosis. Pour cela la texture du sediment a été
le facteur determinant.
Summary
The present work deals with mollusks found in two samples from
a S.G.C.F. bottom in the Baratti Gulf near Livorno, being the main
purpose a study of the thanatocoenosis. A quantitative approach as
well as the investigation an taxa ecology allowed to elucidate the
relationschips between the authoctonous stock of species living on the
above mentioned bottom, and other stocks coming from adjacent
biocoenosis. Sediment texture in this case is an additional important
tool, due to S.G.C.F. typic species low density.
(*) Istituto di Paleontologia deH’Università di Milano, Piazzale Gorini 15 -
20133 Milano.
(**) Lavoro eseguito con il contributo finanziario del C.N.R. (CT 78.00328),
accettato il 14.11.1980.
1
Premessa
Ci si propone di illustrare le caratteristiche malacologiche di una
tanatocenosi attuale rinvenuta, nel Golfo di Baratti, nell'ambito di
una ben determinata biocenosi già precedentemente studiata (Biagi
& Corbelli, 1978). La biocenosi scelta è quella denominata « S.G.C.F. »
(Sables grossiers et fins graviers sous l’influence des courants de
fond) nel Manuel de Bionomie benthique de la mer Mediterranée di
PÉRÈs & Picard (1964).
Tale scelta è stata determinata da due ordini di fattori:
1 - La biocenosi in questione è « non climatique, indipendent de Téta-
gement ». Essa può occupare indifferentemente sia il piano infralito-
rale sia quello circalitorale.
2 - La presenza di correnti, o quanto meno di fenomeni idrodinamici
al fondo, lascia supporre resistenza nella tanatocenosi di sicuri e,
probabilmente, numerosi apporti alloctoni.
Il Golfo di Baratti
Morfologia e ubicazione della zona studiata
Unica insenatura di una certa consistenza di tutto il promontorio
di Piombino, il golfo di Baratti ha forma rettangolare e misura in lun-
ghezza circa 1500 m., estendendosi in larghezza per circa 700-800 m.
I due promontori che lo limitano sono caratterizzati da alte fa-
lesie sottoposte all’azione demolitrice delle onde. Addentrandosi nel
golfo i pendi! della riva si fanno più dolci fino a svanire in una ampia
spiaggia orlata di piccole dune.
Nella parte sommersa il golfo presenta un dolce pendio sab-
bioso e dopo i 5 m di profondità le sabbie fini colonizzate da Cymo-
docea nodosa (Ucria) si alternano con il Posidonietum. Le falesie
sono invece caratterizzate da accumuli di frana appena aldisotto
Posizione geografica dell’a-
rea considerata.
Fig. i
2
della piattaforma di abrasione costituiti da grossi massi e da ciot-
toli di dimensioni molto varie.
Ai piedi del pendio di frana, a profondità di 5-6 m, appaiono i
fondi mobili, in genere caratterizzati da sabbie grossolane associate
talvolta a ghiaie.
Nota caratteristica del golfo è una fascia più interna di Posido-
nietiim che ne occupa la parte centrale, estendendosi parallelamente
alla riva per circa 600 m, con una larghezza di 30-40 m ed a una
distanza dalla battigia di 250 m circa. La profondità dell'acqua verso
terra è di circa 3 m mentre verso mare è di 5-6 m (Fig. 1).
La batimetria dell'intero golfo non è in genere superiore a 20 m.
Le isobate di 5 m e 10 m, che lungo i due promontori tendono ad
avvicinarsi a riva, all'interno del golfo se ne allontanano notevol-
mente rimanendo per lo più parallele alla spiaggia e caratterizzando
così il pendio sabbioso che insensibilmente si protende verso il
mare aperto.
L'area ove sono stati effettuati i campionamenti è situata (Fig. 2)
nella parte sud-occidentale del golfo, lungo la falesia. Copre una su-
perficie di circa 10.000 m^ e si estende a profondità comprese fra 6
e 12 m.
Fig. 2
Batimetria dell'area consi-
derata e principali biocenosi
che la caratterizzano; scala
1 : 5000.
La Biocenosi « S.G.C.F. » compare immediatamente sotto l'accu-
mulo di frana della falesia (Fig. 3) a circa 6 m di profondità; man
mano che ci si dirige verso il largo, normalmente alla falesia, si
incontrano dopo una trentina di metri le prime installazioni di Posi-
donia oceanica Belile, che divengono sempre più consistenti in pro-
fondità. La Biocenosi appare meglio caratterizzata nei canali che il
moto ondoso ha scavato all'interno del Posidonietum e scompare con
l'infittimento di quest'ultimo verso i 12 m di profondità.
3
Fig. 3 - La costa ed il fondo studiato con le principali biocenosi.
Caratteri meteo-marini
I dati relativi allo stato del mare ed alla metereologia proven-
gono da stazioni situate nelle isole di Capraia, Gorgona, Elba e nel
porto di Piombino. Il settore di traversia principale è delimitato dalle
tangenti con vertice nel Golfo, che toccano l'isola di Capraia e le
secche della Meloria; comprende praticamente tutto il IV quadran-
te. Per i rimanenti tre il golfo rimane protetto in modo vario. I venti
ed i mari del III quadrante non vengono ad interessarne che la parte
più settentrionale.
I venti di Tramontana e di Scirocco, pur non determinando mari
particolari sono significativi per quanto riguarda le correnti super-
ficiali. I restanti venti di Greco, Levante, Mezzogiorno (venti di terra)
non hanno invece alcuna influenza (Fig. 4).
!^ORZa\ Í1-? } ~.3-5 ■H0 6-8
Fig. 4
Rappresentazione grafica in
quadranti della media an-
nuale del vento e del mare
per la stazione di Gorgona.
I dati sono espressi in gior-
ni complessivi di durata.
N
4
Ondazione con particolare riferimento al settore considerato
I mari del IV quadrante (Fig. 4) presentano il feteh (1) di mag-
giore lunghezza (300 km); sono mari caratterizzanti Finverno e l’au-
tunno anche se vengono ad interessare tutto il periodo dell'anno.
La lunghezza massima d’onda (L) calcolabile teoricamente (Be-
RiOLO & SiRiTO, 1972) per mare da N\V è di 188 m con una altezza (H)
in mare aperto di 4,65 m ed un periodo (T) intorno ai 10 secondi.
Secondo le tavole di Tenani (1952) invece, le mareggiate di maggiore
consistenza provenienti da Ponente, con vento di circa 20 nodi spi-
rante per 30 ore, possiedono in acque profonde le seguenti carat-
teristiche: L 56 m, H 2,50 m, T 6”.
Tali onde influenzano il fondo intorno ai trenta metri e nella
zona in esame, con profondità di 8 m, la lunghezza d’onda scende
a 45 m.
La ripidità dell’onda (H/L) è 0,04 e, tralasciando considerazioni
relative al modificarsi dell’onda in rapporto alla altezza ed alla lun-
ghezza al contatto con fondi sempre meno profondi, la rottura del-
l’onda d’alto mare dovrebbe avvenire intorno ai 3 metri. A profon-
dità dunque inferiori a quelle del fondo considerato, che dovrebbe
perciò rimanere aldifuori dei fenomeni di turbolenza caratteristici
del frangente.
Correnti e temperature
Nel quadro dei movimenti d’acqua (correnti di densità e salini-
tà) che caratterizzano il mar Ligure, il golfo di Baratti risulta inte-
ressato in modo marginale.
Dei tre strati d’acqua distinti dagli Autori per tutto il Mediter-
raneo occidentale, solo l’acqua superficiale di provenienza atlantica
influenza sia pur marginalmente il golfo.
Quest’ultimo, situato ben all’interno della piattaforma continen-
tale toscana rimane interessato in modo marginale dall’acqua super-
ficiale il cui limite inferiore, di solito variante fra 100 e 200 m, è indi-
cato da un minimo di temperatura. Durante i mesi estivi la parte
litorale dell’acqua superficiale è divisibile in 4 strati. I due primi
strati, i più superficiali, sono caratterizzati da temperature sensibil-
mente diverse.
Tale differenza è stata riscontrata durante le immersioni effet-
tuate nelle estati 1976 - 1977, nelle zone più profonde dell’area inve-
stigata e cioè tra 10 e 12 m. Di contro non è mai stata avvertita una
vera e propria corrente.
Data l’ubicazione del golfo, il vento di Tramontana provoca un
trasporto d’acqua superficiale N/S ben visibile in profondità per l’in-
torbidimento delle acque ad opera di sedimenti provenienti dalla
Fossa Calda, corso d’acqua canalizzato sfociante subito a Nord del
(1) tratto di mare antistante la località considerata e soggetto alla azione
del vento.
3
promontorio.
Altro vento che crea una forte corrente di superficie è lo Sci-
rocco che soffia dalle colline retrostanti il golfo, spianando il mare
con le sue forti raffiche. In questo caso la corrente superficiale da
terra è forte e la quantità d'acqua spinta dal vento verso il largo
notevole.
Castelbon (1972) studiamdo la circolazione dell’acqua nella re-
gione di Marsiglia, ha messo in evidenza come ad una prima circola-
zione dell’acqua da terra verso il largo se ne venga ad aggiungere
un’altra profonda con direzione contraria, per compensare la massa
d’acqua portata al largo dalla precedente, e con velocità dell’ordine
dei 5 cm/s con venti di 30 km/h ad una profondità di 10 metri. La
presenza di correnti al fondo con venti di Scirocco, è stata notata
ma non quantizzata nel corso delle immersioni.
Il fondo S.G.C.F.
Caratteri generali
Conosciuto dagli autori precedenti come « Sabbia ad Anfiosso »
ospita una Biocenosi che Pérès & Picard (1964) hanno definito non
climatica ed indipendente dalla profondità. Risulta caratterizzato da
un sedimento particolare, sia per granulometria che per composi-
zione, consistente in una sabbia grossolana con ciottoli sparsi, priva
o quasi di elementi fini e composta, oltre che da materiale inorga-
nico, anche da frammenti organogeni sovente dominanti (resti sche-
letrici rotti o più o meno smussati di organismi viventi sia nella
prateria a Posidonia sia sulla roccia litorale e lì trasportati dalla
corrente).
Esso è inoltre caratteristico dei canali scavati dal moto ondoso
all’interno del Posidonietum (canali « intermattes »).
L’elenco di specie caratteristiche esclusive del fondo S.G.C.F.
fornito dai due Autori citati è stato successivamente modificato,
soprattutto per quanto riguarda i Molluschi. A tutt’oggi la lista non
è ancora completa anche se non ci dovrebbero essere grandi modifiche.
Masse (1962) ha fatto notare che la Biocenosi ottimale si incon-
tra verso una dozzina di metri di profondità e che l’aumento di que-
st’ultima si traduce in un impoverimento qualitativo e quantitativo
del popolamento.
Al contrario quando ci si sposti verso stazioni meno profonde
e probabilmente in relazione con il variare delle correnti al fondo
(da correnti lineari a correnti turbolente) le specie reofile si fanno
più rare fino a scomparire.
Picard (1962) ha trovato la Biocenosi S.G.C.F. (1) su di un fondo
di 73 m, percorso da correnti, lungo le coste meridionali della Cor-
sica, dimostrazione questa di come la Biocenosi sia legata essenzial-
mente al fattore idrodinamico. In ricerche successive è emerso che
(1) E’ nell’uso della scuola di Bionomia Bentonica di Endoume definire con la
stessa sigla indifferentemente sia il fondo che la Biocenosi che lo popola.
6
rS.G.C.F. noin è generalmente una vera e propria biocenosi pura,
ma data la sua caratteristica peculiare, essa tende a comparire più
o meno frammista ad altre (Detrítico costiero, ecc. ecc.); là dove il
fattore idrodinamico sembra prevalere. Dà luogo spesso a popola-
menti eterogenei come quelli riscontrati allo sbocco dei calanchi di
Sormiou, Cassis ecc. ecc. lungo la costa francese nei pressi di Mar-
siglia e studiati a lungo da Poizat (1969).
Altro fatto emerso di recente e verificato anche da chi scrive è
la possibilità che la Biocenosi si instauri nel piano infralitorale in
zone dove il Posidonietum è assente. E’ il caso del canale di Piombino
lungo le cui pareti scoscese si ritrova un S.G.C.F. impoverito, fra i
15-18 m, al limite con il pendio di frana e del tutto lontano dalla
Prateria a Posidonia.
Picard (1965) ha menzionato una stazione vicina all'isola di Riou,
a 110 - 115 m di profondità, quasi al margine della piattaforma con-
tinentale, caratterizzata da popolamenti eterogenei fra i quali com-
pare un popolamento impoverito di S.G.C.F.
Poiché i fondi a S.G.C.F. sono molto diffusi sono stati presi in
esame in quasi tutti gli studi sui popolamenti bentonici infralitorali
effettuati nel Mediterraneo, dalle coste africane a quelle francesi
ed europee.
Nel mar Mediterraneo i Molluschi caratteristici esclusivi sono
per la maggior parte Bivalvi e rappresentano in genere il 25% della
dominanza di tutta la Biocenosi.
PÉRÈs (1962) afferma che le «Sabbie ad Anfiosso» sono pre-
senti in ogni parte del mondo, nel momento in cui si creano delle
condizioni di forte idrodinamismo al fondo e cita a conferma delle
sue asserzioni: « de 2 à 60 m, dans le Golf e Persique, et au large de
Madras, une communauté à Branchio stoma indicum avec une Venus
(du grupe fasciata) ... au large de la còte occidentale de Afrique, de
20 à 40 m une communauté de fonds coquilliers à Branchio stoma,
Venus declivis, Glycymeris ... des biocoenoses à Amphioxus divers,
ont été reconnus dans le chenal situé en arrière du récif de Tuléar
(Madagascar) ... ecc. ecc. ».
Operazioni in mare e campionamento
Le ricerche in mare svolte durante il 1977, hanno comportato una
serie di immersioni con A.R.A. (circa 35). Dapprima si è delimitata
l’area studiata mettendone in evidenza le caratteristiche biocenotiche
(Biagi & CoRSELLi, 1978) e sedimentologiche; in seguito si sono cam-
pionato aree limitate per avere una rappresentazione quantitativa e
qualitativa della biocenosi ed infine sono stati prelevati campioni
per lo studio della tanatocenosi e dei caratteri sedimentologici. I
campioni provengono da zone di particolare accumulo di detrito or-
ganico ed hanno un volume di circa 10 dmb il primo (camp. A) pre-
levato nei pressi del Posidonietum, il secondo (camp. B) in uno
stretto canale tra i « mattes ». Per le analisi granulometriche si sono
prelevati 3 campioni di circa 3 dm^ ciascuno: 2 campioni (c. 12, c. 2)
7
al di fuori del complesso della Posidonia ed il terzo (c. 1) in uno
stretto canale « intermatte ».
In laboratorio si è effettuato il « piking » su tutto il materiale
trattenuto dal setaccio con maglie di 1 mm (Di Geronimo & Robba,
1976) e quindi si è proceduto alla identificazione dei taxa presenti.
Per talune specie particolarmente abbondanti si sono compiute ana-
lisi biometriche ed osservazioni sulle tracce di predazione.
Analisi granulometriche
L’esame delle curve granulometriche relative ai tre campioni an-
zidetti (Fig. 5) permette di poter definire il sedimento del fondo
come sabbia grossolana, ben selezionata, ad asimmetria verso i ma-
teriali più grossolani, molto probabilmente in corso di evoluzione o
perlomeno interessata da più fenomeni idrodinamici, con curve lep-
tocurtiche. Le curve cumulative ottenute si avvicinano molto a quelle
ottenute da Ledoyer (1968) per un altro fondo S.G.C.F. sui Plateaux
de Chevres nel golfo di Marsiglia.
/•t
100 J
50.
. c 2
■ c12
Fig. 5
Curve cumulative della gra-
nulometria dei 3 campioni:
c. 12, c. 1, c. 2.
a5 Q25 0.125 0.062 mm
La minima percentuale di materiali fini (% di sedimento con
diametro inferiore a 62 micron) è indicativa di una continua attività
idrodinamica.
Fa contrasto a ciò il fatto che sedimenti ricchi di materiali fini
siano stati trovati, da chi scrive, a breve distanza dall'area campio-
nata ed ad una profondità di poco superiore (12-14 m) sul fondo
di piccoli spiazzi chiusi (« marmittes ») all'interno del Posidonietum.
8
Per quanto riguarda la composizione litologica del sedimento,
mentre c. 12 e c. 2 presentano una maggior percentuale di compo-
nenti inorganici, legati per lo più al tipo litologico che costituisce
la costa (Arenarie del Macigno) il c. 1, proveniente da uno stretto
canale « intermatte », è risultato molto più ricco di frammenti orga-
nici (gusci di Bivalvi, Gasteropodi, resti e frammenti di Echinoidi
eco. ecc.)-
Strutture sedimentarie
L'intero fondo mobile è interessato da grossi « ripple-marks » ad
andamento vario da rettilineo a sinuoso. Sono state misurate, in tre
località diverse le orientazioni delle creste e la lunghezza d’onda;
l'altezza è stata invece stimata. In media le creste risultano orientate
da W-SW ad E-NE mentre la lunghezza d'onda è di circa 70-80 cm
e l'altezza varia dai 10 ai 15 cm.
E' risultato difficile valutare con precisione il grado di simmetria
delle strutture.
Nei canali « intermattes » i ripples tendono a rimanere perpen-
dicolari alle pareti del canale; negli spiazzi più ampi l’andamento di-
viene sinuoso.
Il materiale più grossolano (ciottoli, grosse conchiglie) tende ad
occupare il cavo dei ripples, analogo comportamento hanno le foglie
morte della Posidonia. Scendendo in profondità tali strutture scom-
paiono rapidamente per far posto a fondi piani in gran parte col-
mati da fango.
Strutture simili sono state notate nel corso di immersioni al di
fuori della zona studiata, all’estremità opposta del golfo, in località
lo Stellino a nord del golfo e lungo il promontorio di Piombino, in
questo caso la direzione delle creste era parallela alla costa.
PoiZAT (1969) ha segnalato nei «calanchi» della costa francese
la presenza di grossi ripples da lui chiamati « antidune ». Le caratte-
ristiche sono del tutto simili a quelle osservate nel Golfo di Baratti.
L’origine è stata fatta risalire a correnti di discarica, tendenti a smal-
tire verso il largo la massa d'acqua accumulatasi a riva nel corso di
grosse mareggiate. Blanc (1970) le ha rinvenute nel golfo di Marsi-
glia, all’interno dei canali « intermattes » insieme con ripples asim-
metrici, a profondità di 8-10 metri, legandone a sua volta l’origine
alle correnti di fondo durante le mareggiate.
PoiZAT (1970) ha parlato ancora di correnti di discarica come
origine dei canali « intermattes » del Posidonietum del Golfo di Gabes
(Tunisia).
Il problema se le strutture in questione debbano ritenersi cau-
sate dalla azione del moto ondoso oppure di particolari correnti di
fondo rimane di difficile soluzione ed in definitiva se da un lato non
si può escludere l'origine legata al moto ondoso con onde di media
agitazione, è altresì ammissibile la presenza di particolari correnti
legate al vento o ad altri fattori (vento di Scirocco).
9
La Biocenosi S.G.C.F.: suoi caratteri malacologici
L’elenco delle specie di Molluschi ritrovati viventi all'interno della
area studiata (Biagi & Corbelli, 1978) è riportato nella Tab. 1 con la
indicazione dei caratteri biocenotici; nella Tabella 2 si indicano la
abbondanza (A), numero di esemplari rinvenuti, la dominanza
(Dm) percentuale di esemplari di ciascuna specie rispetto al numero
totale, ed il grado di presenza (P) in venti stazioni investigate con li
metodo del quadrato, per dieci bivalvi comuni in tutto il biotopo.
Tabella 1 Specie ritrovate viventi all'interno della area studiata.
specie
Caratteri biocenotici (*)
BIVALVIA
Niicula nucleus (Linneo)
mistofila
Glycymeris glycymeris (Linneo)
s.s.pr.
Pinna nobilis Linneo
s.s.pr.
Flexopecten flexuosus (Poli)
s.s.pr.
V enerkardia antiquata (Linneo)
s.s.pr.
Car dita trapezia (Linneo)
caratteristica preferenziale H.P.
Diplodonta trigonula apicalis Philippi
esclusiva S.G.C.F.
Ctena decussata (O.G. Costa)
s.s.pr.
Lucinella divaricata (Linneo)
S.F.B.C.
Pseudochama gryphina (Lamarck)
s.s.pr.
Laevicardium norvegicum mediterraneum (B.D.D.)
psefofila preferenziale S.G.C.F.
Papillicardium papillosum (Poli)
l.re preferenziale D.C.
Gouldia minima (Montagu)
psefofila
Dosinia exoleta (Linneo)
esclusiva S.G.C.F.
Venus verrucosa Linneo
reofila preferenziale H.P.
V enerupis lucens (Locard)
esclusiva S.G.C.F,
Layonkairea layonkarei (Pyraudeau)
cavità nel « matte » H.P.
Cap sella variegata (Gmelin)
esclusiva S.G.C.F,
Psammocola depressa (Pennant)
esclusiva « matte » H.P.
Psammocola costulata (Turton)
esclusiva S.G.C.F,
Arcopagia balaustina (Linneo)
mistofila
Moer ella donacina (Linneo)
esclusiva D.C.
Corbula gibba (Olivi)
mistofila
P brada papyracea (Poli)
esclusiva S.G.C.F.
GASTROPODA
Calilo stoma laugieri (Payraudeau)
alghe dei piani meso-infralitorali
Gibbula magus (Linneo)
s.s.pr.
Gibbula guttadauroi (Philippi)
infralitorale
Trunculariopsis trunculus (Linneo)
l.re
Hinia incrassata (Stròm)
¡.re
Bulla striata Brughière
H.P. superficiale
Conus ventricosus Gmelin
esclusiva A.P.
(*) pgj. [[ significato delle sigle si veda l’elenco delle abbreviazioni al termine del lavoro.
10
Tabella 2 Abbondanza, dominanza e presenza in 20 stazioni.
Specie (Biocenosi di appartenenza)
A
Dm
P/20
(S.G.C.F.)
Capsella variegata (Gmelin)
104
63
20
Psammocola costulata (Turton)
17
10
9
V enerupis lucens (Locard)
14
8,4
10
Laevicardium norvegicum medit. (B.D.D.)
9
5,4
5
(D.C.)
Moerella donacina (Linneo)
10
6
3
Papillicardium papillosum (Poli)
2
1,2
2
(Endofauna «matte» H.P.) (*)
Car dita trapezia (Linneo)
1
0,6
1
Venus verrucosa Linneo
4
2,4
4
Psammocola depressa (Pennant)
2
1,2
2
(mistofile)
Cor buia gibba (Olivi)
2
1,2
2
(*) Sii è preferito raggruppare sotto la definizione « endofauna del matte » le 3 specie
Venus verrucosa Linneo Car dii a trapezia (Linneo) Psammocola depressa (Pennant)
in accordo con quanto detto da Harmelin (1964) e con le osservazioni emerse du-
rante il campionamento.
Infatti le tre specie in questione sono state sempre ritrovate ai bordi dei canali
« intermattes » quasi al contatto con la base del Fosidonietum.
Dalla tabella 2 risulta evidente che le specie appartenenti (esclu-
sive o preferenziali) al S.G.C.F. caratterizzano il fondo in esame
(Dm 87,1) mentre le altre legate sia al D.C. sia al H.P. rimangono
subordinate.
Gli elenchi delle specie ritrovate viventi si possono confrontare
molto bene con quelli forniti da Picard (1965) per due stazioni
S.G.C.F. ubicate a 9-10 metri di profondità sul Plateaux des Chevres.
Si tenga presente poi che se FS.G.C.F. è biocenosi ben definita
nei suoi caratteri compositivi, essa ha pure grande affinità da un lato
con la Biocenosi più profonda del Detrítico Costiero (D.C.) dall'altro
con il complesso delle sabbie fini organogene (S.F.O.) termine di
passaggio fra FS.G.C.F. ed il complesso delle sabbie fini terrigene
(S.F.T.).
Questa precisazione può far capire come in effetti le Biocenosi
non occupino altro che settori di aree più vaste denominate da
Ledoyer (1968) con il termine «complesso»; in genere le zone di
transizione fra le diverse biocenosi di un « complesso » sono molto
più vaste di quelle nelle quali si incontrano gli aspetti più tipici.
Altro fattore da tenere presente è l'accumulo massiccio di con-
chiglie di Gasteropodi viventi sulle fronde del Posidonietum, che
crea un sedimento grossolano e tende a far escludere specie del
11
complesso delle S.F.T. a vantaggio delle specie del S.G.C.F. e di specie
pseofile. Se poi a questo processo si sovrappone un apporto
di materiali fini, con il parziale colmamente della frazione grosso-
lana, si sfocerà neH’insediamento di specie del Detrítico Costiero.
Essendo il fenomeno in evoluzione nel tempo e variando con la topo-
grafia del luogo, si vengono a creare alFinterno di un complesso ben
determinato, a causa di fattori edafici, situazioni particolari e limi-
tate (micro-facies spaziali o temporali) che favoriscono la presenza
di specie estranee alla biocenosi primaria.
Sotto questo aspetto va anche visto il problema della installa-
zione delle larve determinato dal fatto che in molte specie le larve
sono assai eclettiche riguardo al substrato, quando passano dalla
vita pelagica e quella bentonica. Cosicché se il biotopo sembra adat-
to alle loro esigenze, esse vi si stabiliscono, per poi essere rapida-
mente eliminate una volta cresciute e sviluppatesi. Per ciò che ri-
guarda la biocenosi, se ritrovate viventi saranno considerate come
accidentali insieme ad eventuali esemplari adulti di specie carat-
teristiche esclusive di altre biocenosi; tali esemplari mostrano una
vitalità ridotta. Nel caso della tanatocenosi studiata è in genere
difficile poterle separare da quelle francamente alloctone.
La tanatocenosi del fondo S.G.C.F.
Quadro generale
I 9094 esemplari raccolti nei due campioni (A e B) appartengono
a 140 specie di Bivalvi e Gasteropodi. La Tabella 3 elenca le specie
raccolte in ciascuna stazione, divise per Biocenosi o piano di appar-
tenenza o per caratteristiche edafiche; vengono inoltre fornite l'ab-
bondanza (numero di esemplari di ciascuna specie) e la dominanza
(percentuale sul numero globale di esemplari), aggiungendo infine
per ogni Biocenosi, o Piano, o gruppo edafico il numero totale di
esemplari (abbondanza biocenotica o edafica) e la percentuale re-
lativa.
Dall’esame della Tab. 3 emergono le seguenti osservazioni:
1) Alla tanatocenosi contribuiscono forme sia di fondi duri sia di
fondi mobili, in particolare: 28 specie sono legate ai substrati mo-
bili, 75 ai substrati duri, 37 sono invece specie le cui relazioni con
il substrato non sono chiare o poco conosciute (l.re ed s.s.pr.).
2) I taxa appartengono ai piani Mediolitorale, Infralitorale o Cir-
calitorale con predominanza di quelli di habitat infralitorale.
3) Il calcolo statistico indica una netta prevalenza delle forme legate
al complesso H.P.-A.P. sia come specie caratteristiche esclusive
dell'una e dell'altra Biocenosi sia come specie comuni ad entram-
be. Nota caratteristica risiede nel fatto che le 28 specie legate ai
fondi mobili mostrano valori modesti della dominanza; in parti-
colare i taxa caratteristici esclusivi o preferenziali presentano
valori inferiori all'l e talvolta allo 0,1%.
4) La specie più largamente rappresentata è Bittium reticulatum
(Da Costa) (A 33,14%, B 37,23%) definita come elemento accom-
12
pagnatore del H.P. e del A.P., ma di larga ripartizione ecologica;
segue Striarca lactea (Linneo) (A 5,56%, B 3,82%) anch’essa di
larga ripartizione ecologica, ma con caratteristiche particolari
che in seguito verranno evidenziate.
Risulta evidente che tale tipo di analisi non può andare oltre alla
semplice considerazione che la tanatocenosi appartiene al piano in-
fralitorale e deriva per la sua gran parte da un generico H.P.. L’in-
dividuazione di componenti alloctoni ed autoctoni e della Biocenosi
originale è a questo punto irrisolvibile con i soli dati presentati
nella Tab. 3.
Tabella 3 Specie raccolte nelle due stazioni raggruppate per bioce-
nosi o piano di appartenenza o per caratteristiche edafi-
che. A == abbondanza Dm = dominanza.
STAZ. A STAZ. B
A
Dm
A
Dm
S.G.C.F. (esclusive e preferenziali)
Diplodonta trigonula apicalis Philippi
3
0,087
3
0,051
Dosinia exole t a (Linneo)
4
0,116
13
0,22
Venerupis lucens (Locard)
15
0,435
23
0,39
Capsella variegata (Gmelin)
3
0,087
10
0,172
Psammocola costulata (Turton)
5
0,145
5
0,085
T hr acia papyracea (Poli)
1
0,029
1
0,017
Mamilloretusa mamiilata (Philippi)
—
—
1
0,017
Laevicardium norvegicum mediterraneum (B.D.D.)
1
0,029
1
0,017
Haminea hydatis (Linneo)
4
0,116
4
0,068
Endofauna del «matte» (vedi nota a pag. 11)
36
1,044
61
1,037
Car dita trapezia (Linneo)
29
0,841
40
0,68
Venus verrucosa Linneo
28
0,812
28
0,476
Psammocola depressa (Pennant)
3
0,087
—
—
D.C. (esclusive e preferenziali)
60
1,74
68
1,156
Moer ella donacina (Linneo)
20
0,58
21
0,357
Papillicardium papillosum (Poli)
64
1,856
89
1,513
Gibbula fanulum (Gmelin)
1
0,029
—
—
S.V.M.C. (esclusive e preferenziali)
85
2,46
110
1,87
Loripes lacteus (Linneo)
—
—
1
0,017
Amyclina corniculum (Olivi)
3
0,087
—
—
S.F.B.C. (esclusive e preferenziali)
3
0,087
1
0,017
Mactra corallina (Linneo)
1
0,029
Lucinella divaricata (Linneo)
—
—
3
0,051
V.T.C. (preferenziali)
1
0,029
3
0,051
Turritella communis Risso
Complesso delle S.F.T.
2
0,058
2
0,034
Lunatia alderi (Forbes)
2
0,058
Tur bonilla lactea (Linneo)
—
—
3
0,051
2
0,058
3
0,051
13
STAZ. A STAZ. B
A Dm A Dm
A.P. (esclusive e preferenziali)
Haliotis tuberculata Linneo
Emarginula huzardii Payraudeau
Diodora gibberula (Lamarck)
Patella caer ule a Linneo
Acme a virgínea (Müller)
Smaragdia viridis (Linneo)
Patilla semistriata (Montagu)
Gourmja vulgata (Bruguière)
Columbella rustica (Linneo)
Pusia tricolor (Gmelin)
Gibberulina clandestina (Brocchi)
Conus ventricosus Gmelin
Turboella similis (Scacchi)
Chauvetia minima (Montagu)
Cythara albida (Deshayes)
H.P. (esclusive e preferenziali)
Palliolum hyalinum (Poli)
Galeomma turioni (Sowerby)
Rissoa auriscalpium (Linneo)
Mantellum hians (Gmelin)
Mantellum inflatum (Chemnitz)
Layonkairea layonkairei (Payraudeau)
Gibbula ardens (Von Salís)
lujubinus exasperatus (Pennant)
Tricolta speciosa (Muhlfeld)
Turboella dolium (Nyst.)
Rissoa ventricosa Desmarest
Raphitoma philberti (Michaud)
Bulla striata Bruguière
H.P. - A.P.
Chama gryphoides Linneo
Gibbula turbinoides (Deshayes)
T ricolia putta (Linneo)
Alvania montagui (Payraudeau)
Rissoa variabilis (Muhlfeld)
Rissoa violacea Desmarest
Rissoina bruguieri (Payraudeau)
Barleia rubra (A. Adams)
Bittium reticulatum (Da Costa)
Ocinebrina aciculata (Lamarck)
Gibberula miliaria (Linneo)
H.P. - C.
Irus ir US (Linneo)
Calliostoma conulum (Linneo)
Cattiostoma laugieri (Payraudeau)
]ujubinus striatus (Linneo)
Clanculus corallinus (Gmelin)
Clanculus cruciatus (Linneo)
Homalopoma sanguineum (Linneo)
Alvania cancellata (Da Costa)
Alvania cimex (Linneo)
Alvania lineata (Risso)
Mitrella scripta (Linneo)
Raphitoma linearis (Montagu)
Raphitoma reticulata (Renier)
7
0,203
3
0,051
3
0,087
2
0,034
10
0,29
5
0,085
62
1,798
13
0,221
3
0,087
2
0,034
1
0,029
5
0,085
1
0,029
—
—
10
0,29
21
0,357
1
0,029
—
—
12
0,348
45
0,765
3
0,087
13
0,221
16
0,464
44
0,748
6
0,174
22
0,374
32
0,928
51
0.867
18
0,522
5
0,085
185
5,36
231
3,927
15
0,435
7
0,119
—
—
3
0,051
34
0,986
62
1,054
1
0,029
7
0,119
3
0,087
—
—
3
0,087
7
0,119
4
0,116
6
0,102
114
3,306
255
4,335
53
1,537
75
1,275
3
0,087
8
0,136
63
1,827
81
1,377
1
0,029
6
0,102
16
0,464
19
0,323
310
8,99
536
9,112
17
0,493
19
0,323
10
0,29
15
0,255
156
4,524
237
4,029
117
3,393
228
3,876
36
1,044
67
1,119
10
0,29
33
0,561
56
1,624
111
1,887
14
0,406
43
0,731
1143
33,147
2190
37,230
4
0,116
7
0,119
40
1,16
143
2,431
1603
46,487
3093
52,581
3
0,087
_
10
0,29
7
0,119
23
0,667
20
0,34
2
0,058
7
0,119
4
0,116
4
0,068
47
1,363
64
1,088
22
0,638
42
0,714
139
4,031
131
2,227
74
2,146
123
2,091
24
0,696
30
0,51
1
0,029
1
0,017
19
. 0,551
27
0,459
3
0,087
—
—
371
10,759
456
7,752
14
STAZ. A STAZ. B
A Dm A Dm
A.P. - C.
Diodora graeca (Linneo)
Fusinus pulchellus (Philippi)
Specie ad affinità circalitorali
Chlamys varia (Linneo)
Chlamys multistriata (Poli)
Ixartia distorta (Montagu)
Astrea rugosa (Linneo)
Cerithiopsis tubercolaris (Montagu)
Trifora perversa (Linneo)
Bellas pira septangularis (Montagu)
Chrysallida doliolum (Philippi)
R.S.
Lit tor ina neritoides (Linneo)
L.D.L.
Truncatella subcylindrica (Linneo)
RM.I.
Lasea adansoni (Gmelin)
Gibbula r arilineata (Michaud)
Fossarus ambiguas (Linneo)
Gadinia gar noti (Payraudeau)
Paludinella lit tor ina (Delle Chi aje)
Psefofile
Gouldia minima (Montagu)
Alvinia ecarinata (Monterosato)
Mistofile
Nucula nucleus Linneo
Arcopagia balaustina (Linneo)
Corbula gibba (Olivi)
Pelofile tolleranti
Abra alba (W. Wood)
Specie detriticole
S triar ca lactea (Linneo)
Anomia ephippium Linneo
Hiatella artica (Pennant)
Calyptrea chinensis (Linneo)
Muricopsis cristatus (Brocchi)
Capulus hangar icus (Linneo)
Specie l.re - s.s.pr.
Arca noae Linneo
Barb at ia barbata (Linneo)
Modiolus barbatus (Linneo)
Musculus costulatus (Risso)
Musculus subpictus (Risso)
Mytilus sp.
Pinna sp.
16
0,464
7
0,119
—
—
2
0,034
16
0,464
9
0,153
4
0,116
3
0,051
4
0,116
3
0,051
1
0,029
—
—
3
0,087
4
0,068
12
0,348
—
—
47
1,363
116
1,972
2
0,058
1
0,017
1
0,028
—
—
74
2,146
127
2,159
64
1,856
123
2,091
9
0,261
9
0,153
2
0,058
1
0,017
—
—
4
0,068
1
0,029
—
—
1
0,029
—
—
1
0,029
—
—
5
0,14
5
0,085
17
0,493
38
0,653
2
0,058
—
—
10
0,29
9
0,153
2
0,058
1
0,017
—
—
2
0,034
1
0,029
4
0,068
32
0,928
54
0,918
192
5,568
225
3,825
3
0,087
2
0,034
6
0,174
10
0,17
9
0,261
8
0,136
27
0,783
28
0,476
—
—
1
0,017
237
6,873
274
4,658
3
0,087
12
0,204
26
0,754
14
0,238
10
0,29
16
0,272
—
—
4
0,068
—
—
1
0,017
5
0,145
5
0,082
1
0,029
—
—
15
STAZ. A STAZ. B
A Dm A Dm
Proteopecten glaber (Linneo)
Flexopecten flexuosus (Poli)
Lima lima (Linneo)
V enericardia antiquata (Linneo)
Car dita calcy culata (Linneo)
Ctena decussata (O.G. Costa)
Pseudochama gryphina (Lamarck)
Emarginula papillosa Risso
Gibbula guttadauroi (Philippi)
Gibbula varia (Payraudeau)
Jujubinus gravinae (Monterosato)
Alvania geryonia (Chier.)
Bittium lacteum (Philippi)
Cerithiopsis fayalensis Watson
Cerithiopsis metaxiae (For.)
Crepidula unguiformis Lamarck
Trivia sp.
Cantharus dorbigny (Payraudeau)
Hinia incrassata (Strom)
Mitra cornicula (Linneo)
Mitra ebenus Lamarck
Mitrolumna olivoidea (Cantraine)
Cythara rugolosa (Philippi)
Cythara taeniata (Deshayes)
Cythara stossiciana (Brusina)
Cythara sp.
Raphitoma bicolor (Risso)
Rap hi tom a leufroyi (Michaud)
Turbonilla scalaris (Philippi)
Odostomia conoidea (Brocchi)
3
0,087
2
0,034
1
0,029
—
—
9
0,261
6
0,102
5
0,145
5
0,084
14
0,406
15
0,255
26
0,754
22
0,374
1
0,029
—
—
8
0,232
4
0,068
5
0,145
2
0,034
21
0,609
35
0,595
18
0,522
25
0,425
36
1,008
43
0,731
10
0,29
—
—
2
0,058
—
—
7
0,203
15
0,255
6
0,174
5
0,082
1
0,029
—
—
3
0,087
11
0,187
99
2,871
205
3,485
1
0,029
—
—
1
0,029
—
—
—
—
2
0,034
1
0,029
4
0,068
4
0,116
3
0,051
3
0,087
7
0,119
3
0,087
4
0,068
4
0,116
5
0,082
4
0,116
5
0,082
2
0,058
7
0,119
3
0,087
4
0,068
346
10,034
488
8,296
TOTALE 3441 5653
Prima di proseguire sono necessarie quindi alcune considera-
zioni desunte dalla Biologia Marina ed in particolare da Pérès &
Picard (1964).
Questi autori hanno osservato che il fattore edafico principale
per la esistenza di una biocenosi in fondi mobili è il sedimento o
meglio la sua tessitura che risulta poi essere condizionata dall'inten-
sità e modalità dell'idrodinamismo (« pour les substrats meubles du
domaine marine, la nature et l’intensité de l’hydrodynamisme déter-
minent directement la texture du sédiment, et que cette dernière
conditionne le peuplement lui méme. La texture du sédiment ... est
amplement suffisante pour la localisation des biotopes et biocoeno-
ses qui leur sont liés »).
A questo fattore estremamente importante devono aggiungersi
tutti gli altri il cui concorso determina nell’ambiente marino non già
una distribuzione uniforme delle specie, bensì la creazione di vere e
proprie isole di vita dove la fauna trova condizioni migliori rispetto
ai luoghi vicini.
16
Gli stocks di substrato mobile
Il sedimento inglobante la tanatocenosi è, come si è visto pre-
cedentemente una sabbia grossolana con ghiaia, mentre sono assenti
le frazioni fini.
Tenuto conto delle considerazioni sopra esposte e della tessitura
del sedimento, si può operare una prima distinzione fra le specie,
separando quelle dei substrati mobili da quelle legate a substrati
duri (estranee totalmente alla biocenosi originale) e quindi eviden-
ziare tra i taxa dei substrati mobili quelli direttamente legati al se-
dimento grossolano.
Il numero dei taxa legati ai substrati mobili risulta dalla Tab. 4
dove gli stessi sono stati suddivisi in base alle biocenosi di apparte-
nenza ed alle loro caratteristiche edafiche; si fornisce inoltre la do-
minanza relativa ai soli fondi mobili, l'abbondanza e dominanza degli
esemplari.
Tabella 4 Abbondanza e dominanza dei taxa legati ai substrati mo-
bili in base alle biocenosi di appartenenza ed alle carat-
teristiche edafiche.
Abbondanza e dominanza degli esemplari.
BIOCENOSI O GRUPPI
A specie
Dm specie
A individui
Dm individui
S.G.C.F.
specie caratt. esci.
7
20,58
87
7,83
specie preferenziali
2
5,88
10
0,9
specie psefofile
2
5,88
57
5,13
specie mistofile
3
8,82
63
5,67
specie pelofile toll.
1
2,94
5
0,45
D.C.
specie caratt. esci.
1
2,94
41
3,69
specie preferenziali
1
2,94
153
13,77
accompagnatrici
1
2,94
1
0,09
segue Tab. 4
S.V.M.C.
specie caratt. esci.
1
2,94
1
0,09
accompagnatrici
1
2,94
3
0,27
endofauna « matte »
specie caratt.
3
8,82
128
11,52
V.T.C.
specie caratt. esci.
1
2,94
4
0,36
detriticole
6
17,64
511
45,99
S.F.T.
specie caratt. esci.
2
5,88
5
0,45
TOTALE
34
1073
Le specie legate al fondo grossolano (esclusive e preferenziali
delle Biocenosi S.G.C.F., D.C., deH’endofauna del matte nonché le
psefofile) risultano essere il 49,98% del totale delle specie legate
ai fondi mobili.
17
Il numero complessivo degli individui ad esse appartenenti
rappresenta nell'ambito della parte di tanatocenosi derivata dai fondi
mobili il 42,93%.
Più numerosi risultano solo gli esemplari delle specie definite
come « detriticole » (17,64% delle specie) con una frequenza percen-
tuale complessiva pari al 45,99%. Tali specie raggruppano Molluschi
a larga ripartizione ecologica, ma poiché la loro presenza in vari
fondi mobili (D.C., D.L., ed altri) è legata totalmente alla presenza
di detrito più o meno grossolano si è preferito raggrupparle a parte
e considerarle nelTambito del calcolo relativo alla tanatocenosi dei
soli fondi mobili. Esse sono: Striarca lactea (Linneo), Anomia sp.,
Hiatella artica (Pennant), Calyptrea chinensis (Linneo), Capulus hun-
garicus (Linneo) e Muricopsis cristatus (Brocchi).
Nucula nucleus (Linneo), Arcopagia balaustina (Linneo), Corbula
gibba (Olivi) sono mistofile, legate cioè alla presenza nel sedimento
di tre frazioni granulometricamente diverse (fango-sabbie fini-sabbie
grossolane) mentre Abra alba (W. Wood) è pelofila tollerante, abbi-
sogna cioè di un substrato con presente una certa percentuale di
fango. La loro presenza in Tab. 4 verrà meglio chiarita più avanti.
Due sono le considerazioni da fare. La prima riguarda le specie
caratteristiche esclusive e preferenziali della Biocenosi S.G.C.F.
(26,56% del totale) che dovrebbero essere autoctone in senso stret-
to, insieme forse a quelle dell'endofauna del matte, (8,82%) non
sempre ben differenziabile dal vero S.G.C.F.
In secondo luogo va notato che se il numero delle specie esclu-
sive del S.G.C.F. è percentualmente predominante non lo è il nu-
mero degli individui ad esso appartenenti: 8,73% contro 11,52% del-
l’endofauna del matte e 17,55% del D.C. Tuttavia in difesa di una
Biocenosi autoctona S.G.C.F. sta il fatto che gli esemplari viventi di
quest'ultima si disperdono su vaste aree di tale fondo e quindi il
popolamento è assai povero; le altre due invece presentano popola-
menti a maggiore densità ed hanno inoltre a loro favore i fattori
temporali ed idrodinamici che favoriscono, a parità di condizioni,
l'accumulo di resti scheletrici.
Come termine di confronto e di verifica vanno prese in consi-
derazione le 20 stazioni effettuate per definire la Biocenosi. Anche se
i dati interessano solo parte dei taxa presenti, si ha egualmente una
idea di quelli che sono gli apporti della Biocenosi del D.C. e dell'en-
dofauna del matte.
Questi possono senz'altro giustificare 1'esistenza di un comples-
so legato alle Biocenosi S.G.C.F. (prevalente), D.C. ed endofauna
« matte » nell'ambito della tanatocenosi autoctona, ed anche la pre-
senza, convalidata dai ritrovamenti, di un certo numero di specie
legate a fattori edafici (specie psefofile).
Fattori ambientali particolari dipendenti da « microfacies » a
maggior percentuale di fango, da presenza di materiale organico in
disfacimento possono almeno in parte giustificare all'interno della
presunta tanatocenosi autoctona le specie mistofile e pelofile tol-
leranti.
18
A quest’ultime possono inoltre venir aggiunte alcune altre specie
che neH’elenco di Tab. 3 compaiono con le specie s.s.pr. ed l.re. Si
tratta in particolare di V enericardia antiquata (Linneo) e Ctena de-
cussata (O.G. Costa) ritrovate viventi alLintemo della Biocenosi.
I rimanenti taxa ritrovati viventi nella Biocenosi (Tab. 1) ed in
questa ritenuti accidentali, sono stati considerati alloctoni nella
tanatocenosi, tenuto conto di quanto affermato a pag. 11.
Alloctone sono anche le rimanenti specie legate ai fondi mobili
ed appartenenti alle Biocenosi S.V.M.C., S.F.B.C., V.T.C. ed al com-
plesso delle S.F.T.; la loro alloctonia è legata all'idrodinamismo.
La Fig. 6 illustra le varie componenti della tanatocenosi autoc-
tona. In essa compaiono sotto la definizione di « epifauna piccoli
substrati solidi » le specie detriticole, teoricamente considerate
autoctone.
Fig. 6
I componenti autoctoni del-
la tanatocenosi: em — en-
dofauna « matte »; mod =
materiale organico in di-
sfacimento; mf = « micro-
facies » fangose; epss = e-
pifauna piccoli substrati so-
lidi.
Gli stoks di specie alloctone dei substrati duri
L’esistenza nell’ambito della tanatocenosi autoctona di specie
legate al complesso del H.P. costituisce l’aggancio all’analisi di quel-
la frazione della tanatocenosi che trae origine dai substrati duri.
Il « matte » di Posidonia è sede di numerose comunità limitate
nel tempo e nello spazio. Queste sono schematizzate nella Fig. 7 che
si basa su informazioni desunte dalla letteratura e su osservazioni
personali in mare.
Fig. 7
Il « complesso della Prate-
ria a Posidonia »: em = en-
dofauna « matte »; se = spe-
cie circalitorali.
19
Da comunità proprie delle foglie di Posidonia si passa a comu-
nità infralitorali legate ai substrati duri della base dei rizomi, più o
meno consolidati da Alghe calcaree ed altre incrostazioni. Fra i ri-
zomi in pieno sviluppo, in aree protette dall’azione delle onde e delle
correnti, si instaurano, nelle cavità riempite da materiali fini, pic-
cole comunità circalitorali dei fondi mobili, mentre nelle zone più in
ombra alla base dei rizomi e nelle cavità perimetrali del « matte »
sono le faune del Coralligeno a prendere il sopravvento. Inoltre in
zone in cui il Posidonietum è degradato e la parte solida del « mat-
te » rimane scoperta, le Alghe fotofile profonde e le tasche riempite
di materiale più grossolano, forniscono la base ed il supporto ad
altre comunità caratteristiche. In figura è anche visibile la posizione
occupata dalla Biocenosi S.G.C.F. in rapporto al H.P. Il trasporto di
elementi morti appartenenti alle comunità sopracitate è dunque e-
stremamente facile e dipende in parte da fattori idrodinamici, in
parte dalla forza di gravità. Si può dunque ammettere l'esistenza di
una tanatocenosi alloctona particolare legata ad un apporto costante
nel tempo e nello spazio alla tanatocenosi del S.G.C.F.
Fig. 8 - Variazioni dovute alla profondità ed all’idrodinamismo nello
stock degli elementi alloctoni provenienti dal « complesso
della Prateria a Posidonia »: em = endofauna « matte ».
La Fig. 8 mostra come possono variare le componenti di questa
frazione alloctona in funzione della profondità e dei fattori luce ed
idrodinamismo. Im linea di massima è possibile operare nell’ambito
di tale frazione le seguenti distinzioni (si faccia riferimento alla
Tab. 3).
20
1) Specie caratteristiche esclusive e preferenziali delle A.P. 15 specie
pari ad una dominanza di esemplari per le due stazioni di 5,36%
e di 3,93%. Conus ventricosus Gmelin, ritrovato vivente nella Bio-
cenosi, è da considerarsi alloctono.
2) Specie caratteristiche esclusive e preferenziali del H.P. 13 specie
con una dominanza di esemplari di 8,99% e di 9,11% nelle due
stazioni. Bulla striata Bruguière è specie la cui ecologia non è a
chi scrive ben chiara ed il suo ritrovamento nella Biocenosi del
S.G.C.F. è da ritenersi sino ad oggi accidentale. NelPambito della
tanatocenosi la specie è alloctona.
3) Stock di specie comuni sia al H.P. sia alle A.P. 11 specie con
dominanza del 46,48% e del 52,58%. L'alta percentuale è data
come si è già detto dalla presenza di Bittium reticulatum (Da Co-
sta) sempre molto abbondante nelle praterie algali dell’infra-
litorale.
4) Stock di specie comuni al H.P. ed al C. 13 specie con dominanza
del 10,75% e del 7,75%. Si tratta in questo caso della componente
sciafila della fauna del complesso H.P., risalita dal Circalitorale.
Generalmente si parla di Biocenosi del pre-Coralligeno.
5) Stock di specie comuni alle A.P. ed al C. 2 specie con dominanza
del 0,46% e del 0,15%. Valgono le considerazioni esposte per lo
stock precedente.
Le 54 specie di cui sopra costituiscono a mio avviso, un gruppo
a sé stante nell'ambito della tanatocenosi alloctona. L'alloctonia in
questo caso è legata solamente in parte all'idrodinamismo ed invece
più largamente alla sola forza di gravità, (vedasi Fig. 7)
I rimanenti stock di specie alloctone e le specie s.s.pr. ed l.re.
Si tratta di esemplari appartenenti a specie legate o al piano
mediolitorale o a quello infralitorale superiore o al piano circali-
torale non facenti parte del complesso A.P. - H.P.
1) Stock di specie ad affinità circalitorale: 8 specie (Dm. 2,14% e
2,15%) sulla cui ecologia mancano dati certi e ciò non permette
di far piena luce sul loro vero significato. Per talune di esse:
Chlamys varia (Linneo) e Chlamys multistriata (Poli) segnalate
in substrati mobili circalitorali è ipotizzabile la presenza in par-
ticolari « enclaves » del Polidonietum. Potrebbero perciò entrare
a far parte della tanatocenosi alloctona legata più alla gravità che
all'idrodinamismo. Le stesse considerazioni possono essere fatte,
col suffragio dei dati percentuali per Cerithiopsis tuhercolaris
(Montagu) e Trifora perversa (Linneo).
21
2) Specie caratteristiche esclusive della Biocenosi R.S.: 1 specie
Littorina neritoides (Linneo) la cui presenza è legata senz’altro al
fattore idrodinamico (vedasi a tal proposito l’ubicazione della
roccia sopralitorale in Fig. 3).
3) Specie caratteristiche esclusive della Biocenosi L.D.L.: 1 specie
con Dm. 0,26% e 0,15%.
4) Specie caratteristiche esclusive e preferenziali della Biocenosi
R.M.I.: 5 specie con Dm. 0,14% e 0,03%.
Per i taxa di cui sopra l’alloctonia è legata decisamente al fattore
idrodinamico.
Le rimanenti 37 specie sono senza preciso significato o a larga
ripartizione ecologica. I valori della dominanza sono rispettivamente
del 10,03% e dell’8,29%. Alcune di esse sono state ritrovate viventi
nel « matte » del Posidonietum {Arca none Linneo; Barbatia barbata
(Linneo) ) ma senza che ne sia stata chiarita l’ecologia; altre sono
State indicate a livello generico {Mytilus, Pinna, Trivia) in quanto
rappresentate soltanto da frammenti. Alvania geryonia (Chier.), di
una certa importanza percentuale è probabilmente legata anch’essa
ai fondi duri infralitorali.
Per Minia incrassata (Stròm) e per Gibbuta guttadauroi (Phi-
lippi) è ipotizzabile una reale appartenenza alla tanatocenosi autoc-
tona, legata probabilmente a particolari microfacies.
Considerazioni conclusive sulla tanatocenosi
Dai dati desunti dalle due stazioni si può concludere che in linea
di massima la tanatocenosi è costituita da: 29 specie autoctone (9
S.G.C.F., 3 endofauna del « matte », 3 D.C., 2 psefofile, 1 pelofila tol-
lerante, 6 detriticole, 2 s.s.pr.); 58 specie alloctone il cui trasporto
è legato essenzialmente alla forza di gravità (15 A.P., 13 H.P., 11
A.P. -H.P., 13 H.P. -C., 4 circalitorali; 18 specie alloctone il cui tra-
sporto è legato all’idrodinamismo (2 S.V.M.C., 2 S.F.B.C., 2 del com-
plesso S.F.T., 4 circalitorali, 1 R.s., 1 L.D.L., 5 R.M.I., 1 V.T.C.); 35
specie infine a larga ripartizione ecologica o il cui significato non è
conosciuto.
Inoltre si può aggiungere:
1) La biocenosi originale rimane nell’ambito della tanatocenosi del
tutto nascosta da un punto di vista statistico, solo utilizzando i
dati relativi alla tessitura del sedimento è possibile separarla ed
in parte identificarla. Ciò è particolarmente significativo non tanto
per le tanatocenosi attuali ma bensì per quelle fossili, relative si
intende ai fondi mobili; è altresì ipotizzabile che anche in caso
di un totale fenomeno di alloctonia sia possibile evidenziare la
cosa, dovendo venire a mancare una chiara e evidente corrispon-
denza tra le faune presenti ed il sedimento inglobante.
22
2) Gli apporti alloctoni dovuti a fenomeni idrodinamici sembrano
almeno dai dati a disposizione, meno significativi di quanto si
potesse pensare; la ricchezza di taxa alloctoni è strettamente le-
gata alla posizione della Biocenosi nella topografia del fondo
marino.
3) E’ tuttavia ipotizzabile un maggior trasporto dalle Biocenosi dei
piani superiori e dalle Biocenosi limitrofe, ma ubicate verso la
costa, rispetto alle Biocenosi delle zone batimetricamente più pro-
fonde. L'eventuale instaurarsi di una corrente dal largo rimane
evento non giustificato, mentre la ipotesi di una corrente di di-
scarica per stati del mare agitato o mosso sembra prendere
maggior consistenza. Il trasporto comunque sembra legato in
massima parte alla sola forza di gravità, mentre il moto ondoso
potrebbe avere importanza solo per il rimaneggiamento sul fondo
con la creazione di zone di particolare accumulo.
4) La presenza di zone caratterizzate da microambienti risulta signi-
ficativa ed aggiunge una ulteriore complicazione al quadro rap-
presentato dal « complesso » delle Biocenosi presenti.
5) L'ecologia delle singole specie è essenziale per poter far luce
sui singoli componenti la tanatocenosi.
6) Rimane problema di non facile soluzione la identificazione al-
l'interno della tanatocenosi di eventuali esemplari di specie acci-
dentali nella Biocenosi originaria; specialmente quando la taglia
degli individui non fornisce particolari significativi sul loro stadio
di crescita.
Ringraziamenti
Ringrazio la Prof. C. Rossi Ronchetti ed i Proff. I. Di Geronimo
ed E. Robba per la lettura critica del manoscritto ed i preziosi con-
sigli fornitimi durante la stesura del lavoro. Un particolare ringra-
ziamento va all'amico Dott. Vinicio Biagi per l'aiuto fornitomi sia
durante la raccolta dei campioni sia nella determinazione dei taxa.
23
ABBREVIAZIONI
A.P. — Biocenosi delle Alghe Fotofile s — Superficiali p = Profonde
C. Biocenosi del Coralligeno
D. C. = Biocenosi dei Fondi Detritici Costieri
D.E. = Biocenosi dei Fondi Detritici Fangosi
D.L. = Biocenosi dei Fondi Detritici al Largo
H.P. — Biocenosi della Prateria A Posidonia s. -- Superficiale
p. = Profonda
S.F.O. == Complesso delle Sabbie Fini Organogene
S.F.T. = Complesso delle Sabbie Fini Terrigene
M.I. = Biocenosi dei Fondi Mobili Instabili
S.F.B.C. = Biocenosi delle Sabbie Fini ben Selezionate
S.F.H.N. — Biocenosi delle Sabbie Fini Superficiali
S.R.P.V. = Biocenosi delle Sabbie relativamente protette dal Moto
Ondoso
S.V.M.C. = Biocenosi dei Sedimenti Fangosi in acque calme
V.T.C. = Biocenosi dei Fanghi Terrigeni Costieri
l.re = specie a larga ripartizione ecologica
s.s.pr. = specie di non preciso significato
R.S. = Biocenosi della Roccia Sopralitorale
R.M.I. = Biocenosi della Roccia Mediolitorale Inferiore
L.D.L. — Biocenosi dei Residui a Lenta Disseccazione
24
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26
Boll. Malacologico | Milano | 17 | (1-2) | 27-31 | gennaio-febbraio 1981
Maria Antonietta Moroni (*) & Giuliano Ruggieri (*)
CADULUS {SULCOGADILA N. SUBGEN.) CAPROTTII N. SP.,
NUOVO SCAFOPODE DEL SICILIANO (PLEISTOCENE INF.)
DI PALERMO (**)
Key Words: Mollusca Scaphopoda, New subgenus, New species, Pleistocene,
Mediterranean sea.
Riassunto:
In un campione di argilla prelevato dalla cava di Acqua dei
Corsari (Palermo), luogo tipico del piano Siciliano (del Pleistocene
inferiore) è stato trovato un unico esemplare di un Cadulus provvisto
di una particolarissima solcatura longitudinale, descritto come Ca-
dulus (Sulcogadila) caprottii n. subgen. n. sp.
Summary:
A single specimen of Cadulus collected in Lower Pleistocene
clays outcropping in an abandoned quarry near Acqua dei Corsari
(Palermo) seems to belong to a new species, with characteristics
peculiar enough to erect a new subgenus.
Nelle argille del Piano Siciliano (Pleistocene inferiore) della
Cava Puleo, fra Acqua dei Corsari e Ficarazzi (Palermo) è stato rin-
venuto un singolo esemplare di Cadulus con caratteristiche tali da
ritenerlo rappresentare non solo una nuova specie, ma anche un
nuovo sottogenere.
Percorrendo la nazionale che da Palermo porta a Messina, ap-
pena lasciata la borgata di Acqua dei Corsari, si incontrava sulla
destra una ampia cava di argilla, indicata un tempo col nome di
Cava di Fazio, poi di Cava Puleo, oggi del tutto abbandonata, ma un
tempo attiva, e famosa in tutto il mondo come una miniera senza
fine di conchiglie del Pleistocene inferiore (piano: « Siciliano »),
splendidamente conservate. Le argille fossilifere erano state indicate
col nome di « argille di Ficarazzi », alquanto improprio, quando si
(*) Via Gioacchino di Marzo 25, 90144 Palermo.
(**) Lavoro accettato il 28.11.1980.
27
pensi che il villaggio di Ficarazzi è molto più distante dalla cava che
non quello di Acqua dei Corsari.
La malacofauna della Cava Puleo riveste particolare importanza
anche perché vi sono rappresentate con una certa frequenza specie
che attualmente vivono nei mari boreali, e non scendono più a Sud
del Capo Finisterre (« ospiti nordici »). Tali specie furono interpre-
tate come la prova che al momento in cui si sedimentavano le argille
di Ficarazzi le condizioni climatiche erano più fredde che non oggi,
come conseguenza delle grandi espansioni glaciali del Quaternario.
Oggi si va un po’ più prudenti su questa strada, e se a questo si
unisce la costatazione bene documentata che le argille di Ficarazzi
sono molto più antiche di quanto non si pensasse (Ruggieri, 1953)
si finisce col considerarle anteriori alle grandi glaciazioni, e la pre-
senza delle specie « fredde » viene spiegata con il diverso regime
delle correnti e la diversa stratificazione termica delle acque nel
Mediterraneo (Mars, 1963).
I molluschi « di Ficarazzi » hanno alimentato a partire già dalla
prima metà dello scorso secolo una ricchissima letteratura, destinata
più che altro a trattare questa o quella specie, questo o quel gruppo
sistematico. La monografia illustrativa, che la fauna avrebbe larga-
mente giustificato, non è ancora comparsa, forse perché si prospetta
come opera eccessivamente impegnativa. Sono invece comparsi due
elenchi, dovuti uno al grande Monterosato, scritto purtroppo (1877)
quando l’Autore non aveva ancora raggiunto la profondissima cono-
scenza delle malacofaune mediterranee che gli dette più tardi meri-
tata fama, l’altro a una studentessa, che ne fece la sua tesi di laurea
(Tamajo, 1937), e non si era resa conto, con qualche giustificazione
in realtà, di stare facendo un nuovo elenco della malacofauna di
Ficarazzi.
L’elenco del Monterosato, pur comprendendo ben 235 specie, è
lungi dall’essere completo. Infatti, ogni volta che si eseguono nuovi
scavi nel perimetro dell’antica cava, sono specie non incluse in detto
elenco che vedono la luce.
II genere Cadulus preferisce notoriamente i fondi batiali o cir-
calitorali profondi. Corrispondendo la quasi totalità delle argille e-
sposte nella cava Puleo a depositi di un circalitorale poco profondo
non vi è da aspettarsi di ritrovarvelo che come rarità. Infatti, total-
mente assente neH’elenco Tamajo, è limitato nell’elenco Monterosato
ad una unica specie così indicata (p. 40): « Cadulus cyathus. De Crist.
e Jan, (Creseis) (Cadulus ovulum, Ph., prox. sed dist.) ».
Il C. cyathus appartiene al sottogenere Cadulus str. s., ed è da
Caprotti (1968, p. 78) ritenuto nome inutilizzabile, probabilmente
sinonimo del C. ovulum Philippi, 1844. In realtà il problema non
è così semplice, nè è così facile togliere di mezzo C. cyathus. In quan-
to, bene o male (Pinna, 1971, p. 426, Tav. 76, fig. 7) un tipo di C. cya-
thus ancora esiste, e potrebbe compromettere la validità del C. ovu-
lum, il cui tipo fu accuratamente descritto ed illustrato, e rappre-
senta la specie tipo del genere.
28
Non essendovi altra segnalazione che quella del Monterosato,
è stato con vera sorpresa che in materiale proveniente dal lavaggio
di argille di Ficarazzi raccolte nella parte occidentale della vecchia
cava, abbiamo ritrovato un unico, ma ben diverso rappresentante
del genere Caduliis, oltre tutto corn caratteristiche siffatte che par-
rebbe non rientrare non solo in nessuna delle pur numerose specie
che a questo genere sono attribuite, ma anche in nessuno dei sot-
togeneri noti. Infatti la conchiglia, che per le proporzioni rammenta
piuttosto un Cadiiliis ( Cadila) che non un Cadulus str. s., mostra la
del tutto insolita caratteristica della presenza di deboli ed ottusi, ma
non per questo meno evidenti, solchi longitudinali, piuttosto distanti
l’uno dall'altro e distribuiti con una certa irregolarità, che interes-
sano solo la parte rigonfia.
I Cadulus (Cadila) hanno conchiglia perfettamente liscia e lu-
cida. Rare specie presentano strie anulari, che si sviluppano spe-
cialmente in vicinanza della estremità posteriore. Solo una specie
delle coste occidentali dell'America, Cadulus albicomatus Dall, 1889,
è fornita di una finissima uniforme striatura longitudinale su tutta
la conchiglia, che, fra l’altro, è molto più grande ed è priva di col-
lare aH’interno della estremità posteriore. Questa specie è stata presa
a tipo del sottogenere Striocaduliis Emerson, 1962. Le affinità nella
ornamentazione fra il nostro esemplare e Striocadulus sono però del
tutto superficiali, ed una attribuzione della nostra specie al genere
Striocadulus sarebbe altrettanto arbitraria quanto un suo manteni-
mento nel sottogenere Cadila. Rebus sic stantibus, abbiamo ritenuto
di dovere proporre per questa specie di Ficarazzi un nuovo sotto-
genere: poiché, senza voler partecipare alla polemica fra lumpers e
splitters, riteniamo che sia sempre possibile rimettere assieme quello
che si è separato, mentre non è possibile indovinare forme diverse
quando siano nascoste sotto uno stesso nome.
Genere Cadulus Philippi, 1844
Sottogenere Sulcogadila n. subgen.
Specie tipo: Sulcogadila caprottii n. sp. Essendo il sottogenere
monotipico, è per ora impossibile estrarre caratteri generali da ri-
portare in una diagnosi sottogenerica.
29
Sulcogadila caprottii n. sp.
(figg. 1-3 nel testo)
Olotipo: 1 esemplare.
Luogo tipico: Cava di argilla detta « Cava Puleo » presso Acqua
dei Corsari (Palermo).
Strato tipico: Siciliano (Pleistocene inferiore).
inventario: O.C.R., n. 3131 (provvisorio, in attesa della sua defi-
nitiva archiviazione nel Museo di Geologia della Università di Pa-
lermo, attualmente in corso di riordinamento).
Origine dei nome: Dedicato al Dr. Erminio Caprotti, autore di una
importante monografia su gli Scafopodi Neogenici e Recenti medi-
terranei.
Diagnosi - Conchiglia di medie dimensioni, agile, affusolata, un
po’ irregolare, dolcemente rigonfia con massimo rigonfiamento alla
metà lunghezza, debolmente inflessa sul lato dorsale. La estremità
posteriore termina piuttosto stretta, a sezione circolare, ed è inter-
namente provvista a notevole distanza dalla apertura di un collare
moderatamente sviluppato, fortemente obliquo rispetto all'asse della
conchiglia. La estremità anteriore è più larga, compressa sui fianchi
fino ad assumere sezione ellittica; la apertura è tagliata obliquamen-
te, sporgendo dorsalmente con attitudine a doccia.
La parte rigonfia del guscio è percorsa da solchi longitudinali
ottusi e superficiali, ma non per questo meno evidenti, alquanto
irregolari sia come profondità che come distanza reciproca.
Dimensioni: lunghezza 4,7 mm.
diametro massimo 1,2 mm.
OPERE CITATE
Caprotti E., 1968 - Nota sui generi Cadulus ed Entalina nel Mediterraneo, Archiv.
f. Mollusk., 98: 77-84, 4 figg.
Caprotti E., 1979 - Scafopodi neogenici e recenti del bacino mediterraneo. Icono-
grafia ed epitome. Boll. Malacologico, 15; 213-228.
Emerson W.K., 1962 - A classification of the Scaphopod Mollusks. Journ. Paleont.,
36: 461-482.
Mars P., 1963 - Les faunes et la stratigraphie du Quaternaire méditerranéen. Ree.
Trav. St. Mar. Endoume, Bull. 28: 61-97.
Monterosato T.A., 1877 - Catalogo delle conchiglie fossili di Monte Pellegrino e
Ficarazzi presso Palermo. Boll. R. Comit. Geol. It., 8: 28-42,
Pinna G., 1971 - I Tipi delle specie di Gasteropodi terziari istituite da Giuseppe
De Cristofori e Giorgio Jan nel 1832 conservati nelle collezioni del Museo
Civico di Storia Naturale di Milano. Atti Soc. Ital. Se. Nat., 112; 421-440.
Ruggieri G., 1953 - Età e faune di un terrazzo marino sulle coste ioniche della
Calabria. Giorn. Geol., (2), 23: 20-186.
Tamajo e., 1937 - Il piano Siciliano e le sue correlazioni paleontologiche col Cala-
briano in base allo studio di un nuovo giacimento del bacino di Palermo. Boll.
Soc. Geol. Ital., 56; 457-466.
30
Cadulus (Sulcogadila) caprottii n. sp. Olotipo del Siciliano di
Ficarazzi (Palermo).
1 - L’esemplare visto di lato (estremità posteriore in alto);
2 - L'esemplare visto da una posizione prossima alla ventrale, solo
contorno (estremità posteriore in alto);
3 - L'esemplare visto dall'estremo posteriore, con asse ottico nor-
male al piano del collare (e quindi molto obliquo rispetto all'as-
se della conchiglia).
31
Segnalazioni
Bibliografiche
Tom Gascoigne, 1980 - Fine Dissection of Ascoglossan (Metodi per la
dissezione degli Ascoglossi), 31 pp., 11 ff.
Si tratta di una piccola guida tascabile, scritta dietro invito del-
la Conchological Society, senza particolari pretese editoriali, ma di
indubbio interesse per l'amatore come per il ricercatore non troppo
esperto.
L'Autore si è preoccupato infatti, di fornire tutte le informa-
zioni necessarie per procedere ad un'accurata indagine anatomica
dei piccoli opistobranchi ascritti agli Ascoglossi (= Sacoglossi), in-
formazioni che comprendono come e dove raccogliere, preparare, fis-
sare, preservare ed infine esaminare nei più minuti dettagli.
L'iconografia non è bella, ma è chiara e dettagliata la forma
schematica; il testo, sebbene in inglese, è di facile lettura per chi
possieda un minimo di conoscenza della lingua.
Copie della guida si possono acquistare inviando direttamente
al Dr. Tom Gascoigne, 16A York Grove( London, SE15, 2NY, In-
ghilterra.
Folco Giusti
Lan T.C., 1980 - Rare Shells of Taiwan in Color. Edito a Taipei a cura
dell'Autore, formato 29 x 22 cm, 144 pp., 63 tavole a colori °.
In questo libro-strenna la riproduziome fotografica a colori ha
raggiunto un'incredibile perfezione. In quasi tutte le tavole le con-
chiglie si presentano con una tale armonia di rilievo e colorazione da
sembrare non raffigurate ma realmente collocate sulla pagina. Si
tratta naturalmente di conchiglie poco comuni, rare o rarissime; basti
qualche nome: Schilderia sakurai, Profundiconus lani, Rhizoconus
tisii, Virgioconus tamikoae, Latiaxis teramachii, Primovula pirici, Cal-
liostoma hajimeanum ... specie che ben pochi conoscono e hanno o
avranno la fortuna di possedere. Alcune tavole sono dedicate a inte-
ressanti malformazioni e, in appendice, sono riprodotti i tesori del-
l'arte applicata alle conchiglie custoditi nel Museo Nazionale di Tai-
pei, alcuni di stupefacente bellezza. Il testo è bilingue, cinese e inglese.
Fernando Ghisotti
° Per informazioni rivolgersi al Dr. Gianni Sartore, specificando la propria
appartenenza all’U.M.I.
32
LIBRI E RIVISTE
Diamo l'elenco di tutte le pubblicazioni che i Soci possono richiedere alla nostra Se-
greteria. I prezzi indicati sono franco di porto. L’importo indicato dovrà essere preventiva-
mente inviato alla Segreteria a mezzo assegno, vaglia postale, in c/c postale od anche in
francobolli, se si tratta di piccolo importo. Non si effettuano spedizioni contrassegno.
La Segreteria non risponde per eventuali disguidi postali per spedizioni non raccomandate
Si consiglia di aggiungere l'importo per spedizione « raccomandata ».
PUBBLICAZIONI PERIODICHE DELL’U.M.I.
Conchiglie - Notiziario dell'U.M.I. - Annate complete (compresi i supplem.)
Annate dal 1965 al 1980 cadauna L. 20.000
* L’annata 1977 è esaurita (disponibili poche copie solo per chi acquista la collezione com-
pleta dal 1965 al 1980.
Fascicoli sciolti di annate arretrate (per quanto disponibili) L. 4.000
Ghisotti F. & Melone G. - Catalogo illustrato delle conchiglie
marine del Mediterraneo
fascicolo I
1969 (Superf. Pleurotomariacea)
(se ne prevede II ediz. riveduta e corretta)
esaurito
fascicolo II
1970 (Superf. Patellacea)
L.
4.000
fascicolo III
1971 (Superf. Trochacea, parte I)
L.
4.000
fascicolo IV
1972 (Superf. Trochacea, parte II)
L.
6.000
fascicolo V
1975 (Superf. Trochacea, parte III)
ì
L.
6.000
Sabelli B. & Spada G. - Guida Illustrata all’Identificazione delle
conchiglie del Mediterraneo: ogni inserto
L. 500
Inserto
G.I.
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Fam.
Inserto
G.I.
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Fam.
Aporrhaidae
Spada G. : Guida pratica alla formazione di una raccolta di con-
chiglie marine (sono stati sinora pubblicati 10 fascicoli di
otto pagine cadauno) - Prezzo per ogni fascicolo L.
STAMPATI DIVERSI
Indice analitico pluriennale (1965-69) L.
Indice analitico pluriennale (1970-76) L.
Indici analitici 1977, 1978, 1979, 1980 cad. L.
Scheda per rinvenimenti malacologici, mod. 127
(pacchetto di 40 schede) L.
Scheda specifica, mod. 78/1
(pacchetto di 20 schede) L.
ESTRATTI DI LAVORI PUBBLICATI SU « CONCHIGLIE »
(che si possono acquistare separatamente dalle annate)
N. Il numero che precede l’Autore è di riferimento cronologico : per
Rif. ste è sufficiente indicare semplicemente tale numero.
80 Aartsen (van) J.J., 1977 - European Pyramidellidae - P - Chrysal-
lida, 16 pp., 3 tavv.
108 Aartsen (van) J.J. & Fehr - De Wal M.C., 1978 - The sub family
Mangeliinae Fischer, 1887 in the Mediterranean, 14
pp., 6 figg.
124 Aartsen (van) J.J., 1978 - Eulima {Sabinella) bonifaciae Nordsieck,
1974 a synonym of E. {Sab.) piriformis Brugnone, 1973, 2 pp.
127 Aartsen (van) J.J. & Carrozza F., 1979 - Chrysallida fischeri (Hor-
NUNG and Mermond, 1925): a Red Sea species found at the
Israeli mediterranean coast, 2 pp., 2 fig.
48 Albergoni a., 1975 - Addensamento improvviso di C reseis acicula
(Rang, 1828) in una baia del Mare Ligure, 3 pp., 1 tav.
55 Arcidiacono A. & Di Geronimo I., 1976 - Studio biometrico di al-
cuni campioni di Brachidontes variabilis (Krauss), 14 pp.,
1 tav.
87 Barash Al. & Danin Z., 1977 - Additions to the knowledge of Indo-
Pacific Mollusca in the Mediterranean, 32 pp., 5 tavv.
156 Barash Al., Danin Z., Yaron I., 1980 - Bankivia fasciata (Men-
KE, 1830) in the Gulf of Aqaba, 2 pp., 1 fig.
25 Barletta G., 1975 - Chiave per la determinazione delle conchiglie
di Cipree dell'Oceano Indiano (Mollusca Gastropoda), 32 pp.,
4 tavv. in b. e n. e 2 a colori. Copertina plastificata imper-
meabile
60 Barletta G., 1976 - Considerazioni sulla Bionomia dei « Nudi-
branchi » e sulla loro alimnetazione (Nota preliminare), 12
pp., 1 tavola a colori
68 Barletta G., 1976 - I molluschi e la legge, 10 pp.
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le richie-
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136
Barletta G. & Castelli A., 1978 - Nota sul ritrovamento di quat-
tro esemplari vivi di Cypraea macandrewi Sowerby, 1870 in
Mar Rosso, 10 pp., 2 tavv. (una a colori) L.
Barletta G., 1980 - Bursa scrobiculator (L.) a Cabo de Gata
(Spagna), 1 pag. L.
Belloni a., 1980 - Conchiglie in Xerografia, 3 pp. I tav. L.
Belluomini G., Esu D., Manera L., Matteucci R., 1980 - Gastero-
podi dulcicoli e terrestri nell'isola di Dahlak Kebir. Testimo-
nianze di una fase umida olocenica nelle isole Dahlak, Mar
Rosso, 21 pp., 13 figg. L.
Bert C., 1976 - Ancora sulla corretta denominazione della specie,
3 pp. L.
Biagi V., 1974 - Note sulla presenza stagionale di Umbraculum
mediterraneum (Lamarck) nelle acque dell'isolotto di Cer-
boli (Piombino) e osservazioni sull'animale in acquario,
6 pp., 3 ili. L.
Biagi V., 1975 - Tanatocenosi di molluschi nel contenuto intesti-
nale degli echinoidi irregolari Brissus unicolor (Leske) e Spa-
tangus purpureus (O.F. Müller), 16 pp., 2 tavv. L.
Biagi V., 1978 - Sul rinvenimento e la cattura di un esemplare vi-
vente di Argonauta argo L. femmina nel Golfo di Baratti
(Piombino) e osservazioni sull'animale vivente in acquario,
16 pp., 4 figg. L.
Biagi V., 1980 - Sul rinvenimento di un esemplare vivente di
Ocytoe tuberculata (Raf.) femmina (Cephalopoda - Octopo-
da) nelle acque del Canale di Piombino, 12 pp., 1 tav. a col. L.
Biagi V. & Corbelli C., 1978 - Contributo alla conoscenza della
malacofauna di un fondo S.G.C.F. (Pérès & Picard, 1964),
22 pp., 13 figg., 1 tab. L.
Bombace G., 1976 - lì ruolo dei molluschi nella pesca adriatica,
4 pp. L.
Buccheri G. & Palisano G., 1975 - Reperti malacologici nel Golfo
di Palermo: primo rinvenimento di Mitra (Swainsonia) zo-
nata Marryat, 6 pp. L.
Buccheri G. & Palisano G., 1976 - Nuovi dati sulla distribuzione
geografica di Berna {Berna) pietà (Born, 1780) e considera-
zioni sistematiche sulla specie, 14 pp., 1 tav., 1 fig. L.
Capasso L.L., 1976 - Primà segnalazione del genere Cypraea nel
Cretaceo del Matese (Appennino), 4 pp., 1 fig. L.
Capasso L.L., 1977 - Nota su una popolazione di Orbirhynchia che-
lussii (Parona) matensis, nuova sottospecie nel Senoniano del
Matese centro-settentrionale (Appennino molisano), 18 pp.,
5 figg., 2 tavv. L.
Capasso L., 1979 - Nuove osservazioni sull'età di Orbirhynchia
chelussi (Parona) matensis Capasso, 2 pp. L.
Capici A., 1979 - Rinvenimento di molluschi litofagi e dei succes-
sivi inquilini dei fori da essi scavati, 8 pp., 2 tavv. L.
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119
5
106
Caprotti e., 1974 - Molluschi del Tabianiano (Pliocene Inferiore)
della Val d'Arda. Loro connessioni temporali e spaziali, 48
pp., 4 tavv.
Caprotti E., 1975 - Storia letteraria dei Dentalidi, 12 pp., 2 tavv.
Caprotti E., 1975 - Nota ecologica su di una barriera corallina
della Guadalupa (Antille Francesi), 9 pp., 2 tavv.
Caprotti E., 1976 - Malacofauna dello stratotipo piacenziano
(Pliocene di Castell’Arquato), 56 pp., 20 tavv.
Caprotti E., 1976 - I Molluschi nella Letteratura antica, 22 pp.,
4 disegni, ed. numerata su carta uso mano
Caprotti E., 1976 - Materiali letterari per la conoscenza dei mol-
luschi nel mondo greco-romano, 10 pp.
Caprotti E., 1977 - Molluschi e Medicina nel V secolo d.C., 8 pp.
Caprotti E., 1977 - Malacologia Pliniana, 6 pp.
Caprotti E., 1978 - I molluschi in opere ermetiche di ambiente
alessandrino della tarda antichità (studi di malacologia pre-
rinascimentale, V), 6 pp.
Caprotti E., 1978 - I molluschi del Sy sterna Naturae di Linneo
dalla prima alla decima edizione, 10 pp., 1 tab.
Caprotti E., 1978 - Le conoscenze dei molluschi neU’Alto Medio-
evo, 4 pp.
Caprotti E., 1979 - Le conoscenze malacologiche nel XII e XIII
secolo (Studi di malacologia prerinascimentale, VII), 6 pp.
Caprotti E., 1979 - Scafopodi neogenici e recenti del bacino me-
diterraneo. Iconografia ed epitome, 76 pp., 15 tavv.
Caprotti E., 1979 - La canzonetta fanciullesca della lumaca (Mol-
luschi di terra nel folklore europeo, I), 11 pp.
Caprotti E., 1980 - La « pietra della lumaca ». Documenti lette-
rari e credenze popolari. (Molluschi di terra nel folclore
europeo, II, 3 pp.
Carrozza F., 1975 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Primo), 8 pp., 1 tav., 5 ff.
Carrozza F., 1976 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Secondo), 7 pp., 10 ff.
Carrozza F., 1977 - Microdoride di malacologia mediterranea (Con-
tributo Quarto), 8 pp., 2 tavv.
Cau a., Deiana A.M., Rattu F., 1978 - Osservazioni sullo spiag-
giamento di molluschi vivi lungo la costa meridionale del-
la Sardegna. 1°, Bivalvia, 8 pp., 2 figg., 1 tab.
Cesari P., 1973 - Le specie mediterranee d'acqua salmastra della
fam. Ellobiidae, 30 pp., 5 tavv.
L. 3.000
L. 1.000
L. 1.000
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L. 1.000
L. 1.000
L. 1.000
L. 3.000
Cesari P., 1978 - La malacofauna del territorio italiano - P Contri-
buto: il genere Helix, 56 pp., 12 tavv.
L. 5.000
173
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154
155
98
Cesari P., 1980 - La malacofauna del territorio italiano (Note di
aggiornamento e diffusione conoscitiva) 2° contributo : il ge-
nere Cepaea (Pulmonata, Stylommatophora), 54 pp., 9 tav.
una a col. L.
Cesari P. & Guidastri R., 1976 - Contributo alla conoscenza dei
Monoplacofori recenti, 28 pp., 5 tavv., 1 fig. L.
Cesari P. & Guidastri R., 1979 - I Monoplacofori recenti: nota
di aggiornamento, 4 pp., 1 fig. L.
Corselli C., 1980 - Metodi di campionamento: l’aspiratore idrau-
lico o « sorbona », 3 pp., 1 fig. L.
Curimi Galletti M. & Palazzi S., 1980 - Note ai Trochidae: IV.
Riscoperta di Trochus fraterculus Monterosato, (1878) 1879,
5 pp., 1 tav. L.
Di Geronimo I., 1973 - Tiberia octaviaría, n. sp. di Pyrami-
d e 1 1 id a e del Mediterraneo. 6 pp., 1 ili. L.
Di Geronimo I., 1974 - Molluschi bentonici in sedimenti recenti
batiali e abissali dello Ionio. 40 pp., 5 tavv. L.
Di Geronimo I., 1974 - Molluschi pelagici in livelli di marne mio-
ceniche presso Vetto (R. Emilia), 12 pp., 1 tav. L.
Di Geronimo I., 1974 - Una nuova specie di Ringicula (Gastropo-
da, Opisthobranchia) del Mediterraneo orientale, 6 pp.,
1 tav. L.
Di Geronimo I., 1975 - La malacofauna siciliana del Ciaramitaio
(Grammichele, Catania). 38 pp., 1 tav. L.
Di Geronimo I., 1975 - La vita e l’opera di Paul Mars (1922-1973),
6 pp. L.
Di Geronimo L, 1979 - La malacofauna di Punta Penne, 16 pp.,
1 tav., 1 fig. L.
Di Geronimo L, 1979 - Il Pleistocene in Facies Batiale di Valle
Pallone (Grammichele, Catania), 71 pp., 7 tav., 2 fig. L.
Di Geronimo I. & Panetta P., 1973 - La Malacofauna Batiale del
Golfo di Taranto, 53 pp., 3 tavv. L.
Di Geronimo I. & Robba E., 1979 - Contributo alla conoscenza
della malacofauna del Benadir (Somalia Meridionale), 59
pp., 7 tavv., 2 figg. L.
D’Introno N., 1977 - Su una « Enclave » di Gibbuta fanulum (Gme-
lin), 4 pp., 1 fig. L.
D’Introno N., 1980 - Ritrovamento di Scapharca inaequivalvis
(Brug.) e Zonaria pyrum (Gmel.) nel basso Adriatico, 1 p. L.
D'Introno N., 1980 - Nuove osservazioni su una « enclave » di
Gibbuta fanutum (Gmelin), 2 pp. L.
Fasulo G. & Sorbi E., 1977 - Nota sul ritrovamento di esemplari
di Zeidora naufraga Watson, 1883 (Gastropoda, Fissurellidae)
in un sedimento marino della Sardegna nordoccidentale, 10
pp., 1 tav. L.
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1.000
Fischer-Piette E., 1980 - Revision des Aviculidae (Pinctada
excl.) IV Electroma, 10 pp. L.
Franchini D.A., 1976 - Prima segnalazione di Dreissena polymor-
pha (Pallas) nel fouling del Canale Virgilio (MN), 6 pp.,
2 tavv. L.
Franchini D.A., 1977 - I generi Aspella (Morch, 1877) e Dermo-
murex Monterosato, 1890 nel Mare Mediterraneo, 10 pp.,
1 tav. L.
Franchini D.A. & Zanca M., 1974 - Spunti malacologici rilevati in
una poco nota edizione del « Dioscoride » di Pietro Andrea
Mattioli, Mantova, 1549, 8 pp., 2 tavv. L.
Franchini D.A., 1980 - Sperimentazione didattica nella scuola
media superiore su una malacocenosi del fiume Mincio, 5 pp. L.
Gaglini a. & Galletti M. Curini, 1978 - Alcune considerazioni
sulla fam. Omalogyridae, 8 pp., 7 figg. L.
Gaudiat D. & Violi B., 1977 - Présence de Conus centurio Born,
1778 en Guadeloupe (Antilles Frangaises), 4 pp., 2 figg. L.
Ghisotti F., 1974 - La frenesia della nuova specie, 6 pp. L.
Ghisotti F., 1974 - L'identificazione delle specie mediante l’im-
piego di schede perforate, 5 pp., 1 ili. L.
Ghisotti F., 1974 - Malacologi Italiani Illustri: Stefano Andrea
Renier, 3 pp. L.
Ghisotti F., 1975 - La nuova sala malacologica al Museo Civico
di Storia Naturale di Venezia, 6 pp., 3 tavv. L.
Ghisotti F., 1976 - Ritrovamenti malacologici in Mediterraneo:
segnalazioni di alcune conchiglie esotiche, 4 pp., 2 ff. L.
Ghisotti F., 1977 - Jacopus van Aartsen: Pyramidellidae dei mari
- europei - 1° - Il genere Chrysallida, 6 pp. L.
Ghisotti F., 1977 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo
(Segnalaz. del gruppo malacologico campano), 12 pp., 6 figg. L.
Ghisotti F., 1977 - Schedario specifico dei molluschi marini at-
tuali del Mediterraneo, 4 pp. L.
Ghisott) F., 1978 - Diagnosi originali: le specie di Giuseppe Olivi,
6 pp., 4 figg. L.
Ghisotti F., 1978 - Considerazioni su Latiaxis babelis (Requien)
e su Latiaxis amaliae (Kobelt), 8 pp., 2 tavv., 1 fig. L.
Ghisotti F., 1978 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo
(Segnalazioni del gruppo campano, II), 16 pp., 1 tav., 8 figg. L.
Ghisotti F., 1978 - Problemi di nomenclatura: Omalogyra o Ho-
malogyra, 2 pp. L.
Ghisotti F., 1978 - Metodi e tecniche : eliminazione rapida di fan-
go e sabbia fine nel corso dei dragaggi, 1 pp. L.
Ghisotti F., 1979 - Ritrovamento di Acesta (Acesta) excavata
(Fabricius, 1779) vivente in Mediterraneo (Bivalvia, Limi-
dae), 10 pp., 1 tav. L.
142
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30
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146
62
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61
37
166
174
58
72
83
112
118
Ghisotti F., 1979 - Chiavi di determinazione degli Scaphopoda del
bacino mediterraneo, 6 pp.
Ghisotti F. & Rinaldi E., 1976 - Osservazioni sulla popolazione di
Scapharca, insediatasi in questi ultimi anni su un tratto del
litorale romagnolo, 13 pp., 3 tavv.
Giannini F., 1975 - Conchiglie rare raccolte nel Tirreno (nota
seconda), 6 pp., 2 tavv.
Giannuzzi Savelli R., 1980 - Osservazioni su Vexillum (Pusia)
tricolor e Vexillum (Pusia) savignyi 4 tav.
Giusti F., 1975 - Notulae Malacologicae XXI - Prime indagini
anatomiche sul genere Zospeum (Pulmonata, Basommato-
phora), 12 pp., 3 tavv.
Grecchi G., 1975 - Ritrovamento di Cavolinia uncinata (Rang,
1829) negli affioramenti fossiliferi di Castell’Arquato, 4 pp.,
1 tav.
Grecchi G., 1975 - Pteropoda fossili a Castell'Arquato, 8 pp., 1 tav.
Grecchi G., 1977 - Nautilus: contributo informativo, 4 pp., 1 tav.
Grecchi G., 1978 - Segnalazione di Diacra cfr. digitata (Guppy)
nel Pliocene piemontese-emiliano, 6 pp., 1 tav., 1 fig.
Lazzari G., 1979 - Sui danni provocati dagli incendi ai mollu-
schi terrestri, 4 pp., 1 tav.
Mansutti F., 1976 - Nuove specie di Cipree, 5 pp.
Marche-Marchad I. & Rosso J.C., 1979 - Une nouvelle marginelle
de la Còte Occidentale d'Afrique: Marginella Sebastiani sp.
nov. (Gastropoda, Marginellidae), 10 pp., 2 tav. a colori
Mel P., 1976 - Sulla presenza di Rapana venosa (Val.) e di Cha-
ronia variegata seguenzae (Ar. & Ben.) nell’Alto Adriatico,
4 pp., 2 cartine
Melone G., 1975 - Considerazioni sistematiche su un Architec-
tonicidae giapponese : Acutitectonica acutissima (G.B.
SowERBY, 1914), 10 pp., 2 tavv.
Melone G. & Taviani M., 1980 - Un nuovo Architectonicidae
mediterraneo: Architectonica bannocki, 6 pp., 2 tavv.
Melone G. & Sabelli B., 1980 - Ritrovamento di Alvania subau-
reolata Monterosato, 1869, 6 pp., 1 tav.
Mienis H.K., 1976 - On the identity and distribution of Aporrhais
elegantissima, 4 pp., 2 figg.
Mienis H.K., 1976 - Ventomnestia girardi (Audouin, 1827) from
the Mediterranean, 2 pp., 1 fig.
Mienis H.K., 1977 - Cerithium nesioticum Pilsbry & Vanatta,
1906; another Indo-Pacific species from the Mediterranean
coast of Israel, 4 pp.
Mienis H.K., 1978 - Conus bayani Jousseaume, 1872 from Red
Sea, 4 pp. 4 figg.
Mienis H.K., 1978 - On the nomenclature of the Hadriania
species from the Mediterranean, 2 pp.
L. 750
L. 1.500
L. 800
L. 750
L. 1.500
L. 500
L. 1.000
L. 500
L. 800
L. 500
L. 500
L. 1.500
L. 500
L. 1.500
L. 800
L. 750
L. 500
L. 500
L. 500
L. 600
L. 500
129
164
13
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116
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171
29
84
85
170
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2.500
2.000
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1.200
4.000
500
500
2.500
500
500
1.500
500
500
750
Mienis H.K., 1979 - On the authorship and synonymy of Trivia
adriatica, 4 pp. L.
Mosquera E.F., 1980 - Descripción de tres nuevas especies del
genero Conus Linné, 1758 (Mollusca: Gastropoda), proceden-
tes del arcipelago de Cabo Verde, 15 pp., 3 tavv. L.
Munari L., 1974 - Contributo alla conoscenza dei Teredini-
dae nel Mediterraneo, 14 pp., 9 figg. L.
Munari L., 1975 - Un nuovo Lyrodus proveniente dall'Arcipelago
delle Filippine (Bivalvia, Teredinidae). 4 pp., 1 tav. L.
Palazzi S., 1978 - Osservazioni sull’habitat di Gibbuta nivosa A.
Adams, 1851, 4 pp., 1 fig. L.
Palazzi S., 1978 - Alvania (Alvaniella) keeleri, nomen novum pro
Rissoa incospicua C.B. Adams, 1852, non Alder, 1844 (Taxo-
nomic notes on the R i s s o i d a e , I), 1 p. L.
Panetta P., 1980 - La famiglia Caecidae nel Mediterraneo,
23 pp., 5 tavv. L.
Panetta P. & Dell'Angelo B., 1975 - I Citri del Mar Piccolo di
Taranto - Valenza ecologica dei Molluschi, 22 pp., 8 figg. L.
Panetta P. & Dell'Angelo B., 1977 - Il genere Venerupis Lamarck,
1818 nel Mediterraneo, 26 pp., 2 tavv. L.
Parenzan P., 1977 - Malacologia del Mar Piccolo di Taranto,
12 pp., 1 tav. L.
Pavia G., 1980 - Gli opercoli calcarei delle Naticidae (Mollu-
sca, Gastropoda) nel Pliocene norditaliano, 40 pp., 8 tavv.,
1 fig. L.
Perrone a., 1980 - Rinvenimento di Ostreola parenzani Sette-
Passi, 1978, 2 pp., 1 fig. L.
Perrone A., 1980 - Rinvenimento di una forma del genere Bosellia
Trínchese, nelle acque dell'isola di Malta, 2 pp., 1 fig. L.
Pezzoli e. & Giusti F., 1980 - « Lartetia » concii Allegretti,
1944 e « Paludestrina » forumjuliana Pollonera, 1886, due
specie sinonime dell'arco prealpino centro-orientale da ascri-
vere al genere Iglica in Italia (Prosobranchia, Hydrobioidea),
26 pp., 6 tavv., 1 fig. L.
Piani P., 1975 - Malacologi Italiani Illustri : Giuseppe Olivi, 2 pp. L.
Piani P., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Carlo Gemellaro,
2 pp. L.
Piani P., 1977 - Il genere « Eudolium » in Mediterraneo : alcuni
problemi di sistematica generica e specifica, 14 pp., 1 tav. L.
Piani P., 1977 - Malacologi Italiani Illustri: Stefano Chiereghin
(1745-1820), 4 pp. L.
Piani P. - Risultato di ricerche bibliografiche su Jujubinus
(Scrobiculinus) strigosus (Gmelin, 1790), 4 pp. L.
Piani P., 1979 - Rissoacea mediterranei. Digesta I. Le specie me-
diterranee del genere Gáleo dina Monterosato, 1884 (Gastropo-
da, Rissoacea), 7 pp., 1 fig. L.
138
150
152
169
147
159
100
113
130
54
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49
56
151
165
92
96
128
148
117
Piani P., 1979 - Segnalazione per le acque italiane di Cerithium
scahridum (Philippi, 1849) (Gasteropoda, Cerithiacea), 2
pp., 1 fig. L.
Piani P. & Turolla G., 1980 - Johania retifera (Forbes, 1844),
Opistobranco « ritrovato » dopo cent'anni (Opisthobranchia ;
Cephalaspidea), 3 pp., 1 fig. L.
Piani P., 1980 - Ritrovamento nelle acque della Sicilia orien-
tale di Bursatella leachii savignana (Audouin, 1826) (Opistho-
branchia, Aplysiomorpha), 4 pp., 1 tav. a colori L.
Piani P., 1980 - Catalogo dei molluschi conchiferi viventi nel
Mediterraneo, 123 pag. (comprensivo di « Errata Corrige ed
Emendado n° 1 ») “ L.
Repetto G., 1979 - Contributo alla conoscenza della malacofauna
del lago di Pusiano, 8 pp., 1 tav. L.
Repetto G., 1980 - Latiaxis (Babelomurex) babelis (Requien,
1848), 1 pag. L.
Rinaldi E., 1977 - Primi stadi di sviluppo di Scapharca inaequi-
valvìs (Brughière), 4 pp., 1 fig. L.
Rinaldi E., 1978 - Su un esemplare teratologico di Scapharca
inaequivalvis, 2 pp., 1 tav. L.
Rosario Alonso M. & Ibanez M., 1979 - Nuevos datos sobre la
relación sistematica entre Sphincterochila hispánica (Wester-
LUND, 1886) y Sphincterochila cariosula (Michaud, 1833) (Pul-
monata: Sphincterochilidae), 18 pp., 4 taw., 3 figg. L.
Rosso J.C., 1976 - Psammotreta (Florimetis) elouardi, nov. sp. des
cotes du Sénégal, 4 pp., 1 fig. L.
Ruggeri G., 1975 - Fare o non fare nuove specie, questo è il
problema. 2 pp. L.
Ruggieri G., 1975 - A determinazioni corrette, linguaggio corretto.
4 pp. L.
Ruggieri G., 1976 - Sulla distribuzione stratigrafica di Alvania
(Profundialvania) heraelaciniae Ruggieri, 4 pp. L.
Ruggieri G., 1980 - A proposito di Hadriania craticulata (Broc-
chi), 1 pag. L.
Ruggieri G., 1980 - Cadulus {Cadila) razzorei Caprotti, 1979.
Una opinione, 2 pp. L.
Ruggiero L., 1977 - Rinvenimento di Olivella floralia in Mediter-
raneo, 4 pp., 1 fig. L.
Ruggiero L., 1977 - Un esemplare teratologico di Columbella ru-
stica (L.), 4 pp., 1 fig. L.
Sabelli B. & Tommasini S., 1979 - Osservazioni sulla radula di
alcuni Muricacea delle Galapagos, 10 pp., 4 tavv. L.
ScHEMBRi P.J., 1979 - On the occurrence of Gibbuta {Steromphala)
cineraria (L.), (Trochidae) in the Maltese Islands, 2 pp. L.
SiRNA G., 1978 - Problemi di nomenclatura: la priorità di Glycy-
meris insubricus (Brocchi), 4 pp. L.
500
500
750
5.000
800
500
600
500
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500
500
500
500
1.250
500
500
51 SoDERi A., 1975 - Osservazioni relative a ovodeposizione di Sphae-
ronassa mutabilis (L.) in acquario, 5 pp., 1 tav. a colori L. 1.900
3 Spada G., Sabelli B., Morandi V., 1973 - Contributo alla cono-
scenza della malacofauna dell'isola di Lampedusa 39 pp., ^
5 taw. L. 4.000
143 Spada G. & Falchi S., 1979 - Dati sulla distribuzione e l’habitat
di Mactra glauca Born, 1778 in acque sarde, 6 pp., 1 tav. L. 800
44 Taviani M., 1975 - Osservazioni sulVAlvania heraelaciniae Rug-
gieri, 6 pp., 1 tav. L. 700
153 Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell’Arcipelago
Toscano: L - Gasteropodi, 8 pp., 2 tavv. L. 1.000
172 Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell'Arcipelago
toscano: 2“ - Bivalvi, 4 pp., 1 tav. L. 600
77 Torchio M., 1976 - Considerazioni biologiche su alcuni Cefalopodi
olopelagici, 12 pp., 4 tavv. L. 1.500
19 Turolla G., 1974 - Sul ritrovamento in Adriatico di Heliacus
architae (O.G. Costa, 1830), 6 pp. L. 500
46 U.M.I., 1975 - Norme per l'accettazione dei Lavori, 4 pp. L. 500
14 Vaio VA A., 1974 - Sui molluschi di alcuni saggi di fondo prelevati
alle soglie del Mar Ionio. 20 pp., 3 tavv. L. 2.000
135 VoKES E.H., 1979 - Comments on the nomenclature of Hadriania
« craticulatus », 3 pp. L. 500
26 Yaron L, 1975 - Concerning one Polemic, 4 pp. L. 500
21 Zanca M., 1974 - Malacologi Italiani Illustri: Ulisse Aldrovandi,
3 pp. L. 500
34 Zanca M., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Giovanni Bianchi
(Plancus Janus), 3 pp. L. 500
66 Zanca M., 1976 - Rinvenimento di esemplari di Brachidontes va-
riabilis (Krauss, 1848), 2 pp., 1 fig. L. 500
I
SCHEDE MALACOLOGICHE DEL MEDITERRANEO
Le Schede Malacologiche del Mediterraneo costituiscono un'iniziativa
veramente nuova nel campo della malacologia. Ogni scheda è dedicata a
una singola specie marina attuale e comprende l'inquadramento sistema-
tico, una bibliografia molto ampia, osservazioni atte al riconoscimento,
diagnosi originale, diagnosi recente, dati morfometrici, di variabilità, delle
parti molli, informazioni etologiche ed ecologiche, rinvenimenti fossili e
distribuzione geografica. Le schede sono articolate su 2, 4, 6, 8 facciate, a
seconda della specie trattata e sono corredate da una ricca iconografia, a
colori quando necessario.
Le Schede Malacologiche sinora pubblicate sono elencate qui sotto; di
quelle esaurite verrà effettuata la riedizione. I prezzi sono validi solo per
i soci U.M.I., franco di porto per ordini non inferiori a 2.000 lire. Si
consiglia la spedizione per raccomandata, aggiungendone l'importo al-
l'ordinazione.
Sigla
Specie
Sigla
Specie
Presentazione (2" ediz.)
200
22Ec01
Fasciolaria lignaria*
1000
Indice bibliografico
27Aa
Genus Limacina
600
(2" ediz.)
400
27Aa01
Limacina retroversa
750
27Aa02
Limacina trochiformis
600
OlBaOl
Haliotis lamellosa esaur.
27Aa03
Limacina bulimoides
600
03Ab01
Danilia tinei
600
27Aa04
Limacina inflata
600
03Af01
Clanculus coralUnus*
750
27Aa05
Limacina lesueuri
600
03Af02
Clanculus cruciatus*
750
32Ha01
Phyllidia pulitzeri*
600
03Af03
Clanculus jussieui*
750
73Ah01
Cardium hians
600
lOCaOl
Heliacus architae
600
77BÌB1
Ensis (Introduzione)
750
llAbOl
Opalia crenata
600
77BÌ01
Ensis minor*
1000
llAdOl
Epitonium lamellosum
750
78Ac01
Panopea glycymeris
600
12Db01
Entoconcha mirahilis
600
82Eb01
Pholadomya loveni
600
lóAaOl
Protatlanta souleyeti
750
86Aa01
Dentalium dentalis
750
lóAbOl
Atlanta peroni
750
86Aa02
Dentalium vulgare
750
16Ab02
Atlanta fusca
600
86Aa03
Dentalium
16Ab03
Atlanta lesueuri
600
inaequicostatum
750
16Ab04
Atlanta inflata
600
86Aa04
Dentalium panormum
750
lóAeOl
Oxygyrus keraudreni
600
86Aa05
Dentalium rubescens
750
lóBaOl
Carinaría mediterranea 750
86Aa06
Dentalium agile
750
19Ag01
Pseudosimnia carnea*
1000
86Aa07
Dentalium rossati
750
19Ah01
Simnia spelta*
1000
87-88
Polyplacophora (Intr.)
750
19Aq01
Erosaria s purea* esaur.
87Aa01
Lepidopleurus
19Ar01
Zonaria pyrum* esaur.
cajetanus*
1000
19Ar02
Schilderia achatidea*
1000
87Ac01
Hanleya hanleyi
750
19As01
Luria lurida*
1000
88Ae01
Middendorffia
20Cb01
Cymatium
caprearum*
1000
part heno paeum*
1000
88Ea01
Chiton olivaceus*
1000
20Cb02
Cymatium
88Ea02
Chiton corallinus*
1000
corrugatum*
1000
98Aa01
Nematomenia
20Cb03
Cymatium cutaceum*
1000
banyulensis
600
21Ac01
Typhis sowerbyi
750
98Ab01
Lepidomenia hystrix
500
21Bc01
Latiaxis babelis*
1000
98Ac01
Ichthyomenia
22Bz01
Buccinum
ichthyodes
500
Humphrey sianum*
1000
98Ad01
Dondersia festiva
600
Le schede delle specie segnate con * sono a colori.
MEMORIE DELLA SOCIETÀ' ITALIANA DI SCIENZE NATURALI
Anno Memoria
1959 XII/3
1963 XIII/3
1966 XIV/2
1966 XV/2
1967 XVI/1
1968 XVII/1
1968 XVII/2
1969 XVIII/1
1971 XIX/2
1973 XIX/3
Lire
ViALLi V. - Ammoniti sinemuriane del Monte
Albenza (Bergamo): 143-188, tavv. 5 . . 10.000
Zanzucchi G. - Le Ammoniti del Lias Superio-
re (Toarciano) di Entratico in Val Cavalli-
na (Bergamasco orientale): 101-146, tavv. 8 10.000
Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Fam.
Dactylioceratidae: 85-136, tavv. 4 . . . 8.000
Dieni I. & Massari F. - Il Neogene e il Quater-
nario dei dintorni di Orosei (Sardegna):
91-141, tavv. 7 6.000
Caretto P.G. - Studio morfologico con l'ausilio
del metodo statistico e nuova classificazione
dei Gasteropodi pliocenici attribuibili al
Murex brandaris L.: 1-60, taw. 10^. . . 8.000
Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Par-
te III: fam. Lytoceratidae, Nannolytocerati-
dae, Hammatoceratidae (Excl. Phymatoce-
ratinae), Hildoceratidae (excl. Hildocerati-
nae e Bouleiceratinae): 1-70, tavv. 8 . . 10.000
Venzo S. & Pelosio G. - Nuova fauna a Ammo-
noidi dell'Anisico Superiore di Lenna in
Val Brembana (Bergamo): 71-142, tavv. 11 10.000
Pinna G. - Revisione delle Ammoniti figurate
da Giuseppe Meneghini nelle tav. 1-22 della
« Monographic des fossiles du calcaire rouge
ammonii iq ue » (1867-1881): 1-21, tavv. 6 . 10.000
Pinna G. & Levi-Setti F. - I Dactylioceratidae
della provincia mediterranea (Cephalopoda,
Ammonoidea): 49-136, tavv. 12 . . . . 14.000
Pelosio G. - Le Ammoniti del Trias Medio di
Asklepion (Argolide, Grecia). I - Fauna del
« Calcare a Ptychites » (Anisico Superiore):
137-168, tavv. 9 . . 8.000
Il grande formato (cm. 24x34) dei fascicoli comporta spese di spedi-
zione non indifferenti. Si prega pertanto di aggiungere, per ogni fascicolo
ordinario, lire 400 per contributo spese di spedizione. AH'importo totale
aggiungere il supplemento, qualora si desideri spedizione raccomandata.
AVVISO PER GLI AUTORI
— Per deliberazione del Consiglio Direttivo ogni Socio, per ogni lavoro appro-
vato dal Comitato di Redazione, ha diritto alla pubblicazione gratuita sui Bollettino,
fino a un massimo di 6 pagine, ivi compresa una tavola a pieno formato. Ogni pagi-
na in più, fino a un massimo di altre 6, verrà addebitata a lire 10.000, oltre a queste
6 a lire 18.000 per pagina. Ogni tavola, oltre a quella gratuita, verrà addebitata al
costo. Di norma non si concedono estratti gratuiti, tranne nel caso in cui venga cor-
risposto un contributo spese di almeno 20.000 lire (30 estratti gratuiti senza coper-
tina). I prezzi degli estratti verranno comunicati agli Autori con rinvio delle pri-
me bozze.
— Il Bollettino Malacologico ^ospita lavori eventualmente suddivisi in sezioni
0 rubriche in modo da poter pubblicare, oltre a lavori di grossa importanza, anche
piccoli lavori a carattere informativo, tecnico, didattico, divulgativo, ecc.
— Il testo dei lavori deve essere presentato dattiloscritto, su fogli UNI
297x210 mm, con doppia spaziatura e ampi margini ai lati (calcolare un massimo
di 28 righe di circa 60 battute). Si prega di inviare almeno 2 copie (se possibile 3).
— Riassunto di circa 200 parole in lingua originale e almeno un altro rias-
sunto in altra lingua (per testi in italiano: inglese o francese).
— Sono ammessi testi in lingua italiana, inglese, francese, tedesca e spagnola.
1 lavori in lingua straniera devono essere accompagnati da una traduzione in ita-
liano o da un lungo ed esauriente riassunto in italiano.
— La scelta dei caratteri tipografici, corpi, giustezze, spetta alla Redazione.
L'Autore può agevolarne il compito sottolineando tutti i nomi scientifici latini che
verranno stampati in corsivo.
— La Bibliografia va posta a fine lavoro, in ordine alfabetico con le sole opere
citate nel testo, possibilmente secondo questi esempi:
Le Danois e., 1948 - Les profondeurs de la mer. Trente ans de recherches sur la
faune sous-marine au large de France. 303 pp., 56 ff., 8 tt., Payot, Paris.
Monterosato M.T.A., 1880 - Conchiglie della zona degli abissi. Bull. Soc. Malac. Ital.,
Pisa, 6 (2): 50-82.
Cioè: Cognome, iniziali del Nome, Anno - Titolo. Pagine, figure, tavole. Casa Edi-
trice, Città. Oppure, se si tratta di un lavoro su un periodico: Cognome, iniziale
del Nome, Anno - Titolo. Periodico, Città, Volume (fascicolo) : pagine; figure, tavole.
— Le illustrazioni nel testo avranno base 11,3 cm con un'altezza massima di
18,5 cm. Le tavole, poste in genere al termine del lavoro, avranno base 14 cm e
un’altezza massima fino a 21 cm.
— I disegni vanno eseguiti in inchiostro di china nero su carta da lucido o su
cartoncino bristol bianco, in dimensioni proporzionali al formato di stampa, te-
nendo presente il fattore di riduzione nella scelta dello spessore delle linee e nel-
l'altezza dei caratteri.
— Le tavole fotografiche si preparano montando su cartoncino nero opaco (di
misura proporzionale al formato di stampa) le fotografie scontornate. Sul retro
della tavola, a matita, indicare sempre il numero della tavola e le dimensioni degli
esemplari per il calcolo degli ingrandimenti. Usare numeri o lettere trasferibili
bianche di dimensioni adeguate al rapporto di riduzione usato.
— Didascalie delle figure, tavole e tabelle vanno dattiloscritte su fogli a parte.
— Per contenere i costi tipografici si consiglia di ridurre al minimo le tabelle.
In alternativa si possono preparare, sempre in formato proporzionale al testo (me-
glio doppio del definitivo) con lettere e numeri trasferibili oppure dattiloscritte
con macchina elettrica.
— Le bozze, restituite corrette con la massima urgenza, servono per correggere
errori di stampa. Aggiunte o modifiche del testo verranno addebitate agli Autori.
ALTRE PUBBLICAZIONI DISPONIBILI
Aggioraamenti di malacologia mediterranea. (Comunicazioni pre-
sentate al Simposio della S.M.I. del 20 ottobre 1973), 1974,
86 pp., 11 tavv. L. 2.500
Comunicazioni scientifiche deH'Unione Malacologica Italiana
(Boll, di Zoologia, 45 (3), 1978, xx pp. L. 5.000
Simposio sui molluschi terrestri e dulcicoli dell'Italia Settentrio-
nale. (Comunicazioni presentate al Simposio della S.M.I. e
del Gruppo Naturalistico Mantovano il 10 e 11 maggio 1975),
1975, 103 pp., 12 tavv., 12 disegni. L. 2.500
Alzona C., 1971 - Malacofauna italica. Catalogo e Bibliografia
dei molluschi viventi, terrestri e d'acqua dolce, 433 pp. L. 14.000
Autori Diversi, 1978 - Dreissena polymorpha nell'Italia setten-
trionale, 102 pp., 2 tavv. L. 2.500
Barletta G. & Melone G., 1976 - Nudibranchi del Promontorio di
Portofino (Genova), 36 pp., 1 tav. a colori, 6 tavv. b.n., 1 fig. L. 2.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1975 - Ammoniti Toarciane, f.to cm. 31x22, 48
pp., 3 tavv., 186 figure L. 6.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1978 - Fauna ammonitica del Toarciano Su-
periore di Monte Carcatora (Cingoli - Marche), f.to cm. 31x22,
74 pp., 3 tavv., 118 figure L. 8.000
Monterosato, 1873 - Soiarii del Mediterraneo (riproduzione in fo-
tolito del lavoro originale) L. 2.000
Pinna G. & Spezia L., 1978 - 1 tipi dei Gasteropodi fossili (Catalogo
dei tipi del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, n. 5),
123 pp., 68 tavv, L. 6.000
Sars G.O., 1878 - Mollusca Regionis Arcticae Norvegiae (riprodu-
zione xerografica delle 34 tavole del lavoro originale e indice
specifico). L. 5.000
Torchio M., 1975 - Migrazioni del Necton in acque costiere me-
diterranee, 28 pp., 1 tav., 9 figure L. 1.000
Zardini R., 1976 - Atlante degli Echinodermi cassiani, 29 pp.,
22 tavv. L. 7.500
Zardini R., 1978 - Atlante dei Gasteropodi della formazione di San
Cassiano. 58 pp., 41 taw. L. 15.000
Zardini R., 1980 - Primo aggiornamento all'Atlante dei Gastero-
podi della formazione di S. Cassiano. 16 pp., 6 tavv. L. 4.500
Grafiche ATA - Paderno Dugnano
Finito di stampare nel marzo 1981
Bollettino Malacologico
(già Conchiglie)
PUBBLICAZIONE MENSILE EDITA DALLA
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
Anno XVII - n. 3-4
marzo-aprile 1981
Moroni M.A. - Solariorbis parmula, nuovo gastero-
poda neogenico della Sicilia . . . . pag. 33
Marche Marchad I. - Note sur des représen tants du genre
Mesalia Gray, 1847 (Gastropoda, Tur-
ritellidae), trouvés dans la Méditer-
ranée » 41
Grasso S. - Ritrovamento di molluschi rari o po-
co noti lungo' i litorali della Sicilia
meridionale » 49
Benigni C. & Corselli C. - Chiave ai generi attuali mediter-
ranei del Phylum Brachiopoda e loro
ecologia » 51
Giusti F. - Recensioni bibliografiche .... » 60
Allegati: Elenco Soci al 31 marzo 1981
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glie del Mediterraneo di B. Sabelli e G. Spada
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Boll. Malacologico \ Milano
17 I (3-4) I 33-40
marzo-aprile 1981
Maria Antonietta Moroni *
SOLARIORBIS PARMULA, NUOVO GASTEROPODE NEOGENICO
DELLA SICILIA-*
Key-World: Mollusca, Gastropoda, New Species, Fossils, Mediterranean.
Riassunto:
In argille marine batiali del Pleistocene inferiore (Siciliano) af-
fioranti presso Francofonte (Sicilia) sono stati rintracciati 5 esem-
plari di Solariorbis, certamente rimaneggiati, forse dal Miocene, sui
quali viene istituita una nuova specie.
Summary:
5 specimens of Solariorbis (Gastropoda, Vitrinellidae), reworked
from an original sediment probably of Miocene age, were collected
in an outcrop of blue clays (belonging to the Lower Pleistocene)
near Francofonte (Sicily). On the basis of this material a new spe-
cies, Solariorbis parmula, is erected.
La scrivente ha in corso lo studio, con la collaborazione del Dr.
S. Pernice, Palermo, di una malacofauna marina quaternaria raccolta
nelle colline che delimitano a Sud la Piana di Catania. I fossili pro-
vengono da argille sabbiose azzurre, esposte un tempo in una cava
di « tufo » (calcarenite), ora abbandonata e in corso di colmatazione
con materiali di risulta, situata in località Case Porta Chiusa. La cava
si può rintracciare percorrendo la strada che da Francofonte va a
Scordia, dopo aver superato di circa 1 km il ponte sul torrente Ca-
nale. Entro la cava si vedevano calcareniti gialle suborizzontali
passare verso l’alto, bruscamente ma in continuità di sedimentazione,
ad argille azzurre, nelle quali è stato riconosciuto un deposito per-
tinente alla parte più profonda del piano circalitorale, se non fran-
camente batiale (1).
* Via Gioacchino di Marzo 25, 90144 Palermo.
Lavoro accettato il 15.10.1980.
(1) Secondo Di Grande (1967) e Ruggieri et alìì (1979) stratigraficamente le
argille sono attribuibili al Piano Siciliano (parte più alta del Pleistocene inferiore).
33
La raccolta dei fossili è stata limitata ai livelli basali delle ar-
gille, ed è stata eseguita sia direttamente sul terreno, sia mediante
ricerca nel residuo di lavaggio di grossi campioni.
La tanatocenosi ottenuta è risultata la somma di tre componenti
eterogenee, e precisamente:
a) una malacofauna di facies batiale, in posto;
b) una malacofauna apportata dalle correnti, fornita da contempo-
ranei o penecontemporanei biotopi litorali, i cui rappresentanti
vanno quindi considerati come displaced;
c) una piccola malacofauna apportata dalle correnti quale risultato
della erosione di sedimenti nettamente più antichi, i cui rappre-
sentanti sono quindi veri rimaneggiati nel senso stretto del ter-
mine.
Oggetto dello studio era, ovviamente, la componente a, ossia
la malacofauna quaternaria in posto. Tuttavia, la scrivente ha rite-
nuto non privo di interesse anche un più approfondito esame della
componente c, che è risultata costituita delle seguenti specie:
Solariorbis parmula n. sp., (5 esemplari)
Diloma (Oxystele) patulum (Brocchi) (1 es.)
Diloma (Oxystele) rotellare (Michelotti) (1 es.)
Gemmula (G.) coronata (Muenster) (1 es.)
Queste specie sono state ritenute rimaneggiate per diversi mo-
tivi, e in particolare:
1) Il modo di conservazione peculiare, è diverso sia da quello dei
rappresentanti del gruppo a, che da quello dei rappresentanti del
gruppo b.
2) La distribuzione stratigrafica nel Mediterraneo incompatibile con
la età siciliana delle argille fossilifere. Infatti:
Il genere Solariorbis in una sola località (M. Mario, Roma) rie-
sce a sopravvivere appena oltre il termine del Pliocene.
Diloma patulum, anche se non così raro, ha analoga distribu-
zione stratigrafica.
Diloma rotellare scompare prima della fine del Miocene (Venzo
& Pelosio, 1963, p. 60). La citazione nel Pliocene dell'Emilia di Ba-
GATTi (1881) non trova oggi più credito.
Gemmula coronata è specie miocenica. Se, seguendo il punto
di vista di alcuni Autori recenti (v. Pavia, 1975), si considera inse-
parabile da G. rotata (Brocchi), il limite superiore di sopravviven-
za si sposta alla fine del Pliocene medio. La citazione di Ruggieri
(in Ruggieri & Curii, 1959, p. 159) per il Pleistocene del tutto basale
della sezione del Santerno (Imola) non è da tenersi in considerazione
poiché, secondo il successivo giudizio dello stesso Ruggieri (1975, p.
1607 in nota), basata « su un esemplare rimaneggiato ».
34
3) La presenza delle due ultime specie, che sono indiscutibilmente
rimaneggiate, costituisce a sua volta argomento per accettare il
rimaneggiamento delle prime due.
L'affinità nello stato di conservazione potrebbe anche autoriz-
zare la ipotesi che gli esemplari rimaneggiati provengano da una
unica formazione, che sulla base delle distribuzioni stratigrafiche
note potrebbe anche essere datata del Miocene medio (Tortoniano).
Anche se attraente, si tratta pur sempre di una ipotesi. In realtà non
sappiamo da quale piano del Miocene provengano i 5 esemplari di
Solariorbis, e non possiamo nemmeno escludere un loro rimaneg-
giamento dal Pliocene.
Nel gruppetto dei rimaneggiati^ il Solariorbis ha particolar-
mente attirato l'attenzione per le sue dimensioni piccolissime, e
per il fatto curioso di essere rappresentato in una associazione
artificiale del genere da ben 5 esemplari. Essendole risultato im-
possibile attribuirlo a specie già nota, la scrivente ha deciso di pro-
porlo come specie nuova.
Fam. Vitrinellidae Bush, 1897
Gen. Solariorbis Conrad, 1865
Specie tipo: Delphinula depressa, Lea, dell'Eocene dell'Alabama.
« Conchiglie piccole, di solito robuste, con 3-4 giri arrotondati o an-
golosi, e di solito con strie spirali a loro volta tipicamente punteg-
giate; giro apicale piatto, liscio. L'ombelico ha un cercine spirale, o
un ispessimento della parete terminante in un lobo calloso o in un
risalto al margine columellare. La apertura è arrotondata, con un
piccolo incavo alla commissura superiore; il margine esterno del
peristoma è estremamente sottile ed uniformemente ricurvo » (dia-
gnosi tradotta da Pilsbry, 1953, p. 418).
Solariorbis è qui considerato a livello di genere, seguendo in
particolare Pilsbry, 1953, e Nordsieck, 1972. Poiché è innegabile che
il caratteristico ispessimento di un lato (quello interno alla spira)
del tubo conchiliare, che a volte si esprime addirittura con cercini
o carene spirali, presupponga adatte modifiche dei tessuti che secer-
nono il guscio, che non debbono essere sottovalutate, lasciandosi
fuorviare da analogie puramente esteriori.
Il genere compare nell'Eocene (Europa, Indie occidentali, Africa
settentrionale) e sopravvive tuttora nelle parti calde dell'Atlantico
(America centrale) e dell'Indo-pacifico (in Australia segnalato anche
come Starkeyna Iredale, 1930, nome utilizzato da Sorgenfrei, 1958,
per specie del Miocene danese). In Europa, ancora bene rappresen-
tato nel Miocene, sopravvive nel Pliocene mediterraneo con pochis-
sime specie, che si riducono infine a una sola {Torniis miniitiis Conti,
1864) nel Pleistocene del tutto basale (Santerniano = Calabriano in-
feriore di Gignoux) di M. Mario, Roma.
37
Solariorbis p a r m u I a n. sp.
(fig. 1 n. t.)
Olotipo: L’esemplare figurato (O.C.R., SI. 3088a)
« Paratipi »; 4 esemplari (O.C.R., Si. 3088b, c, d)
« Luogo tipico »; Cava di Casa Porta Chiusa.
Strato tipico: ignoto (Neogene).
Origine del nome: dal lat. parmula sost. femm. (diminutivo di parma, scudo di forma
circolare).
Dimensioni: olotipo diametro 1,85; altezza 0,55 mm.
Paratipo diametro 1,58 mm.
Paratipo diametro 1,58 mm.
Paratipo diametro 1,56 mm.
Fig. 1: Solariorbis parmula n. sp. Olotipo visto di lato (a) e in
vista ombelicale (b) ed apicale (c).
36
Diagnosi
Una specie del genere Solariorbis caratterizzata dalle piccole
dimensioni, il forte appiattimento, la assenza di rilievi spirali all'in-
fuori di un moderato ma definito ispessimento subsuturale, l’ombe-
lico ampio con le pareti ricoperte da dense pieghe di accrescimento.
Descrizione
Protoconca: Nucleo piccolissimo, con apice subcircolare lieve-
mente infossato, seguito da un giro e mezzo di spira rapidamente
crescente, piano-convessa, a superficie quasi levigata indi via via più
scabra, con solchi e lamelle collabrali estremamente deboli, specie
nella porzione terminale. Sutura profonda, marginata nell'ultimo
mezzo giro da un accenno di cordone subsuturale, a sua volta defi-
nito aH'intorno da una lieve depressione. La teleoconca è distinta
dalla protoconca solo da un superficiale solco di accrescimento, con-
vesso verso Lavanti, con breve e debole sinuosità opistocirta limi-
trofa alla sutura superiore.
Teleoconca: Costituita da un giro e mezzo di spira. Forma lenti-
colare, debolmente concavo-convessa, guscio piuttosto sottile, lim-
pido fuorché nella regione centrale della base. L’avvolgimento avviene
secondo una spirale rapidamente allargantesi, ma con un debolissimo
passo verticale, dell’ordine di una diecina di gradi. Parallelamente,
la sutura, bene apprezzabile sia nel tratto in cui la teleoconca aderi-
sce alla protoconca, sia nel mezzo giro successivo, decorre secondo
una spirale quasi piana, a debole inclinazione, che si allarga rapida-
mente. Essa appare lineare, ma a forte ingrandimento risulta crenu-
lata dall’incontro con le strutture assiali (linee di accrescimento);
inoltre il suo decorso non è del tutto regolare, bensì presenta ondu-
lazioni ad ampio raggio.
La sutura è delimitata inferiormente da una sorta di cordone
che, stretto all’inizio, va poi gradatamente allargandosi, ed è a sua
volta sottolineato da una blanda depressione spirale immediata-
mente esterna al cordone medesimo, che risulta così più pronunciato.
Ultimo giro fortemente espanso ad abbracciare la quasi totalità
della conchiglia, visto di profilo appiattito, con le facce apicale e
basale che si incontrano alla periferia in un arco molto stretto. La
faccia superiore, pianeggiante in vicinanza della sutura e gradata-
mente più convessa verso la periferia, è apparentemente liscia, ma
a forte ingrandimento si mostra segnata da una quasi invisibile scul-
tura assiale (linee e pieghe di accrescimento), che si fa più evidente
sul cordone subsuturale e in una certa misura anche nella blanda
depressione adiacente. Su queste due strutture spirali la ornamenta-
zione assiale presenta una doppia sinuosità, prosocirta sul cordone,
opistocirta nella depressione, per proseguire poi fino alla periferia
del giro con ampio arco convesso verso Lavanti, ma fortemente pro-
soclino.
37
La faccia basale è fortemente appiattita, provvista al centro di una
larga cavità ombelicale, che lascia scoperta la porzione centro-basale
della spira. NeH’ombelico e nella porzione periombelicale il guscio
appare ispessito e lattiginoso. La cavità ombelicale è percorsa da evi-
denti, dense pieghe collabrali, separate da sottili solchi di accresci-
mento che si irradiano verso la periferia, svanendo di solito prima
di raggiungerla. La zona ispessita, l'area periombelicale interessata
dal sistema di pieghe, ed il cordone subsuturale corrispondono alla
parte basale e columellare nonché al bordo interno della apertura,
di cui rappresentano la traccia melLaccrescimento (fig. 2).
Fig. 2: Solariorbis parmula. Sezione trasver-
sale (ricostruita sulla base di quanto osserva-
bile dall'esterno) dell'ultimo giro, per mostrare
la estensione del guscio lattiginoso (tratteg-
giato) rispetto al guscio limpido.
Apertura subquadrangolare, ad angoli arrotondati se vista nor-
malmente al piano aperturale, a ellisse allungata in senso trasversale
se vista normalmente all'asse della conchiglia. Peristoma quasi con-
tinuo; vicino alla estremità superiore del labbro libero si ha un'ac-
cenno a una piccola ondulazione concava del margine, qui anche
molto sottile. La parte superiore del peristoma, dalla periferia alla
sutura, è fortemente antecedente rispetto a quella basale, sì che il
piano della apertura fa un angolo di 45° con l'asse della conchiglia.
Margine columellare regolarmente arcuato; bordo columellare
un poco ispessito nella regione contigua all’ombelico, con orlo poco
rilevato, se non nel tratto superiore, in corrispondenza della curva-
tura periferica del giro precedente, dove assume un andamento ad S
molto stirata.
38
Variabilità
I quattro « paratipi », pur non essendo a eguale stadio di accre-
scimento, non presentano differenze di rilievo rispetto all'olotipo,
sul quale solo si è ritenuto di basare la descrizione della nuova
specie, in relazione ai dubbi che si possono avanzare che i cinque
esemplari facessero in origine parte di una unica popolazione (2).
La callosità basale è costante come intensità di ispessimento fino al
margine dell’apertura.
I due esemplari più giovani mostrano nella parte subcentrale
della faccia basale, destinata ad essere ricoperta dall’ultimo giro, due
o tre debolissimi cordoncini spirali crenulati dalle pieghe e solchi di
accrescimento. Ancora piccole variazioni si notano nell’andamento
della sutura, che in un solo esemplare è una perfetta spirale. Varia
pure la limpidezza del guscio, che talora appare come cosparso di
deboli macchie disposte in serie spirali, che forse rappresentano una
« eco » dei vacuoli spirali caratteristici di altri generi della famiglia
Vitrinellidae.
Rapporti e differenze
Rappresentanti del genere Solariorbis sono stati descritti nel
Miocene e Pliocene europeo sotto i più vari nomi generici. Il confron-
to è limitato solo alle specie prive di cercine ombelicale e di carene
spirali, e provviste di orletto rilevato subsuturale. Esso si riduce
cosi alle specie seguenti:
Solariorbis hosiusi (Jannsen, 1967, p. 131, tav. 7, f. 8; tav. 8,
ff. 1 a-c; f. 8, 2a-c n.t.) del Miocene inferiore (Hemmoor) dell’Olanda.
Spira più elevata, dimensioni maggiori, ombelico molto più stretto,
pieghe di accrescimento obsolete, ornamentazione spirale evidente.
Solariorbis partimstriatus (Jannsen, 1967, p. 132, tav. 8, ff. 2a-c)
del Miocene inferiore (Hemmoor) dell’Olanda. Spira più elevata,
dimensioni maggiori, evidente ornamentazione spirale nella zona
periombelicale e alla periferia della base.
Solariorbis degrangei (Cossmann & Peyrot, 1917, p. 219, tav. VII,
ff. 14-19) del Miocene medio (« Elveziano ») della Francia e del Por-
togallo. Dimensioni leggermente maggiori, callo columellare molto
più spesso ed estroflesso, ombelico più stretto, aspetto generale più
liscio.
Solariorbis biali (Cossmann & Peyrot, ibid., p. 221, tav. VII, ff.
20-24) dell’Aquitaniano di Léognan (Aquitania). Dimensioni maggiori,
provvisto sia sul dorso che sulla base di una ornamentazione spirale.
(2) In relazione a questi dubbi si è usata con riserva, chiudendola fra virgolette,
la espressione « paratipi ». D’altra parte il reperto dei 5 esemplari certamente con-
specifici in un unico campione di argilla pleistocenica rende altamente improbabile
che essi provengano da originari differenti livelli.
39
Il confronto con le poche specie segnalate nel Miocene e Pliocene
italiani risulta ozioso, trattandosi sempre di specie nettamente di-
verse, quanto meno per non essere così « schiacciate » in senso dorso-
ventrale. E' il caso tuttavia di spendere due parole sul S. minutus
(Conti, 1864), cui Pavia, 1975, p. 126, assimila Tinostoma Woodi var.
parvillima Sacco, 1896, del Pliocene piemontese.
Secondo Cerulli-Irelli, 1918, parte 8, p. 208 [490], tav. XXIII
[LIX], ff. 15-17, questa specie è caratterizzata dalle dimensioni molto
piccole (diametro mm. 1,7) ben paragonabili a quelle della specie
qui proposta, e dal notevole appiattimento. Tuttavia, è provvista
sulla base di una ottusa angolosità situata presso il margine, con
andamento spirale, che manca del tutto in S. parmula. Meglio che
nelle figure di Cerulli-Irelli, questa angolosità è visibile nelle figure
di Feki, 1970, tav. XXVI, ff. 12a, 12b {Tornus minutus) relative a
esemplari del Pliocene tunisino.
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40
Boll. Malacologico \ Milano
17
(3-4)
41-48
marzo-aprile 1981
Igor Marche - Marchad* **
NOTE SUR DES REPRESENTANTS DU GENRE MESALIA
GRAY 1847 (GASTROPODA, TURRITELLIDAE),
TROUVES DANS LA MEDITERRANEE^-'^
Key-Words: Mesalia, Gastropoda, Turritellidae, Mediterranean.
Résumé
On doit considérer Mesalia mesal et Mesalia brevialis comme
deux espèces distinctes et qui appartiennent à deux sous-genres dif-
férents. Les découvertes méditerranéennes de M. brevialis doivent
etre attribuées sans aucune doute à M. mesal ou à de diverses formes
affines.
La signalisation en Méditerranée de M. opalina est douteuse et
on pense qu'elle a été ramenée de la còte ouest-africaine, ou elle vit,
par les chalutiers. La localité-type « China Seas » indiquée par les
Auteurs doit étre considerée erronée.
Riassunto
Mesalia mesal e Mesalia brevialis sono da considerarsi specie di-
stinte ed anzi appartenenti a due sottogeneri diversi, rispettivamente
Mesalia s. str. e Mesaliopsis. Questo ultimo sottogenere possiede pro-
toconca proporzionalmente più grande e scultura peculiare dei primi
giri. La distinzione è facile solo disponendo di esemplari integri e
freschi e ciò può giustificare l’errore commesso da quasi tutti gli
Autori che sovente hanno descritto come M. brevialis ritrovamenti
di M. mesal che è specie molto più comune.
I ritrovamenti mediterranei sono quasi sicuramente da ascriver-
si a M. mesal o meglio, a qualcuna delle sue forme ancora poco stu-
diate. Per quanto concerne la segnalazione di M. opalina in Mediter-
raneo, si concorda con Sabelli & Spada (1978) nel considerare una
probabile introduzione antropica di conchiglie dalle coste nord-oc-
cidentali africane. La località tipo « China-Seas » indicata per questa
specie è comunque da considerarsi errata.
fon,
* Laboratoire de Biologie des Invertébrés marins et Malacologie, 53 Rue Buf-
75005 Paris.
** Lavoro accettato il 10.9.1980.
41
C’est tardivement que nous avons eu connaissance des diverses no-
tes sur les Mesalia recuillies en Méditerranée et publiées entre 1967
et 1978 par des auteurs italiens. Ces notes nous fournissent l’occasion
d'apporter une rectification et aussi d'ajouter des précisions à notre
révision des Turritellidés ouest-africains (Marche-Marchad, 1960).
Avant d'aborder les travaux italiens il convieni done de corriger
l’erreur que nous avons commise en plagant Mesalia flammifera Lo-
CARD, 1897 dans la synonymie de M. opalina (Adams et Reeve, 1850). Il
s'agit en fail de deux espèces bien distinctes et la figure que nous
avons donnée à l’époque (o.c.pl. Ili fig. 24) représente M. flammifera
et non M. opalina.
Le principal intére! de notre révision de 1960 réside dans la publi-
cation de quelques types de Turritellidés et en particulier ceux de
Mesalia brevialis (Lamarck, 1822) et de M. mesal ( (Adanson, 1757)
Desrayes, 1843), lesquels à notre connaissance n’ont jamais é.té fi-
gurés auparavent, d’où une regrettable confusion des deux espèces qui
s'est perpétuée jusqu’à mos jours, notre note paraissant avoir échappé
à l’attention de la plupart des auteurs qui ont eu à trailer du genre
Mesalia (*). Contrairement à ce qui est admis par la majorité des
malacologistes M. mesal et M. brevialis soni non seulement deux for-
mes spécifiquement distinctes, mais appartiennent à deux sous-genres
différents. La première fait partie du genre Mesalia s.s., doni elle
est l'espèce type par D.S. (Gray, 1847) et l'autre du sous genre Me-
saliopsis Thiele, 1929 et doni l'espèce type désignée par ce dernier est
Mesalia opalina (Ad. et Rve, 1850).
Deshayes, qui a rendu binominal le terme d'Adanson «Le Mesal»,
a traité les deux formes en espèces distinctes. Selon Reeve (1849), et
qui La déploré, l'illustre savant frangais n'aurait pas eu accès à la
collection Lamarck, réservée à la publication de Kiener (1843) et
aurait été obligé de « redéerire » ce que toujours d'après Reeve, il a
cru étre Turrit ella brevialis (Lam.). En fait, dans le texte remarqua-
blement précis de Deshayes, il n'est fait aucune allusion à l'espèce
lamarckienne, doni la brève diagnose latine figure quelques pages
plus bas.
Nous eumes plus de chance que Deshayes, le Professeur Binder
ayant eu l'amabilité de nous communiquer de très bonnes photogra-
phies du type et des paratypes de Turritella brevialis Lam. conservés
au Musée de Genève et que nous avons figurés dans notre publication
de 1960 (o.c.pl. Ili, fig. 16, 17, 18). Kiener (1843) écrit à propos de
ces exemplaires: « Les individus qui ont servi à Lamarck pour l'éta-
blissement de l'espèce étaient en mauvais état et roulés. Nous rap-
portons à cette espèce, ajoute-t-il, comme variété, le Mesal d'Adanson».
Si Kiener a considéré cette dernière espèce comme une simple « va-
riété » de l'espèce lamarckienne la plupart des auteurs postérieurs
soni allés plus loin et ont basé l'espèce de Lamarck sur « Le Mesal »
(*) Un des rares auteurs ayant tenu compte de notre travail est T.C. Rosso (1976).
42
forme beaucoup plus commune et plus connue, qui a ainsi complète-
ment supplanté la « Turritelle breviale » de Lamarck. Il est curieux
de constater que Kiener, premier responsable de la confusion, à don-
né de cette dernière espèce la figure la plus belle et la plus fidèle
(Kiener, 1843, pi. 12 fig. 1) reprise d'ailleurs pab diversi auteurs
(Kobelt, 1897 etc.). Il est aisé de retrouver ses caractères conchyliens
dans un paratype de Genève, en bien meilleur état que le type (*),
et auquel correspond très exactement le bel exemplaire de notre fi-
gure 4.
Quant au Mesal, il est représenté dans la collection historique
d’Adanson, conservée au Muséum d'Histoire naturelle de Paris, par
6 exemplaires dont certains portent des inscriptions plus ou moins
lisibles de la main d’Adanson, et parmi eux les deux exemplaires que
nous avons figurés ici (fig. 5, 6).
Pour Fischer-Piette, qui a été comme on sait l’« inventeur » de la
collection, et en a publié une étude critique et détaillée (1942), le type
figuré par Adanson me se trouve pas parmi les échantillons de la col-
lection qui doivent étre considérés, en conséquence comme des para-
types (communication verbale de l’auteur).
Qu’en est-il des Mesalia brevialis signalés jusqu’ici en Méditerra-
née? La question est légitime puisque deux espèces bien distinctes
sont confoindues sous ce nom. Si on se reporte aux figures et référen-
ces des auteurs il s'agit sans aucun doute, et au mieux, de Mesalia
mesal, et plus probablement dans la plupart des cas, des diverses
petites formes affines, dans l'ensemble assez mal connues, dont le
«chef de file» est Mesalia varia (Kiener, 1843), la première décrite.
Outre cette dernière, signalons parmi elles, M. freytagi von Maltzan,
1884 (non fig.), M. imbricata et M. pulchella toutes les deux de Pallary
(1902). Smith (1915) considère les trois comme des « variétés » de
M. brevialis.
Une Mesalia brevialis a été signalée il y quelques années par Ga-
RAVELLi et Melone (1967) dans la mer Tyrrhenienne et figurée. Ces
auteurs font remarquer que les individus recueillis différent sensi-
blement de Mesalia brevialis telle qu’elle a été décrite et figurée par
Nicklès (1950), ce qui n’a rien de surp renani car cette dernière re-
présente en réalité M. mesal et l’espèce signalée par les auteurs ita-
liens est M. opalina, si om se refère aux bonnes figures données par
ceux-ci. La localité-type de cette dernière espèce est « China Seas ».
(*) Le Professeur E. Binder du Musée de Genève nous donne ces précisions sur
les échantillons de Lamarck: « D’après les dimension indiquées par Lamarck (54 mm)
I’holotype est l’un des deux exemplaires de gauche, il est impossibile de savoir lequel.
La diagnose est établie d’après un échantillon en mauvais état, à sommet corrodé et à
bouche cassée. Les deux exemplaires usés par le sable et leur ornementation spirale
a disparu, mais elle se volt très bien sur le troisième échantillon dont je vous envoie
une photographie agrandie deux fois. Sa coloration est brun pale ». (ifi liti. 21 septem-
bre 1955). Le troisième échantillon, mentionnée au dos de la photo comme étant un
paratype est représenté ici ainsi que les deux autres échantillons de Lamarck (fig. 1).
43
Angeletti et Melone (1968) ont plus ou moins reconnu M. opalina et
se sont étonnés de sa presence en Méditerranée. Nous savons mainte-
nant (M.-M. 1960, o.c.) que M. opalina est en réalité une forme ouest-
africaine. Nous avons dragué à plusieurs reprises des individus vi-
vants de cette espèce dans la baie du Levrier (Mauritanie) sur des
fonds de sable grossier et de coquilles brisées par 18-20 m de pro-
fondeur. Il est probable qu’il s’agit d’une espèce endémique car nous
ne l'avons jamais trouvée dans la région sénégambienme, parmi les
dizaines de dragages que nous avons opérés plusieurs années.
L’erreur sur la localité-type s’explique facilement quand on sait
que le «Samarang», vaisseau récolteur, en faisant route vers les Mers
du Sud a fait escale aux iles du Cap Vert, où cette espèce a été si-
gnalée depuis, ainsi que sur la còte ouest-africaine. Remarquons ici
que déjà en 1915 Smith avait noté l’étroite ressemblance entre la fine
sculpture spirale de la « forme typique » de M. brevialis, c'est à
dire de M. brevialis Lam., 1822 (non auctores), espèce notoirement
ouest-africaine et celle de M. opalina ce qui l'a amené que la localité
chinoise atribueé à celle ci pourrait étre erronée (*).
Nous savons que ces caractères des premiers tours (y compris la
forme de la protoconque) sont communs au sous-genre Mesaliopsis
Thiele, 1929 qui renferme outre M. opalina, espèce type du sous-genre,
M. brevialis et M. flammifera (fig. 9).
La présence de M. opalina en Méditerranée ne semble pas a priori
invraisemblable, mais que des coquilles de cette taille et vivant à faible
profondeur aient pu passer jusqu'ici inapergues rend la localité mé-
diterranéenne douteuse aux yeux de Sabelli et Spada (1978) en dépit
des détails fournis par Garavelli et Melone sur les circostances de ces
trouvailles. Sabelli et Spada n'excluent pas la possibilité pour ces
coquilles, bien que renfermant encore des restes de Tanimal, d'avoir
été abandonnées à proximité du rivage par des pécheurs retour d’une
campagne de chalutage sur la còte ouest-africaine, opinion que nous
partageons jusqu’á plus ampie informé.
(*) II a ajouté aussi qu'il était possible que M. flammifera Loe. (subn. « flammi-
gera») puisse étre une forme d’eau profonde de M. brevialis («as regards sculpture and
coloration there seems to be little or any difference») ce qui, selon nous, est une erreur.
44
On pent nommer brièvement ainsi la distribution des espèces
récentes du genre Mesalia actuellement connues.
Mesalia (Mesaliopsis) brevialis (Lam., 1822) (non auct.). Loc. - type;
« Hab.? ». Sénégal, zone infralittorale entre — 30 et — 50 m. Type:
Musée de Genève.
Mesalia (Mesaliopsis) opalina (Ad. et Rve, 1850). Loe. - type: «China
Seas » (error). Mauritanie ( — 18 à — 20 m). Type: British Museum.
Mesalia (Mesaliopsis) flammifera Locard, 1897. Loc. - type: « A I’ouest
du Sahara ». Còte occidentale d'Afrique, zone epibathyale supé-
rieure, entre — 120 et — 250 m. Type: Muséum d’Histoire naturelle
de Paris (coll, du « Talisman » et du « Travailleur ».
Mesalia (Mesalia) mesal ( (Adanson, 1757) Desmayes, 1843), Loc. - ty-
pe: « Gorée ». Baie de Gorée, — 10 à — 20 m. Paratypes: Muséum
d’Histoire naturelle de Paris (coll. Adanson).
Mesalia (Mesalia) varia (Kiener, 1843). Sénégambie. Loc. - type: « Em-
bouchure de la Gamble ». Zone intertidale, herbiers. Mauritanie
et (?) Maroc. Type: non localisé.
Mesalia (Mesalia) freytagi v. Maltz., 1884. Loc. - type: « Gorée ». Baie
de Gorée, vers — 40 m. Type: (?) Musée de Berlin.
Mesalia (Mesalia) imhricata et M. (M.) pulchella Pal., 1902. Types
non localisés. Littoral atlantique marocain.
Nous croyons utile de reproduire ici une deuxième fois les figures
les plus intéressantes de notre travail de 1960, et auxquelles la qua-
lité médiocre du papier a oté de leur netteté. Nous y avons ajouté
Mesalia opalina (Ad. et Rve) qui n’a pas été figurée dans la note pré-
cédente.
43
EXPLICATION DES FIGURES
Fig. 1 - Mesalia ( Mesaliopsis ) brevialis Lam. Località? Collection La-
marck. Long. 39 mm. Paratype (Cliché Musée d'Histoire na-
turelle de Genève).
Fig. 2 et 3 - Idem. Località? Collection Lamarck. Long, de chacun
des échantillons 54 mm. Type et paratype (cf. note infrapa-
ginale p. 43) (Musée d'Histoire naturelle de Genève).
Fig. 4 - Idem. Baie de Gorée, drag. 17 m (I. Marche-Marchad coll.).
Long. 58 mm.
Fig. 5 - Mesalia (Mesalia) mesal (Ad.) Desk. Inscription sur la co-
quille: « Gorée ». Coll. Adanson. Paratype Long. 67 mm.
Fig. 6 - Idem. Coll. Adanson. Paratype. Long. 59 mm.
Fig. 7 - Idem. Baie de Gorée. — 9 m (I. Marche-Marchad coll.). Long.
56 mm.
Fig. 8 - Idem. Baie de Gorée. — 11 m (I. Marche-Marchad coll.).
Long. 69 mm.
Fig. 9 - Mesalia (Mesaliopsis) flarmnifera. Loc. Au large de Gorée.
— 132 m (I. Marche-Marchad coll.).
Fig. 10 - Mesalia (Mesalia) freytagi v. Maltz. Baie de Gorée. — 32 m.
Long. 31 mm. Etiquette: «Gorée 15 m. Sand» (Cliché British
Museum) (Probablement exemplaire d’auteur).
Fig. 11 - Mesalia (Mesaliopsis) opalina (Ad. et Rve). Baie du Levrier
(Mauritanie) — 20 m (I. Marche-Marchad coll.). Long. 47 mm.
Fig. 12 - Mesalia (Mesalia) varia Knr. Fadiouth (Sénégal), à marée
basse. (I. Marche-Marchad coll.).
46
10
47
Bí BLIOGRAPHIE
Adams A. et Reeve L., 1850 - The Zoology of the Voyage of H.M.S. « Samarang »
(Mollusca) 87 p. 24 pi.
Adanson M., 1757 - Histoire naturelle du Sénégal Coquillages. Paris.
Angeletti S. et Melone G.C., 1968 - Su alcune Mesalie rinvenute nel Tirreno.
Conchiglie, Milano, 4, (7-8); 131-137, 1 fig.
Deshayes G.P., 1843 - Histoire naturelle des animaux sans vertèbres. Ed. II, voi. IX.
Histoire des Mollusques, p. 261 (« Turritella mesal Adans »).
Fischer-Piette e., 1942 - Les Mollusques d’Adanson. /. de Conch., Paris, 85: 101-
137, 16 pi.
Garavelli C.L. et Melone N., 1967 - Ritrovamenti malacologici nel Mediterraneo,
Conchiglie, Milano, 3 (9-10): 132-148, 6 fig.
Gray J.E., 1847 - A list of the Genera of Recent Mollusca, their synonyms and Types.
Proc. Zool. Soc. London, 15: 129-219 (p. 155).
Kiener L.C., 1843 - Iconographie des coquilles vivantes Genre Turritella. X. 46 p.,
14 pi.
Lamarck J.B. de, 1822 - Histoire naturelle des animaux sans vertèbres. VII, p. 58
(« Turritella brevialis »).
Locard a., 1897 - Expéditions scientifiques du Talisman et du Travailleur. Moll.
Testaces, I. 516 p., 22 pi.
Maltzan H.F. von, 1884 - Diagnosen neuer senegambischer Gastropoden. Nachrits.
deutsch. Malak. Gesell., p. 68.
Marche-Marchad L, 1960 - Les Turritellidae de I’Afrique occidentale (Gastropodes
prosobranches marins). Bull. I.F.A.N., ser. A, 22 (3); 853-884, 3 pi.
Nickles M., 1950 - Mollusques testaces marins de la còte occidentale d’Afrique. 269 p.,
459 fig.
Pallary P., 1902 - Liste des Mollusques testacés de la baie de Tánger. J. de Conchyl.,
Paris, 50' (1): 1-39.
Reeve L., (1849) - Conchologia Iconica. Monograph of the genera Mesalia and Eglisia.
Sabelli B. et Spada G., 1978 - Guida illustrata all’identificazione delle Conchiglie del
Mediterraneo. Suppl. Conchiglie, 14, (3-6).
Smith E. A., 1915 - On the genera Eglisia, Callostracum, Mesalia, Turritella and Tachy-
rhynchus. Ann. Mag. Nat. Hist., 8° ser., 15, (88): 3G0-Ò11 .
Thiele J., 1931 - Handbuch der Systematischen Weichtertierkunde, I, 778, p., 783 fig.
48
Boll. Malacologico
Milano
17 I (3-4) I 49-30
marzo-aprile 1981
Segnalazioni Ecologiche
E Faunistiche
Santo Grasso (*)
RITROVAMENTO DI MOLLUSCHI RARI O POCO NOTI
LUNGO I LITORALI DELLA SICILIA MERIDIONALE^ *
Key-Words: Mollusca, Ecology, South-Sicily, Mediterranean.
Nei primi mesi del 1980 ho potuto raccogliere diversi esemplari
di molluschi rari o poco moti nella zona di Capo Passero in provincia
di Siracusa e nella zona di Scoglitti in provincia di Ragusa.
Queste segnalazioni, a mio parere, rivestono una particolare im-
portanza sia per la rarità delle specie, sia perché sono tutte segnala-
zioni di ritrovamenti di esemplari viventi.
Mathilda quadric arinata (Brocchi, 1814)
Il 22 aprile 1980 ho raccolto un esemplare vivente di questa rara
specie a circa 4 miglia a sud-est di Capo Passero, su un fondale roc-
cioso a circa 50 m di profondità. L’esemplare misura 12 mm di
altezza.
Benché siano note diverse segnalazioni, molte delle quali ver-
bali e non pubblicate, a quanto mi risulta esse si riferiscono quasi
sempre a individui morti. Su questa stessa rivista Tunica segnala-
zione è di Giannini (1974) che cita il ritrovamento di un esemplare
di 10 mm trovato in un detrito proveniente dall'isola di Capraia nel-
l’arcipelago toscano. Mi pare quindi importante sottolineare il fatto
di aver raccolto un esemplare vivente.
Opalia crenata (L., 1758)
Il 25 marzo 1980 ho raccolto un esemplare spiaggiato, ma ancora
vivo, a 3 km a sud-est di Capo Passero; dimensioni: 16 mm di al-
tezza. Durante il 1979, sempre nella stessa zona, ho raccolto altri 4
esemplari spiaggiati con dimensioni variabili da 15 a 20 mm.
{*) Indirizzo deH’Autore; Via Gioberti 36 - 96018 Pachino (SR).
*■' Lavoro accettato il 10.9.1980.
49
Harona coronata (Scacchi, 1836)
Il 3 maggio 1980 ho potuto raccogliere un esemplare vivente,
di 14 mm di altezza, a circa 4 miglia a sud-est di Capo Passero, a
una profondità di circa 50 m. L’esemplare era tra il detrito riportato
in superficie con un tremaglio. Il ritrovamento è avvenuto dopo due
giorni di mareggiata con vento di scirocco e mare forza 6/7.
Anche per questa specie si conoscono alcune segnalazioni ver-
bali, mentre sono poche quelle pubblicate. Su questa rivista è stato
pubblicato solo il ritrovamento di Sabelli (1969) a Korba, un banco
di pesca delle coste tunisine a circa 35/40 m di profondità.
Phasianema clathratum (Philippi, 1844)
= Fossarus costatus (Brocchi, 1814)
Il 10 aprile 1980 ho raccolto 4 esemplari viventi a 3 miglia a
sud-ovest di Capo Passero a una profondità di circa 45 m su un fon-
dale prevalentemente roccioso; dimensioni da 2 a 5 mm. Gli esem-
plari erano aderenti alle valve di Anomia ephippium.
Eastonia rugosa (Helbling, 1779)
Ritrovamento effettuato il 6 gennaio 1980 su una spiaggia a circa
1 km da Scoglitti dopo due giorni di forte mareggiata (forza 7/8).
Sono stati raccolti 20 esemplari, tutti viventi, con dimensioni varia-
bili da 25 a 60 mm.
Un secondo ritrovamento è stato effettuato nei mesi di aprile
e maggio nelle vicinanze di Marzamemi a circa 6 km da Capo Pas-
sero. La profondità era di 3-4 metri con un fondo di sabbia e posi-
donie; le dimensioni degli esemplari variavano da 12 a 26 millimetri.
BIBLIOGRAFIA
Giannini F., 1974 - Conchiglie rare raccolte nel Tirreno. Conchiglie, Milano; 10
(3-4) : 85-87.
SiABELLi B., 1969 - Ritrovamenti malacologici a Pantelleria e nei banchi di pesca
tunisini. Conchiglie, Milano; 5 (1-2) : 3-11.
50
Boll. Malacologico | Milano | 17 | (3-4) | 31-54
marzo-aprile 1981
Didattica
Chiara Benigni e Cesare Corselli
CHIAVE AI GENERI ATTUALI MEDITERRANEI
DEL PHYLUM BRACHIOPODA E LORO ECOLOGIA
Key-Words: Morphology, Ecology, Brachiopoda, Mediterranean.
Summary:
The present paper suggest a key to living Brachiopod genera of
the Mediterranean, and deals with the morphology of their shell as
well as ecology of taxa.
Riassunto:
Con il presente lavoro si è voluto proporre una chiave per il
riconoscimento dei generi di Brachiopodi viventi nel Mediterraneo,
illustrando inoltre i principali caratteri morfologici della conchiglia
ed accennando alla loro ecologia.
Introduzione:
La mancanza di bibliografia italiana recente sui generi mediter-
ranei del tipo Brachiopoda ci ha indotto a fornire alcune notizie
sulle caratteristiche morfologiche ed ecologiche di questi organismi.
Inoltre, rifacendoci in parte ad un recente lavoro di Logan (1979),
proponiamo una chiave per la determinazione dei taxa generici.
In Mediterraneo vivono attualmente 12 specie raggruppate in 9
generi che appartengono ad entrambe le classi (Inarticulata, Artico-
lata) in cui viene suddiviso il phylum. Dei due ordini ancora attuali
" Istituto di Paleontologia delPUniversità di Milano - Piazzale Gorini 15 - 20133
Milano.
** Lavoro accettato il 30.12.1980.
31
della classe Inarticulata, è rappresentato solo I’ordine A c r o t r e -
t i d a con un’unica specie del genere Crania. La classe Articulata è
a sua volta presente con uno solo dei due ordini ancora viventi e
cioè l'ordine Terebratulida; ad esso appartengono i rimanenti
8 generi, riuniti in 7 famiglie tra cui i Megathyrididae sono
quelli meglio rappresentati (2 generi).
Principali caratteri morfologici del phylum.
Il phylum Brachiopoda raccoglie Metazoi marini sessili, proto-
stomi a simmetria bilaterale, ametamerici, con il corpo protetto da
una conchiglia bivalve formata da due valve diseguali, una pedun-
colare o ventrale da cui può fuoriuscire il peduncolo quando è pre-
sente, l'altra brachiale o dorsale, tipicamente più piccola (fig. la, b).
La conchiglia, secreta dal mantello, può essere di natura chiti-
no-fosfatica o calcitica; il primo caso è tipico dei generi diffusi nelle
zone tropicali o sub-tropicali, il secondo è più frequente in quelli
che abitano i mari temperati. Il guscio può essere attraversato da
perforazioni (punctae) che si estendono per tutto il suo spessore,
senza però interessare lo strato esterno e che sono occupate da pro-
lungamenti dell’epitelio esterno del mantello (caeca). La conchiglia
in questo caso appare puntata, in caso contrario è impuntata.
La cerniera, quando è presente, è sempre formata da due denti
sulla valva peduncolare e, in loro corrispondenza, da due fossette
sulla valva brachiale (fig. 2). Essa è l'elemento diagnostico fonda-
mentale per la differenziazione delle due classi: Inarticulata (cer-
niera assente) ed Articulata (cerniera presente).
La mancanza della cerniera condiziona lo sviluppo del sistema
muscolare che è assai complesso negli Inarticulata, mentre negli
Articulata si riduce ad un paio di muscoli principali antagonisti
tra loro: gli adduttori che servono a chiudere le valve ed i didut-
tori che permettono l’apertura delle stesse (fig. Ib).
Il brachidio, struttura calcitica atta a sorreggere il lofoforo,
è presente solo in alcuni ordini della classe Articulata e può avere
forme e stadi di crescita diversi. Nei generi presenti oggi in Medi-
terraneo appartenenti per la maggior parte all’ordine Terebra-
tulida, il brachidio ha l’aspetto di un nastro in cui si distinguono
due rami discendenti verso il margine anteriore che possono poi
ripiegarsi e risalire verso il margine cardinale ed essere collegati o
meno da una banda trasversale (fig. 3a).
In fig. 3 compaiono inoltre diversi tipi di brachidio citati nella
chiave: terebratelliforme (fig. 3a), terebratuliforme (fig. 3c), tere-
bratuliniforme (fig. 3d), nella figura 3e è invece rappresentato il
brachidio del genere Argyrotheca che si distacca dai tipi precedenti.
Anche il lofoforo, organo cibato che occupa la cavità del man-
tello e che con il suo movimento consente la nutrizione, presenta
Stadi di crescita diversi (fig. 4a-c).
52
I Brachiopodi, come già ricordato, sono forme sessili che si fis-
sano al substrato mediante il peduncolo o per cementazione di una
valva o che si appoggiano al fondo mediante l’ausilio di spine.
Il peduncolo è un organo muscolo-connettivale che negli Inarti-
colata esce tra le due valve, in corrispondenza di una doccia incisa
su entrambe o solo sulla valva peduncolare, mentre negli Articolata
fuoriesce dalla zona umbonale della valva peduncolare. In quest’ul-
timo caso, infatti, si osserva una apertura triangolare o subtriango-
lare, detta deltirio, che è posta sotto l’umbone; può essere chiusa
parzialmente da due piastre deltidiali oppure dal deltidio, quando
le piastre deltidiali si fondono in una unica piastra che delimita
un’apertura subcircolare (foramen) per il passaggio del peduncolo
(fig. la).
Fig. la
Fig. Ib
Fig. 2
Fig. 3a-e
Fig. 4a-e
Veduta dorsale della conchiglia di un brachiopodo.
Conchiglia di un brachiopodo in sezione longitudinale.
Esempio di cerniera di un brachiopodo.
Tipi diversi di brachidio di Terebratulida.
Tipi diversi di lofoforo (le frecce indicano il movimento
della corrente d’acqua creata dalle ciglia, verso la bocca).
33
chiave ai generi.
(da Logan, 1979, modificata)
A. Valve prive di cerniera e di brachidio guscio irregolarmente
puntato, ano funzionale Crania.
B. Valve articolate da denti e fossette, brachidio presente, conchiglia
regolarmente puntata, ano assente:
a. Lofoforo sorretto da un brachidio formato soltanto da rami di-
scendenti:
1. I due rami del brachidio si saldano anteriormente al setto
mediano (fig. 3e); schizolofoforo (fig. 4a): Argyrotheca.
2. I due rami del brachidio si attaccano al setto mediano ed ad
una coppia di setti laterali; ptycolofoforo (fig. 4b): Megathyris.
b. Plectolofoforo (fig. 4c) sorretto da un breve brachido terebra-
telliforme (fig. 3 a,b):
1. Rami ascendenti non uniti a formare un anello sopra al setto
mediano: Platidia.
2. Rami ascendenti uniti a formare un anello sopra al setto me-
diano: Megerlia.
3. Rami ascendenti uniti da una banda trasversale: Magellania
c. Plectolofoforo (fig. 4c) sorretto da un brachidio terebratuliforme
(fig. 3c): Gryphus.
d. Plectolofoforo (fig. 4c) sorretto da un brachidio terebratulini-
forme (fig. 3d) Terebratulina.
e. Ptycolofoforo (fig. 4b) sorretto da creste brachiali arcuate, setto
mediano trifido: Lacazella.
(1) Si introduce come carattere diagnostico l’assenza o presenza del brachidio.
(2) Carattere diagnostico utile, anche se strettamente anatomico per la separazione
delle due classi del phylum.
(3) Genere segnalato in Mediterraneo da Fredj (1974).
(4) Logan (1979) ha considerato questo tipo di brachidio come una variante (p. 21,
A. 2) del brachidio terebratuliforme.
34
Tabella 1 - Distribuzione geografica delle specie mediterranee da
Predi (1974) e Logan (1979).
REGIONE E PROVINCIE
SPECIE
LJ
ai
0)
Ql
Crania anomala (MuIIer)
Gryphus vitreas (Born)
Terebratulina retasa (Linneo)
Argyrotheca cistellala (Searles-Wood)
Argyrotheca caneata (Risso)
Argyrotheca cordata (Risso)
Megathiris detrancata (Gmelin)
Platidia anomioides (Scacchi & Philippi)
Platidia davidsoni (Deslongchamps)
Megerlia trancata (Linneo)
Lacazella mediterranea (Risso)
Magellania septata (Philippi)
X X X X X X
X X X X X X
XX?
X X
XXX
XXX
X X X X X
XX?
X
X
X X X X X X
X X X X
XX?
X X X X X
X ?
X
? X X
Tabella 2 - Distribuzione batimetrica delle specie mediterranee da
Predi (1974) e Logan (1979).
PROFONDITÀ'
SPECIE
o
o o
o a
Crania anomala (MuIIer)
Gryphas vitreas (Born)
Terebratalina retasa (Linneo)
Argyrotheca cistellala (Searles-Wood)
Argyrotheca caneata (Risso)
Argyrotheca cordata (Risso)
Megathiris detrancata (Gmelin)
Platidia anomioides (Scacchi & Philippi)
Platidia davidsoni (Deslongchamps)
Megerlia trancata (Linneo)
Lacazella mediterranea (Risso)
Magellania septata (Philippi)
33
Note ecologiche.
Fra i diversi fattori biotici e abiotici che influenzano l’ecologia
e la distribuzione dei Brachiopodi attuali, tre sembrano essere quel-
li più importanti per le forme mediterranee.
La temperatura dell'acqua è il fattore climatico essenziale per
la presenza in Mediterraneo solo di specie temperato-calde; la nota
omotermia delle acque del bacino impedisce infatti lo sviluppo, an-
che in profondità, di forme « fredde ».
L'idrodinamismo gioca, fra i fattori edafici, un ruolo fondamen-
tale, relegando a profondità superiori al limite di influenza delle
onde tutti i taxa presenti in Mediterraneo; è infatti probabile che
in zone ad alta energia il peduncolo delle diverse specie sia sotto-
posto a sollecitazioni notevoli, superiori alle sue reali possibilità di
ancoraggio (Rudavick, 1965). Inoltre la torbidità dell'acqua legata ai
fenomeni turbolenti più superficiali è mal sopportata da tutte le
forme presenti nel bacino. Ciò giustifica l'assenza dalle acque meno
profonde anche della forma cementata ed ubiquista Crania anomala
(Müller).
Ultimi, ma non meno importanti, sono i fattori biotici fra i
quali la competizione ed i rapporti con gli altri taxa risultano' sen-
z’altro preminenti. Pertanto, fermo restando il fatto che per tutti i
generi presenti in Mediterraneo è necessaria la presenza di un sub-
strato duro su cui fissarsi, i fattori prima esposti controllano la di-
stribuzione degli stessi generi nei Sistemi Fitale ed Afitale, in rap-
porto anche alle loro dimensioni. Generalizzando, è infatti possibile
affermare che le forme di piccola taglia entrano a far parte di diverse
biocenosi del Piano Circalitorale, tendendo in genere ad occupare
ambienti particolari (microambienti) le cui caratteristiche non sono
del tutto note. Al contrario i taxa di maggiore dimensione sono re-
legati tutti nelle biocenosi profonde del Sistema Afitale.
Sistema Pitale.
Substrati duri
Nel Piano Circalitorale risultano essere popolate da Brachiopodi
la Biocenosi del Coralligeno (C.), con le « enclaves » di Pre-Coral-
ligeno del Piano Infralitorale e la Biocenosi delle Grotte semi-oscure
(G.S.O.). Vi si rinvengono le 3 specie del genere Argyrotheca e cioè:
A cistellula (Searles-Wood), A cuneata (Risso) ed A cordata (Ris-
so). La prima, date le sue piccole dimensioni è di non facile repe-
rimento' o è stata spesso identificata come forma giovanile delle
specie di maggiori dimensioni dello stesso genere (Logan, 1979); man-
cano pertanto dati sicuri sulla sua ecologia. A. cuneata viene indicata
come caratteristica della Biocenosi del Coralligeno (C.) Pérès & Pi-
card, 1964; Logan, 1979) dove è anche presente A. cordata (osser-
vazioni personali). Entrambe queste due specie sono state ritrovate
nelle « enclaves » del Pre-Coralligeno del Piano Infralitorale (Benigni
& CORSELLI, 1979).
56
Crania anomala (Müller) si rinviene in associazione con gli
appartenenti al genere Argyrotheca; si tratta di una forma cemen-
tata, euribata, la cui distribuzione batimetrica può raggiungere 2000
m di profondità (Fredj, 1974).
Epizoa sui talli di Peyssonnelia ed in competizione con Crania
anomala anche Lacazella mediterranea (Risso) popola la Biocenosi
del Coralligeno (C.); secondo Pajaud (1974) è più sensibile al fat-
tore illuminazione, essendo meno sciafila.
A lei è associata Megathiris detrimcata (Gmelin), presente anche
nella Biocenosi delle Grotte Oscure (G.O.) (Logan, 1979) e segnalata
da Di Geronimo (1979) nella Biocenosi dei «Coralli Bianchi». Se-
condo Pajaud (1974) la specie sarebbe in competizione con quelle
del genere Argyrotheca.
Megerlia truncata (Linneo), presente niella Biocenosi del Coral-
ligeno (C.) (Gamulin-Brida, 1967; Logan, 1979) è stata segnalata an-
che in acque più profonde (Bourcier & Zibrowius, 1972), su Dendro-
phyllia cornigera; può forse essere ritenuta specie euribata.
Substrati mobili.
Tutte le specie sopra menzionate sono state segnalate anche su
diversi fondi detritici del Sistema Pitale (Biocenosi del D.C., D.L.,
D.E.). Le piccole dimensioni permettono! di' attaccarsi sui piccoli
substrati solidi presenti in tali fondi, rimanendo tuttavia escluso
un diretto contatto con il sedimento.
Sistema Afílale.
La Biocenosi dei « Coralli Bianchi », che caratterizza i substrati
duri del Sistema Afitale ospita la specie T erebratulina retusa (Lin-
neo) spesso associata con Gryphiis vitreus (Born). Entrambe le spe-
cie in assenza di una veloce sedimentazione, possono popolare fondi
mobili diversi purché siano presenti substrati adatti alla fissazione.
In proposito è tipica la « facies » a Gryphus vitreus e a Cidaris
cidaris che si rinviene su diversi fondi mobili fangosi con ciottoli
o bioclasti sparsi (Pérès & Picard, 1964; Carpine, 1970; Di Gero-
nimo et al, 1977).
Per le due specie in questione si hanno anche altre segnala-
zioni; T erebratulina retusa è stata ritrovata da Pérès & Picard (1964)
nella Biocenosi della Roccia del Largo (R.L.), da Pérès (1964) su fondi
a noduli di Melobesie, da Picard (1965) nella Biocenosi dei Fanghi
Profondi (V.P.), da Fredj (1972) nella Biocenosi del Coralligeno (C.)
e da Bourcier & Zibrowius (1972) sulla parte morta di una piccola
colonia di Dendrophyllia cornigera. L’eterogeneità degli ambienti po-
trebbe anche in questo caso nascondere la predilezione, da parte
della specie in questione, per particolari microambienti le cui carat-
teristiche a tutt’oggi sfuggono. Un discorso analogo vale per Gryphus
vitreus, ritrovato da parecchi Autori in diverse biocenosi. Entrambe
51
le specie rimangono comunque relegate al Sistema Afitale, risalendo
nel Piano Circalitorale solo in condizioni particolari.
Le due piccole specie del genere Platidia, P. anomioides (Scacchi
& Philippi) e P. davidsoni (Deslongchamps), possono essere consi-
derate forme euribate di piccoli substrati solidi a partire dalla parte
più profonda del Piano Circalitorale. Quivi sono state ritrovate da
Logan (1979) nella Biocenosi del Detrítico del Largo (D.L.), della
Roccia del Largo (R.L.), dei Fanghi Profondi (V.P.) e dei « Coralli
Bianchi », in associazione con Megerlia truncata e a profondità tol-
lerate da quest’ultima.
Altra specie euribata presente anche nel Sistema Afitale è la
già menzionata Crania anomala che vive anche su fanghi batiali e
nella Biocenosi dei « Coralli Bianchi » (Logan, 1979).
Predi (1974) nelPelenco delle specie di Brachiopodi mediterranei
ha citato inoltre Magellania septata (Philippi, 1844) di cui però non
SI hanno altre segnalazioni.
Specie dubbie.
PÉRÈs (1964) ha segnalato a 510 m nel mare di Alboran, su di
un fondo a Flabellum e spugne, la specie Magellania septigera che
non ha però illustrato. Probabilmente si tratta di Dallina septigera
(Lovén, 1846) che è attualmente segnalata solo in Atlantico. Se tale
ritrovamento venisse confermato il genere Dallina risulterebbe me-
diterraneo anche se limitato, come altri taxa, al mare di Alboran.
In tal caso si dovrebbe verificare la sua presenza continua in Medi-
terraneo dal Pliocene ad oggi.
58
BIBLIOGRAFIA
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Invertebrate Paleontology, Part H, Brachiopoda, H 199 - H 214 pp., Lawrence,
Kansas.
59
Recensioni
Bibliografiche
Adolf Riedel: « Genera Zonitidarum ». Diagnosen supraspezifischer
Taxa der Familie Zonitidae (Gastropoda, Stylommatophora).
197 pp., 292 figg., 2 taw. Dr. W. Backhuis Publisher, Rotterdam,
1980; prezzo: 65 fiorini olandesi.
La famiglia Zonitidae, una delle più complesse dei Polmonati
Stilommatofori, riceve con il contributo di uno dei suoi maggiori
specialisti, un deciso e prezioso riesame. Seppure a livello di cate-
gorie sopraspecifiche, il libro di Riedel si presenta come l'unico con-
tributo valido oggi esistente ad un più moderno inquadramento
delle specie viventi.
Per ogni genere, oltre alla sinonimia, si elenca, motivandola, la
eventuale suddivisione subgenerica e si riporta il catalogo delle
specie conosciute.
E', quindi, segnalata la specie tipica e sono brevemente riassunte
le caratteristiche anatomiche, radulari e conchiliologiche, assieme ad
una diagnosi comparata e a brevi notizie sulla distribuzione geo-
grafica.
Nelle figure e nelle tavole sono ottimamente riprodotte, quando
conosciute, le principali caratteristiche anatomiche delle specie ti-
piche, altrimenti, è delineato il nicchio, evidenziandone le più minute
caratteristiche, compresa la microscultura della superficie esterna
degli anfratti.
I rarissimi errori di stampa [ad es.: Zonotoides (Zonitoides)
s. str. anziché Zonitoides (Zonitoides) s. str. (pag. 17)], l’assenza
di un po’ più di tavole fotografiche dedicate ai nicchi, alcune inter-
pretazioni che valorizzano, forse, un po’ troppo taluni caratteri
anatomici (vedi ad es. la suddivisione subgenerica del genere Vitrea),
e la denominazione di « ricettacele del seme » ( = receptaculum se-
minis) adottata per quel distretto del tratto genitale noto comune-
mente come « borsa copulatrice » o « spermateca », ma che in realtà
non corrisponde ad un ricettacolo del seme e che non è definito dai
termini « borsa copulatrice » e « spermateca », quanto piuttosto dal
termine « ghiandola gametolitica » (cfr. Thompson e Beddington, 1969
e Brandriff e Beeman, 1973), non tolgono alcunché al valore del vo-
lume che resta grandissimo.
Consiglio senz’altro il suo acquisto a chi, affrontando lo studio
dei molluschi terrestri italiani, voglia imparare a destreggiarsi nel
complesso e ricco mondo degli Zonitidi, studiandone la nomencla-
tura, il nicchio e le parti molli, e voglia allargare lo sguardo al di
là dell’artificioso limite delle frontiere nazionali, per apprezzarne
meglio la storia e le capacità evolutive.
Folco Giusti
60
LIBRI E RIVISTE
Diamo l'elenco di tutte le pubblicazioni che i Soci possono richiedere alla nostra Se-
greteria. I prezzi indicati sono franco di porto. L’importo indicato dovrà essere preventiva-
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La Segreteria non risponde per eventuaii disguidi postaii per spedizioni non raccomandate
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PUBBLICAZIONI PERIODICHE DÈLL’U.M.I.
Conchiglie - Notiziario deU'U.M.I. - Annate complete (compresi i supplem.)
Annate dal 1965 al 1980 cadauna L. 20.000
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pleta dal 1965 al 1980.
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marine del Mediterraneo
illustrato delle conchiglie
fascicolo I 1969 (Superf. Pleurotomariacea) esaurito
(se ne prevede II ediz. riveduta e corretta)
fascicolo II 1970 (Superf. Patellacea) L. 4.000
fascicolo III 1971 (Superf. Trochacea, parte I) L. 4.000
fascicolo IV 1972 (Superf. Trochacea, parte II) L. 6.000
fascicolo V 1975 (Superf. Trochacea, parte III) L. 6.000
Sabelli B. & Spada G. - Guida Illustrata allTdentificazione delle
conchiglie del Mediterraneo: ogni inserto
Turridae I
Muricidae I
Fossaridae, Capulidae, Calyptraeidae I
Naticidae I
L. 500
Inserto
G.I.
01
Fam.
Inserto
G.I.
02
Fam.
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G.I.
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G.I.
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G.I.
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Inserto
G.I.
06
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G.I.
07
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Inserto
G.I.
08
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Inserto
G.I.
09
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Inserto
G.I.
10
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Inserto
G.I.
11
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Inserto
G.I.
12
Fam.
Inserto
G.I.
13
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Inserto
G.I.
14
Fam.
Inserto
G.I.
15
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Inserto
G.I.
16
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Inserto
G.I.
17
Fam.
Aporrhaidae
II
Lamellariidae, Eratoidae
Cassidae, Cymatiidae I
Muricidae II
Muricidae III
Pediculariidae, Cypraeidae, Ovulidae
Nassariidae III
Naticidae III
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chiglie marine (sono stati sinora pubblicati 10 fascicoli di
otto pagine cadauno) - Prezzo per ogni fascicolo L.
STAMPATI DIVERSI
Indice analitico pluriennale (1965-69) L.
Indice analitico pluriennale (1970-76) L.
Indici analitici 1977, 1978, 1979, 1980 cad. L.
Scheda per rinvenimenti malacologici, mod. 127
(pacchetto di 40 schede) L.
Scheda specifica, mod. 78/1
(pacchetto di 20 schede) L.
ESTRATTI DI LAVORI PUBBLICATI SU « CONCHIGLIE »
(che si possono acquistare separatamente dalle annate)
N. Il numero che precede l'Autore è di riferimento cronologico : per
Rif. ste è sufficiente indicare semplicemente tale numero.
80 Aartsen (van) J.J., 1977 - European Pyramidellidae - V - Chrysal-
lida, 16 pp., 3 tavv.
108 Aartsen (van) J.J. & Fehr - De Wal M.C., 1978 - The sub family
Mangeliinae Fischer, 1887 in the Mediterranean, 14
pp., 6 figg.
124 Aartsen (van) J.J., 1978 - Eulima (Sabirtella) bonifaciae Nordsieck,
1974 a synonym of E. {Sab.) piriformis Brugnone, 1973, 2 pp.
127 Aartsen (van) J.J. & Carrozza F., 1979 - Chrysallida fischeri (Hor-
NUNG and Mermond, 1925): a Red Sea species found at the
Israeli mediterranean coast, 2 pp., 2 fig.
48 Albergoni a., 1975 - Addensamento improvviso di Creseis acicula
(Rang, 1828) in una baia del Mare Ligure, 3 pp., 1 tav.
55 Arcidiacono A. & Di Geronimo I., 1976 - Studio biometrico di al-
cuni campioni di Brachidontes variabilis (Krauss), 14 pp.,
1 tav.
87 Barash Al. & Danin Z., 1977 - Additions to the knowledge of Indo-
Pacific Mollusca in the Mediterranean, 32 pp., 5 tavv.
156 Barash Al., Danin Z., Yaron I., 1980 - Bankivia fasciata (Men-
KE, 1830) in the Gulf of Aqaba, 2 pp., 1 fig.
25 Barletta G., 1975 - Chiave per la determinazione delle conchiglie
di Cipree dell'Oceano Indiano (Mollusca Gastropoda), 32 pp.,
4 tavv. in b. e n. e 2 a colori. Copertina plastificata imper-
meabile
60 Barletta G., 1976 - Considerazioni sulla Bionomia dei « Nudi-
branchi » e sulla loro alimnetazione (Nota preliminare), 12
pp., 1 tavola a colori
68 Barletta G., 1976 - I molluschi e la legge, 10 pp.
800
600
600
200
2.000
2.000
le richie-
L. 2.000
L. 1.800
L. 500
L. 500
L. 500
L. 1.000
L. 2.500
L. 500
L. 4.000
L. 2.000
L. 750
120
158
161
175
70
17
36
lio
162
103
65
50
64
73
93
145
136
Barletta G. & Castelli A., 1978 - Nota sul ritrovamento di quat-
tro esemplari vivi di Cypraea macandrewi Sowerby, 1870 in
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Capici A., 1979 - Rinvenimento di molluschi litofagi e dei succes-
sivi inquilini dei fori da essi scavati, 8 pp., 2 tavv. L.
1.800
500
500
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107
115
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149
178
40
67
97
119
5
106
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Cappotti E., 1976 - I Molluschi nella Letteratura antica, 22 pp.,
4 disegni, ed. numerata su carta uso mano
Cappotti E., 1976 - Materiali letterari per la conoscenza dei mol-
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Cappotti E., 1977 - Molluschi e Medicina nel V secolo d.C., 8 pp.
Cappotti E., 1977 - Malacologia Pliniana, 6 pp.
Cappotti E., 1978 - I molluschi in opere ermetiche di ambiente
alessandrino della tarda antichità (studi di malacologia pre-
rinascimentale, V), 6 pp.
Cappotti E., 1978 - I molluschi del Systema Naturae di Linneo
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Cappotti E., 1978 - Le conoscenze dei molluschi nell’Alto Medio-
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I
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Cappotti E., 1979 - Scafopodi neogenici e recenti del bacino me-
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Cappotti E., 1979 - La canzonetta fanciullesca della lumaca (Mol-
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Cappotti E., 1980 - La « pietra della lumaca ». Documenti lette-
rari e credenze popolari. (Molluschi di terra nel folclore
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Carrozza F., 1975 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Primo), 8 pp., 1 tav., 5 ff.
Carrozza F., 1976 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Secondo), 7 pp., 10 ff.
Carrozza F., 1977 - Microdoride di malacologia mediterranea (Con-
tributo Quarto), 8 pp., 2 tavv.
Cau a., Deiana A.M., Rattu F., 1978 - Osservazioni sullo spiag-
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Cesari P., 1973 - Le specie mediterranee d'acqua salmastra della
fam. Ellobiidae, 30 pp., 5 tavv.
L. 3.000
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Cesari P., 1978 - La malacofauna del territorio italiano - P Contri-
buto: il genere Helix, 56 pp., 12 tavv.
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154
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98
Cesam P., 1980 - La malacofauna del territorio italiano (Note di
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Di Geronimo L, 1974 - Molluschi bentonici in sedimenti recenti
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Di Geronimo I., 1974 - Molluschi pelagici in livelli di marne mio-
ceniche presso Vetto (R. Emilia), 12 pp., 1 tav. L.
Di Geronimo I., 1974 - Una nuova specie di Ringiciila (Gastropo-
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Di Geronimo I., 1975 - La malacofauna siciliana del Ciaramitaio
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Di Geronimo I., 1979 - La malacofauna di Punta Penne, 16 pp.,
1 tav., 1 fig. L.
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Fasulo G. & Sorbi E., 1977 - Nota sul ritrovamento di esemplari
di Zeidora naufraga Watson, 1883 (Gastropoda, Fissurellidae)
in un sedimento marino della Sardegna nord-occidentale, 10
pp., 1 tav. L.
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1.000
Fischer-Piette E., 1980 - Revision des Aviculidae (Pinctada
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Franchini D.A., 1976 - Prima segnalazione di Dreissena polymor-
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Franchini D.A., 1977 - I generi Aspella (Mòrch, 1877) e Dermo-
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Franchini D.A., 1980 - Sperimentazione didattica nella scuola
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Gaglini a. & Galletti M. Curini, 1978 - Alcune considerazioni
sulla fam. Omalogyridae, 8 pp., 7 figg. L.
Gaudiat D. & Violi B., 1977 - Présence de Conus centurio Born,
1778 en Guadeloupe (Antilles Frangaises), 4 pp., 2 figg. L.
Ghisotti F., 1974 - La frenesia della nuova specie, 6 pp. L.
Ghisotti F., 1974 - L’identificazione delle specie mediante l’im-
piego di schede perforate, 5 pp., 1 ili. L.
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di Storia Naturale di Venezia, 6 pp., 3 tavv. L.
Ghisotti F., 1976 - Ritrovamenti malacologici in Mediterraneo:
segnalazioni di alcune conchiglie esotiche, 4 pp., 2 ff. L.
Ghisotti F., 1977 - Jacopus van Aartsen: Pyramidellidae dei mari
europei - 1° - Il genere Chrysallida, 6 pp. L.
Ghisotti F., 1977 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo
(Segnalaz. del gruppo malacologico campano), 12 pp.,' 6 figg. L.
Ghisotti F., 1977 - Schedario specifico dei molluschi marini at-
tuali del Mediterraneo, 4 pp. L.
Ghisott) F., 1978 - Diagnosi originali: le specie di Giuseppe Olivi,
6 pp., 4 figg. L.
Ghisotti F., 1978 - Considerazioni su Latiaxis babelis (Requien)
e su Latiaxis amaliae (Kobelt), 8 pp., 2 tavv., 1 fig. L.
Ghisotti F., 1978 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo
(Segnalazioni del gruppo campano, II), 16 pp., 1 tav., 8 figg. L.
Ghisotti F., 1978 - Problemi di nomenclatura: Omalogyra o Ho-
malogyra, 2 pp. L.
Ghisotti F., 1978 - Metodi e tecniche : eliminazione rapida di fan-
go e sabbia fine nel corso dei dragaggi, 1 pp. L.
Ghisotti F., 1979 - Ritrovamento di Acesta (Acesia) excavata
(Fabricius, 1779) vivente in Mediterraneo (Bivalvia, Limi-
dae), 10 pp., 1 tav. L.
142 Ghisotti F., 1979 - Chiavi di determinazione degli Scaphopoda del
bacino mediterraneo, 6 pp.
69 Ghisotti F. & Rinaldi E., 1976 - Osservazioni sulla popolazione di
Scapharca, insediatasi in questi ultimi anni su un tratto del
litorale romagnolo, 13 pp., 3 tavv.
30 Giannini F., 1975 - Conchiglie rare raccolte nel Tirreno (nota
seconda), 6 pp., 2 tavv.
177 Giannuzzi Savelli R., 1980 - Ossei^azioni su Vexillum (Pusia)
tricolor e Vexillum (Pusia) savignyi 4 tav.
28 Giusti F., 1975 - Notulae Malacologicae XXI - Prime indagini
anatomiche sul genere Zospeum (Pulmonata, Basommato-
phora), 12 pp., 3 tavv.
31 Grecchi G., 1975 - Ritrovamento di Cavolinia uncinata (Rang,
1829) negli affioramenti fossiliferi di Castell’Arquato, 4 pp.,
1 tav.
47 Grecchi G., 1975 - Pteropoda fossili a CastelTArquato, 8 pp., 1 tav.
82 Grecchi G., 1977 - Nautilus : contributo informativo, 4 pp., 1 tav.
109 Grecchi G., 1978 - Segnalazione di Diacra cfr. digitata (Guppy)
nel Pliocene piemontese-emiliano, 6 pp., 1 tav., 1 fig.
146 Lazzari G., 1979 - Sui danni provocati dagli incendi ai mollu-
schi terrestri, 4 pp., 1 tav.
62 Mansueti F., 1976 - Nuove specie di Cipree, 5 pp.
140 Marche-Marchad I. & Rosso J.C., 1979 - Une nouvelle margineile
de la Còte Occidentale d'Afrique: Marginella Sebastiani sp.
nov. (Gastropoda, Marginellidae), 10 pp., 2 tav. a colori
61 Mel P., 1976 - Sulla presenza di Rapana venosa (Val.) e di Cha-
ronia variegata seguenzae (Ar. & Ben.) nell'Alto Adriatico,
4 pp., 2 cartine
37 Melone G., 1975 - Considerazioni sistematiche su un Architec-
tonicidae giapponese : Acutitectonica acutissima (G.B.
SowERBY, 1914), 10 pp., 2 tavv.
166 Melone G. & Taviani M., 1980 - Un nuovo Architectonicidae
mediterraneo : Architectonica bannocki, 6 pp., 2 tavv.
174 Melone G. & Sabelli B., 1980 - Ritrovamento di Alvania subau-
reolata Monterosato, 1869, 6 pp., 1 tav.
58 Mienis H.K., 1976 - On the identity and distribution of Aporrhais
elegantissima, 4 pp., 2 figg.
72 Mienis H.K., 1976 - Ventomnestia girardi (Audouin, 1827) from
the Mediterranean, 2 pp., 1 fig.
83 Mienis H.K., 1977 - Cerithium nesioticum Pilsbry & Vanatta,
1906; another Indo-Pacific species from the Mediterranean
coast of Israel, 4 pp.
112 Mienis H.K., 1978 - Conus bay ani Jousseaume, 1872 from Red
Sea, 4 pp. 4 figg.
118 Mienis H.K., 1978 - On the nomenclature of the Hadriania
species from the Mediterranean, 2 pp.
L. 750
L. 1.500
L. 800
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52
81
89
95
134
Mienis H.K., 1979 - On the authorship and synonymy oí Trivia
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Piani P., 1977 - Malacologi Italiani Illustri : Stefano Chiereghin
(1745-1820), 4 pp. L.
Piani P. - Risultato di ricerche bibliografiche su Jujubinus
{Scrobiculinus) strigosus (Gmelin, 1790), 4 pp. L.
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diterranee del genere Galeodina Monterosato, 1884 (Gastropo-
da, Rissoacea), 7 pp., 1 fig. L.
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Piani P., 1979 - Segnalazione per le acque italiane di Cerithium
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meris insubricus (Brocchi), 4 pp. L.
51
3
143
44
153
172
77
19
46
14
135
26
21
34
66
SoDERi A., 1975 - Osservazioni relative a ovodeposizione di Sphae-
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Spada G. & Falchi S., 1979 - Dati sulla distribuzione e l’habitat
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Taviani M., 1975 - Osservazioni s,u\V Alvania heraelaciniae Rug-
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Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell'Arcipelago
toscano: 2° - Bivalvi, 4 pp., 1 tav.
c
Torchio M., 1976 - Considerazioni biologiche su alcuni Cefalopodi
olopelagici, 12 pp., 4 tavv.
Turolla G., 1974 - Sul ritrovamento in Adriatico di Heliacus
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Vatova a., 1974 - Sui molluschi di alcuni saggi di fondo prelevati
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VoKES E.H., 1979 - Comments on the nomenclature of Hadriania
« craticulatus », 3 pp.
Yaron I., 1975 - Concerning one Polemic, 4 pp.
Zanca M., 1974 - Malacologi Italiani Illustri: Ulisse Aldrovandi,
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Zanca M., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Giovanni Bianchi
(Plancus Janus), 3 pp.
Zanca M., 1976 - Rinvenimento di esemplari di Brachidontes va-
riahilis (Krauss, 1848), 2 pp., 1 fig.
L.
1.900
L.
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SCHEDE MALACOLOGICHE DEL MEDITERRANEO
Le Schede Malacologiche del Mediterraneo costituiscono un'iniziativa
veramente nuova nel campo della malacologia. Ogni scheda è dedicata a
una singola specie marina attuale e comprende l'inquadramento sistema-
tico, una bibliografia molto ampia, osservazioni atte al riconoscimento,
diagnosi originale, diagnosi recente, dati morfometrici, di variabilità, delle
parti molli, informazioni etologiche ed ecologiche, rinvenimenti fossili e
distribuzione geografica. Le schede sono articolate su 2, 4, 6, 8 facciate, a
seconda della specie trattata e sono corredate da una ricca iconografia, a
colori quando necessario.
Le Schede Malacologiche sinora pubblicate sono elencate qui sotto; di
quelle esaurite verrà effettuata la riedizione. I prezzi sono validi solo per
i soci U.M.I., franco di porto per ordini non inferiori a 2.000 lire. Si
consiglia la spedizione per raccomandata, aggiungendone l'importo al-
l'ordinazione.
Sigla
Specie
Sigla
Specie
Presentazione (2" ediz.)
200
22Ec01
Fasciolaria lignaria*
1000
Indice bibliografico
27Aa
Genus Limacina
600
(2" ediz.)
400
27Aa01
Limacina retroversa
750
27Aa02
Limacina trochiformis
600
OlBaOl
Haliotis lamellosa esaur.
27Aa03
Limacina bulimoides
600
03Ab01
Danilia timi
600
27Aa04
Limacina inflata
600
03Af01
Clanculus corallinus*
750
27Aa05
Limacina lesueuri
600
03AÍ02
Clanculus cruciatus*
750
32Ha01
Phyllidia pulitzeri*
600
03Af03
Clanculus jussieui*
750
73Ah01
Cardium hians
600
lOCaOl
Heliacus architae
600
77BÌB1
Ensis (Introduzione)
750
llAbOl
Opalia crenata
600
77BÌ01
Ensis minor*
1000
llAdOl
Epitonium lamellosum
750
78Ac01
Panopea glycymeris
600
12Db01
Entoconcha mirabilis
600
82Eb01
Pholadoìnya loveni
600
lóAaOl
Protatlanta souleyeti
750
86Aa01
Dentalium dentalis
750
lóAbOl
Atlanta peroni
750
86Aa02
Dentalium vulgare
750
16Ab02
Atlanta fusca
600
86Aa03
Dentalium
16Ab03
Atlanta lesueuri
600
inaequicostatum
750
16Ab04
Atlanta inflata
600
86Aa04
Dentalium panormum
750
lóAeOl
Oxygyrus keraudreni
600
86Aa05
Dentalium rubescens
750
lóBaOl
Carinarla mediterranea 750
86Aa06
Dentalium agile
750
19Ag01
Pseudosimnia carnea*
1000
86Aa07
Dentalium rossati
750
19Ah01
Simnia spelta*
1000
87-88
Polyplacophora (Intr.)
750
19Aq01
Erosaria spurca* esaur.
87Aa01
Lepidopleurus
19Ar01
Zonaria pyrum* esaur.
cajetanus*
1000
19Ar02
Schilderia achatidea*
1000
87Ac01
Hanleya hanleyi
750
19As01
Luria lurida*
1000
88Ae01
Middendorffia
20Cb01
Cymatium
caprearum*
1000
parthenopaeum*
1000
88Ea01
Chiton olivaceus*
1000
20Cb02
Cymatium
88Ea02
Chiton corallinus*
1000
corrugatum*
1000
98Aa01
Nematomenia
20Cb03
Cymatium cutaceum*
1000
banyulensis
600
21Ac01
Typhis sowerbyi
750
98Ab01
Lepidomenia hystrix
500
21Bc01
Latiaxis babelis*
1000
98Ac01
Ichthyomenia
22Bz01
Buccinum
ichthyodes
500
Humphrey sianiim*
1000
98Ad01
Dondersia festiva
600
Le schede delle specie segnate con * sono a colori.
MEMORIE DELLA SOCIETÀ' ITALIANA DI SCIENZE NATURALI
Anno Memoria
Lire
1959 XII/3 ViALLi V. - Ammoniti sinemuriane del Monte
Albenza (Bergamo): 143-188, taw. 5 . . 10.000
1963 XII 1/3 Zanzucchi G. - Le Ammoniti del Lias Superio-
re (Toarciano) di Entratico in Val Cavalli-
na (Bergamasco orientale): 101-146, tavv. 8 10.000
1966 XIV/2 Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell’Alpe Turati (Erba, Como). Fam.
Dactylioceratidae: 85-136, tavv. 4 . . . 8.000
1966 XV/2 Dieni I. & Massari F. - Il Neogene e il Quater-
nario dei dintorni di Orosei (Sardegna):
91-141, tavv. 7 6.000
1967 XVI/1 Caretto P.G. - Studio morfologico con l'ausilio
del metodo statistico e nuova classificazione
dei Gasteropodi pliocenici attribuibili al
Murex brandaris L.: 1-60, taw. 10 . . . 8.000
1968 XVII/1 Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Par-
te III: fam. Lytoceratidae, Nannolytocerati-
dae, Hammatoceratidae (Excl. Phymatoce-
ratinae), Hildoceratidae (excl. Hildocerati-
nae e Bouleiceratinae): 1-70, tavv. 8 . . 10.000
1968 XVII/2 Venzo S. & Pelosio G. - Nuova fauna a Ammo-
noidi dell'Anisico Superiore di Lenna in
Val Brembana (Bergamo): 71-142, tavv. 11 10.000
1969 XVI II /I Pinna G. - Revisione delle Ammoniti figurate
da Giuseppe Meneghini nelle tav. 1-22 della
« Monographic des fossiles du calcaire rouge
ammonitique » (1867-1881): 1-21, tavv. 6 . 10.000
1971 XIX/2 Pinna G. & Levi-Setti F. - I Dactylioceratidae
della provincia mediterranea (Cephalopoda,
Ammonoidea): 49-136, tavv. 12 . . . . 14.000
1973 XIX/3 Pelosio G. - Le Ammoniti del Trias Medio di
Asklepion (Argolide, Grecia). I - Fauna del
« Calcare a Ptychites » (Anisico Superiore):
137-168, tavv. 9 . . 8.000
Il grande formato (cm. 24x34) dei fascicoli comporta spese di spedi-
zione non indifferenti. Si prega pertanto di aggiungere, per ogni fascicolo
ordinario, lire 400 per contributo spese di spedizione. All'importo totale
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vato dal Comitato di Redazione, ha diritto alla pubblicazione gratuita sul Bollettino,
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me bozze.
— Il Bollettino Malacologico .ospita lavori eventualmente suddivisi in sezioni
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piccoli lavori a carattere informativo, tecnico, didattico, divulgativo, ecc,
— Il testo dei lavori deve essere presentato dattiloscritto, su fogli UNI
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sunto in altra lingua (per testi in italiano: inglese o francese).
— Sono ammessi testi in lingua italiana, inglese, francese, tedesca e spagnola.
1 lavori in lingua straniera devono essere accompagnati da una traduzione in ita-
liano o da un lungo ed esauriente riassunto in italiano.
— La scelta dei caratteri tipografici, corpi, giustezze, spetta alla Redazione.
L’Autore può agevolarne il compito sottolineando tutti i nomi scientifici latini che
verranno stampati in corsivo.
— La Bibliografia va posta a fine lavoro, in ordine alfabetico con le sole opere
citate nel testo, possibilmente secondo questi esempi:
Le Danois e., 1948 - Les profondeurs de la mer. Trente ans de recherches sur la
faune sous-marine au large de France. 303 pp., 56 ff., 8 tt., Payot, Paris.
Monterosato M.T.A., 1880 - Conchiglie della zona degli abissi. Bull. Soc. Malac. Ita!.,
Pisa, 6 (2): 50-82.
Cioè: Cognome, iniziali del Nome, Anno - Titolo. Pagine, figure, tavole. Casa Edi-
trice, Città. Oppure, se si tratta di un lavoro su un periodico: Cognome, iniziale
del Nome, Anno - Titolo. Periodico, Città, Volume (fascicolo) : pagine; figure, tavole.
— Le illustrazioni nel testo avranno base 11,3 cm con xm’altezza massima di
18,5 cm. Le tavole, poste in genere al termine del lavoro, avranno base 14 cm e
un'altezza massima fino a 21 cm.
— I disegni vanno eseguiti in inchiostro di china nero su carta da lucido o su
cartoncino bristol bianco, in dimensioni proporzionali al formato di stampa, te-
nendo presente il fattore di riduzione nella scelta dello spessore delle linee e nel-
l’altezza dei caratteri.
— Le tavole fotografiche si preparano montando su cartoncino nero opaco (di
misura proporzionale al formato di stampa) le fotografie scontornate. Sul retro
della tavola, a matita, indicare sempre il numero della tavola e le dimensioni degli
esemplari per il calcolo degli ingrandimenti. Usare numeri o lettere trasferibili
bianche di dimensioni adeguate al rapporto di riduzione usato.
— Didascalie delle figure, tavole e tabelle vanno dattiloscritte su fogli a parte.
— Per contenere i costi tipografici si consiglia di ridurre al minimo le tabelle.
In alternativa si possono preparare, sempre in formato proporzionale al testo (me-
glio doppio del definitivo) con lettere e numeri trasferibili oppure dattiloscrìtte
con macchina elettrica.
— Le bozze, restituite corrette con la massima urgenza, servono per correggere
errori di stampa. Aggiunte o modifiche del testo verranno addebitate agli Autori.
ALTRE PUBBLICAZIONI DISPONIBILI
Aggiornamenti di malacologia mediterranea. (Comunicazioni pre-
sentate al Simposio della S.M.I. del 20 ottobre 1973), 1974,
86 pp., 11 tavv. L. 2.500
Comunicazioni scientifiche deirUnione Malacologica Italiana
(Boll, di Zoologia, 45 (3), 1978, xx pp. L. 5.000
Simposio sui molluschi terrestri e dulcicoli deU’Italia Settentrio-
nale. (Comunicazioni presentate al Simposio della S.M.I. e
del Gruppo Naturalistico Mantovano il 10 e 11 maggio 1975),
1975, 103 pp., 12 taw., 12 disegni. L. 2.500
Alzona C., 1971 - Malacof arnia italica. Catalogo e Bibliografia
dei molluschi viventi, terrestri e d'acqua dolce, 433 pp. L. 14.000
Autori Diversi, 1978 - Dreissena polymorpha nell'Italia setten-
trionale, 102 pp., 2 tavv. L. 2.500
Barletta G. & Melone G., 1976 - Nudibranchi del Promontorio di
Portofino (Genova), 36 pp., 1 tav. a colori, 6 tavv. b.n., 1 fig. L. 2.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1975 - Ammoniti Toarciane, f.to cm. 31x22, 48
pp., 3 taw., 186 figure L. 8.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1978 - Fauna ammonitica del Toarciano Su-
periore di Monte Carcatora (Cingoli - Marche), f.to cm. 31x22,
74 pp., 3 tavv., 118 figure L. 10.000
Monterosato, 1873 - Soiarii del Mediterraneo (riproduzione in fo-
tolito del lavoro originale) L. 2.000
Pinna G. & Spezia L., 1978 - 1 tipi dei Gasteropodi fossili (Catalogo
dei tipi del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, n. 5),
123 pp., 68 tavv. L. 6.000
Sars G.O., 1878 - Mollusca Regionis Arcticae Norvegiae (riprodu-
zione xerografica delle 34 tavole del lavoro originale e indice
specifico). L. 5.000
Torchio M., 1975 - Migrazioni del Necton in acque costiere me-
diterranee, 28 pp., 1 tav., 9 figure L. 1.000
Zardini R., 1976 - Atlante degli Echinodermi cassianì, 29 pp.,
22 taw. L. 7.500
Zardini R., 1978 - Atlante dei Gasteropodi della formazione di San
Cassiano. 58 pp., 41 taw. L. 15.000
Zardini R., 1980 - Primo aggiornamento all'Atlante dei Gastero-
podi della formazione di S. Cassiano. 16 pp., 6 tavv. L. 4.500
Grafiche ATA - Paderno Dugnano
Bollettino Malacologico
(già Conchiglie)
PUBBLICAZIONE MENSILE EDITA DALLA
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
'^VTHSOT^^
SEP 2 5 1981
laggio-giugno 1981
Anno XVII - n. 5-6
1/braries
SOMMARIO
Aartsen van JJ. - European Pyramidellidae: IL Turbonilla pag. 61
Ghisotti F.- Jacobus J. van Aartsen - Pyramidellidae dei
mari europei. II: Il genere Turbonilla » 89
Moroni M.A. & Ruggieri G. - Sulla posizione sistematica del
genere Andonia Harris & Burrows, 1891 (Neogastro-
poda) » 99
Giacobbe S. & Leonardi M. - Insediamenti insoliti ed altera-
zioni morfologiche in alcuni bivalvi fossori . . . » 109
Lazzari G. & Rinaldi E. - Casi estremi di polimorfismo in
Scapharca inaequivalvis> (Brug.) » 115
Micali P. & Ghisotti F. - Sulla priorità di Turbonilla inter-
nodula (Wood), 1848) rispetto a T. rosea (Monterosato,
1877) » 118
Piani P., Ghisotti F., Barletta G. - Recensioni e segnalazio-
ni bibliografiche » 121
DIRETTORE RESPONSABILE: Italo Urlo
AUTORIZZAZIONE TRIBUNALE DI MILANO N. 98 DEL 28 MARZO 1967
SPEDIZIONE IN ABBONAMENTO POSTALE - GRUPPO IV/70
Il BOLLETTINO MALACOLOGICO è una pubblicazione mensile edita dalla
U.M.I. (Unione Malacologica Italiana) e viene inviata gratuitamente a tutti i Soci
in regola con le quote sociali.
Titolo precedente: « CONCHIGLIE» fino al 1978 (Anno XIV - n. 11-12).
Direttore Scientifico: Fernando Ghisotti.
Comitato di Redazione: Giorgio Barletta, Italo Di Geronimo, Fernando Ghisotti,
Folco Giusti, Giulio Melone, Bruno Sabelli.
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
SEGRETERIA E AMMINISTRAZIONE: Via De Sanctis 73 - 20145 MILANO - Tele-
fono 8497657. Tutta la corrispondenza deve essere sempre indirizzata imper-
sonalmente.
QUOTE SOCIALI 1981 :
SOCI SOSTENITORI minimo L. 15.000 (= $ 18)
SOCI ORDINARI L. 10.000 (= $ 12)
SOCI GIOVANI (fino a 15 anni) . L. 7.500 (= $ 9)
ASSOCIAZIONI, ENTI, ISTITUTI L. 15.000 (= $ 18)
TASSA DI PRIMA ISCRIZIONE L. 1.000 (=$2)
— I versamenti al Tesoriere possono essere eseguiti sul c/c postale numero
00250274 intestato al Rag. Italo URIO, Via De Sanctis 73 - 20145 MILANO.
— Foreign members are requested to pay they dues using International Postal
Money Orders, avoiding Bank cheques.
— Extra charges for Air Mail Shipment:
Europe and mediterranean area $ 3.50 (= L. 2.500)
Africa ■ $ 6.50 (= L. 5.000)
America and Asia $ 7.50 (= L. 6.000)
Oceania $ 13 (= l. 10.000)
— CAMBIO DI INDIRIZZO: I Soci che cambiano indirizzo sono pregati di
darne tempestiyo avviso alla Segreteria per evitare disguidi nelPinvio del Bollettino.
Alla comunicazione vanno aggiunte 500 lire (in francobolli) per spese.
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
U.M.I.
CONSIGLIO DIRETTIVO PER IL BIENNIO 1981-1982
Presidente: Fernando Ghisotti
Vicepresidente: Gianni Spada
Segretario e Tesoriere: Italo Urlo
Consiglieri: Andreana Albergoni, Giorgio Barletta, Vinicio Biagi, Paolo Cesari,
Italo Di Geronimo, Giuseppe Fasulo, Dario Franchini, Angelina Gaglini, Folco
Giusti, Giulio Melone, Piero Piani, Bruno Sabelli.
Revisori dei Conti: Gianfranco Sacchetti, Antonio Simonetta.
SUDDIVISIONE DEGLI INCARICHI NELL'AMBITO DELLU.M.L:
Segreteria stampati: Andreana Albergoni
Biblioteca: Aurelio Meani, Gianni Sartore
Coordinamento Relazioni Pubbliche: Gianni Spada
Relazioni Pubbliche Nord: Piero Piani, Gianni Spada
Relazioni Pubbliche Centro e Sardegna: Vinicio Biagi
Relazioni Pubbliche Sud e Sicilia: Angela Gaglini, Giuseppe Fasulo.
Settore scientifico: Italo di Geronimo, Folco Giusti, Giulio Melone, Bruno Sabelli
Settore didattico: Giorgio Barletta, Paolo Cesari, Dario Franchini
Settore tecnico-operativo: Vinicio Biagi, Dario Franchini, Piero Piani, Gianni Spada
Settore organizzativo: Massimo Orlandini
Per problemi specifici riguardanti i vari settori si prega di prendere contatto
con i singoli responsabili.
Centro Classificazione UMI: Inviare corrispondenza e materiale a: La-
boratorio di Malacologia - Istituto di Zoologia delFUniversità di Bologna, Via S.
Giacomo 9 - 40126 BOLOGNA.
ELEZIONI PER IL RINNOVO DEL CONSIGLIO DIRETTIVO
PER IL BIENNIO 1981-1982
Le elezioni si sono svolte per posta, secondo le modalità delibe-
rate a suo tempo dal C.D. uscente. Sono pervenute in Segreteria 329
buste, 10 delle quali fuori tempo utile e 10 di soci non in regola con
il rinnovo della quota. Anche questa volta il disservizio postale ha
provocato disguidi e ritardi: molti soci non hanno potuto votare, per-
ché la scheda di votazione è loro pervenuta fuori tempo massimo. Le
schede valide sono state consegnate alla Commissione Scrutatrice che,
dopo scrutinio, redige il seguente
VERBALE
Oggi, 10 maggio 1981, alle ore 9, si è riunita nei locali di via G. Modena 20,
Milano, la Commissione Scrutatrice composta dai Sigg. Silvio Faccini, Aurelio Mea-
Ni e Gianni Sartore. Viene eletto Presidente della Commissione Gianni Sartore.
Sono state consegnate dal Segretario uscente Italo Urio numero 309 buste sigil-
late contenenti altrettante schede di Soci, giunte in tempo utile e in regola con le
quote sociali.
A spoglio ultimato si sono avuti i seguenti risultati;
Vrìmi 15 eletti:
1) Fernando GHISOTTI . .
voti
265
9) Italo DI GERONIMO .
voti
145
2) Italo URIO
»
244
10) Paolo CESARI . . . .
»
128
3) Gianni SPADA ....
»
229
11) Vinicio BIAGI . . . .
»
113
4) Bruno SABELLI . . . .
»
184
12) Dario FRANCHINI . .
»
108
5) Piero PIANI
»
181
13) Angela GAGLINI . . .
»
92
6) Giorgio BARLETTA . . .
»
175
14) Giuseppe FASULO . . .
»
91
7) Giulio MELONE ....
»
170
15) Folco GIUSTI . . . .
»
91
8) Andreana ALBERGONI
»
159
Seguono, nell’ordine, i seguenti
altri candidati:
16) Giovanni ORIOLO . .
voti
63
21) Sergio RAIMONDI . .
voti
30
17) M. CERINI GALLETTI .
»
59
22) Bruno DELL’ANGELO .
»
27
18) Vittorio E. ORLANDO .
»
57
23) R. GIANNUZZI S AVELLI
»
26
19) Giorgio LAZZARI . . .
»
36
24) Marco GALLONI
»
24
20) Enrico PEZZOLI . . .
»
34
25) Marco BORRI . . . .
»
22
Figurano infine, con meno
di 1C
) voti.
altri 14 soci che non si erano
presentati
candidati.
Per i Revisori dei Conti si
sono
avuti
i seguenti risultati:
Vrimi 2 eletti:
1) Franco SACCHETTI . .
voti
103
2) Antonio SIMONETTA . .
voti
75
Seguono, con 41 voti, i candidati Augusto CARICATI e Aurelio MEANT
Figurano infine, con meno di 10 voti, altri 4 soci.
Tali risultati sono stati confrontati e risultano giusti. Alle ore 13.40 la Com-
missione, espletato e concluso il suo lavoro, dichaira chiuse le operazioni di scru-
tinio.
Letto, scritto e confermato (seguono le firme degli scrutatori).
V
Il Presidente uscente, presa visione del verbale di scrutinio ha
interpellato i primi 15 eletti e, avutane conferma di accettazione, ha
convocato la prima
RIUNIONE DEL CONSIGLIO DIRETTIVO
che si è svolta a Milano, presso il Museo Civico di Storia Naturale,
domenica 31 maggio, ore 9.
Sono presenti i Consiglieri Albergoni, Barletta, Biagi, Cesari, Fa-
SULO, Caglimi, Ghisotti, Melone, Piani, Spada, Urio. Assenti giusti-
ficati Di Geronimo, Franchini, Giusti, Sabelli. Il C.D. procede, con
votazione segreta, alla nomina delle cariche sociali, con i seguenti ri-
sultati:
Presidente Fernando Ghisotti
Vicepresidente Gianni Spada
Segretario-Tesoriere Italo Urio
Gli eletti, ringraziando il Consiglio, accettano e il Presidente pone
immediatamente sul tappeto la questione dell'Assemblea 1982, ricor-
dando che, come già progettato nella riunione del 26.10.80, Bruno Sa-
belli ha confermato l'intenzione di indire l'Assemblea a Bologna m
concomitanza a un Congresso ad inviti per svolgere comunicazioni sul
tema « Sistematica dei Gasteropodi Marini del Mediterraneo ». Sono
già stati presi contatti con specialisti italiani e stranieri e si hanno ot-
time probabilità che i lavori del Congresso possano venire pubblicati
come « Atti dell'U.M.I. », quale supplemento al Bolettino. Il Congres-
so si svolgerà in giugno o in settembre, a seconda degli impegni degli
studiosi stranieri. Messa ai voti la proposta Sabelli, viene accettata
aH'unanimità.
Il Consigliere Piero Piani auspica che, in occasione delle future
riunioni del Consiglio, vengano invitati rappresentanti delle varie se-
zioni provinciali o regionali dell'U.M.I. che si stanno via via forman-
do in Italia: anche questa proposta viene da tutti condivisa e accet-
tata. Altri argomenti proposti dai Consiglieri verranno direttamente
svolti nel corso dell'Assemblea, che sta per iniziare nell'Aula Magna
del Museo. La riunione termina alle ore 10.15: su proposta del Consi-
gliere Paolo Cesari la prossima riunione del C.D. verrà tenuta a Ve-
nezia, verso la fine di settembre 1981.
VI
ASSEMBLEA DEI SOCI 1981 - MILANO 31 MAGGIO 1981
L'Assemblea degli anni dispari ha puro carattere amministrativo
e quindi la partecipazione è logicamente limitata. Alle ore 10.30 sono
presenti nell'Aula Magna del Museo una cinquantina di soci. Il Pre-
sidente ringrazia per l'ospitalità concessa il Direttore del Museo Prof.
Cesare Conci che, a sua volta porge gentili parole di benvenuto ai
partecipanti.
Riprendendo la parola il Presidente prega Gianni Sartore di leg-
gere il Verbale di Scrutinio per l'elezione del nuovo C.D. e ringrazia
tutti gli intervenuti, ma in particolare quelli che giungendo dal Meri-
dione, si sono sobbarcati al disagio di un lungo viaggio: come di con-
sueto, anche questa volta il premio per il socio giunto da più lontano
spetta all'« abbonato » Claudio Ebreo, giunto da Siracusa. L'estrazio-
ne fra i certificati di benemerenza, spettanti a chi ha procurato nuovi
soci, vede la sorte favorire Cesare Tabanelli.
Iniziando la sua relazione il Presidente ricorda brevemente quan-
to è già stato oggetto di rendiconto nella circolare di votazione inviata
a tutti i soci il 20 marzo 1981 e si sofferma in particolare su quanto
è stato poco prima votato dal Consiglio Direttivo, confermando che
l'Assemblea 1982 dei soci si svolgerà a Bologna a data da stabilirsi e
nella nuova forma di abbinamento al Congresso. Annuncia inoltre la
decisione di convocare in occasione delle prossime riunioni del C.D,
rappresentanti di gruppi o sezioni locali, secondo modalità che ver-
ranno elaborate in tempi brevi. Cede quindi la parola al Vicepresi-
dente Gianni Sarda che illustra un suo programma di massima per la
schedatura di malacofauna marina lungo le coste italiane, a simiglian-
za di quanto già si sta facendo in altre nazioni. Il programma può
iniziare secondo una metodica a registrazioni unificate che si spera
di portare a conoscenza degli interessati in breve tempo. Naturalmen-
te le varie segnalazioni dovranno essere vagliate prima di essere in-
serite in un elaboratore, assolutamente necessario per trarre dalle
varie segnalazioni tutti i vantaggi offerti dalla moderna elaborazio-
ne di dati. Il Vicepresidente si riserba di far conoscere le possibilità
di elaborare le schede e inserirle nel « cervellone ». La proposta su-
scita vivo interesse da parte dell'Assemblea che auspica una realiz-
zazione di questo programma.
Prende quindi la parola il Segretario-Tesoriere Italo Urio che, ri-
chiamandosi al Bilancio 1980 già sommariamente pubblicato nella cir-
colare del 20 marzo, lo illustra più dettagliatamente. Le entrate for-
temente accresciute hanno consentito quasi di pareggiare l'eccessivo
aumento delle spese, spese essenzialmente costituite dai costi tipo-
grafici. Si renderà necessaria una certa politica di contenimento dei
costi — cioè di pagine stampate — senza incidere naturalmente sulla
qualità del Bollettino, considerato ormai veramente valido. Ne fa
fede l'avvicendamento annuo degli associati, sceso ancora nel 1980
all'8%, cioè al livello più basso mai raggiunto. I soci sono prossimi
VII
a 900 e, dato molto confortante, oltre l’80% ha rinnovato la quota
’81. La relazione del Segretario viene vivamente applaudita.
Prende la parola il socio Riccardo Giannuzzi Savelli che, espres-
so vivo compiacimento al passato C.D. per l’intensa attività promozio-
nale volta a favorire la spontanea associazione in gruppi di studio,
sottopone all’Assemblea alcune questioni che così si possono riassu-
mere:
1) Nello Statuto U.M.I. non viene fatta menzione delle sezioni lo-
cali: questo vuoto « legislativo » impedisce iniziative confortate
dal crisma dell’ufficialità, rendendo arduo il riconoscimento da
parte di Enti Locali per poter accedere alle provvidenze previste
per le istituzioni culturali.
2) Sarebbe opportuno che, da parte del C.D., venisse tracciato un
indirizzo comune, coordinato e ben ordinato alle attività dei grup-
pi locali.
3) E’ molto sentita, da parte dei singoli soci o dei gruppi locali, una
serie di servizi da parte dell’U.M.I. Primo fra questi, la possibi-
lità di poter disporre, a prezzo modesto, delle fotocopie di la-
vori e articoli esistenti nella biblioteca sociale.
Si propone quindi:
1 ) Nomina di una commissione che abbia il compito di studiare una
estensione dello Statuto che preveda e regoli la costituzione delle
sezioni locali quali organi periferici dell’U.M.I.
2) Promozione di attività atte a favorire la creazione di sezioni lo-
cali con un adeguato programma e coordinamento.
3) Istituzione di un servizio di fotocopie.
Giannuzzi Savelli conclude il suo intervento, che ha vivamente
interessato tutti i partecipanti, accennando sensatamente a un pro-
blema che, di norma, viene sempre trascurato da parte di chi propone
nuove iniziative: quello del reperimento dei fondi. Vi sono però ■ —
egli afferma — due possibilità: ritocco della modestissima quota an-
nuale e finanziamento da parte degli Enti Locali, più sensibili in que-
sti ultimi tempi alle sollecitazioni provenienti dal mondo della scien-
za e delle organizzazioni naturalistiche.
Il Presidente ringrazia promettendo di esaminare con la massi-
ma attenzione le proposte e sottolinea però la difficoltà, non tanto di
spesa, quanto di tempo, che richieste ripetute di fotocopie crea a
chi se ne deve incaricare. Molti partecipanti intervengono con varie
vili
proposte e infine si considera come valida la proposta di pubblicare
sulle pagine verdi qualche titolo di opere malacologiche difficilmente
rintracciabili e raccogliere adesioni per la riproduzione da parte dei
soci: se il numero raggiunto sarà sufficiente per procedere a riprodu-
zioni a prezzo contenuto, si potrà procedere.
L’Assemblea chiude i suoi lavori alle ore 12 e i partecipanti hanno
cosi il tempo di visitare le belle sale d’esposizione del Museo Civico
per avviarsi poi alle 13 a un vicino ristorante cinese, per il pranzo
sociale. La Consigliera Andreana Albergoni ha infatti voluto con l’oc-
casione, dare all’incontro, un piccolo tocco esotico, scegliendo un me-
nu di tipica cucina cinese. L’idea ha avuto successo e i partecipanti,
molto soddisfatti (quasi tutti), si sono salutati definitivamente dopo
una seduta piuttosto prolungata nelle sale del ristorante.
V MOSTRA NAZIONALE DI MALACOLOGIA A CUPRA MARITTIMA
Il Dr. Tiziano Cossignani, infaticabile animatore del Comitato Or-
ganizzatore, ci prega di comunicare che dal 12 luglio al 20 agosto
1981 si terrà a Cupra Marittima, presso l’edificio scolastico comunale
la V Mostra Nazionale di Malacologia.
L’importante rassegna rappresenta ormai un classico appunta-
mento estivo, di suggestivo richiamo per gli appassionati e i turisti.
In venti sale dell’edificio scolastico saranno esposte circa 150.000
conchiglie provenienti da tutto il mondo, con partecipazione attiva di
espositori di varie nazioni e naturalmente grosso contributo dei col-
lezionisti italiani.
La manifestazione verrà inaugurata sabato 11 luglio alle ore 18,
con la consegna delle targhe d’argento ai vincitori del Premio Nazio-
nale Cupra di Malacologia, riservato a studiosi, giornalisti e collezio-
nisti che si sono prodigati e si prodigano nello studio o nella divul-
gazione della malacologia. Fra i vari premiati, quasi tutti nostri soci,
il riconoscimento più ambito « una vita per la malacologia » è stato
assegnato a Francesco Settepassi e siamo veramente grati al Comita-
to della Mostra per questo gentile e doveroso omaggio al decano dei
malacologi italiani.
Nei 40 giorni della Mostra verranno svolte numerose manifesta-
zioni collaterali, anche specializzate. Gli interessati potranno ricevere
il Calendario di tali manifestazioni scrivendo al Comitato della Mo-
stra Malacologica o telefonando (0735) 77232.
IX
MONTEROSATIANA
Neirintento di stimolare approfondimenti, studi, ricerche e quan-
t'altro possa servire a portare nella sua piena luce la figura e Topera
del grande malacologo siciliano ad oltre 50 anni dalla sua scompar-
sa, pubblicheremo, a partire dal prossimo numero, una serie di arti-
coli tutti dedicati appunto a Tommaso di Maria, Barone di Alleri,
Marchese di Monterosato (Palermo, 1841-1927), iniziando con quel-
la che, riteniamo, sia la sua completa bibliografia.
La serie proseguirà nel tempo con una succinta, quanto possi-
bile, analisi sistematica di quanto cronologicamente il M. ha pubbli-
cato sulle varie Famiglie di molluschi marini.
Se vi sarà interesse sufficiente, anche per esaudire una richie-
sta delTAssemblea dei Soci di Milano, potranno essere o ristampate
anastaticamente o riprodotte con fotocopie « in serie » alcuni, o tutti,
i lavori del M.
Ci auguriamo che ciò sia di sprone agli attuali « detentori » ro-
mani delTincomparabilmente importante patrimonio costituito dalle
collezioni monterosatiane, perché venga finalmente nominato un cu-
ratore malacofogico.
Da troppi anni, molte voci segnalano il deterioramento di tale in-
sostituibile raccolta. Diecine di studiosi di tutto il mondo hanno la-
mentato tale stato di incuria sulle più diffuse riviste scientifiche, ol-
tre alTimpossibilità pratica di effettiva consultazione delle centinaia
di « tipi » originali ivi conservati.
Poiché la visione diretta dei « tipi » è fondamentale nell'ambito
di una qualsiasi seria revisione sistematica, attualmente tutti gli stu-
diosi di malacofauna mediterranea sono costretti a rivolgersi a Tel
Aviv, Bruxelles e Washington.
Nelle Università e/o Musei di quelle città, in particolare, vi sono,
tra le altre, le collezioni Coen, Dautzenberg e Jeffreys che contengono
numerosi esemplari a loro inviati personalmente da Monterosato du-
rante la sua vita.
E' già molto tardi, ma affinché non lo sia troppo è urgente al-
meno un’opera monografica che pubblichi iconograficamente i « ti-
pi » tuttora esistenti nella Collezione.
Speriamo che l'attuale Autorità Capitolina non sia del tutto in-
sensibile ai problemi scientifici, culturali ed a quelli prioritari della
conservazione del patrimonio ereditato da un passato che, in questo
caso, è certamente luminoso; che ne comprenda il valore internazio-
nale e non lasci perciò distruggere per incuria ciò che con lungimi-
ranza aveva, in qualche modo, salvato in passato. Verificare in con-
creto che la classe dirigenziale del nostro Paese abbia, almeno a li-
vello locale, questa sensibilità e volontà politica è, ogni tanto, cosa da
farsi.
Piero Piani
X
DI UNA MOSTRA MALACOLOGICA A RIMINI,
DI RAPANA VENOSA E DI... JANUS PLANCUS.
La sezione naturalistica deH'Assessorato alla Cultura del Comune
di Rimini coordinata dal Direttore dei Musei Comunali Dr. Andreina
Tripponi assieme a Stefano Sabattini e Lorenzo Ponti, ha allestito
nei nuovi locali dei Musei Comunali una interessante mostra dal ti-
tolo: « I MOLLUSCHI ».
Tale esposizione, che ha carattere permanente, è stata inaugu-
rata il 14 giugno 1981 alla presenza dell'assessore alla cultura del Co-
mune di Rimini, Primo Gilardelli e del nostro Vice Presid. G. Spada,
nell'occasione di uno dei periodici incontri del gruppo malacologico
romagnolo dell'UML
Una serie di progetti naturalistici intitolati Musei Proposta ’80
ha preceduto, sul piano sia tecnico che dell'approfondimento cul-
turale di una « teoria museografica » modernamente intesa, questa rea-
lizzazione pratica alla quale farà seguito, tra le altre, una mostra dei
molluschi marini del Mediterraneo avente prospettive ed obiettivi
non limitati nel tempo.
Il gruppo di ricercatori delTUniversità di Bologna che ha ela-
borato questa moderna visione di un (nel senso più ampio del termi-
ne) museo naturalistico per gli anni '80, ha avuto come direttore cul-
turale il nostro Consigliere Prof. Bruno Sabelli.
Rimini si pone così all'attenzione degli operatori culturali addet-
ti al problema sopperendo alla mancanza di una collezione « stori-
ca » da rivitalizzare con l'agilità mentale che certamente ne caratte-
rizza i curatori.
Sono esposte quasi tutte le specie di molluschi (gasteropodi e bi-
valvi, per ora) marini viventi nel litorale emiliano-romagnolo e nu-
merosi pannelli forniscono l'indispensabile supporto didattico sul
piano evolutivo, ambientale e morfologico.
Alcuni acquari riproducono micro-tipologie ambientali di acque
sia marine che interne, ed uno in particolare ospita un magnifico
esemplare vivente di Rapana venosa, « nuovo » ospite di quelle coste.
Questo quasi « superpredatore » dopo essersi introdotto ed accli-
matato nel Mar Nero, ricevette dal nostro Presidente sulle pagine
di questa rivista (1971, 7 (3-4) : 55) un formale invito a frequen-
tare le nostre coste. Il vorace muricide non tardò molto ad aderire
ai desiderata presidenziali e fu dallo stesso Ghisotti (con malcelata
gioia di... padrino segnalato vivente (1974, Conchiglie 10 (5-6) : 125-
126) e {Quad. Civ. Staz. Idrob. di Milano, 5, Die. 1974: 7-17) per il
« largo di Ravenna ».
P. Mel (1976, Conchiglie 12 (5-6) : 129-132) riferì di altri tre
esemplari catturati viventi nella Laguna Veneta e G. Terreni (1980,
Boll. Malac., 16 (1-2) : 9-17) lo segnalò per il Tirreno «toscano».
Ora due nuovi ritrovamenti adriatici ad opera di Stefano Sa-
battini nel Porto di Rimini a 5 m di profondità e l'altro, dell'esem-
plare tuttora vivente, effettuato da Lorenzo Ponti nella zona di Ga-
bicce sui 3 m circa.
XI
Ci permettiamo, in conclusione di proporre agli amici riminesi
nell'ambito delle loro fervide iniziative, di « ricordarsi » di un loro
grande concittadino che, in qualche modo, può essere annoverato tra
i precursori della malacologia e non solo nel (del) nostro Paese:
Giovanni Bianchi (Janus Plancus o Giano Bianco, come lui stesso
amava farsi chiamare). Nato a Rimini nel 1693 ed ivi morto 82 anni
dopo, anatomista e cattedratico insigne, medico tra l'altro di due Pon-
tefici, erudito e naturalista, fu autore inoltre di una delle poche ope-
re figurate di conchiologia pre-linneiana, il famoso « De conchis mi-
nus notis... » dedicato appunto al litorale riminese.
Piero Piani
U.M.I - Sezione di Milano
Da settembre a giugno i soci di Milano e provincia si ritrovano
ogni lunedì sera alle ore 21, presso la sede S.E.M./C.A.L, in via Ugo
Foscolo n. 3, scala 8, 5° piano.
Con il prossimo settembre, oltre alla consulenza per la classifi-
cazione, all'uso del microscopio, alla consultazione dei libri, al mer-
catino e agli scambi è previsto anche un programma di lezioni, con-
ferenze e proiezioni, cui faranno sovente seguito anche gite attinenti
agli argomenti trattati. Tutte le lezioni si terranno il 2° lunedì di ogni
mese: con l'occasione verranno programmate le eventuali gite.
Per ovvie ragioni il programma delle varie serate verrà inviato
ai soli soci lombardi: naturalmente sarà graditissimo l'intervento di
soci di altre regioni: chi fosse interessato potrà richiederlo scrivendo
a Andreana Albergoni, via Castelmorrone 22, 20129 Milano.
Anticipiamo comunque il programma autunnale:
14/9 Enrico Pezzoli - Appunti fotografici e scientifici sulle grotte
della Valle Imagna (i problemi legati al carsismo e alle idro-
grafie sotterranee e la fauna relativa, con particolare riguardo
alla fauna malacologica). Gita in Valle Imagna (BG) la domeni-
ca seguente.
12/10 Glauco Grecchi - Itinerari paleontologici: calanchi pliocenici.
Gita ai calanchi il sabato seguente.
9/11 Proiezione di un documentario di Luciano Bolzoni sulle Isole
Maldive.
14/12 Asta di Natale. Verranno messe all'asta conchiglie mediterra-
nee ed esotiche; il ricavato sosterrà la sezione milanese.
Ci auguriamo che l’iniziativa sia seguita da parecchi soci e che
in futuro si possano interpellare e invitare anche conferenzieri non
residenti in Lombardia.
I Soci cercano
Richard E. Petit, P.O. Box 30, North Myrtle Beach, South Caro-
lina U.S.A. 29582 è interessato ad acquistare un esemplare di Can-
cellaria coronata (Scacchi, 1836) e ricevere qualunque notizia rela-
tiva a Cancellariidae sia viventi che fossili.
XII
Boti. Malacologico \ Milano | 17
(5-6)
61-88 I maggio-giugno 1981
Jacobus J. van Aartsen °
EUROPEAN PYRAMIDELLIDAE: II. TURBONILLA
Introduction
As in the Chrysallidae I have followed the book by Nord-
siECK (1972) as far as is appropriate. However, I have omitted the
species described by Dautzenberg and Fischer (or Hamonville) which
were dredged near the Azores and which according to Nordsieck have
been found on the Atlantic coast of France. In this matter I do not
have a definite opinion except to say that I myself did not encounter
such species and moreover would be very hesitant to identify them
with species from deep waters near the Azores.
In determining species of Turbonilla I find a number of charac-
teristics of systematic value. These are (see fig. A and B):
1) The form of the embryonic whorls which may be helicoid or pla-
norbid. The planorbid type is such that all the embryonic whorls
lie roughly in one plane and so form a miniature Planorbis, whe-
reas in the helicoid type the embryonic whorls form a miniature
Helix. Intermediate forms may be found in certain species, but
the character is highly specific within one species.
2) The angle between the axis of the embryonic whorls and the axis
of the adult whorls (= shell axis). This angle usually is equal to
either 90° or about 135°. This angle is also highly characteristic
and rather constant within one species. Planorbid, embryonic
whorls are mostly associated with an angle of 135°.
3) The height/diameter-ratio of the lower whorls. Some slight varia-
tion may occur within one species. This ratio for the majority of
species is somewhere between 0.50 and 0.60. A group of very
slender species has this ratio about 0.66.
Adm. Helfrichlaan 33, Dieren, Holland.
61
4) The ratio of diameter (D) of the
shell to the total height (H). This
ratio is expressed as D/2H and va-
ries somewhat within one species.
Because the top of the shell is
not a mathematical point the ra-
tio D/2H depends on age decrea-
sing asymptotically. It is there-
fore important that only more or
less adult specimens should be
measured.
5) The relative! height of the last
whorl. This parameter is defined
as h : H, where H is the total
height of the shell and h is the
height of the last whorl to be
measured as shown in figure B.
This parameter divides the Tur-
bonilla - species into two groups
viz. one group where h : H
^ 0.40 and the other group where
h : H < 0.40.
fig. B
62
I do not find the abrupt closure of the interspaces between the
axial ribs a good character. Nor did I find the number of axial ribs
to be constant within one species.
Rather recently Rodriguez Babio and Thiriot-Quievrieux have
published a number of SEM (Scanning Electron Microscopy) photo-
graphs of a number of different microgastropods. In their 1975 pu-
blication there are given some very nice photographs of the proto-
conchs and first adult whorls of some Turbonilla species. These il-
lustrate the planorbid — and helicoid — type protoconch very nicely.
One should be aware of the fact, however, that the species illustrated
are not always correctly identified:
Planche 2, fig. D, E and F are Turbonilla pusilla (Phil.) and
not T. elegantissima (Montagu) = T. lactea (L.) as suggested by the
authors.
Planche 2, fig. G, H and I are not T. innovata Mtrs. but Chry-
sallida terebellum (Phil.).
The illustrations of a planorbid-type protoconch (planche 2,
fig. A, B and C) are correctly identified as T, crenata (Brown) =
T. rufa (Phil.).
With these corrections in mind it is found that all (european)
Turbonilla species possess either helicoid — or planorbid — type
protoconchs except T. (Tragula) fenestrata [(Fbs. ms.) Jeffr.]. The
protoconch of the last mentioned species is analogous to the type
found in the genus Chrysallida. It is therefore suggested that this
species should be better placed in this genus and so should rightly
be called Chrysallida (Tragula) fenestrata (Fbs. in Jeffr.).
As there is always a certain variability of the characteristics
mentioned one will find in the determination-table below that only a
certain combination of characteristics points to a certain species. As
in my experience the Ttirbonilla-species are rather more difficult to
identify than are those of Chrysallida it is even more important to use
the descriptions in the standardworks referred to earlier as well as
to compare carefully with figures of species as given with this article.
In an interesting study by Wharton (1976) the author shows the
wide variability range of a number of shell features in the genus
Turbonilla. I agree entirely with his remarks and especially when
he points out « Shell characteristics alone are generally unaccepta-
ble for a clear understanding of specific differences between species
of the subgenus Turbonilla s.s. ».
It should therefore be understood that the species mentioned
in the following table are more strictly to be considered as « species »
in collectors-terms rather than species in the strict biological sense.
Although I am convinced that most of them will prove to be that
too, it will ask much research in order to be sure.
63
Before giving the determination-table it should be mentioned
that apart from the species of the Azores the following are also not
treated in this table:
T. sigmoidea (Jeffr.)
This is a species of Chry sal-
ii da e (see Van Aartsen, 1977).
T. interriipta (Totten)
A species very similar to T. rufa
(Philippi). I did never see a spe-
cimen of European origin which
was identical to this U.S.A. - spe-
cies and so I prefer to treat T. in-
terrupta (Totten) as an exotic
species.
T. formosa (Jeffr.)
Jeffreys (1867 : 164) himself sta-
tes that the only specimen known
was of doubtful origin and that
some other specimens he had re-
ferred to this species turned out
to be T. rufa var. fulvocincta
(Thompson). As far as I know
nobody has ever mentioned the
species after Jeffreys did except
for Nordsieck in his recent work
(1972:130), based on material
from Ibiza! To me the last men-
tioned shells are to be conside-
red as forms of the variable T,
rufa (Phil.).
T. rnarioni (De Folin)
According to Monterosato (1890 :
157) this species is identical to
Gr aphis albida (Kanm.) = Gr,
unica (Mont.). Although I did not
see the original material it seems
very likely that Monterosato was
right. Prof. C. Gougerot, Paris (in
lit.) writes me that he has seen
the material in the De Folin-coI-
lection in Paris and fully agrees
with the conclusions of Montero-
sato. According to Monterosato
(1890:191) the T. minúscula De
Folin is also identical with Gra-
phis albida (Kanm.).
64
TURBONILLA: DETERMINATION-TABLE
La. Spiral sculpture present. Someti-
mes this spiral sculpture can con-
sist of numerous very fine spiral
striae only.
2
b. Spiral seulpture absent.
10
2.a. Spiral sculpture on normal
whorls consisting of a few (1 or
2) spiral ribs only.
3
b. Spiral sculpture different.
5
3. a. Spiral sculpture consisting of two
spiral ribs at the lower half of the
whorl. Whorls for the most part
perfectly flat with a greater slope
than the side of the shell, sloping
in at the place of the spiral ribs.
b. Spiral seulpture consisting of one
or two spiral ribs. These ribs may
be seen mainly between the lon-
gitudinal ribs. Whorls rather flat
following the contour lines of the
shell.
fenestrata [(Fbs. ms.)
Jeffr.] is Chrysallida (fig. 1)
4
4.a. The spiral rib (s) form knots at
the interseetion with the axial
ribs. In somewhat worn speei-
mens the spiral(s) can only be
seen between the axial ribs! Co-
lour deep rose.
rosea (Mtrs.) (fig. 2)
b. The spiral ribs do not form knots.
Colour white with a red band
over the middle of the whorls.
rosea (Mtrs.)
var. amoena (Mtrs.)
65
5.a. Spiral sculpture consisting of
granular spiral striae.
multilirata (Mtrs.)
(see note on page 75)
b. Spiral sculpture consisting of nu-
merous very fine spiral striae, co-
vering ribs and interstices alike.
6
c. Spiral sculpture consisting of in-
cised lines.
7
6.a. Shell of nearly equal breadth
throughout. Very small and slen-
der. H3.00 D0.70 (7 whorls).
fidgidida (JEFFR.) (fig. 3)
b. Whorls compressed in the mid-
dle. Axial ribs rather irregularly
disposed over the shell, someti-
mes only present on the top-
whorls.
H3.8 D0.9 (8 whorls).
semicostata (Jeffr.) (fig. 6)
c. Whorls also compressed in the
middle. With regular axial ribs.
Sometimes the top-whorls are
smooth. A clear tooth is present.
H7.0 D1.72 (11 whorls).
atlantica (Loe.) p.p. (fig. 34)
7.a. Several axial ribs are developed
into varices, all be it sometimes
not very pronounced.
8
b. No varices are generally present.
9
8. a. Shell of clearly conical form with
9 to 10 more or less convex
whorls. HIO.O D3.0 (10 whorls).
striatula (L.) (fig. 4)
b. Shell more slender. Spiral lines
much less clearly defined. HIO.O
D2.4 (10 whorls).
mirifica Pall. (fig. 5)
66
9.a. Axial ribs forming thin and nar-
row, more or less vertical lamel-
lae. Whorls with a shoulder at the
upper part. H6.0 D2.0 (8 whorls).
scalaris (Phil.) (fig. 7)
b. Shell with very similar sculpture
but whorls convex, not shoulde-
red and there are more axial la-
mellae. H5.5 D2.0 (7 whorls).
rtifescens (Forbes) (fig. 8)
c. Whorls not shouldered nor con-
vex but rather flat. Form of the
shell varying from regularly coni-
cal to subcylindrical. Colour
bands (usually) present. Height
up to 10 mm.
rufa (Phil.) (fig. 10)
= crenata (Brown)
lO.a. A peculiar kind of axial striae,
covering ribs and interstices ali-
ke, is present. These striae (some-
times developed into thin lamel-
lae) are not just growthlines!
They are sometimes barely detec-
table! !
11
b. Only axial ribs present. No spiral
nor other axial sculpture can be
detected.
14
11. a. Shell forming a subcylindrical
cone. Axial ribs very close to each
other and nearly vertical.
compressa (Jeffr.) (fig. 9)
b. Shell regularly conical.
12
12.a. Shell with irregular axial ribs.
These ribs vanish already above
the periphery and may be wan-
ting on the last whorl.
H7.0 D2.00 (8 whorls).
paucistriata (Jeffr.) (fig. 11)
b. Shell with numerous but clearly-
defined regular ribs.
13
67
13.a. Shell somewhat coeloconoid.
About 24 ribs which are broad
and straight, nearly vertical.
Whorls relatively low. H24.0 D5.5
(16 whorls).
speciosa H. Ads. p.p. (fig. 12)
b. Shell somewhat cyrtoconoid.
About 16 ribs which are curved at
the upper suture and lateron be-
coming obsolete.
H12.0 D3.25 (12 whorls).
magnifica (Seg.) (fig. 13)
14. a. Some of the axial ribs are develo-
ped into varices. The ribs are
straight and nearly vertical.
rectogallica Sacco (fig. 35)
= pusilla B.D.D. non Phil.
b. No (regular) varices present.
15
15. a. Shell relatively long, reaching 9
to 10 mm in height at about 10-12
whorls. Also relatively solid.
16
b. Shell not much more than 6 mm
and usually less.
17
16.a. Embryonic whorls somewhat he-
licoid with axis at right angles
to the axis of the shell. The
height/diameter ratio of the lower
whorls reaching about 0.45.
speciosa H. Ads. p.p. (fig. 12)
b. Embryonic whorls somewhat mo-
re planorbid but the axis makes
an angle of about 135° with the
axis of the shell. The height/
diameter ratio of the lower whorls
reaching about 0.55 to 0.60.
lactea (L.) s.l (fig. 14-31)
17.a. Shell small. Height 2.5 to 3 mm
only, with a more or less subcy-
lindrical outline. Diameter usually
between 0.6 and 0.85 mm.
DD
b. Shells somewhat bigger and more
conical or, if subcylindrical, of 1
mm or more in diameter.
18
68
18.a. The height/diameter ratio of the
lower whorls reaching about two-
thirds. Shells relatively slender.
19
b. The height/diameter ratio of the
lower whorls about 0.50 or slightly
more: reaching 0.6 at most.
22
19.a. The first 3 to 5 regular whorls
without axial ribs. There is also
a clear transparent band below
the upper suture.
20
b. Axial ribs on all the regular
whorls.
21
20.a. The axial ribs somewhat irregu-
lar. A small but clearly-defined
tooth on the columella and so-
metimes some small teeth at the
inside of the outer lip. Whorls
concave.
atlantica (Loe.) p.p. (fig. 34)
b. At 10 whorls about 4.5 mm in
height. Axial ribs projecting abo-
ve the upper suture so as to ma-
ke the sutural line wavy in ap-
pearance.
delicata (Mtrs.) (fig. 15)
= gracilis (Phil.) non Brocchi
c. At 10 whorls 6 to 6.5 mm in
height. Axial ribs rather broad
and very near to each other. Ribs
do not project above the suture.
acuta (Don.) Smith (fig. 16)
21. a. Ribs vertical. Shell decidedly co-
nical (D/2H ^ 0.165). Relative
height of the last whorl more than
0.40.
verticalis (Marsh.)
(see note on page 15)
b. Ribs also about vertical but shell
more slender (D/2H ^ 0.125). A
small but clear tooth on the co-
lumella. Whorls concave. Relative
height of the last whorl about
0.35.
atlantica (Loe.) p.p. (fig. 34)
c. Ribs oblique and opisthocline,
running about parallel to the left-
hand-side contour of the shell.
Shell rather slender (D/2H ^
0.120). No tooth on the columel-
la. Whorls flat to slightly convex.
tenuis Pall. (fig. 18)
69
22.a. Relative height of the last whorl
equal to 0.40 or more.
23
b. Relative height of the last whorl
decidedly less than 0.40.
26
23. a. Whorls more or less convex, api-
cal whorls planorbid with an axis
making an angle of 135° with the
shell axis.
24
b. Whorls flat and sometimes shoul-
dered.
25
24.a. Shells with D/2H ^ 0.200, axial
ribs strong, opisthocline, 14-16 in
number. Whorls relatively low.
obliquata (Phil.) (fig. 17)
b. Shells somewhat more slender
(D/2H^0.180). Axial ribs not so
strong, 18-20 in number. Whorls
somewhat higher. Young speci-
mens!
lactea (L.) s.l. (fig. 14)
25. a. Whorls shouldered at the upper
suture. Relative height of the last
whorl about 0.42. Shells of 3.5 mm
(8 whorls).
pseudogradata Nords.
(fig. 19)
= gradata Mtrs. non B.D.D.
b. Whorls flat, not shouldered. Re-
lative height of the last whorl 0.45.
Shells of 4.5-5 mm (8 whorls).
sinuosa (Jeffr.) (fig. 20)
= grossa (Marsh.)
26.a. Whorls shouldered at the upper
suture.
27
b. Whorls not shouldered.
28
27.a. Shell subcylindrical with obtuse
top. Ribs almost straight and
vertical.
gradata B.D.D. (fig. 21)
b. Shells conical-cyrtoconoid with
relatively pointed! top. Ribs al-
most straight but opisthocline,
running about parallel with the
lefthand-side contour of the shell.
hamata Nords. (fig. 22)
70
28.a. Whorls rather convex.
29
b. Whorls only very slightly convex
or flat.
30
29.a. Shells about 3.2 mm in height.
The interstices between the axial
ribs much wider than the breadth
of the ribs.
jansseni n. nov. (fig. 23)
=: acuticostata (Jeffr.)
b. Shells about 7 mm in height. The
interstices between the axial ribs
of the same breadth as the ribs
themselves.
syrtensis n. nov. (fig. 36)
= pallary Nords. non Dautz.
= striata Pall, non Verrill, nec
Clessin pro parte
30.a. Form of the shell regularly coni-
cal but slender. Axial ribs incli-
ned opisthocline, especially on the
top whorls.
acutissima Mtrs. (fig. 24)
b. Form of the shell more or less
cyrtoconoid, especially near the
top.
31
31. a. Embryonic whorls helicoid, their
axis making an angle of about
90° with the shell axis. Axial ribs
straight and more or less oblique
(opisthocline).
pusilla (Phil.) (fig. 25)
b. Embryonic whorls more planor-
bid, their axis making an angle
of about 135° with the shell axis.
Axial ribs curved (inverted C-sha-
ped).
32
32. a. Ribs as broad or broader than
the interspaces. Axial ribs on lo-
wer whorls strongly curved, in-
terspaces deeply excavated.
innovata Mtrs. (fig. 26)
= pusilla Jeffr. non Phil.
b. Ribs (much) narrower than the
interspaces. The interspaces are
much less deeply excavated and
the ribs are less curved.
pallaryi Dautz. (fig. 27)
= pseudostricta Nords.
71
33.a. Shells of subcylindrical outline
throughout. Diameter 0.7-0. 8 mm.
34
b. Shells subcylindrical at the lower
whorls but clearly cyrtoconoid
near the top. Diameter of lower
whorls 0.8-0.185 mm.
35
34.a. Embryonic whorls planorbid with
axis at about 135° with the shell
axis. Whorls somewhat convex.
attenuata (Jeffr.) (fig. 28)
b. Embryonic whorls helicoid with
axis at about 90° with the shell
axis. Whorls flat with nearly ver-
tical axial ribs.
cf. micans (Mtrs.) Nords.
(fig. 29)
35.a. Embryonic whorls with axis at a-
bout 135° with the shell axis.
Whorls flat. Axial ribs on the lo-
wer whorls curved (inverted C-
shaped) with deeply excavated in-
terstices.
innovata Mtrs. nana
(Marsh.) (fig. 30)
b. Embryonic whorls with axis at
about 90° with the shell axis.
Whorls flat. Axial ribs nearly
straight and more or less oblique
(opisthocline).
pusilla (Phil.) minúscula
(Marsh.) (fig. 32)
72
Remarks and notes:
Turbonilla acuta (Donovan, 1804) Smith, 1974
Much confusion about this name exists in the literature. Jeffreys (1867:
167) considers T. acuta to be a synonym of T. lactea (L.). This same view
was held by Bucquoy, Dautzenberg and Dollfus (1883) as well as by Priolo
(1961). Locard (1892), Hidalgo (1917) and Monterosato do not mention T.
acuta (Don.). Marshall who has given many valuable contributions to the
knowledge of the British mollusca also does not mention the name. More
recently the name is mentioned by Winckworth 0932) in his well known
list of British marine mollusca, referring to it the T. gracilis in Forbes &
Hanley as well as the figure on Plate XVi fig. 3 s.n. T. pusilla in Sowerby's
Index (1887). According to Marshall (1900 : 334) however, this same figure
is to be referred to T. pusilla (Phil.) although Marshall suggests that the
figure is not a very good one. Unfortunately Winckworth does not give
any particulars why he considers T. acuta (Don.) a species which can be
clearly recognized after more than a hundred years.
In more recent times Mrs. McMillan (1968 : 62) used the name T.
acuta for a shell with the following deseription: « Smaller than the last
[= T. lactea (L.) s.n. T. elegantissima (Mont.)], this subcylindrical shell
has only 9 whorls with oblique ribs and no tooth. Not uncommon, but
perhaps often confused with elegantissima ». No figure is given. Miss Sh.
Smith, in her recent key (1974) apparently follows this view but adds as
a reterence pan of the snells called T. delicata (Mtrs.) by Nordsieck (1972 :
125 spec. no. 3.030). The characteristic of this species should be that the
first 3 to 4 regularly whorls do not show axial ribs. Although from all
this it is not clear whether Winckworth, McMillan and Smith all meant to
aescribe me same species it seems that at least the last two authors agree
in that they mean a species which is
1) smaller than T. lactea (L.), and has
2) only 9 whorls. Furthermore the whorls are
3) higher in proportion than in T. lactea and the shell is
4) more aciculate (« subcylindrical »). It may be that the topwhorls are
frequently smooth.
A Turbonilla-species which fulfils all these requirements and having
a helicoid protoconch with axis at 90^ to the shell axis, I have therefore
provisionally named T. acuta (Don.) Smith. This species occurs at the
Atlantic coast in the Southwest of France and the North of Spain and in
the Mediterranean on the Algerian coast. It may be identical with Turbo-
nilla subulina (Mtrs.) Pallary, 1920 from the Atlantic coast of Morocco,
but I have not yet been able to check this.
Turbonilla pallaryi Dautzenberg, 1910
According to Nordsieck (1972 : 124) there are two species which have
been mixed in the description of Pallary (1904 : 236) of a new species
Turbonilla strida. One of these two species is about 7 mm long and has
rather convex whorls. This has been called pallaryi Nordsieck, 1972 becau-
se of preoccupation of the name strida by Verrill. However, the other,
smaller species (about 4.5 mm and only slightly convex whorls) which
was called pseudostricta by Nordsieck, 1972 had already been called pal-
laryi by Dautzenberg (1910:95) because of preoecupation of the name
striata by Clessin (1902). This same species is figured by Pallary (1920 :
Planche - fig. 10).
73
It follows that the species Turbonilla pallaryi Nordsieck, 1972 non
Dautzenberg, 1910 is in need of a new name for which I propose Turbo-
nilla syrtensis nom. nov.
The smaller of the two species should be called Turbonilla pallaryi
Dautzenberg, 1910 = Turbonilla pseudostricta Nordsieck, 1972.
Turbonilla rosea (Monterosato, 1877)
This species was first identified as Turbonilla internodula (Wood), a
pliocene fossil species from the English Crag. However, Monterosato was
not quite sure about the identity and suggested the name rosea in case
the recent, Algerian species should be found to differ from the fossil T.
internodula (Wood). The name rosea is a very appropriate one because the
species is usually intensely coloured rose. This also explains that the name
rosea was again imposed on this species by v. Maltzan in 1885 apparently
unaware of the fact that Monterosato suggested this name already in 1877.
It should be noted, however, that also white specimens do occur albeit
rather rare.
Turbonilla fulgidula (Jeffreys, 1884)
Originally described with dimensions 1.85 mm long and 0.75 mm
broad. Specimens in my own collection which have been compared with
those in the Jeffreys' collection (Smithsonian Inst. Washington, number
132732 from Pore. Exp. 1870 Sta. 13) show that the species can become
about 3 mm long at the same breadth of 0.7 - 0.8 mm. Accordingly full-
grown specimens are much more cylindrical than the original figure by
Jeffreys (1884 : Plate 27 fig. 3) would suggest.
Turbonilla mirifica Pallary, 1904
Specimens from Sfax of the species T. mirifica Pallary have convinced
me that this is a species closely allied to T. striatala (L.). It has the same
type of ribs, it does have an occasional varix, there is a weak spiral sculp-
ture present and some specimens show teeth on the inside of the outer
lip, just as can be seen in T. striatala (L.). Also Pallary (1904 : 238) himself
compares his new species with T. striatala (L.). In view of this evidence
I cannot agree with Nordsieck (1972: 123) that T. mirifica Pallary, 1904
should be equal to T. acuticostata (Jeffreys, 1884). The original description
by Jeffreys, to me at least, does not suggest a close relationship between
T. acuticostata (Jeffr.) and T. striatala (L.), which is also mentioned by
Jeffreys in the same work. Specimens from the Jeffreys' Collection (Reg.
n.° 132708, Pore. Exp., 1870, Razel Amoush and Res. n.° 132709, Cape Breton,
France) confirm that the two species are very different indeed!
74
Tur bonilla cf. micans (Monterosato, 1875)
Nordsieck, 1972
The species described and figured under this name by Nordsieck
(1972 : 127 Plate PV fig. 30) certainly is a good species allied to T. pusilla
minúscula Marshall, 1891 but it is certainly not equal to T. attenuata
(Jeffreys, 1884), specimens of which I have studied from the Jeffreys’ col-
lection in Washington (USA). In attenuata (Jeffr.) (from the Jeffreys’ Col-
lection, Washington Reg. n.° 132711, Pore. Exp. Sta. 55), the whorls are
somewhat more convex and the embryonic whorls have their axis at 135°
to the shell-axis whereas in T. micans (Mtrs.) Nordsieck the whorls are
very nearly flat and the embryonic whorls (helicoid) have their axis at 90°
to the shell-axis. Although Monterosato (1884 : 92) himself declared the
shell described as Od. attenuata by Jeffreys to be the same as his T. mi-
cans, it seems to me he may have been mistaken and the species discus-
sed here is given under the name T. cf. micans (Mtrs.) Nordsieck, 1972.
Turbonilla rufa (Philippi, 1836)
Several forms have been described with essentially the same type of
spiral sculpture consisting of spirally incised lines. The differences bet-
ween these forms viz. more or less slender, uniformly coloured or banded
and more or less axial ribs, in my opinion are not enough to warrant
different species. I therefore regard fulvocincta (Thompson), crenata
(Brown), fasciata (Req.), spectabilis (Mtrs.) and exigua (Mtrs.) all to be
varieties of one and the same species: Turbonilla rufa (Philippi, 1836).
The only species which may be different is T. densecostata (Philippi,
1844). It is not easy to find out what Philippi really meant by this name.
It seems certain, however, that Monterosato, B.D.D. as well as Priolo all
applied this name to what in my opinion is a small and slender form of
T. rufa. Therefore, it seems advisable to follow this opinion and not to
consider T. densecostata (Philippi) a separate species until further evi-
dence is brought forward. Turbonilla formosa (Jeffr.) sensu Nordsieck,
1972 may be placed in the same category.
Turbonilla multilirata (Monterosato, 1875)
and T. verticalis (Marshall, 1900)
These two species I do not know and so I have been obliged to use
what is known about them in the literature. The English Journal of Con-
chology, voi. 13 (1912) contains a plate (number 5) on which both species
are given as photographs but these are not very good ones.
Turbonilla lactea (L., 1766) and T. campanellae (Ph., 1836)
I consider T. lactea identical with T. elegantissima (Mont.) and in view
of priority use the name given by Linnaeus.
As far as I can make out T. campanellae (Phil.), is somewhat more
slender than the Atlantic specimens of lactea and occurs mostly in the
75
Mediterranean. However, there are (young) specimens of what I consider
to be the real T. lactea found in the Mediterranean also. On the other
hand certain specimens of the Atlantic coast of France cannot be distin-
guished from the usual Mediterranean form campanellae. Furthermore,
both forms vary in their relative slenderness, the form and the number
of ribs but retain the same protoconch. Therefore, I consider T. campa-
nellae a form of T. lactea and not a species in its own right. See also
fig. 31 and fig. 14.
Ttirbonilla robusta
The Jeffreys' collection in Washington (USNM) does contain a sample
numbered 132750 with the name Odostomia robusta. The label does not
give any author and further states « Cape Breton/France - de Folin ».
Two specimens are present, one of which is figured here (fig. 33). Both
specimens belong to the same species, but I have not been able to trace
any Od. robusta. The specimens quite clearly show distinct spiral lirations,
just as mentioned for T. multilirata (Mtrs.). It thus seems possible that
these specimens really should be called by the latter name.
Turbonilla hamata Nordsieck, 1972
Although I have separated this species from T. delicata (Mtrs.) it is
with some hesitation and I would not be too surprised did it turn out to
be a form of T. delicata Mtrs. after all.
Turbonilla acutissima Monterosato, 1884
Also here there is a severe doubt as to this species claim to indepen-
dence. It may very well be a form of the very variable T. pusilla (Phil.)
although for collectors purposes I have preferred to treat T. acutissima
Mtrs. as a separate species.
Turbonilla acuticostata (Jeffreys, 1884)
As it has now been demonstrated that Odostomia acuticostata Jeffreys,
1884 is not the same species as Turbonilla mirifica Pallary, as supposed
by Nordsieck (1972 : 123), this species is in need of a new name, because
there exists already a Turbonilla acuticostata, an oligocene fossil described
by O. Speyer (1870 : 197 and Taf. 26, fig. 6). As both species are real Turbo-
nilla, I propose the new name Turbonilla jansseni for the species Turbo-
nilla acuticostata (Jeffr., 1884), non O. Speyer, 1870. The species is named
after my friend Arie W. Janssen of the Rijksmuseum van Geologie en
Mineralogie / Leiden.
The fossil T. acuticostata O. Speyer is also discussed and figured in
the recent work of R. Janssen (1978 : 340 and Taf. 18a, fig. 94).
76
In conclusion I must stress again that the identification of Tur-
bonilla species on the basis of a key only, as the one published here,
is rather dangerous. One should consult the relevant literature and
compare carefully with the figures published. Also it should be reali-
zed that some species are much more variable than others. Within
the genus Tiirbonilla the most variable species (and most generally
encountered) undoubtedly is T. pusilla (Phil.). This species more or
less plays the same role in Tiirbonilla as the species obtusa (Brown)
[= inter stincta (Montagu)] among Chrysallida.
Appendix
Most specimens figured are from my own collection. A number
of species however is rather rare and so I borrowed specimens from
the Jeffrey's collection (Washington) and from the British Museum
(London). In view of the recent publication by Waren (1980) it seems
worthwile to mention the sample-numbers of those species which
have here been photographed:
T. acuticostata (Jeffr.) = T. jansseni n. nov. USNM n. 132708
T. attenuata (Jeffr.)
T. compressa (Jeffr.)
T. magnifica (Sequenza)
T. paucistriata (Jeffr.)
T. semicostata (Jeffr.)
T. speciosa (H. Adams)
T. robusta (no author mentioned)
T. acutissima (Mtrs.) (fide Mtrs,
USNM n. 132711
USNM n. 133047
USNM n. 132337
USNM n. 132210
USNM n. 132752
USNM n. 132756
USNM n. 132750
Alger, M. Joly)
BMNH. 1911.10.26.28493-502
T. rufescens (Forbes) BMNH. 1911.10.26.29041-042
Acknowledgement
The work described above could not have been done without the
invaluable help of a number of people. Many thanks are due to Dr.
J. Rosewater and Dr. H.A. Rehder (USNM - Washington), Miss K.
Way (BMNH - London) and Dr. J.v. Goethem (MHN - Brussels) for
loan of specimens from the musea mentioned as well as to Ir.A.
Verduin (RMNH - Leiden) and Dr. G. Barletta for taking the photo-
graphs published with this paper. Special thanks are due to Dr. F.
Ghisotti for his help and encouragement in this work.
77
INDEX AND SYNONYMS
(A = European Atlantic species - M = Mediterranean species)
AM acuta (Don.) Smith, 1974 :
A M acuticostata (Jeffr., 1884) :
acuticostata Speyer, 1870 ;
M acutissima Mtrs., 1884 :
M amoena Mtrs., 1878 :
AM attenuata (Jeffr., 1884) :
A atlantica (Locard, 1897) :
AM campanellae (Ph., 1836) :
AM compressa (Jeffr., 1884) ;
AM crenata (Brown, 1827) :
M delicata (Mtrs., 1874) :
M densecostata (Ph., 1844) :
A M elegantissima (Mtg., 1803) :
M exigua (Mtrs., 1878) :
M fasciata (Recuien, 1848) :
A M fenestrata (Fbs. in Jeffr., 1848) :
A formosa (Jeffr., 1848) :
A fulgidula (Jeffr., 1884) :
AM fulvocincta (Thompson, 1840) :
M gracilis (Philippi, 1844) :
M gradata^ B.D.D., 1883 :
M gradata Mtrs., ms. :
AM grossa (Marshall, 1894) :
M hamata Nordsieck, 1972 :
A M innovata Mtrs., 1884 :
interrupta (Totten, 1835) :
internodula (Wood, 1848) :
A M jansseni n. nov. :
A M lactea (L., 1766) :
A magnifica (Seguenza, 1879) :
M marioni (De Folin, 1879) :
M cf. micans (Mtrs.) Nords., 1972 :
M minúscula (De Folin, 1875) :
AM minúscula (Marshall, 1891) :
M mirifica Pallary, 1904 :
fig. 16 (see note on page 73)
jansseni n. nov. (see note on p. 76)
oligocene foss. (see note on p. 76)
fig. 24 (see note on page 76)
form of rosea (Mtrs.)
fig. 28
fig. 34
fig. 31 form of lactea (L.) (see on
page 75)
fig. 9
form of rufa (Ph.) (see on page 75)
fig. 15
form of rufa (Ph.) (see on page 75)
lactea (L.) (see on page 75) _
form of rufa (Ph.) (see on page 75)
form of rufa (Ph.) (see on page 75)
fig. 1 is Chrysallida (see on p. 63)
form of rufa (Ph.) (see on page 64)
fig. 3 (see on page 74)
form of rufa (Ph.) (see on page 75)
delicata (Mtrs.)
fig. 21
pseudogradata Nordsieck
sinuosa (Jeffr.)
fig. 22 (see on page 76)
fig. 26
exotic sp.? (see on page 64)
fossil (see on page 74)
fig. 23 (see on page 76)
fig. 14 (see on page 75)
fig. 13
is Graphis albida (Kanm.) (Aclidi-
dae) (see on page 64)
fig. 29 (see on page 75)
is Graphis albida (Kanm.) (see on
page 64)
fig. 32 form of pusilla (Ph.)
fig. 5 (see on page 74)
78
AM miiltilirata (Mtrs., 1875)
AM nana (Marshall, 1894)
M obliquata (Philippi, 1844)
M pallaryi Dtz., 1910
M pallaryi Nordsieck, 1972
AM paiicistriata (Jeffr., 1884)
M pseudogradata Nords., 1972
M pseudostricta Nords., 1972
M pusilla B.D.D., 1883
AM pusilla (Jeffr., 1867)
AM pusilla (Philippi, 1844)
M rectogallica Sacco, 1890
A robusta (? Auct.)
M rosea (Mtrs., 1877)
AM rufa (Philippi, 1836)
A rufescens (Forbes, 1846)
AM scalaris (Philippi, 1836)
A semicostata (Jeffr., 1884)
AM sigmoidea (Jeffr., 1884)
AM sinuosa (Jeffr., 1884)
A speciosa H. Adams, 1869
M spectabilis (Mtrs., 1884)
M striatula (L., 1766)
M striata Pallary, 1904
A subulina (Mtrs.) Pall., 1920
M syrtensis n. nov.
M tenuis Pallary, 1904
A verticalis (Marshall, 1900)
: (see on page 75)
: fig. 30 form of innovata Mtrs.
: fig. 17
: fig. 27 (see on page 73)
: syrtensis n. nov. (see on page 73)
: fig. 11
: fig. 19
: pallaryi Dtz, (see on page 73)
: rectogallica Sacco
: innovata Mtrs.
: fig. 25
: fig. 35
: fig. 33 (see on page 76)
: fig. 2 (see on page 74)
: fig. 10 (see on page 75)
: fig. 8
: fig. 7
: fig. 6
: is Chrysallida (see on page 64)
: fig. 20 ’
: fig. 12
: form of rufa (Ph.) (see on page 75)
: fig. 4
: syrtensis (p.p.) n. nov. (see on
page 73)
: ? acuta (Don.) Smith (see on
page 73)
: fig. 36 (see on page 73)
: fig. 18
: (see on page 75)
79
DESCRIPTION OF PLATES
Plate 1
fig. 1 - Chrysallida fenestrata (Forbes in Jeffreys, 1848) x 30
fig. 2 - Turbonilla rosea (Monterosato, 1877) x 15
fig. 3 - Turbonilla fulgidtila (Jeffreys, 1884) x 30
fig. 4 - Turbonilla striatula (Linnaeus, 1766) x 15
fig. 5 - Turbonilla mirifica Pallary, 1904 x 15
fig. 6 - Turbonilla semicostata (Jeffreys, 1884) x 30
fig. 7 - Turbonilla scalaris (Philippi, 1836) x 15
fig. 8 - Turbonilla rufescens (Forbes, 1846) x 15
Plate 2
fig. 9 - Turbonilla compressa (Jeffreys, 1884) x 30
fig. 10 - Turbonilla rufa (Philippi, 1836) x 15
fig. 11 - Turbonilla paucistriata (Jeffreys, 1884) x 15
fig. 12a - Turbonilla speciosa juv. (H. Adams, 1869) x 15
fig. 12b - Turbonilla speciosa (H. Adams, 1869) x 15
Plate 3
fig. 13 - Turbonilla magnifica (Sequenza, 1879) x 15
fig. 14 - Turbonilla lactea (Linnaeus, 1766) x 15
fig. 15 - Turbonilla delicata (Monterosato, 1874) x 30
fig. 16 - Turbonilla acuta (Don.) Smith, 1974 x 15
fig. 17 - Turbonilla obliquata (Philippi, 1844) x 20
fig. 18 - Turbonilla tenuis Pallary, 1904 x 30
80
Plate 4
fig. 19 - Turbonilla pseudogradata Nordsieck, 1972 x 15
fig. 20 - Turbonilla sinuosa (Jeffreys, 1884) x 30
fig. 21 - Turbonilla gradata B.D.D., 1883 x 30
fig. 22 - Turbonilla hamata Nordsieck, 1972 x 15
fig. 23 - Turbonilla jansseni n. nov. x 30
fig. 24 - Turbonilla acutissima Monterosato, 1884 x 30
fig. 25 - Turbonilla pusilla (Philippi, 1844) x 15
Plate 5
fig. 26 - Turbonilla innovata Monterosato, 1884 x 30
fig. 27 - Turbonilla pallaryi Dautzenberg, 1910 x 15
fig. 28 - Turbonilla attenuata (Jeffreys, 1884) x 30
fig. 29 - Turbonilla cf. micans (Mtrs.) Nordsieck, 1972 x 30
fig. 30 - Turbonilla innovata nana (Marshall, 1894) x 30
fig. 31 - Turbonilla lactea campanellae (Philippi, 1836) x 30
fig. 32 - Turbonilla pusilla minúscula (Marshall, 1891) x 15
fig. 33 - Turbonilla robusta (? Auct.) x 15
Plate 6
fig. 34 - Turbonilla atlantica (Locard, 1897) x 15
fig. 35 - Turbonilla rectogallica Sacco, 1890 x 20
fig. 36 - Turbonilla syrtensis n. nov. x 15
81
82
Plate 1
Plate 2
83
Plate 3
Plate 4
85
86
Plate 5
Plate 6
87
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88
Boll. Malacologico \ Milano
17 I (5-6) I 89-98 | maggio-giugno 1981
Femando Ghisotti
JACOBUS J. VAN AARTSEN: PYRAMIDELLIDAE
DEI MARI EUROPEE IL IL GENERE TURBONILLA
Come a suo tempo promesso, pubblichiamo in questo numero
il secondo contributo di J. Van Aartsen, dedicato al genere Turhonil-
la. Per comodità del lettore italiano riportiamo, tradotta, la chiave
di determinazione, rimandando per le note, I’indice analitico e l’ico-
nografia, al testo originale inglese. Riteniam.o però opportuno tra-
durre anche la premessa e le conclusioni deH’Autore, essendo questi
argomenti di fondamentale importanza per interpretare la chiave di
determinazione e accettarne i limiti imposti da una classificazione ba-
sata sulla sola morfologia conchiliare.
Van Aartsen considera le specie di Turbonilla attuali viventi lun-
go le coste atlantiche europee, e/o in Mediterraneo, escludendo quelle
dragate presso le isole Azzorre. Nell’indice di pp. 78 e 79 esse sono
precedute dal simbolo A, AM, M. Tutte sono state fotografate ad ecce-
zione di cinque e cioè: Turbonilla atlantica (Locard), T. rectogallica
Sacco, T. syrtensis n. nov., T. miiltilirata (Mtrs.) e T. verticalis
(Marshall). Le prime tre sono state raffigurate nella tavola VI; l’Au-
tore non ha invece ritenuto opportuno rielaborare l'iconografia (trop-
po incerta) delle due ultime (si veda nota a pagina 75).
Nella determinazione delle specie di Turbonilla sono state consi-
derate queste caratteristiche di valore sistematico (si vedano le fi-
gure Al, A2 e B a pag. 62):
1) La forma dei giri embrionali che possono essere elicoidi o pla-
norbi. Il tipo planorbe è tale da mostrare tutti i giri embrionali al-
l’incirca su un unico piano, rammentando così in miniatura la
conchiglia di una Planorbis, mentre nel tipo elicoide i giri em-
brionali ricordano, in miniatura, la conchiglia di una Helix. In
talune specie si possono avere forme intermedie, tuttavia questo
earattere è altamente specifieo nell’ambito di una data specie.
2) L’angolo risultante fra l’asse dei giri embrionali e l'asse della teleo-
conca (= asse della conchiglia). Quest’angolo solitamente è egua-
le a 90° o a circa 135°. Anche quest’angolo è caratteristico e gene-
ralmente costante nell’ambito di una specie. Giri embrionali del
tipo planorbe sono di norma collegati ad un angolo di 135°.
89
3) Il rapporto altezza/diametro dei penultimi giri. Si possono avere
piccole variazioni nell’ambito di una specie, ma, in genere, tale
rapporto è compreso fra 0,50 e 0,60. Un gruppo di specie molto
affusolate mostra però un rapporto di circa 0,66.
4) Il rapporto fra il diametro (D) della conchiglia e la sua altezza
totale (H). Tale rapporto è qui espresso come D / 2H e varia un
po' nell'ambito di una specie, dipendendo dall'età e decrescendo
con questa. E' quindi importante che la misura venga effettuata
su esemplari adulti.
5) L'altezza relativa dell'ultimo giro. Questo parametro è definito
dall'espressione h : H, dove H è l'altezza totale della con-
chiglia e h quella dell'ultimo giro, misurata come mostrato in
fig. B. Questo parametro divide le specie di Turbonilla in due grup-
pi, uno con rapporto eguale o maggiore di 0,40, l'altro inferiore a
0,40.
Non sono invece da considerarsi caratteri distintivi validi, né la
brusca scomparsa degli interspazi fra le coste assiali, né il nu-
mero di queste, esistendo variabilità più o meno forte di tali ca-
ratteri nell'ambito di una stessa specie.
Rettificate alcune determinazioni non esatte in recenti, impor-
tanti lavori sulle protoconche, si può concludere che tutte le specie
di Turbonilla (europee) presentano protoconche o del tipo elicoide
o planorbe, con la sola eccezione di T. (Tragula) fenestrata [(Fbs. ms.)
Jeffreys]. La protoconca di questa specie è analoga a quelle del ge-
nere Chrysallida (deviazione di 180°, con protoconca completamente
ritorta sull'asse della teleconca). Si può quindi concludere che que-
sta specie vada sistemata in questo genere e che debba essere de-
nominata Chrysallida (Tragula) fenestrata (Fbs. in Jeffreys).
Concludendo l'Autore osserva che le specie di Turbonilla sono
più difficili da identificare rispetto a quelle di Chrysallida; la varia-
bilità è notevole (la più frequente, T. pusilla (Philippi) presenta un
alto grado di variabilità) e, ricordando come sia assolutamente ne-
cessario consultare le opere basilari e procedere ad attenti confronti
di diagnosi e illustrazioni prima di trarne conclusioni, raccomanda
di considerare le specie trattate più in termine collezionistici che
strettamente biologici. Pur con queste limitazioni avanzate dalla pru-
denza e modestia dell'Autore, riteniamo di grande utilità per tutti i
malacologi la chiave di determinazione proposta.
Nota: Nella trattazione del genere Chrysallida {Conchiglie, 1977, 13 : 49 - 64)
tutte le specie erano state illustrate a un ingrandimento di 25 x. Questa sempli-
ficazione non è stata possibile nell’iconografia del gen. Turbonilla, considerato il
forte divario di dimensioni esistente fra alcune specie: nella legenda delle tavole
(pp. 80 e 81) sono pertanto indicati, specie per specie, gli ingrandimenti delle ri-
produzioni, variabili da x 15 a x 30.
90
TURBONILLA: CHIAVE DI DETERMINAZIONE
Nella chiave di determinazione ricorromo alcuni termini di cui
ricordiamo il significato:
Celoconoide :
Cirtoconoide:
Opistoclina :
profilo conico con i lati leggermente concavi.
profilo conico con i lati leggermente convessi (si-
mile a un’ogiva o a un arco gotico).
linea di accrescimento o scultura assiale inclinata,
più o meno parallela al lato sinistro della conchiglia.
Si contrappone a prosoclina, più o meno parallela al
lato destro, mentre con ortoclina si indica una scul-
tura assiale diritta, cioè parallela all'asse conchilia-
re.
l.a. Scultura spirale presente. Talvol-
ta la scultura spirale può essere li-
mitata a sole finissime strie. 2
b. Scultura spirale assente. 10
2.a. Scultura spirale di pochi (1 o 2)
filetti. 3
b. Scultura spirale differente. 5
3.a. Scultura spirale composta di due
cordoncini nella metà inferiore
degli anfratti. I giri, praticamente
piani, sono fortemente declivi al
di sopra e al di sotto dei cordon-
cini.
fenestrata [(Fbs. ms.)
Jeffr.] = Chrysallida (fi-
gura 1)
b. Scultura spirale composta di uno
o due cordoncini, per lo più visi-
bili fra le costelle assiali. Giri pra-
ticamente piani e privi di angolo-
sità. 4
4.a. Il cordoncino o i due cordoncini
spirali formano nodulosità alTin-
crocio con le costelle assiali. In
esemplari erosi talvolta la scul-
tura spirale può essere osserva-
ta solo fra le coste assiali! Colo-
razione rosa intenso. rosea (Mtrs.) (fig. 2)
9J
b. La scultura spirale non forma no-
dulosità. Colorazione bianca con
una banda rossastra nel mezzo dei
giri.
rosea (Mtrs.)
var. amoena (Mtrs.)
5.a. Scultura spirale costituita da strie
granellose.
multilirata (Mtrs.)
b. Scultura spirale costituita da nu-
merose, finissime strie che sor-
montano le coste assiali e gli in-
tervalli.
6
c. Scultura spirale costituita da sem-
plici linee incise.
7
6.a. Conchiglia a giri piano-convessi,
subcilindrica. Molto esigua e slan-
ciata. H 3,00 mm; D — 0,70
mm (7 giri).
fulgidula (Jeffr.) (fig. 3)
b. I giri sono piani. Coste assiali
disposte piuttosto irregolarmente,
talvolta presenti solo nei giri api-
cali. H = 3,8; D =r 0,9 mm (8 gi-
ri).
semicostata (Jeffr.) (fig. 6)
c. Giri piano-concavi. Scultura assia-
le regolare. Talora i giri apicali so-
no lisci. E' presente e ben distin-
to un dente columellare. H =
7,00 mm; D _ 1,72 mm (11 giri).
atlantica (Locard) p.p. (fig.
34)
7.a. Molte coste assiali sono sviluppa-
te in varici, anche se sovente tut-
te non molto evidenti.
8
b. Non sono generalmente presenti
varici.
9
8.a. Conchiglia decisamente conica con
9 o 10 giri più o meno convessi.
H z= 10,0 mm; D = 3,0 mm (10
giri).
striatula (L.) (fig. 4)
b. Conchiglia più affusolata. Linee
spirali molto meno evidenziate.
H = 10,0 mm; D = 2,4 mm (10
giri).
mirifica Pale. (fig. 5)
92
9.a. Le coste assiali sono costituite da
lamelle più o meno verticali, sot-
tili e appressate. Giri scalariformi.
H = 6,0 mm; D z= 2,0 mm (8 gi-
ri).
scalaris (Phil.) (fig. 7)
b. Conchiglia molto simile come scul-
tura alla precedente, ma i giri so-
no convessi, non gradati e le la-
melle sono ancora più numerose.
H = 5,5 mm; D = 2,0 mm (7 gi-
ri).
rufescens (Forb.) (fig. 8)
c. I giri non sono né scalariformi, né
convessi, bensì piani. La forma
della conchiglia varia da regolar-
mente conica a subcilindrica.
Bande colorate (usualmente) pre-
senti. Altezza maggiore di 10 mm.
rufa (Phil.) (fig, 10)
= crenata (Brown)
10. a. Le coste e i loro intervalli sono
ornate da una peculiare decora-
zione di strie assiali. Queste strie
(talora sviluppate in tenui lamel-
le) non sono da confondersi con
strie di accrescimento! Esse tal-
volta sono però a malapena visi-
bili!!
11
b. Presenti solo coste assiali. Non è
visibile altra scultura assiale o
spirale.
14
ll.a. Conchiglia di forma conico-sub-
cilindrica. Coste assiali molto ap-
pressate fra loro e quasi verticali.
compressa (Jeffr.) (fig. 9)
b. Conchiglia regolarmente conica.
12
12.a. Conchiglia con coste assiali irre-
golari, che divengono obsolete so-
pra la sutura e possono mancare
nell'ultimo giro. H = 7,0 mm;
D - 2,0 mm (8 giri).
paucistriata (Jeffr.) (fig.
11)
b. Conchiglia con numerose, ben de-
finite coste assiali.
13
93
13.a. Conchiglia piuttosto celoconoide.
Circa 24 coste larghe e diritte,
quasi verticali. Giri relativamente
bassi. H = 24,0; D = 5,5 mm (16
giri).
speciosa H. Ads. p.p. (fig. 12)
b. Conchiglia piuttosto cirtoconoide.
Circa 16 coste che superiormente,
presso la sutura, sono ricurve,
mentre in basso tendono a dive-
nire obsolescenti. H = 12,00 mm;
D = 3,25 mm (12 giri).
magnifica (Seg.) (fig. 13)
14.a. Molte coste assiali sono trasfor-
mate in varici. Coste strette e qua-
si verticali.
rectogallica Sacco (fig. 35)
= pusilla B.D.D. non Phil.
b. Assenza di varici (normalmente).
15
15.a. Conchiglia relativamente alta, di
ca. 9 o 10 mm su 10-12 giri. La
conchiglia è di struttura abbastan-
za solida.
16
b. Conchiglia non superante i 6 mm
e normalmente di meno.
17
16. a. Giri embrionali sub-elicoidali, con
asse ad angolo retto rispetto al-
l’asse della conchiglia. Il rapporto
altezza/diametro dei penultimi gi-
ri si aggira sul valore di 0,45.
speciosa H. Ads. p.p. (fig. 12)
b. Giri embrionali sub-planorbi, con
asse ad angolo di circa 135° con
l'asse conchiliare. Il rapporto al-
tezza/diametro dei penultimi giri
raggiunge il valore di 0,55-0,60.
lactea (L.) s.l. (fig. 14 e 31)
17.a. Conchiglia esigua: l'altezza è di
soli 2,5 - 3 mm e il profilo è più
o meno subcilindrico. Il diametro
è compreso fra 0,60 e 0,85 mm.
33
b. Conchiglie in genere più grandi e
di forma più conica o, se subcilin-
driche, con diametro di almeno 1
mm.
18
94
18.a. Il rapporto altezza/diametro dei
penultimi giri è pari a circa 0,65.
Conchiglie piuttosto slanciate.
19
b. Il rapporto altezza/diametro dei
penultimi giri è di circa 0,50, o
poco più, raggiungendo al massi-
mo 0,60.
22
19.a. I primi 3-5 giri della teleoconca
privi di scultura assiale. Una ban-
da trasparente corre sotto alla su-
tura.
20
b. Coste assiali presenti su tutti i
giri.
21
20.a. Coste assiali piuttosto irregolari.
Piccolo dente ben definito sulla co-
lumella e, talora, molti piccoli den-
ti aH’interno del labbro esterno.
Giri sub-concavi.
atlantica (Loc.) p.p. (fig. 34)
b. Altezza di circa 4,5 mm (su 10 gi-
ri). Le coste assiali si spingono
superiormente sulla sutura, sì da
rendere apparentemente la linea
suturale un po’ ondulata.
delicata (Mtrs.) (fig. 15)
= gracilis (Ph.) non Brocchi
c. Altezza di circa 6 - 6,5 mm (su
10 giri). Coste assiali piuttosto
larghe e appressatissime, non sor-
montanti la linea suturale.
aleuta (Don.) Smith (fig. 16)
2 La. Coste verticali. Conchiglia di for-
ma decisamente conica (D/2H pa-
ri a circa 0,165). Altezza relativa
dell’ultimo giro maggiore di 0,40.
verticalis (Marshall)
b. Coste egualmente quasi verticali
ma conchiglia più slanciata della
precedente (D/2H pari a circa
0,125). Piccolo ma distinto dentino
sulla columella. Giri concavi. Al-
tezza relativa del penultimo giro
pari a circa 0,35.
atlantica (Loc.) p.p. (fig. 34)
95
c. Coste oblique e opistocline, qua-
si ad andamento parallelo con il
contorno esterno di sinistra della
conchiglia, che è piuttosto slancia-
ta (D/2H di circa 0,120). Nessun
dente sulla columella. Giri piani o
leggermente convessi.
tennis Pallary (fig. 18)
22. a. Altezza relativa deirultimo giro
pari a 0,40 o più.
23
b. Altezza relativa deirultimo giro
decisamente inferiore a 0,40.
26
23.a. Giri più o meno convessi; giri api-
cali planorbi con asse ad angolo di
135° con l'asse conchiliare.
24
b. Giri piani e talora scalariformi.
25
24.a. Conchiglie con rapporto D/2H pa-
ri a circa 0,200; coste assiali robu-
ste, opistocline, in numero di 14-
16. Giri relativamente bassi.
obliquata (Phil.) (fig. 17)
b. Conchiglie generalmente più slan-
ciate (D/2H ^ 0,180). Coste as-
siali non così robuste come nella
specie precedente, in numero di
18-20. Giri relativamente più ele-
vati. Esemplari giovanili!
lactea (L.) s.l. (fig. 14)
25. a. Giri gradati superiormente. Altez-
za relativa deHùiltimo giro pari a
circa 0,42. Conchiglie di 3,5 mm
(su 8 giri).
pseudogradata Nords.
(fig. 19)
= gradata Mtrs., non B.D.D.
b. Giri non gradati. Altezza relativa
dell’ultimo giro pari a 0,45. Con-
chiglie di 4,5-5 ,0 mm (su 8 giri).
sinuosa (Jeffr.) (fig. 20)
= grossa (Marshall)
26. a. Giri gradati superiormente.
27
b. Giri non gradati.
28
27.a. Conchiglie subcilindriche con api-
ce ottuso. Coste quasi dritte e ver-
ticali.
gradata B.D.D. (fig. 21)
96
b. Conchiglie conico-cirtoconoidi ad
apice relativamente acuto. Coste
quasi diritte ma opistocline ad an-
damento parallelo al contorno si-
nistro dei giri.
hamata Nords. (fig. 22)
28. a. Giri piuttosto convessi.
29
b. Giri solo leggermente convessi o
piani.
30
29.a. Conchiglie di circa 3,2 mm. Gli
intervalli fra le coste assiali più
larghi delle coste stesse.
jansseni n. nov. (fig. 23)
= acuticostata (Jeffr.)
b. Conchiglie di circa 7 mm di al-
tezza. Gli intervalli fra le coste as-
siali di larghezza pari a quella
delle coste.
syrtensis n. nov. (fig. 36)
= pallaryi Nord, non Dautz.
= strìda Pallary, non Verrill
nec Clessin p.p.
30.a. La forma della conchiglia è re-
golarmente conica, ma molto slan-
ciata. Coste assiali ad andamento
opistoclino, soprattutto nei primi
giri.
acutissima Mtrs. (fig. 24)
b. La forma della conchiglia è più o
meno cirtoconoide, specialmente
presso l'apice.
31
3 La. Giri embrionali elicoidi, con asse
formante un angolo di circa 90°
con l’asse conchiliare. Coste assiali
diritte e più o meno oblique (opi-
stocline).
pusilla (Phil.) (fig. 25)
b. Giri embrionali più planorbi, con
asse formante un angolo di circa
135° con l’asse conchiliare. Coste
assiali ricurve (a forma di C ro-
vesciata).
32
32.a. Coste larghe o più larghe degli in-
terspazi, decisamente ricurve ne-
gli ultimi giri, con interspazi pro-
fondamente incavati.
innovata Mtrs. (fig. 26)
= pusilla Jeffr. non Phil.
97
b. La maggior parte delle coste è più
stretta degli interspazi. Gli inter-
spazi sono meno scavati e le co-
ste meno ricurve rispetto alla spe-
cie precedente.
pallaryi Dautz. (fig. 27)
= pseudostricta Nords.
33. a. Conchiglie di forma totalmente
subcilimdrica. Diametro di 0,7 - 0,8
mm.
34
b. Conchiglie subcilindriche negli ul-
timi giri, ma decisamente cirtoco-
noidi presso l’apice. Diametro de-
gli ultimi giri 0,80 - 0,85 mm.
35
34.a. Giri embrionali planorbi ad asse
formante angolo di circa 135° con
l'asse conchiliare. Giri piuttosto
convessi.
attenuata (Jeffr.) (fig. 28)
b. Giri embrionali elicoidi, con asse
formante angolo di circa 90° con
l’asse conchiliare. Giri piani con
coste assiali pressoché diritte.
cf. micans (Mtrs.) Nords.
(fig. 29)
35. a. Giri embrionali ad asse formante
angolo di circa 135° con l’asse con-
chiliare. Giri piani. Coste assiali
degli ultimi giri ricurve (a forma
di C rovesciata), con interspazi
fortemente scavati.
innovata Mtrs. nana
(Marsh.) (fig. 30)
b. Giri embrionali ad asse formante
angolo di circa 90° con l’asse con-
chiliare. Giri piani. Coste assiali
pressoché diritte e più o meno o-
blique (opistocline).
pusilla (Phifippi) minúscu-
la (Marsh.) (fig. 32)
98
Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (5-6) | 99-108 | maggio-giugno 1981
Maria Antonietta Moroni e Giuliano Ruggieri®
SULLA POSIZIONE SISTEMATICA DEL GENERE ANDONIA
HARRIS & BURROWS, 1891 (NEOGASTROPODA)°°
Key Words: Mollusca, Gastropoda, Taxonomy, Fossils.
Riassunto
Le caratteristiche della protoconca della specie tipo del genere
Andonia Harris & Burrows (nomen mutatum pro Gema Bellardi)
inducono a trasferirlo nella fam. T u r r i d a e, subfam. D a p h n el-
iina e, togliendolo dalla fam. Buccinidae nella quale era da
tutti collocato.
Per le specie eoceniche realmente pertinenti alla fam. Bucci-
nidae, e considerate rappresentare un sottogenere Andonia del gen.
Parvisipho, viene proposto un nuovo sottogenere. Pseudo andonia, spe-
cie tipo Parvisipho chaussyensis Cossmann.
Summary
The type species of the genus Andonia Harris Sl Burrows has a
typical diagonally cancellated sinusigera protoconch. Therefore this
genus is not a representative of the fam. Buccinidae, but be-
longs to the fam. T u r r i d a e, subfam. Daphnellinae. The so
called Andonia really belonging to the fam. Buccinidae as a
subgenus of Parvisipho needs a new name. The subgenus Pseudoando-
nia is consequently erected, type species Parvisipho chaussyensis
Cossmann.
° Istituto di Geologia, Corso Tukory 131, 90134 Palermo.
°° Lavoro accettato il 15.11.1980.
99
Premessa
Fra i vari elementi conchiologici che si utilizzano per la corretta
determinazione di un gasteropode vi sono, sovente molto importan-
ti, le caratteristiche della protoconca. Caratteristiche che non sem-
pre sono rilevabili nella loro completezza, perché o la protoconca ap-
pare profondamente logorata (spessissimo negli esemplari spiaggia-
ti), oppure erosa da azioni chimiche (caso non raro nei fossili), o
anche, ed è questo il caso più pericoloso, usurata quel tanto suffi-
ciente a cancellarne la eventuale fine ornamentazione, senza però che
la usura sia manifesta a una anche accurata indagine. Può così suc-
cedere che entità tassonomiche a protoconca ornamentata finiscano
erronearnente comprese in unità maggiori che per definizione hanno
protoconca liscia.
Questo è il caso del genere Andonia Harris &l Burrov^s, 1891 (no-
men mutatum pro Genea Bellardi 1872 nec Rondani 1850, Diptera),
che è comunemente considerato sottogenere di Parvisipho Cossmann,
1889, genere a protoconca liscia, a sua volta membro a pieno titolo
della famiglia Buccinidae Latreille, 1825.
Caratteristiche generiche di Andonia
Bellardi, 1872 istituiva il genere Genea prendendo a tipo un raro
gasteropode che riteneva esclusivo del Pliocene italiano, il Fusus bo-
nellii Bellardi & Michelotti, 1840. Per Bellardi Genea trovava il suo
naturale posto nella fam. M u r i c i d a e, sottofamiglia F u s i n a e,
tanto che si meravigliava che Doderlein, 1864 avesse potuto ritenere
più giovane sinonimo del Fusus bonellii una Pleurotoma, la Pleuroto-
ma broderipi Grateloup.
Successivamente la segnalazione per il Miocene modenese del
Fusus bonellii di Doderlein, 1862 trovava conferma, e Genea veniva
riscontrata anche nel Miocene centroeuropeo, e si arricchiva di spe-
cie, ognuna di esse però rappresentata da uno scarsissimo numero di
individui. Prima della fine del secolo il nome Genea, in quanto
« preoccupato », veniva da Harris Sz Burrows, 1891 modificato in
Andonia, dal nome della località di provenienza dell'olotipo della spe-
cie tipo del genere. Valle Andona presso Asti.
Gli Autori più recenti, i pochi che abbiano avuto a che fare con
Andonia, accettano la opinione di Cossmann, 1901 (p. 106), che con-
sidera Andonia sottogenere di Parvisipho, ritenuto ora universalmen-
te membro della fam. Buccinidae. Da tenere presente che era
opinione diffusa che Andonia fosse provvista di protoconca liscia,
opinione che era da attribuirsi al fatto che i pochi Autori che ave-
vano veramente esaminato esemplari dt Andonia si erano trovati
100
ad avere a che fare con esemplari a protoconca resa liscia dalla
usura (D'Ancona, 1871, p. 134, esplicitamente scrive « tre giri em-
brionali perfettamente lisci »; Montanaro, 1935 dà una figura, chiaris-
sima, che su questo punto non lascia dubbi), oppure a giudizi espres-
si senza adeguata cognizione di causa.
CossMANN (1901, p. 95) istituisce, separandola dalla fam. Bucci-
n i d a e, una fam. Chrysodomidae, caratterizzata da « protocon-
que lisse, bien développée, avec un nucleus papilleux et toujours dé-
vié... », destinata a comprendere i generi Chrysodomiis, Parvisipho,
Siphonalia, Coptochetiis, Gonioptyxis, Cyrtochetiis, Euthria, Bartonia,
Acamptochetus. In particolare (p. 101) il genere Parvisipho (Cossmann,
1889: tipo Fiisiis terebralis Lamarck dell’Eocene) possiede « une pro-
toconque lisse, brillante, paucispirée, à nucleus dévié ». Il sottogenere
Andonia (p. 105) avrebbe, sempre secondo Cossmann, le seguenti ca-
ratteristiche: « Taille petite: forme très étroite, subulée ou étagée;
spire longue, aiguè au sommet, à galbe conique; protoconque lisse,
polygirée en tarière, à nucleus petit, papilleux, obliquement dévié et
saillant... ». Questa diagnosi è stata « refaite et élargie d’après les fi-
gures [l'italico è nostro] de l’espèce type, et d'après des plésiotypes
éoceniques, principalement: Fiisus subulatus Lamk. du Calcaire gros-
sier de Chaussy ». Questa specie, figurata da Cossmann a tav. V, fig. 8,
non è per niente convincente come congenere di Andonia bonellii.
Sulle orme di Cossmann, Peyrot, 1928 (p. 210) descrive un
Parsvisipho (Andonia) bellardi (Benoist) dell’Elveziano dell’Aquita-
nia, ed altro P. (A.) striatus n. sp. del Burdigaliano della stessa re-
gione, ambedue a protoconca liscia. Solo la seconda specie è figura-
ta, ma sembra altra cosa che non le vere Andonia. D’altra parte, an-
che fra gli individui effettivamente pertinenti al genere, non è facile
trovarne con protoconca ben conservata. Ad es., sui 9 esemplari del
Tortoniano di Montegibbio del Museo di Palermo (Coll. Doderlein)
che abbiamo potuto esaminare ben 8 presentavano la protoconca le-
vigata dal logoramento.
La prima descrizione e adeguata raffigurazione della protoconca
di una vera Andonia si deve a Pavia, 1975, p. 141, tav. 6, fig. Ile
(Parvisipho (Andonia) bonellii). La descrizione della protoconca è
sommaria: « Protoconca a nucleo papilloso, costituita da 3-3V2 giri
rigonfi con debole angolosità spirale mediana, presentanti ornamen-
tazione decussata e separati da profonde suture ». La figura, una fo-
tografia eseguita al microscopio elettronico a scansione, mostra una
protoconca fortemente allungata secondo l’asse della conchiglia, con
ornamentazione cancellata diagonale. Pur avendo constatato una pro-
toconca così particolare Pavia non ritiene di modificare la tradizio-
nale collocazione di Andonia alle dipendenze come sottogenere di
Parvisipho. ;
Il reperimento di un esemplare riferibile o ad Andonia bonel-
lii, o a specie estremamente affine, nelle argille sabbiose a Borelis
melo (D’Orb.) del Miocene superiore (Saheliano) di S. Giovanni in
101
Galilea (Forlì) ci costringe a contestare la validità della collocazione
finora assegnata al genere Andonia, e a proporre in alternativa come
più logica una sua sistemazione nella fam. Turridae Swainson
1840. L’esemplare di S. Giovanni è incompleto, poiché la protoconca
manca del nucleo iniziale e la teleoconca è rappresentata da tre
giri non completi. A parte ciò, la superficie del guscio è freschissima,
ed anche i più minuti particolari sono conservati e chiaramente os-
servabili.
I rappresentanti della fam. Turridae sono caratterizzati da
un complesso di elementi, sia anatomici, che qui ovviamente non
verranno presi in considerazione, sia conchiliari. Fra questi ultimi
la protoconca, che però è estremamente variabile « from paucispiral
to polygirate and smooth to elaborately sculptured, either spirally
or axially, with varying combinations of spirals and axials. The pro-
toconch seems to be a valuable aid in the segregation of generic or
subgeneric groups, but only one, the diagonally cancellated ”sinu-
sigera", is narrowly diagnostic, being confined to the Daphnel-
1 i n a e and the Tatcheriinae ...» (Powell, 1966, p. 6); ed il fa-
moso seno labiale, anche questo soggetto ad ampia variabilità. In-
fatti « the turrids sinus varies from slight, almost imperceptible, to
a deep narrow slit ». (Powell, ibid.). La apertura tende a restringer-
si inferiormente (anteriormente) in un ben definito canale. Ma an-
che questo carattere è soggetto ad eccezioni, che raggiungono l’estre-
mo nel genere Daphnella Hinds.
Una buona idea della forma generale che possono assumere i
rappresentanti del genere Andonia si potrà avere dalla recente ricca
iconografia di Pavia, 1975,, tav. 6, figg. 11, 12, 14, 16, figure purtrop-
po eccessivamente piccole per apprezzare certi particolari anche non
secondari. L’esemplare di S. Giovanni in Galilea, ed i congeneri mo-
denesi del Museo di Palermo, ci hanno fornito i seguenti elementi:
1) Protoconca - I giri della protoconca di Andonia sono ricoperti
da un reticolo di sottili e basse lamelle, con andamento diagonale
rispetto all’asse di avvolgimento. Le lamelle di accrescimento costi-
tuiscono un primo sistema opistoclino, avendo ognuna la forma di
una S rovesciata, dovuta alla presenza in posizione subsuturale di un
evidentissimo seno. Queste lamelle sono intersecate quasi normalmen-
te da un altro sistema di lamelle, prosoclino, che non interessa la
parte più alta dei giri.
Non vi è dubbio che questa protoconca corrisponda rigorosamen-
te alla protoconca della fam. Turridae, sottofamiglia D a p h n el-
iina e Hedley, 1922 e Tatcheriinae Powell, 1942, protoconca
che si può definire con Powell, 1966, p. 122 « a protoconch of the
diagonally cancellated sinusigerid type ». A completamento della do-
cumentazione abbiamo anche fornito (fig. 2) il disegno della proto-
conca di un rappresentante della sottofamiglia Daphnellinae,
affinché si possa apprezzare la identità del tipo di ornamentazione.
102
E
E
Fig. 1 - Andonia bonellii (Bellardi & Michelotti). Rappresentazione
alquanto schematizzata della porzione sommitale di un esem-
plare del Saheliano di S. Giovanni in Galilea (Forlì). Le la-
melle di accrescimento del primo giro della teleoconca sono
disegnate solo in parte. Il secondo giro della teleoconca non è
disegnato, salvo due linee di accrescimento per mostrarne lo
andamento sinuoso nella metà superiore del giro.
Fig. 2 - Protoconca di un esemplare non determinato pertinente al
gen. Teretia (fam. T u r r i d a e, subfam. Daphnellinae),
proveniente dal Saheliano di S. Giovanni in Galilea (Forlì).
La protoconca è figurata per confronto con quella dell’e-
semplare di fig. 1.
103
2) Andamento del labbro - In relazione allo stato di conservazione
del materiale, l’andamento del labbro è stato desunto dall’andamento
delle linee di accrescimento, che si identificano in sottili regolari la-
melle visibili solo negli intervalli fra i cordoni spirali. E’ cosi osser-
vabile come il seno anale, così evidente allo stadio di protoconca,
si vada facendo meno spiccato con lo sviluppo (vedi fig. 1), fino a
ridursi a una molto debole ondulazione negli esemplari a pieno svi-
luppo. Questo fatto non è così eccezionale nelle T u r r i d a e. Basti
pensare al genere Pusionella Gray, le cui specie presentano allo stato
adulto un seno difficilmente apprezzabile.
Conclusioni
Sulla base degli elementi sopra presi in considerazione ritenia-
mo che la modesta evidenza del seno labiale non sia adeguata a fare
escludere dalla fam. Turridae un taxon così bene caratterizzato
in questo senso dalla struttura della protoconca quale Andonia. Ri-
teniamo quindi che debba essere riportato al livello di genere, ed
incluso nella fam. Turridae, sottofamiglia Daphnellinae, al
cui genere tipo, Daphnella Hinds, 1844, risulta particolarmente affine.
Ovviamente, non ignoriamo che protoconche eguali o quanto me-
no molto simili possono trovarsi in taxa anche molto distanti fra loro.
Ma ci rendiamo anche conto che una tale possibilità diviene sem-
pre più improbabile quanto più è elevato il grado di complicazione
della protoconca, fino a diventare del tutto remota per una pro-
toconca altamente specializzata quale è la protoconca da-
phnelloide. Questo argomento sarebbe seriamente svuotato di signi-
ficato dal fatto che, secondo Pavia (1975, p. 144), un altro genere con
protoconca daphnelloide si trova nella fam. Buccinidae, e pre-
cisamente il genere Favriella Hornung, 1920 (specie tipo Daphnella
Weberi Hornung del Pliocene inferiore del Rio Torsero, Albenga),
anch’esso privo della sinuosità subsuturale destinata al passaggio del
sifone anale che, sempre secondo Pnvia, è conditio sine qua non
a che un gasteropode possa essere collocato nella fam. Turridae.
Un riesame dei vari generi pertinenti alla fam. Turridae dimo-
stra che, assieme a generi con un intaglio per il sifone anale profon-
do o profondissimo, altri ve ne sono del tutto privi di intaglio o di
seno, che però non possono essere trasferiti altrove per i caratteri
anatomici, e in particolare l’aspetto peculiare della radula. E quindi,
quanto meno fino a quando non si troverà qualche Buccinide indi-
scutibilmente tale con protoconca daphnelloide, per noi anche Fa-
vriella starà bene fra le Turridae, d’accordo non solo con Hor-
nung, ma anche con Wenz (voi. I, p. 1455), con Powell (1966, p. 125),
e con Janssen (1972, p. 51), il quale ultimo ha con particolare effi-
cacia documentato questo punto di vista, ed al quale rimandiamo per
ulteriori particolari.
104
La precisazione delle caratteristiche e della posizione sistema-
tica del gen. Andonia inteso in aderenza alla sua specie tipo com-
porta una ulteriore conseguenza. Infatti è ormai fuori di dubbio che
Andonia {— Gema quale intesa da Bellardi) è altra cosa che An-
donia quale intesa da Cossmann (1901, p. 105). Vi è cioè tutto un
gruppo di specie eoceniche che presentano una superficiale rassomi-
glianza con Andonia, ma hanno protoconca completamente diversa (v.
Cossmann, 1901, fig. 29 nel testo), liscia, e formano un sottogenere
molto naturale di Parvisipho, Cossmann 1889, gruppo che è tuttora
a torto indicato correntemente come Parvisipho (Andonia). Per que-
sto gruppo è necessario un nuovo nome. Proponiamo quindi di indi-
carlo come Pseudoandonia, specie tipo Parvisipho chaussyensis Coss-
mann, 1889, del Luteziano del Bacino di Parigi (Cossmann, 1889, p.
161, tav. VII, fig. 1; Cossmann, 1901, p. 105, fig. 29). Dalla letteratura
si ha la sensazione che il sottogenere Pseudoandonia sia essenzial-
mente eocenico, mentre Andonia correttamente intesa è limitata al
Neogene europeo.
Altre specie
L'esame degli esemplari sicuramente pertinenti ad, A. bonellii
(l'olotipo di Bellardi & Michelotti, figurato da Bellardi, 1872 e
rifigurato da Pavia, 1975, tav. 6, fig. 11; l’esemplare del Pliocene to-
scano di D'Ancona, 1872, tav. 14, fig. 4 conferma che in questa specie
le coste assiali (trasversali) sono presenti solo nei primi giri della
teleoconca, poi scompaiono totalmente, in modo che gli ultimi giri
hanno solo ornamentazione spirale (a parte le lamelle di accresci-
mento negli intervalli fra i cordoni spirali). Sicché il reperimento di
individui costati fino all’ultimo giro lascia sempre il dubbio di ave-
re a che fare o con individui giovani (se si tratta di esemplari di
piccole dimensioni), o con adulti tendenzialmente neotenici. In più,
la rarità della specie rende non facile valutare il campo di variabilità.
Pavia (1975, p. 141) è propenso ad accordare alla specie ampia va-
riabilità, in modo che rientrerebbero in A. bonellii non solo gli esem-
plari miocenici così determinati da Montanaro, 1935 e da Hoernes &l
Auinger, 1890, ma anche il Fusiis Chiae di Almera & Bofill, 1898 (del
Pliocene della Catalogna) e la Mangilia ( Mangiliella) Marcellinae di
Hornung, 1920 (del Pliocene inferiore del Rio Torsero, Albenga). Se
lasciamo un momento da parte questo carattere della scomparsa del-
ie coste assiali, e per la determinazione ricorriamo agli altri elemen-
ti disponibili, e in particolare alle modalità con le quali si manifesta
la ornamentazione spirale, la situazione appare meglio affrontabile, e
risulta giustificata la istituzione di specie che altrimenti sarebbero
state destinate a costituire delle eterne « appendici dubbie » di A.
bonellii.
105
Il materiale del Tortoniano di Montegibbio che abbiamo potuto
esaminare è costituito da 5 esemplari che cadono certamente nel cam-
po di A. bonellii, e da altri 4 esemplari equamente ripartiti fra due
diverse specie, una confrontabile con A. transylvanica (Hoernes &
Auinger), l’altra praticamente indeterminabile.
La prima ò caratterizzata dai giri convessi, percorsi da coste
assiali sottili, leggermente sinuose, elevate e ben definite, in numero
di 7 per giro. L'ornamentazione spirale è costituita da cordoncini
piatti, ma spessi e bruscamente definiti, i quali si dilatano passando
sulle coste, e sono separati da larghi intervalli, questi ultimi attra-
versati da fitte lamelle di accrescimento, del tutto assenti sui cor-
doni. La specie presenta una chiara somiglianza con A. transylvanica
(Fusus (Gema) transylvanica n. sp. - Hoernes & Auinger, 1890, p.
261, tav. 32, figg. 9 e 11) del Vindoboniano di Kostej, Banato, e forse
un confronto diretto potrebbe anche portare a togliere ogni riserva
a questa determinazione.
La seconda specie, che prudentemente lasciamo del tutto inde-
terminata, è rappresentata da 2 esemplari, uno molto incompleto,
l'altro quasi completo ma talmente logoro che non solo sono stati
eliminati i caratteri della protoconca, ma è stata anche quasi to-
talmente cancellata la ornamentazione spirale. Questa specie è ca-
ratterizzata dalla estrema gracilità, dagli anfratti appiattiti e dalle
coste assiali poco rilevate, in modo che la conchiglia assume l'aspet-
to di un prisma molto allungato. In origine tutta la superficie do-
veva essere ricoperta di densi cordoncini spirali, separati da inter-
valli strettissimi, lineari.
106
Fig. 3 - Andonia sp. cfr. transylvanica (Hoernes & Auinger). Esem-
plare del Tortoniano di Montegibbio, Modena, che conserva
parzialmente i caratteri della protoconca (Museo di Paler-
mo, Coll. Doderlein n. 1067a).
Fig. 4 - Andonia sp. ind. Stessa provenienza. L’esemplare è forte-
mente logorato, al punto che Tornamentazione spirale è sta-
ta radicalmente cancellata dal dorso delle coste e dalla più
gran parte della superficie dei giri (Museo di Palermo, Coll.
Doederlein, n. 1068a).
107
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)
108
Boll. Malacologico \ Milano
17 I (5-6)
109-114 I maggio-giugno 1981
S
Salvatore Giacobbe* ** e Marcella Leonardi*
INSEDIAMENTI INSOLITI ED ALTERAZIONI MORFOLOGICHE
IN ALCUNI BIVALVI FOSSORI^*
Key Words: Boring Mollusks, Bivalvia, Morphological Alterations
Riassunto
Alcuni esemplari appartenenti a specie di Bivalvi fossori, sono
stati osservati in substrati rigidi naturali ed artificiali. Nella pre-
sente nota vengono descritte le caratteristiche delTinsolito insedia-
mento e le anomalie morfologiche riscontrate in tali esemplari.
Summary
Some specimens of Bivalves species were observed in natural hard
substrata and in artificial substrata. Features of the unusual settle-
ment and morphologic anomalies noticed in the above specimens
are described.
Assai varia è la casistica riguardante le anomalie morfologiche
di Molluschi Bivalvi. Altresì nota è la capacità d’insediamento in
condizioni apparentemente ostili, dando luogo a microcomunità dalle
caratteristiche particolarissime. Fra i molti esempi si potrebbe ricor-
dare, a tale proposito, il caso di « inquilinismo accidentale » riferi-
to da Genovese nel 1955, relativo al rinvenimento di diversi giovani
mitili nella cavità paileale di due grossi individui della stessa specie.
L’insediamento di alcuni bivalvi fossori in substrati non con-
geniali e le conseguenti alterazioni morfologiche riscontrate rappre-
sentano, per l’appunto, l’oggetto deha seguente nota.
* Istituto di Idrobiologia e Pescicoltura dell’Università di Messina (Direttore prof.
Sebastiano Genovese).
** Lavoro accettato il 20.1.1981.
109
L'Area Lagunare di Oliveri-Tindari (Messina), è l’unica località
di raccolta dei soggetti in esame. Ci si riferirà, per la precisione, a
due piccoli bacini a carattere semipermanente, indirettamente comu-
nicanti col mare e già descritti da Abbruzzese ed Aricó (1955) nelle
loro caratteristiche di mesoalinia e polialinia.
Il « Lago Verde », racchiuso ad Est da ampie formazioni sabbio-
se, è delimitato ad Ovest dall'alta parete rocciosa della Rocca di Tin-
dari. Qui le particolari caratteristiche del substrato, unitamente alla
posizione ridossata, consentivano, in alcuni tratti di limitata esten-
sione, l'insediamento di Mercierella enigmatica, le cui complesse co-
struzioni costituiscono notoriamente un substrato favorevole all’in-
sediamento di svariate forme bentoniche. Fra queste i numerosi Bi-
valvi, profondamente inclusi nella massa porosa, rappresentavano lo
elemento più! caratteristico. Mytilaster lineatus, Parvicardium> exi-
guum, Striarca lactea, apparivano fra le specie più comuni. Otremo-
do notevole, per densità di popolamenti, la nota specie perforatrice
Petricola lithophaga, presente con densità medie di 4-5 individui per
dmL Le anfrattuosità della colonia ospitavano peraltro numerose for-
me vasicole o sabulicole, caratterizzate da anomalie morfologiche più
o meno accentuate. Tali soggetti, quasi tutti riscontrati con parti
molli intatte, mostravano per lo più un buon grado di vitalità e ac-
crescimento.
La gran parte dei soggetti esaminati appartiene alla specie Ve-
nerupis decussata (L.), la cui relativa frequenza ha consentito l'os-
servazione di anomalie in vario grado accentuate. Un individuo lar-
go mm 29, a contorno regolare, aspetto massiccio e scultura lieve-
mente obsoleta, è illustrato in fig. 1-a. L'inconsueto spessore delle
valve è incidentalmente evidenziato da una profonda ed incompleta
perforazione ad opera di gasteropodi predatori.
Il soggetto 1-b rappresenta un esempio di più marcata anomalia.
L’evidente origine traumatica di talune sue alterazioni non consente
tuttavia di valutare appieno l'incidenza del substrato sulle modalità
di accrescimento.
L’effetto della costrizione in spazio angusto si manifesta in mo-
do più accentuato nei due casi successivi.
Gli individui illustrati in figg. 1-c ed 1-d sono stati scelti infatti
come rappresentativi di particolari condizioni limite. Il primo esem-
plare (diametro massimo mm 22) si è accresciuto in una cavità re-
lativamente ampia e provvista di numerose anfrattuosità. Il contorno
della conchiglia, abbastanza regolare, è parzialmente alterato da una
leggera concavità del margine ventrale, tale da suggerire una vaga
somiglianza con la specie perforatrice Coralliophaga lithophagella.
L'ornamentazione è poco marcata, il colore è chiaro e piuttosto uni-
forme. Una piccola cavità, ovale, piuttosto regolare, quasi colma di
sedimento, accoglieva invece l’esemplare 1-d (diametro mm 23). La
conchiglia, peraltro assai particolare nel suo aspetto d'insieme, pre-
sentava un accentuato sviluppo della regione umbonale ed un genera-
le arrotondamento delle valve e dei margini. La superficie esterna^
110
molto levigata, appariva di colorito bruno-rossastro con flammule
scure.
Sempre nell'ambito del genere V enerupis si può ancora citare
un esemplare della specie aurea (Gmelin), caratterizzato anch’esso
da modeste alterazioni del profilo conchigliare.
Solo un accurato esame della cerniera consentiva l’attribuzione
dell’esemplare 1-e alla specie Castrarla fragilis (L.). La superficie
delle valve appariva fra l’altro rugosa ed irregolare, mentre la ca-
ratteristica ornamentazione lamellare risultava notevolmente obsole-
ta, il margine ventrale, piuttosto sinuoso, presentava alcune brevi in-
cisure. L’intera conchiglia, di color marrone, appariva di aspetto mas-
siccio, piuttosto globosa e poco slanciata in senso antero-posteriore.
L’aspetto inequilaterale, tipico della specie, veniva così notevolmente
attenuato, fino ad un’apparente inversione nell’orientamento dell’um-
bone. L’esemplare, riscontrato come i precedenti in piena vitalità,
era alloggiato in una profonda fessura fra la colonia ed il substrato
roccioso.
A proposito di quest’ultima specie, ricordiamo la recente segna-
lazione di Capici (1979) che la considera frequente nei fori di foladi
e litodomi, a Riviera del Cònero (Ancona). L’Autore non accenna tut-
tavia a malformazioni di alcun genere.
I successivi esempi, per molti versi analoghi, sono riferiti a si-
tuazioni osservate presso il « Lago Mergolo della Tonnara », adiacen-
te al primo e con questo comunicante.
Un substrato artificiale (alcuni galleggianti di polistirolo) rappre-
senta nel caso descritto la sede di impianto dei soggetti esaminati.
La diagnosi delle specie, relativa all’abbondante fouling, evidenziava
per lo più forme largamente rappresentate nei due bacini. Di rile-
vante interesse appariva, tuttavia, la singolare coesistenza di specie
tipiche di substrati rigidi, con altre normalmente legate all’ambiente
sabbioso. L'intero complesso, un vero e proprio microambiente, mo-
strava peraltro i segni di un avanzato equilibrio biologico. La presen-
za massiva di tunicati (Styela partita), tale da ricoprire l’intera su-
perficie disponibile, suggeriva ad esempio un loro insediamento pre-
coce. Popolamenti vegetali evidenti o « colonizzatori » classici quali
Idrozoi, Briozoi, Serpulidi, apparivano per contro di assai modesta en-
tità. Il progressivo sviluppo di forme sessili, tale da modificare l'ori-
ginaria uniformità del substrato, e l’intensa attività di filter-feeding
dei tunicati, favorivano notevolmente l’accumulo di particellato. Mol-
te piccole cavità, e gli interstizi fra l’uno e l’altro organismo, veni-
vano così rapidamente colmati dai sedimento^ favorendo l’insedia-
mento di una discreta varietà di specie. La nota dominante era co-
munque costituita da diverse forme di Bivalvi, talune caratteristiche
di substrati rocciosi {Petricola lithophaga), altre ad ampia valenza
ecologica {Parvicardium exiguum), altre ancora vasicole o sabulicole
{V enerupis, Cardium). Quest’ultime, sviluppatesi in condizioni atipi-
che, assumevano per lo più conformazioni anomale, in relazione alla
forma della cavità in cui erano costrette.
Ili
Il rinvenimento di esemplari del genere V enerupis in cavità roc-
ciose è più volte ricordato in letteratura (Panetta e Dell’Angelo, 1977;
Capici, 1979); ci sembra però che non fossero ancora note segnala-
zioni relative a V enerupis lucens (Locard). L’esemplare illustrato in
fig. 1-f è solo caratterizzato da contorno non completamente rego-
lare, e da colorazione chiara uniforme, poco lucente.
Riteniamo inoltre abbastanza insolito che una specie recentemen-
te attribuita alla biocenosi S.G.C.F. (Biagi & Corsegli, 1978) possa ri-
scontrarsi in ambienti, come questo, francamente salmastri.
Un alterato profilo della conchiglia caratterizza invece l’esem-
plare di Cerastoderma edule (L.) illustrato in fig. 1-g. Il notevole
schiacciamento umbo-ventrale non ne ha comunque modificato l’or-
narnentazione. La taglia del soggetto (diametro massimo mm 28) è
senza dubbio compresa nell’ambito delle dimensioni medie della spe-
cie. i
Gastrana fragilis (L.) notoriamente legata alla presenza di sedi-
menti fangoso-sabbiosi, era anch’essa rappresentata (fig. 1-h). Il con-
fronto con un esemplare tipico, proveniente dallo stesso lago (fig. 1-i),
ben evidenzia la diversità morfologica del soggetto. Notevoli soprat-
tutto il contorno subquadrangolare della conchiglia e l’aspetto « tron-
cato » del margine posteriore. La carenatura è inoltre più evidente e
l'orientamento dell’umbone apparentemente invertito. Per quanto con-
cerne l’ornamentazione, questa appare alquanto obsoleta, salvo che
nella regione rostrale. Sottili strie radiali possono essere evidenziate
in prossimità del margine ventrale. La colorazione bianco-giallastra
tende all’arancione in prossimità dell’umbone.
Tra le specie riscontrate in questa occasione vogliamo ancora
ricordare alcuni esemplari di Petricola lithophaga che, rinunciando
all’attività di perforatori, si sono ugualmente accresciuti, profonda-
mente occultati fra l’uno e l’altro ascidiaceo.
TAVOLA 1 .. ,
■ r ■ -..T i-'
a. V enerupis decussata (L.)
b. V enerupis [decussata (L.)
c. V enerupis decussata (L.)
d. Venerupis decussata (L.)
e. Gastrana fragilis (L.)
f. Venerupis lucens (Locard)
g. Cerastoderma edule (L.)
h. Gastrana fragilis (L.)
i. Gastrana fragilis (L.)
112
113
Considerazioni e conclusioni
L'episodio ora descritto sottolinea la grande adattabilità di alcu-
ne specie nella scelta del substrato. Tale capacità, che risulta ben do-
cumentata per il genere Venerupis, è invece poco nota per altre for-
me quali Castrarla fragilis e Cerastoderma edule. Per quanto con-
cerne quest’ultima, precedenti segnalazioni non sono peraltro a noi
note. Circa le cause che ne hanno favorito l’insediamento è da ri-
cordare la capacità, propria a molte specie fossorie, di produrre bis-
so in fasi precoci dello sviluppo. Probabilmente determinante è risul-
tata anche la presenza di sacche di materiale sottile, presumibilmen-
te ad alto contenuto organico.
Il riparo offerto dalle cavità della complessa costruzione colo-
niale di Mercierella nel primo caso, e nel secondo esempio, dai note-
voli popolamenti di tunicati, costituivano peraltro ottima protezione
nei riguardi di numerosi fattori (predatori, essiccamento in fase di
bassa marea, etc.).
Le anomale condizioni di insediamento, quali la costruzione in
spazio angusto, determinavano varie e frequenti alterazioni della mor-
fologia conchigliare. Nel caso degli esemplari osservati in associazio-
ne con Styela, tale effetto si manifestava sostanzialmente sul profilo
della conchiglia (margine ventrale compresso in Cerastoderma, ten-
denza alla equilateralità in Castraría fragilis). Nell'altro esempio, la
maggior rigidità del substrato determinava, principalmente, irregola-
rità del margine ventrale ed accentuata obliterazione della scultura.
Nella colorazione, sempre molto uniforme, prevalevano i toni del mar-
rone.
L'interazione del fattore substrato, sempre assai spinta, si ma-
nifestava quindi, in modo evidente, su vari aspetti della morfologia
conchigliare. Caratteristiche morfologiche assai vicine a quelle tipi-
che di specie perforatrici rappresentavano evidentemente la principa-
le risposta di tali organismi alle condizioni limite descritte.
BIBLIOGRAFIA
Abruzzese D. & Aricó F., 1955 - Osservazioni geomorfologiche e fisico-chimiche sui
laghi di Oliveri-Tindari. Boll. Pesca Piscic. IdrobioL, Roma, 10 (1) ; 1-23.
Biagi V. «Se CoRSELLi C., 1978 - Contributo alla conoscenza della malacofauna di un
fondo S.G.C.F. (PÉRÈs-PiCARD, 1964). Conchiglie, Milano, 14 (1-2) ; 1-22.
Capici A., 1979 - Rinvenimenti di Molluschi litofagi e dei successivi inquilini dei fon
da essi scavati. Bollettino Malacologico, Milano, 15 (3-4) ; 77-84.
Genovese S., 1955 - Su un particolare caso di inquilinismo riscontrato in Mytilus
galloprovincialis Lamk. (Moli. Lam.), Boll, di Zoologia, Napoli, 22 (1) ; 117-120.
Ranetta P. & Dell’Angelo B., 1977 - Il genere Venerupis Lamarck, 1818 nel Me-
diterraneo. Conchiglie, Milano, 13 (1-2) ; 1-26.
114
Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (5-6) | 115-117 | maggio-giugno 1981
Segnalazioni
Ecologiche
Giorgio Lazzari* - Emidio Rinaldi**
CASI ESTREMI DI POLIMORFISMO
IN SCAPHARCA INAEQUIVALVIS (BRUG).
Riassunto
Gli Autori presentano alcuni casi estremi di polimorfismo intra-
specifico, documentandoli con immagini fotografiche e dati biometrici,
relativamente alla specie Scapharca inaequivalvis (Bruguière), di pro-
venienza indo-pacifica e recentemente insediatasi nel Mare Adriatico.
Summary
The Authors present photographs and biometric ratioes relating
to some specimens of Scapharca inaequivalvis (Bruguière), showing
the extreme polymorphism of this indo-pacific species, recently spread
on the Adriatic Sea.
* Via Canalazzo 73 /C - Ravenna
** Via Marengo 29 - Forlì
115
Presentazione e discussione dei dati
Gli individui cui si riferiscono i dati sono stati raccolti spiaggiati
con mollusco vivente dopo mareggiate invernali (periodi 1978-79 e
1979-80) lungo il litorale della provincia di Ravenna.
Dall'esame dei dati riportati nelle tabelle risulta evidente, come
del resto mostrano le fotografie (Tavola 1), che gli esemplari deno-
minati C e D presentano una forma assai globosa — evidenziata dal
rapporto spessore/lunghezza attorno a 0,8 cioè prossimo aH’unità —
mentre al contrario gli esemplari E ed F, con rapporto spessore/lun-
ghezza rispettivamente 0,62 o e 0,53, risultano assai appiattiti.
D’altra parte, la forma suborbicolare degli esemplari denominati
C ed E risulta confermata dal rapporto altezza/lunghezza (0,86 e
0,88), mentre i valori più bassi di questo rapporto indicano una for-
ma allungata per gli esemplari A e B (rispettivamente 0,69 e 0,74).
Infine si fa rilevare la notevole variabilità della distanza interum-
bonale (da 1,5 a 7 mm.), sia pure per esemplari di dimensioni di-
verse.
Dati relativi a casi estremi di polimorfismo in Scapharca inaequi-
valvis (Brug.)
dati*
esemplare
diametro
an tero-
posteriore
(lunghezza)
mm
diametro
umbo-
ventrale
(altezza)
mm
diametro
latero-
laterale
(spessore)
mm
lunghezza
area
legament.
mm
distanza
inter-
umbonale
mm
A
65,5
45,0
42,5
37,0
5,0
B
70,0
52,0
48,0
44,0
5,0
C
52,0
45,0
43,5
35,0
3,5
D
67,0
52,5
55,0
43,0
7,0
E
46,5
41,0
29,0
29,0
1,5
F
70,0
55,0
37,0
35,0
7,0
dati
esemplare
numero
coste
radiali
n.
rapporto
area legam.
rapporto
spessore
rapporto
spessore
rapporto
altezza
lunghezza
lunghezza
altezza
lunghezza
A
30
0,57
0,65
0,94
0,69
B
30
0,63
0,68
0,92
0,74
C
31
0,67
0,84
0,97
0,86
D
30
0,64
0,82
1,03
0,78
E
30
0,62
0,62
0,71
0,88
F
28
0,50
0,53
0,67
0,78
* Misure arrotondate a 0.5 mm.
(I rapporti sono calcolati sulle misure arrotondate).
116
Tavola 1
4
117
Boll. Malacologico
Milano
17
(5-6)
118-120 I maggio-giugno 1981
Problemi di
Nomenclatura
Pasquale Micali® e Fernando GhisottP®
SULLA PRIORITÀ' DI TURBONILLA INTERNODULA (WOOD, 1848)
RISPETTO A TURBONILLA ROSEA (MONTEROSATO, 1877).
Riassunto
Si usa comunemente considerare come specie distinte Turbonilla
internodula (Wood, 1848) e T. rosea (Monterosato, 1877), in base al
numero dei filetti spirali (uno per internodula, due per rosea). Que-
sta distinzione, proposta da Monterosato mel 1875 e riaffermata nel
1877, venne dallo stesso smentita nel 1884. Gli Autori successivi tutta-
via mantennero sempre tale distinzione, descrivendo la specie vi-
vente (T. rosea) come provvista di due filetti spirali o due ordini di
nodulosità intercostali. Il recente ritrovamento di esemplari viventi,
provvisti di un solo filetto, conferma Tidemtità delle due specie e la
priorità del nome T. internodula.
Trattando di Turbonilla ruja Weinkauff (1868, pp. 211-212) ag-
giunge:
« ... da Bona ho reperito un esemplare non perfetto dalla splendida colora-
zione rosa. Esso differisce (da T. rufa) anche per la scultura longitudinale
più grossolana. Forse si tratta di una delle specie inedite di Mac Andrew.
Non ne ho voluto fare una specie separata dato che il mio esemplare non è
completo e preferisco attendere che il lavoro di Mac Andrew venga pub-
blicato... »
° Via Porto Salvo 9 - 98100 Messina.
°° Via Giotto 9 - 20145 Milano.
118
In appendice alla stessa opera (pp. 445-446) aggiunge:
« Jeffreys ha richiamato la mia attenzione sul fatto che il mio esemplare,
effettivamente corrispondente a una delle specie inedite di Mac Andrew,
si identifica con la specie fossile Turbonilla internodula di Wood. In ef-
fetti la descrizione e la raffigurazione di Wood ben si attagliano e si può
accettare Tidentità fra specie fossile e vivente. La specie vivente può essere
pertanto così catalogata: Turbonilla internodula (Wood).
Vivente presso le coste algerine a Bona (Weinkauff), in Tunisia (Me
Andrew). Fossile per il Crag di Sutton (Wood).
Questa rara specie viene segnalata anche per le coste siciliane da
Monterosato (1872) e classificata come Odostomia internodula
(Wood). Sempre con questa denominazione Monterosato (1875) la
cita in « Nuova Rivista » precisando però:
« La conchiglia vivente differisce dal tipo fossile per avere due ordini di
noduli intercostali invece di uno ».
Successivamente Monterosato (1877), elencando alcune conchi-
glie provenienti dalle coste algerine, precisa fra l'altro:
« ... Questa specie si trova anche in Sicilia, ove è rara e non è citata al-
trove nel Mediterraneo. La conchiglia attuale differisce da quella fossile ti-
pica del Crag, per avere due file di nodulosità intercostali anziché una
sola. Se verrà confermato che esiste realmente una differenza fra le due
forme, si potrebbe denominare la specie vivente con il nome specifico di
rosea, ispirato alla sua bella sfumatura di colore... ».
E in effetti, nell'anno successivo (Monterosato, 1878), la specie
viene elencata come Odostomia rosea = O. internodula Auct., non
Wood. Da allora praticamente tutti gli Autori adottano il termine ro-
sea{°).
Tuttavia sempre Monterosato (1884) proponendo la sezione
Pyrgolidium dice testualmente:
« ... Il tipo è la Chemnitzia internodula S. Wood, fossile del Crag, la quale
possiede una conchiglia relativamente spessa, ornata di una o più serie di
nodulosità intercostali situate nel centro di ogni anfratto.
mentre, elencando le specie mediterranee, afferma:
« Pyrgolidium roseum Monterosato
= Odostomia internodula (non S. Wood)
= O. [Turbonilla) rosea Monterosato (nome proposto nel J.d.C., 1877)
Due forme; una più stretta ad una serie di nodulosità ed una a due serie.
Colorazione dominante, rosea-, raramente albina... ».
° F. Nordsieck (1972) ne dà una figura insoddisfacente e cita persino la presenza
di 3 filetti spirali per giro.
119
Ora non è chi non veda la contraddizione fra quanto affermato
daU’illustre malacologo nel 1877 e nel 1884. Evidentemente l’espres-
sione « nodulosità intercostali » è forse un po’ eccessiva per un sem-
plice ingrossamento fra le coste assiali dei di per sé già deboli filetti
spirali, rapidamente obsoleti se la conchiglia è rimaneggiata. La scul-
tura spirale può essere composta di uno o due filetti per giro; se
questo può costituire differenza specifica è tutto da dimostrare e co-
munque non è affermato da Monterosato (1884) che cita semplice-
mente due forme. Se inoltre la scultura dovesse costituire carattere
specifico, dovrebbe assurgere a specie anche Turbonilla rosea var.
amoena (Mtrs., 1878) priva di nodulosità!
Alcuni esemplari di questa rara specie sono stati raccolti in que-
sti anni da uno di noi (Micali). Si tratta di tre esemplari, uno pro-
veniente dallo stretto di Messina (h = 6 mm), nella rara forma al-
bina; il secondo da Marina di Modica (Ragusa), (h = 5 mm), di ti-
pica colorazione rosea. Il terzo esemplare è singolare per due carat-
teristiche, l’altezza che raggiunge 11 mm, sensibilmente maggiore quin-
di di quanto citato in letteratura e la provenienza: esso è stato infat-
ti raccolto ad Almeria (Spagna). L’unica segnalazione per la Spagna
era sinora quella di Hidalgo (1917) per Cadice. Tutti e tre gli esem-
plari, come altri due provenienti dalle coste siciliane e appartenenti
a collezioni private, presentano una sola serie di nodulosità, identifi-
candosi quindi con la specie woodiana. Riteniamo quindi che la deno-
minazione da adottarsi per questa bella e rara specie sia
Turbonilla internodula (S. Wood, 1848) _ Turbonilla rosea (Mon-
terosato, 1877).
BIBLIOGRAFIA
Hidalgo J.G., 1917 - Fauna Malacologica de España, Portugal y las Baleares, Madrid,
pp. 752.
Monterosato T.A. di, 1872 - Notizie intorno alle Conchiglie Mediterranee, Paler-
mo, pp. 61.
Monterosato T.A. di, 1875 - Nuova Rivista delle Conchiglie Mediterranee, Palermo,
pp. 50.
Monterosato T.A. di, 1877 - Note sur quelques Coquilles provenant des cotes d’Al-
gérie, Journ. de Conchyl., Paris, 25 : 34-39.
Monterosato T.A. di, 1878 - Enumerazione e sinonimia delle Conchiglie Mediterra-
nee, Palermo, pp. 55.
Monterosato T.A. di, 1884 - Nomenclatura generica e specifica di alcune Conchiglie
Mediterranee, Palermo, pp. 152.
Nordsieck F., 1972- Die europaischen Meeresschnecken vom Eismeer bis Kapverden...,
Fischer, Stuttgart, pp. 317.
Weinkauff H.K., 1868 - Die Conchylien des Mittelmeeres, voi. II, Cassel.
120
Recensioni
Bibliografiche
Philippe Bouchet & Anders Waren, 1980 - Revision of the North-East
Atlantic Bathyal and Abissal Turridae. Supplement 8, The Journal
of Molliiscan Studies, December 1980.
(8° br., 118 pp. e 281 ff. n. t. Prezzo £ 6 (£ 3 per i soci della Malacological Society
of London).
Non v’è dubbio che, dal punto di vista tassonomico, sistematico
e filogenetico, la Famiglia Turridae sia la più « complicata » tra
i Gasteropodi marini e ciò, non solo per una non rilevante diffor-
mità morfologica, ma anche per la cronica carenza di lavori quali-
ficati sull’argomento.
La coppia franco-svedese, che costituisce senza dubbio quanto di
meglio l’Europa oggi possiede nella sistematica relativa alla mala-
cologia marina, ha con questa revisione arricchito le conoscenze, chia-
rito i dubbi e posto le basi perché anche le restanti non descritte
specie dei « piani superiori » del Mediterraneo vengano « riviste » con
difficoltà minori di quelle fino ad oggi esistenti.
Il metodo seguito dagli AA. qui, come in tutti gli altri loro lavori,
è veramente perfetto ed in grado di dare risultati inoppugnabili.
Lo consigliamo vivamente a quanti volessero cimentarsi in revi-
sioni di gruppi tassonomici e sistematici:
a) completa ricerca bibliografica preliminare;
b) esame dei tipi originali, ove esistenti;
c) esame dei materiali depositati nelle istituzioni scientifiche e nelle
collezioni sia pubbliche che, nel caso, private;
d) studio della distribuzione geografica relativa, sulla base di quan-
to rilevato dai punti a) e c).
Solo a questo punto vi è la sintesi del tutto ed il risultato non
può non essere che estremamente convincente. In questo caso poi,
per molte delle specie citate, è stato esaminato tutto il materiale
esistente e noto, ovunque si trovasse, anche se per la natura pecu-
liare della ricerca, le raccolte delle grandi e « storiche » spedizioni
scientifiche degli ultimi anni del secolo scorso in particolare, hanno
costituito praticamente la base del lavoro.
Il titolo non tragga in inganno coloro che siano esclusivamente
« mediterraneisti » poiché tutte le specie, viventi sotto i 300 m., so-
no state oggetto di attenta revisione.
11 generi, con 16 specie sono « da noi » esistenti e chiaramente
raffigurate ed una sola nuova specie è descritta per le nostre acque:
Pleurotomella gibbera nome manoscritto di Jeffreys, che era però
già stata raffigurata per la prima volta sul nostro Bollettino per me-
rito dell’amico Carrozza (1975, 11 (9-10) p. 189).
121
Ben 21 specie citate in « Catalogo Piani » (fide Nordsieck) ven-
gono « escluse » dal Mediterraneo o cadono in sinonimia e solo 5 ne
sono invece aggiunte ma solo perché in precedenza mal definite o
classificate.
Sei i generi da togliere, parzialmente sostituiti da altri quattro
ed anche questo per il medesimo motivo.
Alcuni cambiamenti di specie da un genere all'altro paiono giu-
stificati (loprestiana, macra, ecc.) mentre altri {nuperrima, e serga,
in Mangelia) sono considerati « provvisori » dagli stessi AA.
Radule, opercoli e stadi giovanili sono state con cura esaminate
e riprodotte per moltissime specie; di tutte comunque vi è un’ottima
fotografia della conchiglia adulta e della sua protoconca. Una detta-
gliata sinonimia specifica, una tabella di distribuzione geografica e
batimetrica, un indice specifico ed una esauriente bibliografia com-
pletano questo lav >ro che definire insostituibile è veramente il mi-
nimo possibile.
Il suo costo decisamente bassissimo (basti ricordare che le
foto sono oltre 230), la facilità di reperimento (inviare l'importo di-
rettamente ad ANGUS GRAHAM ASSOCIATES, 70-78 Queen's Road,
Reading, Berks, RGl 4B9, Gran Bretagna ed il mezzo più facile ed
economico è il vaglia internazionale che qualsiasi ufficio postale
è in grado di effettuare) e la qualità dei risultati fotografici
che sconsigliano in questo caso l'uso delle normalmente pratiche ed
economiche fotocopie ne fanno un lavoro che entro breve tempo, sia-
mo certi, non mancherà presso tutti i malacologi italiani di qualsiasi
livello.
Piero Piani
Giuliano Terreni, 1981 - Molluschi Conchiferi del mare antistante la
costa toscana. F.to 31x21 cm, pp. 100, 10 tavole b.n.
112 anni sono trascorsi da quando F.L. Appelius (1869) pubblicò,
nel Bullettino Malacologico Italiano il suo catalogo sistematico « Con-
chiglie del Mar Tirreno ». In quel lavoro venivano citate 344 specie,
ben documentate con precisi dati di rinvenimento, sì che l’opera è
a lungo rimasta come valido riferimento ed è tuttora frequentemen-
te citata in bibliografia. Solo nel 1957 appare, ad opera di G. Barsotti
(Contributo alla conoscenza della Malacofauna del Mare Toscano) un
nuovo, significativo apporto, limitato ai soli bivalvi, con la segnala-
zione di 23 specie non citate da Appelius. Il progetto di Barsotti era
di completare, con successive note, la trattazione delle altre classi,
progetto questo che l'Autore non poté portare a compimento.
Ora, quasi a sorpresa, ci è stato inviato questo bel volume, che
rappresenta la « summa » di oltre dieci anni di appassionate ricer-
che di Giuliano Terreni. L'opera merita una dettagliata descrizione.
122
Innanzi tutto una chiara mappa dell’area di ricerca, che va dalle
foei dell’Arno sino a Castiglione della Pescaia, abbracciando, al largo,
l’Arcipelago Toscano. Segue un elenco delle specie non ancora citate
per l’area in questione, circa 200, cifra questa molto significativa. Ini-
zia quindi l’elenco sistematico, condotto in forma rigorosa, con no-
menclatura aggiornata sul catalogo Piani (1980). Per ogni specie ven-
gono indicate le dimensioni, l’habitat, le località di rinvenimento, e-
ventuali variazioni morfologiche e riferimenti bibliografici o sinoni-
mie, se specie già citate da Appelius. Per le specie « nuove » vengono
scrupolosamente citati tutti i ricercatori che hanno contribuito con
le loro segnalazioni alla schedatura così aggiornata ed è stato per noi
vivo compiacimento notare quanto attivo sia stato in questi anni il
Gruppo Malacologico Livornese, costituito per la massima parte da
soci dell’U.M.I.
Nel corso della trattazione sistematica sono inserite 10 grandi
tavole fotografiche, riproducenti oltre 125 conchiglie. In complesso le
specie descritte sono ben 681. Inoltre, molto saggiamente, l’Autore ha
citato altre 9 specie « accidentali », la cui presenza o la cui reale
identità è tutta da riconfermare. Il volume termina con una copiosa
bibliografia e un valido indice per famiglie.
Naturalmente, in opere come questa, ricorrono inevitabilmente
errori o sviste. Come già accennammo, in occasione della pubblica-
zione del catalogo Piani, i cataloghi sistematici rappresentano la co-
noscenza dell’Autore all’ora X. Saramno i successivi emendamenti e
le successive rettifiche a plasmare la costruzione sullo scheletro ini-
ziale. Ciò che è importante è pubblicare qualcosa di aggiornato, va-
lido e utile, cosa appunto che Giuliano Terreni ha fatto nel miglio-
re dei modi, anche sotto l’aspetto tipografico. Il progetto esposto nel-
la recente Assemblea, di una schedatura della malacofauna delle co-
ste italiane avrà, con quest’opera, un potente strumento di lavoro per
quanto concerne il mare toscano.
Fernando Ghisotti
Nota: per accordi con l’Autore, l’U.M.I. mette a disposizione dei soli Soci un certo
numero di copie al prezzo speciale di lire 10.000 per copia. Il grande formato
del volume incide notevolmente sulle spese di confezione e spedizione per
posta. Aggiungere all’importo lire 1.000 piü le eventuali spese di raccoman-
data.
G.R. Me Donald - J.W. Nybakken, 1980 - Guide to the Nudibranchs of
California. American Malacologists Inc. (P.O. Box 2255 Melbourne,
Florida 32901 USA); prezzo % 13.50.
Segnalo a tutti eoloro che si interessano di questi molluschi l’usci-
ta della guida sui Nudibranchi della California, una guida che è tutta-
via valida per tutta la costa canadese e americana del Pacifico, dal-
l’Alaska alla California.
123
Il pregio di questa opera, oltre alla chiave dicotomica chiara e
basata su caratteri semplici e facilmente osservabili sulhanimale vi-
vente, risiede nella ricca iconografia comprendente ben 112 foto a co-
lori relative a 100 specie.
Vorrei sottolineare inoltre Tutilità, per tutti coloro che si occu-
pano della sistematica dei Nudibranchi, della citazione per tutti i
taxa dell'autore e anno e dell'indicazione, per tutti i generi citati,
della specie-tipo.
Le notizie riguardanti le singole specie comprendono, oltre ad una
descrizione morfologica, anche indicazioni ecologiche molto utili per
il reperimento e l'identificazione della specie.
Completano l'opera una parte introduttiva sulla biologia ed eco-
logia dei Nudibranchi e un capitolo sulla ricerca, studio e conserva-
zione di questi animali e sulle tecniche per fotografarli.
(Per maggiori informazioni o per acquistare la guida rivolgersi di-
rettamente all'indirizzo indicato).
Giorgio Barletta
Segnalazioni
Bibliografiche
Glauco Grecchi, 1981 - La stagione delle conchiglie. Emme Edizioni,
Milano, f.to 25 x 26 cm, 37 pp., molti disegni a colori, cartonato,
lire 7.500.
I nostri soci — genitori, nonni, zii, fratelli maggiori che siano —
sono spesso accompagnati nelle loro ricerche estive lungo le coste ita-
liane dai giovanissimi discepoli ansiosi di collaborare e, sovente, par-
ticolarmente abili nello « scovare » esemplari sfuggiti al maestro. Que-
sti però, troppo spesso, toglie al bambino ogni stimolo alla ricerca,
o accettando semplicemente l'offerta oppure pretendendo di indot-
trinarlo in maniera eccessiva. In entrambi i casi il giovane si stanca
presto venendogli a mancare la soddisfazione di poter realizzare qual-
cosa personalmente.
A ciò soccorre lodevolmente questo volumetto del nostro socio
Grecchi, concepito quasi come un « sillabario » di malacologia. Scrit-
to in forma chiara, illustrato con efficaci disegni a colori da Maria C.
Mollica, permette non solo al giovane lettore di classificare perso-
nalmente le più comuni conchiglie che certamente troverà nel corso
delle sue peregrinazioni, ma lo conduce gradatamente ad apprende-
re gli essenziali rudimenti della raccolta e della sistematica. Giu-
stamente l'Autore impiega — e ne spiega le ragioni — le denomina-
zioni scientifiche, citando, per le specie più note, anche il nome ita-
liano o vernacolo.
Fernando Ghisotti
124
LIBRI E RIVISTE
Diamo l’elenco di tutte le pubblicazioni che i Soci possono richiedere alla nostra Se-
greteria. I prezzi indicati sono franco di porto. L'importo indicato dovrà essere preventiva-
mente inviato alla Segreteria a mezzo assegno, vaglia postale, in c/c postale od anche in
francobolli, se si tratta di piccolo importo. Non si effettuano spedizioni contrassegno.
La Segreteria non risponde per eventuali disguidi postali per spedizioni non raccomandate
Si consiglia di aggiungere l'importo per spedizione «c raccomandata ».
PUBBLICAZIONI PERIODICHE DELL'U.M.I.
Conchiglie - Notiziario dell'U.M.I. - Annate complete (compresi i supplem.)
Annate dal 1965 al 1980 cadauna L. 20.0(X]
* L'annata 1977 è esaurita (disponibili poche copie solo per chi acquista la collezione com-
pleta dal 1965 al 1980.
Fascicoli sciolti di annate arretrate (per quanto disponibili)
L. 4.000
Ghisotti F. & Melone G. - Catalogo illustrato delle conchiglie
marine del Mediterraneo
fascicolo I 1969 (Superf. Pleurotomariacea) esaurito
(se ne prevede II ediz. riveduta e corretta)
fascicolo II 1970 (Superf. Patellacea) L. 4.000
fascicolo III 1971 (Superf: Trochacea, parte I) L. 4.000
fascicolo IV 1972 (Superf. Trochacea, parte II) L. 6.000
fascicolo V 1975 (Superf. Trochacea, parte III) L. 6.000
Sabelli B. & Spada G. - Guida Illustrata allTdentificazionè delle
conchiglie del Mediterraneo: ogni inserto
rridae I
ricidae I
Fam. Fossaridae, Capulidae, Calyptraeidae I
Fam. Naticidae I
Fam. Calyptraeidae (fine), Xenophoridae,
Aporrhaidae
Nassariidae I
Nassariidae II
Naticidae II
Fam. Mathildidae, Turritellidae
Fam. Lamellariidae, Eratoidae
Fam. Cassidae, Cymatiidae I
Muricidae II
Muricidae III
Pediculariidae, Cypraeidae, Ovulidae
Fam. Nassariidae III
Fam. Naticidae III
Fam. Coralliophilidae
L. 500
Inserto
G.I.
01
Fam.
Inserto
G.I.
02
Fam.
Inserto
G.I.
03
Fam.
Inserto
G.I;
04
Fam.
Inserto
G.I.
05
Fam.
Inserto
G.I.
06
Fam.
Inserto
G.I.
07
Fam.
Inserto
G.I.
08
Fam.
Inserto
G.I.
09
Fam.
Inserto
G.I.
10
Fam.
Inserto
G.I.
11
Fam.
Inserto
G.I.
12
Fam.
Inserto
G.I.
13
Fam.
Inserto
G.I.
14
Fam.
Inserto
G.I.
15
Fam.
Inserto
G.I.
16
Fam.
Inserto
G.I.
17
Fam.
Spada G. : Guida pratica alla formazione di una raccolta di con-
chiglie marine (sono stati sinora pubblicati 10 fascicoli di
otto pagine cadauno) - Prezzo per ogni fascicolo L. 800
STAMPATI DIVERSI
Indice analitico pluriennale (1965-69)
L.
600
Indice analitico pluriennale (1970-76)
L.
600
Indici analitici 1977, 1978, 1979, 1980
Scheda per rinvenimenti malacologici, mod. 127
cad. L.
200
(pacchetto di 40 schede)
Scheda specifica, mod. 78/1
L.
2.000
(pacchetto di 20 schede)
L.
2.000
ESTRATTI DI LAVORI PUBBLICATI SU « CONCHIGLIE »
(che si possono acquistare separatamente dalle annate)
N. Il numero che precede l’Autore è di riferimento cronologico : per le richie-
Rif. ste è sufficiente indicare semplicemente tale numero.
80 Aartsen (van) J.J., 1977 - European Pyramidellidae - V - Chrysal-
lida, 16 pp., 3 tavv. L. 2.000
108 Aartsen (van) J.J. & Fehr - De Wal M.C., 1978 - The sub family
Mangeliinae Fischer, 1887 in the Mediterranean, 14
pp., 6 figg. L. 1.800
124 Aartsen (van) J.J., 1978 - Eulima {Sabinella) bonifaciae Nordsieck,
1974 a synonym of E. (Sab.) piriformis Brugnone, 1973, 2 pp. L. 500
127 Aartsen (van) J.J. & Carrozza F., 1979 - Chrysallida fischeri (Hor-
NUNG and Mermond, 1925): a Red Sea species found at the
Israeli mediterranean coast, 2 pp., 2 fig. L. 500
48 Albergoni a., 1975 - Addensamento improvviso di C reseis acicula
(Rang, 1828) in una baia del Mare Ligure, 3 pp., 1 tav. L. 500
55 Arcidiacono A. & Di Geronimo I., 1976 - Studio biometrico di al-
cuni campioni di Brachidontes variabilis (Krauss), 14 pp.,
1 tav. L. 1.000
87 Barash Al. & Danin Z., 1977 - Additions to the knowledge of Indo-
Pacific Mollusca in the Mediterranean, 32 pp., 5 tavv. L. 2.500
156 Barash Al., Danin Z., Yaron I., 1980 - Bankivia fasciata (Men-
KE, 1830) in the Gulf of Aqaba, 2 pp., 1 fig. L. 500
25 Barletta G., 1975 - Chiave per la determinazione delle conchiglie
di Cipree deH'Oceano Indiano (Mollusca Gastropoda), 32 pp.,
4 tavv. in b. e n. e 2 a colori. Copertina plastificata imper-
meabile L. 4.000
60 Barletta G., 1976 - Considerazioni sulla Bionomia dei « Nudi-
branchi » e sulla loro alimnetazione (Nota preliminare), 12
pp., 1 tavola a colori L. 2.000
68 Barletta G., 1976 - I molluschi e la legge, 10 pp. L. 750
120 Barletta G. & Castelli A., 1978 - Nota sul ritrovamento di quat-
tro esemplari vivi di Cypraea macandrewi Sowerby, 1870 in
Mar Rosso, 10 pp., 2 tavv. (una a colori) L. 1.800
158 Barletta G., 1980 - Bursa scrobiculator (L.) a Cabo de Gata
(Spagna), 1 pag. L. 500
161 Belloni a., 1980 - Conchiglie in Xerografia, 3 pp. I tav. L. 500
175 Belluomini G., Esu D., Manera L., Matteucci R., 1980 - Gastero-
podi dulcicoli e terrestri nell'isola di Dahlak Kebir. Testimo-
nianze di una fase umida olocenica nelle isole Dahlak, Mar
Rosso, 21 pp., 13 figg. L. 2.000
70 Bert C., 1976 - Ancora sulla corretta denominazione della specie,
3 pp. L. 500
17 Biagi V., 1974 - Note sulla presenza stagionale di Umbraculum
mediterraneum (Lamarck) nelle acque dell'isolotto di Cer-
boli (Piombino) e osservazioni sulTanimale in acquario,
6 pp., 3 ili. L. 1.000
36 Biagi V., 1975 - Tanatocenosi di molluschi nel contenuto intesti-
nale degli echinoidi irregolari Brissus unicolor (Leske) e Spa-
tangus purpureus (O.F. Müller), 16 pp., 2 tavv. L. 1.500
110 Biagi V., 1978 - Sul rinvenimento e la cattura di un esemplare vi-
vente di Argonauta argo L. femmina nel Golfo di Baratti
(Piombino) e osservazioni suiranimale vivente in acquario,
16 pp., 4 figg. L. 1.500
162 Biagi V., 1980 - Sul rinvenimento di un esemplare vivente di
Ocytoe tuberculata (Raf.) femmina (Cephalopoda - Octopo-
da) nelle acque del Canale di Piombino, 12 pp., 1 tav. a col. L. 1.800
103 Biagi V. & Corbelli C., 1978 - Contributo alla conoscenza della
malacofauna di un fondo S.G.C.F. (Pérès & Picard, 1964),
22 pp., 13 figg., 1 tab. L. 2.000
65 Bombace G., 1976 - Il ruolo dei molluschi nella pesca adriatica,
4 pp. L. 500
50 Buccheri G. & Palisano G., 1975 - Reperti malacologici nel Golfo
di Palermo: primo rinvenimento di Mitra (Swainsonia) zo-
nata Marryat, 6 pp. L. 750
64 Buccheri G. & Palisano G., 1976 - Nuovi dati sulla distribuzione
geografica di Berna {Berna) pietà (Born, 1780) e considera-
zioni sistematiche sulla specie, 14 pp., 1 tav., 1 fig. L. 1.500
73 Capasso L.L., 1976 - Prima segnalazione del genere Cypraea nel
Cretaceo del Matese (Appennino), 4 pp., 1 fig. L. 500
93 Capasso L.L., 1977 - Nota su una popolazione di Orbirhynchia che-
lussii (Parona) matensis, nuova sottospecie nel Senoniano del
Matese centro-settentrionale (Appennino molisano), 18 pp.,
5 figg., 2 tavv. L. 1.500
145 Capasso L., 1979 - Nuove osservazioni sull'età di Orbirhynchia
chelussi (Parona) matensis Capasso, 2 pp. L. 500
136 Capici A., 1979 - Rinvenimento di molluschi litofagi e dei succes-
sivi inquilini dei fori da essi scavati, 8 pp., 2 tavv. L. 1.000
9 Caprotti e., 1974 - Molluschi del Tabianiano (Pliocene Inferiore)
della Val d'Arda. Loro connessioni temporali e spaziali, 48
pp., 4 tavv. L. 3.000
27 Caprotti E., 1975 - Storia letteraria dei Dentalidi, 12 pp., 2 tavv. L. 1.000
41 Cappotti E., 1975 - Nota ecologica su di una barriera corallina
della Guadalupa (Antille Francesi), 9 pp-, 2 tavv. L. 1.000
53 Cappotti E., 1976 - Malacofauna dello stratotipo piacenziano
(Pliocene di Castell’Arquato), 56 pp., 20 tavv. L. 5.000
59 Cappotti E., 1976 - I Molluschi nella Letteratura antica, 22 pp.,
4 disegni, ed. numerata su carta uso mano L. 3.000
71 Cappotti E., 1976 - Materiali letterari per la conoscenza dei mol-
luschi nel mondo greco-romano, 10 pp. L. 1.000
90 Cappotti E., 1977 - Molluschi e Medicina nel L secolo d.C., 8 pp. L. 800
101 Cappotti E., 1977 - Malacologia Pliniana, 6 pp. L. 600
107 Cappotti E., 1978 - I molluschi in opere ermetiche di ambiente
alessandrino della tarda antichità (studi di malacologia pre-
rinascimentale, V), 6 pp. L. 600
115 Cappotti ' E., 1978 - I molluschi del Systema Naturae di Linneo
dalla prima alla decima edizione, 10 pp., 1 tab. L. 1.000
123 Cappotti E., 1978 - Le conoscenze dei molluschi neH'Alto Medio-
evo, 4 pp. L. 500
131 Cappotti E., 1979 - Le conoscenze malacologiche nel XII e XIII
secolo (Studi di malacologia prerinascimentale, VII), 6 pp. L. 600
141 Cappotti E., 1979 - Scafopodi neogenici e recenti del bacino me-
diterraneo. Iconografia ed epitome, 76 pp., 15 tavv. L. 6.000
149 Cappotti E., 1979 - La canzonetta fanciullesca della lumaca (Mol-
luschi di terra nel folklore europeo, I), 11 pp. L. 1.000
178 Cappotti E., 1980 - La « pietra della lumaca ». Documenti lette-
rari e credenze popolari. (Molluschi di terra nel folclore
europeo, II, 3 pp. L. 500
40 Caprozza F., 1975 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Primo), 8 pp., 1 tav., 5 ff. L. 1.000
67 Carrozza F., 1976 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Secondo), 7 pp., 10 ff. L. 1.000
97 Carrozza F., 1977 - Microdoride di malacologia mediterranea (Con-
tributo Quarto), 8 pp., 2 tavv. L. 1.000
119 Cau a., Deiana A.M., Rattu F., 1978 - Osservazioni sullo spiag-
giamento di molluschi vivi lungo la costa meridionale del-
la Sardegna. L, Bivalvia, 8 pp., 2 figg., 1 tab. L. 1.000
5 Cesari P., 1973 - Le specie mediterranee d'acqua salmastra della
fam. E 1 1 o b i i d a e , 30 pp., 5 tavv. L. 3.000
106 Cesari P., 1978 - La malacofauna del territorio italiano - V Contri-
buto: il genere Helix, 56 pp., 12 tavv. L. 5.000
173
76
144
168
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7
16
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33
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4
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91
154
155
98
Cesari P,, 1980 - La malacofauna del territorio italiano (Note di
aggiornamento e diffusione conoscitiva) 2° contributo : il ge-
nere Cepaea (Pulmonata, Stylommatophora), 54 pp., 9 tav.
una a col. L
Cesari P. & Guidastri R., 1976 - Contributo alla conoscenza dei
Monoplacofori recenti, 28 pp., 5 tavv., 1 fig. L
Cesari P. & Guidastri R., 1979 - I Monoplacofori recenti: nota
di aggiornamento, 4 pp., 1 fig. L
Corselli C., 1980 - Metodi di campionamento: l’aspiratore idrau-
lico o « sorbona », 3 pp., 1 fig. L
Curimi Galletti M. & Palazzi S., 1980 - Note ai Trochidae: IV,
Riscoperta di Trochus fraterculus Monterosato, (1878) 1879,
5 pp., 1 tav. L
Di Geronimo I., 1973 - Tiberia octaviaría, n. sp. di Pyrami-
d e 1 1 id a e del Mediterraneo. 6 pp., 1 ili.
Di Geronimo I., 1974 - Molluschi bentonici in sedimenti recenti
batiali e abissali dello Ionio. 40 pp., 5 tavv.
Di Geronimo L, 1974 - Molluschi pelagici in livelli di marne mio-
ceniche presso Vetto (R. Emilia), 12 pp., 1 tav.
Di Geronimo I., 1974 - Una nuova specie di Ringiciila (Gastropo-
da, Opisthobranchia) del Mediterraneo orientale, 6 pp.,
1 tav.
Di Geronimo L, 1975 - La malacofauna siciliana del Ciaramitaio
(Grammichele, Catania). 38 pp., 1 tav.
Di Geronimo L, 1975 - La vita e l'opera di Paul Mars (1922-1973),
6 pp.
Di Geronimo I., 1979 - La malacofauna di Punta Penne, 16 pp.,
1 tav., 1 fig.
Di Geronimo L, 1979 - Il Pleistocene in Facies Batiale di Valle
Pallone (Grammichele, Catania), 71 pp., 7 tav., 2 fig.
Di Geronimo I. & Panetta P., 1973 - La Malacofauna Batiale del
Golfo di Taranto, 53 pp., 3 tavv.
Di Geronimo I. & Robba E., 1979 - Contributo alla conoscenza
della malacofauna del Benadir (Somalia Meridionale), 59
pp., 7 tavv., 2 figg.
D’Introno N., 1977 - Su una « Enclave » di Gibbula fanulum (Gme-
lin), 4 pp., 1 fig.
D'Introno N., 1980 - Ritrovamento di Scapharca inaequivalvis
(Brug.) e Zonaria pyrum (Gmel.) nel basso Adriatico, 1 p.
D’Introno N., 1980 - Nuove osservazioni su una « enclave » di
Gibbula fanulum (Gmelin), 2 pp.
Fasulo G. & Sorbi E., 1977 - Nota sul ritrovamento di esemplari
di Zeidora naufraga Watson, 1883 (Gastropoda, Fissurellidae)
in un sedimento marino della Sardegna nordoccidentale, 10
pp., 1 tav.
. 5.000
. 2.500
. 500
. 500
,. 700
,. 500
,. 4.000
,. 1.200
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.. 3.500
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.. 500
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.. 1.200
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104
111
114
121
126
133
Fischer-Piette E., 1980 - Revision des Aviculidae (Pinctada
excl.) IV Electroma, 10 pp.
Franchini D.A., 1976 - Prima segnalazione di Dreissena polymor-
pha (Pallas) nel fouling del Canale Virgilio (MN), 6 pp.,
2 tavv.
Franchini D.A., 1977 - I generi Aspella (Morch, 1877) e Dermo-
murex Monterosato, 1890 nel Mare Mediterraneo, 10 pp.,
1 tav.
Franchini D.A. & Zanca M., 1974 - Spunti malacologici rilevati in
una poco nota edizione del « Dioscoride » di Pietro Andrea
Mattioli, Mantova, 1549, 8 pp., 2 tavv.
Franchini D.A., 1980 - Sperimentazione didattica nella scuola
media superiore su una malacocenosi del fiume Mincio, 5 pp.
Gaglini a. &l Galletti M. Curini, 1978 - Alcune considerazioni
sulla fam. Omalogyridae, 8 pp., 7 figg.
Gaudiat D. & Violi B., 1977 - Présence de Conus centuno Born,
1778 en Guadeloupe (Antilles Frangaises), 4 pp., 2 figg.
Ghisotti F., 1974 - La frenesia della nuova specie, 6 pp.
Ghisotti F., 1974 - L’identificazione delle specie mediante l’im-
piego di schede perforate, 5 pp., 1 ili.
Ghisotti F., 1974 - Malacologi Italiani Illustri: Stefano Andrea
Renier, 3 pp.
Ghisotti F., 1975 - La nuova sala malacologica al Museo Civico
di Storia Naturale di Venezia, 6 pp., 3 tavv.
Ghisotti F., 1976 - Ritrovamenti malacologici in Mediterraneo:
segnalazioni di alcune conchiglie esotiche, 4 pp., 2 ff.
Ghisotti F., 1977 - Jacopus van Aartsen: Pyramidellidae dei mari
europei - 1° - Il genere Chrysallida, 6 pp.
Ghisotti F., 1977 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo
(Segnalaz. del gruppo malacologico campano), 12 pp., 6 figg.
Ghisotti F., 1977 - Schedario specifico dei molluschi marini at-
tuali del Mediterraneo, 4 pp.
Ghisott) F., 1978 - Diagnosi originali: le specie di Giuseppe Olivi,
6 pp., 4 figg.
Ghisotti F., 1978 - Considerazioni su Latiaxis babelis (Requien)
e su Latiaxis amaliae (Kobelt), 8 pp., 2 tavv., 1 fig.
Ghisotti F., 1978 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo
(Segnalazioni del gruppo campano, II), 16 pp., 1 tav., 8 figg.
Ghisotti F., 1978 - Problemi di nomenclatura: Omalogyra o Ho-
malogyra, 2 pp.
Ghisotti F., 1978 - Metodi e tecniche : eliminazione rapida di fan-
go e sabbia fine nel corso dei dragaggi, 1 pp.
Ghisotti F., 1979 - Ritrovamento di Acesta (Acesta) excavata
(Fabricius, 1779) vivente in Mediterraneo (Bivalvia, Limi-
dae), 10 pp., 1 tav.
L. 1.000
L. 800
L. 1.000
L.
1.000
L.
500
L.
1.000
L.
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L.
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L.
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L.
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28
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62
140
61
37
166
174
58
72
83
112
118
Ghisotti F., 1979 - Chiavi di determinazione degli Scapliopoda del
bacino mediterraneo, 6 pp. L.
Ghisotti F. & Rinaldi E., 1976 - Osservazioni sulla popolazione di
Scapharca, insediatasi in questi ultimi anni su un tratto del
litorale romagnolo, 13 pp., 3 tavv. L.
Giannini F., 1975 - Conchiglie rare raccolte nel Tirreno (nota
seconda), 6 pp., 2 tavv. L.
Giannuzzi Savelli R., 1980 - Osservazioni su Vexillum (Pusia)
tricolor e Vexillum (Pusia) savignyi 4 tav. L.
Giusti F., 1975 - Notulae Malacologicae XXI - Prime indagini
anatomiche sul genere Zospeum (Pulmonata, Basommato-
phora), 12 pp., 3 tavv. L.
Grecchi G., 1975 - Ritrovamento di Cavolinia uncinata (Rang,
1829) negli affioramenti fossiliferi di Castell’Arquato, 4 pp.,
1 tav. L.
Grecchi G., 1975 - Pteropoda fossili a CastelTArquato, 8 pp., 1 tav. L.
Grecchi G., 1977 - Nautilus: contributo informativo, 4 pp., 1 tav. L.
Grecchi G., 1978 - Segnalazione di Diacra cfr. digitata (Guppy)
nel Pliocene piemontese-emiliano, 6 pp., 1 tav., 1 fig. L.
Lazzari G., 1979 - Sui danni provocati dagli incendi ai mollu-
schi terrestri, 4 pp., 1 tav. L.
Mansutti F., 1976 - Nuove specie di Cipree, 5 pp. L.
Marche-Marchad I. & Rosso J.C., 1979 - Une nouvelle marginelle
de la Còte Occidentale d'Afrique: Marginella Sebastiani sp.
nov. (Gastropoda, Marginellidae), 10 pp., 2 tav. a colori L.
Mel P., 1976 - Sulla presenza di Rapana venosa (Val.) e di Cha-
ronia variegata seguenzae (Ar. & Ben.) nell'Alto Adriatico,
4 pp., 2 cartine L.
Melone G., 1975 - Considerazioni sistematiche su un A r c h i t e c -
tonicidae giapponese : Acutitectonica acutissima (G.B.
SOWERBY, 1914), 10 pp., 2 tavv. L.
Melone G. & Taviani M., 1980 - Un nuovo Architectonicidae
mediterraneo: Architectonica bannocki, 6 pp., 2 tavv. L.
Melone G. & Sabelli B., 1980 - Ritrovamento di Alvania subau-
reolata Monterosato, 1869, 6 pp., 1 tav. L.
Mienis H.K., 1976 - On the identity and distribution of Aporrhais
elegantissima, 4 pp., 2 figg. L.
Mienis H.K., 1976 - V entomnestia girardi (Audouhn, 1827) from
the Mediterranean, 2 pp., 1 fig. L.
Mienis H.K., 1977 - Cerithium nesioticum Pilsbry & Vanatta,
1906; another Indo-Pacific species from the Mediterranean
coast of Israel, 4 pp. L.
Mienis H.K., 1978 - Conus bayani Jousseaume, 1872 from Red
Sea, 4 pp. 4 figg. L.
Mienis H.K., 1978 - On the nomenclature of the Hadriania
species from the Mediterranean, 2 pp. L.
750
1.500
800
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129 Mienis H.K., 1979 - On the authorship and synonymy of Trivia
adriatica, 4 pp. L. 500
164 Mosquera E.F., 1980 - Descripción de tres nuevas especies del
genero Conus Linné, 1758 (Mollusca: Gastropoda), proceden-
tes del arcipelago de Cabo Verde, 15 pp., 3 tavv. L. 1.800
13 Munari L., 1974 - Contributo alla conoscenza dei Teredini-
d a e nel Mediterraneo, 14 pp., 9 figg. , L. 2.000
39 Munari L., 1975 - Un nuovo Lyrodus proveniente dall’Arcipelago
delle Filippine (Bivalvia, Teredinidae). 4 pp., 1 tav. L. 500
116 Palazzi S., 1978 - Osservazioni sull’habitat di Gibbula nivosa A.
Adams, 1851, 4 pp., 1 fig. L. 600
125 Palazzi S., 1978 - Alvania (Alvaniella) keeleri, nomen novum pro
Rissoa incospicua C.B. Adams, 1852, non Alder, 1844 (Taxo-
nomic notes on the R i s s o i d a e , I), 1 p. L. 500
171 Panetta P., 1980 - La famiglia Caecidae nel Mediterraneo,
23 pp., 5 tavv. L. 2.500
29 Panetta P. & Dell'Angelo B., 1975 - I Citri del Mar Piccolo di
Taranto - Valenza ecologica dei Molluschi, 22 pp., 8 figg. L. 2.000
84 Panetta P. & Dell’Angelo B., 1977 - Il genere Venerupis Lamarck,
1818 nel Mediterraneo, 26 pp., 2 tavv. L. 2.500
85 Parenzan P., 1977 - Malacologia del Mar Piccolo di Taranto,
12 pp., 1 tav. L. 1.200
170 Pavia G., 1980 - Gli opercoli calcarei delle Naticidae (Mollu-
sca, Gastropoda) nel Pliocene norditaliano, 40 pp., 8 tavv.,
1 fig. L. 4.000
157 Perrone a., 1980 - Rinvenimento di Ostreola parenzani Sette-
Passi, 1978, 2 pp., 1 fig. L. 500
167 Perrone A., 1980 - Rinvenimento di una forma del genere Bosellia
Trínchese, nelle acque dell’isola di Malta, 2 pp., 1 fig. L. 500
163 Pezzoli e. & Giusti F., 1980 - « Lartetia » concii Allegretti,
1944 e « Paludestrina » forumjuliana Pollonera, 1886, due
specie sinonime dell’arco prealpino centro-orientale da ascri-
vere al genere Iglica in Italia (Prosobranchia, Hydrobioidea),
26 pp., 6 tavv., 1 fig. L. 2.500
32 Piani P., 1975 - Malacologi Italiani Illustri : Giuseppe Olivi, 2 pp. L. 500
52 Piani P., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Carlo Gemellaro,
2 pp. L. 500
81 Piani P., 1977 - Il genere « Eudolium » in Mediterraneo : alcuni
problemi di sistematica generica e specifica, 14 pp., 1 tav. L. 1.500
89 Piani P., 1977 - Malacologi Italiani Illustri: Stefano Chiereghin
(1745-1820), 4 pp. L. 500
95 Piani P. - Risultato di ricerche bibliografiche su Jujubinus
(Scrobiculinus) strigosus (Gmelin, 1790), 4 pp. L. 500
134 Piani P., 1979 - Rissoacea mediterranei. Digesta I. Le specie me-
diterranee del genere Gáleo dina Monterosato, 1884 (Gastropo-
da, Rissoacea), 7 pp., 1 fig. L.
750
138
150
152
169
147
159
100
113
130
54
38
49
56
151
165
92
96
128
148
117
Piani P., 1979 - Segnalazione per le acque italiane' di Cerithium
scabridum (Philippi, 1849) (Gasteropoda, Cerithiacea), 2
pp., 1 fig. L.
Piani P. & Turolla G., 1980 - Johania retifera (Forbes, 1844),
Opistobranco «ritrovato» dopo cent'anni (Opisthobranchia;
Cephalaspidea), 3 pp., 1 fig. L.
Piani P., 1980 - Ritrovamento nelle acque della Sicilia orien-
tale di Bursatella leachii savignana (Audouin, 1826) (Opistho-
branchia, Aplysiomorpha), 4 pp., 1 tav. a colori L.
Piani P., 1980 - Catalogo dei molluschi conchiferi viventi nel
Mediterraneo, 123 pag. (comprensivo di « Errata Corrige ed
Emendatio n° 1 ») L.
Repetto G., 1979 - Contributo alla conoscenza della malacofauna
del lago di Pusiano, 8 pp., 1 tav. L.
Repetto G., 1980 - Latiaxis (Babelomurex) babelis (Reouien,
1848), 1 pag. L.
Rinaldi E., 1977 - Primi stadi di sviluppo di Scapharca inaequi-
valvis (Brughière), 4 pp., 1 fig. L.
Rinaldi E., 1978 - Su un esemplare teratologico di Scapharca
inaequivalvis, 2 pp., 1 tav. L.
Rosario Alonso M. & Ibanez M., 1979 - Nuevos datos sobre la
relación sistematica entre Sphincterochila hispánica (Wester-
LUND, 1886) y Sphincterochila cariosula (Michaud, 1833) (Pul-
monata: Sphincterochilidae), 18 pp., 4 taw., 3 figg. L.
Rosso J.C., 1976 - Psammotreta (Florimetis) elouardi, nov. sp. des
cotes du Sénégal, 4 pp., 1 fig. L.
Ruggeri G., 1975 - Fare o non fare nuove specie, questo è il
problema. 2 pp. L.
Ruggieri G., 1975 - A determinazioni corrette, linguaggio corretto.
4 pp. L.
Ruggieri G., 1976 - Sulla distribuzione stratigrafica di Alvania
(Profundialvania) heraelaciniae Ruggieri, 4 pp. L.
Ruggieri G., 1980 - A proposito di Hadriania craticulata (Broc-
chi), 1 pag. L.
Ruggieri G., 1980 - Cadulus (Gadila) razzorei Caprotti, 1979.
Una opinione, 2 pp. L.
Ruggiero L., 1977 - Rinvenimento di Olivella floralia in Mediter-
raneo, 4 pp., 1 fig. L.
Ruggiero L., 1977 - Un esemplare teratologico di Columbella ru-
stica (L.), 4 pp., 1 fig. L.
Sabelli B. & Tommasini S., 1979 - Osservazioni sulla radula di
alcuni Muricacea delle Galapagos, 10 pp., 4 tavv. L.
ScHEMBRi P.J., 1979 - On the occurrence of Gibbuta (Steromphala)
cineraria (L.), (Trochidae) in the Maltese Islands, 2 pp. L.
SiRNA G., 1978 - Problemi di nomenclatura: la priorità di Glycy-
meris insubricus (Brocchi), 4 pp. L.
500
500
750
5.000
800
500
600
500
2.000
500
500
500
500
500
500
500
500
1.250
500
500
51
3
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77
19
46
14
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26
21
34
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1.900
4.000
800
700
1.000
600
1.500
500
500
2.000
500
500
500
500
500
SoDERi A., 1975 - Osservazioni relative a ovodeposizione di Sphae-
ronassa mutabilis (L.) in acquario, 5 pp., 1 tav. a colori L.
Spada G., Sabelli B., Morandi V., 1973 - Contributo alla cono-
scenza della malacofauna dell'isola di Lampedusa 39 pp.,
5 taw. L.
Spada G. & Falchi S., 1979 - Dati sulla distribuzione e l'habitat
di Mactra glauca Born, 1778 in acque sarde, 6 pp., 1 tav. L.
Taviani M., 1975 - Osservazioni suWAlvania heraelaciniae Rug-
gieri, 6 pp., 1 tav. L.
Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell'Arcipelago
Toscano: L - Gasteropodi, 8 pp., 2 tavv. L.
Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell'Arcipelago
toscano: 2° - Bivalvi, 4 pp., 1 tav. L.
Torchio M., 1976 - Considerazioni biologiche su alcuni Cefalopodi
olopelagici, 12 pp., 4 tavv. L.
Turolla G., 1974 - Sul ritrovamento in Adriatico di Heliacus
architae (O.G. Costa, 1830), 6 pp. L.
U.M.I., 1975 - Norme per l’accettazione dei Lavori, 4 pp. L.
Vatova a., 1974 - Sui molluschi di alcuni saggi di fondo prelevati
alle soglie del Mar Ionio. 20 pp., 3 tavv. L.
VoKES E.H., 1979 - Comments on the nomenclature of Hadriania
« craticulatus », 3 pp. L.
Yaron L, 1975 - Concerning one Polemic, 4 pp. L.
Zanca M., 1974 - Malacologi Italiani Illustri: Ulisse Aldrovandi,
3 pp. L.
Zanca M., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Giovanni Bianchi
(Plancus Janus), 3 pp. L.
Zanca M., 1976 - Rinvenimento di esemplari di Brachidontes va-
riabilis (Krauss, 1848), 2 pp., 1 fig. L.
SCHEDE MALACOLOGICHE DEL MEDITERRANEO
Le Schede Malacologiche del Mediterraneo costituiscono un'iniziativa
veramente nuova nel campo della malacologia. Ogni scheda è dedicata a
una singola specie marina attuale e comprende l'inquadramento sistema-
tico, una bibliografia molto ampia, osservazioni atte al riconoscimento,
diagnosi originale, diagnosi recente, dati morfometrici, di variabilità, delle
parti molli, informazioni etologiche ed ecologiche, rinvenimenti fossili e
distribuzione geografica. Le schede sono articolate su 2, 4, 6, 8 facciate, a
seconda della specie trattata e sono corredate da una ricca iconografia, a
colori quando necessario.
Le Schede Malacologiche sinora pubblicate sono elencate qui sotto; di
quelle esaurite verrà effettuata la riedizione. I prezzi sono validi solo per
i soci U.M.I., franco di porto per ordini non inferiori a 2.000 lire. Si
consiglia la spedizione per raccomandata, aggiungendone l'importo al-
l'ordinazione.
Sigla
Specie
Sigla
Specie
Presentazione (2" ediz.)
^ 200
22Ec01
Fasciolaria lignaria*
1000
Indice bibliografico
27Aa
Genus Limacina
600
(2" ediz.)
400
27Aa01
Limacina retroversa
750
27Aa02
Limacina trochiformis
600
OlBaOl
Haliotis tamellosa esaur.
27Aa03
Limacina bulimoides
600
03Ab01
Danilia tinei
600
27Aa04
Limacina inflata
600
03Af01
Clanculus corallinus*
750
27Aa05
Limacina lesueuri
600
03Af02
Clanculus cruciatus*
750
32Ha01
Phyllidia pulitzeri*
600
03Af03
Clanculus jussieui*
750
73Ah01
Cardium Mans
600
lOCaOl
Heliacus architae
600
77BÌB1
Ensis (Introduzione)
750
llAbOl
Opalia crenata
600
77BÌ01
Ensis minor*
1000
llAdOl
Epitonium lamellosum
750
78Ac01
Panopea glycymeris
600
12Db01
Entoconcha mirabilis
600
82Eb01
Pholadomya loveni
600
lóAaOl
Protatlanta souleyeti
750
86Aa01
Dentalium dentalis
750
lóAbOl
Atlanta peroni ,
750
86Aa02
Dentalium vulgare
750
16Ab02
Atlanta fusca
600
86Aa03
Dentalium
16Ab03
Atlanta lesueuri
600
inaequicostatum
750
16Ab04
Atlanta inflata
600
86Aa04
Dentalium panormum
750
lóAeOl
Oxygyrus keraudreni
600
86Aa05
Dentalium rubescens
750
lóBaOl
Carinaría mediterranea 750
86Aa06
Dentalium agile
750
19Ag01
Pseudosimnia carnea*
1000
86Aa07
Dentalium rossati
750
19Ah01
Simnia spelta*
1000
87-88
Poly placo phora (Intr.)
750
19Aq01
Erosaria spurca* esaur.
87Aa01
Lepidopleurus
19Ar01
Zonaria pyrum* esaur.
cajetanus*
1000
19Ar02
Schilderia achatidea*
1000
87Ac01
Hanleya hanleyi
750
19As01
Luria lurida*
1000
88Ae01
Middendorffia
20Cb01
Cymatium
caprearum*
1000
parthenopaeum*
1000
88Ea01
Chiton olivaceus*
1000
20Cb02
Cymatium
88Ea02
Chiton corallinus*
1000
corrugatum*
1000
98Aa01
Nematomenia
20Cb03
Cymatium cutaceum*
1000
banyulensis
600
21Ac01
Typhis sowerbyi
750
98Ab01
Lepidomenia hystrix
500
21Bc01
Latiaxis babelis*
1000
98Ac01
Ichthyomenia
22Bz01
Buccinum
ichthyodes
500
Humphrey sianum*
1000
98Ad01
Dondersia festiva
600
Le schede delle specie segnate con * sono a colori.
MEMORIE DELLA SOCIETÀ' ITALIANA DI SCIENZE NATURALI
Anno Memoria
1959 XII/3
1963 XIII/3
1966 XIV/2
1966 XV/2
1967 XVI/1
1968 XVII/1
1968 XVII/2
1969 XVIII/1
1971 XIX/2
1973 XIX/3
Lire
ViALLi V. - Ammoniti sinemuriane del Monte
Albenza (Bergamo): 143-188, tavv. 5 . . 10.000
Zanzucchi G. - Le Ammoniti del Lias Superio-
re (Toarciano) di Entratico in Val Cavalli-
na (Bergamasco orientale): 101-146, tavv. 8 10.000
Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Fam.
Dactylioceratidae: 85-136, tavv. 4 . . . 8.000
Dieni I. & Massari F. - Il Neogene e il Quater-
nario dei dintorni di Orosei (Sardegna):
91-141, tavv. 7 6.000
Caretto P.G. - Studio morfologico con l'ausilio
del metodo statistico e nuova classificazione
dei Gasteropodi pliocenici attribuibili al
Murex brandaris L.: 1-60, taw. 10 . . . 8.000
Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Par-
te III: fam. Lytoceratidae, Nannolytocerati-
dae, Hammatoceratidae (Excl. Phymatoce-
ratinae), Hildoceratidae (excl. Hildocerati-
nae e Bouleiceratinae): 1-70, tavv. 8 . . 10.000
Venzo S. & Pelosio G. - Nuova fauna a Ammo-
noidi dell'Anisico Superiore di Lenna in
Val Brembana (Bergamo): 71-142, tavv. 11 10.000
Pinna G. - Revisione delle Ammoniti figurate
da Giuseppe Meneghini nelle tav. 1-22 della
« Monographic des fossiles du calcaire rouge
ammonitique » (1867-1881): 1-21, tavv. 6 . 10.000
Pinna G. & Levi-Setti F. - I Dactylioceratidae
della provincia mediterranea (Cephalopoda,
Ammonoidea): 49-136, tavv. 12 . . . . 14.000
Pelosio G. - Le Ammoniti del Trias Medio di
Asklepion (Argolide, Grecia). I - Fauna del
« Calcare a Ptychites » (Anisico Superiore):
137-168, tavv. 9 8.000
Il grande formato (cm. 24x34) dei fascicoli comporta spese di spedi-
zione non indifferenti. Si prega pertanto di aggiungere, per ogni fascicolo
ordinario, lire 400 per contributo spese di spedizione. All'importo totale
aggiungere il supplemento, qualora si desideri spedizione raccomandata.
AVVISO PER GLI AUTORI
— Per deliberazione del Consiglio Direttivo ogni Socio, per ogni lavoro appro-
vato dal Comitato di Redazione, ha diritto alla pubblicazione gratuita sul Bollettino,
fino a un massimo di 6 pagine, ivi compresa una tavola a pieno formato. Ogni pagi-
na in più, fino a un massimo di altre 6, verrà addebitata a lire 15.000, oltre a queste
6 a lire 25.000 per pagina. Ogni tavola, oltre a quella gratuita, verrà addebitata al
costo. Di norma non si concedono estratti gratuiti, tranne nel caso in cui venga cor-
risposto un contributo spese di almeno 30.000 lire (30 estratti gratuiti senza coper-
tina). I prezzi degli estratti verranno comunicati agli Autori con rinvio delle pri-
me bozze.
— Il Bollettino Malacologico ^ospita lavori eventualmente suddivisi in sezioni
0 rubriche in modo da poter pubblicare, oltre a lavori di grossa importanza, anche
piccoli lavori a carattere informativo, tecnico, didattico, divulgativo, ecc.
— Il testo dei lavori deve essere presentato dattiloscritto, su fogli UNI
297x210 mm, con doppia spaziatura e ampi margini ai lati (calcolare im massimo
di 28 righe di circa 60 battute). Si prega di inviare almeno 2 copie (se possibile 3).
— Riassunto di circa 200 parole in lingua originale e almeno un altra rias-
sunto in altra lingua (per testi in italiano: inglese o francese).
— Sono ammessi testi in lingua italiana, inglese, francese, tedesca e spagnola.
1 lavori in lingua straniera devono essere accompa^ati da una traduzione in ita-
liano o da un lungo ed esauriente riassunto in italiano.
— La scelta dei caratteri tipografici, corpi, giustezze, spetta alla Redazione.
L’Autore può agevolarne il compito sottolineando tutti i nomi scientifici latini che
verranno stampati in corsivo.
— La Bibliografia va posta a fine lavoro, in ordine alfabetico con le sole opere
citate nel testo, possibilmente secondo questi esempi:
Le Danois e., 1948 - Les profondeurs de la mer. Trente ans de recherches sur la
faune sous-marine au large de France. 303 pp., 56 ff., 8 tt., Payot, Paris.
Monterosato M.T.A., 1880 - Conchiglie della zona degli abissi. Bull. Soc. Malac. Ital.,
Pisa, 6 (2): 50-82.
Cioè: Cognome, iniziali del Nome, Anno - Titolo. Pagine, figure, tavole. Casa Edi-
trice, Città. Oppure, se si tratta di un lavoro su un periodico: Cognome, iniziale
del Nome, Anno - Titolo. Periodico, Città, Volume (fascicolo) : pagine; figure, tavole.
— Le illustrazioni nel testo avranno base 11,3 cm con im’altezza massima di
18,5 cm. Le tavole, poste in genere al termine del lavoro, avranno base 14 cm e
un'altezza massima fino a 21 cm.
— I disegni vanno eseguiti in inchiostro di china nero su carta da lucido o su
cartoncino bristol bianco, in dimensioni proporzionali al formato di stampa, te-
nendo presente il fattore di riduzione nella scelta dello spessore delle linee e nel-
l'altezza dei caratteri.
— Le tavole fotografiche si preparano montando Su cartoncino nero opaco (di
misura proporzionale al formato di stampa) le fotografie scontomate. Sul retro
della tavola, a matita, indicare sempre il numero della tavola e le dimensioni degli
esemplari per il calcolo degli ingrandimenti. Usare numeri o lettere trasferibili
bianche di dimensioni adeguate al rapporto di riduzione usato.
— Didascalie delle figure, tavole e tabelle vanno dattiloscritte su fogli a parte.
— Per contenere i costi tipografici si consiglia di ridurre al minimo le tabelle.
In alternativa si possono preparare, sempre in formato proporzionale al testo (me-
glio doppio del definitivo) con lettere e numeri trasferibili oppure dattiloscritte
con macchina elettrica.
— Le bozze, restituite corrette con la massima urgenza, servono per correggere
errori di stampa. Aggiunte o modifiche del testo verranno addebitate agli Autori.
L. 2.500
L. 5.000
L. 2.500
L. 14.000
L. 2.500
L. 2.000
L. 8.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1978 - Fauna ammonitica del Toarciano Su-
periore di Monte Carcatora (Cingoli - Marche), f.to cm 31x22,
74 pp., 3 taw., 118 figure L. 10.000
Monterosato, 1873 - Soiarii del Mediterraneo (riproduzione in fo-
tolito del lavoro originale) L. 2.000
Pinna G. & Spezia L., 1978 - 1 tipi dei Gasteropodi fossili (Catalogo
dei tipi del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, n. 5),
123 pp., 68 tavv. L. 6.000
Terreni G., 1981 - Molluschi conchiferi del mare antistante la costa
toscana; f.to 31x21 cm, 100 pp., 10 tavv. b. n. L. 11.000
T(»chio M., 1975 - Migrazioni del Necton in acque costiere me-
diterranee, 28 pp., 1 tav., 9 figure L, 1.000
Zardini R., 1976 - Atlante degli Echinodermi cassiani, 29 pp.,
22 taw. L. 7.500
Zardini R., 1978 - Atlante dei Gasteropodi della formazione di San
Cassiano. 58 pp., 41 taw. L. 15.000
Zardini R., 1980 - Primo aggiornamento all'Atlante dei Gastero-
podi della formazione di S. Cassiano. 16 pp., 6 tavv. L. 4.500
Grafiche ATA - Paderno Dugnano
Finito di stampare nel luglio 1981
ALTRE PUBBLICAZIONI DISPONIBILI
Aggiornamenti di malacologia mediterranea. (Comunicazioni pre-
sentate al Simposio della S.M.I. del 20 ottobre 1973), 1974,
86 pp., 11 tavv.
Comunicazioni scientifiche delTUnione Malacologica Italiana
(Boll, di Zoologia, 45 (3), 1978, xx pp.
Simposio sui molluschi terrestri e dulcicoli dell'Italia Settentrio-
nale. (Comunicazioni presentate al Simposio della S.M.I. e
del Gruppo Naturalistico Mantovano il 10 e 11 maggio 1975),
1975, 103 pp., 12 taw., 12 disegni.
Alzona C., 1971 - Malacofaima italica. Catalogo e Bibliografia
dei molluschi viventi, terrestri e d'acqua dolce, 433 pp.
Autori Diversi, 1978 - Dreissena polymorpha nell'Italia setten-
trionale, 102 pp., 2 tavv.
Barletta G. & Melone G., 1976 - Nudibranchi del Promontorio di
Portofino (Genova), 36 pp., 1 tav. a colori, 6 tavv. b.n., 1 fig.
Dezi R. & Ridolfi S., 1975 - Ammoniti Toarciane, f.to cm 31x22, 48
pp., 3 tavv., 186 figure
poo^\. Bollettino Malacologico
(già Conchiglie)
PUBBLICAZIONE MENSILE EDITA DALLA
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
ANNO XVII - n. 7-8 luglio-agosto 1981
SOMMARIO
Caldara M., D'Alessandro A., Di Geronimo I. - Paleocomu-
nità circali tornii del Pleistocene di Gallipoli (Lecce) pag. 125
Biagi V. - Su uno spiaggiamento di Cefalopodi (Ottopodi)
verificatosi sul litorale di Piombino nel corso della
grande « Tempesta Africana » nel dicembre 1979 . . » 165
Bouchet Ph. & García Talayera F. - A new Metzgeria (Mol-
lusca. Gastropoda) from North-West Africa ...» 177
Buccheri G. & Greco A. - Sulla presenza del genere Xylo-
phaga nel Pleistocene inferiore della Sicilia . . . » 181
Ferro R. & Russo G.F. - Aspetti di particolare interesse
nella malacofauina del lago Fusaro » 191
Mienis H.K. - On the systematic position of Scalaria stria-
tissima Monterosato » 199
Piani P. - Bibliografia cronologica degli scritti malocologici
di Monterosato » 201
DIRETTORE RESPONSABILE: Italo Urlo
AUTORIZZAZIONE TRIBUNALE DI MILANO N. 98 DEL 28 MARZO 1967
SPEDIZIONE IN ABBONAMENTO POSTALE - GRUPPO IV/70
Il BOLLETTINO MALACOLOGICO è una pubblicazione mensile edita dalla
IJ^.I. (Unione Malacologica Italiana) e viene inviata gratuitamente a tutti i Soci
in regola con le quote sociali.
Titolo precedente: « CONCHIGLIE » fino al 1978 (Anno XIV - n. 11-12).
Direttore Scientifico: Fernando Ghisotti.
Comitato di Redazione: Giorgio Barletta, Italo Di Geronimo, Fernando Ghisotti,
Folco Giusti, Giulio Melone, Bruno Sabelli.
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
SEGRETERIA E AMMINISTRAZIONE: Via De Sanctis 73 - 20145 MILANO ; Tele-
fono 8497657. Tutta la corrispondenza deve essere sempre indirizzata imper-
sonalmente.
QUOTE SOCIALI 1981:
SOCI SOSTENITORI ....
SOCI ORDINARI
SOCI GIOVANI (fino a 15 anni)
ASSOCIAZIONI, ENTI, ISTITUTI
TASSA DI PRIMA ISCRIZIONE .
minimo L. 15.000 (= $ 18)
. . . L. 10.000 (= $ 12)
. . . L. 7.500 (= $ 9)
. . . L. 15.000 (= $ 18)
. . . L. 1.000 (= $ 2)
— I versamenti al Tesoriere possono essere eseguiti sul c/c postale numero
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UNIONE MALACOLOGICA ITAUANA
UJVLI.
CONSIGLIO DIRETTIVO PER IL BIENNIO 1981-1982
Presidente: Fernando Ghisotti
Vicepresidente: Gianni Spada
Segretario e Tesoriere: Italo Urlo
Consiglieri: Andreana Albergoni, Giorgio Barletta, Vinicio Biagi, Paolo Cesari,
Italo Di Geronimo, Giuseppe Fasulo, Dario Franchini, Angelina Gaglini, Folco
Giusti, Giulio Melone, Piero Piani, Bruno Sabelli.
Revisori dei Conti: Gianfranco Sacchetti, Antonio Simonetta.
SUDDIVISIONE DEGLI INCARICHI NELL'AMBITO DEIX'UJH.I.:
Segreteria stampati: Andreana Albergoni
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Per problemi specifici riguardanti i vari settori si prega di prendere contatto
con i singoli responsabili.
Centro Classificazione UMI : Inviare corrispondenza e materiale a :
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Boll. Malacologtco \ Milano | 17 | (7-8) | 12^-164 | luglio-agosto 1981
M. Caldara A. D'Alessandro I. Di Geronimo
PALEOCOMUNITA’ CIRCALITORALI DEL PLEISTOCENE DI
GALLIPOLI (LECCE) (3)
Key-Words: Paleoecology - Mollusca - Pleistocene - Puglia, Italy.
Riassunto
Vengono esposti i risultati di un'indagine paleoecologica e stra-
tigrafica condotta sulle « Argille di Gallipoli » affioranti nella sezione
di Le Fontanelle. La sezione ha uno spessore di 12 metri in cui sono
state individuate quattro unità, distinte sia litologicamente che fau-
nisticamente.
L’unità 1 (siltiti grigio-azzurre) è interessata quasi per intero da
una paleocomunità VTC ad Abra nitida in facies a lenta sedimenta-
zione, mentre gli ultimi 40 cm sono occupati da un Popolamento Ete-
rogeneo a Ditrupa cornea.
L’unità 2 (sabbie fini grigio-azzurre) alla base è interessata da
una paleocomunità di transizione tra DC e VTC; verso l’alto si no-
ta una tendenza evolutiva verso la VTC.
L’unità 3 (argille siltose e siltiti passanti gradualmente a sabbie
fini giallastre) è caratterizzata da alternanza di DC con facies a Mo-
diolula phaseolina e VTC a Pseudamussium septemradiatiim. La
parte superiore è intensamente bioturbata da un fitto intreccio di
tane di thalassinidi.
L’unità 4 (biocalciruditi e biocalcareniti) è interessata in basso
da SGCF e poi da SFBC a Echinocardium cordatimi.
Sono state studiate in dettaglio, prendendo in considerazione cam-
pioni volumetrici di 30 dm^ solo le malacofaune di tre campioni ap-
partenenti alle prime due unità. La discontinuità esistente tra queste
due unità è stata interpretata come un diastema, causato da una fa-
se erosiva sottomarina in ambiente circalitorale. Non altrettanto chia-
ro è il significato del contatto tra le due unità superiori. Probabil-
mente le biocalciruditi e le biocalcareniti delTunità 4 costituiscono
il termine regressivo' più recente di un ciclo sedimentario iniziatosi
già nel Pleistocene inferiore con la sedimentazione pelitica (unità 1)
e continuata con quella pelitico-sabbiosa (unità 2 e 3).
(1) Istituto di Geologia e Paleontologia delfUniversità di Bari; Palazzo Ateneo,
Via Nicolai 2, Bari.
(2) Istituto di Scienze della Terra dell’Università di Catania; Corso Italia 55,
Catania.
(3) Lavoro eseguito con il contributo finanziario del CNR; lavoro accettato il
15 Novembre 1980.
125
Summary
A paleoecological and stratigraphical study on the « Gallipoli
clays » outcropping in the section of Le Fontanelle is set out here. The
section is 12 m thick and 4 units, different both from the point of
view of lithology and of fauna, have been distinguished.
Unit 1 (grey-blue silts) is interested almost completely by an
Abra nitida VTC Paleocommunity in slow sedimentation facies, while
the last 40 cm are occupied by a heterogeneus population with Ditrw
pa cornea.
Unit 2 (fine grey-blue sands) is interested at the base by a DC
- VTC transition Paleocommunity; we can see an evolution trend to-
wards VTC Paleocommunity in the upper part.
Unit 3 (silty clay and silts gradually to fine yellow sands) is ca-
racterized by alternation of Modiolula phaseolina DC Paleocommuni-
ty and Pseudamussium septemradiatum VTC Paleocommunity. The
upper part is troubled by a close crossing of thalassinids burrows.
Unit 4 (biocalcirudites and biocalcarenites) is interested in the
lower part by SGCF and then by Paleocommunity SFBC Echino-
cardium cordatum.
Only the malacofaunas of three 30 dm^ samples, belonging to the
first two units, have been studied in detail. The discontinuity between
these two units has been considered as a diastem, caused by a subma-
rine erosive phase in a circalitoral environment. The meaning of the
contact between the two upper units is not so clear. Probably the
biocalcarenites of unit 4 are the more recent regressive term of a
sedimentary cycle which began in the Lower Pleistocene with the
pelitic sedimentation (Unit 1) and which went on with the pelitic
sandy one (Unit 2 and 3).
Introduzione
Questo studio si inquadra nell’ambito delle ricerche sui depositi
plio-pleistocenici del territorio salentino programmate nell'ambito del
« Gruppo Informale Paleobenthos ». In particolare vengono esposti
i risultati di una indagine paleoecologica e stratigrafica condotta sul-
la nota sezione della località Le Fontanelle esposta su un breve tratto
della ripida costa alla cui sommità sorge l’Ospedale di Gallipoli (Fig.
1).
Secondo la cartografia ufficiale (F°214 « Gallipoli ») e le relative
Note Illustrative (1969), nella zona indicata affiorano dal basso ver-
so l’alto:
1 ) Formazione di Gallipoli rappresentata da « sabbie argillose gial-
lastre che passano inferiormente a marne argillose grigio-azzur-
rastre (Qls). Sono pure presenti intercalazioni arenacee e calca-
renltiche ben cementate (Qlc) (Calabriano) ».
126
Fig. 1 - Ubicazione geografica della sezione studiata.
2) Calcar eniti del Sálenlo eostituite da « calcareniti, ealcari grosso-
lani tipo "panchina" e sabbioso calcarei (QP) (Quaternario-Plio-
eene) ».
Gli autori delle Note Illustrative precisano che tali depositi cal-
carenitici « possono talora essere distinti in due livelli, separati dalla
Formazione di Gallipoli». Secondo Martinis (1967) localmente esi-
ste un passaggio graduale tra la Formazione di Gallipoli e le sovra-
stanti Calcareniti del Salente.
In precedenza Gignoux (1913), che rese famosa la sezione qua-
ternaria di Gallipoli, attribuì un’età siciliana alle argille basali pas-
santi in alto a « grès a Chlamys septemradiatus » e tirreniana alle cal-
careniti a stratifieazione incrociata (« panchina ») sovrastanti, basan-
do quest’ultima datazione su campioni contenenti Strombus bubonius
Lamarck raccolti da De Giorgi. Successivamente Blanc (1953) riferì
al Siciliano anche le calcareniti, limitando il Tirreniano a un sottile
lembo calearenitieo localmente posto alla sommità della successione
affiorante. In seguito Mirigliano (1953, 1956), Martinis (1967), Lar-
GAiOLLi et aia (1969), Cotecchia, Dai Pra & Magri (1969), furono con-
cordi nell'attribuire a questi sedimenti un’età calabriana o di poco più
recente.
127
Stratigrafia
La sezione esaminata ha uno spessore complessivo di 12 metri
(Fig. 2). Dal basso verso l'alto è stata osservata la seguente succes-
sione:
1 - Siltiti pelitiche grigio-azzurre con scarse strutture biogeniche e
con macrofossili distribuiti uniformemente; nella parte sommitale
diventa leggermente più siltosa e appaiono numerosi nidi di di-
trupe. Il deposito è troncato in alto da una superficie di discon-
tinuità; da questa sembrano aver origine una gran quantità di
tracce fossili fra le quali sono riconoscibili numerose tane ver-
ticali con strutture interne a menisco, T halas sinoides di piccole
dimensioni (Fig. 7) e altre biotubazioni simili a quelle general-
mente attribuite a Nereis. Queste ultime strutture sono evidenzia-
te dal riempimento costituito da sabbie dell'unità sovrastante.
Spessore complessivo 3 metri.
Fig. 2 - Colonna stratigrafica schematica con la distribuzione indica-
tiva delle macroforme e ichnofaune più frequenti, sintesi del-
le osservazioni di campagna (secondo Ager, 1963) e interpre-
tazione delle biocenosi.
Legenda della fig. 2 w i =; siltite pelitica; 2 = sabbie fini;
3 = siltiti e livelletti a Modiolula; 4 z= biocalciruditi e biocalcareniti;
5 = nidi di Ditrupa; 6 = Echinoidi; 7 = Echinocyamus; 8 = brio-
zoi; 9 = gasteropodi; 10 = bivalvi; 11 = pettinidi; 12 = frammenti
di molluschi e briozoi; 13 = frammenti di Mytilus; 14 z= strutture di
Echinocardium; 15 T halas sinoides) 16 = tane di Policheti (Ne-
reis?)) 17 = tane indeterminate di Policheti; 18 = tane di bivalvi
fossori e/o ceriantidi; 19 lumachella; 20 = fossili in bande; 21 =
policheti in noduli; 22 = distribuzione uniforme; 23 — modelli in-
terni; 24 = disposizione caotica dei gusci; 25 = valve articolate;
26 = gusci in posizione fisiologica; 27 = valve disarticolate; 28 =
strutture delicate.
rq
t
5
11
17
o
23
6
tf
12
18
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24
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16
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28
128
* G2a
♦ G2
G8a t
PE
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<
Od
z
<
Qd
O
<
o
Od
CJ
129
2 - Sabbie fini grigio-azzurre ricche in macrofossili, poggianti diret-
tamente sulla superficie di discontinuità. Abbondanti colonie di
briozoi caratterizzano il contatto fra la siltite 7 e le sabbie 2. So-
no ancora abbastanza frequenti i midi di ditrupe mentre molto
rare diventano le bioturbazioni, in gran parte attribuibili a echi-
noidi fossori. Spessore 70 centimetri.
3 - Alternanze di livelletti pelitico-siltosi con abbondantissimi gusci
di Modiolula phaseolina (Philippi) e siltiti passanti gradualmen-
te a sabbia fine giallastra ricca in T halas sinoides e P seudamussium
septemradiatum. Spessore complessivo 2,50 metri.
Fig. 3 - Tane cementate di T halas sinoides presenti nella parte me-
dia delFunità 3.
In particolare, i livelletti a Modiolula phaseolina diminuiscono ra-
pidamente di spessore mentre nelle siltiti, contenenti sottili lenti pe-
litiche, appaiono tane cementate di Thalassinoides (Fig. 3). Queste
130
inizialmente piccole e sparse, diventano via via più estese fino a rag-
giungere il massimo dello sviluppo nella parte alta della porzione
più sabbiosa dove costituiscono un complesso intreccio tridimensio-
nale di gallerie ramificate, non orientate, a prevalente sviluppo oriz-
zontale.
4 - Biocalciruditi e biocalcareniti in banchi a stratificazione incrocia-
ta, gradate, poggianti con un netto contatto sull’unità 3.
In basso, per circa un metro, si succedono livelli di detrito
conchigliare grossolano, gradato, con melobesie, echinoidi, frammen-
ti di briozoi, pettinidi, e talora letti di Mytilus edulis Linneo a valve
spaiate e prevalentemente frantumate. Seguono 5-6 metri circa di ban-
cate calcarenitiche interessate in tutto il loro spessore da estese strut-
ture biogeniche, attribuibili a spatangoidi (Fig. 9), che obliterano
quelle fisiche. Nella parte sommitale della sezione la calcarenite è a
granuli molto più piccoli e le tane degli echinoidi, più rare, si pre-
sentano prima associate e poi sostituite da lunghi burrows cilindrici.
Metodologie
La raccolta dei campioni è stata preceduta da una serie di os-
servazioni qualitative basate sul questionario di campagna proposto
da Acer (1963) ed eseguite su tutto il tratto di costa fra l’ospedale e
il porto di Gallipoli.
La posizione fisiologica della maggior parte dei bivalvi, la pre-
senza di numerose tane, il buono stato di conservazione degli esem-
plari, la preservazione di strutture delicate come quelle degli zoari
arborescenti dei briozoi, permette di considerare le necrocenosi del-
le unità i e 2 fossil comnmnities (Fagerstrom, 1964). Questa interpre-
tazione è confermata dai valori del rapporto valve destre/ valve sini-
stre calcolato solo per le specie rappresentate da più di 50 indi-
vidui. Come si può osservare nella Tab. 1, presentano valori anomali
solo Anomia ephippium (Linneo), Pododesmus aculeatus (Müller),
Palliolum simile (Laskey) e Abra alba (Wood); tali valori, prevedibili
nelle prime due specie in quanto causati dalla maggiore fragilità di
una delle valve, non sembrano invece giustificabili per le ultime.
Per le analisi paleoecologiche quantitative delle comunità bento-
niche sono stati utilizzati tre campioni volumetrici di 30 dmc di se-
dimento, prelevati nelle unità 1 e 2 (Fig. 2); al fine di evitare er-
rori di valutazione legati alla distribuzione non perfettamente omo-
genea dei fossili, il campionamento è stato eseguito a blocchi ran-
domizzati. Da questi campioni sono stati ricavati i valori relativi al-
l’abbondanza (A) e alla dominanza delle specie nelle classi (Dc%)
e nel phylum (Dph%) dei Molluschi, riportati in Tab. 9 Il conteg.
gio degli esemplari è stato effettuato seguendo quanto proposto da
Di Geronimo & Robba (1976).
(1) Per il calcolo deirintervallo fiduciale al 95% è stata usata la formula di
Reyment (1971): f/N±l,96 V f/N (l-f/N)/N dove f/N è la dominanza nel phylum
ed N il numero degli individui della specie.
131
Tab. 1
Elenco delle specie
G8
G8a
G5
A
d/ s
A
d/ s
A
d/ s
Pseudamusslum septemradiatum
158
0,93
192
1,01
189
1 , 16
Chlamys opercularis
62
1,00
109
0,95
96
1 , 10
Palliolum slmile
11
-
90
2,00
100
1 , 88
Modiolula phaseolina
71
0,96
169
0,90
124
1 , 19
Limatula sulcata
74
1,00
75
0,98
15
-
Nucula sulcata
48
-
133
0,92
60
1 ,31
Anemia ephippium
37
-
413
0,11
312
0,13
Pododesmus aculeatus
1
-
148
0,08
93
0,09
Parvicardium minimum
622
1,02
1836
1 , 19
1072
0,94
Plagiocardium papillosum
29
-
147
1 , 15
31
-
Abra nitida
365
1 , 18
998
0,88
321
1 , 13
Abra alba
13
-
108
1 , 73
78
1 , 45
Kellyella abyssicola
5
-
21
-
93
1 , 20
Timoclea ovata
18
-
591
0,83
1673
1,05
Corbula gibba
7
-
239
1 , 21
341
1 , 37
Hiatella arctica
38
-
301
1 , 17
63
1 , 10
Le comunità sono state classificate su base trofica (Scott, 1972;
Scott & West, 1976) utilizzando un diagramma triangolare (Fig. 4a)
relativo alle tre principali categorie di gruppi trofici; le relazioni dei
detritivori e dei sospensivori con il substrato, sono evidenziate nella
Fig. 4b. I dati utili per effettuare le analisi trofiche sono stati ripor-
tati nelle tabelle 2, 3, 4 e sintetizzati in diagrammi circolari (Fig. 6);
in questi ultimi sono posti in risalto i rapporti fra i gruppi a diffe-
rente regime alimentare e fra questi e il substrato.
E' stato calcolato un indice di diversità specifica (a) usando la
formula di Fisher, Corbett & Williams (1964)
N
S =z a loge (1 + — )
a
dove S = numero di specie, N — numero di individui. Con questo
indice il numero di specie differenti presenti nella comunità è preso
come misura della diversità.
Per includere nel concetto di diversità anche le distribuzioni del-
le dimensioni delle popolazioni (species equitability, Valentine, 1973)
è stato calcolato un indice di diversità sensibile alla equitabilità
specifica, per mezzo della funzione di Shannon (in Margalef, 1968)
s
D = Z PjlogzPj
j = l
N,
dove Pj = — , Nj rr numero di individui appartenenti alla j"" specie,
N
N — numero totale di individui, s = numero totale di specie.
L'equitabilità è stata rappresentata da e^/^ (Valentine, 1973).
132
Per l’unità 3 non sono stati usati metodi quantitativi perché il
prelievo dei campioni volumetrici è stato reso impossibile dagli esi-
gui spessori dei livelli a Modiolula e dal grande sviluppo delle tane
di Thalassinoid.es nelle siltiti. Le necrocenosi presenti sono essen-
zialmente autoctone, composte da conchiglie in buono stato di con-
servazione, anche se delicate, e a valve spesso articolate. Le indi-
cazioni sul numero degli individui riportate in Tab. 8, si riferiscono
esclusivamente a esemplari contenuti in campioni di piccole dimen-
sioni (circa 1,5 dmc di sedimento).
Fig. 4a, b - Strutture trofiche delle tre paleocomunità.
S = Sospensivori, D = Detritivori, CP = Carnivori e Pa-
rassiti, VD = Detritivori vaghi, ES = Sospensivori dell’epi-
fauna, IS = Sospensivori dell’infauna.
Analisi dei campioni volumetrici
A - Condizioni fisiche
La malacofauna esaminata nei tre campioni (Tab. 9) ha un ca-
rattere marcatamente mesobate essendo composta da specie che at-
tualmente hanno una distribuzione circalitorale; in particolare quelle
a dominanza maggiore sono esclusive o preferenziali di questo piano,
mentre sono scarsamente rappresentate le specie caratteristiche del-
l'infralitorale o del batiale. E' da notare che Thyasira granulosa e
Axinultis croulinensis, attualmente specie esclusive del piano batiale
in Mediterraneo, in Atlantico sono anche presenti nel circalitorale
(Di Geronimo & Panetta, 1973).
Possono essere considerate « indicatrici climatiche » un gruppo
di specie ora esclusivamente atlantiche (Arctica islándica, Pseudanms-
sium septemradiatum, Acanthocardia echinata, Limacina retroversa)
133
o viventi nelle aree del Mediterraneo interessate da acque di origine
atlantica ( Buccinum humphreysianum, Tellina compressa, Acantho-
cardia deshay esi). Tutto questo stock di specie conferisce un carat-
tere atlantico-lusitanico alle associazioni fossili in cui si rinviene.
Buone indicazioni sul grado di salinità si possono ottenere dalla
presenza di Arctica islándica che attualmente vive in acque con sali-
nità inferiore al 35,5%o (Mars & Picard, 1960) e di Limacina retro-
versa che può sopportare una salinità del 36%c (Bigelow, 1926); più
tollerante è Pseudamussium septemradiatum il cui valore critico è di
36,5%o.
Fig. 5 - Granulometrie dei tre campioni volumetrici e dei livelli a
Modiolula (G2a, G3) e a Pseudamussium (G2).
134
Un indizio di buona circolazione delle acque e di condizioni nor-
mali di ossigenazione è dato dagli alti indici di diversità delle pa-
leocomunità bentoniche.
Per quanto riguarda la granulometria dei sedimenti, G8 è risul-
tato una sabbia con limo, G8a una sabbia limosa, G5 una sabbia de-
bolmente limosa (Fig. 5).
B - Composizione della fauna
Osservando la Tab. 5, in cui sono riportate le specie con domi-
nanza superiore allT%, e i diagrammi circolari (Fig. 6), non si no-
tano forti differenze fra i tre campioni. Le più significative sono da-
te dalla diminuzione di Abra nitida, Lunatula sulcata, Thracia con-
vexa, dall’aumento di Timoclea ovata (Tab. 5) e, per quanto riguar-
da i gruppi trofici (Fig. 6), dall’incremento dei sospensivori dell’in-
fauna rispetto ai detritivori; queste variazioni potrebbero essere con-
nesse a mutamenti nella granulometria dei sedimenti e/o nell’idrodi-
namismo.
Un’analisi più dettagliata delle faune permette di individuare tre
paleocomunità che mostrano parallelismi con le attuali biocenosi me-
diterranee dei Fanghi Terrigeni Costieri (VTC), del Detrítico Costiero
(DC) e con i popolamenti eterogenei (PE). Gli alti valori della equi-
tabilità e degli indici di diversità calcolati per i Molluschi nelle tre
paleocomunità bentoniche, sostengono l’ipotesi che queste siano vis-
sute in ambienti con risorse trofiche stabili e che fossero controllate
da fattori biologici. Tale ipotesi è valida per i campioni G8 e G5; per
quel che riguarda il campione G8a non è accettabile in quanto trat-
tasi di popolamento eterogeneo (vedi avanti) controllato principal-
mente da un fattore fisico. Questo controllo in genere causa la pre-
dominanza di una o poche specie su tutte le altre, per cui si ottie-
ne un basso indice di diversità. Nel nostro caso la specie dominante
è il polichete Ditrupa cornea i cui esemplari non sono stati presi in
considerazione nei calcoli: tale esclusione ha fatto sì che il valore
della diversità calcolato solo per i Molluschi fosse perfettamente com-
parabile con quello ottenuto negli altri due campioni venendo a man-
care la popolazione che evidenziava l’influenza del fattore fisico.
G8 G8a G5
eWs ^ 0,95 (D = — 3,5) 0,96 (D::^:— 3,8) 0,96 (D = —3,l)
a = 13,8 15,1 '16,7
Risultati equivalenti si sono ottenuti calcolando l’indice di
Simpson che, essendo relativamente insensibile alle specie rare.
s
(1) Indice di Simpson = 1 — Z N| (N, — 1)/N(N — 1), dove 1 è la proba-
bilità che due individui appartengano alla stessa specie, ^ il numero totale di specie,
N il numero di individui, N¡ il numero di individui appartenenti alla specie.
135
è abbastanza indipendente dalle dimensioni del campione. I valori
ottenuti sono 1 seguenti:
G8 = 0,81 G8a = 0,86 G5 = 0,84
Un’ultima osservazione riguarda il rapporto preda/predatore. Gli
animali predati sono- per la maggior parte giovani appartenenti a
Pseudamussium septemradiatum, Anomia ephippium e Corbula gib-
ha. La predazione è dovuta essenzialmente ai Gasteropodi: come sì
può vedere dalla Tab. 6, aumenta da G8 a G8a mentre diminuisce
la percentuale delle specie predate.
G8 - Paleocomunità VTC ad Abra nitida
Questa paleocomunità ricade nelLarea delle detritus-suspension
community (Scott, 1972; Scott & West, 1976) (Fig. 4a) ed è domi-
nata dalle specie sospensivore dell’infauna e dalla più forte rappre-
sentanza di detritivori vagiti (Fig. 4b).
La caratterizzano
specie pelofile e specie considerate
esclusive
della biocenosi dei Fanghi Terrigeni Costieri:
1 - Specie esclusive: Abra nitida
20,57%
T hr acia convexa
1,75%
Mysella bidentata
0,51%
22,83%
2 - Specie pelofile
: Pseudamussium septemradiatum
8,91%
Nucula sulcata
2,71%
Abra alba
0,51%
Thyasira flexuosa
0,51%
12,91%
Accidentale si può considerare la presenza di specie esclusive della
biocenosi dei Fanghi Batiali (VP) (Thyasira granulosa, Portlandia
tenuis), delle Sabbie Fini Ben Classate (SFBC) (Spisula subtruncata,
Tellimya ferruginosa) e delle Sabbie Grossolane con Correnti di Fon-
do) (SGCF) (Tellina pusilla, Gari costulata) che complessivamente
hanno una dominanza dello 0,91%.
Fig. 6 - Diagrammi circolari illustranti i rapporti fra epifauna (set-
tore a righe) e infauna (settore punteggiato), le percentuali
relative al numero di specie (n.sp.) e di individui (n.es.) a
diverso regime alimentare.
136
3,08\C
S
15.38
/ ■ / 0,66
. / D
■ 24.67
s
19,86
U9^
B+P
0,91 1
n. es. %
G8a
n sp.%
G8a
G5 G5
137
SESS./SED. VACILE SESS./SED. TOTALE
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C/D
138
Per i gruppi trofici si è seguita la terminologia proposta da Walker e Bambach (1974), semplificata,
sospensivori, D ~ detritivori, B = erbivori (browers), C = carnivori e necrofagi, P = parassiti.
Al Detrítico Costiero appartengono Astarte sulcata (0,11%)
e Modiolula phaseolina (4,0%) la cui alta dominanza può essere con-
siderata normale in un ambiente a velocità di sedimentazione relati-
vamente bassa, tale da permettere agli individui di questa specie e
della epifauna sessile di fissarsi al detrito più grossolano. Tale con-
dizione può verificarsi nella facies a sedimentazione lenta (vases
gluantes) della VTC descritta da Pérès & Picard (1964).
Fra i taxa non appartenenti al phylum dei Molluschi sembrano
abbastanza frequenti i Teleostomi, i balani (Scalpellum) e gli Echi-
noidi (Tab. 7). La presenza di Policheti sembrerebbe indicata da fram-
menti di tubicini formati da sabbia fine concrezionata.
Nella piattaforma catalana francese, questa comunità trova ri-
scontro in quella dei fondi fangosi ad Amphiura filiformis, sotto-co-
munità a Nucula sulcata (Guille, 1970); tuttavia si differenzia per
una maggiore abbondanza di epifauna connessa probabilmente ad una
più alta percentuale della componente siltosa che rendeva il fondo
più duro.
GSa - Popolamento eterogeneo a Ditrupa cornea
Secondo la classificazione trofica proposta da Scott (1972), que-
sto popolamento dovrebbe essere considerato una detritus-suspension
community; tuttavia, se si tiene conto del gran numero di ditrupe
presenti, dovrebbe rientrare nell’area delle suspension community. Ri-
spetto alla paleocomunità precedente, le specie pelofile ed esclusive
della VTC hanno valori di dominanza inferiori:
1 - Specie esclusive:
Abra nitida
16,08%
Mysella bidentata
0,32%
T hr acia convexa
0,11%
16,51%
2 - Specie pelofile :
Pseudamussium septemradiatum 3,09%
Nucula sulcata
2,14%
Abra alba
1,74%
Thyasira flexuosa
0,31%
7,28%
Lo stock delle specie appartenenti alla biocenosi DC
significativo ed è composto da:
è ugualmen-
Specie esclusive:
Modiolula phaseolina
2,72%
Abra prismatica
0,18%
Cardiomya costellata
0,14%
Pandora obtusa
0,06%
2,10%
139
Rispetto al campione precedente si osserva una leggera flessio-
ne di Modiolula phaseolina ma un aumento di specie esclusive. Le
caratteristiche esclusive di altre biocenosi sono scarsamente rappre-
sentaic (0,62%): Thyasira granulosa e Axinulus croulinensis (VP),
Tellimya ferruginosa e Spisula suhtruncata (SFBC), Cari costulata e
Tellina pusilla (SGCF). Significativo è anche Faumento della misto-
fila Timoclea ovata (da 1,01% a 9,52%). Infine è da rimarcare la
grande abbondanza delFanellide Ditrupa cornea che, da solo, costitui-
sce circa il 38% del residuo organogeno (291 gr).
L'abbondanza di questa specie filtratrice, pur essendo in presen-
za di stocks significativi di specie caratteristiche esclusive delle bio-
cenosi VTC e DC, è un elemento sicuro per poter attribuire la fauna
del livello G8a a un popolamento eterogeneo {sensu Picard, 1965). Pur
mancando nella fauna studiata specie di Molluschi denotanti insta-
bilità del fondo, riteniamo di poter attribuire tale associazione fossi-
le ad un popolamento eterogeneo per la predominanza assoluta di
Ditrupa cornea. Il significato di tale specie filtratrice è simile a quel-
lo di Corhula gibba; la sua presenza con percentuali elevate in un
popolamento di Molluschi, in mancanza degli indicatori noti in let-
teratura, è un indice di notevole torbidità delle acque del fondo e
quindi di instabilità. In accordo con tale ipotesi si ha un aumento
del rapporto fra sospensivori e detritivori delFinfauna nel campione
in esame (Fig. 6). La mancanza nel livello G8a delle specie indicatri-
ci di instabilità citate da Picard (1965) potrebbe essere attribuita in
parte alla diversa batimetria, in parte alla diversa composizione gra-
nulometrica del substrato. In effetti nei casi citati da Picard (1965)
mancano esempi di stazioni con popolamenti eterogenei in cui siano
presenti stocks di specie significative appartenenti alla VTC.
Fra i taxa non appartenenti al phylum Mollusca, oltre ai Poli-
cheti, sono ben rappresentati gli Echinoidi.
G5 - Paleocomunità di transizione tra DC e VTC
Nello schema trofica proposto da Scott (1972) questa paleo-
comunità ricade nelFarea delFinfauna (Fig. 4). Pur presentando una
mescolanza di specie esclusive della VTC (con dominanza ridotta ri-
spetto ai campioni G8 e G8a) e della DC, si differenzia dal campione
precedente, per la scarsa percentuale di Ditrupa cornea. Va fatto
osservare che la dominanza delle specie esclusive mostra un valore
abbastanza vicino a quelli riscontrati nelle comunità già descritte;
tuttavia in questo caso è nettamente maggiore il numero di specie.
1 - Specie esclusive VTC: Abra nitida
6,09%
Mysella bidentata
0,13%
Thracia convexa
0,06%
6,28%
140
1 - Specie esclusive DC : Modiolula phaseolina 2,35%
Cardiomya costellata 0,27%
Abra prismatica 0,23%
Pandora obtusa 0,17%
Laevicardium oblongum 0,08%
Astarte sulcata 0,06%
Acanthocardia deshay esi 0,02%
3,14%
Preferenziali della DC sono inoltre Arca tetragona (0,19%), Pal-
liolum incomparabile (0,32%), Tellina balaustina (0,17%), Myrtea
spinifera (0,06%) e Pitar rudis mediterranea (0,06%); legati alla pre-
senza di correnti di fondo sono da considerare Glycymeris glycymeris
(0,02%), Cari costulata (0,09%), Tellina pusilla (0,02%). La biocenosi
VP è rappresentata da Thyasira granulosa f0,46%) e Axinulus crou-
linensis (0,11%) mentre Tellimya ferruginosa (0,47%) e Spisula sub-
truncata (0,25%) appartengono alla biocenosi SFBC. Anche in que-
sto campione, come nei precedenti, si incontrano le specie pelofile
Pseudamussium septemradiatum (3,53%), Abra alba (1,48%), Nucula
sulcata (1,14%), Thyasira flexuosa (0,42%), ma nel complesso pre-
sentano dominanza inferiore rispetto ai campioni precedenti. Questo
fatto, assieme alLaumento della mistofila Timoclea ovata (dominan-
za 31,74%), va messo in relazione con resistente variazione granulo-
metrica del sedimento (ved. G5, in Fig. 5).
Tab. 5
Trophonopsis muricata
Nucula sulcata
Modiolbla phaseolina
Palliolum simile
Pseudamussium septemradiatum
Chlamys opercularis
Anomia ephippium
Pododesmus aculeatus
Limatala sulcata
Parvicardium minimum
Plagiocardium papillosum
Abra alba
Abra nitida
Kellyella abyssicola
Timoclea ovata
Corbula gibba
Hiatella arctica
Thracia convexa
altri molluschi
Tabella 5 Specie presenti nei tre campioni volumetrici con valori di
dominanza uguali o superiori allT%.
141
Tabella 6 Numero (n) di esemplari (es.) presentanti tracce di pre-
dazione causata da gasteropodi (M) e da crostacei (C) e
loro percentuale (%) rispetto al totale dei molluschi; nu-
mero (n) di specie a cui appartengono' gli esemplari pre-
dati (sp) e loro percentuale (%); T = totale degli indi-
vidui predati e delle specie a cui appartengono.
G 8 ■
G8a
G 5
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%
n
%
n
%
M
es.
70
3,95
424
6,83
394
7,47
sp.
25
36,76
28
29,79
33
33,33
C
es.
21
1,18
75
1,21
62
1,18
sp.
1 3
19,12
20
21,28
12
12,12
T
es.
91
5,13
499
8,04
456
8,65
sp.
31
45,59
42
44,68
34
34,34
Fra i taxa non appartenenti ai Molluschi, sono eccezionalmente
numerosi e diversificati i Briozoi; molto comuni gli Echinoidi, i cro-
stacei brachiuri e i Teleostomi (Tab. 7). L’insieme della fauna può
essere ritenuto appartenere a una stazione di transizione tra la bio-
cenosi del Detrítico Costiero e quella dei Fanghi Terrigeni Costieri.
Una discreta corrispondenza sembrerebbe esistere fra questa pa-
leocomunità e la facies a Eunicella stricta della sotto-comunità del de-
trítico fangoso a Venus ovata descritta da Guille (1970).
Analisi paleoecologica
L'associazione faunistica riconosciuta nella parte bassa della uni-
tà 1, può essere paragonata a quella che attualmente costituisce la
biocenosi dei Fanghi Terrigeni Costieri (VTC) e più precisamente a
una delle facies a sedimentazione lenta (vases gluantes) riconosciute
da PÉRÈs & Picard (1964). Gli ultimi 40 cm dell'unità 1 sono invece
occupati da un popolamento eterogeneo a Ditrupa cornea denotante
instabilità del fondo ed elevata torbidità delle acque. Va qui ricor-
dato che l’unità 1 è troncata in alto da una superficie di discontinui-
tà evidenziata dalla diversa granulometria della sovrastante unità, non-
ché dalla presenza di numerose tracce fossili poste in risalto o da
strutture interne a menisco (come quelle dovute a bivalvi fossori o a
ceriantidi) o da differente colore del riempimento; le tane di questo
ultimo tipo sono attribuibili all'attività dei crostacei thalassinidi (Tha-
lassinoides) e dei Policheti.
142
Tabella 7
Frequenza dei taxa non appartenenti ai Molluschi; lo spes-
sore delle linee è proporzionale all'abbondanza degli in-
dividui nei campioni.
Tab.7
G8 G8a G5 G2 G2a G3 G7
Briozoi
Scalpellimi sp.
Brachiura
Echinoidi ind.
Echinocardium sp.
Psammechinus sp.
Arbacia sp.
Brissopsis sp.
Astropecten sp. (scleriti)
Ditrupa cornea (Linneo)
Serpula vermi cularis Linneo
Protula intestinum (Lamarck)
Hydroides sp. ind.
Spirorbis sp.
Serpulidi ind.
Dasyatis sp.
Euselachi
vertebre
denti cutanei
. .vertebre
Teleostomx , . . .
otoliti
L’alto grado di bioturbazione limitato alla porzione sommitale
delTunità 1, indicherebbe un tasso di sedimentazione molto basso o
un temporaneo arresto accompagnato o meno da erosione (diastema).
Le tane sembrano essere state scavate in gran parte durante il pe-
riodo di vacuità sedimentaria. Quanto detto è confermato dalla gran-
de abbondanza di briozoi incrostanti e ramificati: la colonizzazione di
un fondo mobile a granulometria fine da parte di tali organismi è
possibile in presenza di correnti, su frammenti emergenti dal fondo
diventato nel frattempo più compatto, o su fondi ancora fluidi ma
ricoperti da alghe squamariacee. Sono state riconosciute colonie ar-
borescenti di Hornera lichenoides Pontoppidam (Fig. 8), colonie in-
crostanti di Calpensia nobilis (Esper) che avevano formato numerosi
strati di zoecia sovrapposti (in una colonia di circa 5 cm di altezza
per 10 cm di lunghezza ne sono stati contati una quindicina) e di
Schizoporella unicornis (Johnston) oltre ai frammenti di Myriapora
trúncala Pallas e di numerosi esemplari appartenenti alle famiglie
Tubuliporidae e Celleporidae. Tutto questo fa supporre lo sviluppo
nella parte basale dell'unità 2, di una biocenosi riportabile a quella
dell'attuale Coralligeno « de plateau » (Pérès & Picard, 1964) o del
Detrítico Costiero; i dati paleoecologici rilevati nel campione G5, sono
più favorevoli alla seconda ipotesi e indicano inoltre, una netta ten-
143
Fig. 7 - T halas sinoides di piccole dimensioini; parte alta delFunità
1; X 2.
denza al ristabilirsi di condizioni più idonee ai popolamenti dei Fan-
ghi Terrigeni Costieri.
La successiva unità 3, è caratterizzata nei primi 60 cm (Tab. 8)
dalTalternarsi di popolazioni di Modiolula phaseolina, tipiche della
DC, con livelli a Pseudamussium septemradiatum, specie caratteristi-
ca nella comunità atlantica a Haploops tabicóla (Petersen 1913, 1918)
e considerata da Picard (1965) esclusiva della biocenosi dei Fanghi
Batiali; in realtà questa è una specie pelofila e può far parte, come
si è già visto, di facies della VTC. Mentre i livelli a Modiolula si ri-
ducono rapidamente di spessore fino alla scomparsa già nella parte
intermedia delTunità 3, assumono via via più importanza le struttu-
re da bioturbazione attribuite all'azione dei crostacei thalassinidi.
Nell’ultimo metro dell'unità infatti, si possono osservare sistemi di
tane non orientate estese per alcuni metri in lunghezza e per 30-40
cm in altezza. Sebbene recentemente siano state segnalate anche in
acque profonde (Kern & Warme, 1974; Crimes, 1977), queste tane so-
no di norma considerate indicatrici di ambienti litorali o sublitorali
poco profondi (Rickelts & Calvin, 1962; Farrow, 1966; Curran &
Frey, 1977). Ciò sembra convalidare Tipotesi di una graduale ridu-
zione nella profondità delle acque, pur restando nella zona circa-
litorale come è indicato dalle faune associate (Tabi 7, 8)*
144
Tab. 8
1 -3 4-10 11 -25 —26-50 -™>50
Lepidochi tona (L.) clnereus (LINNEO)
Acmaea (Tectura) virgínea (MULLER)
Calliostoma ( Ampul lotrochus ) miliare (BROCCHI)
Jujubinus (Strigosella) striatus (LINNEO)
Putilla (Obtusella) cf. alderi (JEFFREYS)
Alvania (Arsenia) punctura (MONTAGU)
Turboella (T.) incospicua (ALDER)
Turboella (T.) radiata (PHILIPPI)
Rissoa (R.) ventricosa (DESMAREST)
Rissoa (Schwarzia) monodonta (BIVONA)
Bivonia triquetra (BIVONA)
Bittium (B.) desayesi (CERULEI IRELLI )
Leiostraca (L.) subulata (DONOVAN)
Leiostraca (Haliella) stenostoma (JEFFREYS)
Melanella (Balcis) incurva (RENIERI)
Calyptraea (C.) chinensis (LINNEO)
Tectonatica affinis (GMELIN)
Trophonopsis (T.) muricata (MONTAGU)
Buccinum (Madiella) humpreysianum BENNET
Fusinus (Gracilipurpura) rostratus (OLIVI)
Taranis (T.) moerchi cirrata (BRUGNONE)
Ringicula sp. ind.
Philine (Hermania) scabra (MULLER)
Cylichnina subcyl indrica (BROWN)
Limacina (L.) retroversa (FLEMING)
Odostomia (Auristomia) clavulina FISHER
Odostomia (Odostomia) unidentata (MONTAGU)
Eulimella (E.) scillae (SCACCHI)
Eulimella (E.) ventricosa (FORBES)
Nucula (N.) sulcata (BRONN)
Phaseolus cf. ovatus (SEGUENZA)
Portlandia (Yoldiella) tenuis (PHILIPPI)
Portlandia (Yoldiella) frigida (TORELL)
Bathyarca pectunculoides (SCACCHI)
Musculus (M.) costulatus (RISSO)
Modiulula phaseolina (PHILIPPI)
Camoonectes (C.) striatus (MULLER)
Palliolum (P.) incoparabile (RISSO)
Palliolum (Delectopecten ) simile (LASKEY)
Pseudamussium septemradiatum (MULLER)
Chlamys ( Aequipecten) opercularis (LINNEO)
Anomia (A.) ephippium (LINNEO)
Pododesmus (Heteranomia) aculeatus (MULLER)
Pododesmus (Monia) patelliformis (LINNEO)
Acesta sp.Juv.
Limatula sulcatula (BROWN)
Thyasira (T.) flexuosa (MONTAGU)
Axinulus ferruginosas (FORBES)
Felaniella trigonula (BRONN)
Mysella (M.) bidentata (MONTAGU)
Kellia suborbicularis (MONTAGU)
Tellimya ferruginosa (MONTAGU)
Astante (A.) sulcata (DA COSTA)
Goodallia (G.) triangularis (MONTAGU)
Acanthocardia (A.) echinata (LINNEO)
Parvicardium minimum (PHILIPPI)
Plagiocardium ( Papi 1 1 icardium ) papillosum (POLI)
Abra (Syndosmya) nitida (MULLER)
Glossus (G.) humanas (LINNEO)
Timoclea (T.) ovata (PENNANT)
Corbula ( Varicorbul a ) gibba (OLIVI)
Hiatella arctica (LINNEO)’
Tectonatica affinis, Limacina retroversa, e Pseudamussium sep-
temradiatum, testimoniano che durante l'intervallo di sedimentazione
dell'unità 3, le acque erano temperato-fredde e a salinità inferiore
al 36,0%o.
Fig. 8 - Colonia arborescente di Hornera lichenoides Pontoppidam;
parte basale dell'unità 2; x 1,4.
L'unità 4 è costituita per circa un metro da strati dello spes-
sore compreso tra 10 e 15 cm, formati da detrito conchigliare ben
cementato, con gradazione da molto grossolana a fine; nelle parti
basali di ogni strato è riconoscibile una mixed fossil assemblage (Fa-
GERSTRÒM, 1964) con Echinocyamus pusillus (O.F. Müller) e melobe-
sie (principalmente Lithothamnium e Lithophyllum di circa un cen-
timetro di diametro) rappresentanti parte della originaria biocenosi
delle Sabbie Grossolane sotto l'influenza delle Correnti di Fondo. In
questa associazione sono mescolati frammenti di briozoi ( Myriapora,
Sertella...), di pettinidi (Chlamys flexuosa, Chlamys multistriata,
146
Pecten jacobaeus) , di Mytilus edulis Linneo, rari Sphaer echinus cf.
granularis (Lamarck), provenienti da differenti biocenosi dell'infra-
litorale. Talora sono intercalate sottili lenti formate da esemplari di
Mytilus edulis in gran parte frammentati, chiaramente trasportati e
ridepositati ad opera delle correnti.
Seguono per 5-6 metri, grossi banchi di biocalcarenite singolar-
mente gradati e con granulometria via via più fine verso la parte som-
mitale. Questi banchi sono totalmente bioturbati dalle tracce di spo-
stamento di echinoidi fossori (Fig. 9): le strutture presenti sembrano
Fig. 9 - Strutture di bioturbazione dovute a Echinocardiiim; superfi-
cie inferiore di un banco calcarenitico dell’unità 4.
corrispondere a quelle prodotte da Echinocardium cordatum (Pen-
nant), tipico animale ad abitudini gregarie, abitatore delle sabbie
(Tortonese, 1965). Questo vive normalmente a profondità comprese
fra — 3 e — 40 m, anche se può essere trovato sia in zone più profon-
de, sia nelle piane fidali sabbiose; i maggiori addensamenti sono pe-
rò a profondità ridotte. Nelle parti più interne del Mare del Nord è
abbondante nei bassifondi sabbiosi fra 0 e — 20 m (Reineck, 1963);
nelPHeligoland Bay è caratteristico di una biofacies che copre aree
a profondità comprese fra — 10 e — 20 m, su un fondale costituito da
147
sabbie a media granulometria; nella Haifa Bay è molto comune nei
substrati sabbiosi a profondità inferiore a — 36 m (Gilat, 1963). Nel
Golfo di Gaeta è stata riconosciuta una ichnofacies a Echinocardium
cordatum nell'area compresa fra — 6 e — 14 m di profondità, ancora
una volta in sabbie fini (Hertwech in: Dòrjes & Hertweck, 1975).
La ichnocenosi a Echinocardium cordatum di Gallipoli quindi in-
dicherebbe che la sedimentazione dell'unità 4 avvenne in zona infra-
litorale. Una biocenosi corrispondente potrebbe essere quella attuale
delle Sabbie Fini Ben Classate.
Nella parte alta di questa unità, le tane di Echinocardium diven-
tano più rare e distribuite a chiazze. Ad esse si accompagnano e più
spesso si sostituiscono rare tane cilindriche (diametro circa 1 cm),
cave, a pareti robuste, lunghe e leggermente sinuose, talvolta bifor-
cate. Potrebbero, sebbene con qualche dubbio, essere attribuite a
crostacei (Ophiomorpha). La necessità di robuste pareti per evitare
il collasso della tana e la riduzione nel numero degli Echinoidi, fa
supporre un fondale costituito da sedimenti fluidi.
Considerazioni cronostratigrafiche
Tutta la fauna raccolta nella sezione di Le Fontanelle presenta un
incontestabile carattere pleistocenico, testimoniato dalla scarsità del-
le specie estinte o non più presenti in Mediterraneo. Le specie che
si possono ritenere sopravvissute dal Pliocene sono rappresentate da
Dentalium rectum (molto comune nel Pleistocene mediterraneo). Tur-
rit ella vermicularis (comune nella parte inferiore del Pleistocene, ma
più rara nella porzione mediana) e da Minia serraticosta (comune in
tutto il Pleistocene italiano), tutte piuttosto rare nella sezione stu-
diata
Per quel che riguarda la presenza di Felaniella trigonula, la si-
tuazione non sembra molto chiara: i nostri esemplari, a contorno
nettamente inequilaterale, sono ben distinguibili da esemplari delle
stesse dimenioni dell'attuale specie F. apicalis (Philippi) ritenuta da
diversi autori sinonimo o tutt'al più sottospecie della F. trigonula; a
nostro giudizio la specie del Philippi deve essere tenuta separata da
quella fossile.
Turrit ella tricarinata pliorecens, invece, è una sottospecie esclu-
siva del Pleistocene italiano e in particolare delle aree meridionali.
Le specie su citate si estinguono con la fine del Pleistocene in-
feriore ad eccezione di Turritella vermicularis che sembra scompari-
re un po' prima e di Felaniella trigonula rinvenuta di recente, per
la prima volta, in depositi di sicura età tirreniana (Caldara Pavia-
no, in corso di stampa).
(1) Mirigliano (1953, 1956) aveva inoltre rinvenuto nella stessa sezione: Nassa
(Amycla) dertonensis Bellardi var., (considerata estinta nel Pliocene) e Nucula pia-
centina Defrance (nota fino aU’Emiliano).
148
Infine, va sottolineata la presenza di « ospiti nordici », Limacina
retroversa, Pseudamussium septemradiatum, Acanthocardia echinata,
Phaxas pellucidus, oltre a Tectonatica af finis e Arctica islándica (que-
st'ultima, in genere, di dimensioni medie e con valve articolate).
Da quanto sopra esposto si potrebbe concludere per un'età plei-
stocenica inferiore della fauna studiata; in particolare la presenza di
Turritella vermicularis daterebbe la sezione di Gallipoli alla parte me-
dia del Pleistocene inferiore ( = Emiliano secondo Ruggieri &l Spro-
viERi, 1977).
A conclusioni analoghe conduce l’esame della microfauna, basato
essenzialmente sui foraminiferi osservati nei residui di lavaggio di
tutti i campioni raccolti nelle tre unità più basse della sezione: pre-
senza costante di Hyalinea baltica (Schroeter) e di Bulimina etnea
Seguenza, frequenza di Globigerina pachiderma (Ehrenberg) con av-
volgimento sinistrorso.
Lo studio del nannoplancton, invece, sembrerebbe non confer-
mare tale datazione (Di Stefano in litt.) in quanto è stata riscontra-
ta la presenza di Gephyrocapsa oceanica che ringiovanirebbe i li-
velli siltosi di Gallipoli al Siciliano (sensu Ruggieri & Sprovieri, 1977),
cioè alla parte alta del Pleistocene inferiore. Inoltre, potrebbe trat-
tarsi di Siciliano alto per l’assenza di Melico pontos phaer a sellii e
Cyclococcolithus macintyrei, specie che si estinguerebbero rispettiva-
mente alla base e prima del Siciliano.
L’analisi paleoecologica unita alle osservazioni di campagna han-
no messo in evidenza 1'esistenza di una superficie di discontinuità ri-
levabile sia a livello paleoecologico che stratigrafico, tra le unità 1
e 2; questa è stata da noi interpretata come un diastema, causato
da una fase erosiva di probabile origine sottomarina, in ambiente
circalitorale. L’età di tale fase erosiva dovrebbe restar compresa nel
Pleistocene inferiore (parte media) per la presenza in entrambe le
unità a contatto di Hyalinea baltica e Arctica islándica.
Il significato del contatto tra le unità 3 q 4, non è altrettanto
chiaro a livello paleoecologico; sotto l’aspetto stratigrafico, pur esi-
stendo un netto passaggio litologico, non si intravedono elementi con-
creti per individuare ¡’esistenza di una eventuale discordanza. Si ag-
giunga inoltre che le batimetrie dell’ambiente di sedimentazione della
parte superiore dell’unità 3 e di quella inferiore dell’unità 4 potrebbe-
ro essere state identiche o, abbastanza vicine al limite tra infra e
circalitorale.
Con i dati finora disponibili, l’unità 4 potrebbe costituire il termine
regressivo più recente di un ciclo sedimentario' iniziatosi già nel
Pleistocene inferiore con la sedimentazione argillosa (unità 1) e
proseguita con quella sabbiosa (unità 2 e 3); oppure un eventuale
breve ciclo sedimentario indipendente, trasgressivo sulle sabbie del-
l’unità 3. Non vi sono elementi per poter tentare una datazione della
unità 4, per l’assenza di fossili significativi. Peraltro, i sedimenti cal-
carenitici tirreniani presenti negli immediati dintorni appartengono
sicuramente ad un ciclo sedimentario successivo a quello dell’unità 4.
149
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152
TAVOLA 1
Fig. 1 - Modiolus adriaticus (Lamarck) x 1,3-
Fig. 2 - Tectonatica affinis (Gmelin) x2,7.
Fig. 3a, b - Glossus humanus (Linneo), esemplare juv., x23.
Fig. 4 - Abra nitida (Müller) x3.
Fig. 5 - Modiolula phaseolina (Philippi) x2.
Fig. 6a, b - Tellimya ferruginosa (Montagu), esemplare juv., x 11.
Fig. 7 - Camptonectes striatus (Müller) x2,7.
Fig. 8 - Buccinum Humphrey sianum Bennet g.in.
Fig. 9, 10 - Abra alba (Wood) x3; x2,2.
154
155
TAVOLA 2
Fig. la, b - Odostomia clavulina Fischer x 29.
Fig. 2 - Putilla cfr. alderi (Jeffreys) x29.
Fig. 3 - Eulimella ventricosa (Forbes) x 14.
Fig. 4 - Eulimella compactilis (Jeffreys) x 14.
Fig. 5 - Liostomia pistillus (Brugnone) x 14.
Fig. 6 - Leiostraca stenostoma (Jeffreys) x 14.
Fig. 7a, b - 8a, b - Axinulus croulinensis (Jeffreys) x 18.
Fig. 9 - Diaphana expansa (Jeffreys) x20.
156
157
TAVOLA 3
Fig. la, b; la, b; 3a, b - GoodalUa triangularis (Montagu), esemplari
a bordo interno liscio e crenulato x 14.
Fig. 4a, b; 5a, b - Tellimya ferruginosa (Montagu) x8.
Fig. 6 - Felaniella trigonula (Bronn) x 16.
Fig. la, b - Ervilia pusilla (Philippi) x 14.
Fig. 8a, b - Glossus humanus (Linneo), esemplare juv. x 14.
Fig. 9a, b - Yoldiella frigida (Torell) x 18.
158
159
TAVOLA 4
Fig. 1 - Tellina pusilla Philippi x8.
Fig. 2a, b - Ahra prismatica (Montagu) x4,5.
Fig. 3a, b - Axinulus ferruginosus (Forbes) x 16.
Fig. 4a, b - Abra prismatica (Montagu), esemplare juv. x3.
Fig. 5a, b; 6a, b - Abra nitida (Müller) x4,5.
160
161
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Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (7-8)
165-176 I luglio-agosto 1981
Vinicio Biagi*
SU UNO SPIAGGIAMENTO DI CEFALOPODI (OTTOPODI)
VERIFICATOSI SUL LITORALE DI PIOMBINO
NEL CORSO DELLA GRANDE « TEMPESTA AFRICANA »
NEL DICEMBRE 1979^\
Key Words; Cephalopoda, Octopoda, Stranding, Piombino (LI).
Riassunto
Nel presente lavoro si descrive uno spiaggiamento di Cefalopodi
(Ottopodi) conseguente ad un eccezionale evento atmosferico.
Si evidenzia che uno spiaggiamento di tale tipo è evenienza as-
sai rara e fino ad oggi non illustrata per la costa toscana.
Summary
This work deals with the description of the casting ashore of
Cephalopods (order Octopoda) due to exceptional weather conditions.
We would like to point out that such an event happens rarely and
has never been documented for the Tuscan coast.
Particular attention must be given to the discovery of Eledone
cyrrosa Lamarck in these circumstances.
Con la terminologia vagamente esotica di « Tempesta africana »
si definisce, sulla costa tirrenica toscana, una vasta perturbazione,
caratterizzata da venti di eccezionale forza, spiranti dal III Quadran-
te. Nella validità del fenomeno il vento pare riassumere le caratte-
ristiche delio Scirocco e del Libeccio e talvolta, per definirlo, si usa
l'antica denominazione di « Vento di Mezzogiorno ».
Via Indipendenza 143 - 57029 Venturina (Li) Italia.
** Lavoro accettato il 10.1.1981.
165
In queste circostanze pare che la velocità del vento possa su-
perare i 100 Km/ora e non sono rare le onde che arrivano ad un’al-
tezza di 8-9 m.
Popolarmente si ritiene che questa evenienza atmosferica si ve-
rifichi, almeno per la costa di Piombino, con una cadenza all’incirca
decennale. Il carattere di eccezionalità del fenomeno trova una sua
valida giustificazione nel fatto che, in queste circostanze, il percor-
so del vento sulla superficie del mare (« Fetch ») supera ampiamente
1 600 Km senza incontrare ostacoli, tale essendo all’incirca la di-
stanza che separa la costa della Tunisia dalla costa toscana. E' no-
torio che l’ampiezza del « Fetch » determina l’altezza delle onde.
Solitamente per quanto riguarda gli altri venti (III e IV Qua-
drante) si ha un « Fetch » notevolmente inferiore, stante i naturali
ostacoli interposti dalle isole.
Nel Novembre 1967 una tempesta di questo tipo smantellò la diga
del Porto di Piombino aprendovi una falla di circa 50 m (si noti che
tale struttura presenta una larghezza media di circa 20 m!).
Nel Dicembre 1979 una tempesta di similari caratteristiche ha
di nuovo flagellato la costa toscana (Fig. 1) e nel corso di tale even-
to è stato possibile effettuare alcune osservazioni di carattere natu-
ralistico che si ritiene possano rivestire una qualche importanza per
l’ancor imperfetta conoscenza della biologia e dell’etologia della Teu-
tofauna delle acque toscane.
La tempesta iniziata la sera del 20 dicembre raggiunse il suo cul-
mine nella notte fra il 22 e il 23. Il mattino del 24 fu rilevato, sul
litorale di Salivoli (Piombino), un copioso spiaggiamento di organi-
smi marini. Tale evento di cui questa nota tratta, con particolare ri-
guardo ai Cefalopodi (Ottopodi) rinvenuti e raccolti nella circostan-
za, ebbe quindi luogo nel corso della notte compresa fra il 23 e il
24 dicembre.
La spiaggia di Salivoli è un frammento di litorale che l’espan-
sione urbana ha, in questi ultimi anni, ormai racchiuso nel centro
abitato (Fig. 2). E’ questa l’ultima spiaggia che, seppur modesta di
estensione, e ampiamente devastata da interventi umani, resta alla
città di Piombino. L’ambiente è vastamente inquinato da scarichi ur-
bani che un sistema fognario, resosi insufficiente, non riesce a con-
tenere.
E’ infatti evenienza comune che i liquami, durante le piogge au-
tunnali, fuoriescono direttamente sulla spiaggia per la rottura delle
tubazioni. Spesso nel periodo estivo la balneazione vi è giustamente
interdetta.
Lo specchio d’acqua antistante la spiaggia presenta modeste pro-
fondità: a 50 m dalla linea di costa si evidenzia una profondità di solo
2 m, alla distanza di 150 m si scandagliano circa 4 m, per superare
i 10 m bisogna allontanarsi dalla costa di ben 300 m.
L’insieme presenta una morfologia assai uniforme, modeste lo-
calizzazioni di Posidonia oceanica L. (Del.) sono comprese in una più
166
Fig. 1 - Un aspetto della tempesta. Centro Velico di
Piombino, ore 14 del 23/XII/1979.
167
ampia distesa sabbiosa dove, qua e là, sono presenti formazioni sco-
gliose solitamente poco rilevate dal fondo.
Una breve diga artificiale creata, circa 20 anni or sono, con mas-
si prelevati dai fondi circostanti protegge sommariamente l’insena-
tura dai venti di W e N.W.
La morfologia generale del fondo è stata in qualche modo alte-
rata, in questi ultimi anni, dall’affondamento di blocchi di cemento
(« corpi morti ») adibiti all’ormeggio di imbarcazioni in periodo esti-
vo. Nell’insenatura sfocia un fossato alimentato da acque piovane ed
in prossimità della foce di questo si riscontra una consistente sedi-
mentazione ciottolosa.
L’ambiente è nell’insieme abbondantemente eutrofizzato e, co-
me sovente capita in queste circostanze, essendo l’inquinamento qua-
si esclusivamente di tipo domestico, vi si riscontra una notevole ab-
bondanza di pesci.
Si è notato in questi ultimi anni un seppur modesto arretra-
mento di Posidonia oceanica L. (Del.) cui fa riscontro un periodico
sviluppo di Ulva lactuca L.
Si riporta l’elenco delle specie animali fluitate, raccolte nel cor-
so del giorno 24 dicembre 1980:
Fig. 2 - Insenatura di Salivoli (Piombino).
168
Porifera
= Calix nicaeensis (Risso)
Hippospongia communis (Lmk.)
Cnidaria
: Anthozoa
Cerianthus memhranaceus (Spall.)
Alcyonium palmatum Pall.
Sipunculida
= Sipunculus nudus L.
Arthropoda
= Crustacea
Maja verrucosa M. Edw.
Eriphia spìnifrons (Herbst)
Fachygrapsus marmoratus (Fabr.)
Mollusca (1)
= Patella coerulea L.
Phyllonotus trunculus (L.)
Hinia incrassata (Strom.)
Chiton olivaceus (Spengler)
Arca noe L.
Mytilus galloprovincialis Lmk.
Modiolus barbatus (L.)
Anomia ephippium L.
Lima li?na (L.)
Chlamys varia (L.)
Lutraria magna (Da Costa)
Mactra stultorum (L.)
Venus verrucosa L.
Callista chione (L.)
Venerupis geographica (Chemnitz)
Echinodermata
= Holoturia tubulosa Gmelin
Arbacia lixula (L.)
Sphaerechinus granularis (Lmk.)
Paracentrotus lividus Lmk.
Mar th asterias glacialis (L.)
Astropecten aranciacus (L.)
Echinaster se posit us (Retzius)
As ter ina gibbosa (Pennant)
Ophiura sp.
Tunicata
= Ascidiacea
Halocyntia papillosa L.
Vertebrata
= Pisces
Solea solea (L.)
(1) Per la nomenclatura dei Molluschi (Gastropoda, Bivalvia, Amphineura) si è
adottata la revisione proposta da P. Piani (1980) (a parte verranno elencati i Cefa-
lopodi).
169
Parte degli organismi fluitati deriva dall’ambiente stesso dell'in-
senatura, parte invece proviene quasi con certezza da zone limitro-
fe dove la batimetría è superiore alla media (es.: Calix nicaeensis
(Risso), Alcyonium palmatum Fall. ecc.).
Una specie in particolare, Lutraria magna (Da Costa) raccolta in
questa circostanza risultava non segnalata per la malacofauna dello
ambiente.
La maggior parte degli organismi raccolti, con particolare ri-
guardo ai molluschi, risultava ancora vivente o comunque in condi-
zioni di freschezza inequivocabili.
Nella grande massa di detriti spiaggiati dalla tempesta, insieme
alle specie già elencate si è avuto la possibilità di raccogliere nume-
rosi Cefalopodi Ottopodi ascrivibili alle seguenti specie:
Octopus vulgaris Lamarck 20 es. circa
Octopus macropus Risso 2 es.
Eledone cyrrosa Lamarck 1 es.
Tutti questi esemplari, pur caratterizzati da una notevole fre-
schezza, risultavano più o meno danneggiati ad eccezione di Eledone
cyrrosa che risultava pressoché integra. (Vedi Fig. 3-4).
I più danneggiati apparivano i due esemplari di Octopus macro-
pus (questo forse per la naturale scarsa consistenza delle carni di
questo mollusco).
Nel corso della stessa mareggiata, sempre sul litorale di Piom-
bino, in aree non distanti dall’insenatura di Salivoli, si ebbero a ve-
rificare altri spiaggiamenti di Ottopodi.
Un esemplare di Octopus vulgaris del peso approssimativo di 1
Kg, fu raccolto in località « Forticciolo » e un altro esemplare della
stessa specie, ancora vivente, fu rinvenuto sulla spiaggia della Batte-
ria adiacente il Porto di Piombino.
Proprio in quest’ultima localizzazione, completamente esposta, la
forza del mare raggiunse la sua punta massima; in quel tratto di li-
torale infatti furono portati a terra frammenti di un manufatto in
cemento, pesanti varie tonnellate, che giaceva ad una profondità di
5-7 m.
Per quanto riguarda le specie raccolte sulla spiaggia di Salivoli
c’è da dire che le prime due sono normalmente presenti sia pure con
frequenze discontinue, nelle acque circostanti.
Octopus vulgaris vi è praticamente sempre presente; se ne ri-
scontra una frequenza maggiore nel periodo tardo autunnale (otto-
bre-novembre) e in questa stagione gli esemplari sono di solito sog-
getti prevalentemente giovani (peso medio 400-500 gr) mentre gli
esemplari più grandi (peso 1-3 Kg) fanno la loro comparsa nel pe-
riodo nettamente invernale.
Questo cefalópodo diviene via via più raro nel periodo primave-
rile fino quasi a scomparire nei mesi di Maggio - Giugno.
170
Fig. 3 - Octopus vulgaris Lamarck.
Fig. 4 - Eledone cyrrosa Lamarck.
171
Nel mese di Luglio si rinvengono, qui però meno frequenti che
altrove, piccoli esemplari di peso medio inferiore ai 50 gr.
Octopus macropus vi risulta presente sopratutto in periodo tar-
do-autunnale ed invernale e pare che questo cefalópodo non sia stret-
tamente legato agli ambienti che frequenta.
Di abitudine prevalentemente notturna si può rinvenire indiffe-
rentemente su fondi scogliosi, sabbiosi, come, non di rado, sulle pra-
terie a Posidonia; di questa specie, in periodo primaverile non sono
rare catture di grossi individui isolati effettuati dai motopesca su
fondi fangosi circalitorali a profondità superiore a 100 m.
Octopus macropus non costruisce tane ma il più delie volte si
adatta a rifugi precari (si è dato in altre circostanze di raccogliere
esemplari di questa specie sotto relitti lasciati in secco dalla marea!)
talvolta si è potuto osservare questo cefalópodo completamente re-
tratto in fori scavati da altri organismi fossori su fondi misti di
fango e sabbia.
Sarà bene ricordare che Octopus macropus, specie a vastissima
distribuzione geografica, globalmente assai comune in acque italiane
sì da essere distinta con nomi volgari (Polpessa, Stringa ecc.) è ani-
male dal punto di vista ecologico ed etologico assai scarsamente co-
nosciuto al punto che la deposizione delle uova e la conformazione
delle stesse è a tutt'oggi sconosciuta (Mangold-Wirtz, 1963 op. cit.).
Assai problematico, alla luce delle odierne conoscenze in propo-
sito, è invece il giustificare, fra i reperti fluitati, la presenza di Ele-
done cyrrosa, Lmk, poiché si tratta di specie normalmente batifila
che assai di rado compare nel ricavato della piccola pesca costiera.
Jatta ne indica la presenza a profondità non inferiori a 30 m
Mangold-Wirtz (1963) ammette a questo riguardo una profondità su-
periore (50 m). Morales (op. cit.) distingue due differenti profondi-
tà come ambienti preferenziali di questa specie: i giovani esemplari
sarebbero localizzati fra i 30 e gli 80 m mentre gli esemplari più
grandi occuperebbero una vasta porzione di fondi compresa fra 80
e 480 m.
Profondità ancora maggiori vengono a questo riguardo ammesse
da Russel (1922): quest'Autore infatti indica la profondità massima
dov’è possibile rinvenire Eledone cyrrosa alla quota di — 740 m.
Solo ISGROVE (1909), in relazione alle acque scozzesi, ammette la
presenza di questo cefalópodo alla profondità di circa 10 m. A que-
sto riguardo però Mangold-Wirtz precisa (op. cit.) « En Mediterranée
Eledone cirrosa n’accède pas dans ces eaux peu profondes... ».
Risultando l'esemplare spiaggiato, come già detto, in buone con-
dizioni di freschezza e considerando sopratutto che lo stato del ma-
re, nei giorni precedenti la tempesta, aveva impedito ogni attività di
pesca nella baia di Salivoli si può ragionevolmente escludere dal ri-
trovamento un possibile apporto umano.
Poiché per quanto violento possa essere un fenomeno di ondazio-
ne è impossibile che se ne possano avvertire gli effetti alla profon-
dità dove solitamente si ritiene viva Eledone cyrrosa, bisogna am-
172
mettere come possibile ipotesi che il cefalópodo rinvenuto in questa
circostanza derivi dall’ambiente stesso di Salivoli. Per quanto un
solo ritrovamento non possa essere assolutamente indicativo e non
consenta deduzioni, pure bisognerà tenerne conto ove ulteriori ritro-
vamenti possano indicare per Eledone cyrrosa un habitat non solo
circoscrivibile ai piani circalitorale e abissale (o tutt’al più alla zona
più profonda dell'Infralitorale) bensì anche da localizzarsi, almeno
stagionalmente, nella prima parte dell’Infralitorale.
A questo proposito è da tener presente che anche l'altra specie
del gen. Eledone presente in Mediterraneo, Eledone moschata (La-
marck), pur essa di abitudine batifila, ormai da anni, sulla costa di
Piombino (golfo di Baratti) in periodo invernale si rinviene comu-
nemente a profondità estremamente basse (0,50 - 3 m!) e che anzi,
in una circostanza (Nov. 1975) è stato possibile raccoglierne alcuni
esemplari viventi rimasti imprigionati in ambienti assimilabili alle
pozze di marea.
L’esemplare raccolto, in relazione alle dimensioni medie della
specie può essere considerato di grande taglia: il peso infatti supe-
rava abbondantemente i 350 g e tale peso di solito si riscontra in non
molti esemplari che derivano dalla pesca a strascico aggirandosi il
peso medio degli esemplari comunemente presenti sui mercato sui
200 g. Bisogna però tener presente che tale peso medio, per questa
come per altre specie, potrebbe essere in relazione al fenomeno ormai
diffuso dell’« overfishing ».
Il problema degli spiaggiamenti di organismi marini e le cause
che li determinano è ormai argomento che affianca gli usuali inte-
ressi della Biologia Marina. Le mutate condizioni dell’ambiente, l’in-
voluzione dello stesso che sempre più frequentemente si evidenzia
sono spesso prese di mira per spiegare, unitamente alle cause, la di-
namica del fenomeno.
Per quanto riguarda le coste italiane gli studi che hanno specifi-
camente trattato, in questi ultimi anni, dello spiaggiamento di ce-
falopodi sono dovuti a Torchio (1965, 1966, 1971, ecc.) e a Berdar e
Cavallaro (1975).
Questi due Autori (op. cit.) riportano un elenco di circa 24 spe-
cie raccolte nel giro di 4 anni sul litorale di Messina.
I fenomeni idrodinamici che caratterizzano lo Stretto sono di
tale entità che gli spiaggiamenti di organismi marini in quell’ambien-
te debbono essere considerati intimamente dipendenti da detti fe-
nomeni.
Fra le varie specie segnalate, in relazione agli ottopodi (Ordo
Octopoda; sub Ordo Incirrata; Fam. Octopodidae) gli Autori segna-
lano il ritrovamento delle seguenti specie:
Octopus vulgaris Lamarck = 2 es.
Octopus macropus Risso = 1 es.
Octopus defilippi Verany = 1 es.
173
(Octopus macropus segnalato in questa circostanza non era co-
munque stato raccolto nel corso della ricerca). Gli Autori citati ri-
tengono nelle conclusioni del loro pregevole lavoro lo spiaggiamento
di Octopus vulgaris evenienza estremamente rara quasi esclusiva-
mente legata alla forza delle onde e alla intensità delle correnti.
I lavori di Torchio inquadrati, secondo la corale visione di que-
sto Autore, nel più ampio contesto dell’indagine sulle cause del ra-
pido declinare dei biotopi costieri spiegano, a mio avviso con esat-
tezza, la dinamica degli spiaggiamenti e ne indicano le cause.
II tratto di costa preso im esame riguarda in questo caso il
litorale di Finale Ligure e tutte le specie raccolte ed illustrate ap-
partengono alTordine dei Decapodi.
Accanto a forme moderatamente comuni, almeno per le acque li-
guri come Ancistroteuthis lichtensteini (D’Orbigny) compare anche
una forma notevolmente rara: Ommastrephes bartrami (Lesueur).
A quest'ultima specie possono appartenere individui di grandi di-
mensioni, certo fra i decapodi più grandi reperibili in ambiente me-
diterraneo. A questo riguardo si tengano presenti gli esemplari gi-
ganteschi di questo cefalópodo conservati nel Museo « G. Doria » in
Genova.
Dal contesto dei lavori di Torchio si ricava che i decapodi spiag-
giano con frequenza, indipendentemente dalle condizioni del mare,
anzi frequentemente a mare calmo, in concomitanza di vistosi ap-
porti di acque meteoriche.
I torrenti, ingrossati dalle piogge veicolano in mare grandi quan-
tità di acqua dolce che altera per un certo tratto le condizioni chi-
mico-fisiche dell'ambiente marino e tale fenomeno può venir poten-
ziato da improvvise immissioni di sostanze inquinanti o tossiche rac-
coltesi negli alvei dei torrenti in secca. Unitamente sono da conside-
rarsi le grandi quantità di fango in sospensione.
In queste circostanze può avvenire che branchi di cefalopodi av-
vicinatisi alla costa per cause normali (attrazione di luci costiere,
spostamenti nictemerali per motivi di alimentazione ecc.) restino in-
trappolati in queste acque chimicamente e fisicamente alterate per
cui si possono avere spiaggiamenti talvolta massivi.
Nel corso delle ricerche di Torchio sono stati documentati solo
spiaggiamenti di Decapodi e mai di Ottopodi come nel nostro caso.
174
Conclusioni
Gli spiaggiamenti di Cefalopodi si presentano quindi sotto due
aspetti ben definiti. Per quanto riguarda i Decapodi il fenomeno è
determinato da varie cause spesso concatenate: fattori idrodinamici,
spostamenti nictemerali, forme acute di inquinamento, diminuzione
di salinità ecc.
Per quanto riguarda gli Ottopodi, sopratutto per gli appartenenti
alla fam. Octopodidae D’Orbigny (gen. Octopus, Eledone) sem-
bra che le cause di eventuali spiaggiamenti siano da attribuire, qua-
si esclusivamente, a fenomeni particolarmente violenti di ondazione.
Questa è certamente la causa deH'avvenimento di cui in questo
scritto si tratta. Il tutto pare poi giustificato dall'eccezionaiità dello
evento atmosferico.
Nell'ambiente di Salivoli infatti l'inquinamento, pur essendo sem-
pre presente, non ha mai causato, proprio per la sua natura di in-
quinamento domestico, fenomeni di moria di organismi viventi. In
questa particolare circostanza si deve poi tener presente che una
eventuale immissione tossica avrebbe dovuto essere assai più perico-
losa in periodi di calma anziché nel corso di una eccezionale tempe-
sta.
Ringraziamenti
Si ringrazia il Socio U.M.I. Alessandro Bertozzi per aver, per pri-
mo, scoperto e segnalato lo spiaggiamento e per aver partecipato at-
tivamente alla raccolta del materiale.
Si ringrazia parimenti il sig. Marcello Villani per la preziosa col-
laborazione prestata nel rilievo subacqueo del golfo di Salivoli.
Un doveroso ringraziamento al prof. Menico Torchio che con i
suoi consigli ha reso possibile la stesura di questo lavoro. A Lui si
deve altresì la lettura critica del testo.
175
BIBLIOGRAFIA
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176
Boll. Malacologico | Milano | 17 | (7-8)
177-180 I luglio-agosto 1981
Philippe Bouchet° and Francisco Garcia Talavera°°
A NEW METZGERIA (Mollusca, Gastropoda)
FROM NORTH-WEST AFRICA
Key Words: Gastropoda, Turbinellidae, New species, Coast of Sahara
Riassunto
Esaminando la collezione dei gasteropodi di profondità custodi-
ta nel Museo di Tenerife, gli Autori hanno rintracciato un Turbi-
nellidae di notevoli dimensioni, appartenente al genere Metzge-
ria, non ancora descritto. Esso fu raccolto nella campagna oceano-
grafica del « Meteor » a 700-900 m di profondità, lungo le coste del
Sahara. Dal confronto con le congeneri atlantiche la nuova specie si
distingue per vari caratteri e, soprattutto, per la conchiglia larvale
che indica uno sviluppo planctonico. La nuova specie viene denomi-
nata Metzgeria apodema, ove il nome specifico, (dal greco à7ióvTipL0<;,
= uno che viaggia), sta appunto a indicare la caratteristica plancto-
nica della larva.
Summary
Metzgeria apodema n. sp. is described from the bathyal of the
N.E. Atlantic and compared with other deep-water Turbinellidae. It
has planktonic larval development.
When examining collections of deep-water Gastropods gathered
at Museo Insular de Tenerife, we came across a large undescribed
turbinellid, the description of which follows.
° Museum national d’Histoire Naturelle, Paris.
°° Museo Insular de Ciencias Naturales, Santa Cruz de Tenerife.
Lavoro accettato il 18 aprile 1981.
177
Genus Metzgeria Norman, 1879
Norman 1879 : 56 (n.n. for Meyeria Bunker &; Metzger, 1874 non Mc-
Coy, 1849)
Type-species: Lathyrus albellus Bunker & Metzger, 1874 ; 150, by
monotypy.
Type material: Holotype in MNHN.
Type locality: Meteor st. 36-98, 25°31N, 16°02W, 700-900 m.
Material examined: Only known from the holotype.
Description
Shell strong, solid, fusiform, consistingt of 7.5 whorls. Suture
shallow. Protoconch of 2.5 whorls, 2.5 mm high and rather regularly
cylindrical, surface corroded. The 5 teleoconch whorls are shouldered
below the suture, ramp concave, side convex. The axial sculpture is
predominant, consisting of strong rounded knobs that occupy the
lower half of each whorl, plus faint growth lines. The spiral sculpture
Figure 1 - Metzgeria apodema n. sp., apex of the shell. Scale line 2 mm.
Metzgeria apodema n. sp.
178
Figure 2 - M. apodema n. sp., holotype.
consists of regular ribs that become obsolete toward the suture on
the sutural ramp. The body-whorl occupies roughly 2/3 of the height
of the shell; the axial knobs become obsolete on the body-whorl
behind the aperture. Aperture ovate with long siphonal canal. The
columella bears two folds at the base of the siphonal canal, the upper
one being stronger. The shell is dirty brownish white, with the aper-
ture, siphonal canal and columella pure shining white.
Dimensions: height of shell 43.5 mm, breadth 17.5 mm; height of
the aperture 24.0 mm, breadth 8.0 mm.
179
Discussion
There are few Atlantic Turbinellidae and these are mainly deep-
water species. Metzgeria albella (Dunker & Metzger, 1874) is more
slender, has a fewer-whorled protoconch, and its axial sculpture
consists of elongate ribs that do not disappear on the sutural ramp
(Sars 1878: pi. 13, fig. 8; Hubendick & Waren 1971: fig. 116).
The only other N.E. Atlantic species usually placed in the genus
is M. decorata (Locard, 1897) but examination of the type material in
MNHN shows that it is not a turbinellid, but a fusinid and a synonym
of Fiisus grimaldii Dautzenberg & Fischer, 1896.
The other Atlantic deep-water Turbinellidae (Mitra cryptodon P.
Fischer, 1883; Fasciolaria meekiana Dall, 1889; Mesorhytis costatus
Dall, 1890; Fasciolaria holcophorus Barnard, 1959; Teramachia chau-
nax Bayer, 1971 and Cyomesus aratiunculus Quinn, 1981) all differ
by the slenderness and sculpture of the shell, number of colu-
mellar folds and/or type of larval development. The Western Atlantic
species are figured by Quinn (1981: 75) and his new genus Cyomesus
will be discussed elsewhere (Bouchet & Waren, in prep.).
In Metzgeria apodema n. sp., the larval shell indicates a plank-
tonic type of development and the specific name refers to this cha-
racteristic ( àTuóvTì[jLO(; = one who travels abroad).
REFERENCES
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Jahrb. Deutsch. Malak. Gesell., 1 : 146-151.
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borgs Naturhistoriska Museum. Arstryck 1971: 43-49.
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London, 2 : 8-77.
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Sars G.O., 1878 - Mollusca Regionis Arcticae Norvegiae. A.W. Brogger, Christiania.
466 pp.
180
Boll. Malacologico \ Milano | 17 j (7-8) | 181-190 | luglio-agosto 1981
Giuseppe Buccheri* ** & Antonino Greco*
SULLA PRESENZA DEL GENERE XYLOPHAGA
NEL PLEISTOCENE INFERIORE DELLA SICILIA’^^’L
Key Words; Bivalvia, Xylophaga, Pleistocene, Sicily
Riassunto
Gli autori segnalano il rinvenimento di rarissimi esemplari di
Xylophaga praestans e Xylophaga dorsalis provenienti da sedimenti
di età infrapleistocenica (Emiliano II) dei dintorni di Palermo. Xy-
lophaga praestans in particolare non era ancora conosciuta allo stato
fossile e, considerato il suo habitat odierno esclusivamente nordatlan-
tico, si può ritenere un nuovo « ospite nordico ».
Summary
The Authors inform about the discovery of very rare specimens
of Xylophaga praestans and of Xylophaga dorsalis coming from lo-
wer-Pleistocene sediments of vicinities of Palermo.
These sediments belong to Emilian II for the presence of Hya-
linea baltica and for the Ostracods Costa edwardsii edwardsii and
Mutilus evolutus.
Xylophaga praestans is here recorded as fossil for the first time
and, because of its actual north-Atlantic habitat, may be considered
a new « cold guest ».
* Istituto di Geologia e Paleontologia deH’Università di Palermo,
** Lavoro eseguito con il contributo C.N.R. (Gruppo di ricerca coordinata « Pa-
leobenthos ») n. CT 80. 02624. 05.
Lavoro accettato il 18 Aprile 1981.
181
Nel corso della revisione della malacofauna infrapleistocenica di
loealità Olivella (10 km circa ad Oriente di Palermo, lungo la S.S.
113 Palermo-Messina) sono stati reperiti due esemplari del genere
Xylophaga afferenti alle specie Xylophaga praestans e Xylophaga
dorsalis. Un esemplare di quest’ultima specie è stato anche rinvenu-
to in un campione dragato a — 40 metri al largo di Ficarazzi.
L’eccezionaiità del reperimento di queste specie ha suggerito
agli autori di segnalarle preliminarmente dato che per Xylophaga
praestans si tratta della prima citazione in assoluto allo stato fossile
mentre per Xylophaga dorsalis, pur conosciuta nel Mediterraneo fin
dallo « Élvetiano » (Sacco, 1901), si disponeva finora, per il Pleisto-
cene inferiore, della sola citazione di Seguenza (1880) per i dintorni
di Reggio Calabria.
I sedimenti di località Olivella da cui provengono detti reperti
fossiliferi fanno parte di una sezione parzialmente sommersa costi-
tuita da argille marnoso-sabbiose, del circalitorale superiore, passan-
ti verso l'alto a calcareniti più o meno cementate.
L'età delle argille, già ascritte al « Calabriano » (Ruggieri, Greco
& La Torre, 1968), adottando la nuova suddivisione del Pleistocene
inferiore proposta da Ruggieri & Sprovieri, 1977, risulta pertinente
al Selinuntiano II ciclo e in particolare all’Emiliano II per la pre-
senza di Hyalinea baltica (Schroeter) e degli Ostracodi Costa edwar-
dsii edwardsii (Roemer) e Mutilas evolutus Ruggieri (Ruggieri, 1980).
L’assenza di Globorotalia truncatulinoides excelsa, peraltro, esclude la
pertinenza al Siciliano dei sedimenti studiati. Per quanto riguarda le
calcareniti sovrastanti si ritiene che facciano parte anch’esse del Se-
linuntiano II ciclo.
La presenza nelle suddette argille delle due specie del genere
Xylophaga, seppure allo stato di rarità trattandosi di un solo esem.-
plare per specie, conferisce alla fauna di località Olivella una nuo-
va fisionomia, data la scarsità di forme ad affinità nordica in essa
presenti. Xylophaga praestans, infatti, ha un habitat esclusivamente
nordatlantico e in particolare è conosciuta solo nel Mare del Nord
se si eccettua una citazione riferita ad alcuni esemplari « in ottime
condizioni di freschezza » rinvenuti nell’alto Tirreno « su frammenti
di legno immerso, raccolti in profondità», dovuta a Carrozza (1975).
Lo stesso autore però sostiene che non si può affermare « che la spe-
cie appartenga sicuramente alla fauna mediterranea ». Riteniamo in-
fatti più probabile che detti esemplari siano stati introdotti nel Me-
diterraneo trasportati, forse allo staio larvale, da qualche cargo. Con-
siderando pertanto l'habitat odierno (esclusivamente nordatlantico)
della Xylophaga praestans si potrebbe coiiisiderare, a buon diritto,
questo rarissimo taxon come nuovo « ospite nordico ». Xylophaga
dorsalis invece, ampiamente diffusa lungo le coste orientali del Nord-
Atlantico, è anche conosciuta in molte località del Mediterraneo sia
fossile che vivente e fra l’altro è di facilissima reperibilità, allo sta-
to vivente, nei campioni dragati nel Mediterraneo (comunicazione
verbale di Italo Di Geronimo).
182
Allo scopo di fornire al lettore elementi utili alla conoscenza di
questi due taxa, ed in particolare della rarissima Xylophaga praestans,
riteniamo opportuno fornire gli elenchi sinonimici oltre che talune
osservazioni.
Phylum MOLLUSCA Cuvier, 1812
Chassis BIVALVIA Limné, 1758 (Buonanni, 1861)
Ordo Myolda Stoliczka, 1870
Superfamilia Pholadacea Lamarck, 1809
Familia Pholadidae Lamarck, 1809
Subfamilia Xylophaginae Purchon, 1941
Genus Xylophaga Turton, 1822
Genere costituito da specie ad habitat pelagico perforanti le-
gni galleggianti o sommersi. Cosmopolita. Privo di apofisi e palmole
ma munito di placche dorsali accessorie (mesoplax).
I termini utilizzati per indicare le differenti aree della conchiglia
(fig. 1 ) sono quelli stessi applicati alle Teredinidae.
Specie tipo: Teredo dorsalis Turton, 1819
\
A
B
L, Aruta dis.
Fig. 1 - Illustrazione schematica di Xylophaga praestans (A) e di
Xylophaga dorsalis (B) indicante la posizione del mesoplax
(in bianco) e le porzioni in cui viene suddivisa la valva per
la descrizione: 1 = lobo anteriore; 2 =, disco anteriore;
3 = disco mediano; 4 = lobo posteriore (da Tebble, 1966,
modificata).
183
Xylophaga dorsalis (Turton, 1819)
(Tav. I, fig. la, b; 3a, b)
4- 1819 Teredo dorsalis n. sp.
1822 Xylophaga dorsalis
1847 Xylophaga dorsalis Turton
1870 Xylophaga dorsalis Turton
1876 Xylophaga dorsalis (Turton)
1880 Xylophaga dorsalis (Turton)
1880 Xylophaga dorsalis Turton
1881 Xylophaga dorsalis Turton
1901 Xylophaga dorsalis (Turton)
1935 Xylophaga dorsalis Turton
1953 Xylophaga dorsalis (Turton)
1955 Xylophaga dorsalis Turton
1966 Xylophaga dorsalis Turton
1968 Xylophaga dorsalis Turton
1972 Xylophaga dorsalis Turton
1973 Xylophaga dorsalis (Turton)
1974 Xylophaga dorsalis (Turton)
1975 Xylophaga dorsalis (Turton)
— Turton, Conch. Diet, of the British
Islands, p. 185 {fide Turner)
— Turton, Conchylia Insularum Brit.,
The Shell of the British
Islands system. Conchylia
Dithyra, p. 253 {fide Priolo)
— SowERBY, p. 503, tav. 108, fig. 109
— Hoernes, p. 9, tav. 1, figg. 8, 9
— Sequenza, p. 268
— Sequenza, pp. 118, 277, 321, 357
— Monterosato, p. 63
— Jeffreys, p. 947
— Sacco, p. 55, tav. XIII, figg. 50-53
— Leonardi, p. 18 {vel próxima)
— Ruqqieri, p. 46
— Turner, p. 146, fig. 88
— Tebble, p. 187, fig. 100c
— Me Mielan, p. 99, tav. 48, fig. 4
— Priolo, p. 157 {cum syn.)
— Di Geronimo & Panetta, pp. 73, 110
— Di Geronimo, pp. 138, 139, 147
— Di Geronimo, p. 125
Materiaie: 1 valva sinistra (Olivella) e 1 valva destra (al largo
di Ficarazzi).
Dimensioni:
d.a.p.
d.u.v.
esempi. Olivella
mm. 1,5
mm. 1,3
esempi. Ficarazzi
mm. 0,8
mm. 0,8
Osservazioni: La sinonimia qui riportata è riferita essenzialmen-
te alle forme fossili, mentre per quanto concerne le citazioni attuali
sono state prese in considerazione quelle posteriori al 1970, ed alcu-
ne che non figurano in Priolo (1972) cui si rimanda.
L'esemplare di Olivella è stato confrontato con alcuni individui
attuali, conspecifici, provenienti dal Mare Ionio.
L'esemplare fossile presenta nel disco anteriore coste oblique,
denticolate, di dimensioni molto maggiori rispetto a quelle del lobo
anteriore, nonché una variabile larghezza delle stesse e dei relativi
spazi intercostali. Le maggiori dimensioni delle coste si raggiungono
nella porzione più bombata della valva mentre verso l'umbone e
verso il margine ventrale esse tendono ad assottigliarsi e ad infittir-
si. Nel lobo anteriore la maggiore grossezza e spaziatura delle coste
si riscontra nella zona più vicina alTumbone essendo le rimanenti più
sottili e fitte.
184
Negli esemplari viventi, invece, pur nella variabilità riscontrata,
si rileva una certa uniformità nelle dimensioni delle coste e dei loro
interspazi sia nel lobo che nel disco anteriore. Le coste di quest’ul-
timo, in particolare, pur presentando un ingrossamento in corrispon-
denza della parte posteriore del disco medesimo, non raggiungono mai
la grossezza — e quindi la distanza intercostale — riscontrabile nel-
rindividuo fossile anche se questo presenta dimensioni minori rispetto
alla maggior parte degli esemplari viventi esaminati.
Dal confronto effettuato emerge anche che gli elementi diagno-
stici fondamentali dell'esemplare fossile di Olivella sono quelli tipici
di Xylophaga dorsalis per quanto attiene soprattutto al condroforo,
alla caratteristica ripiegatura umbonale nonché alle tipiche impron-
te muscolari (l’impronta anteriore ricopre la maggior parte della
riflessione umbonale, quella posteriore è larga e di forma ovale).
Non è stato rinvenuto, invece, il tipico mesoplax che protegge la por-
zione posteriore del muscolo adduttore anteriore.
Le differenze di ornamentazione rilevate rispetto ai viventi sono
verosimilmente dipendenti da fattori ecologici e temporali. Ciò sem-
bra essere suffragato da alcune figure di individui fossili (Hoernes,
1870; Sacco, 1901) dalle quali si rileva, seppure nella pessima quali-
tà delie illustrazioni, una certa somiglianza con il nostro esemplare
per quanto attiene alla morfologia delle coste.
Distribuzione: Specie non rara allo stato fossile conosciuta a par-
tire dallo « Elvetiano » dei Colli Torinesi (Baldissero, Sciolze ed Al-
bugnano) (Sacco, 1901). Citata nel Tortoniano della Calabria (Se-
GUENZA, 1880) e del Bacino di Vienna (Hoernes, 1870); quindi nel
Pliocene del Bolognese (Foresti, fide Sacco, 1901) e nel «Pliocene»
della Calabria a Siderno, Gallina e Monasterace (Sequenza, 1876, 1880).
Astiano (= Pliocene medio) di Messina (Sequenza, 1876).
Scarse sono le citazioni riguardanti il Pleistocene inferiore ricor-
rendo solo quella di Sequenza (1880) per i dintorni di Reggio Cala-
bria, cui si aggiunge la presente citazione per l'Emiliano II dei din-
torni di Palermo e quella di Ruggieri (1953) per un terrazzo postsi-
ciliano della costa ionica della Calabria. Comune si rinviene, infine,
nel Pleistocene superiore (Tirreniano) di Bovetto (Sequenza, 1880) e
citata « vel próxima» nel Tirreniano dei Balzi Rossi (Leonardi, 1935).
La specie è più diffusa allo stato attuale conoscendosi di svariate
località del Mediterraneo centro-occidentale.
Nell’Atlantico è distribuita sulle coste orientali dalla Norvegia e
Islanda fino a Madera.
Ecologia: Specie generalmente pelagica perforante legni galleg-
gianti o sommersi (Turner, 1955). Secondo Pérès & Picard (1964) ap-
partiene al gruppo delle specie ubiquiste euribate e si spinge dai
fondi detritici costieri fino ai fanghi batiali (substrati mobili: bioce-
nosi dei fanghi batiali).
185
Xylophaga praestans Smith, 1903
(Tav. I, fig. 2)
+ 1903 Xylophaga praestans n. sp. — Smith, p. 328, figg. Ill, IV
1966 Xylophaga praestans Smith — Tebble, p. 18^ figg- 100 a, b
1968 Xylophaga praestans Smith — Me Mielan, p. 99
1969 Xylophaga praestans Smith — Nordsieck, p. 133, tav. XXII, fig. 87. 32
Diagnosi originaie: Texta X. dorsalis similis sed major, area an-
tica filiis fortioribus et magis distantibus instructa, linea arcuata im-
pressa ab umbone ad anguliim anticum sculpta, laminis duabus dor-
salibus ( proto plaxib US ) formae dissimilis et diverse positis; ci-
catrix postica intra valvas rugose striata. Diam. 18 mm., longit. um-
bone ad marginem ventralem 17,5 mm.
Dimensioni dei frammento: d.u.v. ~ mm. 1,7 (dimensioni estrapo-
late della valva: d.u.v. ~ mm. 5).
Osservazioni: Disponiamo di un solo frammento della valva si-
nistra che consta del lobo anteriore quasi integro, di circa 1/2 del
disco anteriore, di una limitatissima porzione del disco mediano ol-
tre che delTintero umbone. Nonostante la valva sia conservata per
circa 1/3, pure detto frammento è ascrivibile a Xylophaga praestans
per i seguenti elementi diagnostici:
a) presenza di una caratteristica piccola ripiegatura umbonale che ri-
copre parzialmente Tumbone ed interessa parte del lobo anteriore;
b) scultura del lobo anteriore costituita da numerose coste ben ri-
levate e spaziate, decorrenti parallelamente al margine anteriore;
c) coste del disco anteriore simili alle precedenti, ben spaziate, e di-
sposte obliquamente;
d) linee concentriche caratteristiche nella porzione conservata del di-
sco mediano;
(1) Si tratta in realtà del mesoplax (Fischer, 1838) in quanto formato da una
placca trasversale più larga che lunga la quale attraversa le due valve sul loro mar-
gine dorsale e protegge la porzione posteriore del muscolo adduttore anteriore. Il
protoplax è limitato invece ad una placca dorsale ad asse longitudinale, quasi piatta,
ubicata anteriormente agli umboni e che non include il muscolo adduttore anteriore.
Da notare ancora, come si rileva anche dalla tabella di Turner (1934, p. 17), che
nelle Xylophaginae come parti accessorie sono presenti solamente il mesoplax e il
chimney (tubo di particelle fecali agglutinate prodotto in conseguenza dell’attività di
scavo).
186
e) impronta muscolare anteriore liscia, ubicata sulla ripiegatura um-
bonale;
f) condroforo ricurvo tipico della valva sinistra.
Anche per questa specie non è stato rinvenuto il mesoplax.
Riteniamo opportuno, infine, far risaltare gli elementi più salien-
ti che permettono la distinzione fra questo taxon e Xylophaga dorsa-
lis, evidenziati fra l’altro da Smith (1903) nella nota in cui viene isti-
tuita Xylophaga praestans. In particolare, le maggiori differenze ri-
siedono nella ornamentazione della porzione anteriore (lobo e disco
anteriori), nella forma e dimensioni del mesoplax nonché nella par-
te posteriore della conchiglia (Fig. 1).
L’ornamentazione di Xylophaga praestans è infatti costituita da
coste di maggiori dimensioni, più rilevate e maggiormente spaziate
ed attraversate da una depressione.
Il mesoplax di Xylophaga praestans è formato da due placche
di forma nettamente triangolare a differenza di quello di Xylophaga
dorsalis costituito da placche larghe semicircolari. E’’ da rilevare
tuttavia che tali placche, pur essendo un elemento diagnostico, sono
difficilmente reperibili sia nei viventi che nei fossili, in particolare,
data la loro fragilità.
Distribuzione: Specie rara anche allo stato vivente è conosciuta
soltanto da legni raccolti al largo delle coste del Northumberland e
del Durham (Tebble, 1966), oltre che da legni immersi « raccolti in
profondità con le reti dei pescherecci » a Capo Corso, Secche di S.
Andrea e Bocche di Bonifacio (Carrozza, 1975).
Ringraziamenti
Ringraziamo il Prof. Italo Di Geronimo dell’Università di Cata-
nia per averci fornito materiale di confronto e il Prof. Giuliano Rug-
gieri dell’Università di Palermo per la lettura critica del manoscritto.
187
TAVOLA I
Figg. la, b - Xylophaga dorsalis (Turton) x 30
Valva sinistra. Emiliano di Olivella.
Fig. 2 - Xylophaga praestans Smith x 33,5
Valva sinistra incompleta. Emiliano di Olivella.
Figg. 3a, b - Xylophaga dorsalis (Turton) x 16
Valva destra. Attuale di Acitrezza (a — 80 m)
(Collezione I. Di Geronimo).
188
189
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190
Boll. Malacologico \ Milano
17 I (7-8)
191-198 I luglio-agosto 1981
Raffaele Ferro* ** & Giovanni F. Russo*
ASPETTI DI PARTICOLARE INTERESSE
NELLA MALACOFAUNA DEL LAGO FUSARO'^’L
Key Words; Brackish-water lagoon, Mollusca, ecology, lake Fusaro (Naples).
Riassunto
Si segnalano alcune specie di Molluschi viventi nel lago Fusaro
(laguna salmastra presso Napoli), le cui popolazioni presentano in-
dividui con conchiglie di forma e colorazione particolari.
Si accennano inoltre brevemente alcuni argomenti di genetica e
di ecologia che spiegano la notevole presenza di tali forme interes-
santi in ambienti particolari come le lagune salmastre.
Summary
Some species of living Mollusks in lake Fusaro (a brackish-water
lagoon near Naples) are pointed out, the populations of which show
animals with particular shells shape and colours .
Moreover some genetic and ecological arguments have briefly
been mentioned, that explain the remarkable presence of such inte-
resting forms in particular environments as the brackish-water lagoon.
Durante il 1978 ed il 1979 sono state svolte indagini faunistiche
ed ecologiche sul lago Fusaro, ponendo particolare attenzione al po-
polamento a Molluschi; i risultati di tali ricerche sono in corso di
pubblicazione (Russo e Ferro, 1980, 1981).
* Gruppo Malacologico Campano.
** Lavoro accettato il 20 marzo 1981.
191
In questa nota si pone l'accento su alcuni aspetti morfologici
della malacofauna vivente in questa laguna salmastra flegrea (Na-
poli), poiché nel corso delle ricerche sono state rinvenute specie di
Molluschi che mostrano forme particolari, come del resto è partico-
lare l’ambiente in cui vivono.
E' noto che le lagune salmastre sono ambienti di frontiera in cui
avvengono oscillazioni brusche dei parametri ambientali.
Le forti variazioni di temperatura e del contenuto in ossigeno,
cloroioni, nitriti, nitrati e fosfati delle loro acque rendono possibile
la vita solo a poche specie, le più resistenti (ad ampia valenza eco-
logica); queste devono dividersi tutta l’energia che entra nel sistema
(input energetico), ed è per questo che, essendo basso il numero delle
specie, è elevato il numero di individui per ciascuna di esse.
Al contrario negli ambienti sottoposti a stress di entità notevol-
mente inferiore, quali una prateria di Posidonia o la maggioranza dei
fondi mobili, le condizioni per la vita sono meno limitanti e quindi
le specie sono più numerose; poiché, però, l’energia si deve dividere
tra un maggior numero di specie, gli individui di ciascuna di esse
sono poco numerosi.
La competizione tra le specie (interspecifica) porta alla limita-
zione della nicchia ecologica (Odum, 1973) occupata da ciascuna di
esse, pertanto ogni specie è costretta a vivere solo entro i limiti per
essa ottimali .Con la diminuzione del numero delle specie, per effetto
delle limitazioni ambientali, la competizione interspecifica diventa tra-
scurabile, la nicchia occupata dalle singole specie si amplia, e, con
l’incremento numerico delle popolazioni, assume maggiore impor-
tanza la competizione tra gli individui della stessa specie (intraspe-
cifica). Come risultato si ha che la specie, occupando una nicchia
più ampia, mostra un aumento della variabilità morfologica (Goode-
NOUGH e Levine, 1978); tale aumento di variabilità può essere dovuto
o all’influenza di un ambiente divenuto più vario sul pool genetico
omogeneo della specie, oppure ad un effettivo arricchimento di tale
pool, non essendo la pressione selettiva orientata in una nicchia ri-
stretta (Savage, 1965).
E’ quindi da ritenere che un numero minore di caratteristiche
morfologiche di nuovo tipo vengano selezionate negativamente in am-
bienti quali le lagune salmastre, che pertanto hanno una notevole im-
portanza nell’arricchimento del pool genetico delle specie in esse
presenti.
Altro aspetto importante da considerare è quello dell’isolamento
geografico che spesso insorge in ambienti di questo tipo; tale iso-
lamento geografico dopo un certo periodo di tempo, variabile secon-
do la specie e le situazioni ambientali contingenti, può divenire an-
che genetico per l’accumulo di caratteristiche nuove nella popola-
zione isolata. Di conseguenza durante questo processo, si ha dapprima
la comparsa di forme particolari, poi il raggiungimento di caratteri-
stiche tali da giustificare la determinazione di una sottospecie, ed in-
fine quella di una specie, ad isolamento riproduttivo completo.
192
Pertanto ambienti di dimensioni ristrette, isolati e limitanti per
caratteristiche chimico-fisiche, possono essere un fattore importante
nella genesi di nuove specie.
Per fare un esempio notevole nell'ambito delle lagune salmastre
italiane, basti ricordare ambienti, forse più limitanti e senz’altro più
isolati del Fusaro, quali quelli del lago di Ganzirri e del pantano di
Torre del Faro (Messina). L'isolamento nelle loro acque ha prodotto
tra i Molluschi quella forma incerta che è nota come Amyclina timi
(Maravigna) ed altre forme particolari per colore o morfologia (Spada,
1969; Parenzan, 1979); tra gli Osteitti è da segnalare, inoltre, una sot-
tospecie di alice, Engraulis encrasicholus riissoi Dulz. (Tortonese,
1970).
Nel lago Fusaro non si assiste a fenomeni tanto spettacolari, tut-
tavia abbiamo ugualmente trovato forme particolari nella malaco-
fauna. L'attuale situazione potrebbe essere suscettibile di un'evoluzio-
ne che porterebbe a condizioni simili a quelle esistenti nei laghi pres-
so Messina, solo se vi fosse un maggior isolamento dal mare ed
una minore antropizzazione delle sue sponde; questo però è attual-
mente improbabile a causa del tipo di sfruttamento a cui il Fusaro
è sottoposto, che presuppone il mantenimento di un’elevata efficien-
za delle foci, per bilanciare il carico antropico eccessivo.
Alle luce di queste considerazioni passiamo ora alla descrizione
delle forme più caratteristiche di Molluschi da noi rinvenute nel cor-
so delle ricerche nel lago Fusaro.
GASTEROPODI
Amyclina corniculum (Olivi) - Gli individui di tale specie, rispet-
to a quelli marini presenti in zone vicine non eutrofizzate (fig. le),
hanno dimensioni maggiori (mm 14 di lunghezza, in media), forma più
globosa e colorazione più scura (fig. la); sono stati inoltre trovati
molti individui fortemente costolati (fig. 1 b). La specie, legata al
substrato fangoso, è diffusa ed abbondante nel lago, ove, in alcuni
punti, abbiamo riscontrato la presenza di oltre 1200 individui per mq.
Cyclope neritea (Linneo) - Gli individui di tale specie sono di
dimensioni discrete (mm. 13 di diametro, in media) e vivono solo sul
fondo melmoso, hanno inoltre conchiglie molto depresse e colorazio-
ne nera.
Ocinebrina edwardsi (Payraudeau) - Gli individui di tale specie
raggiungono nel lago dimensioni notevoli (fino a mm 19 di lunghezza,
fig. 2 a) rispetto a quelle raggiunte dagli individui delle popolazioni
delle zone vicine. Le dimensioni maggiori si sono riscontrate nel pe-
riodo invernale quando la popolazione è costituita prevalentemente
193
da individui che mostrano caratteri di età avanzata, quali un rilevan-
te labbro peristomiale ed un canale sifonale nettamente chiuso (fig.
2 f, g).
Conus mediterraneus Bruguière - Gli individui di tale specie han-
no fisionomia caratteristica: le conchiglie sono grandi (fino a mm. 40
di lunghezza, fig. 5 a), hanno forma massiccia e, prive del periostraco,
mostrano colori vivi con predominanza di quelli caldi.
Tiirboella sarsi (Loven) (det. G. Spada) - Questa specie, molto
diffusa nel lago, è alquanto simile a Turboella lineolata Michaud, an-
ch’essa presente ma con una popolazione molto più esigua. Non è certo
che si tratti di specie diverse, comunque nel Fusaro le due forme
sono nettamente distinte: T. sarsi (fig. 3) mostra una certa costanza
morfologica con costolature molto lievi solo sui primi giri, invece T.
lineolata (fig. 4) ha costolature molto evidenti su tutta la spira.
Haminoea hydatis (Linneo) - Negli esemplari rinvenuti nel Fu-
saro, la configurazione della conchiglia manifesta una variazione con-
tinua di forma che copre tutto l’intervallo in cui si collocano le for-
me tipiche delle tre specie mediterranee (Pruvot-Fol, 1954): H. hyda-
tis, H. orbignyana, H. navicala. La variabilità riguarda le dimensioni
della conchiglia, la sua globosità, l'ampiezza del peristoma e la spor-
genza del labbro peristomiale esterno oltre l'apice (figg. 7, 8 e 9).
Da quanto detto consegue che dalla sola forma della conchiglia non
è possibile risalire alla specie. Il periostraco di colore giallo-verde fa
escludere comunque l'appartenenza degli esemplari del Fusaro alla
specie H. navicala Da Costa. Escludiamo anche che si possa tratta-
re di H. orbignyana Ferussac, specie la cui validità è peraltro dub-
bia; anzi il fatto di aver rinvenuto in mare sempre esemplari di H.
orbignyana isolati e mai intere popolazioni, insieme a quanto osser-
vato nel Fusaro, ci fanno sospettare che essa sia una semplice varia-
zione fenotipica della specie H. hydatis.
BIVALVI
Petricola lithophaga (Retzius) - Come è noto questa specie per-
fora rocce ed altri substrati solidi in cui si insedia formando adden-
samenti anche notevoli. Quello che ci ha colpito nel Fusaro è stato il
fatto di averla trovata nelle concrezioni formate dall'intreccio dei
tubi calcarei dei Serpulidi, ove trova evidentemente un substrato a-
datto all’insediamento dal momento che raggiunge dimensioni an-
che notevoli (fino a mm 25 di diametro); l’attività perforatrice sem-
brerebbe quasi mancare, è come se le larve si insediassero all’inter-
no delle concrezioni di Serpulidi.
194
TAVOLA 1
Fig. 1 - Amyclina corniculum (Olivi), x 2,7: a) esemplare tipico del
Fusaro; b) esemplare costulato del Fusaro; c) esemplare ma-
rino (Pozzuoli).
Fig. 2 - Ocinebrina edwardsi (Payraudeau), x 2,4: a), b) esemplari di
maggiori dimensioni con incrostazioni; c), d), e), f), g) serie
di esemplari che mostra la graduale chiusura del canale si-
fonale e l'inspessimento del labbro peristomiale esterno du-
rante lo sviluppo.
Fig. 3 - Turboella sarsi (Loven), x 12,8: notare l’assenza di costola-
tura negli ultimi giri.
Fig. 4 - Rissoa limolata Michaud, x 12: notare la forte costolatura.
Fig. 5 - Conus mediterráneas Bruguiere, x 1,6.
Fig. 6 - Tapes aureus (Linneo), x 1,6: a) esemplare del Fusaro; b)
esemplare marino (Torregaveta).
(Foto Oreste Albanesi)
TAVOLA 2
Fig. 7 - Haminea hydatis (Linneo), x 3,6: forma tipica.
Fig. 8 - Haminea hydatis (Linneo), x 5,6: forma intermedia.
Fig. 9 - Haminea hydatis (Linneo), x 4,5: forma estrema, tipo orbi-
gnyana Ferussac.
(Foto Oreste Albanesi)
193
196
197
Tapes aureus (Linneo) - Per questa specie si assiste al contrasto
tra Puniformità degli individui provenienti dal litorale esterno del
Fusaro, tutti verdastri, di dimensioni non grandi e con lo stesso di-
segno teniato radiale (fig. 6b), e quelli provenienti dal lago, di di-
mensioni maggiori (mm 25 di diametro, in media) e con disegno
e colorazione molto vari (fig. 6 a).
Per concludere si può dire che la malacofauna del lago Fusaro
non presenta forme spettacolari, la qual cosa è indice di un buon
rapporto della laguna con il mare, tuttavia esistono forme particolari
dovute alla peculiarità delle condizioni ambientali; infatti alcune spe-
cie hanno popolazioni con individui generalmente di maggiori dimen-
sioni, di colorazione più scura o con maggiore varietà di disegni ri-
spetto a quelle marine delle zone vicine.
L'aspetto senz'altro più rilevante è la grande varietà morfologica
delle conchiglie giallo-verdi della popolazione di Opistobranchi del ge-
nere Haminoea, che presentano forme che vanno dalle globose (tipiche
di H. hydatis) alle scafandriformi con apertura molto ampia (tipiche
di H. orbignyana).
BIBLIOGRAFIA
Goodenough U.W. & Levine R.P., 1978 - Genetica. Zanichelli, Bologna. 583 pp.
Odum E.P., 1973 - Principi di ecologia, Piccin, Padova. 600 pp.
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198
Boll. Malacologìco \ Milano ¡ 17 ] (7-8) | 199-200 | luglio-agosto 1981
Problemi di
Nomenclatura
Henk K. Mienis *
ON THE SYSTEMATIC POSITION OF SCALARIA STRIATISSIMA
MONTEROSATO" \
Riassunto
Scalaria striatissima Monterosato, 1878 è stata recentemente tra-
sferita nel genere Amaca H. & A. Adams, 1853. Questo genere tuttavia
è caratterizzato, fra l'altro, anche dalla presenza di disco basale
delimitato da un cordoncino spirale. L'ultimo giro si presenta quindi,
nel gen. Amaca, come del resto in molti altri generi della fam.
Epitoniidae, con un duplice tipo di scultura, mancante invece
nel gen. Epitoniiim. Si ritiene quindi che il nome valido per la spe-
cie in oggetto, che possiede scultura uniforme sull'ultimo giro, debba
essere Epitonium (Aspcriscala) striatissimum (Monterosato, 1878).
In his enumeration of molluscs dredged in the neighbourhood of
Palermo, Monterosato (1878: 151) described very briefly a new
Scalaria species as follows:
« 90. S. striatissima, Monterosato, n. sp. - Coquille excessivement
fragile, cornée, transparente, munie de nombreuses costulations fi-
liformes et striée en sens spiral, de manière que la totalità de la
superficie se trouve couverte. Aucune autre espèce Méditerranéenne
ne présente une semblable contexture. La forme générale resemble à
celle du S. piilchclla, Bivona ».
* Zoological Museum, Hebrew University of Jerusalem, Israel.
Lavoro accettato il 10 gennaio 1981.
199
The exact systematic position of this interesting species remained
doubtful untili Franchini (1975: 17, textfig.) transferred it to the
genus Arnaea and mentioned it as Amea (sic!) (Foratiscala) striatisi
sima (Monterosato, 1878). Recently Piani (1980: 137) mentioned it
also as Amaca striatissima.
A study of numerous specimens of S. striatissima from dredgings
along the Mediterranean coast of Israel revealed that the combined
sculpture of axial and spiral ribs reminds indeed that of many
Amaca species. However, the genus Amaca H. & A. Adams, 1853 and
its numerous subgenera (vide Wenz, 1840: 800-805; Clench & Turner,
1950: 242-243) are all characterized by the presence of a basal plate
or ridge, separating two types of sculpture on the body whorl. This
basal plate/ridge is absent in S. striatissima and therefore it can not
be referred to Amaca or any of its subgenera. On the contrary the
sculptural characters of S. striatissima and its completely smooth
nuclear whorls makes it clear that we are dealing here with a typical
representative of Aspcriscala de Boury, 1909, which is considered a
subgenus of Epitonium Rodino, 1798.
The correct systematic position of Scalaria striatissima should
read therefore in my opinion Epitonium (Aspcriscala) striatissimum
(Monterosato, 1878).
REFERENCES
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200
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Monterosatiana
Piero Piani
BIBLIOGRAFIA CRONOLOGICA DEGLI SCRITTI MALACOLOGICI
DI MONTEROSATO
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figs. 1, 2, 3.
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18 pp -j- 1 tav.
4) 1870 - Sulla scoperta del genere Dacrydium nel Mediterraneo.
Bull. Mal. hai, Pisa, 3 : 43-46.
5) 1872 (10 marzo) - Notizie intorno alle conchiglie fossili di Mon-
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6) 1872 (5 ottobre) - Notizie intorno alle Conchiglie Mediterranee.
(Prefazione di 14 pp.; il lavoro poi è intitolato: ) Catalogo
delle conchiglie mediterranee. Palermo, Uff. Tip. M. Amen-
ta, pp. 61.
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Ann. and Mag. Nat. Hist. 4th Sez. XII, London, 32 : 251-252.
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11) 1874 (ottobre) - Recherches... Supplément. (Traduz. H. Crosse).
22 (4) : 359-364.
201
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nea pubblicati nel Jahrbucher der deutschen Malakozoolo-
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Kobelt. Bull. Soc. Mal. Ital., Pisa, 1 : 68-73.
13) 1875 (letta il 24.1.1875) - Nuova rivista delle Conchiglie Medi-
terranee. (Catalogo delle Conchiglie Mediterranee). Atti
Acc. Pai. Se. Lett. Arti., Palermo Sez. 2a, 5, pp. 50.
14) 1875 (dicembre) - Poche note sulla Conchiologia Mediterranea.
Palermo, pp. 15.
15) 1877 (gennaio) - Note sur quelques coquilles provenant des cotes
d’Algerie. (Trad, di H. Crosse). Journ. de Conch., Paris,
25 (1) : 24-49, Tabs. II, III.
16) 1877 (gennaio) - Relativement au Fusus Jeffreysianus, Fischer.
Journ. de Conch., Paris, 25 (1) : 99-100.
17) 1877 - Catalogo delle conchiglie fossili di Monte Pellegrino e
Ficarazzi presso Palermo. Boll. R. Comit. Geol., Roma, n. 1-
2 : 28-42.
18) 1877 (maggio) - Notizie sulle conchiglie della rada di Civitavec-
chia. Ann. Mus. Civ. di Genova, Genova. 9, (1876-1877) :
407-428.
19) 1878 - Enumerazione e sinonimia delle Conchiglie mediterranee.
Giorn. Se. Nat. ed Econ., Palermo. 13 : 61-115.
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26 : 143-160.
21) 1878 (ottobre) - Note sur... Algerie. Supplément. Ibid., 26 : 313-
321.
22) 1879 - Enumerazione e sin. ... Monografia dei Chitonidi del Me-
diterraneo. Giorn. Se. Nat. ed Econ., Palermo, 14, pp. 23.
23) 1879 (ottobre) - Note sur les espèces du genre Platidia. (Trad.
H. Crosse). Journ. de Conch., Paris, 27 (4) : 306-308, Tab.
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Se. Lett. Arti, Palermo. Sez. 2a, 6 : 1-7.
25) 1879 - Nota sull'articolo delle conchiglie pompeiane del Dott.
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Bull. Soc. Mal. hai, Pisa, 5 : 213-233. (1879).
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Pisa, 6 : 50-82.
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mero preced.). Naturai Sicil, Palermo, 1 (5) : 97-99.
202
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30e) 1884 (maggio) - Conch, litt. ... Ibid. (8) : 227-231.
30 f) 1884 (luglio) - Conch, litt. ... Ibid. (10) : 277-281.
30g) 1884 (ott. nov.) - Conch, litt. ... Ibid. 4 (1-2) : 21-25.
30h) 1884 (1 dicembre) - Conch, litt. ... Ibid. (3) : 60-63.
30 i) 1885 (1 gennaio) - Conch, litt. ... Ibid. (4) ; 80-84.
30 j) 1885 (1 maggio) - Conch, litt. ... Ibid. (8) : 200-204.
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mo. Naturai Sicil, Palermo, 9 (6) : 140-151.
38b) 1890 (1 aprile) - Conc. prof. ... Ibid. (7) : 157-166.
38c) 1890 (1 maggio) - Conch, prof. ... Ibid. (8) : 181-191.
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turai Sicil, Palermo, 10 (5) : 96-104.
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203
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hai. Ser. Ili, 4 : 1-28, Tav. I (figg. 1/35).
68) 1923 - Molluschi delle coste Cirenaiche raccolti dall'Ing. Cre-
ma. R. Comit. Talass. Ital., Venezia. Memoria 106, pp. 14,
1 Tav.
204
LIBRI E RIVISTE
Diamo l’elenco di tutte le pubblicazioni che i Soci possono richiedere alla nostra Se-
greteria. I prezzi indicati sono franco di porto. L'importo indicato dovrà essere preventiva-
mente inviato alla Segreteria a mezzo assegno, vaglia postale, in c/c postale od anche in
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(che si possono acquistare separatamente dalle annate)
N. Il numero che precede l'Autore è di riferimento cronologico : per le richie-
Rif. ste è sufficiente indicare semplicemente tale numero.
80 Aartsen (van) J.J., 1977 - European Pyramidellidae - V - Chrysal-
lida, 16 pp., 3 tavv. L. 2.000
108 Aartsen (van) J.J. & Fehr - De Wal M.C., 1978 - The sub family
Mangeliinae Fischer, 1887 in the Mediterranean, 14
pp., 6 figg. L. 1.800
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(Rang, 1828) in una baia del Mare Ligure, 3 pp., 1 tav. L. 500
55 Arcidiacono A. & Di Geronimo I., 1976 - Studio biometrico di al-
cuni campioni di Brachidontes variabilis (Krauss), 14 pp.,
1 tav. L. 1.000
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Pacific Mollusca in the Mediterranean, 32 pp., 5 tavv. L. 2.500
156 Barash Al., Danin Z., Yaron I., 1980 - Bankivia fasciata (Men-
KE, 1830) in the Gulf of Aqaba, 2 pp., 1 fig. L. 500
25 Barletta G., 1975 - Chiave per la determinazione delle conchiglie
di Cipree deH'Oceano Indiano (Mollusca Gastropoda), 32 pp.,
4 tavv. in b. e n. e 2 a colori. Copertina plastificata imper-
meabile L. 4.000
60 Barletta G., 1976 - Considerazioni sulla Bionomia dei « Nudi-
branchi » e sulla loro alimnetazione (Nota preliminare), 12
pp., 1 tavola a colori L. 2.000
68 Barletta G., 1976 - I molluschi e la legge, 10 pp. L. 750
120 Barletta G. & Castelli A., 1978 - Nota sul ritrovamento di quat-
tro esemplari vivi di Cypraea macandrewi Sowerby, 1870 in
Mar Rosso, 10 pp., 2 tavv. (una a colori) L.
158 Barletta G., 1980 - Bursa scrobiculator (L.) a Cabo de Gata
(Spagna), 1 pag. L.
161 Belloni a., 1980 - Conchiglie in Xerografia, 3 pp. I tav. L.
175 Belluomini G., Esu D., Manfrà L., Matteucci R., 1980 - Gastero-
podi dulcicoli e terrestri nell’isola di Dahlak Kebir. Testimo-
nianze di una fase umida olocenica nelle isole Dahlak, Mar
Rosso, 21 pp., 13 figg. L.
70 Bert C., 1976 - Ancora sulla corretta denominazione della specie,
3 pp. L.
17 Biagi V., 1974 - Note sulla presenza stagionale di Umbraculum
mediterraneum (Lamarck) nelle acque dell'isolotto di Cer-
boli (Piombino) e osservazioni sull’animale in acquario,
6 pp., 3 ili. L.
36 Biagi V., 1975 - Tanatocenosi di molluschi nel contenuto intesti-
nale degli echinoidi irregolari Brissus unicolor (Leske) e Spa-
tangus purpureus (O.F. Müller), 16 pp., 2 tavv. L.
110 Biagi V., 1978 - Sul rinvenimento e la cattura di un esemplare vi-
vente di Argonauta argo L. femmina nel Golfo di Baratti
(Piombino) e osservazioni suH’animale vivente in acquario,
16 pp., 4 figg. L.
162 Biagi V., 1980 - Sul rinvenimento di un esemplare vivente di
Ocytoe tuberculata (Raf.) femmina (Cephalopoda - Octopo-
da) nelle acque del Canale di Piombino, 12 pp., 1 tav. a col. L.
103 Biagi V. & Corselli C., 1978 - Contributo alla conoscenza della
malacofauna di un fondo S.G.C.F. (Pérès & Picard, 1964),
22 pp., 13 figg., 1 tab. L.
65 Bombace G., 1976 - Il ruolo dei molluschi nella pesca adriatica,
4 pp. L.
50 Buccheri G. & Palisano G., 1975 - Reperti malacologici nel Golfo
di Palermo: primo rinvenimento di Mitra (Swainsonia) zo-
nata Marryat, 6 pp. L.
64 Buccheri G. & Palisano G., 1976 - Nuovi dati sulla distribuzione
geografica di Berna {Berna) pietà (Born, 1780) e considera-
zioni sistematiche sulla specie, 14 pp., 1 tav., 1 fig. L.
73 Capasso L.L., 1976 - Prima segnalazione del genere Cypraea nel
Cretaceo del Matese (Appennino), 4 pp., 1 fig. L.
93 Capasso L.L., 1977 - Nota su una popolazione di Orbirhynchia che-
lussii (Parona) matensis, nuova sottospecie nel Senoniano del
Matese centro-settentrionale (Appennino molisano), 18 pp.,
5 figg., 2 tavv. L.
145 Capasso L., 1979 - Nuove osservazioni sull’età di Orbirhynchia
chelussi (Parona) matensis Capasso, 2 pp. L.
136 Capici A., 1979 - Rinvenimento di molluschi litofagi e dei succes-
sivi inquilini dei fori da essi scavati, 8 pp., 2 tavv. L.
1.800
500
500
2.000
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1.000
1.500
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2.000
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1.500
500
1.500
500
1.000
9 Caprotti e., 1974 - Molluschi del Tabianiano (Pliocene Inferiore)
della Val d’Arda. Loro connessioni temporali e spaziali, 48
pp., 4 tavv. L.
27 Caprotti E., 1975 - Storia letteraria dei Dentalidi, 12 pp., 2 tavv. L.
41 Cappotti E., 1975 - Nota ecologica su di una barriera corallina
< • della Guadalupa (Antille Francesi), 9 pp., 2 tavv. L.
53 Caprotti E., 1976 - Malacofauna dello stratotipo piacenziano
(Pliocene di Castell'Arquato), 56 pp., 20 tavv. L.
59 Cappotti E., 1976 - I Molluschi nella Letteratura antica, 22 pp.,
4 disegni, ed. numerata su carta uso mano L.
71 Cappotti E., 1976 - Materiali letterari per la conoscenza dei mol-
luschi nel mondo greco-romano, 10 pp. L.
90 Cappotti E., 1977 - Molluschi e Medicina nel V secolo d.C., 8 pp. L.
101 Cappotti E., 1977 - Malacologia Pliniana, 6 pp. L.
107 Cappotti E., 1978 - I molluschi in opere ermetiche di ambiente
alessandrino della tarda antichità (studi di malacologia pre-
. rinascimentale, V), 6 pp. L.
115 Cappotti E., 1978 - I molluschi del Sy stema Naturae di Linneo
dalla prima alla decima edizione, 10 pp., 1 tab. L.
123 Cappotti E., 1978 - Le conoscenze dei molluschi nell'Alto Medio-
evo, 4 pp. L.
131 Cappotti E., 1979 - Le conoscenze malacologiche nel XII e XIII
secolo (Studi di malacologia prerinascimentale, VII), 6 pp. L.
141 Cappotti E., 1979 - Scafopodi neogenici e recenti del bacino me-
diterraneo. Iconografia ed epitome, 76 pp., 15 tavv. L.
149 Cappotti E., 1979 - La canzonetta fanciullesca della lumaca (Mol-
luschi di terra nel folklore europeo, I), 11 pp. L.
178 Cappotti E., 1980 - La « pietra della lumaca ». Documenti lette-
rari e credenze popolari. (Molluschi di terra nel folclore
europeo, II, 3 pp. L.
40 Carrozza F., 1975 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Primo), 8 pp., 1 tav., 5 ff. L.
67 Carrozza F., 1976 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Secondo), 7 pp., 10 ff. L.
97 Carrozza F., 1977 - Microdoride di malacologia mediterranea (Con-
tributo Quarto), 8 pp., 2 tavv. L.
119 Cau a., Deiana A.M., Rattu F., 1978 - Osservazioni sullo spiag-
giamento di molluschi vivi lungo la costa meridionale del-
la Sardegna. 1°, Bivalvia, 8 pp., 2 figg., 1 tab. L.
5 Cesari P., 1973 - Le specie mediterranee d’acqua salmastra della
fam. Ellobiidae, 30 pp., 5 tavv. L.
106 Cesari P., 1978 - La malacofauna del territorio italiano - F Contri-
buto: il genere Helix, 56 pp., 12 tavv.
3.000
1.000
1.000
5.000
3.000
1.000
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132
137
4
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91
154
155
98
Cesari P., 1980 - La malacofauna del territorio italiano (Note di
aggiornamento e diffusione conoscitiva) 2° contributo; il ge-
nere Cepaea (Pulmonata, Stylommatophora), 54 pp., 9 tav.
una a col. L. 5.000
Cesari P. & Guidastri R., 1976 - Contributo alla conoscenza dei
Monoplacofori recenti, 28 pp., 5 tavv., 1 fig. L. 2.500
Cesari P. & Guidastri R., 1979 - I Monoplacofori recenti; nota
di aggiornamento, 4 pp., 1 fig. L. 500
CoRSELLi C., 1980 - Metodi di campionamento ; l’aspiratore idrau-
lico o « sorbona », 3 pp., 1 fig. L. 500
Curimi Galletti M. & Palazzi S., 1980 - Note ai Trochidae; IV.
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5 pp., 1 tav. L. 700
Di Geronimo I., 1973 - Tiberia octaviaría, n. sp. di Pyrami-
d e 1 1 id a e del Mediterraneo. 6 pp., 1 ili. L. 500
Di Geronimo I., 1974 - Molluschi bentonici in sedimenti recenti
batiali e abissali dello Ionio. 40 pp., 5 tavv. L. 4.000
Di Geronimo I., 1974 - Molluschi pelagici in livelli di marne mio-
ceniche presso Vetto (R. Emilia), 12 pp., 1 tav. L. 1.200
Di Geronimo L, 1974 - Una nuova specie di Ringicula (Gastropo-
da, Opisthobranchia) del Mediterraneo orientale, 6 pp.,
1 tav. L. 750
Di Geronimo L, 1975 - La malacofauna siciliana del Ciaramitaio
(Grammichele, Catania). 38 pp., 1 tav. L. 3.500
Di Geronimo L, 1975 - La vita e l’opera di Paul Mars (1922-1973),
6 pp. L. 500
Di Geronimo L, 1979 - La malacofauna di Punta Penne, 16 pp.,
1 tav., 1 fig. L. 1.500
Di Geronimo L, 1979 - Il Pleistocene in Facies Batiale di Valle
Pallone (Grammichele, Catania), 71 pp., 7 tav., 2 fig. L. 5.000
Di Geronimo I. & Panetta P., 1973 - La Malacofauna Batiale del
Golfo di Taranto, 53 pp., 3 tavv. L. 5.000
Di Geronimo I. & Robba E., 1979 - Contributo alla conoscenza
della malacofauna del Benadir (Somalia Meridionale), 59
pp., 7 tavv., 2 figg. L. 5.000
D’Introno N., 1977 - Su una « Enclave » di Gibbuta fanulum (Gme-
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Gibbuta fanutum (Gmelin), 2 pp. L. 500
Fasulo G. & Sorbi E., 1977 - Nota sul ritrovamento di esemplari
di Zeidora naufraga Watson, 1883 (Gastropoda, Fissurellidae)
in un sedimento marino della Sardegna nordoccidentale, 10
pp., 1 tav. L. 1.200
176
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111
114
121
126
133
Fischer-Piette E,, 1980 - Revision des Aviculidae (Pinctada
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go e sabbia fine nel corso dei dragaggi, 1 pp.
Ghisotti F., 1979 - Ritrovamento di Acesta (Acesia) excavata
(Fabricius, 1779) vivente in Mediterraneo (Bivalvia, Limi-
dae), 10 pp., 1 tav.
L. 1.000
L. 800
L. 1.000
L.
1.000
L.
500
L.
1.000
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L.
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58
72
83
112
118
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L. 750
L. 1.500
L. 800
L. 750
L. 1.500
L. 500
L. 1.000
L. 500
L. 800
L. 500
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L. 1.500
L. 500
L. 1.500
L. 800
L. 750
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L. 500
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L. 600
L. 500
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500
2.500
500
500
1.500
500
500
750
Mienis H.K., 1979 - On the authorship and synonymy of Trivia
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138
150
152
169
147
159
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500
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500
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1.250
500
500
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Ruggieri G., 1980 - A proposito di Hadriania craticulata (Broc-
chi), 1 pag. L.
Ruggieri G., 1980 - Cadulus {Cadila) razzorei Caprotti, 1979.
Una opinione, 2 pp. L.
Ruggiero L., 1977 - Rinvenimento di OHvella floralia in Mediter-
raneo, 4 pp., 1 fig. L.
Ruggiero L., 1977 - Un esemplare teratologico di Columbella ru-
stica (L.), 4 pp., 1 fig. L.
Sabelli B. Sa Tommasini S., 1979 - Osservazioni sulla radula di
alcuni Muricacea delle Galapagos, 10 pp., 4 tavv. L.
ScHEMBRi P.J., 1979 - On the occurrence of Gibbuta {Steromphala)
cineraria (L.), (Trochidae) in the Maltese Islands, 2 pp. L.
SiRNA G., 1978 - Problemi di nomenclatura: la priorità di Glycy-
meris insubricus (Brocchi), 4 pp. L.
51
3
143
44
153
172
77
19
46
14
135
26
21
34
66
SoDERi A., 1975 - Osservazioni relative a ovodeposizione di Sphae-
ronassa mutabilis (L.) in acquario, 5 pp., 1 tav. a colori
Spada G., Sabelli B., Morandi V., 1973 - Contributo alla cono-
scenza della malacofauna dell’isola di Lampedusa 39 pp.,
5 taw.
Spada G. & Falchi S., 1979 - Dati sulla distribuzione e l'habitat
di Mactra glauca Born, 1778 in acque sarde, 6 pp., 1 tav.
Taviani M., 1975 - Osservazioni suWAlvania heraelaciniae Rug-
gieri, 6 pp., 1 tav.
Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell'Arcipelago
Toscano: L - Gasteropodi, 8 pp., 2 tavv.
Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell’Arcipelago
toscano: 2° - Bivalvi, 4 pp., 1 tav.
Torchio M., 1976 - Considerazioni biologiche su alcuni Cefalopodi
olopelagici, 12 pp., 4 tavv.
Turolla G., 1974 - Sul ritrovamento in Adriatico di Heliacus
architae (O.G. Costa, 1830), 6 pp.
U.M.I., 1975 - Norme per l'accettazione dei Lavori, 4 pp.
Vaio VA A., 1974 - Sui molluschi di alcuni saggi di fondo prelevati
alle soglie del Mar Ionio. 20 pp., 3 tavv.
VoKES E.H., 1979 - Comments on the nomenclature of Hadriania
« craticulatus », 3 pp.
Yaron L, 1975 - Concerning one Polemic, 4 pp.
Zanca M., 1974 - Malacologi Italiani Illustri : Ulisse Aldrovandi,
3 pp.
Zanca M., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Giovanni Bianchi
(Plancus Janus), 3 pp.
Zanca M., 1976 - Rinvenimento di esemplari di Brachìdontes va-
riabilis (Krauss, 1848), 2 pp., 1 fig.
L.
i.eoo
L.
4.000
L.
800
L.
700
L.
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600
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1.500
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500
L.
500
L.
500
SCHEDE MALACOLOGICHE DEL MEDITERRANEO
Le Schede Malacologiche del Mediterraneo costituiscono un’iniziativa
veramente nuova nel campo della malacologia. Ogni scheda è dedicata a
una singola specie marina attuale e comprende l'inquadramento sistema-
tico, una bibliografia molto ampia, osservazioni atte al riconoscimento,
diagnosi originale, diagnosi recente, dati morfometrici, di variabilità, delle
parti molli, informazioni etologiche ed ecologiche, rinvenimenti fossili e
distribuzione geografica. Le schede sono articolate su 2, 4, 6, 8 facciate, a
seconda della specie trattata e sono corredate da una ricca iconografia, a
colori quando necessario.
Le Schede Malacologiche sinora pubblicate sono elencate qui sotto; di
quelle esaurite verrà effettuata la riedizione. I prezzi sono validi solo per
i soci U.M.I., franco di porto per ordini non inferiori a 2.000 lire. Si
consiglia la spedizione per raccomandata, aggiungendone l’importo al-
l'ordinazione.
Sigla
Specie
Sigla
Specie
Presentazione (2" ediz.)
200
22Ec01
Fasciolaria lignaria*
1000
Indice bibliografico
27Aa
Genus Limacina
600
(2" ediz.)
400
27Aa01
Limacina retroversa
750
27Aa02
Limacina trochiformis
600
OlBaOl
Haliotis lamellosa esaur.
27Aa03
Limacina bulimoides
600
03Ab01
Danilia timi
600
27Aa04
Limacina inflata
600
03Af01
Clanculus corallinus*
750
27Aa05
Limacina lesueuri
600
03Af02
Clanculus cruciatus*
750
32Ha01
Phyllidia pulitzeri*
600
03Af03
Clanculus jussieui*
750
73Ah01
Cardium Mans
600
lOCaOl
Heliacus architae
600
77BÌB1
Ensis (Introduzione)
750
llAbOl
Opalia crenata
600
77BÌ01
Ensis minor*
1000
llAdOl
Epitonium lamellosum
750
78Ac01
Panopea glycymeris
600
12Db01
Entoconcha mirabilis
600
82Eb01
Pholadomya loveni
600
lóAaOl
Protatlanta souleyeti
750
86Aa01
Dentalium dentalis
750
lóAbOl
Atlanta peroni
750
86Aa02
Dentalium vulgare
750
16Ab02
Atlanta fusca
600
86Aa03
Dentalium
16Ab03
Atlanta lesueuri
600
inaequicostatum
750
16Ab04
Atlanta inflata
600
86Aa04
Dentalium panormum
750
lóAeOl
Oxygyrus keraudreni
600
86Aa05
Dentalium rubescens
750
lóBaOl
Carinarla mediterranea 750
86Aa06
Dentalium agile
750
19Ag01
Pseudosimnia carnea*
1000
86Aa07
Dentalium rossati
750
19Ah01
Simnia spelta*
1000
87-88
Polyplacophora (Intr.)
750
19Aq01
Erosaria spurca* esaur.
87Aa01
Lepido pleurus
19Ar01
Zonaria pyrum* esaur.
ca jet anus*
1000
19Ar02
Schilderia achatidea*
1000
87Ac01
Hanleya hanleyi
750
19As01
Luria lurida*
1000
88Ae01
Middendorffia
20Cb01
Cymatium
caprearum*
1000
parthenopaeum*
1000
88Ea01
Chiton olivaceus*
1000
20Cb02
Cymatium
88Ea02
Chiton corallinus*
1000
corrugatum*
1000
98Aa01
Nematomenia
20Cb03
Cymatium cutaceum*
1000
banyulensis
600
21Ac01
Typhis sowerbyi
750
98Ab01
Lepidomenia hystrix
500
21Bc01
Latiaxis babelis*
1000
98Ac01
Ichthyomenia
22Bz01
Buccinum
ichthyodes
500
Humphrey sianum*
1000
98Ad01
Dondersia festiva
600
Le schede delle specie segnate con * sono a colori.
MEMORIE DELLA SOCIETÀ' ITALIANA DI SCIENZE NATURALI
Anno Memoria
Lire
1959 XII/3 ViALLi V. - Ammoniti sinemuriane del Monte
Albenza (Bergamo): 143-188, taw. 5 . . 10.000
1963 XIII/3 Zanzucchi G. - Le Ammoniti del Lias Superio-
re (Toarciano) di Entratico in Val Cavalli-
na (Bergamasco orientale): 101-146, tavv. 8 10.000
1966 XIV/2 Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Fam.
Dactylioceratidae: 85-136, tavv. 4 . . . 8.000
1966 XV/2 Dieni I. & Massari F. - Il Neogene e il Quater-
nario dei dintorni di Orosei (Sardegna):
91-141, tavv. 7 6.000
1967 XVI/1 Caretto P.G. - Studio morfologico con l'ausilio
del metodo statistico e nuova classificazione
dei Gasteropodi pliocenici attribuibili al
Murex brandaris L.: 1-60, taw. 10 . . . 8.000
1968 XVII/ 1 Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Par-
te III: fam. Lytoceratidae, Nannolytocerati-
dae, Hammatoceratidae (Excl. Phymatoce-
ratinae), Hildoceratidae (excl. Hildocerati-
nae e Bouleiceratinae): 1-70, tavv. 8 . . 10.000
1968 XVII/2 Venzo S. & Pelosio G. - Nuova fauna a Ammo-
noidi dell'Anisico Superiore di Lenna in
Val Brembana (Bergamo): 71-142, tavv. 11 10.000
1969 XVIII/1 Pinna G. - Revisione delle Ammoniti figurate
da Giuseppe Meneghini nelle tav. 1-22 della
« Monographic des fossiles du calcaire rouge
ammonitique » (1867-1881): 1-21, tavv. 6 . 10.000
1971 XIX/2 Pinna G. & Levi-Setti F. - I Dactylioceratidae
della provincia mediterranea (Cephalopoda,
Ammonoidea): 49-136, tavv. 12 . . . . 14.000
1973 XIX/3 Pelosio G. - Le Ammoniti del Trias Medio di
Asklepion (Argolide, Grecia). I - Fauna del
« Calcare a Ptychites » (Anisico Superiore):
137-168, tavv. 9 . 8.000
Il grande formato (cm. 24x34) dei fascicoli comporta spese di spedi-
zione non indifferenti. Si prega pertanto di aggiungere, per ogni fascicolo
ordinario, lire 400 per contributo spese di spedizione. All'importo totale
aggiungere il supplemento, qualora si desideri spedizione raccomandata.
AVVISO PER GLI AUTORI
— Per deliberazione del Consiglio Direttivo ogni Socio, per ogni lavoro appro-
vato dal Comitato di Redazione, ha diritto alla pubblicazione gratuita sul Bollettino,
fino a un massimo di 6 pagine, ivi compresa una tavola a pieno formato. Ogni pagi-
na in più, fino a un massimo di altre 6, verrà addebitata a lire 15.000, oltre a queste
6 a lire 25.000 per pagina. Ogni tavola, oltre a quella gratuita, verrà addebitata al
costo. Di norma non si concedono estratti gratuiti, tranne nei caso in cui venga cor-
risposto un contributo spese di almeno 30.000' lire (30 estratti gratuiti senza coper-
tina). I prezzi degli estratti verranno comunicati agli Autori con l'invio delle pri-
me bozze.
— Il Bollettino Malacologico .ospita lavori eventualmente suddivisi in sezioni
0 rubriche in modo da poter pubblicare, oltre a lavori di grossa importanza, anche
piccoli lavori a carattere informativo, tecnico, didattico, divulgativo, ecc.
— Il testo dei lavori deve essere presentato dattiloscritto, su fogli UNI
297x210 mm, con doppia spaziatura e ampi margini ai lati (calcolare un massimo
di 28 righe di circa 60 battute). Si prega di inviare almeno 2 copie (se possibile 3).
— Riassunto di circa 200 parole in lingua originale e almeno un altro rias-
sunto in altra lingua (per testi in italiano: inglese o frgmcese).
— Sono ammessi testi in lingua italiana, inglese, francese, tedesca e spagnola.
1 lavori in lingua straniera devono essere accompagnati da una traduzione in ita-
liano o da un limgo ed esauriente riassunto in italiano.
— La scelta dei caratteri tipografici, corpi, giustezze, spetta alla Redazione.
L’Autore può agevolarne il compito sottolineando tutti i nomi scientifici latini che
verranno stampati in corsivo.
— La Bibliografia va posta a fine lavoro, in ordine alfabetico con le sole opere
citate nel testo, possibilmente secondo questi esempi:
Le Danois e., 1948 - Les profondeurs de la mer. Trente ans de recherches sur la
faune sous-marine au large de France. 303 pp., 56 ff., 8 tt., Payot, Paris.
Monterosato M.TA., 1880 - Conchiglie della zona degli abissi. Bull. Soc. Malac, Ital.,
Pisa, 6 (2): 50-82.
Cioè: Cognome, iniziali del Nome, Anno - Titolo. Pagine, figmre, tavole. Casa Edi-
trice, Città. Oppure, se si tratta di un lavoro su un periodico: Cognoaie, iniziale
del Nome, Anno - Titolo. Periodico, Città, Volume (fascicolo) : pagine; figure, tavole.
— Le illustrazioni nel testo avranno base 11,3 cm con im'altezza massima di
18,5 cm. Le tavole, poste in genere al termine del lavoro, avranno base 14 cm e
un'altezza massima fino a 21 cm.
— I disegni vanno eseguiti in inchiostro di china nero su carta da lucido o su
cartoncino bristol bianco, in dimensioni proporzionali al formato di stampa, te-
nendo presente il fattore di riduzione nella scelta dello spessore delle linee e nel-
l’altezza dei caratteri.
— Le tavole fotografiche si preparano montando su cartoncino nero opaco (di
misura proporzionale al formato di stampa) le fotografie scontomate. Sul retro
della tavola, a matita, indicare sempre il numero della tavola e le dimensioni degli
esemplari per il calcolo degli ingrandimenti. Usare numeri o lettere trasferibili
bianche di dimensioni adeguate al rapporto di riduzione usato.
— Didascalie delle figure, tavole e tabelle vanno dattiloscritte su fogli a parte.
— Per contenere i costi tipografici si consiglia di ridurre al minimo le tabelle.
In alternativa si possono preparare, sempre m formato proporzionale al testo (me-
glio doppio del definitivo) con lettere e numeri trasferibili oppure dattiloscritte
con macchina elettrica.
— Le bozze, restituite corrette con la massima urgenza, servono per correggere
errori di stampa. Aggiimte o modifiche del testo verranno addebitate agli Autori.
ALTRE PUBBLICAZIONI DISPONIBILI
Aggiornamenti di malacologìa mediterranea. (Comunicazioni pre-
sentate al Simposio della S.M.I. del 20 ottobre 1973), 1974,
86 pp., 11 tavv. L. 2.500
Comunicazioni scientifiche delFUnione Malacologica Italiana
(Boll, di Zoologia, 45 (3), 1978, xx pp. L. 5.000
Simposio sui molluschi terrestri e dulcicoli dellltalia Settentrio-
nale. (Comunicazioni presentate al Simposio della S.M.I. e
del Gruppo Naturalistico Mantovano il 10 e 11 maggio 1975),
1975, 103 pp., 12 taw., 12 disegni. L. 2.500
Alzona C., 1971 - Malacof arnia italica. Catalogo e Bibliografia
dei molluschi viventi, terrestri e d'acqua dolce, 433 pp. L. 14.000
Autori Diversi, 1978 - Dreissena polymorpha nellltalia setten-
trionale, 102 pp., 2 taw. L. 2.500
Barletta G. & Melone G., 1976 - Nudibranchi del Promontorio di
Portofino (Genova), 36 pp., 1 tav. a colori, 6 taw. b.n., 1 fig. L. 2.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1975 - Ammoniti Toarciane, f.to cm 31x22, 48
pp., 3 taw., 186 figure L. 8.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1978 - Fauna ammonitica del Toarciano Su-
periore di Monte Carcatora (Cingoli - Marche), f.to cm 31x22,
74 pp., 3 taw., 118 figure L. 10.000
Monterosato, 1873 - Soiarii del Mediterraneo (riproduzione in fo-
tolito del lavoro originale) L. 2.000
Pinna G. & Spezia L., 1978 - 1 tipi dei Gasteropodi fossili (Catalogo
dei tipi del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, n. 5),
123 pp., 68 taw. L. 6.000
Terreni G., 1981 - Molluschi conchiferi del mare antistante la costa
toscana; f.to 31x21 cm, 100 pp., 10 taw. b. n. L. 11.000
Torchio M., 1975 - Migrazioni del Necton in acque costiere me-
diterranee, 28 pp., 1 tav., 9 figure L. 1.000
Zardini R., 1976 - Atlante degli Echinodermi cassiani, 29 pp.,
22 taw. L. 7300
Zardini R., 1978 - Atlante dei Gasteropodi della formazione di San
Cassiemo. 58 pp., 41 taw. L. 15.000
Zardini R., 1980 - Primo aggiornamento all'Atlante dei Gastero-
podi della formazione di S. Cassiano. 16 pp., 6 tavv. L. 4.500
Grafiche ATA - Pademo Dugnano
Finito di stampare nel settembre 1981
Bollettino Malacologìco
Ruggieri G. - Alvania heraelaciniae ed il sottogenere Pro-
ftmdialvania Taviani, 1975 pag. 205
Tabanelli C. - Il genere Ringicula Desmayes, 1838 nei de-
positi profondi del Pleistocene basale in Romagna . . » 211
Carrozza F. - Thyasira alleni n. sp » 223
Caprotti e. - Simbologie sacre e conchiglie: 2 Le culture
tradizionali dell'Oriente » 229
ZiBROWius H. - Caecum bucheri Parenzan, 1979, another
synonym of Filogr anula annulata (O.G. Costa, 1861),
(Polychaeta, Serpulidae) » 245
Giannuzzi Savelli R., Palazzi S., Piani P., Ghisotti F. -
Recensioni e segnalazioni bibliografiche .... » 248
Allegato: Errata Corrige ed Emendatio n. 2 al Catalogo dei Molluschi
viventi nel Mediterraneo di P. Piani.
DIRETTORE RESPONSABILE: Italo Urlo
(già Conchiglie)
PUBBLICAZIONE MENSILE EDITA DALLA
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
Anno XVII - n. 9-10
settembre-ottobre 1981
SOMMARIO
APRS 1982
£/6RARIES
AUTORIZZAZIONE TRIBUNALE DI MILANO N. 98 DEL 28 MARZO 1967
SPEDIZIONE IN ABBONAMENTO POSTALE - GRUPPO IV/70
Il BOLLETTINO MALACOLOGICO è una pubblicazione mensile edita dalla
U.M.I. (Unione Malacologica Italiana) e viene inviata gratuitamente a tutti i Soci
in regola con le quote sociali.
Titolo precedente: « CONCHIGLIE » fino al 1978 (Anno XIV - n. 11-12).
Direttore Scientifico: Fernando Ghisotti.
Comitato di Redazione: Giorgio Barletta, Italo Di Geronimo, Fernando Ghisotti,
Folco Giusti, Giulio Melone, Bruno Sabelli.
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
SEGRETERIA E AMMINISTRAZIONE: Via De Sanctis 73 - 20145 MILANO - Tele-
fono 8497657. Tutta la corrispondenza deve essere sempre indirizzata imper-
sonalmente.
QUOTE SOCIALI 1981 :
SOCI SOSTENITORI minimo L. 15.000 (=$18)
SOCI ORDINARI L. 10.000 (= $ 12)
SOCI GIOVANI (fino a 15 anni) L. 7.500 (= $ 9)
ASSOCIAZIONI, ENTI, ISTITUTI L. 15.000 (= $ 18)
TASSA DI PRIMA ISCRIZIONE L. 1.000 (= $ 2)
— I versamenti al Tesoriere possono essere eseguiti sul c/c postale numero
00250274 intestato al Rag. Italo URIO, Via De Sanctis 73 - 20145 MILANO.
— Foreign members are requested to pay they dues using International Postal
Money Orders, avoiding Bank cheques.
— Extra charges for Air Mail Shipment:
Europe and mediterranean area . . . $ 3.50 (= L. 2.500)
Africa $ 6.50 (= L. 5.000)
America and Asia $ 7.50 (= L. 6.000)
Oceania $13 (= l. 10.000)
— CAMBIO DI INDIRIZZO: I Soci che cambiano indirizzo sono pregati di
darne tempestivo avviso alla Segreteria per evitare disguidi nell'invio del Bollettino.
Alla comunicazione vanno aggiunte 500 lire (in francobolli) per spese.
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
UJVU.
CONSIGLIO DIRETTIVO PER IL BIENNIO 1981-1982
Presidente: Fernando Ghisotti
Vicepresidente: Gianni Spada
Segretario e Tesoriere: Italo Urlo
Consiglieri: Andreana Albergoni, Giorgio Barletta, Vinicio Biagi, Paolo Cesari,
Italo Di Geronimo, Giuseppe Fasulo, Dario Franchini, Angelina Gaglini, Folco
Giusti, Giulio Melone, Piero Piani, Bruno Sabelli.
Revisori dei Conti : Gianfranco Sacchetti, Antonio Simonetta.
SUDDIVISIONE DEGLI INCARICHI NELL'AMBITO DELL’U.M.I.:
Segreteria stampati: Andreana Albergoni
Biblioteca: Aurelio Meani, Gianni Sartore
Coordinamento Relazioni Pubbliche: Gianni Spada
Relazioni Pubbliche Nord: Piero Piani, Gianni Spada
Relazioni Pubbliche Centro e Sardegna: Vinicio Biagi
Relazioni Pubbliche Sud e Sicilia: Angela Gaglini, Giuseppe Fasulo.
Settore scientifico: Italo di Geronimo, Folco Giusti, Giulio Melone, Bruno Sabelli
Settore didattico: Giorgio Barletta, Paolo Cesari, Dario Franchini
Settore tecnico-operativo: Vinicio Biagi, Dario Franchini, Piero Piani, Gianni Spada
Settore organizzativo: Massimo Orlandini
Per problemi specifici riguardanti i vari settori si prega di prendere contatto
con i singoli responsabili.
Centro Classificazione UMI : Inviare corrispondenza e materiale a :
Istituto di Zoologia deH’Università di Bologna - Via S. Giacomo, 9 - 40126 BOLOGNA
RINNOVO QUOTE SOCIALI
Inseriamo in questo numero il bollettino postale per il versamen-
to della quota sociale 1982. Saremo veramente grati ai soci che vor-
ranno provvedere tempestivamente.
I forti aumenti delle tariffe postali non ci consentono più, come
fatto sinora, di spedire i numeri arretrati a chi rinnova in ritardo:
queste spedizioni « extra abbonamento postale » richiedono Taffran-
catura normale, molto superiore a quella in abbonamento, che non
possiamo più addossarci.
Ai soci che non avranno rinnovato in tempo utile non verranno
pertanto spediti i Bollettini del nuovo anno pubblicati antecedente-
mente al ricevimento del loro rinnovo: per riceverli dovranno ver-
sarci una « tassa » di L. 1.000.
Le quote sociali per il 1982 sono le seguenti:
Italia Estero
— Soci Sostenitori .....
minimo
L.
20.000
L.
22.500
— Soci Ordinari
.
L.
12.500
L.
15.000
— Soci Giovani (fino a 15 anni) .
L.
10.000
L.
—
— Associazioni, Enti, Istituti
.
L.
20.000
L.
25.000
— Tassa di prima iscrizione
.
L.
1.000
L.
1.000
— Tassa per rinnovo quota dopo il
31.3.82 .
L.
1.000
L.
—
Extra charges for Air Mail Shipment:
— Europe and Mediterranean Area
L.
3.000
— Africa
L.
6.000
— America and Asia ....
L.
8.000
— Oceania
L.
15.000
MANCATO RICEVIMENTO DEL BOLLETTINO MALACOLOGICO
Assicuriamo che il Bollettino viene regolarmente spedito a tutti
i Soci in regola con la quota sociale. Il mancato ricevimento di qual-
che numero può dipendere unicamente dall’ormai cronico disservizio
postale del quale non ci riteniamo responsabili. I soci che nel corso
dell'annata non abbiano ricevuto qualche numero possono richiederne
un duplicato inviando in Segreteria L. 500 in francobolli per le spe-
se di spedizione.
I
Riunione del Consiglio Direttivo del 4 Ottobre 1981
La riunione si è tenuta a Venezia, nella sala assembleare del Mu-
seo Civico di Storia Naturale, gentilmente messa a disposizione . dal
Direttore Dr. Enrico Ratti, per interessamento del Presidente della
Soc. Veneziana di Scienze Naturali e nostro Consigliere Paolo Cesari.
Sono presenti i Consiglieri Albergoni, Barletta, Cesari, Fasulo,
Franchini, Gaglini, Ghisotti, Melone, Piani, Sabelli, Spada, Urio.
Assenti giustificati Biagi, Di Geronimo e Giusti.
Sono inoltre presenti, su invito, per alcuni particolari problemi
che verranno discussi i soci Bedulli, Belloni, Giannuzzi-Savel-
Li, Lazzari, Oriolo e Orlandini.
La seduta ha inizio alle ore 10.30 con il seguente
Ordine del Giorno
1) Relazione del Presidente
2) Situazione finanziaria
3) Quote sociali per Fanno 1982
4) Assemblea e Congresso 1982
5) Varie
Il Presidente inizia la relazione assicurando che anche nel 1981
si è avuto un lusinghiero successo del Bollettino che viene ormai in-
viato in tutti e cinque i continenti e in 23 diverse nazioni. Sempre
maggiore è la partecipazione degli Istituti mentre invece si nota, da
parte di alcuni soci italiani, un certo calo di interesse per le pubbli-
cazioni considerate « troppo scientifiche ». Il problema, pur sfron-
dato da certe pretese di eccessiva divulgazione collezionistica, non è
da ignorare ed è quindi opportuno affrettare la pubblicazione di arti-
coli, del resto già in allestimento, che vengano incontro a queste ri-
chieste.
Il Presidente riassume quindi brevemente i vari problemi all’or-
dine del giorno, che verranno compiutamente illustrati dai singoli re-
sponsabili e conclude ribadendo la sua personale convinzione che,
per catalizzare l’attenzione dei soci e di chi ancora non lo è, occorre
mantenere ed anzi accrescere tutte le iniziative e gli studi che ab-
biano la possibilità di colmare le ampie lacune tuttora esistenti nel-
la conoscenza della sistematica e delle malacofaune del bacino medi-
terraneo.
Cede quindi la parola al Segretario -Tesoriere che espone una si-
tuazione finanziaria discretamente tranquillizzante, tale comunque da
prevedere che la gestione 1981 si chiuda senza passività. Consideran-
do la continua ascesa dei costi ciò è stato possibile preventivando sin
dall’inizio dell’anno un programma di pubblicazioni più contenuto
rispetto a quello del 1980, anche se ciò costringerà a rimandare al
1982 la stampa di molti lavori giunti in redazione. D’altro canto, se si
II
destinano tutte le risorse finanziarie alla sola spesa « stampa », nul-
la resta per altre iniziative che necessariamente abbisognano di un
minimo di contributo. Pur in una situazione sufficientemente tran-
quillizzante il Segretario non nasconde le sue preoccupazioni per la
continua ascesa dei costi legata all'inflazione.
Si passa così al punto 3 dell’O.d.G.: le quote sociali relative al
1982. Una prima proposta di elevare le quote a 15.000 lire viene re-
spinta, anche se viene fatto osservare che praticamente un testo scien-
tifico di quasi 400 pagine, abbondantemente illustrato (tale è l'an-
nata del Bollettino) avrebbe in libreria un prezzo decisamente su-
periore. Dopo ampia discussione si decide di ancorare la quota an-
nuale al tasso di inflazione, calcolato a posteriori. Per il 1982 vengono
pertanto stabilite le seguenti quote:
Soci Sostenitori
Soci Ordinari ....
Soci Giovani (fino a 15 anni)
Associazioni, Enti, Istituti .
L. 20.000 (minimo)
L. 12.500
L. 10.000
L. 20.000
Per quanto concerne i soci stranieri, il Segretario si riserva di ade-
guare la quota alle nuove tariffe postali, non vigendo per l'Estero la
possibilità di spedizione in abbonamento postale.
La tassa di prima iscrizione resta fissata per tutti in lire 1.000.
Si passa quindi a discutere il 4° punto all'O.d.G. Il Presidente ri-
corda come nella riunione del C.D. del 31.5.1981 si fosse accettata al-
l'unanimità la proposta di tenere l'Assemblea 1982 a Bologna in con-
comitanza con un Congresso e cede la parola a Bruno Sabelli che
conferma la sua intenzione di svolgere l'Assemblea-Congresso a Bo-
logna a data da stabilire esattamente, ma comunque verso fine set-
tembre - primi di ottobre 1982. Tale periodo è stato scelto per con-
sentire la partecipazione di alcuni specialisti stranieri liberi da im-
pegni solo per quell'epoca. Il Congresso sarà per inviti sul tema « Si-
stematica dei Prosobranchi del Mediterraneo » e tutti i lavori ver-
ranno raccolti in un numero speciale di « Atti deH'Unione Malacolo-
gica Italiana » acquistabile a prezzo ridotto da parte dei Soci. Si
prevede di dedicare mezza giornata per l'Assemblea, una giornata e
mezza per i lavori del Congresso e una giornata per gite organizza-
te. Massimo Orlandini si dichiara disponibile per curare i problemi
organizzativi e il 4° punto all'O.d.G. viene approvato dal C.D. all'una-
nimità.
Passando all'ultimo punto all'O.d.G., il Presidente dà lettura di
una proposta di delibera elaborata da Giorgio Barletta, relativamen-
te alle sezioni locali, proposta che si riallaccia a quanto auspicato
da Riccardo Giannuzzi-Savelli nel suo intervento all'Assemblea del
31.5.1981. Seguono alla lettura numerose osservazioni sollevate dai pre-
senti: il testo definitivo risulta il seguente:
III
Accolte le istanze presentate alFAssemblea generale di Milano del 31 Maggio 1981^
visto Tart. 5 dello Statuto che delega al Consiglio Direttivo l’emanazione di un re-
golamento per disciplinare il funzionamento tecnico, organizzativo ed amministrativo
dell’Associazione, il Consiglio Direttivo, riunitosi a Venezia il 4 Ottobre 1981, deli-
bera di emanare il seguente regolamento riguardante le
SEZIONI LOCALI UM.L
al quale dovranno uniformarsi i gruppi già costituiti alla data odierna e quelli che si
costituiranno in futuro.
1) Denominazione
Sono istituite le sezioni locali U.M.L che avranno la seguente denominazione uf-
ficiale:
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA (UM.L)
Sezione di . . . (città, provincia, regione . . .)
Esse possono essere regionali, provinciali, cittadine o coprire territori anche diversi
dalle tradizionali unità amministrative locali.
Giuridicamente esse sono da considerarsi quali organi periferici dell’U.M.I.
2) Appartenenti
Tutti gli appartenenti a sezioni locali devono essere soci U.M.L
3) Scopi
Le sezioni locali hanno il medesimo scopo dell’U.M.I. e cioè di incoraggiare e
diffondere lo studio della malacofauna con particolare riguardo a quella italica;
, le sezioni, come l’U.M.L, non hanno fini di lucro.
Esse hanno altresì lo scopo di riunire i Soci locali per discutere di problemi lo-
cali, realizzare iniziative locali, promuovere e organizzare mostre e quant’altro
possa servire a un maggior contatto con i Soci.
Cureranno inoltre la diffusione e la realizzazione di iniziative a carattere nazio-
nale per la parte che compete alla loro zona.
4) Responsabilità
Ogni sezione eleggerà tra i Soci locali un rappresentante ufficiale il cui nomina-
tivo verrà comunicato al C.D., il quale si riserva l’accettazione. Sulle pagine verdi
del Bollettino verrà pubblicato un elenco delle sezioni locali e il nome dei rap-
presentanti ufficiali approvati dal C.D.
I responsabili ufficiali possono partecipare alle riunioni del C.D. con poteri solo
consultivi, senza diritto di voto.
Al di fuori delle riunioni del C.D. i responsabili avranno contatti preferibilmente
con gli addetti alle Pubbliche Relazioni del C.D. competenti per territorio (Nord,
Centro e Sardegna, Sud e Sicilia).
Essi porteranno al C.D. i suggerimenti, le proposte, le iniziative, le critiche ecc.
dei Soci locali.
I responsabili rispondono al C.D. di tutte le azioni compiute in nome dell’U.M.I.
quali rappresentanti ufficiali dell’Associazione nell’ambito locale.
II responsabile decade dalle sue funzioni ogni biennio, in concomitanza con il
C.D. dell’U.M.I. Può essere rieletto con votazione da tenersi nell’ambito della
sezione locale.
3) Attività
Sarà cura di ogni sezione di fornire all’U.M.I. un programma delle attività che
intende svolgere durante Tanno. Tali programmi, fatti pervenire con notevole an-
ticipo, verranno pubblicati (compatibilmente con le esigenze della redazione) sulle
pagine verdi del Bollettino.
IV
6) Finanziamenti
Ogni sezione dovrà essere autonoma e non pesare sulle finanze dell’Associazione.
Di eventuali finanziamenti ricevuti da Enti pubblici o privati la sezione dovrà
darne notizia all’U.M.L, che ha diritto a ricevere un corrispettivo del 10% del
finanziamento stesso, quale contributo alle spese di stampa.
Il responsabile ufficiale dovrà far pervenire all’U.M.I. il bilancio consuntivo an-
nuale della propria sezione.
7) Assistenza U.M.L
Facendo richiesta scritta e possibilmente inviando modello della dichiarazione ri-
chiesta, il responsabile ufficiale potrà ricevere dall’U.M.I. gli attestati necessari a
svolgere determinate domande o pratiche presso le amministrazioni locali.
La proposta viene accolta a maggioranza.
Si passa quindi a discutere una proposta di un gruppo di soci ro-
magnoli, e riferita in C.D. da Piero Piani, sulla possibilità di disporre
di una fotocopiatrice con cui effettuare fotocopie per i soci. Ciò com-
porterebbe il trasferimento della biblioteca U.M.I. dalla sede di Mi-
lano. Il Presidente precisa che la biblioteca esistente a Milano è co-
stituita in parte da riviste o estratti di proprietà U.M.I. , mentre il nu-
cleo più significativo è costituito da testi acquistati direttamente dai
soci milanesi. E' necessario quindi considerare solo ciò che effetti-
vamente è deirU.M.I. e si riserva di far compilare un elenco delle
pubblicazioni attualmente esistenti.
Prende quindi la parola Gianni Spada che illustra il Progetto di
censimento della malacofauna marina italiana studiata da una Com-
missione formata da Bedulli - Dell’Angelo - Piani - Spada.
Questo progetto, che prevede la partecipazione di chiunque sia
interessato a comunicare dati su malacofaune marine locali, con la
raccolta di dati da parte di fiduciari regionali, elaborazione con ta-
bulati ed eventuale assistenza di unità centrale e specialisti, è stato
pienamente approvato dal C.D., che vede in esso uno strumento per
interessare attivamente centinaia di soci. Il progetto stesso, che ver-
rà prossimamente pubblicato sul Bollettino, prevede l'allestimento
di schede di raccolta e di elaborazione nonché la dotazione di carte
nautiche. Il C.D. si è dichiarato disposto a collaborare per le spese
di primo impianto, mentre si augura che per la realizzazione delle fa-
si successive, indubbiamente costose, gli ideatori ottengano finanzia-
menti adeguati da parte di Enti o Istituti espressamente interpellati
e sensibilizzati in merito.
Null’altro essendovi da deliberare, la riunione è sciolta alle ore
13,30.
COMUNICAZIONE DELLA PRESIDENZA
Riferendosi alla proposta di regolamento delle Sezioni Locali,
il Presidente, dopo attento esame, ha ravvisato alcuni aspetti funzio-
nali del problema che dovrebbero essere meglio ponderati. Pertanto,
dopo aver studiato più a fondo l'argomento, egli si riserva di sotto-
porre all'attenzione del C.D. eventuali aggiunte e migliorie alla pro-
posta Barletta.
V
Associazione Malacologica Messinese
Si è costituita a Messina TAssociazione Malacologica Messinese
con sede presso il Mercato Ittico, Piazza delle .Vettovaglie, is. 280.
Presidente è stato eletto il Dr. Vincenzo Di Pietro.
L’Associazione terrà una mostra-convegno dal 5 al 20 dicembre
c.a. durante la quale è previsto un convegno sull'importanza della
Malacologia negli studi della biologia e produttività dei molluschi
marini in Sicilia.
Tutti coloro che siano interessati possono rivolgersi direttamen-
te alla Segreteria di tale Associazione (Tel. 773.718 e 773.738) per
avere maggiori ragguagli.
Alla nuova Associazione, che ha aderito all’U.M.I., i nostri mi-
gliori auguri.
Onorificenza
Sabato 17 Ottobre nei locali di rappresentanza del Palazzo Comu-
nale di Viareggio si è svolta una breve cerimonia, nel corso della
quale è stata consegnata una targa d'argento di benemerenza al no-
stro socio onorario Comm. Francesco Settepassi.
Alla cerimonia erano presenti vari soci deU’U.M.I.
Fin qui la cronaca di un avvenimento che certo ai più può essere
sfuggito, ma che a noi ripropone la figura venerabile di questo mae-
stro che in eccezionale lucidità di mente e di intendimenti si avvicina
ormai al secolo di vita.
Oggi al malacologo si richiedono conoscenze interdisciplinari;
l’anatomia del mollusco a livello cellulare e cromosomico, la sua fi-
siologia a livello enzimatico, schiudono nuove possibilità di indagine
impensabili fino ad ieri, eppure il ripercorrere l’avventura umana di
Francesco Settepassi, vissuta nel solco di una malacologia di altri
tempi, suscita ancora in noi profonda emozione.
La stessa emozione che affiora, appena mascherata da una lun-
ga pratica nelle parole del giornalista televisivo Luisi che con com-
mossa partecipazione ha elegantemente riassunto il significato di una
vita mirabile qual’è quella di questo nostro Maestro .
E proprio nel corso dell’intervento di Luisi si è concretizzata,
alla fantasia dei presenti, un'immagine che cara sarebbe apparsa alla
poetica di quei pittori toscani quali Viani o Natali che già, in una
giovinezza che pur lontana sembra di ieri, furono amici di Sette-
passi.
Splendente di luce circoscritta nel buio è la raffigurazione, ormai
struggente ricordo, di un giovane che all’inizio del secolo raccoglie-
va conchiglie sulle spiagge del suo paese.
... la notte, a Libeccio calante, prima che i contadini, alle pri-
me luci dell’alba, menassero le bestie alla spiaggia, accendeva la lan-
terna a petrolio e andava per il bagnasciuga cercando...
Quel giovane è ancora felicemente fra noi ed è come se quella lan-
terna fosse ancora accesa.
Vinicio Biagi
VI
U.M.I. - Sezione di Milano
Riferendoci al programma di lezioni, conferenze e proiezioni che
mensilmente viene svolto per i soci lombardi (si veda in pagina ver-
de XII del Boll. Malac. 5-6, 1981), si sta svolgendo regolarmente la
preannunciata fase autunnale.
Il programma relativo al primo semestre 1982 è ora il seguente:
11 gennaio :
8 febbraio:
8 marzo :
19 aprile :
10 maggio :
14 giugno :
Piero Piani - La Malacologia mediterranea sotto il pro-
filo sistematico e bibliografico.
Gianni Spada - Ambienti subacquei mediterranei.
Giulio Melone - Radiazione adattativa dei Molluschi Ga-
steropodi.
Giorgio Barletta e Fernando Ghisotti - Terminologia
conchiliare.
Italo Bucciarelli - L'importanza degli insetti nelTequi-
librio naturale.
Finale del concorso fotografico e premiazione.
Questo è il programma per il secondo semestre dell'anno « sco-
lastico » 81/82: mi auguro che abbia successo e che molti soci siano
interessati a parteciparvi.
Andreana Albergoni
Richiesta di collaborazione
Durante una recente visita all'Istituto per la chimica di molecole
di interesse biologico del Consiglio Nazionale delle Ricerche di Arco
Felice (Napoli), il Dr. Barletta ha ricevuto la richiesta di collaborare
alle ricerche sui rapporti preda-predatore dei Nudibranchi, ricerche
che si stanno svolgendo in quell'istituto.
Poiché sarebbe utile poter disporre di materiale proveniente da
diverse località, ci rivolgiamo a tutti i soci subacquei disposti a rac-
cogliere nudibranchi per queste ricerche. Tutti coloro che intendono
collaborare sono pregati di mettersi in contatto con il Dr. Barletta il
quale provvederà a fornire notizie sulle specie di nudibranchi, sulla
quantità, sui metodi di raccolta e conservazione degli esemplari ne-
cessari per la ricerca.
Simbologie sacre e conchiglie
A pag. 229 e segg. è pubblicata la seconda parte di questo ori-
ginale lavoro del Dr. Caprotti. Sono disponibili in Segreteria pochis-
sime copie della prima parte: i soci interessati potranno scriverci
per informazioni.
Catalogo Piani; Errata Corrige ed Emendatio n. 2
In poco più di un anno, con il 2° allegato, oltre T80% delle pa-
gine del Catalogo ha subito qualche correzione. Ricordiamo le pa-
role introduttive dell'Autore sul costante miglioramento che permette-
VII
rà a noi, malacologi « mediterranei » di avere un « nostro » testo. Ora
(per quanto ?) TAutore ci ha chiesto una pausa di riflessione e di at-
tesa: consideriamo il Catalogo originale aggiornato all'estate 1981 e
ringraziamo Piero Piani per questo « strumento di lavoro » sempre
più valido.
Richiesta di aiuto
Riceviamo dagli alunni della Scuola Media Statale « Gramsci »
di Roma, Via Portuense, 779, che si sono associati all'U.M.L, la se-
guente lettera:
Roma, 14 Ottobre 1981
Siamo gli alunni del corso «A» della scuola media statale « An-
tonio Gramsci » di Roma. Già dallo scorso anno abbiamo intrapreso
una attività di ricerca e di studio sul « Mare », con particolare rife-
rimento alV osservazione dei molluschi e delle loro conchiglie.
Per il momento abbiamo limitato il campo d’interesse al Medi-
terraneo raccogliendo esemplari che abbiamo organizzato in una Mo-
stra Museo dedicata a F. Settepassi e da lui personalmente inaugura-
ta presso la nostra scuola il 6 giugno 1981.
Osservando il mondo che ci circonda abbiamo scoperto l’esisten-
za di giacimenti fossili che includeremo negli argomenti di studio del
corrente e dei futuri anni scolastici.
Poiché i mezzi e gli strumenti a nostra disposizione sono molto
limitati, saremmo grati a chiunque vorrà offrire campioni, consu-
lenze, interventi didattici di approfondimento e qualsiasi altra forma
di aiuto.
Facciamo presente che gli argomenti di nostro interesse sono:
— Malacologia mediterranea;
— Malacologia fossile italiana;
— Flora e fauna marina con esclusione dei pesci;
— Ecologia marina del Mediterraneo.
Per quanto già in nostro possesso siamo disponibili per effet-
tuare scambi.
Cordiali saluti
gli alunni del corso « A »
Chiunque avesse la possibilità di dare una mano a questi sim-
patici e volonterosi ragazzi, è pregato di mettersi direttamente in con-
tatto con loro o col loro insegnante Prof. Claudio Fanelli, Viale Col-
li Portuensi, 349, 00151 Roma.
Vili
Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (9-10) | 205-210 | settembre-ottobre 1981
Giuliano Ruggieri* **
ALVANIA HERAELACINIAE ED IL SOTTOGENERE
PROFUNDIALVANIA TAVIANI, 1975^-'
Key Words: Taxonomy, Mollusca, Gastropoda, Fossils, Mediterranean.
Riassunto
Si descrive la protoconca di Alvania heraelaciniae Ruggieri, 1950,
specie batiale plio-pleistocenica, tipo del sottogenere A. (Profundial-
vania) Taviani, 1975, del quale si propone la elevazione a genere.
Summary
The protoconch of the fossil bathial gastropod Alvania (Pro-
fimdialvania) heraelaciniae is described. A proposal of promotion the
taxon Profundialvania to generic rank is formulated.
La sistematica dei rappresentanti della Earn. Rissoidae H. & A.
Adams, 1854 a livello generico e sottogemerico rappresenta uno dei
rebus più seri della malacologia. Si deve aggiungere che pochissimo
si è fatto, in relazione anche alla loro oggettiva rarità, per i rappre-
sentanti batifili della famiglia, che costituiscono fra l'altro un in-
sieme profondamente eterogeneo, come se nel grande ceppo evolu-
tivo delle Rissoe diversi rami, molto distanti fra loro, avessero ten-
tato di insediarsi nell’ambiente batiale. Le Rissoe batiali (Putille
escluse) delle due coste dell'America sono incluse da Abbott, 1974, p.
70 nel genere Mirarissoina Woodring, 1928, il cui tipo, Rissoina (Mi-
rarissoina) lepida Woodring del Miocene della Giamaica ha tutte le
* Via Gioacchino di Marzo 25, 90144 Palermo.
** Lavoro accettato il 12 luglio 1980.
203
caratteristiche di una vera Rissoina, nella forma generale, nei carat-
teri dell'apertura, e nella protoconca liscia, così che rammenta molto
meglio una Zebinella che non le strane Rissoe a protoconca orina-
mentata riscontrate finora sui fondi batiali (v. anche Coan, 1964).
Mentre la specie tipo di Alvania, Rissoa montagui Payradeau, ha
protoconca liscia, almeno per quanto è possibile giudicare al micro-
scopio ottico, esistono anche fra le Rissoe proprie di fondali modesti
specie con protoconca ornamentata, distribuite nei generi più diver-
si. Tale è il caso della Setia (Crisillosetia) tenera (Philippi), che ha
protoconca rugosa, della Setia (Crisilla) semistriata (Montagu), la
cui protoconca è percorsa da cordoni spirali densi, a zig zag, della
Arsenia punctura (Montagu), con protoconca coperta da serie spi-
rali di piatti granuli, e quello, già noto, di varie specie di Actonia.
Anche alcune specie di Turbona hanno protoconca coperta da granu-
li sparsi irregolarmente.
Nel Plio-Pleistocene mediterraneo, a parte le Putilla, il gruppo
delle Rissoe batiali è rappresentato, a quanto si sa finora, da quel-
l’unica specie che chi scrive si decise ad istituire dopo lunghissimi
dubbi, attribuendola in via evidentemente provvisoria al genere Al-
vania Risso, 1826 (1), la Alvania heraelaciniae Ruggieri, 1950. Molto
dopo, questa specie fu presa a tipo (monotipico) da Taviani, 1975 per
il nuovo sottogenere Alvania (Profundialvania). I caratteri peculiari
della protoconca, per la prima volta descritti in questa nota, impon-
gono di separare Profundialvania da Alvania, che ha protoconca li-
scia, non solo, ma anche di considerare il sottogenere come genere
a sé, Profundialvania Taviani, 1975 (specie tipo Alvania heraelaciniae
Ruggieri, 1950, designazione originale, monotipico).
Il silenzio mantenuto da Taviani sui caratteri della protoconca
non era frutto di trascuratezza o di superficialità, ma era verosimil-
mente legato al fatto che gli esemplari del Pliocene e Pleistocene
romagnolo, almeno quelli osservati da chi scrive, presentano pun-
tualmente le protoconche logorate in maniera sempre grave, talora
sostanziale. Poiché a trent'anni di distanza dalla creazione della
specie mi è stato possibile raccogliere nelle marne argillose plioce-
niche della Sicilia meridionale esemplari perfetti anche sotto questo
punto di vista, mi sembra opportuno approfittarne per correggere
la descrizione originale, affinché sia possibile domani discutere l'ef-
fettivo significato del taxon Profundialvania disponendo di docu-
mentazione completa.
Questa nota consisterà quindi in una messa a punto delle cono-
scenze di « Alvania » heraelaciniae tale da rendere accessibili tutti
gli elementi utili a una sua corretta collocazione sistematica.
(1) In realtà più che ad Alvania la specie si avvicina ad Alvinia Monterosato,
quale inteso da Coan, 1964.
206
Fig. 1: esemplare di Profundialvania heraelaciniae (Ruggieri) pro-
veniente dalle argille del Pliocene medio della Valle del Senore, poco
a Nord di S. Margherita di Belice (Agrigento, Sicilia), conservato
nello SI. n. 2771 della collezione Ruggieri.
la - conchiglia completa vista dal lato orale.
Ih - protoconca vista dall'apice.
I due disegni sono stati eseguiti alle differenti scale a lato rap-
presentate.
207
Profundialvania heralaciniae (Ruggieri, 1950)
(fig. 1 n. testo)
1927, Flemtngia zetlandica taurohirta - Sangiorgi D., p. 41 {nec Sacco, 1895) (Pliocene
inferiore di S. Rufillo, Bologna).
1949a. Alvania herae-laciniae - Ruggieri, p, 33 {nomen nudum) (Santerniano di
Castrocaro, Forlì),
1949b. Alvania herae-laciniae - Ruggieri, p. 44 (Pliocene, Crotone).
1950, Alvania {Alvania?) heraelaciniae n. sp. - Ruggieri, p. 65, T. II, fig. 6 (Olo-
tipo e para tipi del Santerniano di Castrocaro; Pliocene inferiore di S. Rufil-
lo, Bologna; Pliocene superiore di M.te Cerreto, Castrocaro; Santerniano di
Crotone, Calabria),
1957a, Alvania heraelaciniae - Ruggieri, pp. 37, 39, 48, 49 (Pliocene e Santerniano
di Castrocaro; sommità del Pliocene nella sezione del Santerno),
1957b. Alvania heraelaciniae - Ruggieri, p. 7 estr. (Sommità del Pliocene, sezione
del Santerno).
1962. Alvania heraelaciniae - Ruggieri, p. 24,
1975. Alvania {Profundialvania) heraelaciniae - Taviani, p. 205, figg. 1-5 (Pliocene
superiore, sezione del Santerno; Santerniano di Castrocaro).
1976. Alvania {Profundialvania) heraelaciniae - Ruggieri, p. 75 (Pliocene della Ro-
magna; Santerniano di Crotone; Pliocene medio dei dintorni di Sambuca,
Sicilia).
1977. Alvania {Profundialvania) heraelaciniae - Ruggieri, pp. 886, 888 (Santer-
niano di Castrocaro; Santerniano di Camerano presso Rimini).
Descrizione originaie (da Ruggieri, 1950): «Conchiglia imperfo-
rata, solida, ovato-conica; spira subturrita, apice acuto; 8 anfratti
[compresa la protoconca] separati da suture sottili e piuttosto pro-
fonde, i primi a profilo tondeggiante e lisci, gli altri a profilo an-
goloso caratteristico, spianati immediatamente al disotto della su-
tura superiore; ultimo anfratto circa eguale ai 2/5 dell'intera lun-
ghezza. Ornamentazione spirale costituita fino al penultimo anfratto
compreso da due cordoncini, decorrenti il superiore al margine della
zona appianata subsuturale, l'inferiore adiacente alla sutura infe-
riore (nella maggioranza degli esemplari: in alcuni si trova spostato
verso l'alto, sì da permettere l'affiorare in corrispondenza della
sutura di un terzo cordoncino spirale), evanescenti alla base e ta-
glienti alla sommità; ornamentazione longitudinale prevalente, co-
stituita da costoline pliciformi piuttosto grosse e bene distanziate, in
numero di circa 10-12 sull'ultimo anfratto, rilevate al massimo fra i
due cordoncini spirali ora descritti, via via evanescenti sulla base,
che è provvista di altri tre cordoncini spirali bene sporgenti ed a
sommità arrotondata; Rincontro fra costole e cordoncini genera delle
spine a base rombica, acute alla sommità, più o meno sporgenti
secondo gli individui, le quali si succedono in due file su gli anfratti.
208
mentre sulla base si hanno piuttosto dei tubercoletti ottusi. Aper-
tura piuttosto piccola, ovale, angolosa superiormente; labbro ad orlo
tagliente, esternamente ispessito, internamente liscio; bordo colu-
mellare stretto ed aderente ».
Protoconca (già considerata liscia nella descrizione originale, in
relazione allo stato di usura degli esemplari): Piccola, di circa 3
giri regolarmente rigonfi, di aspetto finissimamente zigrinato per
la presenza di squamette tegolari, che si allineano in regolari suc-
cessioni spirali, che a debole ingrandimento simulano altrettanti
cordoncini.
Osservazioni: Come già si può osservare dalle figure di Taviani,
la specie presenta una certa variabilità, che si risente nelle dimen-
sioni (la altezza varia, negli individui a pieno sviluppo, da 2,8 a
4,5 mm), nella posizione dei due maggiori cordoncini spirali, nella
evidenza del terzo, nello sviluppo e nel numero delle costoline as-
siali, che possono proseguire sulla base, oppure terminare in coinci-
denza del terzo cordoncino spirale. Varia pure la evidenza e la acu-
tezza delle nodosità spiniformi. Negli esemplari ben conservati il
guscio presenta quella lucentezza porcellanacea cosi frequente nelle
conchiglie delle specie batiali.
Distribuzione stratigrafica: Dal Pliocene inferiore al Pleistocene
inferiore (o Santerniano). I reperti risultano direttamente dalla su
riportata sinonimia, salvo quello nel Pliocene inferiore di Tabiano,
presso Parma, del quale mi ha recentemente gentilmente informato il
Dr. S. Raffi. Le datazioni sono aggiornate alla odierna stratigrafia.
Esigenze batimetriche: Si tratta di specie tipica dei fondi ba-
tiali argillosi, associata di solito con Cadulus ex gr. tumidosus
Jeffreys, Yoldia excisa (Philippi), Neilonella pusio (Philippi), Pro-
peamussium duodecimlamellatum (Bronn). Considerazioni sulle o-
stracofaune associate inducono a credere che la specie preferisce
fondali superiori ai 300 metri, ma non eccessivamente più profondi
dei 500.
Un grazie particolare all’amico Dr. Fernando Ghisotti, per il ge-
neroso quanto sollecito aiuto nelle difficoltà bibliografiche.
209
BIBLIOGRAFIA
Abbott R.T., 1974 - American Seashells. - Van Nostrand ed.
CoAN E., 1964 - A proposed revision of the Rissoacean families Rissoidae, Rissoi-
nidae, and Cingulopsidae - The Veliger, 6, pp. 164-171.
Ruggieri G., 1949a - II Pliocene superiore di Capocolle (Forlì) - Giorn. di GeoL,
s. 2, 20, pp. 19-30.
Ruggieri G., 1949b - Il terrazzo marino presiciliano della penisola di Crotone -
Giorn. di GeoL, s. 2, 20, pp. 39-62.
Ruggieri G., 1950 - Contribuzione alla conoscenza della malacofauna e della strati-
grafia del Pliocene e del Quaternario - Giorn. di GeoL, s. 2, 21, pp. 65-90, 1 tav.
Ruggieri G., 1957a - Geologia e stratigrafia della sommità del Terziario a Castrocaro
(Forlì) - Giorn. di GeoL, s. 2, 26 (1958), pp. 89-140.
Ruggieri G., 1957b - Nuovi dati sul contatto Pliocene-Calabriano nella sezione del
Santerno (Imola) - Giorn. di GeoL, s. 2, 26 (1958), pp. 81-88.
Ruggieri G., 1962 - La serie marina pliocenica e quaternaria della Romagna - Forlì,
79 pp.
Ruggieri G., 1976 - Sulla distribuzione stratigrafica della Alvania {Profundialvania)
heraelaciniae - Conchiglie, 12, pp. 75-78.
Ruggieri G., 1977 - Individuazione del Pleistocene basale nella sezione di Castro-
caro (Forlì) - Boll. Soc. GeoL ItaL, 95, pp. 881-890.
Sangiorgio D., 1927 - Gasteropodi neogenici della Ponticella di Savena presso Bo-
logna - Giorn. di GeoL, s. 2, 1, p. 63-121, tav. 7.
Paviani M., 1975 - Osservazioni sulla Alvania heraelaciniae Ruggieri - Conchiglie,
11, p. 205-210, 1 tav.
Per ulteriori notizie sulla protoconca di rappresentanti neritici del genere « Alva-
nia », e per la bibliografia precedente si veda: Sabelli B. & Sabelli Scanabissi F.,
1976 - Osservazioni sulla protoconca di alcune specie del genere Alvania - Atti Acc.
Se. 1st. Bologna, s. XIII, 3, p. 201-205, 2 tavv. (Nota aggiunta in corso di stampa).
210
boll. MaLacologico | Milano | 17 [ (9-10) | 211-222 | settembre-ottobre 1981
Cesare Tabanelli°
IL GENERE RINGICULA DESRAYES, 1838 NEI DEPOSITI
PROFONDI DEL PLEISTOCENE BASALE IN ROMAGNA°°
Key Words: Mollusca, Opisthobranchia, genus Ringicula, new species, basal Pleisto-
cene, Mount Gebolo, Romagna (Italy).
Riassunto
In Romagna il Pleistocene basale è contraddistinto da vasti de-
positi argillosi in facies batiale profonda. Essi contengono una mala-
cofauna a piccoli molluschi dove Ringicula calabrosicula Seguenza e
Ringicula coronata m. sp. rappresentano la famiglia Ringiculi-
dae (Opisthobranchia). Per lo studio di queste due specie è stata
scelta una fauna localizzata su alcuni dirupi calanchivi a Nord-Est di
M.te Gebolo (Brisighella-Faenza).
Summary
In Romagna the basai Pleistocene is characterised by vast shaly
deposits in deep bathyal facies. They contain a malacological fauna
with small molluscs* where Ringicula calabrosicula Sequenza and
Ringicula coronata n. sp. represent the family of the R i n g i c u 1 i-
dae (Opisthobranchia). A fauna observed on badlands ravines
north-east of Mount Gebolo (Brisighella-Faenza / N. Italy) has been
chosen for the study of these two species.
Premessa
A chi da tempo si interessa delle conchiglie fossili plio-quater-
narie del Subappennino romagnolo non possono essere sfuggite Tim-
portanza e la bellezza delle faune batiali che caratterizzano parte dei
sedimenti argillosi. Specie rare, poco citate nella letteratura naturali-
stica e qualche volta presumibilmente nuove, accrescono l'interesse
° Via Roma 37, 48010 G^tignola (RA).
Lavoro accettato il 6 marzo 1981,
211
paleontologico per questa regione, citata fin dal secolo scorso pro-
prio per questi stessi motivi.
Questa nota, inizialmente, aveva come unico scopo l’illustrazione
della Ringicula coronata n. sp., ma in un secondo tempo decidevo
di estenderla anche alla descrizione della Ringicula calabrosicula Se-
quenza, data la scarsità di notizie su questa specie, che non era più
stata segnalata fossile dopo la sua istituzione. Esse rappresentano il
genere Ringicula Deshayes, 1838 (Opisthobranchia) nei depositi pro-
fondi del Pleistocene basale (pertinenti al piano « Santerniano », nel
senso di Ruggieri & Sprovieri, 1975). Ad onor del vero, bisogna ri-
cordare che in essi si possono rinvenire anche Ringicula auriculata
(Menard) e, rarissimamente, Ringicula buccinea (Brocchi). Queste
specie, però, si presentano sempre rimaneggiate fra altre specie a
carattere tipicamente litorale che, per opera di moti gravitativi, veni-
vano risedimentate sui fondi batiali.
Gli esemplari studiati provengono da un unico orizzonte fossili-
fero il cui spessore è deH'ordine di 2 metri. Ciò mi ha permesso di
valutare in modo sufficientemente adeguato la variabilità delle due
specie. Infatti la famiglia Ringiculidae è sovente caratterizzata
da una notevole mutabilità di certi caratteri legati all’età fisiologica
dell’individuo. Spesso si stenta a riconoscere gli individui giovanili,
adulti o gerontici come appartenenti ad una medesima specie. Nel
passato, ciò ha provocato l’istituzione, anche da parte di illustri ma-
lacologi, di numerose presunte specie, i cui tipi rientravano nel cam-
po di variabilità di una sola.
Brevi considerazioni di carattere stratigrafico
In Romagna il limite tra Pliocene e Pleistocene cade entro una
successione in facies batiale. I depositi argillosi del Pleistocene basale
sembrano segnare il culmine di massima profondità raggiunto da
tutta la serie Plio-Quaternaria. La fauna è caratterizzata dalla pre-
senza di Nello excisus (Philippi) e da altre Nucule, Yoldie, Entaline
ed altri molluschi di piccole dimensioni, sparsi qua e là nei sedimenti
argillosi. Ruggieri (1950, 1958, 1975, 1976), oltre ad aver dato, in
diversi lavori, brevi elenchi di queste faune, ha messo in evidenza co-
me questi sedimenti siano correiabili per la loro facies a quella for-
mazione della Calabria denominata da Sequenza (1880) «Marne a
Nucule, Lede e Coralli », poi successivamente chiamata dallo stesso
Ruggieri (1949) « argille ad Isis compressa ». In queste argille la com-
parsa dell’Ostracode Cytheropteron testudo Sars è servito per la de-
terminazione dell’inizio del Pleistocene inferiore (Santerniano) nelle
facies batiali.
Altro elemento interessante, per questi depositi, è che la loro
deposizione è stata addizionata da numerosi episodi di franamenti gra-
vitativi che in campagna si presentano come lenti o orizzonti di di-
versa estensione. Essi sono caratterizzati sempre da un abbondante
212
Iritume organogeno con vari ciottoli sparsi, bene levigati, e rari resti
di vegetali. Le specie che caratterizzano il materiale organogeno indi-
cano una provenienza da diverse biocenosi della zona litorale. Fra
queste sembra essere quasi sempre presente il noto lamellibranco
nordico Arctica islándica (Linné).
I sedimenti della località studiata poggiano in continuità strati-
grafica sulle argille del Pliocene superiore, caratterizzate pure esse
da una interessante fauna batiale a Nassarius cabrierensis cabrierensis
(Fischer &; Tournouer) e a Turricula dimidiata (Brocchi), specie
questa scomparsa prima dell'inizio del Pleistocene.
La malacofauna fossile di M.te Gebolo
La malacofauna fossile, da cui provengono gli esemplari studia-
ti, è stata raccolta a Nord-Est di M.te Gebolo (tavoletta al 25.000
« Brisighella », coord. 0°38’04" Ovest di M.te Mario e 44°13’20" Nord),
nei calanchi argillosi a destra di Rio Osteria, a quota 150 circa. Essa
è accompagnata da frequenti piccoli coralli. Le piccole conchiglie
si trovano rade, sparse nella matrice argillosa e sono dominate da
numerosi individui di Neilonella ptisio (Philippi) e Neilo excisus
(Philippi).
La malacofauna risulta costituita dalle seguenti specie di mollu-
schi: (°)
Tubiola cfr. laevissima (Seguenza) RR
Profundialvania heraelaciniae (Ruggieri) FF
Turrit ella spirata (Brocchi) RR
Metaxia excavata (Locard) RR
Aphorrais serresiana (Michaud) R
Limatia catena (Da Costa) F
Cassidaria echinophora (Linnè) U
Argobuccinum (Ranella) olearium (Linnè) U
Trophonopsis squamulata (Brocchi) R
Pagodula vaginata (De Cristoforis & Jan) R
Nassarius cabrierensis cabrierensis (Fischer & Tournouer) F
Profundinassa turbinellus (Brocchi) F
Babylonella nassiformis (Seguenza) RR
Clavus sigmoideus (Bronn) R
Cymatosyrinx (?) nodulifera (Philippi) U
Leucosyrinx echinata (Seguenza) RR
Oenopota sp. Li
('’) Per la classificazione ho cercato di attenermi a quanto proposto di recente
da P. Piani (1980).
Coi segni U, RR, R, F, FF ( = rispettivamente unico esemplare, rarissimo, raro,
frequente, frequentissimo), ho inteso dare un’idea della frequenza delle specie rin-
venute.
213
Bela harpiila (Brocchi) U
Mangelia scabrìusciila (Brugnone) RR
Pleiirotomoides diastropha (Dautzenberg & Fischer) U
Pleiirotomoides (Gymnobela) pliorecens (Ruggieri) FF
Pseiidacteon sp. RR
Ringicula coronata n. sp. F
Ringicula ( Ringiculina) calabrosicula Seguenza RR
Bulla pinguicola Jeffreys in Seguenza, 1879 U
Roxania utricidus (Brocchi) RR
Dentaliurn passerinianiim Cocconi F
Dentaliiim ( Fissidentalium) rectum Gmelin juv. RR
Cadulus tumidosus Jeffreys R
Entalina tetragona (Brocchi) FF
Brevìnucula verrilii (Dall) R
Nucida striatissima Seguenza RR
Neilo sp. RR
Neilonella piisio (Philippi) FF
Saturnia pusio (Philippi) FF
Bathyarca grenophia (Risso) RR
Limopsis anomala minuta (Philippi) R
Propeamussium (Variamussium ) duodecimlamellatum (Bronn) F
Chlamys ( Aequipecten) opercularis (Linnè) RR
Delectopecten vitreus abyssorum (Loven in Sars, 1878) R
Myrtea spinifera (Montagu) R
Kelliella abyssicola (Forbes) FF
Corbula (Varicorbula) gibba (Olivi) juv. RR
Hiatella arctica (Linnè) R
In totale le specie sono 44, di cui 27 Gasteropodi (61%), 4 Sca-
fopodi (9%) e 13 Bivalvi (30%). La percentuale delle specie estinte
è assai elevata, aggirandosi intorno al 45% dell’intera popolazione. Es-
sa è quasi equivalente a quella che si riscontra nei sottostanti livelli
argillosi del Pliocene superiore. Ciò si giustificherebbe per le carat-
teristiche conservative degli ambienti marini profondi, come ha an-
che rilevato Ruggieri (1962-1976). Un interessante confronto si può
fare con gli orizzonti a carattere gravitativo posti a Sud della Chiesa
di Converselle (Tavoletta al 25.000 « Castrocaro »). L'associazione ma-
lacofaunistica epineritica in essi contenuta, che stratigraficamente è
correiabile a questi depositi argillosi, è invece contraddistinta da una
percentuale di specie estinte che si aggira intorno a valori del 29-
30%.
La fauna di M.te Gebolo, come associazione fossile, possiede le
caratteristiche di una « residuai fossil community » nel senso di Fa-
GESTROM (1964). Infatti il rinvenimento dei lamellibranchi a valve uni-
te ed il buono stato di conservazione degli individui fanno supporre
che essi appartenessero, nella quasi totalità, ad una stessa biocenosi.
Per alcuni frammenti di Chlamys opercularis esistono fondati motivi
per ipotizzare un loro trasporto post-mortem presumibilmente da al-
214
tre associazioni del piano circalitorale.
La presenza di Aphorrais serresiana, Argot iicciniim olearium, En-
talina tetragona (= Siphonodentaliiim quinqiiangulare) , Delecto-
pecten vitreas abyssorum, la facies argillosa dei sedimenti e le carat-
teristiche ecologiche di profondità delle specie elencate, portano a
concludere per una loro appartenenza ad una biocenosi dei fanghi
batiali — VP — (Pérés & Picard, 1964).
La presenza di un discreto numero di specie euribate, che pos-
siedono nel piano batiale il loro limite batimetrico inferiore, fa sup-
porre che questa malacofauna fosse distribuita neH'orizzonte supe-
riore di detto piano, nel senso di Pérés &l Picard, 1964.
Attribuzione cronologica
Sulla base dei referti micropaleontologici, non ci sono elementi
per ascrivere questi sedimenti al Quaternario (povertà deH’ostraco-
fauna con assenza del Cytheropteron testudo), conseguentemente sa-
rebbe ragionevole annoverarli fra i depositi dell'alto Pliocene supe-
riore. Una deduzione di questo tipo verrebbe, però, a non tener con-
to dei dati stratigrafici e delle caratteristiche ecologiche del com-
plesso malacofaunistico. In particolare si possono fare tre osserva-
zioni:
1° - come è già stato esposto, in base allo studio delle faune plio-
ceniche sottostanti, questi depositi sono correiabili con quelli a ca-
rattere gravitativo situati a Sud della Chiesa di Converselle che con-
tengono, tra l'abbondante tritume organogeno, l'ospite nordico Arcti-
ca islándica;
2° - l'elenco di M.te Gebolo presenta forti analogie con gli elen-
chi di Ruggieri (1975-1976), i quali, sulla base dello studio dell'ostra-
cofauna sono stati assegnati al piano « Santerniano ». Le affinità mag-
giori si hanno nell'alta percentuale delle specie in comune e, soprat-
tutto, nelle percentuali delle specie estinte che praticamente si equi-
valgono. All'uopo si confrontino i dati delle due tabelle:
Tabella A
GIACIMENTI
RUGGIERI
N. SPECIE
ELENCATE
N. SPECIE IN
COMUNE CON
M.TE GEBOLO
% SPECIE IN
COMUNE CON
M.TE GEBOLO
1975 - p. 1607
8
8
100
1976 - p. 886
9
8
88
1976 - p. 888
23
19
82
215
Tabella B
GIACIMENTI
% SPECIE
ESTINTE
M.te
Gebolo
45
1975
- p. 1607
50
1976
- p. 887
45
1976
- p. 888
44
3° - fra le specie ancora viventi varie godono della caratteristica
di non essere state segnalate in giacimenti del Pliocene mediterraneo,
ma esclusivamente in depositi quaternari o addirittura non segnalate
mai come fossili. Esse sono:
Metaxia excavata (Locard)
Oenopota sp.
Pleurotomoides diastropha (Dautzenberg & Fischer)
Bulla pinguicola Jeffreys in Seguenza, 1879
Brevinucula verrillii (Dall)
Delectopecten vitreus abyssorum (Loven in Sars, 1878)
Kelliella abyssicola (Forbes)
Due attualmente vivono esclusivamente in Atlantico:
Pleurotomoides diastropha (Dautz. & Fisch.)
Brevinucula verrillii (Dall)
A questo gruppo di molluschi sarei tentato di aggiungere la spe-
cie Neilo excisus (Ph.) che, mai segnalata come vivente nel bacino
del Mediterraneo, vive invece attualmente in profondità in Atlantico.
Segnalata primariamente nel Nord Atlantico e nei mari artici da
Jeffreys (1876); Dautzenberg e Fischer (1897) ne istituirono una va-
riante subexcisa su esemplari raccolti al largo delle isole Azzorre a
1846 m di profondità. Dal punto di vista cronostratigrafico nel pas-
sato è stata segnalata anche in sedimenti pliocenici. Recentemecate
Marasti e Raffi (1977) Thanno inclusa nel loro catalogo dei Bivalvi
pliocenici delTEmilia occidentale. Io credo che queste segnalazioni
plioceniche non siano sempre del tutto rassicuranti e meriterebbero
un’attenta revisione.
Sono queste le principali considerazioni per cui ritengo lecito at-
tribuire il complesso malacofaunistico di M.te Gebolo ad una facies
batiale del Pleistocene inferiore (Santerniano). L'assenza di Cyte-
ropteron testudo potrebbe essere imputabile alla mancanza di quelle
condizioni di elevata profondità di cui necessita. Ad ogni modo que-
ste mie conclusioni richiedono certamente un maggior approfondi-
mento. Questo potrebbe prendere corpo da uno studio particolareg-
giato di tutte le faune batiali che caratterizzano il Subappennino Ro-
216
magnolo nel suo limite stratigrafico Plio-Pleistocenico, non ristret-
to ai soli molluschi, ma a tutti i gruppi zoologici presenti, sulPesem-
pio di quanto ha fatto recentemente Di Geronimo (1978) per le facies
batiali pleistoceniche di Valle Pallone (1).
Sistematica
Sottocl. OPISTHOBRANCHIA
Ordine Bullomorpha
Superfamiglia Ringiculoidea
Famiglia Ringiculidae Meek, 1862
Genere Ringicula Deshayes, 1838
Ringicula coronata n. sp.
(Tav. 1; figg. la-b-c, 2, 3, 4, 5, 6a-b)
Olotipo: n. 002588 a
Paratifi: n. 002588 b
n. 002588 c
n. i 735
n. i 736
Tav. 1, fig. la-b-c
Tav. 1, fig. 2
Tav. 1, fig. 3
Tav. 1, fig. 4
Tav. 1, fig. 5
Luogo tipico: M.te Gebolo (Brisighella-Faenza).
Strato tipico: Santerniano.
Collocazione: olotipo e due paratipi (n. 002588) depositati presso la
coll, del Laboratorio di Malacologia dellTstituto di Zoologia della
Università di Bologna. Due paratipi (n. i 735-736) depositati presso
la coll, paleontologica del Museo Civico di Storia Naturale di Milano.
Diagnosi: conchiglia relativamente fragile. Spira costituita da 4 giri
e mezzo di cui uno e mezzo formanti la protoconca. Teleoconca prov-
vista, nella zona subsuturale, di un solchetto spirale e di numerose
piccole costole assiali. Ultimo giro ornato da solchi spirali tipica-
mente limitati alla parte inferiore.
Descrizione: conchiglia ovoidale, globosa e fragile. Spira formante
un angolo di circa 73° e costituita da 4 giri e mezzo di cui uno e mez-
(1) Quando le bozze, già composte, erano state da tempo licenziate, appariva sul-
l’ultimo numero della Riv. It. Paleont. Strat. (87 (1) ) il lavoro di Robba E.: Studi pa-
leoecologici sul Pliocene ligure. IV. Malacofaune batiali della Liguria occidentale.
L’Autore elenca tra i ritrovamenti pliocenici i taxa Palliolum (Delectopecten) abysso-
rum (Loven) e Kelliella abyssicola (Forbes). Contemporaneamente il susseguirsi dei
miei lavori di campagna su terreni cronologicamente più antichi mi portavano dati in-
confutabili sull’origine pliocenica nel Bacino del Mediterraneo della specie Nello
excisus (Philippi).
217
zo completamente liscio formante la protoconca. Sutura profonda e
leggermente canicolata. Primo giro della teleoconca quasi del tutto
liscio, a partire dal secondo si nota poco al di sotto della sutura un
solco spirale al di sopra del quale, fra Tuna e l’altro, la superficie si
solleva a formare degli abbozzi di costoline assiali, disposte in una
serie abbastanza regolare. Esse si presentano convesse, leggermente
sinuose, separate da altrettanti spazi intercostali concavi a volte più
stretti, a volte più larghi delle costoline stesse. L’ultimo giro, gran-
de e globoso, è circa 3/4 dell’intera lunghezza della spira ed è mar-
cato nella sua metà inferiore da circa 9 esili solchi che lo ricoprono
fino al termine superiore dell’apertura. Partendo dalla base essi ap-
paiono distanziati in ordine crescente. L’apertura è circa 5/6 dell’al-
tezza totale dell’ultimo giro e si presenta ristretta nella regione po-
steriore, larga e subangolosa in quella anteriore. Il labbro esterno è
appena ingrossato per una lieve callosità esterna la quale continua
sul bordo columellare. La columella, moderatamente espansa, è prov-
vista di due pieghe che si presentano uguali e subparallele. L’inferio-
re, raccordandosi con il labbro esterno per mezzo di una doccia stret-
ta, forma il seno anteriore dell’apertura. Una gibbosità irregolare è
posta sulla callosità columellare pressapoco perpendicolare alle due
pieghe.
Dimensioni (in mm): olotipo H z= 2,6 L = 1,8
Materiale esaminato: 108 esemplari.
Osservazioni: carattere peculiare di questa specie di profondità è co-
stituito dalle numerose costoline nella zona subsuturale. La conchi-
glia negli esemplari giovanili si presenta gracile, di forma leggermen-
te allungata, provvista di una debolissima callosità columellare, sulla
quale non vi è ancora accenno di quella piccola gibbosità che appa-
rirà solo negli stadi adulti. La gibbosità appare sempre come un ri-
lievo piuttosto irregolare presentandosi allungata e formata da due
o più piccolissime sporgenze. Nella fase gerontica il rilievo si ispes-
sisce maggiormente ed è allora che compare, appena visibile, un
accenno di un dente parietale perpendicolare al rilievo stesso. Fin-
ché gli individui non hanno completato la fase adulta (Tav. 1; figg.
3-4), il loro labbro ricopre solo in parte la columella ed assume una
forma espansa, gracile a « cucchiaio », dopocché, ispessendosi la cal-
losità labrale assume un aspetto più robusto e meno snello, arrivan-
do nella sua estensione fino all’altezza della gibbosità. La callosità
labrale rimane sempre regolarmente distribuita per tutto l'arco del
labbro per cui non si notano particolari ispessimenti mediani come
avviene per altre specie. L’ornamentazione a solchi spirali, che rima-
paratipi
2,8
2,5
2,4
2,7
1,9
1,7
1,7
2,0
218
TAVOLA 1
Ringiciila coronata n. sp.
Fig. la-b-c (x 16) - Olotipo.
Figg. 2, 3, 4, 5 (x 16) - Paratipi.
Fig. 6a-b (x 16).
219
ne costante nella stragrande maggioranza della popolazione, interes-
sa solo la parte inferiore dell’ultimo giro di spira ed i solchi appa-
iono distanziati in ordine crescente dalla base verso l’alto. Solo due
esemplari, su tutta la popolazione studiata, presentano un ulteriore
solco posto tra la giuntura posteriore del labbro esterno dell’ultimo
giro ed il solco subsuturale per cui l’individuo si presenta come com-
pletamente ornato di strie negli ultimi due giri di spira. La varia-
bilità nel numero e nella disposizione dei solchi appare chiaramente
come un carattere non legato alla crescita fisiologica dell’individuo.
La gracilità della conchiglia si manifesta soprattutto nelle zone
subsuturali e nella parte terminale dell’ultimo giro di spira in cor-
rispondenza del labbro. Ciò, fa sì che molti esemplari si rinvengano
incompleti.
Dal punto di vista della sistematica, Ringicula coronata, se si as-
sume la classificazione proposta da Nordsieck (1972), deve essere in-
clusa nel sottogenere Plicatra Nordsieck, 1972 per le seguenti caratte-
ristiche: presenza di solchi spirali, di pieghe assiali e di una gibbo-
sità anche se provvista di un unico dente parietale appena accennato.
Sottogenere Ringiculina Monterosato, 1884
Ringicula (Ringiculina) calabrosicula Sequenza, 1881
(Tav. 2; figg. la-b, 2)
1880 Ringicula biplicata n. sp. - Sequenza, p. 253, t. XVI, ff. 13-13a.
1881 Ringicula calabrosicula n. sp. 1880 - Sequenza, Le Ringicule ita-
liane, p. 386.
1882 Ringicula calabrosicula, Sequenza-Morlet, p. 16.
Descrizione originale: conchiglia di forma ovata più o meno allun-
gata, colla spira abbastanza prominente ed acuta; avvolgimenti sei
alquanto convessi e disgiunti da suture impresse; l’ultimo rigonfio
raggiunge circa i due terzi o poco più della lunghezza totale della
conchiglia, che è poco solida e colla superficie levigata, mostrando
appena lievissime linee di accrescimento; la bocca larga si restringe
molto ma gradatamente verso l’angolo acuto posteriore; il labbro è
ben arcuato, poco spesso perché la marginatura esterna e l’ispessi-
mento interno sono poco considerevoli; il margine columellare è in-
curvato, la callosità che lo ricopre, poco spessa, si estende poco al di
fuori dell’ambito dell’apertura, e talvolta, quel tenue spessore sembra
mancare del tutto.
Le due pieghe columellari sono solide, prominenti e considere-
volmente allontanate; della terza piega, la posteriore, non v’ha alcun
menomo indizio.
220
Materiale esaminato:
Dimensioni
(in mm)
n. 7 esemplari giovanili (incompleti)
n. 1 esemplare adulto
H = 9,3
L = 7,02
n. 2 esemplari gerontici
9,3
6,8
8,2
5,8
+ diversi frammenti.
Distribuzione geografica e cronologica:
Astiano per Seguenza di Gallina (Reggio di Calabria) e di Catabiano
(Sicilia).
Santerniano di Camerano (Forlì): alcuni esemplari in collezione Rug-
gieri.
Osservazioni: inizialmente la specie veniva da Seguenza illustrata e
descritta sommariamente nei suoi caratteri principali come Ringicula
biplicata riconoscendo, a seconda della forma che assume, una va-
riante infiala ed una variante elongata. Successivamente, lo stesso au-
tore (1881), la ridescriveva più dettagliatamente col nuovo nome di
Ringicula calabrosicula poiché il primo poneva problemi di omo-
nimia.
Rispetto alla descrizione originale, questa specie sembra avere
una maggiore variabilità legata essenzialmente agli stadi di crescita.
Negli individui giovanili, la protoconca, è costituita da un giro e
mezzo e i primi due o tre giri della teleoconca appaiono ornati da
esilissimi solchi spirali. Tale carattere non sempre è ancora visibile
negli stadi della maturità. Nella fase giovanile o nei primi stadi della
fase adulta la conchiglia, che è molto gracile, sembra presentare le
caratteristiche della variante elongata. Quando gli individui raggiun-
gono la loro piena maturità, o la fase gerontica (Tav. 2; fig. 2), com-
pare sulla callosità columellare superiore una gibbosità e la callosità
TAVOLA 2
Ringicula ( Ringiculina) calabrosicula Seguenza
Figg. la-b, 2 (x 6).
221
lábrale si fa spessa, in modo particolare nella parte mediana, per cui
l’apertura appare più ristretta; allora la conchiglia ben corrisponde
alla variante inflata.
Desidero ringraziare il prof. Giuliano Ruggieri, Direttore dell’Isti-
tuto di Geologia e Paleontologia deH’Università di Palermo, per la
lettura critica del manoscritto e per i suggerimenti e le critiche che
ha voluto gentilmente rivolgermi mentre questo lavoro era in fase
di elaborazione.
Le foto sono state eseguite dal sig. P. Ferrieri dell'Istituto di
Geologia e Paleontologia dell’Università di Bologna.
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la Pr. Alice 1888-95. Mém. Soc. Zool. France. 10, pp. 139-234, 5 tavv. Paris.
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222
Boll. Malacologico ] Milano | 17 | (9-10) [ 223-228 1 settembre-ottobre 1981
Ferdinando Carrozza®
THY ASIRA ALLENI n. sp. °°
Key Words: Bivalvia, Thyasiridae, New Species, Mediterranean, Atlantic.
Riassunto
Viene descritta una Thyasira, rinvenuta vivente a notevole pro-
fondità nel mar di Sardegna nord-orientale. Dall'esame comparativo
con altre Thyasiridae sia mediterranee che atlantiche risulta
che si tratta di una nuova specie, presente anche nelle acque europee
delTAtlantico nord-orientale.
Summary
The description is given of a new species of Thyasira from the
deep sea of north-east Sardinia. This species has also been found in
the north-eastern waters of Atlantic.
Villa II Poggio - 56030 Soiana (Pisa).
Lavoro accettato il 28 Luglio 1981.
223
The examination of fine grit collected in the summer of 1975
in the nets of fishing trawlers operating at 350/400 meters around
Capo Comino, north-eastern Sardinia, on medium-fine, organic muddy
sands, marked by the presence of Gryphus vitreus, revealed some
interesting species of Thyasira spp.
Apart from a number of living and loose valves of Thyasira suc-
cisa (Jeffreys, 1876) {= Axinus incrassatus var. succisa, Jeffreys)
(Payne & Allen m/s) some small loose valves, two small dead but
intact specimens and a larger living specimen of an unknown species
of Thyasira were also discovered. Their characteristics and morpho-
logy are not comparable to any known species.
The enclosed table shows the photograph of the following sam-
ples:
no. 1: living specimen, length 2,5 mm, breadth 2,1 mm
no. 2: loose left valve, length 2 mm, breadth 1,8 mm
no. 3: dead specimen, length 1,1 mm, breadth 1 mm
Description
Shell fragile, very inequilateral, somewhat flattened, the outline
tending to be subquadrate, inequivalve.
Prosogyrate beaks, rather acute and protruding.
Posterior margin short, curved and, at, about half its length,
slightly undulate.
Anterior margin depressed, rather quadrate.
Ventral margin rounded.
Dorsal margin straight, with a small prominence on the right
valve, the corresponding prominence on the left valve present along
its entire length.
Glossy and semitransparent, sculpture of very fine, rather irre-
gular and concentric growth lines, much more evident towards the
region of the umbo.
A very small pseudocardinal tooth on right valve.
Lunule occupies about one half of the posterior side, is deep and
marked by two distinct folds.
Ligament internal, opisthodetic along the dorsal posterior margin,
inconspicuous, occupying one third of the lunule.
Muscle ajid palliai scars not evident in the dead specimen but
slightly distinct in the living specimen.
Colour white-yellowish.
224
Discussion
The morphology of the shell corresponds to that of the genus
Thy asir a Leach (in Lamarck, 1818) but differs from those species
known to be characteristic of the Mediterranean and Atlantic Euro-
pean waters.
At a first glimpse, the species might be identified as Thyasira
(Axinuhis) croulinensis (Jeffreys, 1847) but is clearly different in
that the latter is of a more roundish shape, the anterior margin
is shorter and rounded, without the prominence of the right valve
overlying the other one and the posterior margin is not undulated.
The shell morphology when compared to Axinopsis orbiculata
G.O. Sars, 1878 differs in that the adductor muscle scars of the Sars
species are ovately elongate and the palliai muscle scars are more
removed from the ventral margin. Moreover, A. orbiculata has a
strong, well defined, cardinal tooth.
It is worth noting that Moore (1969) indicates that A. orbiculata
also is present in Mediterranean waters.
The shell differs from that of Leptaxinus eumyarius M. Sars,
1870 — lately considered to be a synonym of Leptaxinus intermedius
(Monterosato, 1878) — also said to live in the Mediterranean off
Palermo in 90-300 meters, and considered to be a « good » species
by Monterosato. L. eumyarius has acute beaks in the midline and
the shell is more roundish in outline and has long and thick adductor
muscles the scars of which are visible through the shell. In contrast,
nothing specific is known of Leptaxinus intermedius (Monterosato,
1878) because — as often occurred — the great malacologist never
published his diagnosis and therefore the taxon should be conside-
red nomen nudum. Monterosato reported having found L. interme-
dius at Palermo 50-120 meters.
Jeffreys considered the Monterosato species as the young of a
variety of L. eumyarius in which the muscular impressions are very
slight and scarcely perceptible.
The holotype of this new species is in my private collection with
two paratypes. Other paratypes are deposited with the Museum of
Natural History of Milan.
Origin of the specific name
This species is named after Prof. John A. Allen, ° a well known
authority in the field of T h y a s i r i d a e, to whom I wish to
express my gratitude for his assistance and co-operation in the wri-
ting of this manuscript.
° Prof. J.A. Allen (in litt. 13.7.81), who has examinated the specimens of the
Sardinian Sea, confirms to me that the new species is also present in north-eastern
Atlantic waters.
225
TABLE 1
Fig. la - Thyasira alleni n.sp. living specimen; lenght 2,5 mm, breadth
2,1 mm
Fig. lb - Idem; particular of the lunule
Fig. 2 - Thyasira alleni n.sp. loose left valve; length 2 mm; breadth
1,8 mm
Fig. 3a - Thyasira alleni n.sp. dead specimen; length 1,1 mm, breadth
1 mm; interior view
Fig. 3b - Idem; exterior view
226
227
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228
Boll. Malacoiogko \ Milano | 17 | (9-10) | 229-244 | settembre-ottobre 1981
I Molluschi
E l’Uomo
Erminio Caprotti (*)
SIMBOLOGIE SACRE E CONCHIGLIE:
2. Le culture tradizionali dell’Oriente (**)
Indice
Capitolo primo
Le conchiglie sacre in India e le simbologie derivate . . pag. 230
Capitolo secondo
La conchiglia sacra nel Jainismo e nel Buddismo .... » 238
Capitolo terzo
Sacralità delle conchiglie in Estremo Oriente ;> 242
(") Via L.B. Alberti 12 - 20149 Milano.
(**) Questo secondo articolo, che completa il saggio, fa seguito alla prima parte: 1.
Le culture primitive e l’Occidente. Como, 1979, edito in occasione della Mostra Mala-
cologica Pliniana, tenutasi in Como nel Dicembre 1979 nell’ambito delle manifesta-
zioni celebrative del XIX centenario della morte di Plinio il Vecchio.
Lavoro accettato il 15 novembre 1980.
229
Capitolo Primo
LE CONCHIGLIE SACRE IN INDIA E LE SIMBOLOGIE DERIVATE
Esiste una conchiglia, da noi nota come Xancus pyrum e con ter-
mine sanscrito ganka, che ha avuto l'onore di divenire uno degli at-
tributi di divinità del Pantheon induista (1).
La sua presenza nella sacralità deH’Induismo è attestata, oltre
che dalle attuali pratiche, da fonti letterarie di grandissimo significa-
to spirituale, quali i Veda, il Mahabarata, i Brahmana.
L'Atharvaveda o Libro dei Canti Magici (uno dei Veda o Libri del-
la Sapienza) era destinato alle forme di culto dei cappellani reali e
contiene un rito (IV, 10), probabilmente iniziatico come la maggior
parte di questi riti ed incantesimi, che ci parla della conchiglia e
della perla. Poiché i Veda si fanno risalire, nelle parti più antiche, al
1250 a.C., se ne può valutare l’arcaicità. La perla scomparirà più tar-
di dalla liturgia delle religioni indiane, mentre, come vedremo, re-
sterà un simbolo fondamentale in Estremo Oriente.
Esaminiamo una parte di questo rituale: (2)
« Nata dal vento
DalVaria
Dal lampo
Dalla luce
Che la conchiglia figlia dell’oro,
Che la perla
Ci protegga dalla sfortuna!
Tu che dal seno dell’Oceano
Nascesti al sommo degli splendori
O conchiglia,
Noi uccidiamo grazie a te i demoni.
Noi assoggettiamo i vampiri.
La malattia e gli affanni.
Grazie alla conchiglia
Grazie alla conchiglia anche le streghe.
La conchiglia che guarisce tutto.
Voglia la perla proteggerci dalla sfortuna!
Nata in cielo
Nata dal mare
O portata dal fiume.
Ecco la conchiglia
Figlia dell’oro.
Gioiello che prolunga la vita ».
1) 9 = eh. francese come in champagne. Letteralmente significa: « che ha una
cavità ».
2) Ho tradotto dalla versione francese di L. Renou, in « Le Veda, permier Livre
sacré de ITnde », voi. 1, p. 226, Marabout Université. Paris, 1967.
230
In altri testi sacri, ascrivibili aH'VIII-X see. a.C., i Brahmana, e
più precisamente i Brahmakarma o Riti Sacri dei Brahmani, si legge
una preghiera di adorazione della conchiglia sacra: (3)
« Adorazione della conchiglia sacra.
(Si prende la conchiglia e si dice):
All’apertura di questa conchiglia sta il dio della luna, sul suo
fianco è Varuna, dietro a lei, Prajapati, e, sulla sua punta, il Gange,
il Sarasvati, e tutti gli altri fiumi sacri dei tre mondi nei quali si
fanno abluzioni secondo l’ordine di Vasudeva. In questa conchiglia sta
il capo dei Brahmani. Ecco perché si deve adorare la conchiglia sa-
cra. Gloria a te, conchiglia sacra, benedetta fra tutti gli dei, nata dal
mare e che Visnu già tenne nella sua mano. Noi adoriamo la conchi-
glia sacra, e facciamone la nostra meditazione. Che essa ci empia di
gioia! Io offro (alla conchiglia) tutto quello che occorre per l’adora-
zione: dei profumi, del riso e dei fiori.
(Qui si fa il segno della conchiglia) ».
La preghiera, ricca di intensità religiosa e mistica, dal rituale al-
quanto esoterico, evoca, oltre che lo spirito del Dio della Luna, Va-
runa, Dio che regna nel cielo stellato e sulle acque primordiali, Pra-
japati, « Signore delle Creature », creatore delPUniverso sensibile, Sa-
rasvati, dea della parola e delPeloquenza ed anche fiume indostano
(quasi tutti i fiumi indiani sono stati divinizzati) ed infine Vasudeva,
che è un epiteto di Krisna-Visnù (4).
Il Bourquin, estensore della traduzione francese della preghiera,
si dispiace di non aver potuto scoprire quale fosse il segno della
conchiglia, cui si accenna nel rito. L’usanza di questo arcaico rito si
è persa nei tempi.
Il terzo grande documento letterario è il Mahabharata. Il suo se-
sto libro, probabilmente il più spiritualmente elevato e certamente il
più speculativo, è il Bhagavad-Gita o Canto del Beato. Nel primo can-
to di quest'opera, dal vasto respiro upanishadico, viene descritta la
preparazione del capo guerriero Arjuna all’epica battaglia. Ecco i ver-
si che riguardano le conchiglie magiche: (5)
« Poi d’improvviso, risuonano le buccine: si battono i gong, i tam-
buri e i tamburini. Fu uno strepito assordante. Allora, in piedi sul
gran carro veloce, aggiogato a bianchi corsieri, il Madhava e il Pan-
dava soffiarono nelle loro buccine magiche. Hrsikesa soffiò nella buc-
cina Panca janya, Dhanamjaya nella Devadatta, Vrkodara, dalle temi-
bili imprese, nella grande buccina Paundra, il re Yuddhisthira, figlio
di Kunti, nella Anantavijaya, Nakula e Sahadeva nella Sughosa e nel-
la Manipuspaka ».
3) Traduco dalla versione francese di A. Bourquin, Annales Musée Guimet, voi.
VII, 1884, p. 45. Paris.
4) I nomi più noti del Pantheon indù vengono trascritti nell’abituale grafia ita-
liana. Ad es. Visnù (pr. Visenù, come in scena), Krisna (s come il eh francese), Shiva
(Sh come in Shakespeare). In tal senso vanno letti tutti gli « sh » che si troveranno
in parole d’origine sanscrita.
5) Riporto la traduzione del Bahagavad-Gita, a cura di Anne Marie Esnoul, Adelphi
Edizioni, Milano, 1976.
231
Ogni guerriero ha la sua buccina magica, dal nome ben definito,
nella quale soffia, prima della battaglia.
« Questo rumore assordante, che faceva risuonare volta a volta le
nuvole e la terra, straziava il cuore degli uomini di Dhrtarastra » (6).
Di tutte queste buccine, dalle inequivocabili valenze religiose, so-
lo la buccina Panca] ayna è rimasta nei riti ed adorata ancor oggi, do-
po esser diventata attributo di Dei. Infatti oggi si intende per ganka
proprio la Pancajayna, ossia la buccina di Hrsikesa. Questi non è al-
tro che uno dei tanti nomi con i quali si designano Krisna e Visnù.
La leggenda vuole che la buccina Pancajayna fosse estratta dalle
ossa del demone marino Pancajana, che Krisna ha ucciso. Vi sono va-
rie versioni della leggenda ed il carattere marino di questo demone
ha comunque implicazioni cosmologiche di tipo acquatico.
La conchiglia sacra, forata apicalmente, serve, sempre nell'am-
bito del sacro poema, anche da strumento musicale oltre che come
suono di guerra. In effetti, suonando questa conchiglia, si può otte-
nere un suono terrificante, che incute terrore ai nemici di Visnù ed
è implicita la valenza religiosa in questo concorrere ad allontanare i
nemici del Dio.
Successivamente ai tempi vedici ed alla stesura del Mahabharata,
si effettua una traslazione del mito e la conchiglia assume essenzial-
mente un valore simbolico. Infatti dall’epoca Kusana, la buccina Pan-
cajayna diviene un emblema ed un attributo fondamentale di Visnù
e successivamente anche di altri dei.
Gli attributi di ogni divinità hanno profondi significati soteriolo-
gici e talora escatologici, non solo nell'Induismo. In particolare la
simbologia degli attributi divini in quest’ultima religione è della più
grande complessità. Vi sono divinità che vengono rappresentate con
un numero di braccia che varia da due a otto, e quasi sempre
ogni braccio porta un particolare attributo. La molteplicità di questi
arti e dei loro attributi è da ritenersi la trasposizione in termini ico-
nografici di ierofanie e di concezioni sacre di tale complessità da ri-
chiedere sforzi speculativi notevoli per contemplarle nell'ambito della
micditazione individuale, per cui la riduzione a termini rappresenta-
tivi rendeva gli aspetti di una complessa sacralità ridotta appunto a
simboli, di più facile percezione per i credenti. Per poter meglio com-
prendere il significato religioso della conchiglia ganka, consideriamo-
lo quale esso appare nelle mani di Visnù, che è il Dio più popolare
della Trimurti ossia della Trinità indiana. Divinità d’origine solare ai
tempi vedici (con tre falcate attraversa lo spazio!), è oggi conside-
rato il Dio che protegge, il Dio che conserva l’universo ed è anche, nel
culto popolare, il Dio dagli aspetti più umani. La trasformazione da
divinità solare a quella attuale, assai più complessa, è avvenuta in
6) Nel loro significato letterale, Devadatta significa « donata dagli Dei », Paun-
dra, « originaria di Pundra, città favolosa situata ai piedi deH’Himalaya, presso il Monte
Meru, l’asse del mondo, Sughosa, « colei che ha la voce dolce », Ànantavijava, « vit-
toria eterna » ed infine Manipuspaka, « il fiore delle perle ».
232
epoca puramca, assumendo caratteri via via diversi. Le sue reincarna-
zioni (« avatar ») sono appunto delle discese dai Cieli allo scopo di
proteggere e conservare la razza umana. Nelle 24 immagini di Visnù
secondo gli antichi testi e secondo i Padma-Purana, la ganka è sempre
presente, con gli altri attributi principali, sorretti dalle sue moltepli-
ci mani (4 o più), quali il disco (Cakra, simbolo della natura solare del
dio), la clava (gada) ed il loto (padma).
Per scoprire la valenza religiosa del simbolo « ganka », bisogna ri-
farsi innanzitutto al concetto indiano di tempo, secondo il quale l’Uni-
verso attraversa dei cicli cosmici di creazione e distruzione che si con-
tinuano all'infinito (7). Questo eterno ripetersi di creazione-distruzio-
ne-nuova creazione, crea un concetto di Grande Tempo, di fronte al
quale ogni esistenza è effimera, precaria, illusoria. Questa precarietà
non coinvolge solo l’Uomo e la sua storia, ma anche l’Universo per di-
venire irreale, poiché anche « gli Universi nascono continuamente da-
gli innumeri pori del corpo di Visnù e scompaiono tanto velocemente
quanto una bolla d’aria che scoppi alla superficie delle acque » (8).
Infatti il ciclo cosmico nel quale noi viviamo è uno dei Grandi Cicli
o Manvantara.
E’ stato Guénon ad illuminarci sul significato del simbolismo di
questa conchiglia sacra e perciò ricorrerò ai suoi testi, essendo inu-
tile trasporre idee e concetti sotto altra forma, per nulla togliere al
significato originale che l’Autore ha voluto farci conoscere: (9)
« In forma di pesce, Visnù, alla fine del Manvantara che precede
il nostro, appare a Satyavrata, che sta per divenire, sotto il nome di
Vaivaswata, il Manu o il Legislatore del ciclo attuale. Gli annuncia
che il mondo sta per essere distrutto dalle acque, e gli ordina di
costruire l’arca nella quale dovranno essere chiusi i germi del mondo
futuro... (omissis) (10) ».
« Durante il cataclisma che separa questo Manvantara dal prece-
dente, il Veda era chiuso, in uno stato di ’’involgimento” nella con-
chiglia (shankha), uno dei principali attributi di Visnù. Il fatto è
che si ritiene che la conchiglia contenga il suono primordiale e impe-
rituro (akshara), cioè il monosillabo Om (11), che è per eccellenza
il nome del Verbo manifestato nei tre mondi, nello stesso tempo in
7) Rimando il lettore alFeruditissima ed approfondita analisi in M. Eliade, Ima-
ges et Symboles, cap. Ili, Symbolismes indiens du temps et de Teternité. Gallimard,
Paris, 1952. Ho attinto largamente a questo testo.
8) Eliade M., Images et Symboles, p. 87, Gallimard, Paris, 1952.
9) I brani che seguono sono stati tolti da R. Guénon: Alcuni aspetti del simbo-
lismo del pesce, traduz. ital. di Erancesco Zambón, in « Simboli della Scienza Sa-
cra », Adelphi Ed., 1975, Milano (ediz. originale « Quelques aspects du symbolisme
du poisson », in « Etudes Traditionnelles, février 1936 »).
10) R. Guénon, op. cit., p. 137/138.
11) OM è la sillaba sacra, divisa dapprima in tre, poi in quattro fonemi (A, U, M
e la risonanza nasale che permane dopo la pronuncia dei primi tre fonemi », da Glos-
sano, in Upanisad, a cura di Carlo Della Casa, p. 570, Utet, Torino, 1976.
233
cui è, per un’altra corrispondenza dei suoi tre elementi o màtrd, l'es-
senza del triplice Veda. D'altra parte, questi tre elementi, ricondotti al-
le loro forme geometriche essenziali e disposti graficamente in un
certo modo, formano lo schema stesso della conchiglia... ».
In un altro suo articolo (12), Guénon fa notare che il simbolo
astrologico del Cancro è in relazione con la Luna e per conseguenza
con le Acque. Questo simbolo astrologico, secondo il Guénon, ha la
forma dello schema della conchiglia, « involucro dei germi del ciclo
futuro durante i periodi di pralaya » o di « dissoluzione esterna » del
mondo. Così scrive ancora il Guénon: « Questa conchiglia racchiude
il suono primordiale e imperituro (akshara), il monosillabo Om, che
è, coi suoi tre elementi (màtrà), l'essenza del triplice Veda; ed è così
che il Veda sussiste perpetuamente, essendo in se stesso anteriore a
tutti i mondi, ma in qualche modo nascosto o avviluppato durante i
cataclismi cosmici che separano i diversi cicli, per essere poi mani-
festo di nuovo all'inizio di ciascuno di essi » (13). In una importante
nota, a margine di questa ultima frase, Guénon dice « L'affermazio-
ne della perpetuità del Veda deve essere ricollegata alla teoria cosmo-
logica della primordialità del suono (shabda) fra le qualità sensibili
(come qualità proprie dell’Etere, Akàsha, che è il primo degli elemen-
ti); e questa stessa teoria deve essere accostata a quella della « crea-
zione del Verbo » nelle tradizioni occidentali: il suono primordiale,
è la Parola divina « dalla quale tutte le cose sono state fatte ».
La conchiglia sacra occupa ancor oggi un posto importante non
solo nell’iconografia, ma anche nel culto. Nei templi indù vengono
spesso poste sugli altari delle conchiglie, talora su apposito treppie-
de. Le ganka vengono vendute in India nei negozi di arredi ed arti-
coli sacri. Il loro prezzo varia a seconda della dimensione e soprat-
tutto, per gli esemplari grandi, per il suono che se ne può far usci-
re. Esemplari piccoli sono pure in commercio, ma senza foratura api-
cale. Servono allora come cucchiaini per abluzioni presso gli altarini
familiari o nei templi.
La conchiglia appare inoltre, stilizzata, su pintadere od oggetti di
culto, quindi recipienti in rame per le offerte sacrali. Anche in cam-
po profano, la stilizzazione della conchiglia è abbastanza diffusa su
12) R. Guénon, « Il Geroglifico del Cancro », in « Simboli della Scienza Sacra,
Adelphi ed., Milano, 1976, pp. 123/126 (ediz. originale: « L’hiéroglyphe du Cancer,
in «Le voile d’Isis, Juillet, 1931).
13) R. Guénon, op. cit. p. 125/126.
Fig. 1 - Una qanka, su sostegno bronzeo di fattura nepalese, pro-
veniente da Benares.
Fig. 2 - La stessa, vista dal lato dove è stata incisa una decora-
zione floreale a forma stellare, probabilmente una stilizza-
zione del Loto (Padma), anch'esso un attributo di Visinù.
234
235
amuleti come orecchini e pendenti femminili.
Illustro una ganka, da Benares, su sostegno bronzeo nepalese.
Questo esemplare è stato accuratamente levigato e sulla sua superficie
è stato inciso un fiore a forma stellare, probabilmente un'estrema
stilizzazione del Loto (Padma), altro attributo di Visnù. Un simila-
re ornamento appare su di una illustrazione di ganka, a pag. 327 del
De Aquatilibus dell'Aldrovandi (1606) (Buccina peregrina).
Anche se con una minor frequenza, ganka non appare solo nelle
mani di Visnù, ma anche in quelle di altre divinità, quali ad esem-
pio Durga, l'inaccessibile, consorte di Siva, figlia dell'Himalaya (14)
o Ganesa, dio della saggezza o Krisna, peraltro strettamente associa-
to a Visnù.
La conchiglia è rappresentata per lo più, nell'iconografia sacra,
nel suo aspetto reale. Però non mancano, a partire dal medievo indù,
rappresentazioni che la fanno contornata da 3 o 4 fiammelle, crean-
done così una immagine « barocca ». Molte sono poi le miniature in-
diane, anche recenti, che illustrano leggende su Visnù dove appare
spesso ganka. In genere questa iconografia popolare ha, nella sua e-
strema semplicità ed ingenuità di espressione, il suo fascino partico-
lare, anche se non sfiora i misteri cosmologici della speculazione fi-
losofica.
La conchiglia sacra è in natura assai comune nel golfo di Mannar
e da tempo immemorabile viene pescata per essere esportata in In-
dia. Particolarmente rari sono gli esemplari sinistrorsi, che appaiono
sovente nella iconografia e meno sovente nelle reti dei pescatori.
Scriveva Emerson Tennent nel 1861: «A chank, in which the
whorls, instead of running from left to right, as in the ordinary shell,
are reversed, and run from right to left, is regarded with such re-
verence that a specimen formerly sold for its weight in gold, but
one may now be had for four or five pounds » (15).
II Locard (16) ricorda che un esemplare sinistrorso era stato pa-
gato circa 1000 franchi francesi (1882) ed oggi in alcuni cataloghi se
ne riportano prezzi incredibili. Anche per un collezionista tale spesa
è una follia, ma per un credente il discorso è diverso, poiché anche
la fede è una struttura della psiche umana, di cui si può dire, parafra-
sando Pascal, che ha delle ragioni che la ragione non conosce.
L'eccezionaiità del reperimento di esemplari sinistrorsi può esse-
re stato il motivo che ha fatto prescegliere tale conchiglia all'origine
del mito, quale oggetto materializzato per testimoniarlo. Non mi sem-
bra si possa sostenere invece che il mito possa essere stato creato sul-
la rarità della conchiglia sinistrorsa. Sarebbe veramente come rite-
nere che, essendo gli dei, in quasi tutte le mitologie, collocati sulle ci-
me più alte, gli dei esistano perché ci sono le montagne.
14) Con altri sette attributi, come da una scultura di stile post Gupta di Hydera-
bad.
15) Emerson Tennent, Naturai History of Ceylon..., London, 1861 (p. 371).
16) Locard, op. cit.
236
La rarità del reperto sinistrorso può invece dar luogo a leggende
posteriori quale quella di un compagno dell'eroe mitico Rama, che,
durante la sua spedizione a Ceylon, inseguito dal demone Rakshasa,
fu obbligato a nascondersi in una conchiglia sinistrorsa.
Il culto della conchiglia sacra nell’induismo si eleva a livelli me-
tafisici ed altamente speculativi da un lato e scende dall'altro a forme
popolari di culto, fino a scadere, nel caso dell’uso come amuleto, a
forme di superstizione e bassa magia. Tale è il caso del significato
apotropaico che le viene attribuito, quando si ritiene che chi possie-
da in casa una conchiglia sinistrorsa goda di particolare protezione
e possa dormire i suoi sonni tranquilli.
Sempre dal sub continente indiano, ricordo un'altra conchiglia,
fossile, che entra nella mitologia indù con tutt’altri significati che
ganka. Si tratta di ammoniti, le « Salagramas », che provengono dai
territori del Gange e degli altri fiumi himalaiani. Queste sono solita-
mente di colore nero e sono considerate simbolo di Visnù e della sua
ruota (Cakra). L’ammonite fu sempre, per i popoli ariani, un simbo-
lo solare, che stava ad indicare sia la divinità solare, come pure i suoi
dodici raggi.
Secondo il Seligmann, nel centro dell’Ammonite c’è un foro (chi-
dra o dvara), per cui in India viene adorata come simbolo del Prin-
cipio Femminile. Una leggenda narra che Visnù cercò aiuto, inseguito
da Siva, presso Maya, Dea delle Apparenze e dell'Inganno, che lo na-
scose in una roccia, ma l’inseguitrice lo scoprì presto ed allora Visnù
si mutò nella forma di un verme pietrificato O'Ammonite). Quando
Visnù riprese nuovamente la sua vecchia forma e significato, ordinò
di adorare questa pietra dell’Inganno, che il ricercatore trova di so-
lito presso Salapura o Saiagra nell’alto Gandaki, affluente del Gan-
ge, nel Nepal.
E’ credenza che un sorso d’acqua, nella quale la Pietra sia stata
lavata, debba lavare tutti i peccati e procurare temporaneamente sa-
lute.
237
Capitolo Secondo
LA CONCHIGLIA SACRA NEL JAINISMO E NEL BUDDISMO
Le due altre grandi religioni dell'India, il Buddismo ed il Jaini-
smo, sono sorte nell'ambito culturale del Brahamanesimo.
Anche in queste noi troviamo la presenza di ganka. Si tratta di
una traslazione del simbolo dall'Induismo. Perso il valore di attribu-
to di questa o quella divinità, il significato cosmico è rimasto inva-
riato.
Nel Jainismo che ha, al pari delle altre grandi religioni dell'India,
come fine ultimo, lo sfuggire al ciclo delle nascite, la materia religio-
sa è rivelata dai Tirthankaras, personaggi che appaiono a grandi in-
tervalli di tempo, 24 per il passato, 24 per il presente e 24 per il fu-
turo. Quelli raffigurati nei templi sono quelli del presente. Il venti-
duesimo Tirthankara si chiama Nemi o Neminatha, è cugino di Krisna,
ed ha come attributo la conchiglia. Come tutti i Tirthankara, ha sta-
tura prodigiosa, lunghissima vita, è di colore nero-bluastro ed ha due
divinità attendenti (aksha), dal nome di Gomedha e di Sarvahana. Il
suo veicolo è l'uomo o il cavallo. La sua Yakshin o divinità attenden-
te femminile è Ambika o Kushandini che ha per veicolo il leone.
La conchiglia appare anche come veicolo di Mahendra, che è lo
Yaksha di Aranatha, diciottesimo Tirthankara. La conchiglia è qui
associata all'elemento acquatico, poiché l'emblema di Aranatha è il
pesce. Ma un'analisi di tutte le implicazioni simboliche di questi ani-
mali ci porterebbe molto lontano.
Per quanto riguarda il Buddismo, il processo storico che questa
religione ha subito sia a contatto dell'Induismo, sia nella sua migrazio-
ne verso altre terre quali il Nepal o il Tibet, ha comportato un sincre-
tismo assai spinto, specie nel Buddismo nepalese e tibetano, per cui
si sono associate al Pantheon buddista, soprattutto Mahayana, innu-
meri divinità indù come pure numerosi demoni delle religioni pree-
sistenti, anche se con valenze religiose talora differenti. Ritroviamo
ad esempio la conchiglia quale attributo di Sagarmati, che è un Bo-
dhisattva (letteralmente spirito che ha ricevuto Tilluminazione), ossia
una delle innumerevoli incarnazioni del Buddha. Queste reincarnazio-
ni hanno permesso la diffusione del Buddismo in paesi lontani, per-
mettendo l'assimilazione, quali Bodhisattvas, di dei locali (1).
Ritornando a Sagarmati si tratta di divinità buddista nepalese.
Il suo simbolo è la conchiglia (o l'onda marina). Nella mano sinistra
tiene una spada, abitualmente marchiata col simbolo della folgore
(vajra).
Canka è usata nei templi buddisti nepalesi dai monaci che se ne
servono al mattino quale strumento musicale. Si ritiene che questo
suono, praticato al mattino all'inizio dei riti, serva a risvegliare il
Dio affinché salga in cielo.
1) Cfr, N. Turchi. Storia delle Religioni, voi. II, p. 119. Sansoni, Firenze.
238
Fig. 3 - Una piccola ganka nepalese su treppiede di antica fattura
con testata a forma di Naga. Si noti un rozzo « doppio
vajra » incusso in rame sulla superficie della conchiglia.
Anche qui le ganka di piccole dimensioni, non perforate all’api-
ce, vengono usate privatamente quali contenitori d’acqua per ablu-
zioni.
Illustro una piccola ganka, proveniente dal Nepal, probabilmen-
te vecchia di qualche secolo. Il suo piedestallo bronzeo assai lavorato,
a forma di treppiede, ha alla sua testata un Naga (serpente) multice-
falo, simbolo di protezione. Sull’ultima spira di questa conchiglia è
stato incusso un doppio Vajra, in rame, di fattura estremamente rudi-
mentale. Il Vajra è simbolo del fulmine, come nell’Induismo, ed è
l’arma con la quale il Dio Indra distrugge i suoi nemici. La simbolo-
gia del Vajra buddista è assai complessa. Si può interpretare come il
simbolo della coscienza cosmica. Nel Tibet l’asceta che perde la pro-
pria coscienza per compenetrarsi nel V ajradhara, si annega in quel
239
Fig. 4 - Neminatha, uno dei Tirthankaras del Jainismo, che ha
raffigurato, ai piedi, una ganka quale suo attributo.
Fig. 5 - Sagarmati, divinità buddista nepalese, reincarnazione
del Budda, che tiene nella mano destra, una conchiglia
(ganka).
Dio (Vajradhara), che irradia la sua luce nell'intero universo (2).
Anche nella religione Bon, che è la religione a sfondo animistico e
sciamanico che precedette nel Tibet l'arrivo del Buddismo, è accerta-
ta la presenza della conchiglia quale elemento sacro, probabilmente
un apporto dall'India. Ho visto recentemente una diapositiva che ri-
traeva alcuni monaci Bon, profughi dal Tibet, nel loro nuovo asilo
nepalese, che, raccolti per un rito, hanno ai loro piedi una enorme
ganka.
Anche nel Buddismo hinayana o Piccolo Veicolo è accertata la
presenza della conchiglia sacra, almeno come strumento nelle ceri-
2) Cfr. G. Tucci. To Lasha and beyond. Il Poligrafico dello Stato, Roma, 1956
(p. 48).
240
monie. Questo è attestato anche nel Dathvanca o Storia del Dente-
Reliquia di Gotamo Budda (3), dove si narra a più riprese di suona-
tori di ^anka, provenienti dalle coste a nord-est di Ceylon. Nel Lalita-
Vistara, nell’anniversario della nascita del Buddha, alcune fanciulle
portano al collo delle conchiglie sacre; « sospese nella distesa dei cie-
li e mostrando la metà dei loro corpi, le ragazze dei Mayas furono
viste che tenevano i diversi utensili del loro sacrificio... Parecchie
centinaia di migliaia di fanciulle degli dei che portavano delle con-
chiglie, dei tamburi, sospesi ai loro colli, furono viste immobili ed in
attesa » (4).
Sempre nel « Lalita-Vistara », nell’elencazione degli strumenti sa-
cri, si fanno sentire al Bodhisattva « i suoni gradevoli dei loro ac-
cordi, i suoni variati e risonanti della loro sinfonia intanto che ve-
glia » e si dà il primo posto alla conchiglia sacra, unica, col flauto,
degli strumenti a fiato.
3) Questa reliquia, che ho avuto modo di vedere, è conservata a Kandi, nell’isola
di Ceylon.
4) Lalita-Vistara, tome VI, p. 74, trad, da Foucaux.
241
Capitolo Terzo
SACRALITÀ’ DELLE CONCHIGLIE IN ESTREMO ORIENTE
Il carattere sacro attribuito alle conchiglie sin dai tempi preisto-
rici in tutti i continenti e in tutte le culture è verificabile da miti
e leggende anche in Estremo Oriente.
Nella Cina antica, la conchiglia era impiegata in usi funerari: ad
esempio, attorno al 650 a.C., gli anelli di giada erano offerti ai re
vincitori ed alla loro morte, questi anelli venivano posti in bocca al
defunto, oppure la bocca veniva riempita di conchiglie (1).
Sempre da opere del VII see. a.C., sappiamo che le ostriche (con
le perle, le tartarughe ed i granchi) crescono e decrescono con la
Luna (2). Il che ci ricorda da vicino l’oraziana « Lubrica nascent es
implent conchylia limae » ed anche Plinio ritiene che la dimensione
delle ostriche sia più in funzione del cielo che del mare: « Ex co
quippc constare, caeliqiie eis maiorem societatem esse quam maris »
(3), confermandoci l’universalità di un substrato culturale universale,
di cui poi nel tempo se ne persero i valori, mentre restavano le cre-
denze, che si accettavano senza poterle spiegare.
Nel « Li-chi », che contiene rituali compilati durante la dinastia
Han, leggiamo che « Yin-Suei » è una grande conchiglia che, esposta
alla luna, al plenilunio, ne ricava dell’acqua, che viene raccolta in un
bacile di rame o di bronzo. Yin-Suei si chiama più sovente Fang-tchu
o Kien. Il Kien è sempre in rapporto con il principio Yin e perciò
figura fra gli oggetti appesi alla cintura della Regina.
Per Kien si intende poi lo specchio metallico che la Regina por-
tava alla cintura (4). L’associazione della conchiglia Kien (che non so
identificare) al principio Yin è sufficiente a metterne in evidenza il
valore religioso o sacrale. Come è noto, lo Yin e lo Yang sono i due
principi primordiali che dominano il Cosmo. Mentre Yang rappresen-
ta l’elemento maschile. Yin è la forza femminile, « negativa », « luna-
re », «umida», associata alle acque (5).
Da questi principi sembra derivare il simbolismo dell’ostrica, dif-
fuso in tutto l’Estremo Oriente. Si legge nel trattato Lù shi ch’un
ts’iu, del HI see. a.C.: « La luna è la radice di tutto ciò che è yin; al
plenilunio le ostriche pang e ko sono piene e tutte le cose yin diven-
tano abbondanti; quando la luna si oscura le ostriche sono vuote e
tutte le cose yin si mettono a mancare » (6).
1) M. Granet. Danses et légendes de la Chine ancienne. Paris, 1926, voi. I,
p. 132.
2) Annales, 16" anno di Sie, in Granet, op. cit., p. 480.
3) Plinio, Naturalis Historia, IX, 104.
4) Granet, op. cit., p. 514.
5) Cfr. LI. Wallnòfer & A.v. Rottauscher. Le Trésor doré de la Médecine chi-
noise. Rochecorbon, 1959 (p. 18); cfr. M. Eliade, Images et Symboles, Paris, 1952,
p. 166 segg.
6) M. Eliade, op. cit., p. 167.
242
La stessa perla è opera di concentrazione nell'ostrica di tutta la
torza yin, ritenendosi che l'ostrica pang nasca senza bisogno del ma-
schio (Mo-tsi, V see. a.C.).
Per conseguenza, le conchiglie in genere crescono e decrescono
con la Luna, principio creatore (Liou-Ngan, II see. a.C.).
I ritmi della vita cosmica sono perciò influenzati dal principio
Yin, per cui le perle, emanazione di questo principio, possono giun-
gere ad influenzare anche la vegetazione costiera.
Fig. 6 - Al centro di questa figura simbolica ci-
nese, l'espressione dei due principi fon-
damentali Yin e Yang, che si compenetra-
no. Al principio femminile Yin è sovente
associata l'ostrica.
Ne discese che le ostriche diventarono simbolo di fecondità. Con
questo significato, ad esse si associarono altre conchiglie ed in parti-
colare le cipree, per la loro somiglianza con la vulva. Si formarono
poi pratiche magiche, che alla fine passarono alla medicina popolare.
Ecco qualche ricetta afrodisiaca cinese: « Se si vogliono avere figli
particolarmente intelligenti, bisogna agire così: prendere un’ostrica
stritolata, mescolata a rugiada di fiori ed imberne 10 perle assoluta-
mente immacolate. Al levar del sole, far seccare il tutto ai suoi rag-
gi. Quando la luna si leverà a sua volta, lasciarla brillare sul prepa-
243
rato. Dopo cento giorni, la rugiada dei fiori e la polvere d'ostrica si
saranno infiltrate nelle perle. L'uomo e la donna si metteranno cin-
que perle in bocca durante il rapporto » (7). Un’altra ricetta per uo-
mini, consiglia di triturare le scaglie di una ciprea, versarla nell’u-
rina, e dopo varie manipolazioni, berla; questa pozione rende estre-
mamente attivi. E' evidente che il carattere magico di queste ricette
è in funzione del valore simbolico attribuito alle conchiglie, a causa
della loro stretta correlazione con il principio Yin.
Anche in Giappone abbiamo tracce della sacralità o del valore
magico delle conchiglie.
Quando il caso faceva cadere nelle reti di un pescatore delle con-
chiglie, egli le portava al tempio più vicino per offrirle a lebis, che è
il Nettuno del Giappone. Una credenza fa ritenere che il miraggio sia
il soffio d’una conchiglia che vive in fondo al mare.
In una raccolta dei più antichi testi di mitologia e storia, Koijki,
probabile opera di 0-no-Yasumaro (VII see. d.C.), leggiamo del mito
di Oho-Kuni-Nushi, dio assai popolare, considerato Tiniziatore della
civiltà (8). Questi, ucciso da divinità malefiche mentre cercava di
avvicinare la sua futura sposa, viene fatto rinascere da due divinità,
inviate da Kami-musubi, una delle tre prime divinità del Cielo, su ri-
chiesta della madre di Oho-Kuni-Nushi. Una divinità tritò e bruciò
la conchiglia del dio morto, mentre l’altra con acqua ne formava una
miscela, con la quale spalmò il morto, che fu così trasformato in un
bel giovane.
Questo rito di trasformazione e risurrezione, operato con la ma-
gia della conchiglia può stare a simboleggiare l’elemento di fecondità
attribuito ad essa.
In Giappone vi sono alcune cozze che, secondo una credenza po-
polare, facilitano il parto e vengono chiamate « cozze parto facile ».
Di converso in Cina non vengono date certe ostriche a donne incinte,
onde non provocare un parto prematuro (9). E’ evidente che la crea-
zione della perla nell’ostrica alimenta potentemente il simbolo di fe-
condità attribuitole.
Un idolo femminile neolitico pubblicato da Kurt Singer presenta
una vulva mostruosa, che è una conchiglia gigante appesa ad una cor-
da. M. Eliade fa notare che il nome danese antico per ostrica, Kude-
fisk, deriva da kude = vulva (10).
Per cui si può ritenere che principio femminile. Yin, ostrica e fe-
condità siano strettamente interdipendenti, come pure le simbologie
derivate.
7) Wallnofer & V. Rottauscher, op. cit. p. 85.
8) Oho-Kuni-Nushi, in C. D’Alesio, Dei e Miti, Milano, 1954, p. 520/521.
9) M. Eliade, op. cit., p. 171.
10) M. Eliade, op. citata, p. 169.
244
Boll. Malacologico | Milano | 17 | (9-10) | 245-247 | settembre-ottobre 1981
Problemi di
Nomenclatura
Helmut Zibrowius*
CAECUM BUCHERI PARENZAN, 1979, ANOTHER SYNONYM
OF FILOGRANULA ANNULATA (O.G. COSTA, 1861),
(Polychaeta Serpulidae) **
Riassunto:
P. Parenzan (1979) ha descritto, a titolo provvisorio, una nuova
specie di Caecidae, e cioè Caecum bucheri, rinvenuto in unico
esemplare (accidentalmente distrutto allestendo il vetrino portaogget-
ti) a una profondità di 60-70 m, in fondi a Corallium rubriim, fra Por-
to Cesareo e Gallipoli, Dalla diagnosi e dall'esame dell’illustrazione si
conclude tuttavia che non si è in presenza di un Caecum n.sp., bensì
di un frammento di tubo danneggiato di Filogranula annulata (O.G.
Costa, 1861), serpulide non infrequente in Mediterraneo nelle asso-
ciazioni coralligene.
Parenzan’s provisory short description of Caecum bucheri was
based on a unique specimen collected by diving from rock crevices
at a depth of 69-70 m between Porto Cesareo and Gallipoli (gulf of
Taranto, Ionian Sea). The holotype was found together with bran-
ches of Corallium rubrum and various other incrusting organisms
such as bryozoans, brachiopodes, Pycnodonte cochlear, etc. Unfortu-
nately the highly fragile specimen was destroyed accidentally when
mounted as a microscopical preparation (Parenzan, in litt.). Accor-
dingly the present considerations on C. bucheri have to be based on
an analysis of the original description and figure (shell only).
Shell tubular, slightly curved, with 6 annular collar-like promi-
nent ridges at about equal distances. Parameters extrapolated from
indicated total lenght (1,5 mm): tube diameter about 0,3 mm, col-
lar diameter 0,4 mm, distance between collars 0,2 mm. One end of the
tube apparently obstructed by a rounded convex structure
(« septum », according to Parenzan).
* Station Marine d’Endoume, Rue Batterie des Lions, 13007 Marseille / France.
** Lavoro accettato il 10 Luglio 1981.
245
Caecum bucheri would be very strange indeed for a Caecidae.
By its size and general aspect it perfectly resembles a damaged tube
fragment of Filogranula annulata (O.G. Costa, 1861). In this ser-
pulid species the erect distal part of the tube is circular in cross-
section and has its crowded peristomes transformed into hollow annu-
lar structures. When partly broken off these fragile peristomes result
in simple collar-like transverse ridges at about equal distances on the
central tube, exactly as figured for C. bucheri. As for the poorly
characterized « septum », it was probably some foreign particle ac-
cidentally obstructing the tube.
Fig. 1 - Filogranula annulata, tube fragments, erect part, obtained in
the Marseille area from cave sediments; a - with crowded
regular peristomes (distal end to the right); b - with oldest
peristomes spaced out and irregular, younger ones crowded
and regular (distal end to the left).
The occurrence together with Corallium rubrum of C. bucheri
is a complementary argument for this interpretation. F. annulata is
wide-spread throughout the Mediterranean in caves and « corallige-
nous » biota, from shallow water to about 100 m depth, and fre-
quently found together with the Red Coral. O.G. Costa (1861), a na-
turalist from Naples, who was the first to describe and figure the
very particular tubes, had probably obtained his material from the
Red Coral fishermen (« specie non rara nelle rocce coralligene »),
246
The erect distal part of the tube with the characteristic peristomes
(either complete or reduced to annular ridges) can easily be obtained
from cave sediments.
Filograniila annulata was known so far in the Mediterranean from
Algeria (Oran), Tunisia (Zembra island), France (Marseille area from
Carry to Cassis, La Ciotat, Bandol, Port d'Alon, Port-Cros island. Ville-
franche, Monaco), Corsica (cape Revellata, gulf of Girolata), south
coast of Sorrento peninsula, Adriatic (Prvic island, Lavdara island,
Cavtat, Bari), Corfu, gulf of Corinth (Aspra Spitia), Aegean Sea (San-
torin), south coast of Crete (Kalilimines). The new record, as Caecum
bucheri, in the gulf of Taranto next to those at Corfu and Bari, does
not surprise. In the Atlantic F. annulata is known from Portugal (ca-
ve between Sesimbra and cape Espichel).
Previous to its description as Caecum bucheri by Parenzan
(1979), the species in question had been described as Vermetus annu-
latus by O.G. Costa (1861), redescribed independently as Omphalopo-
ma annulata by Zibrowius (1968) and transferred to the genus Filo-
granula by Zibrowius (1972).
REFERENCES
Costa O.G. (1861) - Microdoride mediterranea o descrizione de’ poco ben conosciuti
od affatto ignoti viventi minuti micoscropici del Mediterraneo. Tomo primo. Na-
poli, Stamperia dell’Iride, xviii -\- 80 p., 13 pi.
Parenzan P. (1979) - Caecum bucheri n. sp. (Mollusca, Caecidae) dell’habitat coralli-
fero {Cor allium rubrum) dello Jonio. Thalassia Salentina, 9 : 65-66.
Zibrowius H. (1968) - Etude morphologique, systématique et écologique des Serpuli-
dae (Annelida Polychaeta) de la région de Marseille. Ree. Trav. Stai. mar. Endou-
me, 59 (Bull. 43) ; 81-252.
Zibrowius H. (1972) - Mise au point sur les espèces méditerranéennes de Serpulidae
(Annelida Polychaeta) décrites par Stefano Delle Chiaje (1822-1829, 1841-1844) et
Oronzio Gabriele Costa (1861). Téthys, 4 (1) : 113-126.
247
Recensioni e
Segnalazioni
Bibliografiche
Pechar, Prior & Parkinsoni, 1980 - Mitre shells from the Pacific and In-
dian Oceans - Brown Editor - Australia - U.S. $ 20.00.
Con impeccabile veste tipografica e con fotografie di buona qua-
lità questo libro intende colmare una lacuna nella editoria malaco-
logica a carattere divulgativo e popolare: le Mitre.
Questo interessante gruppo di gasteropodi è stato finora alquan-
to trascurato sebbene comprendesse molte conchiglie di grande bel-
lezza e ciò sia per il loro modesto valore commerciale che per l’ele-
vata variabilità delle specie che non consente una facile classifica-
zione.
Il testo, assai scarno e striminzito, poco o nulla informa il let-
tore sulla anatomia e biologia di questi molluschi mentre i brevi cen-
ni sull’ecologia, l’habitat e la sistematica, se pure molto interessanti,
avrebbero meritato una ben più ampia trattazione.
L’area geografica interessata è solo quella tropicale dove, tuttavia,
vive l’80% dei rappresentanti della superfamiglia M i t r o i d e a. Non
si comprende a questo punto il motivo per cui si è tralasciato il ri-
manente 20%, ovvero quella quarantina di specie viventi nei Caraibi,
nell’Atlantico orientale e nel Mediterraneo: infatti sarebbero stati
sufficienti altre 5 o 6 tavole per avere un panorama geografico com-
pleto. Ogni specie è ben illustrata con una serie di esemplari com-
prendente anche le forme estreme. Un piccolo appunto: gli autori la-
mentano il gran numero di sinonimi riferentesi al gruppo in lette-
ratura, però poi, tranne pochissimi casi isolati, omettono di riferirsi
almeno alle sinonimie più comuni che, comunque, identificano le for-
me più caratteristiche di ogni singola specie. E ciò non tanto per
contribuire in qualche maniera alla proliferazione dei taxa ma per
utilizzare tali sinonimie non solo in funzione meramente storica ma
anche descrittiva.
Particolarmente interessante la tav. 1 dove sono illustrate diverse
specie tipo relative ai vari generi e sottogeneri secondo lo schema si-
stematico predisposto da Cernohorsky nel 1970 e dallo stesso rivisto
nel 1976. Tale tavola consente al lettore di identificare con relativa
facilità il genere o il sottogenere inerente un qualsiasi mitride esami-
nato.
Le fotografie sono di buona qualità per i bassi ingrandimenti, di-
fettano un po’ per grana e nitidezza ad ingrandimenti più elevati.
L’uso di una pellicola a più bassa sensibilità (50 ASA) ma a grana
più fine anziché una a 100 ASA, come quella impiegata, avrebbe, pro-
babilmente, dato migliori risultati.
Riccardo Giannuzzi Savelli
248
□uzzi, G. & Zucchi Stolta, M.L 1979 - Una nuova specie di Cyclostre-
misciis del Mediterraneo. Gortania, Atti Mus. Frinì. St. Nat. 1 ;
85-90 (1 tav.), Udine.
Gli AA. descrivono e raffigurano una nuova specie mediterranea
del gen. Cyclostremiscus Pilsbry & Olsson, 1945, C. dariae sp. n., ri-
trovata da G. Liuzzi sulla spiaggia di Savudrija (Istria, Jugoslavia)
nel 1976.
L’esemplare, sebbene unico, differisce a tal punto dalle specie at-
tribuite a questo genere, escludendo il solo C. calameli (Jousseaume,
1872), che gli AA. non hanno esitato nel proporre questo nuovo taxon:
tanto più interessante è quindi il recente ritrovamento del Dr. Italo
Nofroni (Roma) (com. pers.), di un secondo esemplare di questa spe-
cie, proveniente dai fondi circalitorali delle Bocche di Bonifacio.
Quest’ultima segnalazione testimonierebbe quindi una ben più
larga distribuzione batimetrica e geografica di questo microscopico
Vitrinellidae nelle acque mediterranee: è quindi sperabile che
ulteriori ricerche ne possano portare alla luce altri esemplari.
Stefano Palazzi
R. Houart, 1981 - Revision des Trophoninae d'Europe. Informations
de la Soc. Belge de Malac.; Ser. 9, n. 1/2 Janv.-Avril; 82 pp. + 6
tav. b/n f.t.
Nel corso di una profonda revisione di tutti i taxa attribuibili
alla Sottofamiglia Trophoninae l’A. esamina ben 57 nomi di
specie concludendo per la validità specifica e tassonomica di solo 11
di loro, distribuite in 7 generi.
Solo due specie esisterebbero in Mediterraneo ed entrambe ap-
partenenti al Genere Trophonopsis: T. vaginatus (De Cristoforis &
Jan, 1832) e T. muricatiis (Montagu, 1803). Vengono confermate le si-
nonimie già note per entrambe le specie anche se per la prima vie-
ne negata l’appartenenza al Genere Pagodula che è considerato mero
sinonimo più recente di Trophonopsis.
T. midtilamellosus (Philippi, 1844) viene considerata sp. dub. e,
dubbiosamente, posta in sinonimia con T. cossmanni (Locard, 1897)
anche se è posta in rilievo la sua « similitude avec T. vaginatus » co-
me già molti altri AA. ritengono.
T. richardi (Dautz. & Fischer, 1896) non viene (e ritengo molto
giustamente, peraltro) citato per il nostro mare e posto comunque in
sinonimia con il prioritario T. droueti (Dautzenberg, 1889).
Il lavoro è ottenibile presso l’A. (St. Jobsstraat, 8 B-3330 Landen
(Ezemaal) Belgio al prezzo di 300 fr. belgi (circa 9000 lire) + spese
di spedizione.
Piero Piani
249
Fritz Nordsieck & Francisco Garcia-Taiavera, 1979 - Moluscos marinos
de Canarias y Madera (Gastropoda) - Tenerife; 8° Br. 208 pp +
46 tav. col. f.t.
Questo lavoro del noto ed operosissimo autore tedesco e del, di
lui assai più giovane, geologo spagnolo, già autore di numerose pub-
blicazioni sulla malacofauna dell'Africa Occidentale, è certamente de-
stinato a rimanere a lungo tra le tante, ormai, opere di larga divul-
gazione a carattere « malacogeografico ».
I molluschi marini delle Isole Canarie e di Madera sono stati ben
poco studiati dopo l'apparire del primo lavoro di D'Orbigny; Watson e
Dautzenberg principalmente li hanno illustrati ma in opere non cer-
tamente aventi carattere anche divulgativo e solo Nobre e Nickles
hanno operato in questo secolo, almeno parzialmente, in quel senso.
Si tratta di una delle aree geografiche più interessanti, poiché, ad
esempio, (secondo i dati degli AA.) solo 96 specie sono considerabili
endemiche mentre 77 sono nordatlantiche, 50 caraibiche, 150 dell'Afri-
ca Occidentale (in senso lato) e ben 198 appartenenti anche alla fauna
mediterranea.
Se a ciò si aggiunge che vivono tuttora nella zona descritta spe-
cie plioceniche ben note ai nostri paleontologi, si comprenderà l'inte-
resse che ha per noi questo volume il quale è inoltre corredato da
ben 46 tavv. tutte a colori nelle quali è riconoscibilissima la stessa
mano dei lavori di F. Nordsieck.
Mentre attendiamo con interesse la probabile uscita di altri vo-
lumi sulle restanti Classi facciamo però notare come sarebbe stato
preferibile l'omissione di tante specie contrassegnate da cfr., sp., (?),
così come l'ormai cronico uso del taxon sottospecifico, vera caratte-
ristica tipica dell'A. tedesco in tutti i suoi lavori.
E' un'opera alla portata di tutti anche per la facilità di compren-
sione dell'idioma spagnolo e che non deve mancare nelle biblioteche
specialistiche cosi come in quelle dei neofiti.
Per informazioni, prezzo e modalità di acquisto, rivolgersi diret-
tamente a: Francisco Garcia-Talavera, Museo Insular de Ciencias Na-
turales, Ap. 583, Santa Cruz de Tenerife (Islas Canarias).
Piero Piani
G.F. Laghi, F. Russo e B. Dell’Angelo, 1980 (1981) - Recenti ritrovamen-
ti di Lepidopleurus (Parachiton) africanus Nierstrasz, 1906. Atti
Soc. Nat. Mat., Modena; (111), 7 pp., 1 tav. b/n, 1 fig. n.t.
Lepidopleurus thielei Sulc, 1934 fossile del Bacino di Vienna, vie-
ne posto in sinonimia con la specie di Nierstrasz della quale viene se-
gnalato il ritrovamento di sei piastre tra i 60 ed i 120 mt in pros-
simità dell'Isola di Capraia. E' questo il quarto ritrovamento della
specie in Mediterraneo.
Piero Piani
250
Anders Warén, 1980 - Descriptions of new taxa of Eulimidae, with no-
tes on some previously described genera. Zool. Scripta; 9 : 283-
306.
Con questo secondo lavoro sulla Famiglia Eulimidae lo
specialista svedese si sta avvicinando, e ci auguriamo che ciò avven-
ga al più presto e magari su queste pagine, sempre più alla revisione
delle specie mediterranee di questa complicatissima famiglia.
Corredato, come sempre, da eccellenti fotografie e da assoluta-
mente splendidi disegni, il lavoro contiene la descrizione di ben 11
nuovi generi e 17 nuove specie.
Per i malacologi mediterranei Punico motivo d’interesse è da ri-
cercarsi però nel nuovo (e speriamo definitivo) trasferimento del Ge-
nere Ersilia Monterosato, 1872 da Lacunidae ad Eulimidae.
Piero Piani
Muzaffer Demir, 1977 - On the presence of Arca ( Scapharca) amygda-
liiin Philippi, 1847 in the harbour of Izmir, Turkey. Istambiil
Univ. Fen. Fak. Mec. Seri B. 42: 197-202.
Si tratta della prima segnalazione di una specie nuova per il Me-
diterraneo esistente in una « prosperous population » tra i 5 ed i 15 m
nel porto di Smirne, in ambiente di fango e sedimento detritico.
La specie è originaria del Mar della Cina e come e quando sia giun-
ta in Mediterraneo è cosa al momento ignota, così come la sua attua-
le distribuzione che si può ipotizzare sia ben più ampia della sola
località citata, ove si è così ben adattata.
Piero Piani
Walls J.G., 1980 - Conchs, Tibias and Harps. T.F.H. Publications Inc.
Ltd., formato 22 x 14 cm, 191 pp., numerose tavole a colori e
mappe geografiche.
Preziosa monografia per i collezionisti dei generi Tibia, Terebel-
lum, Lambis, Strombus, Austroharpa e Harpa. Oltre 80 specie ven-
gono infatti illustrate a colori e corredate di mappe relative alla
distribuzione geografica. La nomenclatura è aggiornatissima e un
completo indice sinonimico facilita la ricerca. Pur concepita per fini
collezionistici, la monografia è di grande aiuto ad ogni malacologo
che sia interessato a questi generi. Le illustrazioni sono di ottima
qualità e, presentando ogni conchiglia dal lato dorsale e ventrale,
permettono un'agevole determinazione della specie. (Per informazio-
ni rivolgersi al Dr. Gianni Sartore, specificando la propria apparte-
nenza all’UMI).
Fernando Ghisotti
251
Giorgio Barletta, 1980 - Gasteropodi Marini Nudi. Guide per il ricono-
scimento delle specie animali delle acque lagunari e costiere ita-
liane del C.N.R., AQ/1/92, n. 3, Genova. F.to 24x17 cm, 124 pp.,
47 ff. in b. e n., 2 tavole a colori.
Con il termine « Gasteropodi marini nudi » l’Autore intende quel
complesso di molluschi sprovvisti di conchiglia oppure con conchi-
glia molto ridotta rispetto alla mole delle parti molli. Sono all’incir-
ca 400 i Gasteropodi marini nudi noti per le acque costiere italiane
e, considerato l’intento della Guida, rivolta ai non specialisti, si è resa
necessaria una drastica riduzione del numero delle forme da prende-
re in esame, scartando quelle considerate rare o viventi in ambienti
difficilmente raggiungibili senza attrezzature particolari. Alcune spe-
cie non comuni sono state tuttavia inserite, sì da ampliare il nume-
ro delle famiglie trattate dando una visione globale del gruppo in
questione.
L’opera consiste di una parte introduttiva con cenni fondamen-
tali sulla tassonomia, nei quattro ordini Aplysiomorpha, Pleurobran-
chomorpha, Sacoglossa e Nudibranchia, sui principali caratteri morfo-
logici, sulla riproduzione, lo sviluppo, l’ecologia, la distribuzione geo-
grafica, nonché le tecniche di raccolta, fissazione e mantenimento in
cattività.
Nella seconda parte viene fornito l’inquadramento sistematico
delle specie trattate e una chiave analitica per la loro identificazione.
Seguono le schede specifiche con le principali sinonimie, l’eventuale
nome popolare, una descrizione morfologica con particolare riguardo
alla colorazione, notizie ecologiche e distributive ed eventuali rife-
rimenti bibliografici. Ogni scheda è corredata da un chiaro disegno
in bianco e nero, mentre due tavole fuori testo a colori illustrano do-
dici animali vivi fotografati in acquario. Viene infine consigliata una
bibliografia attentamente vagliata, mentre un indice specifico molto
completo chiude l’opera.
Troppo modestamente l’Autore insiste sul carattere apertamente
divulgativo della Guida: in verità si tratta di una pubblicazione fra le
più utili apparse sull’argomento. L’ottima impostazione tipografica,
la chiarezza dell’esposizione, gli ottimi disegni dovuti alla penna di
Franca Mulazzani, la suddivisione razionale dei capitoli, alcuni ac-
corgimenti veramente efficaci, quali il modulo di l cm che dà im-
mediatezza visiva alle dimensioni dell’animale, la rappresentazione
iconografica di molti particolari morfologici e via dicendo, consen-
tono effettivamente di riconoscere con relativa facilità questi « gioiel-
li del mare » così misteriosi per i non addetti ai lavori.
E’ un’opera da consigliare a tutti, anche se la strana politica se-
guita dal C.N.R. rende difficilissimo il procurarsela.
Fernando Ghisotti
252
LIBRI E RIVISTE
Diamo l’elenco di tutte le pubblicazioni che i Soci possono richiedere alla nostra Se-
greteria. I prezzi indicati sono franco di porto. L'importo indicato dovrà essere preventiva-
mente inviato alla Segreteria a mezzo' assegno, vaglia postale, in c/c postale od anche in
francobolli, se si tratta di piccolo importo. Non si effettuano spedizioni contrassegno.
La Segreteria non risponde per eventuaii disguidi postaii per spedizioni non raccomandate
Si consigiia di aggiungere l'importo per spedizione « raccomandata ».
PUBBLICAZIONI PERIODICHE DELL’U.M.I.
Conchiglie - Notiziario dell'U.M.I. - Annate complete (compresi i supplem.)
Annate dal 1965 al 1980 cadauna L. 20.000
* L’annata 1977 è esaurita (disponibili poche copie solo per chi acquista la collezione com-
pleta dal 1965 al 1980.
ì
Fascicoli sciolti di annate arretrate (per quanto disponibili) L. 4.000
Ghisotti F. & Melone G. - Catalogo
marine del Mediterraneo/
illustrato delle conchiglie
fascicolo I 1969 (Superi. Pleurotomariacea) esaurito
(se ne prevede II ediz. riveduta e corretta)
fascicolo II 1970 (Superi. Patellacea) L. 4.000
fascicolo III 1971 (Superi. Trochacea, parte I) L. 4.000
fascicolo IV 1972 (Superi. Trochacea, parte II) L. 6.000
fascicolo V 1975 (Superi. Trochacea, parte III) L. 6.000
Sabelli B. Spada G. - Guida Illustrata allTdentificazione delle
conchiglie del Mediterraneo: ogni inserto
:'ridae I
L. 500
Inserto
G.I.
01
Fam.
Inserto
G.I.
02
Fam.
Inserto
G.I.
03
Fam.
Inserto
G.I.
04
Fam.
Inserto
G.I.
05
Fam.
Inserto
G.I.
06
Fam.
Inserto
G.I.
07
Fam.
Inserto
G.I.
08
Fam.
Inserto
G.I.
09
Fam.
Inserto
G.L
10
Fam.
Inserto
G.I.
11
Fam.
Inserto
G.I.
12
Fam.
Inserto
G.I.
13
Fam.
Inserto
G.I.
14
Fam.
Inserto
G.I.
15
Fam.
Inserto
G.I.
16
Fam.
Inserto
G.I.
17
Fam.
Aporrhaidae
Nassariidae I
Nassariidae II
Naticidae II
Mathildidae, Turritellidae
Lamellariidae, Eratoidae
Cassidae, Cymatiidae I
Muricidae II
Muricidae III
Pediculariidae, Cypraeidae
Nassariidae III
Naticidae III
Coralliophilidae
Spada G. : Guida pratica alla formazione di una raccolta di con-
chiglie marine (sono stati sinora pubblicati 10 fascicoli di
otto pagine cadauno) - Prezzo per ogni fascicolo L.
STAMPATI DIVERSI
Indice analitico pluriennale (1965-69) L.
Indice analitico pluriennale (1970-76) L.
Indici analitici 1977, 1978, 1979, 1980 cad. L.
Scheda per rinvenimenti malacologici, mod. 127
(pacchetto di 40 schede) L.
Scheda specifica, mod. 78/1
(pacchetto di 20 schede) L.
ESTRATTI DI LAVORI PUBBLICATI SU « CONCHIGLIE »
(che si possono acquistare separatamente dalle annate)
N. Il numero che precede l'Autore è di riferimento cronologico : per
Rif. ste è sufficiente indicare semplicemente tale numero.
80 Aartsen (van) J.J., 1977 - European Pyramidellidae - P - Chrysal-
lida, 16 pp., 3 tavv.
108 Aartsen (van) J.J. & Fehr - De Wal M.C., 1978 - The sub family
Mangeliinae Fischer, 1887 in the Mediterranean, 14
pp.. 6 figg.
124 Aartsen (van) J.J., 1978 - Eulima {Sabinella) bonifaciae Nordsieck,
1974 a synonym of E. (Sab.) piriformis Brugnone, 1973, 2 pp.
127 Aartsen (van) J.J. & Carrozza F., 1979 - Chrysallida fischeri (Hor-
NUNG and Mermond, 1925): a Red Sea species found at the
Israeli mediterranean coast, 2 pp., 2 fig.
48 Albergoni a., 1975 - Addensamento improvviso di C reseis acicala
(Rang, 1828) in una baia del Mare Ligure, 3 pp., 1 tav.
55 Arcidiacono A. & Di Geronimo I., 1976 - Studio biometrico di al-
cuni campioni di Brachidontes variabilis (Krauss), 14 pp.,
1 tav.
87 Barash Al. & Danin Z., 1977 - Additions to the knowledge of Indo-
Pacific Mollusca in the Mediterranean, 32 pp., 5 tavv.
156 Barash Al., Danin Z., Yaron I., 1980 - Bankivia fasciata (Men-
KE, 1830) in the Gulf of Aqaba, 2 pp., 1 fig.
25 Barletta G., 1975 - Chiave per la determinazione delle conchiglie
di Cipree dell’Oceano Indiano (Mollusca Gastropoda), 32 pp.,
4 tavv. in b. e n. e 2 a colori. Copertina plastificata imper-
meabile
60 Barletta G., 1976 - Considerazioni sulla Bionomia dei « Nudi-
branchi » e sulla loro alimnetazione (Nota preliminare), 12
pp., 1 tavola a colori
68 Barletta G., 1976 - I molluschi e la legge, 10 pp.
800
600
600
200
2.000
2.000
le richie-
L. 2.000
L. 1.800
L. 500
L. 500
L. 500
L. 1.000
L. 2.500
L. 500
L. 4.000
L. 2.000
L. 750
120
158
161
175
70
17
36
lio
162
103
65
50
64
73
\
93
145
136
Barletta G. & Castelli A., 1978 - Nota sul ritrovamento di quat-
tro esemplari vivi di Cypraea macandrewi Sowerby, 1870 in
Mar Rosso, 10 pp., 2 tavv, (una a colori) L.
Barletta G., 1980 - Bursa scrobiculator (L.) a Cabo de Gata
(Spagna), 1 pag. L.
Belloni a., 1980 - Conchiglie in Xerografia, 3 pp. I tav. L.
Belluomini G., Esu D., Manera L., Matteucci R., 1980 - Gastero-
podi dulcicoli e terrestri nell’isola di Dahlak Kebir. Testimo-
nianze di una fase umida olocenica nelle, isole Dahlak, Mar
Rosso, 21 pp., 13 figg. L.
Bert C., 1976 - Ancora sulla corretta denominazione della specie,
3 pp. L.
Biagi V., 1974 - Note sulla presenza stagionale di Umbraculum
mediterraneum (Lamarck) nelle acque dell'isolotto di Cer-
boli (Piombino) e osservazioni sulPanimale in acquario,
6 pp., 3 ili. L.
Biagi V., 1975 - Tanatocenosi di molluschi nel contenuto intesti-
nale degli echinoidi irregolari Brissus unicolor (Leske) e Spa-
tangus purpureus (O.F. Müller), 16 pp., 2 tavv. L.
Biagi V., 1978 - Sul rinvenimento e la cattura di un esemplare vi-
vente di Argonauta argo L. femmina nel Golfo di Baratti
(Piombino) e osservazioni sull'ammale vivente in acquario,
16 pp., 4 figg. L.
Biagi V., 1980 - Sul rinvenimento di un esemplare vivente di
Ocytoe tuberculata (Raf.) femmina (Cephalopoda - Octopo-
da) nelle acque del Canale di Piombino, 12 pp., 1 tav. a col. L.
Biagi V. & Corbelli C., 1978 - Contributo alla conoscenza della
malacofauna di un fondo S.G.C.F. (Pérès & Picard, 1964),
22 pp., 13 figg., 1 tab. L.
Bombace G., 1976 - Il ruolo dei molluschi nella pesca adriatica,
4 pp. L.
Buccheri G. & Palisano G., 1975 - Reperti malacologici nel Golfo
di Palermo: primo rinvenimento di Mitra (Swainsonia) zo-
nata Marry AT, 6 pp. L.
Buccheri G. & Palisano G., 1976 - Nuovi dati sulla distribuzione
geografica di Berna {Berna) pietà (Born, 1780) e considera-
zioni sistematiche sulla specie, 14 pp., 1 tav., 1 fig. L.
Capasso L.L., 1976 - Prima segnalazione del genere Cypraea nel
Cretaceo del Matese (Appennino), 4 pp., 1 fig. L.
Capasso L.L., 1977 - Nota su una popolazione di Orbirhynchia che-
lussii (Parona) matensis, nuova sottospecie nel Senoniano del
Matese centro-settentrionale (Appennino molisano), 18 pp.,
5 figg., 2 tavv. L.
Capasso L., 1979 - Nuove osservazioni sull'età di Orbirhynchia
chelussi (Parona) matensis Capasso, 2 pp. ' L.
Capici A., 1979 - Rinvenimento di molluschi litofagi e dei succes-
sivi inquilini dei fori da essi scavati, 8 pp., 2 tavv.
1.800
500
500
2.000
500
1.000
1.500
1.500
1.800
2.000
500
750
1.500
500
1.500
500
L. 1.000
9 Caprotti e., 1974 - Molluschi del Tabianiano (Pliocene Inferiore)
della Val d'Arda. Loro connessioni temporali e spaziali, 48
. , pp., 4 tavv. L. 3.000
27 Caprotti E., 1975 - Storia letteraria dei Dentalidi, 12 pp., 2 tavv. L. 1.000
41 Caprotti E., 1975 - Nota ecologica su di una barriera corallina
della Guadalupa (Antille Francesi), 9 pp., 2 tavv. L. 1.000
53 Caprotti E., 1976 - Malacofauna dello stratotipo piacenziano
(Pliocene di Castell’Arquato), 56 pp., 20 tavv. L. 5.000
59 Caprotti E., 1976 - I Molluschi nella Letteratura antica, 22 pp.,
4 disegni, ed. numerata su carta uso mano L. 3.000
71 Caprotti E,, 1976 - Materiali letterari per la conoscenza dei mol-
luschi nel mondo greco-romano, 10 pp. L. 1.000
90 CaprÒtti e., 1977 - Molluschi e Medicina nel V secolo d.C., 8 pp. L. 800
101 Caprotti E., 1977 - Malacologia Pliniana, 6 pp. L. 600
107 Caprotti E., 1978 - I molluschi in opere ermetiche di ambiente
alessandrino della tarda antichità (studi di malacologia pre-
, rinascimentale, V), 6 pp. L. 600
115 Caprotti E., 1978 - I molluschi del Sy sterna Naturae di Linneo
dalla prima alla decima edizione, 10 pp., 1 tab. L. 1.000
123 Caprotti E., 1978 - Le conoscenze dei molluschi neH'Alto Medio-
evo, 4 pp. L. 500
131 Caprotti E., 1979 - Le conoscenze malacologiche nel XII e XIII
secolo (Studi di malacologia prerinascimentale, VII), 6 pp. L. 600
141 Caprotti E., 1979 - Scafopodi neogenici e recenti del bacino me-
diterraneo. Iconografia ed epitome, 76 pp., 15 tavv. L. 6.000
149 Caprotti E., 1979 - La canzonetta fanciullesca della lumaca (Mol-
luschi di terra nel folklore europeo, I), 11 pp. L. 1.000
178 Caprotti E., 1980 - La « pietra della lumaca ». Documenti lette-
rari e credenze popolari. (Molluschi di terra nel folclore
europeo, II, 3 pp. L. 500
40 Carrozza F., 1975 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Primo), 8 pp., 1 tav., 5 ff. L. 1.000
67 Carrozza F., 1976 - Microdoride di malacologia mediterranea
(Contributo Secondo), 7 pp., 10 ff. L. 1.000
97 Carrozza F., 1977 - Microdoride di malacologia mediterranea (Con-
tributo Quarto), 8 pp., 2 tavv. L. 1.000
119 Cau a., Deiana A.M., Rattu F., 1978 - Osservazioni sullo spiag-
giamento di molluschi vivi lungo la costa meridionale del-
la Sardegna. 1°, Bivalvia, 8 pp., 2 figg., 1 tab. L. 1.000
5 Cesari P., 1973 - Le specie mediterranee d’acqua salmastra della
fam. Ellobiidae, 30 pp., 5 tavv. L. 3.000
106 Cesari P., 1978 - La malacofauna del territorio italiano - F Contri-
buto: il genere Helix, 56 pp., 12 tavv.
L. 5.000
173
76
144
168
179
7
16
18
22
33
45
132
137
4
139
91
154
155
98
5.000
2.500
500
500
700
500
4.000
1.200
750
3.500
500
1.500
5.000
5.000
5.000
600
500
500
1.200
Cesari P., 1980 - La malacofauna del territorio italiano (Note di
aggiornamento e diffusione conoscitiva) 2° contributo: il ge-
nere Cepaea (Pulmonata, Stylommatophora), 54 pp., 9 tav.
una a col. L.
Cesari P. & Guidastri R., 1976 - Contributo alla conoscenza dei
Monoplacofori recenti, 28 pp., 5 tavv., 1 fig. L.
Cesari P. & Guidastri R., 1979 - I Monoplacofori recenti: nota
di aggiornamento, 4 pp., 1 fig. L.
CoRSELLi C., 1980 - Metodi di campionamento: l’aspiratore idrau-
lico o « sorbona », 3 pp., 1 fig. L.
Curimi Galletti M. & Palazzi S., 1980 - Note ai Trochidae: IV.
Riscoperta di Trochus fraterculus Monterosato, (1878) 1879,
5 pp., 1 tav. L.
Di Geronimo I., 1973 - Tiberia octaviaría, n. sp. di Pyrami-
d e 1 1 id a e del Mediterraneo. 6 pp., 1 ili. L.
Di Geronimo I., 1974 - Molluschi bentonici in sedimenti recenti
batiali e abissali dello Ionio. 40 pp., 5 tavv. L.
Di Geronimo I., 1974 - Molluschi pelagici in livelli di marne mio-
ceniche presso Vetto (R. Emilia), 12 pp., 1 tav. L.
Di Geronimo L, 1974 - Una nuova specie di Ringicula (Gastropo-
da, Opisthobranchia) del Mediterraneo orientale, 6 pp.,
1 tav. L.
Di Geronimo I., 1975 - La malacofauna siciliana del Ciaramitaio
(Grammichele, Catania). 38 pp., 1 tav. L.
Di Geronimo I., 1975 - La vita e l’opera di Paul Mars (1922-1973),
6 pp. L.
Di Geronimo L, 1979 - La malacofauna di Punta Penne, 16 pp.,
1 tav., 1 fig. L.
Di Geronimo I., 1979 - Il Pleistocene in Facies Batiale di Valle
Pallone (Grammichele, Catania), 71 pp., 7 tav., 2 fig. L.
Di Geronimo I. & Panetta P., 1973 - La Malacofauna Batiale del
Golfo di Taranto, 53 pp., 3 tavv. L.
Di Geronimo I. & Robba E., 1979 - Contributo alla conoscenza
della malacofauna del Benadir (Somalia Meridionale), 59
pp., 7 tavv., 2 figg. L.
D’Introno N., 1977 - Su una « Enclave » di Gibbula fanulum (Gme-
lin), 4 pp., 1 fig. L.
D’Introno N., 1980 - Ritrovamento di Scapharca inaequivalvis
(Brug.) e Zonaria pyrum (Gmel.) nel basso Adriatico, 1 p. L.
D’Introno N., 1980 - Nuove osservazioni su una « enclave » di
Gibbula fanulum (Gmelin), 2 pp. L.
Fasulo G. & Sorbi E., 1977 - Nota sul ritrovamento di esemplari
di Zeidora naufraga Watson, 1883 (Gastropoda, Fissurellidae)
in un sedimento marino della Sardegna nordoccidentale, 10
pp., 1 tav. L.
176
78
86
15
160
122
94
12
20
24
35
79
88
99
102
104
111
114
121
126
133
1.000
800
1.000
1.000
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700
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1.500
500
500
1.000
Fischer-Piette E., 1980 - Revision des Aviculidae (Pinctada
excl.) IV Electroma, 10 pp. L.
Franchini D.A., 1976 - Prima segnalazione di Dreissena polymor-
pha (Pallas) nel fouling del Canale Virgilio (MN), 6 pp.,
2 tavv. L.
Franchini D.A., 1977 - I generi Aspella (Morch, 1877) e Dermo-
murex Monterosato, 1890 nel Mare Mediterraneo, 10 pp.,
1 tav. L.
Franchini D.A. & Zanca M., 1974 - Spunti malacologici rilevati in
una poco nota edizione del « Dioscoride » di Pietro Andrea
Mattioli, Mantova, 1549, 8 pp., 2 tavv. L.
Franchini D.A., 1980 - Sperimentazione didattica nella scuola
media superiore su una malacocenosi del fiume Mincio, 5 pp. L.
Gaglini a. & Galletti M. Curini, 1978 - Alcune considerazioni
sulla fam. Omalogyridae, 8 pp., 7 figg. L.
Gaudiat D. & Violi B., 1977 - Présence de Conus centuno Born,
1778 en Guadeloupe (Antilles Frangaises), 4 pp., 2 figg. L.
Ghisotti F., 1974 - La frenesia della nuova specie, 6 pp. L.
Ghisotti F., 1974 - L'identificazione delle specie mediante l'im-
piego di schede perforate, 5 pp., 1 ili. L.
Ghisotti F., 1974 - Malacologi Italiani Illustri: Stefano Andrea
Renier, 3 pp. L.
Ghisotti F., 1975 - La nuova sala malacologica al Museo Civico
di Storia Naturale di Venezia, 6 pp., 3 tavv. L.
Ghisotti F., 1976 - Ritrovamenti malacologici in Mediterraneo:
segnalazioni di alcune conchiglie esotiche, 4 pp., 2 ff. L.
Ghisotti F., 1977 - Jacopus van Aartsen: Pyramidellidae dei mari
europei - 1° - Il genere Chrysallida, 6 pp. L.
Ghisotti F., 1977 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo
(Segnalaz. del gruppo malacologico campano), 12 pp., 6 figg. L.
Ghisotti F., 1977 - Schedario specifico dei molluschi marini at-
tuali del Mediterraneo, 4 pp. L.
Ghisott) F., 1978 - Diagnosi originali: le specie di Giuseppe Olivi,
6 pp., 4 figg. L.
Ghisotti F., 1978 - Considerazioni su Latiaxis babelis (Requien)
e su Latiaxis amaliae (Kobelt), 8 pp., 2 tavv., 1 fig. L.
Ghisotti F., 1978 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo
(Segnalazioni del gruppo campano, II), 16 pp., 1 tav., 8 figg. L.
Ghisotti F., 1978 - Problemi di nomenclatura: Omalogyra o Ho-
malogyra, 2 pp. L.
Ghisotti F., 1978 - Metodi e tecniche : eliminazione rapida di fan-
go e sabbia fine nel corso dei dragaggi, 1 pp. L.
Ghisotti F., 1979 - Ritrovamento di Acesta {Acesta) excavata
(Fabricius, 1779) vivente in Mediterraneo (Bivalvia, Limi-
dae), 10 pp„ 1 tav. L.
142 Ghisotti F., 1979 - Chiavi di determinazione degli Scaphopoda del
bacino mediterraneo, 6 pp. L.
69 Ghisotti F. & Rinaldi E., 1976 - Osservazioni sulla popolazione di
Scapharca, insediatasi in questi ultimi anni su un tratto del
litorale romagnolo, 13 pp., 3 tavv. L. 1
30 Giannini F., 1975 - Conchiglie rare raccolte nel Tirreno (nota
seconda), 6 pp., 2 tavv. L.
177 Giannuzzi Savelli R., 1980 - Osservazioni su Vexillum (Pusia)
tricolor e Vexillum (Pusia) savignyi 4 tav. L.
28 Giusti F., 1975 - Notulae Malacologicae XXI - Prime indagini
anatomiche sul genere Zospeum (Pulmonata, Basommato-
phora), 12 pp., 3 tavv. L. 1
31 Grecchi G., 1975 - Ritrovamento di Cavolinia uncinata (Rang,
1829) negli affioramenti fossiliferi di Castell’Arquato, 4 pp.,
1 tav. L.
47 Grecchi G., 1975 - Pteropoda fossili a CastelTArquato, 8 pp., 1 tav. L. 1
82 Grecchi G., 1977 - Nautilus: conXrìhuto informativo, 4 pp., 1 tav. L.
109 Grecchi G., 1978 - Segnalazione di Diacra cfr. digitata (Guppy)
nel Pliocene piemontese-emiliano, 6 pp., 1 tav., 1 fig. L.
146 Lazzari G., 1979 - Sui danni provocati dagli incendi ai mollu-
schi terrestri, 4 pp., 1 tav. L.
62 Mansutti F., 1976 - Nuove specie di Cipree, 5 pp. L.
140 Marche-Marchad I. & Rosso J.C., 1979 - Une nouvelle marginelle
de la Cote Occidentale d'Afrique: Marginella Sebastiani sp.
nov. (Gastropoda, Marginellidae), 10 pp., 2 tav. a colori L. 1
61 Mel P., 1976 - Sulla presenza di Rapana venosa (Val.) e di Cha-
ronia variegata seguenzae (Ar. & Ben.) nell'Alto Adriatico,
4 pp., 2 cartine L.
37 Melone G., 1975 - Considerazioni sistematiche su un Architec-
tonicidae giapponese: Acutitectonica acutissima (G.B.
SowERBY, 1914), 10 pp., 2 tavv. L. 1
166 Melone G. &l Taviani M., 1980 - Un nuovo Architectonicidae
mediterraneo: Architectonica bannocki, 6 pp., 2 tavv. L.
174 . Melone G. & Sabelli B., 1980 - Ritrovamento di Alvania subau-
reolata Monterosato, 1869, 6 pp., 1 tav. L.
58 Mienis H.K., 1976 - On the identity and distribution of Aporrhais
elegantissima, 4 pp., 2 figg. L.
72 Mienis H.K., 1976 - Ventomnestia girardi (Audouin, 1827) from
the Mediterranean, 2 pp., 1 fig. L.
83 Mienis H.K., 1977 - Cerithium nesioticum Pilsbry &; Vanatta,
1906; another Indo-Pacific species from the Mediterranean
coast of Israel, 4 pp. L.
112 Mienis H.K., 1978 - Conus bay ani Jousseaume, 1872 from Red
Sea, 4 pp. 4 figg. L.
118 Mienis H.K.-, 1978 - On the nomenclature of the Hadriania
species from the Mediterranean, 2 pp. L.
750
[.500
800
750
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1.500
500
500
750
Mienis H.K., 1979 - On the authorship and synonymy of Trivia
adriatica, 4 pp. L.
Mosquera E.F., 1980 - Descripción de tres nuevas especies del
genero Conus Linné, 1758 (Mollusca: Gastropoda), proceden-
tes del arcipelago de Cabo Verde, 15 pp., 3 tavv. L.
Munari L., 1974 - Contributo alla conoscenza dei Teredini-
d a e nel Mediterraneo, 14 pp., 9 figg. L.
Munari L., 1975 - Un nuovo Lyrodus proveniente dall’Arcipelago
delle Filippine (Bivalvia, Teredinidae). 4 pp., 1 tav. L.
Palazzi S., 1978 - Osservazioni sull'habitat di Gibbuta nivosa A.
Adams, 1851, 4 pp., 1 fig. L.
Palazzi S., 1978 - Alvania (Alvanielta) keeleri, nomen novum pro
Rissoa incospicua C.B. Adams, 1852, non Alder, 1844 (Taxo-
nomic notes on the R i s s o i d a e , I), 1 p. L.
Panetta P., 1980 - La famiglia Caecidae nel Mediterraneo,
23 pp., 5 tavv. L.
Panetta P. & Dell'Angelo B., 1975 - I Citri del Mar Piccolo di
Taranto - Valenza ecologica dei Molluschi, 22 pp., 8 figg. L.
Panetta P. & Dell’Angelo B., 1977 - Il genere Venerupis Lamarck,
1818 nel Mediterraneo, 26 pp., 2 tavv. L.
Parenzan P., 1977 - Malacologia del Mar Piccolo di Taranto,
12 pp., 1 tav. L.
Pavia G., 1980 - Gli opercoli calcarei delle Naticidae (Mollu-
sca, Gastropoda) nel Pliocene norditaliano, 40 pp., 8 tavv.,
1 fig. L.
Perrone a., 1980 - Rinvenimento di Ostreola parenzani Sette-
Passi, 1978, 2 pp., 1 fig. L.
Perrone A., 1980 - Rinvenimento di una forma del genere Bosellia
Trínchese, nelle acque dell’isola di Malta, 2 pp., 1 fig. L.
Pezzoli e. & Giusti F., 1980 - « Lartetia » concii Allegretti,
1944 e « Paludestrina » forumjuliana Pollonera, 1886, due
specie sinonime dell’arco prealpino centro-orientale da ascri-
vere al genere Iglica in Italia (Prosobranchia, Hydrobioidea),
26 pp., 6 tavv., 1 fig. L.
Piani P., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Giuseppe Olivi, 2 pp. L.
Piani P., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Carlo Gemellaro,
2 pp. L.
Piani P., 1977 - Il genere « Eudolium » in Mediterraneo : alcuni
problemi di sistematica generica e specifica, 14 pp., 1 tav. L.
Piani P., 1977 - Malacologi Italiani Illustri: Stefano Chiereghin
(1745-1820), 4 pp. L.
Piani P. - Risultato di ricerche bibliografiche su Jujubinus
(Scrobiculinus) strigosus (Gmelin, 1790), 4 pp. L.
Piani P., 1979 - Rissoacea mediterranei. Digesta I. Le specie me-
diterranee del genere Galeodina Monterosato, 1884 (Gastropo-
da, Rissoacea), 7 pp., 1 fig. L.
138
150
152
169
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159
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500
1.250
500
500
Piani P., 1979 - Segnalazione per le acque italiane di Cerithium
scabridum (Philippi, 1849) (Gasteropoda, Cerithiacea), 2
pp., 1 fig. L.
Piani P. & Turolla G., 1980 - Johania retifera (Forbes, 1844),
Opistobranco «ritrovato» dopo cent’anni (Opisthobranchia;
Cephalaspidea), 3 pp., 1 fig. L.
Piani P., 1980 - Ritrovamento nelle acque della Sicilia orien-
tale di Bursatella leachii savignana (Audouin, 1826) (Opistho-
branchia, Aplysiomorpha), 4 pp., 1 tav. a colori L.
Piani P., 1980 - Catalogo dei molluschi conchiferi viventi nel
Mediterraneo, 123 pag. (comprensivo di « Errata Corrige ed
Emendatio if 1 ») L.
Repetto G., 1979 - Contributo alla conoscenza della malacofauna
del lago di Pusiano, 8 pp., 1 tav. L.
Repetto G., 1980 - Latiaxis (Babelomurex) babelis (Requien,
1848), 1 pag. L.
Rinaldi E., 1977 - Primi stadi di sviluppo di Scapharca inaequi-
valvis (Brughière), 4 pp., 1 fig. L.
Rinaldi E., 1978 - Su un esemplare teratologico di Scapharca
inaequivalvis, 2 pp., 1 tav. L.
Rosario Alonso M. & Ibanez M., 1979 - Nuevos datos sobre la
relación sistematica entre Sphincter achila hispánica (Wester-
LUND, 1886) y Sphincterochila cariosula (Michaud, 1833) (Pul-
monata: Sphincterochilidae), 18 pp., 4 tavv., 3 figg. L.
Rosso J.C., 1976 - Psammotreta {Florimetis) elouardi, nov. sp. des
cotes du Sénégal, 4 pp., 1 fig. L.
Ruggeri G., 1975 - Fare o non fare nuove specie, questo è il
problema. 2 pp. L.
Ruggieri G., 1975 - A determinazioni corrette, linguaggio corretto.
4 pp. L.
Ruggieri G., 1976 - Sulla distribuzione stratigrafica di Alvania
(Profundialvania) heraelaciniae Ruggieri, 4 pp. L.
Ruggieri G., 1980 - A proposito di Hadriania craticulata (Broc-
chi), 1 pag. L.
Ruggieri G., 1980 - Cadulus {Cadila) razzorei Caprotti, 1979.
Una opinione, 2 pp. L.
Ruggiero L., 1977 - Rinvenimento di Olivella floralia in Mediter-
raneo, 4 pp., 1 fig. L.
Ruggiero L., 1977 - Un esemplare teratologico di Columbella ru-
stica (L.), 4 pp., 1 fig. L.
Sabelli B. & Tommasini S., 1979 - Osservazioni sulla radula di
alcuni Muricacea delle Galapagos, 10 pp., 4 tavv. L.
ScHEMBRi P.J., 1979 - On the occurrence of Gibbula (Steromphala)
cineraria (L.), (Trochidae) in the Maltese Islands, 2 pp. L.
SiRNA G., 1978 - Problemi di nomenclatura; la priorità di Glycy-
meris insubricus (Brocchi), 4 pp. L.
51
3
143
44
153
172
77
19
46
14
135
26
21
34
66
SoDERi A., 1975 - Osservazioni relative a ovodeposizione di Sphae-
ronassa mutabilis (L.) in acquario, 5 pp., 1 tav. a colori L. 1.900
Spada G., Sabelli B., Morandi V., 1973 - Contributo alla cono-
scenza della malacofauna dell'isola di Lampedusa 39 pp.,
5 taw. L. 4.000
Spada G. & Falchi S., 1979 - Dati sulla distribuzione e l'habitat
di Mactra glauca Born, 1778 in acque sarde, 6 pp., 1 tav. L. 800
Taviani M., 1975 - Osservazioni suWAlvania heraelaciniae Rug-
gieri, 6 pp., 1 tav. L. 700
Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell’Arcipelago
Toscano: L - Gasteropodi, 8 pp., 2 tavv. L. 1.000
Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell’Arcipelago
toscano : 2° - Bivalvi, 4 pp., 1 tav. L. 600
Torchio M., 1976 - Considerazioni biologiche su alcuni Cefalopodi
olopelagici, 12 pp., 4 tavv. L. 1.500
Turolla G., 1974 - Sul ritrovamento in Adriatico di Heliacus
architae (O.G. Costa, 1830), 6 pp. L. 500
U.M.I., 1975 - Norme per l'accettazione dei Lavori, 4 pp. L. 500
Vatova a., 1974 - Sui molluschi di alcuni saggi di fondo prelevati
alle soglie del Mar Ionio. 20 pp., 3 tavv. L. 2.000
VoKES E.H., 1979 - Comments on the nomenclature of Hadriania
« craticulatus », 3 pp. L. 500
Yaron L, 1975 - Concerning one Polemic, 4 pp. L. 500
Zanca M., 1974 - Malacologi Italiani Illustri: Ulisse Aldrovandi,
3 pp. L. 500
Zanca M., 1975 - Malacologi Italiani Illustri: Giovanni Bianchi
(Plancus Janus), 3 pp. L. 500
Zanca M., 1976 - Rinvenimento di esemplari di Brachidontes va-
riabilis (Krauss, 1848), 2 pp., 1 fig. L. 500
SCHEDE MALACOLOGICHE DEL MEDITERRANEO
Le Schede Malacologiche del Mediterraneo costituiscono un’iniziativa
veramente nuova nel campo della malacologia. Ogni scheda è dedicata a
una singola specie marina attuale e comprende I'inquadramento sistema-
tico, una bibliografia molto ampia, osservazioni atte al riconoscimento,
diagnosi originale, diagnosi recente, dati morfometrici, di variabilità, delle
parti molli, informazioni etologiche ed ecologiche, rinvenimenti fossili e
distribuzione geografica. Le schede sono articolate su 2, 4, 6, 8 facciate, a
seconda della specie trattata e sono corredate da una ricca iconografia, a
colori quando necessario.
Le Schede Malacologiche sinora pubblicate sono elencate qui sotto; di
quelle esaurite verrà effettuata la riedizione. I prezzi sono validi solo per
i soci U.M.I., franco di porto per ordini non inferiori a 2.000 lire. Si
consiglia la spedizione per raccomandata, aggiungendone l’importo al-
l’ordinazione.
Sigla
Specie
Sigla
Specie
Presentazione (2" ediz.)
200
22Ec01
Fasciolaria lignaria*
1000
Indice bibliografico
27Aa
Genus Limacina
600
(2" ediz.)
400
27Aa01
Limacina retroversa
750
27Aa02
Limacina trochiformis
600
OlBaOl
Haliotis lamellosa esaur.
27Aa03
Limacina bulimoides
600
OSAbOl
Danilia tinei
600
27Aa04
Limacina inflata
600
03Af01
Clanculus corallinus*
750
27Aa05
Limacina lesueuri
600
03Af02
Clanculus cruciatus*
750
32Ha01
Phyllidia pulitzeri*
600
03Af03
Clanculus jussieui*
750
73Ah01
Cardium hians
600
lOCaOl
Heliacus architae
600
77BÌB1
Ensis (Introduzione)
750
llAbOl
Opalia crenata
600
77BÌ01
Ensis minor*
1000
llAdOl
Epitonium lamellosum
750
78Ac01
Panopea glycymeris
600
12Db01
Entoconcha mirabìlis
600
82Eb01
Pholadomya loveni
600
lóAaOl
Protatlanta souleyeti
750
86Aa01
Dentalium dentalis
750
lóAbOl
Atlanta peroni
750
86Aa02
Dentalium vulgare
750
16Ab02
Atlanta fusca
600
86Aa03
Dentalium
16Ab03
Atlanta lesueuri
600
inaequicostatum
750
16Ab04
Atlanta inflata
600
86Aa04
Dentalium panormum
750
lóAeOl
Oxy gyrus keraudreni
600
86Aa05
Dentalium rubescens
750
lóBaOl
Carinaría mediterranea 750
86Aa06
Dentalium agile
750
19Ag01
Pseudosimnia carnea*
1000
86Aa07
Dentalium rossati
750
19Ah01
Simnia spelta*
1000
87-88
Poly placo phora (Intr.)
750
19Aq01
Eros aria s purea* esaur.
87Aa01
Lepidopleurus
19Ar01
Zonaria pyrum* esaur.
ca jet anus*
1000
19Ar02
Schilderia achatidea*
1000
87Ac01
Hanleya hanleyi
750
19As01
Luria lurida*
1000
88Ae01
Middendorffia
20Cb01
Cymatium
caprearum*
1000
parthenopaeum*
1000
88Ea01
Chiton olivaceus*
1000
20Cb02
Cymatium
88Ea02
Chiton corallinus*
1000
corrugatum*
1000
98Aa01
Nematomenia
20Cb03
Cymatium cutaceum*
1000
banyulensis
600
21Ac01
Typhis sowcrbyi
750
98Ab01
Lepidomenia hystrix
500
21Bc01
Latiaxis babelis*
1000
98Ac01
Ichthyomenia
22Bz01
Buccinum
ichthyodes
500
humphreysianum*
1000
98Ad01
Dondersia festiva
600
Le schede delle specie segnate con * sono a colori.
MEMORIE DELLA SOCIETÀ' ITALIANA DI SCIENZE NATURALI
Anno Memoria
1959 XII/3
1963 XIII/3
1966 XIV/2
1966 XV/2
1967 XVI/1
1968 XVII/1
1968 XVII/2
1969 XVIII/1
1971 XIX/2
1973 XIX/3
Lire
Vi ALLI V. - Ammoniti sinemuriane del Monte
Albenza (Bergamo): 143-188, tavv. 5 . . 10.000
Zanzucchi G. - Le Ammoniti del Lias Superio-
re (Toarciano) di Entratico in Val Cavalli-
na (Bergamasco orientale): 101-146, tavv. 8 10.000
Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Fam.
Dactylioceratidae: 85-136, tavv. 4 . . . 8.000
Dieni I. & Massari F. - Il Neogene e il Quater-
nario dei dintorni di Orosei (Sardegna):
91-141, tavv. 7 6.000
Caretto P.G. - Studio morfologico con l'ausilio
del metodo statistico e nuova classificazione
dei Gasteropodi pliocenici attribuibili al
Murex brandaris L.: 1-60, taw. 10 . . . 8.000
Pinna G. - Ammoniti del Lias Superiore (Toar-
ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Par-
te III: fam. Lytoceratidae, Nannolytocerati-
dae, Hammatoceratidae (Excl. Phymatoce-
ratinae), Hildoceratidae (excl. Hildocerati-
nae e Bouleiceratinae): 1-70, tavv. 8 . . 10.000
Venzo S. & Pelosio G. - Nuova fauna a Ammo-
noidi dell'Anisico Superiore di Lenna in
Val Brembana (Bergamo): 71-142, tavv. 11 10.000
Pinna G. - Revisione delle Ammoniti figurate
da Giuseppe Meneghini nelle tav. 1-22 della
« Monographic des fossiíes du calcaire rouge
ammonitique » (1867-1881): 1-21, tavv. 6 . 10.000
Pinna G. & Levi-Setti F. - I Dactylioceratidae
della provincia mediterranea (Cephalopoda,
Ammonoidea): 49-136, tavv. 12 . . . . 14.000
Pelosio G. - Le Ammoniti del Trias Medio di
Asklepion (Argolide, Grecia). I - Fauna del
« Calcare a Ptychites » (Anisico Superiore):
137-168, tavv. 9 8.000
Il grande formato (cm. 24x34) dei fascicoli comporta spese di spedi-
zione non indifferenti. Si prega pertanto di aggiungere, per ogni fascicolo
ordinario, lire 400 per contributo spese di spedizione. All'importo totale
aggiungere il supplemento, qualora si desideri spedizione raccomandata.
(al « Catalogo dei molluschi conchiferi viventi nel Mediterraneo » Boll. Malacologico;
16 (5-6) 1980 e alla « Errata corrige ed emendatio n. 1 » allegata a Boll. Malacolo-
gico; 17 (1-2) 1981).
A seguito delle giuste e controllate osservazioni fatte dai Soci:
Bertozzi, Cussotti, Grecchi, Perugia, Sabelli e Spada, oltreché da
Christiaens, Bouchet, Cernohorosky e a seguito dei recenti lavori di
Bouchet & Warèn e J. Rampai, si propone questo secondo elenco.
Per i caratteri e i corpi tipografici impiegati si rimanda all’intro-
duzione dell’ Errata corrige ed emendatio n. 1.
Pag. 117:
Pag. 117:
Pag. 117:
Pag. 118:
Pag. 118:
Pag. 118:
Pag. 118:
Pag. 118:
Pag. 120:
Pag. 121:
Pag 121:
Pag. 121:
— Scissurella (Scissurella) costata D’Orbigny, 1824
* Scissurella (Scissurella) costata D’Orbigny, 1824
— Scissurella (Anatoma) aspera Philippi, 1844 X
— Scissurella (Anatoma) aspera Philippi, 1844
— Scissurella (Schizotrochus) umbilicata Jeffreys, 1883 X
— Scissurella (Anatoma) umbilicata Jeffreys, 1883 X/Y
vedi Errata corrige ed emendatio n. 1
* Emarginula (Emarginala) rosea Bellingham, 1824
— Emarginula (Emarginula) rosea Bellingham, 1824
— Diodora (Diodora) dorsata (Monterosato, 1872) X
— Diodora (Diodora) dorsata (Monterosato, 1890) X
— Diodora (Diodora) producta (Monterosato, 1880)
— Diodora (Diodora) producta (Monterosato, 1880) X
— Diodora (Diodora) rueppelli (G.B. Sowerby, 1834)
— Diodora (Diodora) ruppellii (G.B. Sowerby I, 1835)
nelle note (vedi Errata corrige ed emendatio n. 1)
(la) = costae Tiberi, 1855 = conica Schumacher, 1824 = capuliformis
Philippi, 1836
(la) = costae Tiberi, 1855 = conica Schumacher, 1817 =
capuliformis Philippi, 1836
Superfamiglia
COCCULINOIDEA
Thiele, 1909
Superfamiglia
COCCULINOIDEA
Dall, 1882
— Jujuhinus (Jujubinus) gravinae (Monterosato, 1878)
— Jujubinus (Jiijubinus) gravinae (Monterosato, 1883)
togliere: — Gibbuta (Steromphala) obliquata (Gmelin in L., 1791)
— Gibbuta (Steromphala) pennanti (Philippi, 1846)
— Gibbuta (Steromphala) pennanti (Philippi, 1846)
13
Allegato a: Boll. Malacologico 17 (9-10) 1981
Pag. 121:
aggiungere nota:
(Ila) = obliquata (Gmelin in L., 1791) pars
Pag. 125:
togliere: Genere Ersilia Monterosato, 1872
* Ersilia mediterranea (Monterosato, 1869)
Pag. 131:
Superfamiglia
ALVANIOIDEA
Golikov & Starobogatov, 1975
Superfamiglia
ALVANIOIDEA
Golikov & Starobogatov in Ilyna, 1966
Pag. 133:
•' Mesalia hrevialis (Lamarck, 1822)
* Mesalia brevialis (Lamarck, 1822) Y
Pag. 133:
Pag. 133:
togliere: — Mesalia opalina (A. Adams & Reeve, 1850) Y
aggiungere dopo: * Mesalia brevialis (Lamarck, 1822)
— Mesalia mesal (Desrayes in Lamarck, 1843)
Pag. 135:
Genere Finella A. Adams, 1869
— Finella pupoides (A. Adams, 1860)
Genere Eufenella Kuroda & Habe, 1954
— Eufenella pupoides (A. Adams, 1860)
Pag. 135:
— Bittium (Bittium) reticulatum latreillei (Payraudeau, 1826)
— Bittium (Bittium) reticulatum latreillii (Payraudeau,.
1826)
Pag. 136:
Genere Cerithiopsis Forbes & Hanley, 1849
Genere Cerithiopsis Forbes & Hanley, 1851
Pag. 136:
Genere Dizoniopsis Sacco, 1891
Genere Dizoniopsis Sacco, 1895
Pag. 136:
* Dizoniopsis coppolae Aradas, 1868
— Dizoniopsis bilineata (Hòrnes, 1848)
* Dizoniopsis bilineata (Hòrnes, 1848)
— Dizoniopsis coppolae Aradas, 1868
Pag. 136:
— Dizoniopsis clarki Forbes & Hanley, 1849
— Dizoniopsis clarkii (Forbes & Hanley, 1851)
Pag. 136:
— Metaxia abrupta (Watson, 1875)
— Metaxia abrupta (Watson, 1875) Y
Pag. 136:
— Cerithiella hanleyana Monterosato, 1884
— Cerithiella hanleyana Monterosato, 1884 X
Pag. 136:
— Cerithiella macrocephala Dautzenberg & Fischer, 1897
— Cerithiella macrocephala Dautzenberg & Fischer, 1897 Y
Pag. 137:
aggiungere dopo: Genere Bif orina B.D.D., 1884
— Bif orina adversa (Montagu, 1803)
= — Bif orina pallescens (Jeffreys, 1867)
Pag. 137:
Pag. 138:
spostare Epitonium tiberii (Boury, 1889) dopo E. spiniferum
* fanthina ]anthina (L., 1758)
* Janthina janthina (L., 1758)
Pag. 138:
togliere: * Aclis supr anitida (S. Wood, 1842) e sostituire con:
* Aclis minor (Brown, 1827) (52b)
Pag. 138:
— Aclis gulsonae (Clark, 1860)
— Aclis gulsonae (Clark, 1850)
14
Pag. 138: togliere: — Aclis minima (Jeffreys, 1838)
Pag. 138: aggiungere dopo: — Aclis walleri Jeffreys, 1867
Genere Cima Chaster, 1896
* Cima minima (Jeffreys, 1858)
Pag. 138: aggiungere nelle note:
(52a) = ? bicolor Menke, 1828
(52b) = supranitida (S. Wood, 1842)
Pag. 139: aggiungere dopo: — Chileutomia ( Auriculigerina) miranda (Dautzenberg,
1923)
Genere Ersilia Monterosato, 1872
* Ersilia mediterranea (Monterosato, 1869)
Pag. 141: togliere: — Lamellaria spirolineata Monterosato, 1869
Pag. 142: aggiungere dopo: Sottofamiglia Ovulinae Fleming, 1828
Genere Globovula Cate, 1973
— Globovula tripolia Cate, 1973
Pag. 142: — Aperiovula adriatica (Sowerby I, 1828)
* Aperiovula adriatica (G.B. Sowerby I, 1828)
Pag. 142: togliere: — Simnia aperta (Sowerby II, 1848)
Pag. 142: — Simnia purpurea Risso, 1826
— Simnia purpurea Risso, 1826
Pag. 142: aggiungere nota:
(60a) = aperta (G.B. Sowerby II, 1848)
Pag. 143: aggiungere dopo: Genere Natica Scopoli, 1777
— Natica rizzae Philippi, 1844
Pag. 143: togliere: — Natica maroccana (Chemnitz, 1781)
Pag. 143: aggiungere dopo: — Naticarius hebraeus (Martyn, 1784)
— Naticarius marochiensis (Gmelin in L., 1791)
Pag. 143: togliere: — Payraudeautia peloritana Sulliotti, 1889
Pag. 143: — Lunatia catena (Da Costa, 1778)
— Lunatia catena (Da Costa, 1778)
Pag. 143: — Lunatia macilenta (Philippi, 1844)^^“”
— Lunatia macilenta (Philippi, 1844)
Pag. 143: — Lunatia montagui (Forbes, 1838) Y
— Lunatia montagui (Forbes, 1838)
Pag. 143: — Tectonatica filosa (Philippi, 1844)'^^’
— Tectonatica filosa (Philippi, 1845)
Pag. 143: * Sinum haliotideum (L., 1738)
* Sinum haliotoideum (L., 1758)
Pag, 143: nelle note: (64) = rizzae (Philippi, 1844)
(64) — helicina (Brocchi, 1814)
Pag. 143: inserire le seguenti sottofamiglie:
Sottofamiglia Polinicinae Gray, 1847
Sottofamiglia Sininae Wenz, 1941
Sottofamiglia Naticinae Gray, 1840
Pag. 143: A seguito dell’introduzione delle sottofamiglie, nella famiglia Naticidae
occorre modificare la seguenza delle sottofamiglie stesse e dei generi se-
condo il seguente schema:
15
Pag. 144:
Pag. 144:
Pag. 144:
Pag. 144:
Pag. 145:
Pag. 146:
Pag. 146:
Pag. 146:
Pag. 147:
Pag. 147:
Pag. 147:
Pag. 147:
Pag. 147:
Pag. 147:
Pag. 148:
Pag. 149:
Pag. 149:
Sottofam. Polinicinae; generi: Neverita, Bulbus, Lunatia^
Payraudeautia.
Sottofam. Sininae ; genere: Sinum.
Sottofam. Naticinae ; generi: Natica, Naticarius, Tectona-
tica.
Superfamiglia
TONNOIDEA
Peile, 1926
Superfamiglia
TONNOIDEA
SUTER, 1913
— Cassidaria tyrrhena (Chemnitz, 1789)
— Cassidaria thyrrena (Bruguiere, 1792)
aggiungere prima di: Genere Argohuccinum Herrmannsen, 1846
Sottofamiglia Argobuccininae Kilias, 1973
aggiungere prima di: Genere Colubraria Schumacher, 1817
Famiglia Colubrariidae Dall, 1904
Sottofamiglia Colubrariinae Dall, 1904
Superfamiglia .
ATLANTOIDEA
D’Orbigny, 1835
Superfamiglia
ATLANTOIDEA
WlEGMANN & RUTHE, 1832
in Errata corrige ed Emendatio n. 1:
Sottofamiglia Muricinae Rafinesque, 1815
Sottofamiglia Muricinae Da Costa, 1776
togliere: — Muricopsis erronea Monterosato, 1884
— Muricopsis hispidula Pallary, 1904
togliere note: (73) = acanthophorus Monterosato, 1875
(74) = Journ. Conch. Paris; v. 52, p. 231, Tav. 7, fig. IS
Famiglia Thaididae
Famiglia Thaisidae Suter, 1913
nelle note:
(78) = helleri (Brusina, 1864) = cyclopus (Benoit in Monterosato^
1878)
(78) = helleri (Brusina, 1864) = cyclopus (Benoit in Mon-
terosato, 1878) = acanthophorus Monterosato, 1875
= erronea Monterosato, 1884 = hispidula Pallary,,
1904
— Coralliophila lactuca Dall, 1889
— Coralliophila lactuca Dall, 1889 Y
— Coralliophila meyendorffi (Calcara, 1845)
— Coralliophila meyendorffii (Calcara, 1845)
togliere: — Coralliophila squamulosa (Philippi, 1836) X
— Coralliobìa (Quoyola) madreporarum (Sowerby, 1834) Y
— Coralliobia (Quoyola) madreporarum (G.B. Sowerby I,,
1834) Y
— Colus jejfreysiana (P. Fischer, 1868) X/Y
— Colus jeffreysianus (P. Fischer, 1868) X/Y
— Pyrene brisei brisei (Chiereghin in Nardo, 1847)
— Pyrene brisei brisei (Chiereghin in Brusina, 1870)
aggiungere dopo: — Nassarius (Nassarius) elatus (Gould, 1845)
16
Pag. 149;
Pag. 149:
Pag. 149;
Pag. 150:
Pag. 150:
Pag. 150:
Pag. 150:
Pag. 150:
Pag. 150;
Pag. 150:
Pag. 150:
Pag. 150:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
— Nassarius (Nassarius) macrodon recidivas (Von Martens,
1876)
aggiungere nota:
(83e) = semistriatus AA. (non Brocchi, 1814) == glomus
Monterosato, 1890)
nelle note (vedi Errata corrige ed Emendatio n. 1):
(83d) semistriatus (Brocchi, 1814 pars = edwardsi (P. Fischer, 1882)
(83d) = semistriatus AA. (non Brocchi, 1814) = edwardsi
(P. Fischer, 1882)
(83a) = semistriatus (Brocchi, 1814) pars
(83b) = semistriatus (Brocchi, 1814) pars
(83c) = semistriatus (Brocchi, 1814) pars
(83a) = semistriatus AA. (non Brocchi, 1814)
(83b) := semistriatus AA. (non Brocchi, 1814)
(83c) = semistriatus AA. (non Brocchi, 1814)
— Demoulia pinguis (A. Adams, 1851)
— Demoulia pinguis (A. Adams, 1851) Y
— Minia limata (Chemnitz, 1795)'®*'
— Minia limata (Deshayes in Lamarck, 1844)
— E as chiaria lignaria (L., 1758)
— Fasciolaria ligniaria (L., 1758)
— Eusinus marmoratus (Philippi, 1846)
— Fusinus marmoratus (Philippi, 1846) Y
togliere: — Eusinus parvulus (Monterosato, 1884)
— Eusinus rudis (Philippi, 1844)
— Fusinus rudis (Philippi, 1844)
— Eusinus rusticulus (Monterosato, 1884)
— Fusinus rusticulus (Monterosato, 1880) X
nelle note; (88) = prysmatica (Brocchi, 1814)
(88) = prysmatica AA. (non Brocchi, 1814)
aggiungere nota:
(89a) = parvulus (Monterosato, 1884)
— Eusiturris similis (And. Bivora, 1838)
— Fusiturris similis (And. Bivona, 1838)
Sottofamiglia Borsoniinae Powell, 1942
Sottofamiglia Borsoniinae Bellardi, 1875
Genere Mitrolumna B.D.D., 1882
Genere Mitrolumna B.D.D., 1883
togliere: Genere Thesbia Jeffreys, 1867
— Thesbia dalmasi (Dautzenberg & Fischer, 1897)
Sottofamiglia Brachystominae Wenz, 1942
Sottofamiglia Brachytominae Thiele, 1929
togliere: Genere Bathybela Kobelt, 1805
— Bathybela folini (Locard, 1897)
Genere Drilliola Monterosato, 1903
Genere Drilliola Monterosato in Locard, 1897
* Drilliola emendata (Monterosato, 1872)'’"'
* Drilliola emendata (Monterosato, 1872)
17
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 153:
Pag. 154:
Pag. 154:
Pag. 154:
Pag. 154:
Pag. 154:
Pag. 154:
Pag. 154:
Pag. 154:
togliere: Genere Microdrillía Casey, 1903
— Microdrillía loprestiana (Calcara, 1841)
aggiungere dopo: * Drilliola emendata (Monterosato, 1872)
— Drilliola loprestiana (Calcara, 1841)
togliere: Genere Oenopota Mòrch, 1852
— Oenopota decolorata (Locard, 1897) Y
— Oenopota furfuraculata (Locard, 1897) Y
— Oenopota rich ardi (Dautzenberg, 1913) Y
— Oenopota trevelyana (Turton, 1841)
Sottofamiglia Clavatulinae P. Fischer, 1887
Sottofamiglia Clavatulinae Gray, 1853
nelle note:
(93) = balteata Beck, 1840 non Reeve
(93) = renieri (Philippi, 1844) non Scacchi, 1836 = alba-
t rossi (Nordsieck, 1971)
(94) = renieri (Philippi, 1844 non Scacchi, 1836)
(94) = comatotropis (Dall, 1881) = tiara (Watson, 1881)
= pulchella (Verrill, 1880)
togliere: Genere Cymatosyrinx Dall, 1889
— Cymatosyrinx continuata (Dall, 1889) Y
— Cymatosyrinx neoterica (Locard, 1897)
— Cymatosyrinx nodulosa (Jeffreys, 1882) X
— Spirotropis modiola (Jan, 1832)
— Spirotropis monterosatoi (Locard, 1897)
aggiungere dopo: Sottofamiglia Daphnellinae Casey, 1904
Genere Micropleurotoma Thiele, 1931
* Micropleurotoma spirotropoidea (Thiele, 1925)
togliere: — Pleurotomella coelorhaphe (Dautzenberg & Fischer, 1896)
— Pleurotomella implicisculpta (Sturany, 1896)
— Pleurotomella (Azorita) recondita (Tiberi in Monterosato,
1890)
— Pleurotomella (Gymnobela) marshalli (Sykes, 1906)
* Pleurotomella (Majox) bairdi Verrill Smith, 1884
— Pleurotomella (Majox) jeffreysi (Verrill, 1885)
— Pleurotomella (Majox) torquata (Philippi, 1844)
— Pleurotomella (Gymnobela) eurybrocha (Dautzenberg & Fischer,
1896)
— Pleurotomella eurybrocha (Dautzenberg Fischer,
1896) (98)
aggiungere dopo: — Pleurotomella eurybrocha (Dautzenberg & Fischer,
1896)
— Pleurotomella gibbera Jeffreys in Bouchet Warèn, 1980
togliere: Genere Pleurotomoides Verrill, 1873
— Pleurotomoides (Acmaturris) lyciaca (Forbes, 1844)^^*’
— Pleurotomoides (Acmaturris) nuperrimum (Tiberi, 1855)
— Pleurotomoides (Euclathurella) macra (Watson, 1866)
nelle note:
(97) =z monterosatoi (Locard, 1897)
(97) = carinata sensu AA. non Bivona, 1838 = modiola sen-
su AA. non Jan, 1832
(98) = serga (Dall, 1881)
(98) = implicisculpta (Sturany, 1896)
18
Pag. 155:
Sottofamiglia Mangeliinae Fischer, 1887
Sottofamiglia Beliinae Bellardi, 1875
Pag. 155:
aggiungere dopo: Mangelìa goodallí (Reeve, 1846) X
— Mangelia nuperrima (Tiberi, 1855)
Pag. 155:
aggiungere dopo: — Mangelia scabrida (Monterosato, 1890)
— Mangelia serga (Dale, 1881)
Pag. 155:
aggiungere prima di: Genere Clathromangelia Monterosato, 1884
Genere Benthomangelia Thiele, 1925
— Benthomangelia macra (Watson, 1881)
Pag. 155:
aggiungere dopo: — Clathromangelia strigilata (Pall ary, 1904)
Genere Gymnobela Verrill, 1884
— Gymnobela abyssorum (Locard, 1897) oo2a>
— Gymnobela stibaraneosa (Dautzenberg & Fischer, 1896)
Pag. 155:
aggiungere le note:
(98a) == ? lyciaca (Forbes, 1844)
(98b) = acanthodes (Watson, 1881) = corallina (Watson,
1881) = vatovai (Nordsieck, 1971)
(102a) = è la Pleurotomella bairdi figurata e descritta da
molti AA. europei recenti, non la P. bairdi Verrill
& Smith, 1884
Pag. 156:
— Mangiliella atlantica (Pall ary, 1920) X
— Mangiliella atlantica (Pallary, 1912) X
Pag. 156:
togliere: — Taranis comatotropis (Dall, 1881)^'“^^
— Taranis (Alio) alexandrina Sturany, 1896
— Taranis (Alio) monterosatoi Locard_, 1897
Pag. 156:
— Taranis (Alio) laevisculpta Monterosato, 1880
— Taranis laevisculpta Monterosato, 1880) X
Pag. 156:
aggiungere dopo: Taranis laevisculpta Monterosato, 1880“®^’
Genere Typhlomangelia G.O. Sars, 1878
* Typhlomangelia nivalis (Loven, 1846)
Pag. 156:
Sottofamiglia Raphitominae F. Nordsieck, 1968
Sottofamiglia Raphitominae Bellardi, 1875
Pag. 156:
— Raphitoma (Raphitoma) pallary F. Nordsieck, 1977“®*^
— Raphitoma (Raphitoma) pallaryi F. Nordsieck, 1977 oos)
Pag. 156:
nelle note:
(104) = cirrata (Bbugnone, 1862) non Bellardi, 1847
(104) = cirrata (Brugnone, 1862) non Bellardi, 1848 =
alexandrina Sturany, 1896
(105) = tiara (Watson, 1882) = pulchella (Verrill, 1889)
(105) = probabilmente fossile in giacimenti würmiani
Pag. 157:
* Teretia anceps (Eichwald, 1830)
* Teretia teres (Forbes in Reeve, 1844) onb)
Pag. 157:
aggiungere dopo: — Leucosyrinx sigshei (Dall, 1881)
Genere Lusitanops F. Nordsieck, 1968
— Lusitanops sp. A in Bouchet &; Waren, 1980
Pag. 157:
aggiungere nota:
(111b) = T. anceps (Eichwald, 1830) è specie «vicina», ma
probabilmente estinta
19
Pag. 158:
Pag. 158:
Pag. 160:
Pag. 160:
Pag. 161:
Pag. 161:
Pag. 162:
Pag. 163:
Pag. 166:
Superfamiglia
ACTENOIDEA
D’Orbigny, 1842
Superfamiglia
DIAPHANOIDEA
Odhner, 1922
Superfamiglia
RINGICULOIDEA
Superfamiglia
BULLOIDEA
Rafinesque, 1815
Superfamiglia
ACTENOIDEA
D'Orbigny, 1835
Superfamiglia
DIAPHANOIDEA
Odhner, 1914
Superfamiglia
RINGICULOIDEA
Meek, 1862
Superfamiglia
BULLOIDEA
Lamarck, 1801
Superfamiglia Superfamiglia
PHILINOIDEA PHILINOIDEA
Gray, 1850
togliere (vedi Errata corrige ed emendatio n.l):
— Philine monilijera Bouchet, 1975
neUe note:
(120) = Aglajidae Renier, 1804 (non valid.)
(120) Aglajidae Renter, 1804 (non valid., op. 316 I.C.Z.N.,
1954)
(121) = Aglaja Renier, 1807 (non valid.)
(121) = Aglaja Renter, 1807 (non valid., op. 316 I.C.Z.N.,
1954)
Sottofamiglia Pyramidellinae F. Nordsieck, 1972
Sottofamiglia Pyramidellinae Gray, 1840
sostituire dopo: Genere Turbonilla Risso, 1826 tutto il vecchio elenco^
delle specie (comprese le note) con il seguente che annulla anche le cor-
rezioni della Errata corrige ed emendatio n. 1:
* Turhonilla lactea (L., 1758)
— Turbonilla acuta (Donovan, 1804)
— Turbonilla acutissima (Monterosato, 1884) X
— Turbonilla attenuata (Jeffreys, 1884) X
— Turbonilla compressa (Jeffreys, 1884)
— Turbonilla delicata (Monterosato, 1874) d39)
— Turbonilla gradata B.D.D., 1883
— Turbonilla hamata F. Nordsieck, 1972 X
— Turbonilla innovata (Monterosato, 1884)
— Turbonilla internodula (S. Wood, 1848) d39a)
— Turbonilla jansseni Van Aartsen, 1981
— Turbonilla micans (Monterosato, 1875)
• — Turbonilla multilirata (Monterosato, 1875)
— Turbonilla obliquata (Philipp!, 1844)
— Turbonilla pallaryi Dautzenberg, 1910
— Turbonilla paucistriata (Jeffreys, 1884)
— Turbonilla pseudogradata F. Nordsteck, 1972
— Turbonilla pusilla (Phtltppt, 1844)
— Turbonilla rectogallica Sacco, 1895
20
Pag. 167;
— Turbonilla rufa (Philippi, 1936)
— Turbonilla scalaris (Philippi, 1836)
— Turbonilla sinuosa (Jeffreys, 1884)
— Turbonilla striatiila (L., 1758)
— Turbonilla syrtensis Van Aartsen, 1981
— Turbonilla tenuis Pallary, 1904
(139) = gracilis (Philippi, 1844) non Brocchi, non De Koninck
(139a) = rosea (Monterosato, 1877)
(140) = acuticostata (Jeffreys, 1884) non Speyer, 1870
(141) = gradata Monterosato MS non B.D.D., 1883
(141b) = densecostata (Philippi, 1844) = formosa (Jeffreys, 1848)
(141c) = mirifica Pallary, 1904
(141d) = strida Pallary, 1904 non Verrill, non Clessin
Sottofamiglia Cavoliniinae Van Der Spoel, 1967
Sottofamiglia Cavoliniinae D'Orbigny, 1842
Pag. 167:
* Cavolinia telemus (L., 1767)“'’^’
* Cavolinia tridentata Forskal in Niebuhr, 1775
Pag. 167:
— Cavolinia longirostris (Lesueur, 1813)
— Cavolinia longirostris (Lesueur, 1821)
Pag. 167:
Pag. 167:
togliere: — Creseis conoidea A. Costa in Monterosato, 1880 X
Genere Hyalocylis Folin, 1875
'' Hyalocylis striata (Rang, 1828)
— Hyalocylis obtusa Di Geronimo, 1974
Genere Hyalocylix Folin, 1875
* Hyalocylix striata (Rang, 1828)
— Hyalocylix obtusa Di Geronimo, 1974
Pag. 167:
nelle note:
(142) = telemus (L., 1758)
Pag. 168:
* Cuvierina columella (Rang, 1827 )
* Cuvierina columnella (Rang, 1827)
Pag. 168:
Pag, 168;
togliere: Limacina (Limacina) retroversa (Fleming, 1823)
Sottofamiglia Cymbuliinae Van Der Spoel, 1976
Sottofamiglia Cymbuliinae Cantraine, 1841
Pag. 168:
aggiungere dopo; * Cymbulia peroni Blainville, 1818
— Cymbulia parvidentata Pelseneer, 1888
Pag. 168:
Genere Gleba Forskal, 1776
Genere Gleba Forskal, 1776
Pag. 168:
— Gleba chrysostricta (Troschel, 1854)
— Gleba chrysosticta (Krohn in Troschel, 1854)
Pag. 168:
aggiungere:
— Gleba cordata Forskal, 1776
Pag. 168:
togliere: — Peracle diversa (Monterosato, 1875) X
— Peracle physoides Forbes, 1844 X
Pag. 168:
aggiungere dopo; Genere Peracle Forbes, 1844
— Peracle apicifulva Meisenheimer, 1906
— Peracle bispinosa (Pelseneer, 1888)
Pag. 168:
aggiungere nota;
(142a) = Conchiglia generalmente assente
Pag. 169:
Genere Aplysia L., 1767
Genere Aplysia Gmelin in L., 1791
21
Pag. 169:
Pag. 169:
Pag. 170:
Pag. 170:
Pag. 170:
Pag. 171:
Pag. 173:
Pag. 178:
Pag. 178:
Pag. 179:
Pag. 179:
Pag. 181:
Pag. 181:
Pag. 183:
Pag. 184:
Pag. 185:
Pag. 186:
Pag. 186:
Pag. 187:
Pag. 187:
Pag. 187:
* Aplysia (Aplysia) depilans L., 1758
* Aplysia (Aplysia) depilans (L., 1767)
— Aplysia (Varria) fasciata Poiret, 1789
— Aplysia (Varria) fasciata (Poiret, 1789)
Superfamiglia Superfamiglia
PLEUROBRANCHOIDEA PLEUROBRANCHOIDEA
Desmayes, 1830
Sottofamiglia Pleurobranchinae Menke, 1828
Sottofamiglia Pleurobranchinae Deshayes, 1830
Superfamiglia
UMBRACULOIDEA
Thiele, 1931
Superfamiglia
OXYNOIDEA
Superfamiglia
UMBRACULOIDEA
Dale, 1889
Superfamiglia
OXYNOIDEA
Superfamiglia
SIPEIONARIOIDEA
Gray, 1824
Fischer, 1883
Superfamiglia
SIPHONARIOIDEA
Gray, 1840
— Nucida (Nucula) nitida G.B. Sowerby, 1833
— Nucula (Nucula) nitidosa Winckworth, 1930 o^ib)
aggiungere nota:
(161b) = nitida G.B. Sowerby II, 1833 (Area), pre-occupa-
to da Area nitida Brocchi, 1814
— Pristigloma lenticula philippiana (Nyst, 1843)
— Pristigloma lenticula philippiana (Nyst, 1845)
Genere Yoldia Müller, 1842
Genere Yoldia Moller, 1842
•• Arca (Arca) noe L., 1758
* Arca (Arca) noae L., 1758
aggiungere dopo: Genere Scapharca Gray, 1847
— Scapharca (Scapharca) amygdalum (Philippi, 1847)
— Musculus discors (L., 1758) X
— Musculus discors (L., 1767) X
Genere Atrina Gray, 1840
Genere Atrina Gray, 1842
— Vecten (Vecten) facobeus (L., 1758)
— Pecten (Pecten) jacobaeus (L., 1758)
Genere Aequipecten P. Eischer, 1887
Genere Aequipecten P. Fischer, 1886
— Camptonectes (Camptonectes) tigrinus Müller, 1776
— Camptonectes (Camptonectes) tigerinus Müller, 1776
— Lima (Mantellum) inflata (Chemnitz, 1784)
— Lima (Mantellum) inflata (Link, 1807)
* Acesta excavata (Fabricius, 1779)
* Acesta excavata (Fabricius, 1779) Y
* Limatula subauriculata subariculata (Montagu, 1808)
* Limatula subauriculata (Montagu, 1808)
22
Pag. 187:
Pag. 187:
Pag. 187:
Pag. 189:
Pag. 191:
Pag. 191:
Pag. 192:
Pag. 192:
Pag. 193:
Pag. 193:
Pag. 194:
Pag. 195:
Pag. 195:
Pag. 195:
Pag. 195:
Pag. 196:
Pag. 196:
Pag. 198:
Pag. 201:
Pag. 201:
— Limatula subauriculata sulcata (Brown, 1827)
— Limatula gwyni (Sykes, 1903)
— Limea (Notolimea) crassa (Forbes, 1844)
— Limea (Notolimea) crassa (Forbes, 1844)
aggiungere note:
(174a) = sulcata (Leach in Brown, 1827) (Lima) pre-oc-
cupato da Lima sulcata Lamarck, 1819
(174b) = sarsii (Loven, 1846)
nelle note corrette secondo Errata corrige n. 1:
(174a) = reticulata (Poli, 1795) non L., 1758; L., 1767; Gmelin in L.,
1791
(174c) = reticulata (Poli, 1795) non L., 1758; L., 1767;
Gmelin in L., 1791
Famiglia Erycinidae Deshayes, 1850
Famiglia Lasaeidae Gray, 1842
* Galeomnia (Galeomma) tur toni (Sowerby, 1825)
* Galeomma (Galeomma) tiirtoni (G.B. Sowerby I, 1825)
aggiungere dopo: * Telliníya ferruginosa (Montagu, 1808)
— Tellimya phascolionis (Dautzenberg & Fischer, 1925)
* Epilepton clarkiae (Jeffreys, 1852)
* Epilepton clarkiae (Clark, 1852)
Famiglia Turtonidae Clark, 1855
Famiglia Turtoniadae Clark, 1855
Superfamiglia
CARDITOIDEA
Fleming, 1820
Superfamiglia
CARDITOIDEA
Fleming, 1828
* Acanthocardia (Acanthocardia) aculeata (L., 1767)
* Acanthocardia (Acanthocardia) aculeata (L., 1758)
— Parvicardium ovale (G.B. Sowerby, 1841) X
— Parvicardium ovale (G.B. Sowerby II, 1841) X
— Parvicardium siculum (G.B. Sowerby, 1841) X
— Parvicardium siculum (G.B. Sowerby II, 1841) X
— Plagiocardium (Papillicardium) papillosum (Poli, 1791)
— Plagiocardium (Papillicardium) papillosum (Poli, 1795)
— Cerastoderma glaucum (Bruguière, 1789) X
— Cerastoderma glaucum (Poiret, 1789)
aggiungere dopo: * Lutraria (Lutraria) lutraria (L., 1758)“**’
— Lutraria (Lutraria) angustior Philippi, 1844
Sottofamiglia Mesodesmatinae Gray, 1834
Sottofamiglia Mesodesmatinae Gray, 1839
aggiungere dopo: — Psammohia (Psammobella) tellinella Lamarck, 1818
Genere Soletellina Blainville, 1824
— Soletellina ruppelliana (Reeve, 1857) X/Y
Sottofamiglia Tapetinae H. & A. Adams, 1857
Sottofamiglia Tapesinae Gray, 1851
Genere Notirus Finlay, 1928
— Notirus irus (L., 1758)
25
Genere I rus F.C. Schmidt, 1818
— Iriis irus (L., 1758)
Pag. 201: — Venerupis geographica (Chemnitz, 1784)
— Venerupis senegalensis (Gmelin in L., 1791)
Pag. 202: Famiglia Petricolidae Desrayes, 1839
Famiglia Petricolidae Desmayes, 1831
Pag. 202: * Ve tricóla (Petricolaria) pholadiformi^ (Lamarck, 1818) Y
* Petricola (Petricolaria) pholadiformis Lamarck, 1818
Pag. 202: Sottofamiglia Corbulinae Gray, 1823
Sottofamiglia Corbulinae Lamarck, 1818
Pag. 206: aggiungere dopo: * Pandora (Pandora) inaequivalvis (L., 1758)
— Pandora pinna (Montagu, 1803)
Pag. 209: Superfamiglia
LOLIGINOIDEA
Pag. 210: Superfamiglia
ARGONAUTOIDEA
Pag. 217: nelFindice: Ersilia ” 125
Ersilia " 139
Superfamiglia
LOLIGINOIDEA
Lesueur, 1821
Superfamiglia
ARGONAUTOIDEA
Rafinesque, 1815
Y
Pag. 215-220: NelFindice alfabetico dei generi togliere: Bathybela, Cymatosyrinx,
Pinella, Leucosyrinx, Lischkeia, Microdrillia, Notirus, Oenopota, Pleuro-
tomoides, Saturnia, Phesbia
e aggiungere, in ordine alfabetico (tra parentesi il numero della pagina),
i generi:
Benthomangelia (155), Cima (138), Columb elio p sis (149),
Eiifenella (135), Globovula (142), Gymnobela (155), Irus
(201), Lusitanops (157), Micropleurotoma (154), Neilonella
(179), Typhlomangelia (156)
Inoltre nelFintroduzione a pag. 114, riga 18^ dal fondo:
Thompson (1976); Per Rissoidea, Pyramidellidae e
Thompson (1976). Per Rissoidea, Pyramidellidae e
24
AVVISO PER GLI AUTORI
— Per deliberazione del Consiglio Direttivo ogni Socio, per ogni lavoro appro-
vato dal Comitato di Redazione, ha diritto alla pubblicazione gratuita sul Bollettino,
fino a un massimo di 6 pagine, ivi compresa una tavola a pieno formato. Ogni pagi-
na in più, fino a un massimo di altre 6, verrà addebitata a lire 15.000, oltre a queste
6 a lire 25.000 per pagina. Ogni tavola, oltre a quella gratuita, verrà addebitata al
costo. Di norma non si concedono estratti gratuiti, tranne nel caso in cui venga cor-
risposto un contributo spese di almeno 30.000 lire (30 estratti gratuiti senza coper-
tina). I prezzi degli estratti verranno comunicati agli Autori con l'invio delle pri-
me bozze.
— Il Bollettino Malacologico ospita lavori eventualmente suddivisi in sezioni
0 rubriche in modo da poter pubblicare, oltre a lavori di grossa importanza, anche
piccoli lavori a carattere informativo, tecnico, didattico, divulgativo, ecc.
— Il testo dei lavori deve essere presentato dattiloscritto, su fogli UNI
297x210 mm, con doppia spaziatura e ampi margini ai lati (calcolare un massimo
di 28 righe di circa 60 battute). Si prega di inviare almeno 2 copie (se possibile 3).
— Riassunto di circa 200 parole in lingua originale e almeno un altro rias-
sunto in altra lingua (per testi in italiano: inglese o francese).
— Sono ammessi testi in lingua italiana, inglese, francese, tedesca e spagnola.
1 lavori in lingua straniera devono essere accompagnati da una traduzione in ita-
liano o da un lungo ed esauriente riassunto in italiano.
— La scelta dei caratteri tipografici, corpi, giustezze, spetta alla Redazione.
L’Autore può agevolarne il compito sottolineando tutti i nomi scientifici latini che
verranno stampati in corsivo.
— La Bibliografia va posta a fine lavoro, in ordine alfabetico con le sole opere
citate nel testo, possibilmente secondo questi esempi:
Le Danois e., 1948 - Les profondeurs de la mer. Trente ans de recherches sur la
faune sous-marine au large de France. 303 pp., 56 ff., 8 tt., Payot, Paris.
Monterosato M.T.A., 1880 - Conchiglie della zona degli abissi. Bull. Soc. Malac. Ital.,
Pisa, 6 (2): 50-82.
Cioè: Cognome, iniziali del Nome, Anno - Titolo. Pagine, figure, tavole. Casa Edi-
trice, Città. Oppure, se si tratta di un lavoro su un periodico: Cognome, iniziale
del Nome, Anno - Titolo. Periodico, Città, Volume (fascicolo): pagine; figure, tavole.
— Le illustrazioni nel testo avranno base 11,3 cm con un'altezza massima di
18,5 cm. Le tavole, poste in genere al termine del lavoro, avranno base 14 cm e
un’altezza massima fino a 21 cm.
— I disegni vanno eseguiti in inchiostro di china nero su carta da lucido o su
cartoncino bristol bianco, in dimensioni proporzionali al formato di stampa, te-
nendo presente il fattore di riduzione nella scelta dello spessore delle linee e nel-
l’altezza dei caratteri.
— Le tavole fotografiche si preparano montando su cartoncino nero opaco (di
misura proporzionale al formato di stampa) le fotografie scontornate. Sul retro
della tavola, a matita, indicare sempre il numero della tavola e le dimensioni degli
esemplari per il calcolo degli ingrandimenti. Usare numeri o lettere trasferibili
bianche di dimensioni adeguate al rapporto di riduzione usato.
— Didascalie delle figure, tavole e tabelle vanno dattiloscritte su fogli a parte.
— Per contenere i costi tipografici si consiglia di ridurre al minimo le tabelle.
In alternativa si possono preparare, sempre in formato proporzionale al testo (me-
glio doppio del definitivo) con lettere e numeri trasferibili oppure dattiloscritte
con macchina elettrica.
-- Le bozze, restituite corrette con la massima urgenza, servono per correggere
errori di stampa. Aggiunte o modifiche del testo verranno addebitate agli Autori.
ALTRE PUBBLICAZIOXI DISPONIBILI
Aggiornamenti di malacologia mediterranea. (Comunicazioni pre-
sentate al Simposio della S.M.I. del 20 ottobre 1973), 1974,
86 pp., 11 tavv. L. 2.500
Comunicazioni scientifiche deirUnione Malacologica Italiana
(Boll, di Zoologia, 45 (3), 1978, xx pp. L. 5.000
Simposio sui molluschi terrestri e dulcicoli dellTtalia Settentrio-
nale. (Comunicazioni presentate al Simposio della S.M.I. e
del Gruppo Naturalistico Mantovano il 10 e 11 maggio 1975),
1975, 103 pp., 12 tavv., 12 disegni. L. 2.500
Alzona C., 1971 - Malacofauna italica. Catalogo e Bibliografia
dei molluschi viventi, terrestri e d'acqua dolce, 433 pp. L. 14.000
Autori Diversi, 1978 - Dreissena polymorpha nell’Italia setten-
trionale, 102 pp., 2 tavv. L. 2.500
Barletta G. & Melone G., 1976 - Nudibranchi del Promontorio di
Portofino (Genova), 36 pp., 1 tav. a colori, 6 tavv. b.n., 1 fig. L. 2.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1975 - Ammoniti Toarciane, f.to cm 31x22, 48
pp., 3 tavv., 186 figure L. 8.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1978 - Fauna ammonitica del Toarciano Su-
periore di Monte Carcatora (Cingoli - Marche), f.to cm 31x22,
74 pp., 3 tavv., 118 figure L. 10.000
Monterosato, 1873 - Soiarii del Mediterraneo (riproduzione in fo-
tolito del lavoro originale) L. 2.000
Pinna G. & Spezia L., 1978 - 1 tipi dei Gasteropodi fossili (Catalogo
dei tipi del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, n. 5),
123 pp., 68 tavv. L. 6.000
Terreni G., 1981 - Molluschi conchiferi del mare antistante la costa
toscana; f.to 31x21 cm, 100 pp., 10 tavv. b. n. L. 11.000
Torchio M., 1975 - Migrazioni del Necton in acque costiere me-
diterranee, 28 pp., 1 tav., 9 figure L. 1.000
Zardini R., 1976 - Atlante degli Echinodermi cassiani, 29 pp.,
22 tavv. L. 7.500
Zardini R., 1978 - Atlante dei Gasteropodi della formazione di San
Cassiano. 58 pp., 41 tavv. L. 15.000
Zardini R., 1980 - Primo aggiornamento all'Atlante dei Gastero-
podi della formazione di S. Cassiano. 16 pp., 6 tavv. L. 4.500
Grafiche ATA - Paderno Dugnano
Finito di stampare nel novembre 1981
Bollettino Malacologico
. (già Conchiglie)
PUBBLICAZIONE MENSILE EDITA DALLA
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
Anno XVII - n. 11-12 novembre-dicembre 1981
SOMMARIO
Palazzi S. - Qualche parola sulle specie mediterranee del
genere Gregariella Monteròsato, 1823 pag. 253
ViNYAS L. - The Wiirm beds of the coast of Gerona (Spain) » 259
Llera Gonzales E.M., Ortea Rato J. - Una nueva especie de
Eubranchus (Mollusca: Nudibranchiata) del norte de
España » 265
Biondi F., Di Paco G. - Molluschi poco conosciuti dell’arci-
pelago toscano - Gastropoda (Contributo terzo) . . » 271
Van Aartsen J.J., Carrozza F. - European marine mollusca:
notes on less well-known species - III « Crenella » pellu-
cida (Jeffreys, 1859) » 281
Piani P. - Scapharca demiri n. nov. pro Area amygdalum Ph. » 284
Moietta A. - Osservazioni e considerazioni sul probabile
comportamento di Charonia (Charonia) rubicunda
(Perry, 1811) (Mollusca, Gastropoda) (Nota prelimina-
re) . » 285
Cecalupo a. - Ersilia mediterranea (Monterosato,, 1869)
sempre più a nord » 290
Cachia C. - Notes on some uncommon species of molluscs
from the maltese islands ........ » 291
Bello G. - Nicchio di Mesalia opalina (Adams & Reeve) re-
perito nell’Adriatico » 295
Babbi B., Rinaldi E. - Ritrovamento di molluschi rari o po-
co noti per l’Adriatico settentrionale » 296
Ruggiero L. - Rinvenimento di un esemplare di Haliotis
coccinea Reeve sulla costa salentina L. . . . . » 297
Sabelli B., Giannuzzi S avelli R. - Recensioni e segnala-
zioni bibliografiche . . . . . . . . . . » 299
Allegati: - Un inserto della Guida illustrata alla identificazione delle
conchiglie del Mediterraneo di B. Sabelli e G. Spada.
- Indice Alfabetico per Autori dell’annata 1981.
DIRETTORE RESPONSABILE: Italo Urlo
AUTORIZZAZIONE TRIBUNALE DI MILANO N. 98 DEL 28 MARZO 1967
SPEDIZIONE IN ABBONAMENTO POSTALE - GRUPPO IV/70
Il BOLLETTINO MALACOLOGICO è una pubblicazione mensile edita dalla
Ü.M.I. (Unione Malacologica Italiana) e viene inviata gratuitamente a tutti i Soci
in regola con le quote sociali.
Titolo precedente: « CONCHIGLIE» fino al 1978 (Anno XIV - n. 11-12).
Direttore Scientifico: Fernando Ghisotti.
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sonalmente.
QUOTE SOCIALI 1981 :
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Oceania . . $ 13 (= l. 10.000)
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darne tempestivo avviso alla Segreteria per evitare disguidi nell’invio del Bollettino.
Alla comunicazione vanno aggiunte 500 lire (in francobolli) per spese.
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CONSIGLIO DIRETTIVO PER IL BIENNIO 1981-1982
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Vicepresidente: Gianni Spada
Segretario e Tesoriere : Italo Urlo
Consiglieri : Andreana Albergoni, Giorgio Barletta, Vinicio Biagi, Paolo Cesari,
Italo Di Geronimo, Giuseppe Fasulo, Dario Franchini, Angelina Gaglini, Folco
Giusti, Giulio Melone, Piero Piani, Bruno Sabelli.
Revisori dei Conti: Gianfranco Sacchetti, Antonio Simonetta.
SUDDIVISIONE DEGLI INCARICHI NELL'AMBITO DELL'U.M.I.:
Segreteria stampati: Andreana Albergoni
Biblioteca: Aurelio Meani, Gianni Sartore
Coordinamento Relazioni Pubbliche: Gianni Spada
Relazioni Pubbliche Nord: Piero Piani, Gianni Spada
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Relazioni Pubbliche Sud e Sicilia: Angela Gaglini, Giuseppe Fasulo.
Settore scientifico: Italo di Geronimo, Folco Giusti, Giulio Melone, Bruno Sabelli
Settore didattico: Giorgio Barletta, Paolo Cesari, Dario Franchini
Settore tecnico-operativo: Vinicio Biagi, Dario Franchini, Piero Piani, Gianni Spada
Settore organizzativo: Massimo Orlandini
Per problemi specifici riguardanti i vari settori si prega di prendere contatto
con i singoli responsabili.
Centro Classificazione UMI : Inviare corrispondenza e materiale a :
Istituto di Zoologia deH’Università di Bologna - Via S. Giacomo, 9 - 40126 BOLOGNA
Cari Amici,
innanzi tutto ci scusiamo se il n. 9-10 del Bollettino
Malacologico, per vari contrattempi avvenuti in tipo-
grafia, è stato spedito con tanto ritardo. Purtroppo esso
recava anche l’annuncio delle nuove quote sociali stabi-
lite dal Consiglio Direttivo con il relativo modulo di
cjc postale per il versamento.
Parecchi Soci, veramente solleciti nel versare la quo-
ta ’82, hanno già rinnovato, ma ancora con la quota ’81.
Ringraziandoli vivamente per la premura, li preghiamo
di inviarci il conguaglio, anche in francobolli.
Raccomandianao a tutti gli altri Soci di inviarci la quo-
ta sociale al più presto rammentando loro che non rice-
veranno i Bollettini dell’82 se prima non avremo rice-
vuto il loro rinnovo. Ricordiamo inoltre che chi non rin-
novasse in tempo utile ma in un secondo tempo, dovrà
versare, oltre alla quota, anche lire 1.000 per le maggio-
ri spese di spedizione che dovremo sostenere.
Come tutti gli anni, alla data del 31 marzo, verrà re-
datto il nuovo Elenco Soci, allegato al Bollettino 3-4.
Tutti coloro che avessero rettifiche da apportare (tito-
li accademici, variazione nelle preferenze ecc.) sono pre-
gati di darne immediata comunicazione alla Segreteria,
inviando — in francobolli — l’importo di lire 1.000 per
le necessarie correzioni.
Colgo l’occasione per ringraziare tutti quei Soci che,
in occasione delle Feste Natalizie e di Fine Anno, ci han-
no inviato i loro auguri e per porgere a tutti l’augurio
di un felice 1982.
Italo Urlo
Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (11-12) | 253-258 | novembre-dicembre 1981
Stefano Palazzi *
QUALCHE PAROLA SULLE SPECIE MEDITERRANEE
DEL GENERE GREGARIELLA MONTEROSATO, 1883 **
Key Words; Mollusca, Bivalvia, Mytiloida, Mediterranean Sea
Riassunto
Sono illustrati i risultati ottenuti, con ricerche bibliografiche,
sulle tre specie elencate per il Mediterraneo da Piani, 1980. E' se-
gnalato il ritrovamento, in una stazione siciliana, della rara Grega-
riella subclavata (Libassi, 1859).
Summary
The A. furnishes data (obtained through a research in some pa-
pers published between 1825 and 1860) on the three species of the
genus Gregariella Monterosato, 1883 listed as mediterranean by Piani,
1980. Furthermore he gives a short account about a recent finding of
the rare and little known G. subclavata (Libassi, 1859) in the Eolie
Isis. (N. Sicily).
I - Gregariella « barbatella » (Cantraine, 1835)
Nella letteratura recente questo taxon era stato « sancito » dal-
l’opera di Nordsieck, 1969, e come tale era largamente in uso per la
comune specie mediterranea del genere, fino a quando Mienis, 1973,
propose l’uso di G. petagnae (Scacchi, 1832), seguito da Schirò, Set-
TEPAssi & Zanardi 1976, con G. sulcata (Risso, 1826) e infine da Pia-
ni, 1980, con G. opifex (Say, 1825). Ritengo utile l’esame di questi ul-
timi tre taxa, cominciando dal più antico.
* V.le G. Moreali 4 - 41100 Modena.
** Lavoro accettato il 7 settembre 1981.
253
A - Modiola opifex Say, 1825
In merito a questa specie riporto (tradotte) le parole introdutto-
rie di Say, 1825: 368-369:
« Tra alcune conchiglie marine dell'isola di Minorca, regalate all’Acca-
demia dal dr. Alexander Montgomery della U.S. Navy, v'era una valva
singola di Pecten nodosus, Linn. sulla quale erano presenti parecchie ele-
vazioni che a uno sguardo rapido presentavano un aspetto non dissimile
da un Balanus. A un esame più approfondito ciascuna elevazione, simile
alle altre in forma e consistenza, risultò composta di sottile sabbia scura,
agglutinata insieme, attaccata per una larga base alla superficie del Pecten,
crescente in forma di un cono molto depresso e includente una conchiglia,
la cui porzione visibile era regolarmente cordata. Dopo aver attentamen-
te staccato la massa, scoprii che la conchiglia ricoperta era una Modiola,
strettamente affine alla discors, Gmel., attaccata tenacemente col suo bis-
so alla superficie di supporto ». Segue la descrizione.
Ora io dubito fortemente che la specie di Say si possa ascrivere
ai nostri mari, tantomeno come rappresentante del gen. Gregariella.
I motivi sono:
1 - Lyropecten nodosus (L., 1758) è specie inconfondibile, stretta-
mente americana (areale tipico: G. del Messico), né vi sono in
Mediterraneo specie simili. Infatti Manupecten pesfelis (L., 1758)
è sprovvista delle grosse nodosità di quello; e la specie delTAfri-
ca Occidentale Lyropecten corallinoides (D’Orbigny, 1839), super-
ficialmente simile, è ben distinta e di dimensioni molto minori.
Che Say avesse correttamente determinato il P e c t i n i d a e mi
sembra anche per le sue presumibili dimensioni, tali da consen-
tirgli di essere ricoperto da « several elevations » che, a giudica-
re dalla fig. 2 e dalle sue parole, dovevano avere un diametro
di un paio di centimetri ciascuna: e quindi essere di taglia non
piccola (certamente maggiore di quella che le due specie testé
citate possono raggiungere, e che può avere invece il nodosus).
Mi appare quindi estremamente improbabile che tanto il P e c ti-
ni d a e che il Mytilidae appartengano alla fauna mediterra-
nea, e che quindi la loc. di « Minorca » sia da considerarsi er-
rata.
2 - Tagglomerato di particelle in cui Say trovò il Mytilidae mi
sembra avvicinarlo maggiormente ad un Amygdalum o a un Mti-
sculus piuttosto che a una Gregariella, quantunque questo non
sia un dato conclusivo.
3 - nell’accurata descrizione della specie e nelle tre figure non vie-
ne fatta menzione di periostraco: e questa assenza esclude deci-
samente che la specie possa appartenere a Gregariella.
4 - Say si premura di dare i caratteri differenzianti la sua specie
da Mytilus discors L., 1758, che dice « closely allied »: e se con-
sideriamo che quest'ultima specie, nel senso degli antichi AA., era
ciò che oggidì chiamiamo Musculus subpictus (Cantraine, 1835),
abbiamo una conferma che la specie di Say appartiene più pro-
babilmente al genere Musculus, essendo simile a M. costulatus
(Risso, 1826).
234
B - Modiolus sidcatus Risso, 1826
E’ perfino difficile comprendere come Schiro, Settepassi & Za-
NARDi, 1976, abbiano potuto riesumare questo taxon che è:
— preoccupato ben due volte, cadendo infatti in omonimia con Mo-
diola sulcata Lamarck, 1805 e Modiola sulcata Lamarck, 18Ì9; si
veda in merito Mienis, 1973 e Arnaud, 1978;
— il cui tipo, se pure presumibilmente disperso (Arnaud, 1978), è
descritto come lungo 40 mm, non « barbato » e proveniente dalle
« regioni profonde »: una diagnosi che certo non si avvicina alla
nostra specie in nessun modo. Si pensi che 40 mm sono le di-
mensioni medie di un Modiolus barbatus (L., 1758)!
Anche questo nome di Risso risulta quindi inapplicabile.
C - Mytilus petagnae Scacchi, 1832
Finalmente la nostra Gregariellal Riporto la descrizione origi-
nale:
« Mytilus Petagnae. Conchiglia minuta trasversalmente cilindrico-de-
pressa, opaca, coperta da epidermide color di ruggine ; lato anteriore pro-
lungato, longitudinalmente striato ; verso gli umboni barbato, ove solo
nel margine ventrale è crenulato; lato posteriore brevissimo, tumido, con
qualche traccia di strie longitudinali, margine alquanto aperto in opposi-
zione degli umboni, larga circa cinque linee alta due - Modiola Lam. Tro-
vata sulle arene della riviera di Portici rare volte intera, e sempre vota ».
A riconoscere, in tempi moderni, che il Modiolus barbatellus
Cantraine, 1835, dovesse cedere nei confronti del taxon scacchiano,
è stato ancora Mienis, 1973, che però ha probabilmente seguito Tin-
dicazione del solito Monterosato, 1878: 6, che già allora dava per
scontata tale sinonimia.
II - Gregariella semigranata (Reeve, 1858)
Diamo innanzitutto la descrizione originale di Reeve, 1858, pre-
sente in « Conchologia Iconica, or illustrations of the shells of mollu-
scous animals ». Lithodomus (pi. V), species n. 28. London, Jan. 1858:
« Lithodomus semigranatus - Lith. testá obliquò arcuatá, subirregulari,
medio obtusè angolata, pellucido-corneá, posticé laevigatá, anticé granulato-
striata, epidermide pilosá versus extremitatem indutá. Hab. -? ».
La descrizione e la figura di Reeve sembrano coincidere con una
vera Gregariella, e precisamente con la specie che tratteremo al pun-
to III. Purtroppo, come si potrà osservare, manca ogni indicazione di
località: la specie viene descritta, tuttavia, con molte altre « esotiche »
presenti nella coll. Cuming.
255
Io ritengo che solo Tesarne del tipo di Reeve, qualora esso sia
presente nelle collezioni del British Museum, possa risolvere i dubbi
esistenti non dico sulla « mediterraneità » di tale specie ma quanto-
meno sulle reali affinità che presenta con le due di mia conoscen-
za. Per il momento, sulla base del « loco ignoto », suggerisco di con-
siderare il taxon come un nomen dubiiim, quantomeno per i nostri
mari.
Ili - Gregariella subclavata (Libassi, 1859)
Ecco la descrizione (parte latina) data da Libassi, 1859; 13, n. 22
per questo fossile « assai raro delle crete argillose dei Ficarazzi »:
« T. transversa elongata tenui, fragili antice infiala rotundata, posti-
ce attenuata, elongata, oblique carinata, utraque extremitate tenuissime
longitudinaliter striata, in medio laevi et longitudinaliter compressa, latere
dorsali post carinam planulato, grosse striato; striis nodulosis arcuatis
subconcentricis, margine inferiori sinuoso, umbonibus tumidiusculis, re-
curvis ».
( ) « Lunghezza 7 mm. Larghezza 17. Altezza 7 ». La specie è poi fi-
gurata nella tavola col n. 7.
Io riferisco ad essa due esemplari completi, ritrovati, in un de-
trito raccolto dalTamico Angelo Lugli di Carpi (MO), e conservati
nella sua collezione, in località Secca del Bagno, Is. Lipari, Is. Eolie
(ME), —38/40 m, il 2.IX.1979.
Gli esemplari ben corrispondono alla diagnosi e alla figura di
Libassi, e ne do qui alcune immagini fotografiche (Fig. 1, 2, 3).
Tale specie è, a quanto credo, rara, né mi è capitato di osser-
varne altri esemplari in diverse collezioni; può essere d'interesse qual-
che annotazione bibliografica;
— probabilmente già Alcide D'Orbigny aveva osservato nel 1839 que-
sta specie; in una sua opera di tale data (« Mollusques, Echinodermes,
Foraminiferes et Polypiers recueillis aux iles Canaries par MM. Webb
et Berthelot ») dà buone figure (pi. VII B, figg. 23, 24, 25) di una
specie quantomeno molto simile. Stranamente però D'Orbigny usò il
taxon « Modiola costulata, Risso » che è l'odierno Musculus costida-
tus (Risso, 1826), e che, nonostante Arnaud, 1978 noti la scomparsa
dei tipi, è tutt’altra cosa che una Gregariella, come si desume dalla
descrizione originale (Risso, 1826; 324, n. 874).
— Monterosato, 1877 elenca semplicemente la specie di Libassi, po-
nendole come sinonimo una Modiola gibberula Cailliaud a me non
nota.
Nel successivo lavoro del 1878 annota però;
« Coste di Provenza (H. Martin); Pah? (Brugnone). Probabilmente
Atl. non Med. ». Che questo giudizio non risenta della « lettura » delle
forme descritte da Reeve e da D'Orbigny?
256
Fig. 1 - Gregariella subclavata (Libassi, 1859) Loe. Secca del Bagno,
Lipari, Is. Eolie (ME); prof. 38/40 m raccolta su fondo detri-
tico il 2. IX. 1979. Valva sinistra in veduta interna.
Fig. 2 - Idem. Valva sinistra in veduta esterna.
Fig. 3 - Idem. Valva sinistra ( partim ) in veduta interna.
237
Ritengo infine utile dare un quadro riassuntivo delle mie consi-
derazioni, con la viva speranza che vi sia chi possa approfondire quei
punti che ancora rimangono oscuri.
Gen. Gregnr/c//a Monterosato, 1883
specie mediterranee:
G. petagnae (Scacchi, 1832) (Mytilus)
— Modiolus barbatellus Cantraine, 1835
Modiola sulcata Lamarck, 1805
Modiola sulcata Lamarck, 1819
^ Modiola opifex Say, 1825
^ Modiolus sulcatus Risso, 1826
G. siibclavata (Libassi, 1859) (Modiola)
= (?) Modiolus costulatus Risso, 1826 sensu D'Orbi-
GNY, 1839 nec Risso, 1826
= (?) Lithodomus semigranatus Reeve, 1858
= (?) Modiola gibberula Cailliaud fide Monterosato,
1877 et Monterosato, 1878.
Ringraziamenti
Sinceri ringraziamenti sono dovuti al Dr. Philippe Bouchet del
Museo di Storia Naturale di Parigi, prodigatosi in utilissimi aiuti bi-
bliografici, e il cui disinteresse è pari solo alla sua cortesia. Un vi-
vo ringraziamento al Dr. Giorgio Barletta e al Dr. Franco Palazzi per
la riproduzione fotografica e l'allestimento della tavola.
BIBLIOGRAFIA
Arnaud P.M., 1978 - Révision des taxa malacologiques méditerranéens introduits par
Antoine Risso. Ann. Mus. Hist. Nat. Nice 5 : 101-150, 263 ff., 1977 (pubbl.
1978).
Libassi I., 1859 - Memoria sopra alcune conchiglie fossili dei dintorni di Palermo.
Atti R. Acc. Sci. Lett. Arti Palermo, n.s., 3; 46 pp., 1 tav.
Mienis H., 1973 - Note on Gregariella petagnae (Scacchi). Ar gamón 4 (1) ; 19-20.
Monterosato T.A. di, 1877 - Catalogo delle Conchiglie fossili di Monte Pellegrino
e Ficarazzi presso Palermo. Boll. R. Com. Geol. It. 1-2 : 28-42.
Monterosato T.A. di, 1878 - Enumerazione e Sinonimia delle Conchiglie Mediter-
ranee. Giorn. Sei. Nat. Leon. Palermo 13, 55 pp.
Nordsieck F., 1969 - Die europiiischen Meeresmuscheln (Bivalvia) vom Eismeer bis
Kapverden, Mittelmeer und Schwarzes Meer, 256 pp., G. Fischer Verlag, Stuttgart.
Piani P., 1980 - Catalogo dei molluschi conchiferi viventi nel Mediterraneo. Boll.
Malac. Milano 16 (5-6) : 113-224.
Say T., 1825 - On a new species of Modiola. J. Acad. Nat. Sci. Philad. 4 ; 368-370,
pi. XIX: 2, a, b.
Scacchi A., 1832 - Lettera di Arcangelo Scacchi dottore in medicina su vari testacei
napolitani al signor Carlo Tarentino Prof, di Storia Naturale nel R. Liceo di
Catanzaro. Napoli, stamp, priv., 15.XII.1832.
ScHiRÒ G., Settepassi F. & Zanardi G., 1976 - Elenco dei molluschi conchiferi vi-
venti nel Mediterraneo. (A pp. 11-35 de: AA. Plur. - Catalogo della prima Mo-
stra della conchiglia marina. Roma, 1976, 76 pp., 8 tavv.).
258
Boll. Malacologico ¡'Milano | 17 | (11-12) | 259-264 | novembre-dicembre 1981
Lluìs Vinyas * **
THE WORM BEDS OF THE COAST OF GERONA (SPAIN)
Key Words: Mollusca, fossil, Wiirm beds, Gerona (Spain).
Summary
In this work I expose the Wiirm species that I have picked up
during 1979 along the coast of Gerona. I also put the number of spe-
cimens to show the most common species. I indicate the precise
place of these beds along the above mentioned coast.
Resumen
En este trabajo expongo las especies fósiles del periodo Würm
que he recogido en la costa de Gerona a lo largo del año 1979. Asi-
mismo incluyo el número de ejemplares encontrados para indicar las
especies más abundantes. También localizo con toda perfección el
lugar exacto de estos yacimientos fósiles.
Riassunto
In questo lavoro vengono elencate le specie fossili del periodo
Würm, raccolte lungo le coste di Gerona (Spagna) durante il 1979,
corredando l’elenco con il numero degli esemplari per mettere in evi-
denza le specie più abbondanti. Inoltre viene fornita la localizzazio-
ne esatta di questi giacimenti fossili.
Introduction
The coast of Gerona is situated at the northeast point of the Ibe-
rian peninsula. At the north, it limits with the French border, and
at the south with the coast of Barcelona. The coast we are dealing
with is also called « Costa Brava (rough coast) ».
Watching the bottom relief we can see three canyons or « recs »
breaking the surface of the plate (Fig. 1). At the north, there is the
Cap de Creus ree, at the middle, the Palamós ree o La Fonerà ree, and
at the south the Blanes ree.
* Department of Zoology, University Autonoma of Barcelona; Bellaterra, Barce-
lona (Spain).
** Lavoro accettato il 16 gennaio 1981.
259
At the edges of these recs or canyons the Wiirm fossil beds are si-
tuated, because streams do not allow settlement of quaternary se-
diments. These streams come out of the inside of the recs.
FRANCE
V
SPAIN
Blancs
0 5 10 16 20 25 Km.
N
Fig. 1 - Scheme of underwater relief. Names are those of fishing
areas; depth in meters; pointed areas are Wiirm beds.
260
The edges of the mentioned recs are actually graveyards of shells.
On Fig. 1 you can see the exact place of these beds (pointed areas).
I do not study the Blanes ree, but I suppose it also has a Würm
shells bed.
Sometimes you can pick up these shells on the plate, because fi-
shermen throw them away while cleaning their nets.
Materials and methods
I have used trawlers to gather specimens. Sometimes trawling
fishermen work near Würm beds and then they pick them up.
I did this work in 1979. I have picked up samples twice a month
from each bed, so that I could set a sample with enough accuracy.
Results
At the moment there are only few works about these beds of this
coast (Pruvot & Robert, 1897; Mars, 1957 and 1958; and Martinell-
JuLiA Brugues, 1973).
Mars cited in his work the following species:
— Haliotis lamellosa Lam.
— Gibbula magus L.
— Calliostoma zizyphinum L.
— Astraea rugosa L.
— Turritella tricarinata Br.
— Turritella turbona Mrs.
— Capiilus hungaricus L.
— Polynices catena Da Costa.
— Polynices fusca Blainville.
— Polynices pallida Brod.
— Aporrhais pespelecani L.
— Phallium saburon Brug.
— Pseudomurex lamellosus J.
— Hadriania brocchii Mtrs.
— Sipho fusiformis Brod.
— Sipho ebur MoRcn. . "
— Neptúnea sinostrosa Desh.
— Buccinum undatum L.
— Buccinum groenlandicum Ch.
— Nassa reticulata L.
— Dentalium inaequicostatum Dtz.
— Nucula nucleus L.
— Nucula sulcata Born.
— Area diluvii Lmk.
— Area barbata L.
— Glycimeris glycimeris L.
— Mytilus edulis L.
— Modiolus modiolus L.
— Pecten jacobeus L.
— Chlamys islándica Mul.
— Chlamys opercularis L.
— Chlamys multistriata Poli.
— Chlamys septemradiata Mul.
— Chlamys clavata Poli.
— Chlamys pesfelis L.
— Monia patelliformis L.
— Monia glauca Mtrs.
— Ostraea edulis L.
— Astarte fusca Poli.
— Astarte sulcata Da Costa.
— Cyprina islándica L.
— Isocardia humana L.
— Miltha borealis L.
— Cardium glaucum Brug.
— Cardium tuberculatum L.
— Cardium aculeatum L.
— Cardium echinatum L.
— Cardium aculeatum L.
— Laevicardium oblongum Cii.
— Laevicardium crassum Gm.
— Venus casina L.
— Venus effosa Biv.
— Venus gallina L.
— Venus fasciata Da Costa.
— Venus ovata Pen.
— Pitaria rudis Poli.
— Pitaria chione L.
— Tapes rhomboides Pen.
— Dosinia exoleta L.
— Dosinia lupinas Poli.
— Gouldia minima Mtg.
— Mactra corallina L.
— Mactra glauca Born.
— Spisula subtruncata Da Costa.
— Spisula solida L.
— Spisula elliptica Brown.
— Latrarla latrarla L.
— Lutarla oblonga Ch.
— Arcopagia crassa Pen.
— Maconia calcarea Ch.
— Psammobia depressa Pen.
— Zozia anticúala Pult.
— Ensis ensis L.
— Saxicava pholadis L.
— Pano my a arc tic a Lam.
— Mya trúncala L.
— Corbula gibba Ol.
— Thracia pubescens Pult.
261
Martinell- Julia Brugues dated only a few samples:
— Sipho ciirtus Jeffreys, 1867.
— Neptunea contraria sinostrosa Desrayes, 1830.
— Buccinum undatum Linneo, 1758.
— Buccinum humphreysianurn Bennet, 1825.
— Modiolus modiolus Linneo, 1758.
— Chlamys islándica Müller, 1776.
— Pseudamussium septemradiatus Müller, 1779.
— Artica islándica Linneo, 1767.
— Panomya norvegica Spengler, 1793.
In the table 1 we can see the Wiirm fossil species I have found.
Numbers indicate the amount I have gathered. I do not enclose a list
of living species because it is subject of another work I presented in
September 1980 in Perpignan at the VII Congrés de Malacologie.
I have not found all species that Mars found. I do not know if
Mars confused living species with Wiirm ones. However I cite many
species that Mars dated.
If we observe the quantities we can see that the more abundant
samples are the species found by Martinell-Julia Brugues’ work.
Gastropod prosobranchia shells usually are associated with
hermit crabs of genus Pagurtis and with anemones Calliactis parasi-
tica Couch and Adamsia palleata Bohadsch.
Discussion
At first we can see that there are several extinguished species
from the Mediterranean sea, which now they live in cold water seas
(North sea, Iceland sea ...).
These species are:
— Neptunea contraria Linneo, 1771
— Buccinum undatum Linneo, 1758
— Buccinum humphreysianurn Bennet, 1825
— Modiolus modiolus Linneo, 1758
— Pseudamussium septemradiatum (Müller, 1776)
— Chlamys islándica Müller, 1776
— Arctica islándica (Linneo, 1767)
— Panomya norvegica Spengler, 1793
These species confirm the theory of colder temperature in the
Mediterranean sea in Wiirm time. For this reason they are called
« cool fauna ».
Comparing depths of these species we note that now they live
between 0 - 150 meters deep and the Wiirm bed is placed 200 - 400
meters deep. This characteristic points out that the sea level was
near 100 meters lower.
262
Table 1 - List of the species picked up; numbers show quantity of
each one.
Species
Cap Creus
bed
Palamós
bed
Prosobranchia
Calliostoma zizypiñnus (Linneo, 1758)
0
1
Calliostoina grcmulatum (Born, 1778)
0
2
Turritella turbona Monterosato, 1877
0
1
Capiiliis imgariciis (Linneo, 1758)
14
31
Lunatia fusca (Blainville, 1825)
4
18
Ranella gigantea Lamarck, 1816
0
4
Coralliovhila lainellosa Philippi, 1826
3
1
Coins gracilis (Da Costa, 1778)
1
33
Neptúnea contraria sinostrosa Desh., 1830
4
8
Buccinum undatum Linneo, 1758
49
119
Buccinum humphreysianum Bennet, 1825
32
64
Opisthobranchia
Scaphander lignarius (Linneo, 1758)
0
1
Bulla striata Bruguiere, 1789
0
11
Bivalvia
Diliivarca diluvii (Lamarck, 1805)
3
1
Modiolus modiolus Linneo, 1758
12
8
Pseudamussium septemradiatum (Mül., 1776)
56
89
Peplum clavatum (Poli, 1795)
1
10
Aequipecten opercularis (Linneo, 1758)
3
3
Chlamys islándica Müller, 1776
44
128
Pecten jacobeus (Linneo, 1758)
1
1
Monia patelliformis. (Linneo, 1767)
0
2
Ostrea cochlear (Poli, 1795)
584
145
Glossiis hunianus (Linneo, 1758)
151
53
Arctica islándica (Linneo, 1767)
128
142
Chama gryphoides Linneo, 1758
1
0
Laevicardium oblongiim (Gmelin in L., 1791)
0
6
Acanthocardia echinata (Linneo, 1758)
171
11
Pitar rudis mediterranea (Tiberi, 1855)
0
11
Globivenus ef fossa (Ant. Bivona in Philippi, 1836)
1
2
Circomphalus casinus Linneo, 1758
0
14
Dosinia exoleta (Linneo, 1758)
0
1
Venerupis rhomboides (Pennant, 1777)
0
1
Panomya norvegica (Spengler, 1793)
14
65
263
Observing the number of species we can deduce their abundance.
The more typical species are:
— Capulus ungaricus (Linneo, 1758)
— Buccinum undatum Linneo, 1758
— Buccinum Humphrey sianum Bennet, 1825
^ — Ostrea cochlear (Poli, 1795)
— Pseudamussium septemradiatum (Müller, 1776)
— Chlamys islándica Müller, 1776
— Glossus humanus (Linneo, 1758)
— Acanthocardia echinata (Linneo, 1758)
— Arctica islándica Müller, 1776
— Panomya norvegica (Spengler, 1793)
Nowadays, as a remenbrance of this cool fauna, Buccinum Hum-
phrey sianum inf latum Aradas & Benoit, 1870 and Glossus humanus
(Linneo, 1758), stay in the Mediterranean sea.
We find more species at the Palamós bed than in that of Cap
de Creus. That may be due to the sampling method. Specimens that
were usually picked up at Palamós and with rarity at Cap de Creus
are:
— Coins gracilis (Da Costa, 1778)
— Ranella gigantea Lamarck, 1822
— Bulla striata Bruguiere, 1789
— Peplum clavatum (Poli, 1795)
— Laevicardium oblongum (Gmelin in L., 1791)
— Pitar rudis mediterranea (Tiberi, 1855)
— Circomphalus casinus Linneo, 1758
Acknowledgments
I wish to thank the great help I have received from the fishing
trawlers Baix Emporda of Palamós and Tramontana III of Roses
without which I could not have carried out the sampling.
REFERENCES
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del litoral Catalan. Acta Geológica Hispánica, 8 (3) : 105-108.
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au voisinage du Cap de Creus. Arch. Zool. Expér. et Gén. III-V : 497-510.
264
Boll. Malacologico \ Milano ] 17 | (11-12) | 265-270 ] novembre-dicembre 1981
Eva María Llera González ° - Jesús Ortea Rato °°
UNA NUEVA ESPECIE DE EUBRANCHUS
(MOLLUSCA: NUDIBRANCHIATA) DEL NORTE DE ESPAÑA °°°
Key Words: Mollusca, Gastropoda, Opisthobranchia, n. sp.
Riassunto
Descrizione della morfologia, anatomia e ovodeposizione di Eii-
branchus prietoi n. sp. raccolto nella zona intertidale nel Nord della
Spagna.
Résumé
Description de la morphologie, de l’anatomie et de la ponte de
Eubranchus prietoi n. sp. recolté dans la zone des marées du Nord
de l’Espagne.
Introducción
En los inviernos de 1978 y 1981, durante las recolecciones de
Nudibranquios que periodicamente realizamos en el Norte de Espa-
ña, capturamos ejemplares de un Eubranchus cuyas particularidades
morfológicas y anatómicas nos han permitido comprobar que se trata
de una nueva especie cuya descripción hacemos aquí.
Cent. Inv. Acuat. de Asturias (CRINAS), Gil de Jaz 10, 4°, Oviedo.
Dep. Zool., Univ. Oviedo. Becario de la Fundación Juan March.
' Lavoro accettato il 20 luglio 1981.
265
Eubranchus prietoi n. sp.
Material
Verdicio, Asturias, España, (43°35’, 05°50W), 21-1-1978, un ejem-
plar de 5 mm y otro de 3 mm sobre el hidrozoario Plumularia seta-
cea; 7-3-1981, un ejemplar de 6 mm y puestas numerosas sobre el
mismo hidrario. Desigando como holotipo el animal de 5 mm.
Morfología externa
El mayor ejemplar midió en extensión 6 mm, sus rinóforos 1,2
mm, los palpos 0,6 mm y los mayores cerata de 1-1,5 mm.
Cuerpo blanquecino semitransparente, con pequeñas y numero-
sas manchitas pardo rojizas y algún punto blanco, distribuidas bas-
tante regularmente en cabeza, parte anterior del área cardíaca, cola
y flancos. El dorso está totalmente despigmentado y entre los gru-
pos de cerata primero y último destaca claramente la glándula diges-
tiva, de color marrón oscuro, casi negro. La rama digestiva derecha
comprende solo el primer grupo de cerata del lado derecho (en la
mayor parte de las especies atlánticas comprende los dos primeros
grupos), mientras que la izquierda abarca a todos los grupos res-
tantes.
Los cerata presentan pequeñas manchitas rojizas y blancas su-
perficiales (fig. 1,B), y en algunos hay un anillo blanco subterminal
bajo el que puede haber otro rojizo, mas estrecho. La ramificación di-
gestiva interna es pardo rojiza con zonas blancas o algo rosada, vién-
dose claramente por transparencia. El cnidosaco es blanco y está bien
desarrollado.
La forma de los cerata es globoso-alargada, mas o menos compri-
mida en su zona media. Su inserción en el cuerpo se hace en hileras
perpendiculares al pie en los últimos grupos, mientras que en los
dos primeros, la inserción se hace inicialmente en hileras, pero a
partir del tercer o cuarto cerata tienden a formar un arco (fig. 1,E).
Bajo el arco del primer grupo se encuentra el gonoporo. El pri-
mer cerata de cada grupo se inserta en el cuerpo muy cerca de la
línea media del dorso. La distancia entre el primer y el segundo gru-
po de cerata es mayor que entre el seguendo y el tercero. El animal
de 3 mm presentaba 4 grupos de cerata, los otros dos, 5. El número
de cerata por grupo en los animales mayores es el siguiente:
Tamaño Lado derecho Lado izquierdo
5 mm 4, 3, 2, 1, 1 4, 3, 2, 1
6 mm 8, 6, 4, 2, 2 8, 6, 4, 2, 2
Rinóforos (fig. 1,D) largos, cilindro-cónicos, no aguzados en el
extremo y pigmentados superficialmente de manera regular con man-
chitas pardo-rojizas y puntos blanco opaco.
266
Fig. 1 Eubranchus prietoi n. sp.
A = vista dorsal del animal vivo
B, C = aspectos externo e interno de un cerata
D = rinóforo
E = vista lateral esquemática de la inserción de los cerata;
a = ano, g = gonoporo
267
Palpos cilindricos, con la misma pigmentación que los rinóforos
y de aproximadamente la mitad de su tamaño.
Areas oculares despingmentadas. Area cardíaca prominente, des-
pigmentada, con una papila anal situada en la parte posterior dere-
cha de ella. Poro renal situado delante del segundo grupo de papi-
las del lado derecho. Pie blanquecino. Gónada (glándula hermaf rodi-
la) amarillenta, visible por transparencia en los flancos entre el se-
gundo y el último grupo de cerata.
Anatomía interna
Hemos disecado un animal de 6 mm.
Mandíbulas transparentes y de forma triangular; en el ejemplar
de 6 mm midieron 600 mieras. El borde masticador es rugoso y pre-
senta una pequeña prolongación (Fig. 2,F).
Ràdula formada por 73 hileras de tres placas en un ejemplar de
6 mm; la placa dentaria media midió 15 pm de ancho y se caracteriza
por presentar una cúspide central irregular y cuatro dentículos a
cada lado de ella; las placas laterales tienen una cúspide muy ele-
vada (Fig. 2,G).
El aparato genital (Fig. 3) presenta una próstata tan grande co-
mo la glándula del pene y un estilete peneal de unas 10 pm.
Fig. 2 Eubranchus prietoi n. sp. (animal de 6 mm)
F = mandíbula
G = laminas dentarias media y lateral de la ràdula
Lámina: A, B, C: animal de 6 mm de Verdicio
D, E : holotipo de 5 mm
268
Biología
Eiibrancìnis prietoi ha sido recolectado en la zona de mareas
del litoral asturiano sobre el hidrario Pliimiilaria setacea del que se
alimenta. La puesta fue observada en el mes de marzo, sobre el
mismo hidrario (Fig. 4,1) y tiene la forma de una copa abierta, uni-
da a la rama principal del hidrario por un corto pedúnculo. Vista
por encima es de aspecto arriñonado. Los huevos son blanco amarill-
entos y midieron 160 pm de diámetro medio (extremos de 145 y
190).
Fig. 3 Fig. 4
Fig. 3 Eubranchus prietoi n. sp.
H = aparato genital
e = estilete peneal; gm = glándula del mucus
gp = glándula del pene; ov = oviducto; p = próstata
s = espermatocisto (receptáculo seminal)
Fig. 4 Eubranchus prietoi n. sp.
I = aspecto de la puesta sobre el hidrario
Plumiilaria setacea
269
Origen del nombre
La especie la denominamos E. prietoi por dedicarsela al Conse-
jero de Comercio, Turismo y Pesca del Consejo Regional de Asturias,
D.A. Prieto, como reconocimiento a sus esfuerzos para la creación del
CRINAS, Centro de Investigaciones Acuáticas de Asturias.
Depósito
El holotipo está depositado en las colecciones del Museo nacional
de Historia Natural de París, junto con una diapositiva en color del
animal vivo. El resto de la serie paratípica se encuentra en el De-
partamento de Zoologia de la Universidad de Oviedo y en el CRINAS.
Discusión
El conjunto de los caracteres morfológicos y anatómicos de E.
prietoi le diferencian con toda claridad de las restantes especies que
se conocen del género. Entre estos caracteres, la inserción de los pri-
meros grupos de cerata, la glándula digestiva derecha, que compren-
de solo al primer grupo de cereta, y la ràdula, con una placa lateral
de cúspide muy desarollada y un elevado número de hileras (73 en un
animal de 6 mm) son caracteres que hacen de E. prietoi una especie
bien distinta e inconfundible.
En un trabajo anterior (Ortea, 1981) hemos dado una lista de las
especies atlánticas del género. A excepción de E’ rupium (Moller,
1842), el resto de las especies europeas de Eubranchus han sido re-
colectadas por nosotros en el Norte de España, yalgunas de ellas han
sido objeto de publicaciones parciales (Ortea, 1976 y 1978).
Para detalles acerca de la morfología, anatomía y distribución
geográfica de las especies europeas de Eubranchus ver Edmunds y
Kress (1968).
BIBLOGRAFIA
Edmunds M. y Kress A., 1969 - On the European species of Eubranchus (Mollu-
sca, Opisthobranchia), J. mar. hiol. Ass. U.K. 49 : 879-912.
Ortea J.A., 1976 - « Eubranchus exiguus (Alder y Hancock, 1848), un nuevo Opi-
stobranquio para la fauna ibérica » Asturnatura, Voi. Ill : 159-162.
Ortea J.A., 1978 - Cinco Opistobranquios nuevos para la fauna ibérica colectados en
Asturias. Bol. Inst. Est. Asturianos, Supl. cien. 23 ; 107-120.
Ortea J.A., 1981 - « Una nueva especie de Eubranchus (Mollusca: Opisthobranchia)
de Tenerife, Islas Canarias. Rev. Fac. Cien. IJniv. Oviedo, See. Biológicas (en
prensa).
270
Boíl. Malacologico | Milano | 17 | (11-12) [ 271-280 [ novembre-dicembre 1981
Franco Biondi ° & Giacomo Di Paco °°
MOLLUSCHI POCO CONOSCIUTI DELL’ARCIPELAGO TOSCANO -
GASTROPODA
(Contributo terzo) °°°
Key Words: Mollusca, Gastropoda, Tuscan Archipelago
Riassunto
Le rieerehe malacologiche da tempo intraprese dal Gruppo Li-
vornese dell’U.M.L, esaminando sia detriti raceolti in immersione, sia
sedimenti dragati dai motopesca operanti nelle aeque deH’Arcipelago
Toscano, hanno portato al rinvenimento di specie di vivo interesse.
Di alcuni di questi ritrovamenti si tratta in questa nota.
Summary
The malacological researches carried on by the U.M.I. Leghorn
Team by inspecting the silts gathered in the course of dives and the
sediments dredged by motor-trawlings operating in the Tuscan Archi-
pelago, have led to the discovery of very interesting species. The pre-
sent note deals with some of these discoveries.
Introduzione
Il recente lavoro di G. Terreni (1981) rappresenta un essenziale
contributo alla conoscenza della malacofauna marina del mare tosca-
no. In questa nota vengono ora segnalati ritrovamenti di alcune spe-
cie non citate in quel lavoro; si è ritenuto inoltre opportuno confer-
mare il rinvenimento di altre specie rare, accompagnandole con ade-
guata iconografia, realizzata dai F.lli Seghetti che sentitamente rin-
graziamo. La nomenclatura adottata segue il Catalogo P. Piani (1980).
Via N. Machiavelli 76, 57100 Livorno.
Via L. Settembrini 38, 57100 Livorno.
' Lavoro accettato il 27 luglio 1981.
271
Fam. R i s s o i d a e
Onoba tenuisculpta (Watson, 1873) - Tav. I, fig. 1
Dimensioni: h = 3,2 mm; D = 1,8 mm.
Uiii unico esemplare rinvenuto in detrito grossolano, scuro, dra-
gato al largo dell’isola di Capraia, fra i 200 e i 300 metri.
Apicularia rubrocincta (Danilo & Sandri, 1844)
Tav. I, fig. 2
Dimensioni: h = 3,9 mm; D = 1,8 mm.
Un unico esemplare, privo delle parti molli, ritrovato in pozza
di scogliera in località Golfo Stella (Isola d'Elba).
Fam. A 1 V a n i i d a e
Thapsiella rudis (Philippi, 1844) - Tav. I, fig. 7
Dimensioni: h — 3,7 mm; D = 1,6 mm.
Un solo esemplare, privo di parti molli, è stato raccolto nel de-
trito raccolto a circa 12 metri di profondità, nelle « intermattes » in-
tersecanti la prateria di Posidonia oceanica nel Golfo di Baratti. Que-
sta specie, già citata da Appelius (1869) per Livorno, Castiglioncello
e Vada, non è riportata da Biagi & Corselli (1978) per detta località.
Fam. Aclididae
Aclis gulsonae (Clark, 1860) - Tav. I, fig. 3
Dimensioni: h = 1,3 mm; D = 0,5 mm.
Un esemplare di questa microscopica specie è stato individuato
nel detrito da fondo a Gryphus vitreus (Born) dragato presso l’isola
di Capraia a circa 150 metri. Si tratta di un esemplare giovane, che
raffiguriamo perché potrebbe all’apparenza essere confuso con Aclis
minima (Jeffr., 1858).
Fam. Naticidae
Naticarius hebraeus (Martyn, 1784) - Tav. I, figg. 9a, b
Dimensioni: h = 24,8 mm; D = 25,8 mm.
Sempre in detrito da fondo a Gryphus vitreus (Born), dragato
fra 100-150 m presso l’isola di Capraia, è stato raccolto, vivente, un
individuo caratteristico per la colorazione cerulea monocroma, sal-
vo una fascia subsuturale bianco-avorio.
G. Barsotti (1974), in una nota, definisce gli esemplari di questo
tipo, come ecofenotipi da riferire probabilmente alla « var. ex. col. 2,
immaculata Monterosato (B.D.D., 1886).
272
Fam. Thaididae
Urosalpinx fusulus (Brocchi, 1814)
Dimensioni: h— 17-19 mm.
Di questa specie, già segnalata da Giannini (1975), ne sono stati
rinvenuti 4 esemplari viventi, sempre da detrito raccolto presso Ciso-
ia di Capraia, a 100-150 metri.
Fam. Coralliophilidae
Coralliophila serrata (Monterosato in Coen, 1929)
Tav. II, figg. lOa, b, c
Abbiamo ritenuto interessante illustrare i tre esemplari, tutti rin-
venuti viventi, di questo raro mollusco, la cui validità specifica è tut-
tora dubbia. La rappresentazione iconogrfica potrà forse contribuire
a chiarire l'incerta posizione sistematica
I dati relativi sono i seguenti:
Tav.
Prov.
Profondità Tipo di Fondale
Dimensioni in mm
fig. a
Is. Capraia
150 m
a Gryphus vitreus
h = 33,9; D = 20,1
fig. b
Is. Capraia 150 m
a Gryphus vitreus
h = 36,3; D = 21,8
fig. c
Is. Giglio
60 m
Coralligeno di
substrato duro
h = 15,0; D = 9,6
Fam.
Acteonidae
Actaeon (Metactaeon) cfr. monterosatoi (Dautz., 1889)
Tav. I, fig. 6
Nel detrito scuro, grossolano, dragato al largo dell’isola di Ca-
praia, fra i 200 e 300 metri, sono stati individuati 5 esemplari, di cui
uno completo di parti molli, che ci sembrano corrispondere alla spe-
cie istituita da Dautzenberg (1889) per esemplari dragati a grande
"" Riferendosi alla rappresentazione iconografica il Dr. Fernando Ghisotti ci scrive
quanto segue:
... esaminando le tre figure si potrà notare come gli esemplari 10 a e 10 b abbiano
apertura obliqua e canale diretto a sinistra, mentre l’esemplare 10 c abbia apertura
e canale diritti o quasi. Ora questa è la principale caratteristica che indusse G. Coen,
(Sulla pretesa presenza nel Mediterraneo del genere «Hindsia» H. & A. Adams e di
due rarissime forme tirrene di « Vseudomurex », Venezia, 1929) a separare Corallio-
phila sophiae (Aradas & Benoit, 1878) da Coralliophila serrata (Monterosato in
Coen, 1929). La prima corrisponderebbe quindi alle figure 10 a e 10 b, la seconda
alla figura 10 c. Monterosato aveva considerato C. serrata come semplice varietà di
C. sophiae-. il suo unico esemplare proveniva dalla collezione Liberi ed era stato dra-
gato in Corsica, in zona coralligena: ora è significativo che anche l’esemplare 10 c
provenga, a differenza dei primi due, da zona coralligena e a minore profondità.
Coen insiste nel considerare la conformazione dell’apertura e la direzione del cana-
le quale valido carattere di differenza specifica: l’habitat distinto potrebbe esserne
conferma...
273
profondità alle isole Azzorre. Non azzarderemmo questa ipotesi, con-
siderata la distribuzione prettamente atlantica della specie, se Mon-
terosato (1890) non Tavesse segnalata, come molto rara, anche per
le profondità del mare di Palermo. Resta comunque il dubbio che i
5 esemplari rinvenuti possano riferirsi a forme giovanili di Pseti-
dactaeon piisillus (Forbes, 1844). La dimensione deU'esemplare raf-
figurato è: h = 3,1 mm; D = 2,2 mm.
Pseudactaeon pusillus (Forbes, 1844) - Tav. II, fig. 13
Dimensioni: h = 11,8 mm; D = 6,3 mm (esemplare raffigurato).
3 individui, privi di parti molli, provenienti da detriti dragati su
fondi a Gryphus vitreus (Born), alla profondità di circa 150 metri,
presso Fisola di Gorgona.
Fam. A t y i d a e
Atys Jeffrey si (Weinkauff, 1866) - Tav. II, fig. II
Dimensioni: h = 5,0 mm; D = 2,1 mm.
Un unico esemplare, privo di parti molli, raccolto nelle « inter-
mattes » a Posidonia, a 12 m di profondità, nel golfo di Baratti. Que-
sta specie fu pure ritrovata, molto raramente, nella cavità gastrale di
Astropecten aranciacus (L.) dragati al largo di Bastia (Corsica), a
100-150 metri, da fondi melmosi.
Fam. P h i 1 i n i d a e
Philine lima (Brown, 1827) - Tav. II, fig. 14
Dimensioni: h = 3,5 mm; D = 2,1 mm.
Un esemplare, in detrito raccolto da fondi a Gryphus vitreus
(Born), alla profondità di 100-150 metri presso Fisola di Capraia.
Philine monterosatoi (Vayssiere, 1875) - Tav. II, fig. 12
Dimensioni: h = 4,1 mm; D - 3,5 mm.
Un esemplare, proveniente dallo stesso detrito della specie pre-
cedente.
Philine quadrata (S. Wood, 1839) - Tav. II, fig. 15
Dimensioni: h = 9,8 mm; D = 8,3 mm (esemplare raffigurato).
Alcuni esemplari, di cui due completi di parti molli, sono stati
rinvenuti nei detriti provenienti dalla « Secca delle Vedove » (Isola
di Capraia), dragati a circa 100-150 metri.
274
Pochi individui sono stati pure ritrovati nella cavità gastrale di
Astropecteii aranciacus (L.), provenienti dalle zone di pesca di Ba-
stia (Corsica).
Piani (1980) contrassegna questa specie con la lettera « y »: per-
tanto i nostri ritrovamenti, completi di parti molli, confermano la
presenza di detta specie per il Mediterraneo.
Laona pruinosa (Clark, 1837) - Tav. II, fig. 16
Dimensioni: h = 5,3 mm; D = 3,9 mm.
Un unico esemplare, proveniente dallo stesso detrito della spe-
cie precedente.
Fam. Pyramidellidae
Eulimella ( Ptycheulimella) praelonga (Jeffreys, 1884)
Tav. I, fig. 4
Dimensioni dell’es. raffigurato: h = 3,3 mm; D = 1,1 mm.
Questa specie è stata recentemente segnalata (Nordsieck, 1974;
Carrozza, 1977) per la zona di pesca denominata « K1 », al largo di
Capo Cornino (Sardegna), a una profondità di circa 200 metri. Ab-
biamo rinvenuto alcuni esemplari nei detriti dragati al largo dell’iso-
la di Gorgona, a circa 100-150 metri di profondità.
Eulimella (Eulimella) ventricosa (Forbes, 1844)
Tav. I, fig. 5
Dimensioni: h = 3,7 mm; D = 0,8 mm.
Sia pur raramente questa specie è stata ritrovata esaminando de-
triti provenienti dalle zone di pesca dell’isola di Capraia, a 100-150
metri.
Ebala (Ebalina) cfr. coarctata (Dautzenberg, 1889)
Tav. I, fig. 8
Dimensioni: h = 4,5 mm; D = 0,9 mm.
Raffiguriamo questa specie, non riportata nel Catalogo Piani,
esprimendo però seri dubbi sull’esattezza della determinazione, da
noi effettuata confrontando il disegno di Nordsieck (1972).
L’esemplare, unico, proviene dai soliti detriti dragati a 150 metri,
in prossimità dell’isola di Capraia.
275
Eulimella ( Raoulstraca ) turris
(Forbes, 1844)
Dimensioni dell’esemplare raffigurato h =
3,8 mm; D = 0,9 mm.
L’esemplare qui accanto raffigurato (x
14,5) è stato selezionato, insieme a pochi al-
tri esemplari, da detrito raccolto presso la
isola di Capraia. Si riconosce abbastanza a-
gevolmente dalle congeneri per il profilo
meno affusolato, subcilindrico (in effetti Eu-
limella subcylindrata (Bunker, 1862), che
ne è sinonimo, ben si attaglierebbe come de-
nominazione alla sua forma).
Gli Autori ringraziano sentitamente il Dr. Giorgio Barletta per la
riproduzione fotografica di Aclis gulsonae e per la composizione del-
le tavole e i Dr. Vinicio Biagi e Fernando Ghisotti per la preziosa col-
laborazione nella stesura del testo.
TAVOLA Í
Fig. 1 - Onoba tenuisculpta (Watson, 1873) x 15,1
Fig. 2 - Apicularia rubrocincta {DkUTLO & Sandri, 1856) x 15,7
Fig. 3 - Aclis gulsonae (Clark, 1860) juv. x 39,3
Fig. 4 - Eulimella (Ptycheulimella) praelonga
(Jeffreys, 1884) x 16,1
Fig. 5 - Eulimella (Eulimella) ventricosa (Forbes, 1844) x 13,4
Fig. 6 - Acteon (Metactaeon) cfr. monterosatoi
(Dautzenberg, 1889) x 14,8
Fig. 7 - Thapsiella rudis (Philippi, 1844) x 14,6
Fig. 8 - Ebala (Ebalina) cfr. coarctata (Dautzenberg, 1889) x 12,8
Fig. 9a - Naticarius hebraeus (Martyn, 1784)
var. ex colore « immaculata » (Monterosato) x 2,7
Fig. 9b - Idem x 2,2
276
277
TAVOLA II
Fig. 10a - Coralliophila serrata (Monterosato in Coen, 1929) x 2,2
Fig. 10b - Idem x 2,2
Fig. 10c - Idem x 4,6
Fig. 11 - Atys Jeffrey si (Weinkauff, 1866) x 11,8
Fig. 12 - Philine monterosati (Vayssière, 1875) x 11,8
Fig. 13 - Pseudactaeon pusillus (Forbes, 1844) x 5,3
Fig. 14 - Philine lima (Brown, 1827) x 11,1
Fig. 15 - Philine quadrata (S. Wood, 1839) x 4,5
Fig. 16 - Laona pruinosa (Clarck, 1837) x 11,2
278
279
BIBLIOGRAFIA
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estr. ,p. 35.
Barsotti G., 1974 - Su di un ecofenotipo di Natìcarius hebraeus (Martyn) dei fon-
di a Terebratula vitrea delle coste sarde (Mare Tirreno). La Conchiglia, Roma, 6
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Biagi V. & CoRSELLi C. - 1978 - Contributo alla conoscenza della Malacofauna di un
fondo S.G.C.F., (Pérès & Picard, 1904) Boll. Malac., Milano, 14 (1-2) : 1-22.
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falesia. Quad. Rie. e Sperim. (Suppl. Boll. Inform. Sicilcamere), Palermo 14 :
48-54, t. 15.
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no. Conchiglie, Milano, 10 (1-2) : 57-62.
Giannini F., 1975 - Conchiglie rare raccolte nel Tirreno (Nota seconda) Conchiglie,
Milano, 11 (3-4) ; 87-92.
Monterosato, 1890 - Conchiglie della profondità del Mare di Palermo. Naturalista
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Nordsieck F., 1972 - Die Europàischen Meeresschnecken (Opistobr. mit Pyramidelli-
dae; Rissoacea). Tavv. 1-P5. Fischer, Stuttgart.
Nordsieck F., 1974 - Molluschi dei fondali della platea continentale fra la Corsica
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Sabelli B. & Spada G., 1980 - Guida illustrata all’identificazione delle conchiglie
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Terreni G., 1980 - Molluschi poco conosciuti dell’Arcipelago Toscano 1° Gaste-
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Terreni G., 1981 - Molluschi conchiferi del mare antistante la costa toscana. Livor-
no, pp. 100.
280
Boíl. Malacologico \ Milano ] 17 | (11-12) | 281-283 | novembre-dicembre 1981
Jacobus J. van Aartsen * and Ferdinando Carrozza ** ***
EUROPEAN MARINE MOLLUSCA:
NOTES ON LESS WELL-KNOWN SPECIES
III - «CRENELLA» PELLUCIDA (JEFFREYS, 1859)^--^
Key Words: Bivalvia, Mytiloida, « Crenella », Atlantic and Mediterranean.
Riassunto
Pur lasciando aperto il problema del genere cui appartiene la
specie, sulla base di un esame al SEM della morfologia della conchi-
glia, viene confermata la validità della specie descritta da Jeffreys nel
1859.
Summary
Putting aside for the moment the problem of the correct Genus
under which the species should be classified, the validity of Jeffreys
diagnosis in 1859 is hereunder confirmed with the support of a SEM
photograph of the peculiar morphology of the shell.
This excessively minute bivalve was first described by J.G. Jef-
freys (1859: 41, PI. II, fig. 6 a-d) as Limopsis pellucida from shell-
sand dredged off the island of Guernsey.
Later on, Jeffreys himself (1864: 132) considered this species,
with some doubt, to be the fry of Crenella rhombea Berkeley, 1827
= Crenalla prideaux (Leach, 1815). Although Monterosato mentions
C. pellucida several times as a good and separate species (1857: 7,
1878: 66 and 1884: 13) and reported its presence at Palermo, Sciacca
and Messina, it was not until 1895 that Chaster (1895: 59 plus text fi-
gure) discussed the question again and gave reasons for the specific
distinctness of both « Crenella » species.
* Adm. Helfrichlaan 33, 6952 GB Dieren, Holland.
** Villa II Poggio, 56030 Soiana (Pisa), Italy.
*** Lavoro accettato il 28 luglio 1981.
281
TABLE I
Fig. 1 - « Cremila » pellucida (Jeffreys, 1859), living specimen off
Capo Passero, Sicily; 0.6 mm, 60x magn.
Fig. 2 - Idem, single valve off Corsica; 0.4 mm, lOOx magn.
Fig. 3 - Glycymeris glycymeris (L., 1758), Tuscan sea; 5 mm, 9x magn.
However, Cremila pellucida still remained virtually unnoticed
until Tebble (1966: 49), said that, having studied the type specimens,
considered them to be the very young Glycymeris glycymeris (Linne,
1758) notwithstanding, the fact that Jíeffreys, in his original de-
scription, explicitly stated that, in his opinion, this wasi not the
case because the fry of Pectunculus glycimeris:
« ... is quite of another shape, with the margins crenulated, and has
only three or four tooth-like lamellae on each side of the beak, be-
sides wanting the central pit for the ligament ».
The species is not mentioned by recent authors such as Nordsieck
or Parenzan and even the very worthwhile study of Jeffreys' types
by Waren (1980: 42) only repeats the statement made by Tebble.
The finding of some specimens of this almost unknown species,
measuring about 0.5/0.6 mm each one, in fine grit collected on the
beach at Biograd (Yugoslavia), St. Tropez-Ramatuelle (France) and
found in the nets of deep sea fishing trawlers operating off Corsica,
in the central Tuscan sea and off Capo Passero (Sicily), has prompted
us to reconsider the validity of Jeffreys description and we have to
point out that, in the grits of deep sea, we did not find any adult
or young specimens of Glycymeris sp., probably not compatible with
the local bathymetry.
282
A SEM photograph at 100 x magnification of the inside of a val-
ve from off Corsica clearly confirms, in our opinion, Jeffreys diagno-
sis in that the teeth are those well developed of the adult shell and
different, in number and shape, from those of the Glycymeris sp.
In fact, a photograph of -a very young Glycymeris glycymeris (Lin-
NÉ, 1758) shows that when it reaches 5 mm it has five teeth on the
left side of the umbo and only four on the right side. Larger spe-
cimens of 2 cm show that the number of teeth has increased up to
ten and eight respectively — which will remain the rule in adult spe-
cimens — while « Crenella » pellucida measuring 0.6 mm has about
twelve teeth on each side.
A living specimen of 0.6 mm, also photographed, from off Capo
Passero (Sicily) shows that at 60 x magnification the shell appears
covered with extremely fine and numerous radial striae departing
from the smooth protoconch and crossed by equally minute and nu-
merous development striae. The margins are smooth and not crenu-
lated and the central pit for the ligament (chondrophore) is clearly
visible under the umbo.
In our opinion. Chaster was completely right, Jeffreys' species
appearing to be a valid one and we had the opportunity to confirm
this in examining the syntypes (USNM 197576) kindly placed at our
disposal by Dr. Rosewater (1).
Whether « Crenella » is the right genus name, is a question in
which we have no opinion as yet.
In our collections there are at present a dozen specimens of this
species, plus a number of loose valves, originating from the above
mentioned places thus corroborating the presence of « Crenella »
pellucida in the Mediterranean.
(1) The sample contains 2 specimens and 1 single valve, contrary to the statement
by Waren, loc. cit., but in complete accordance with the original publication by
Jeffreys.
REFERENCES
Chaster G.W., 1895 - Notes on a few of the less-known British marine Mollusca,
J. of Malacology 4 (1) : 56-59.
Jeffreys J.G., 1859 - Further gleanings in British Conchology, Ann. Mag. Nat. Hist.,
ser. Ill, 3 : 30-43.
Jeffreys J.G., 1864 - British Conchology, Voi. II, London.
Monterosato T.A. di, 1875 - Poche Note sulla Conchiologia Mediterranea, Palermo.
Monterosato T.A. di, 1878 - Enumerazione e Sinonimia delle Conchiglie Mediter-
ranee, Giorn. Sci. e Sin. Mat. e Econ., Palermo, 13 : 61-115.
Monterosato T.A. di, 1884 - Nomenclatura generica e specifica di alcune Conchiglie
Mediterranee. Palermo.
Tebble N., 1966 - British bivalve Seashells. London.
Warén a., 1980 - Marine Mollusca described by John Gwyn Jeffreys, with the lo-
cation of the type material. Conch. Soc. of Great Britain and Ireland. Spec.
Pubi. 1.
283
Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (11-12) [ 284 1 novembre-dicembre 1981
Problemi di
Nomenclatura
Piero Piani * **
SCHAPHARCA DEMIRI nomen novum pro ARCA AMYGDALUM
PHILIPPI
Recentemente (1977), Muzaffer Demir delPuniversità di Istanbul
ha segnalato 1'esistenza nelle acque mediterranee turche di una popo-
lazione di una specie originaria del Mar della Cina, Arca ( Scapharca)
amygdalum Philippi, 1847.
E' in effetti nel 1845 che R.A. Philippi in Abb. Conch. II, p. 29
pi. II fig. 2, descrive questa valida specie.
Ma nel 1807, H.F. Link in Beschr. Nat. Sanimi. Univ. Rostock (3),
p. 155 aveva già denominato Arca amygdalum altra specie.
Ai sensi degli Art. 57 e 59 del Codice di Nomenclatura Zoologica
il taxon di Philippi deve essere considerato omonimo primario, de-
finitivamente rigettato ed in assenza di sinonimi più recenti, sostitui-
to seguendo il dettato dell'Art. 60, del Codice di Etica A3, A4 e delle
Raccomandazioni Generali E 15 ed E 21.
Essendo inoltre assurto il taxon Scapharca al rango di genere,
si propone, a tale fine:
Scapharca demiri, nomen novum
dedicata al Dr. Muzaffer Demir di Istanbul.
BIBLIOGRAFIA
Demir M., 1977 - On the presence of Arca {Scapharca) amygdalum Philippi, 1847
in the Harbour of Izmir, Turkey. Instanbul Univ. Fen. Fak. Mec., serie B, 42 :
197-202, 1 tav.
Piani P., 1981. Recensioni e segnalazioni bibliografiche. Boll. Mal. Milano, 18 (9-10)
; 251.
Stoll N.R. et AA., 1964. Intern. Code of Zoological Nomenclature. London, pp. 176.
* Via delle Fragole 23, C.P. 2207 - 40137 Bologna.
** Lavoro accettato il 20 ottobre 1981.
284
Boll. Malacologico | Milano | 17 | (11-12) | 285-289 | novembre-dicembre 1981
Segnalazioni
Ecologiche
E Faunistiche
Angelo Mojetta®°
OSSERVAZIONI E CONSIDERAZIONI
SUL PROBABILE COMPORTAMENTO
TROFICO DI CH AROMI A (CH AROMI A) RUBICUMDA
(PERRY, 1811)° (Mollusca, Gastropoda)
(Nota preliminare)
Key Words; Charonia (Charonia) rubicunda (Perry, 1811); Gastropoda; Feeding
behaviour
Riassunto
Alcune osservazioni in acquario hanno permesso di ipotizzare
che Charonia (Charonia) rubicunda (Perry, 1811) preda preferibil-
mente l’asteroide Echinaster sepositus, scegliendo esclusivamente
questa specie quando essa venga offerta al gasteropode insieme ad
altre potenziali prede quali Coscinasterias tenuispina, Hacelia atte-
nuata, Astropecten aranciacus, A. irregularis, A. johnstoni e a pezzi
di pesci e di calamari. Alcune di queste specie sono invece mangiate
comunemente in assenza di Echinaster. Vengono inoltre svolte al-
cune considerazioni sul comportamento trofico della specie medi-
terranea e della specie indo-pacifica Charonia tritonis che si nutre
in particolare, come è noto, dell'asteroideo Acanthaster planci e sulla
probabile esistenza di una relazione tra la deposizione delle uova e
il regime alimentare di Ch. rubicunda.
° In considerazione della recente stampa nel Bollettino Malacologico del «Catalogo
dei molluschi conchiferi viventi nel Mediterraneo» di P. Piani l’autore ha preferito
usare il nome riportato nel catalogo anziché quello usuale di Charonia nodifera
(Lamarck, 1822).
°° Civica Stazione Idrobiologica e Acquario di Milano.
Lavoro accettato il 15 aprile 1981.
285
Summary
The author describes the feeding behaviour of the mediterranean
gastropod Charonia (Charonia) rubicunda (Perry, 1811). Ch. rubi-
cunda has proved to feed in preference on the sea-star Echinaster se-
positus. Hacelia attenuata, Coscinasterias tenuispina and bits of fishes
and squids are also eaten, but only when they are presented in absence
of E. sepositus. Some remarks are also made about the feeding habi-
tus of Ch. rubicunda and the indo-pacific species Ch. tritonis which
feeds on Acanthaster planci, the so called «crown of thorns». The pro-
bable existence of a relation between food quality and egg laying in
Ch. rubicunda is referred too.
Lo studio di argomenti biologici riguardanti i molluschi, quali la
loro riproduzione, alimentazione e comportamento, non è sempre age-
vole in natura nonostante le tecniche moderne né, d’altra parte, è
sempre possibile compiere tali ricerche in laboratorio. Ecco quindi
perché ritengo utile proporre alcune osservazioni svolte presso la Ci-
vica Stazione Idrobiologica e Acquario di Milano sull’alimentazione
e il comportamento trofico di un individuo di Charonia (Charonia)
rubicunda (Perry, 1811).
Ch. rubicunda tra i gasteropodi mediterranei è quello che insieme
alla congenerica Ch. tritonis variegata, raggiunge le maggiori dimen-
sioni. Ha abitudini prevalentemente notturne, ma in acquario si muo-
ve anche durante il dì preferendo però gli angoli meno illuminati,
giustificando quindi l’ipotesi di sciafilia fatta da alcuni autori
(Franchini, 1974). Per quanto riguarda Thabitat esistono due ecotipi:
uno che predilige fondi sabbiosi o dètritici e l’altro caratteristico di
fondi scogliosi o coralligeni (Melone & Garavelli, 1970). L’alimenta-
zione è esclusivamente zoofaga ed è fondamentalmente costituita da
echinodermi, ma in acquario, così come in natura, si ciba anche di
pezzi di pesci, di calamari e di altri molluschi.
Le notizie sul comportamento alimentare di Charonia sono scar-
se e tranne alcuni vaghi accenni sulla sua preferenza per gli echino-
dermi non mi è stato possibile trovare notizie più particolareggiate.
Solo un breve lavoro circa la preferenza di questo mollusco per
Echinaster sepositus Gray apparve a cura di J-M. Amouroux nel 1974.
Grazie alle informazioni contenute in questo lavoro ho potuto restrin-
gere il campo delle osservazioni ai soli asteroidei dimostrando così
errate le affermazioni di Kirsch (1915) che, citato in Hyman pag. 363,
dice: «Charonia (Tritonium) nodiferum reputed to eat holothurians
rejected all echinoderms and ate only squids in aquarium ».
Le osservazioni sono state condotte su di un esemplare adulto di
286
Charonia rubicunda raccolta da un subacqueo a — 45 m nelle acque
dell’arcipelago toscano e ospitato da circa quattro anni in una delle
vasche di ostensione del Civico Acquario di Milano; tale esemplare,
che misurava 320 mm di lunghezza e 170 mm di larghezza, è stato
nutrito con Echinaster sepositus e altre stelle di mare appartenenti
alle specie Coscinasterias tenuispina (Lamarck) e Hacelia attenuata
Cray per controllare se la preferenza del mollusco per E. sepositus
fosse evidente, almeno per quanto attiene tale individuo ed in condi-
zioni di cattività.
Durante la predazione possono essere distinte quattro fasi, di-
vise come segue: 1) riconoscimento della preda; 2) avvolgimento con
il piede; 3) secrezione del muco e taglio; 4) ingestione del cibo.
Il primo problema che ho affrontato è stato quello della iden-
tificazione della preda da parte del mollusco, che può avvenire prin-
cipalmente per mezzo di recettori chimici o tattili. E’ noto che le
stelle di mare emettono alcune sostanze chimiche, per lo più sapo-
nine, glucosidi steroidei che sono mediatori chimici interspecifici de-
nominati kairomoni (G. Prota et Al. 1977) e responsabili, ad esem-
pio, delle reazioni di fuga in Pecten (Pecten) jacobaeus (L., 1758).
Partendo da questa ipotesi ho cercato di verificarne la validità. Ho
posto una quindicina di esemplari di E. sepositus in una vaschetta
da cui defluiva un getto continuo d’acqua che avrebbe dovuto con-
tenere disciolti i mediatori chimici e che terminava nella vasca con-
tenente Ch. rubicunda. In teoria dunque il mollusco avrebbe dovuto
essere attirato dai segnali chimici usualmente emessi dagli echinoder-
mi e dimostrare un interesse spiccato per l’angolo della vasca dove
fluiva l’acqua della vaschetta. In realtà la presenza del gasteropode
nei pressi della vaschetta era puramente casuale. Questo esperimen-
to mi ha portato quindi ad accantonare, almeno per ora, l’ipotesi di un
riconoscimento a distanza attraverso un mediatore chimico. Non ri-
tengo però impossibile che il mollusco possa seguire una traccia « o-
dorosa » lasciata dall’asteroideo sul fondo; ipotesi questa che natu-
ralmente richiede una verifica. Charonia dimostra invece una notevo-
le sensibilità tattile. Infatti è sufficiente toccare una qualunque parte
del piede perché immediatamente e sempre, anche quando non se-
guono le fasi successive, l’animale si volga verso la sorgente dello
stimolo e inizi a tastarlo con i tentacoli tattili e nella maggior parte
dei casi anche con la proboscide. Questo avviene indipendentemente
dalla specie di asteroideo usato. Se il mollusco riconosce una possi-
bile preda inizia la fase 2.
L’echinoderma viene completamente ricoperto dal piede del ga-
steropode fino a quando non si trova in corrispondenza della parte
cefalica del mollusco. A questo punto il mollusco può rifiutare il ci-
bo oppure no. Il rifiuto avviene presumibilmente per almeno due mo-
tivi: inappetibilità della preda e/o assenza di stimoli di fame. In que-
sti casi l’asteroideo può fuggire scivolando da sotto il piede del mollu-
sco che non esercita una forza sufficiente a trattenere la stella di ma-
re in movimento. Se, invece, la preda si rivela adatta e il predatore
la appetisce, questi prosegue nella predazione passando alla fase 3.
287
Tab. I - Probabile selezione trofica in Charonia rubicunda
Predazione in
presenza di
E. sepositus
Predazione in
assenza di
E. sepositus
Echinaster sepositus
+
Coscinasterias tenuispina
—
+
Hacelia attenuata
—
+
Astropecten aranciacus°°
—
?
Astropecten irregularis^"^
—
p
Astropecten johnstoni°°
—
p
Altre prede
—
+
°° Dati secondo Amouroux
Il mollusco allunga la proboscide facendola passare sotto il pie-
de fino a far giungere l’apertura boccale a contatto con la stella di
mare. A questo punto, qualora la preda non fosse un Echinaster ed
un individuo di tale specie fosse avvicinato al piede del mollusco si
osserverà che il gasteropode smetterà l'attacco alla prima preda e
rivolgerà la sua attenzione alla nuova. Questo fenomeno dimostra che
esiste la capacità da parte di Ch. rubicunda di riconoscere il suo cibo
preferito e nel contempo come non debba stupire che essa predi
esclusivamente Echinaster quando venga messa in condizione di sce-
gliere tra prede diverse (vedi tab. I). In effetti miei esperimenti han-
no dimostrato che Charonia è in grado di nutrirsi di altre specie di
asteroidei quali Coscinasterias tenuispina e Hacelia attenuata e di al-
tri animali quando non esista la possibilità di scelta.
Appena l’apertura boccale è a contatto della preda, il mollusco
inizia a secernere una grande quantità di muco lucido, filante, tena-
ce e discretamente insolubile in acqua che avvolge completamente
l’asteroideo bloccandolo e impedendone i movimenti.
Non è impossibile che il muco contenga una certa quantità di
acido solforico prodotto dalla ghiandola boccale, che potrebbe avere
una funzione di predigestione favorendo la successiva azione mec-
canica della radula che taglia alla base, una alla volta, tutte le brac-
cia della stella.
La fase 4, quella dell’ingestione del cibo, fa seguito ad ogni ta-
glio. Il mollusco mediante un’azione combinata della muscolatura del
piede e della proboscide riesce a portare ogni pezzo di cibo nella
parte antero-superiore del piede, ossia nella posizione più comoda
per ingerirlo.
288
Questa predazione specializzata nei confronti di un’unica specie
consente un’interessante correlazione, per quanto riguarda il com-
portamento trofico, con la specie indopacifica Charonia tritonis (L.,
1758) che, come è stato dimostrato, si ciba preferenzialmente della
stella di mare Acanthaster planci (L., 1758), la famigerata « corona di
spine ». A differenza di quanto riscontrato in Ch. rubicunda, Ch. tri-
tonis sembra avere la particolarità di bloccare la preda non con il
piede, ma con la conchiglia imprigionando con un movimento a scat-
to la stella di mare tra il fondale e il bordo esterno della conchiglia
(Mondo Sommerso n. 175-1974). Il medesimo movimento a scatto è
stato da me osservato anche nella specie mediterranea, ma mai a
scopo di predazione.
A conclusione delle mie osservazioni ritengo particolarmente uti-
le e interessante citare ancora Amouroux (op. cit.) il quale si chiede
se non possa esistere una relazione tra la qualità del cibo disponibile
e la deposizione delle uova da parte di Ch. rubicunda. L’autore fran-
cese, infatti, riferisce di aver nutrito regolarmente un esemplare di
Charonia, fino ad allora nutrita con pezzi di calamari e di mitilo e che
mai aveva deposto uova, per un periodo' di tre settimane con E. se-
positus e di aver assistito, dopo tale periodo, alla deposizione di oote-
che digitiformi formate da una sostane traslucida, leggermente blua-
stra e contenenti ciascuna all’incirca da 200 a 300 uova di color aran-
cione vivo.
Se l'ipotesi dello studioso francese dovesse dimostrarsi esatta
avremmo un’ulteriore prova di quanto siano stretti i rapporti tra gli
organismi marini e quanto noi siamo tuttora lontani dall’avere la
possibilità di prevedere l’esito di ogni modifica indotta nell’ambiente.
BIBLIOGRAFIA
Amouroux J-M., 1974 - Observations sur la biologie du Mollusque Gastéropode Cha-
ronia nodiferus (Lamarck), Vie et Milieu, Paris 24 (2-A) ; 365-368; 2 figg.
Franchini D., 1974 - La ricerca delle conchiglie mediterranee; Famiglia Cymatiidae,
La Conchiglia, Roma, 6 (61) : 3-10; 11 fot., 4 figg.
Hyman L. H., 1967 - The Invertebrates; Mollusca I, 792 pp., 248 figg.; McGraw-
Hill, New York.
Melone N. - Garavelli C. L., 1970 - Sul ritrovamento ài Charonia variegata se-
guenzae (Aradas & Benoit, 1871) nel Golfo di Taranto, Conchiglie, 6 ; 87-100.
Mondo Sommerso, 1975, n. 151, pag. 51.
Prota G. et Al., 1977 - Recenti acquisizioni sulle « Comunicazioni chimiche » tra gli
organismi marini. Atti IX Congresso Lacco Ameno D’Ischia, pagg. 87-
102, 6 figg., 5 tab.
289
bolt. MaLacoLogico | Milano | 17 | (11-12) | 290 | novembre-dicembre 1981
Segnalazioni
Ecologiche
E Faunistiche
Alberto Cecalupo * **
ERSILIA MEDITERRANEA (MONTEROSATO, 1869)
SEMPRE PIU’ A NORD “ “
Questa minuscola specie, di vita sistematica quanto mai travaglia-
ta (Lacunidae, Rissoinidae, Rissoidae, di nuovo Lacunidae) sembra
ora (Piani, 1981) aver trovato la giusta collocazione nella fam. Mela-
nellidae. Anche i ritrovamenti si limitavano, sino a qualche anno fa
(Ghisotti, 1972) al solo bacino meridionale mediterraneo, con una
prima segnalazione per il Golfo di Napoli (Ghisotti, 1978).
In questi ultimi tempi si sono però avute alcune segnalazioni
nell'alto Tirreno, in Liguria, lungo la riviera francese e persino in
Adriatico. La frequenza di questi ritrovamenti può essere dovuta o
a un’effettiva espansione della specie (un secolo fa era in effetti mol-
to rara) o a una più attenta indagine da parte dei ricercatori.
A conferma della diffusione attuale della specie confermo quat-
tro rinvenimenti di nicchi ottenuti dall’esame di detriti, e precisa-
mente:
Un esemplare, in discrete condizioni, da detrito proveniente da Ca-
po Passero (SR), prelevato a circa 7 m di profondità nel 1979.
Due esemplari piuttosto erosi, rinvenuti in detrito raccolto a ca. 80
metri presso l’isola di Capraia (LI) nel marzo 1979.
Un esemplare, in ottime condizioni di freschezza, con residui di parti
molli, rinvenuto in detrito prelevato ad una profondità di circa
25 metri, nella baia di Paraggi (GE).
BIBLIOGRAFIA
Ghisotti F., 1972 - Le conchiglie del Golfo di Gabès, parte prima. Conchiglie, Mi-
lano, 8 (5-6) : 63-89.
Ghisotti F., 1978 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo. Conchiglie, Milano,
14 (9-10) : 151-166.
Piani P., 1981 - Errata corrige ed emendano n. 2 al Catalogo dei Molluschi Conchi-
feri viventi nel Mediterraneo. All. a Boll. Malacologico, Milano, 17 (9-10).
* Via Zurigo 28/4 - 20147 Milano.
** Lavoro accettato il 12 settembre 1981.
290
Boll. Malacoio^ico | Milano | 17 | (11-12) | 291-294 i novembre-dicembre 1981
Segnalazioni
Ecologiche e
Faunistiche
Charles Cachia * **
NOTES ON SOME UNCOMMON SPECIES OF MOLLUSCS
FROM THE MALTESE ISLANDS
Summary
Through the efforts of a group of enthusiasts, much light has
been shed on the occurence of some of the more uncommon mollu-
sca round our shores. The following notes try to bring the situation
up-to-date, as many of the species mentioned have never before been
recorded for the Maltese Islands.
Riassunto
Grazie al contributo di un gruppo di appassionati è stata appro-
fondita la conoscenza di molte specie non comuni esistenti nelle ac-
que dell’arcipelago di Malta. La maggior parte delle specie citate non
era mai stata segnalata per le isole maltesi e ciò porta ad aumentare
il numero delle circa 400 specie di molluschi segnalate in passato
come sicuramente presenti neH'arcipelago maltese.
Through the efforts of past malacologists, to date around 400
species of molluscs have been recorded for the Maltese archipelago.
The recent efforts of a group of enthusiasts have helped to further
this knowledge. Many new records of species for our shores have been
added, and some species retained in the past to be rare for our sho-
res, have been discovered in plenty in determined localities. A list
of the more interesting species with accompanying notes, follows
hereunder.
* 1, Alley 1, St. Catherine Str.; Qormi (Malta).
** Lavoro accettato il 30 settembre 1980.
291
— abbuia nivosa (A. Adams, 1851): It is perhaps useless to add
more about this species. Suffice it to be said here that the hypotesis
forwarded by Mr. S. Palazzi (1978) has been confirmed by several of
my friends. However at S. Mary's Bay, Comino I. live examples were
taken, in small numbers, under stones on a sandy bottom, 2-3 m
depth, which is a different habitat to that where this species is usual-
ly found in at St. Thomas Bay. Also found live at Delimara, in good
numbers, but smaller specimens, only about 5-6 mm.
— Alvania carinata (Da Costa, 1778): A single fresh dead specimen
(4.75 mm) was found in shell detritus at Salina B. in Sept. '76.
— Tornus seguenzianus (Tryon, 1888): An imperfect (1.75 mm)
specimen from Salina in Aug. '79 in 4 m depth.
— Melanoides tuberculata (Mull., 1774): This normally fresh-
water gastropod with a very wide geographical range (Fam. Thia-
ridae, Superfam. Cerithiacea), was found to be abundant in the back-
waters of Salina B. First noted in 1976, alive in a few centimetres of
water on a hard substrate with fine vegetation, and also on a silt
and dead weed admixture at sea littoral. Reaches 30 mm. Probably
introduced accidentally in Malta, so far known only from this bay,
where it is quite abundant.
— Cerithiopsis metaxae (Delle Chiaje, 1828): 2 dead specimens
(9 mm long), found at Salina in 4 m in 1977 °.
— Opalia hellenica (Forbes, 1844): Already cited for Malta by
Mamo in the last century, it still remains a great rarity. A couple of
dead fresh specimens (4.5 mm) found at Salina in 4 m in Sept. '77.
— Epitonium pulchellum (Biv., 1832): Also noted by Mamo. 2
dead specimens, one fresh, found at shoreline at St. Thomas Bay,
by V. Mizzi. Size: 16 mm °°.
— Janthina spp.: In the winter of '78-'79, T. Sammut and myself
found numerous live specimens of Janthina pallida (Harvey in
Thompson, 1841), and a few dead specimens of 7. bicolor (Menke
1828) at Mellieha Bay. One specimen (11 mmi im diameter) was
doubtfully identified as 7. globosa (Swain.). It differed quite consi-
derably from the other two species, and quite resembled other spe-
cimens of 7. globosa from New Zealand waters in the author's col-
lection.
— Chrysallida spp.: This family was badly treated by past local
malacologists. The following species, all dead taken yet fresh, were
collected at Salina B. and at Bahar ic-Caghak. Most are new records
for Malta: excavata (Phil., 1836), doliolum (Phil., 1844), nanodea
(Mont., 1878), emaciata (Brus., 1866), intermixta (Mont., 1844), and
terebellum (Phil., 1844).
— Menestho vitreiim (Brus.): Specimens of this species (up to
7 mm long) are rather common at Salina Bay in shallows. Also large
° Several others from Dragonera in 30 m.
1 fresh dead example from Salina B.
292
specimens of Kleinella hiimboldti (Risso, 1826) are taken in the same
bay (up to 10 mm).
— Crepidiila fornicata (L., 1758): 4 live specimens (max. 34 mm
long), were taken in 10 mt at Marsamxett Harbour in 1975 by A.
Wright, attached to rocks in the company of Ostrea edulis (L.). Pro-
bably introduced here by foreign vessels. Another fresh dead spe-
cimen was found at Marsaxlokk B. on beach in 1973.
— Trivia nionacha (Da Costa, 1778): 2 dead specimens on beach
at Wied il-Ghajn, taken by V. Mizzi in 1977.
— Natica niaroccana (Chem., 1781): 4 fresh dead specimens, one
still with traces of the animal, on beach at Mellieha Bay in winter
of 78. Max. size: 12 mm. At first thought to be forms of N. dillwyni
(Payr.), no doubt was left after seeing figure in Sabelli &; Spada
(1980).
— Neverita josephina (Risso, 1826): This otherwise abundant
species seems to be rare on our shores. One fresh dead, albino spe-
cimen was taken only in some 10 mt at Marsaxlokk in 1979.
— Cymatium parthenopaeiim (V. Salís, 1793): Odd dead speci-
mens taken in various localities. One fine live specimen (96 mm) was
taken in 20 m on a sandy mud bottom off St. Julian's Bay in 1975 by
fishermen.
— Latiaxis babelis (Req., 1848): One live specimen (33 mm) taken
off St. Julian’s in 12 m in Dec. '72. Dead at Mellieha and Armier Bay.
One live Latiaxis amaliae (Kobelt, 1907) was fished off Filfla I. to
the south of Malta in some 120 m in Dec. '79.
— T arris similis (Biv., 1838): Few specimens live taken at Filfla
I. in some 120 m Max. size: 65 mm.
— Cythara cfr. sicula (Rv., 1846): Few fresh dead specimens (to
11 mm) taken at Salina B. and St. Thomas B.
— Bela nana (Scac., 1836): 2 dead specimens collected by D. At-
tard at St. Thomas B. (Size: 6 mm).
— Lobiger serradifalci (Calc., 1840): Few beach, fresh dead spe-
cimens found at Marsaxlokk in 1977.
— Soleniya togata (Poli, 1795): Rarely taken, fresh dead in shal-
lows at Salina B. and Marsaxlokk. To 30 mm.
— Pinna pernula (Chem., 1785): Live specimens found in depth
of 10-15 m at Grand Harbour, Qammieh and off St. Thomas B., usual-
ly attached to rocks by byssus. Max. size: 26 cm.
— Chlamys soliduhis (Rv., 1853): Rather moderately common
live in about 80 mt off St. Thomas B. on hard ground.
— V enericardm corbis (Phil., 1836): A couple of fresh dead spe-
cimens from beach at Bahar ic-Caghak in 1979. Several dead others
from Dragonara in 30 m.
— Layonkairea layonkairei (Payr., 1826): Moderately common on
muddy sand bottom at Salina B. in shallows. To 23 mm.
— Atactodea striata (Gm., 1790): In Aug. '77, T. Caruana of Zejtun
showed me a specimen, still with soft parts inside, which was found
in the Marsaxlokk B. area. Thought at first to be some variety of
Mesodesma cornea (Poli), it was found to correspond almost exactly
293
with the figure given by Barash & Danin (1977), the size being 17.5
mm long, 14 mm high.
— Clavagella aperta (Sow., 1820): Few live specimens were taken
in around 5-10 m depth at the Grand Harb. and Marsamxett Har. Size
of valves: 27 mm. Others from Salina B.
— ' Teredo utriculus (Gm., 1790) and Bankia minima (Blain.,
1828): Both species found live in washed up timber at Bugibba and
Qawra Pt. The former species less commonly met with.
— Spirula spirula (L., 1758): A single specimen, in good condition
was collected on the beach at St. Thomas B. by D. Attard in March
79. Max. diam. 17 mm.
— Lepidopleurus cajetanus (Poli, 1791): Found in fair numbers
under stones at Salina and Bahar ic-Caghak in 4-5 mt, both on soft
and hard bottoms. Max. size: 21 mm.
The above notes give some idea of the variety of shell life that
can be encountered round the Maltese shores. With further explora-
tion new records and information are expected to come to light re-
garding our shell fauna. In the meantime may I thank the following
who have been most helpful by their donations of specimens and by
providing useful notes on identification or otherwise: Dr. FC Naggs
of the Moll. Sec. (British Mus.) for identification of Melanoides tu-
berculata (Mull.), and my friends D. Attard, T. Azzopardi, T. Sam-
mut, V. Scerri, V. Mizzi, and A. Wright, and fisherman N. Grech of
St. Julian's.
REFERENCES
VAN Aartsen J.J., 1977 - European Pyramidellidae I. Chrysallida. Conchiglie, Milano;
13 (3-4) : 49-64.
Barash A. & Danin Z., 1977 - Additions to the knowledge of Indo-Pacific Mollusca
in the Mediterranean. Conchiglie, Milano; 13 (5-6) : 102-113.
Palazzi S., 1978 - Osservazioni sull’habitat di Gibbula nivosa (Ad.). Conchiglie, Mila-
no; 14 (9-10) : 117-180.
Parenzan P., 1970-1976 - Carta d’identità delle Conchiglie del Mediterraneo: Vols.
1 & 2 (a-b); Bios Taras ed., Taranto.
Sabelli B. & Spada G., 1980 - Guida illustrata all’identificazione delle conchiglie del
Mediterraneo: Fam. Naticidae III. Suppl. G.I.16 a Boll. Malac., Milano; 16
(1-2).
294
Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (11-12) | 293 | novembre-dicembre 1981
Segnalazioni
Ecologiche
E Faunistiche
Giambattista Bello °
NICCHIO DI MES ALI A OPALINA (ADAMS & REEVE) REPERITO
NELL’ADRIATICO °°
Facendo seguito alla pubblicazione della nota di Marche-Marchad
(1981) sul genere Mesalia Gray, segnalo il ritrovamento di un nic-
chio di Mesalia opalina (Adams & Reeve, 1848) nelle acque di Mola
di Bari (Basso Adriatieo).
La conchiglia, che misurava mm 43 ed era occupata da un pa-
guro, fu raccolta nella primavera del 1976 a pochi metri dalla riva
su un fondale roeeioso profondo circa 1 m. Il buono stato di con-
servazione e l'assenza totale di epibionti lasciano supporre che il
nicchio si trovasse nell'ambiente del reperimento da breve tempo,
poiché quasi tutte le conchiglie abitate da paguri ivi ritrovate erano
in varia misura rieoperte da alghe incrostanti.
Ovviamente il ritrovamento di un guscio vuoto di M. opalina non
dimostra la reale presenza della specie nel mare Adriatico. Anche
se secondo Angeletti e Melone (1968) sarebbe possibile una naturale
estensione fino al mare Tirreno dell’areale di distribuzione di M. opa-
lina, mi sembra più attendibile la tesi di Sabelli e Spada (1978) se-
condo cui « le segnalazioni in acque mediterranee di questo mollusco
riguardano soggetti trasportati ad opera di pescatori... ». A tal propo-
sito va notato che la zona del ritrovamento in questione si trova sul-
la rotta per il porto di Bari, distante 20 km, cui fanno capo motope-
scherecci che effettuano la pesca oceanica anche lungo le coste occi-
dentali dell'Africa, area di diffusione di M. opalina (Marche-Marchad,
1981).
BIBLIOGRAFIA
Angeletti S. e Melone G.C., 1968 - Su alcune Mesalie rinvenute recentemente nel
Tirreno. Conchiglie, Milano, 4 (7-8) : 131-137.
Marche-Marchad L, 1981 - Note sur des représentants du genre Mesalia Gray,
1847 (Gastropoda, Turritellidae), trouvés dans la Méditerranée. Boll. Malacologi-
co, Milano, 17 (3-4) ; 41-48.
Sabelli B. e Spada G., 1978 - Guida illustrata all’identificazione delle conchiglie del
Mediterraneo (G.I. 09). Suppl. Conchiglie, Milano, 14 (3-6).
° Laboratorio di Biologia Marina - Molo Pizzoli - 70123 Bari.
Lavoro accettato il 14 ottobre 1981.
295
Boll. Malacologico [ Milano | 17 | (11-12) | 296 | novembre-dicembre 1981
Segnalazioni
Ecologiche
E Faunistiche
Bruno Babbi * - Emidio Rinaldi ** ***
RITROVAMENTO DI MOLLUSCHI RARI O POCO NOTI PER LO
ADRIATICO SETTENTRIONALE “ “ “
In un campione di detrito raccolto manualmente il 4 luglio 1981
nella località di Veruda (Pola) Jugoslavia da Babbi, alla profondità
di metri 20/25 alla base di rocce, sono stati rinvenuti alcuni esemplari
di particolare importanza per la zona dell'Alto Adriatico.
Infatti in tale detrito sono stati trovati 2 esemplari viventi di
Opalia hellenica (Forbes, 1844) alt. mm 7,5 e un esemplare di Ersilia
mediterranea (Monterosato, 1869) alt. mm 1,3 senza mollusco.
Per quanto riguarda O. hellenica, Ghisotti (1978, pag. 156) af-
ferma che questa specie è segnalata in forma dubitativa anche per lo
Adriatico; ora il ritrovamento di questi due esemplari vivi nella zo-
na di Veruda, scioglie ogni dubbio in merito.
Il metodo rigoroso di raccolta del detrito porta inoltre ad affer-
mare che questa specie abita i fondali detritici (grossolani).
Sempre Ghisotti (op. cit., pag. 153), a proposito di E. mediterra-
nea, dà notizia che essa è stata citata molto raramente e solo per il
bacino meridionale del Mediterraneo.
Questo ritrovamento perciò è significativo per il fatto che sposta
molto più a Nord la presenza di questa piccolissima specie.
BIBLIOGRAFIA
Ghisotti F., 1978 - Rinvenimenti malacologici nel Mediterraneo. Conchiglie, Milano,
15 (9-10) ; 151-166.
* Via Vicinale Bulgarnò II 60 - Cesena.
Via Marengo 29 - Forlì,
*** Lavoro accettato il 30 ottobre 1981.
296
Boll. Malacologico \ Milano | 17 | (11-12) | 297-298 | novembre-dicembre 1981
Segnalazioni
Ecologiche
E Faunistiche
Livio Ruggiero °
RINVENIMENTO DI UN ESEMPLARE DI HALIOTIS COCCINEA
REEVE SULLA COSTA SALENTINA
Nel suo esauriente lavoro sulle Haliotis della Provincia Lusitani-
ca, C.L. Garavelli (1968) descrive Haliotis coccinea Reeve, riportan-
do come areale della specie quello delle « Isole Canarie e zone atlan-
tiche circonvicine », dichiarando di non essere a conoscenza di re-
perti mediterranei.
Ho recentemente avuto, dal Sig. Giuseppe De Tommasi di Lec-
ce, un esemplare di Haliotis coccinea, da lui raccolto, nel 1976, su una
spiaggia a pochi chilometri a sud di Lecce, sulla costa adriatica, in
località « Le Cesine », una bella e interessante area acquitrinosa se-
parata dal mare da una lunga duna sabbiosa.
Neirillustrazione (Fig. 1) l’esemplare di H. coccinea è mostrato a
confronto con un esemplare di H. laniellosa Lamarck, proveniente dal-
lo stesso tratto di costa.
Si noti come in H. coccinea la spira si avvolga praticamente su
sé stessa, senza traslazione lungo l’asse, come in H. laìnellosa, con-
ferendo alla conchiglia un aspetto inconfondibile.
L’esemplare misura mm 43,2 di lunghezza per mm 29,7 di lar-
ghezza, presentandosi in un ottimo stato di conservazione, tanto da
far supporre di aver perduto le parti molli non molto tempo prima
del rinvenimento.
E’ ovvio che solo il reperimento di esemplari vivi in loco potrà
autorizzare la conclusione che Haliotis coccinea si è introdotta in Me-
diterraneo. Per il momento, mancando una qualunque segnalazione di
reperti di H. coccinea tra Gibilterra e il Canale di Sicilia, l’unica ipo-
tesi plausibile è che l’esemplare in questione sia giunto nella zona di
reperimento con qualche nave o peschereccio proveniente dall’Atlan-
tico, probabilmente vivo.
D’altro canto non mi sembra di aver mai visto H. coccinea tra
le specie normalmente oggetto di vendita sulle bancarelle di souve-
° Stazione di Biologia Marina di Porto Cesareo dell’Università di Lecce,
°° Lavoro accettato il 13 marzo 1981.
297
nirs, ogni anno sempre più frequenti nelle zone turistiche balneari, a
differenza di Haliotis discus Reeve, di cui un esemplare di mm 58
per mm 40 è stato rinvenuto, alcuni anni fa, dalla Sig.ra Anita Bri-
ganti, socia deirUMI, sulla spiaggia di S. Foca, un frequentato cen-
tro balneare qualche chilometro più a sud della località « Le Ce-
sine ».
Fig. 1 - Haliotis coccinea Reeve (a destra) e Haliotis lamellosa La-
marck (a sinistra) da « Le Cesine » (Lecce), x 1,2.
(Foto M. Vantaggiato)
BIBLIOGRAFIA
Garavelli C.L., 1968 - Le Haliotis della Provincia Lusitanica. Conchiglie, Milano, 4
(5-6) : 93-115, 7 ff.
Spada G., Maldonado Quiles A., 1974 - Nota preliminare sulle specie di molluschi a
diffusione prevalentemente atlantica e presenti anche in Mediterraneo nel Mare di
Alboran. Quad. Civ. Staz. Idrobiol. Milano, 5 : 51-70, tav. 1, tab. 2.
298
Recensioni e
Segnalazioni
Bibliografiche
P. Kaas & R.A. Van Belle, 1981 - The genus Lepidochitona Gray, 1821
(Mollusca: Polyplacophora) in the Northeastern Atlantic Ocean,
the Mediterranean Sea and the Black Sea. Zoologische Verhande-
lingen n. 185, 43 pp., 128 ff.
Dopo il « Catalogue of Living Chitons » (Backhuys Publisher,
Rotterdam) uscito Tanno scorso è questo il secondo lavoro a quattro
mani pubblicato da Kaas e Van Belle, due fra i più noti e migliori
studiosi europei di Poliplacofori, Anche questo fascicoletto non tra-
disce la loro fama e si presenta estremamente esauriente sia come
parte descrittiva che come iconografia e le 128 figure condensate in
un totale di 43 pagine lo testimoniano. Al genere Lepidochitona ven-
gono ascritte, per l’area considerata, ben 9 specie di cui due (L. mon-
terosatoi e L. iberica) nuove per la scienza. Per i mediterraneisti il
lavoro è particolarmente stimolante in quanto oltre alla ben nota L.
cinerea, un taxon Middendorffia corrugata (Reeve, 1884) = caprea-
rum Scacchi, 1836 viene trasferito nel genere Lepidochitona in quan-
to secondo gli AA. Middendorffia va considerato sinonimo più recen-
te, e due altre specie entrano di buon diritto ad arricchire la nostra
malacofauna. La prima: L. monterosatoi è una specie nuova, piutto-
sto infrequente, lunga fino a 12 mm ben distinguibile per le aree la-
terali elevate, per la disposizione dei granuli sulla zona pleurale del-
l'area centrale delle valve dove essi sono disposti in serie longitudi-
nali incurvate e divergenti e infine per la presenza di ciuffetti di lun-
ghe spine arcuate sul perinoto.
La seconda specie che entra nel novero dei molluschi mediter-
ranei è il controverso « Chiton furtivus » Monterosato, 1872, ritenu-
to dalla maggioranza degli autori (peraltro senza valide ragioni) si-
nonimo di Tonicella rubra, specie esclusivamente Atlantica e la cui
presenza in Mediterraneo era sempre stata considerata dubbia. Sulla
scorta dell’esame di esemplari della serie tipica (non visti nella col-
lezione romana del Monterosato ma, come ha tristemente ricordato
recentemente Piani, in altre collezioni europee) e dello studio di al-
tre valve isolate recentemente reperite in Mediterraneo gli AA. giun-
gono alla conclusione che la specie non solo è valida e distinta dalle
congeneri, ma è sicuramente mediterranea e va ascritta a Lepido-
chitona. Per concludere un ottimo lavoro con forse una unica pecca,
la mancanza di descrizione e raffigurazione degli esteti senza mi sem-
bra, alcuna delucidazione nel testo per questa mancanza.
Bruno Sabelli
299
G. Smaldon & E.W. Lee, 1979: A Synopsis of Methods for the Narcoti-
sation of Marine Invertebrate.
Sebbene pubblicato nel 1979 questo libretto di poco meno di
cento pagine ci sembra abbastanza interessante per tutti coloro che
si occupano della biologia degli invertebrati marini, da meritare una
tardiva segnalazione. Infatti il fissaggio diretto di questi organismi
marini in alcool o formalina spesso determina la loro vigorosa con-
trazione con relativa deiezione del contenuto di varie ghiandole e
talvolta una completa eviscerazione.
Diversi autori hanno affrontato la materia ma solo su determi-
nati phylum o solo per particolari tecniche.
Il lavoro di Smaldon &l Lee compie una ammirevole sintesi: in-
fatti esso espone poco meno di duecento tecniche diverse di narcosi
che per chiarezza di esposizione, per i dettagli sulle procedure da
seguire e per la loro vasta diversità mettono in grado l’operatore di
scegliere di volta in volta il metodo più conveniente.
L’indicazione dei phylum, delle famiglie a cui applicare le varie
tecniche, i tipi di narcotici da usare, le procedure da seguire, le note
bibliografiche, uno spazio bianco riservato ad eventuali osservazioni
fanno di questo manualetto un prezioso aiutante di campo in ogni
campagna di ricerche.
A titolo di curiosità riporto uno dei metodi di narcotizzazione per
gasteropodi.
Narcotico: Etanolo (= Alcool etilico) C2H5OH.
Procedura:
1) Sistemare il soggetto in un recipiente e coprirlo interamente con
acqua di mare ed attendere che esso si distenda.
2) Aggiungere pian piano il 10% di etanolo nell’acqua di mare evi-
tando il contatto diretto col soggetto.
3) Provare la mancanza di reazione toccando il piede.
Tempo d’azione: da una a tre ore.
Il libro potrà essere ottenuto gratuitamente da Enti, Istituzioni,
Associazioni eco. su domanda indirizzata a:
The Librarian, The Royal Scottish Museum
Chambers Street
Edinburgh EH 1 JF
Scotland
Riccardo Giannuzzi Savelli
300
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me bozze.
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sunto in altra lingua (per testi in italiano: inglese o francese).
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liano o da un lungo ed esauriente riassunto in italiano.
— La scelta dei caratteri tipografici, còrpi, giustezze, spetta alla Redazione.
L'Autore può agevolarne il compito sottolineando tutti i nomi scientifici latini che
verranno stampati in corsivo.
— La Bibliografia va posta a fine lavoro, in ordine alfabetico con le sole opere
citate nel testo, possibilmente secondo questi esempi:
Le Danois e., 1948 - Les profon deurs de la mer. Trente ans de recherches sur la
faune sous-marine au large de France. 303 pp., 56 ff., 8 tt., Payot, Paris.
Monterosato M.T.A., 1880 - Conchiglie della zona degli abissi. Bull. Soc. Malac. Ital.,
Pisa, 6 (2): 50-82.
Cioè: Cognome, iniziali del Nome, Anno - Titolo. Pagine, figure, tavole. Casa Edi-
trice, Città. Oppure, se si tratta di un lavoro su un periodico: Cognome, iniziale
del Nome, Anno - Titolo. Periodico, Città, Volume (fascicolo) : pagine; figure, tavole.
— Le illustrazioni nel testo avranno base 11,3 cm con un'altezza massima di
18,5 cm. Le tavole, poste in genere al termine del lavoro, avranno base 14 cm e
un'altezza massima fino a 21 cm.
— I disegni vanno eseguiti in inchiostro di china nero su carta da lucido o su
cartoncino bristol bianco, in dimensioni proporzionali al formato di stampa, te-
nendo presente il fattore di riduzione nella scelta dello spessore delle linee e nel-
l'altezza dei caratteri.
— Le tavole fotografiche si preparano montando su cartoncino nero opaco (di
misura proporzionale al formato di stampa) le fotografie scontornate. Sul retro
della tavola, a matita, indicare sempre il numero della tavola e le dimensioni degli
esemplari per il calcolo degli ingrandimenti. Usare numeri o lettere trasferibili
bianche di dimensioni adeguate al rapporto di riduzione usato.
— Didascalie delle figure, tavole e tabelle vanno dattiloscritte su fogli a parte.
— Per contenere i costi tipografici si consiglia di ridurre al minimo le tabelle.
In alternativa si possono preparare, sempre in formato proporzionale al testo (me-
glio doppio del definitivo) con lettere e numeri trasferibili oppure dattiloscritte
con macchina elettrica.
— Le bozze, restituite corrette con la massima urgenza, servono per correggere
errori di stampa. Aggiunte o modifiche del testo verranno addebitate agli Autori.
ALTRE PUBBLICAZIONI DISPONIBILI
Aggiornamenti di malacologia mediterranea. (Comunicazioni pre-
sentate al Simposio della S.M.I. del 20 ottobre 1973), 1974,
86 pp., 11 tavv. L. 2.500
Comunicazioni scientifiche dell'Unione Malacologica Italiana
(Boll, di Zoologia, 45 (3), 1978, xx pp. L. 5.000
Simposio sui molluschi terrestri e dulcicoli dell'Italia Settentrio-
nale. (Comunicazioni presentate al Simposio della S:M.I. e
del Gruppo Naturalistico Mantovano il 10 e 11 maggio 1975),
1975, 103 pp., 12 tavv., 12 disegni. L. . 2.500
Alzona C., 1971 - Malacofauna italica. Catalogo e Bibliografia
dei molluschi viventi, terrestri e d'acqua dolce, 433 pp. L. 14.000
Autori Diversi, 1978 - Dreissena polymorpha nell'Italia setten-
trionale, 102 pp., 2 tavv. L. 2.500
Barletta G. & Melone G., 1976 - Nudibranchi del Promontorio di
Portofino (Genova), 36 pp., 1 tav. a colori, 6 tavv. b.n., 1 fig, L. 2.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1975 - Ammoniti Toarciane, f.to cm 31x22, 48
pp., 3 tavv., 186 figure L. 8.000
Dezi R. & Ridolfi S., 1978 - Fauna ammbnitica del Toarciano Su-
periore di Monte Carcatora (Cingoli - Marche), f.to cm 31x22,
74 pp., 3 tavv., 118 figure L. 10.000
Monterosato, 1873 - Soiarii del Mediterraneo (riproduzione in fo-
tolito del lavoro originale) L. 2.000
Pinna G. & Spezia L., 1978 - 1 tipi dei Gasteropodi fossili (Catalogo
dei tipi del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, n. 5),
123 pp., 68 tavv. L. 6.000
Terreni G., 1981 - Molluschi conchiferi del mare antistante la costa
toscana; f.to 31x21 cm, 100 pp., 10 taw. b. n. L. 11.000
Torchio M-, 1975 - Migrazioni del Necton in acque costiere me-
diterranee, 28 pp., 1 tav., 9 figure L. 1.000
Zardini R., 1976 - Atlante degli Echinodermi cassiani, 29 pp.,
22 tavv. L. 7.500
Zardini R., 1978 - Atlante dei Gasteropodi della formazione di San
Cassiano. 58 pp., 41 tavv. L. 15.000
Zardini R., 1980 - Primo aggiornamento all'Atlante dei Gastero-
podi della formazione di S. Cassiano. 16 pp., 6 tavv. L. 4.500
Grafiche ATA - Pademo Dugnano
Finito di stampare nel Febbraio 1982
I
Errata corrige ed emendatio n° 1
(al Catalogo dei Molluschi Conchiferi viventi nel Mediterraneo
di P. Piani pubblicato su: Boll. Malacologico 16 (5-6) 1980)
A seguito delle giuste, e controllate, osservazioni fatte dai Soci:
Biagi, Cassetti, Della Bella, Di Geronimo, Fasulo, Ghisotti, Giannuzzi-
Savelli, Halgass, Micali, Munari, Oriolo, Ruggieri, Sabelli, Tabanelli
e Urio, oltreché da Carrozza, Ph. Bouchet e A. Warén e degli ine-
vitabili ed evidenti errori tipografici, si propone questo primo elenco
di Errata corrige ed emendatio nell’intento di rendere questo Cata-
logo sempre più valido e preciso.
A sinistra è indicata la pagina cui si riferiscono le correzioni
o le aggiunte; segue, in carattere piccolo, la riga che va modificata o
tolta e, in carattere normale, la riga corretta o da aggiungere.
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Genere Sinezona Finlay, 1927
Genere Schismope Jeffreys, 1856
— Sinezona cingulata (O.G. Costa, 1861)
— Schismope cingulata (O.G. Costa, 1861)
aggiungere nota:
(1) z= Woodwardia Crosse & Fischer, 1861 = Sinezona
Finlay, 1927 iJourn. de Conch.; 9, 1861: pp. 258-260).
* Emarginula {Emarginula) conica Schumacher, 1817
* Emarginula {Emarginula) rosea Bellingham, 1824
— Emarginula (Emarginula) adriatica O.G. Costa, 1829*'^
— Emarginula (Emarginula) adriatica O.G. Costa, 1829
aggiungere dopo: — Emarginula (Emarginula) adriatica O.G, Costa,
1829
— Emarginula (Emarginula) elongata O.G. Costa, 1829
— Emarginula (Emarginula) huzardi Payraudeau, 1826*’'*^
— Emarginula (Emarginula) huzardii Payraudeau, 1826^1^^
— Emarginala (?) punctula Monterosato ms.
— Emarginula (Emarginula) piinctulum Monterosato ms.
— Emarginala (?) tenera Monterosato, 1878
— Emarginula (Emarginula) tenera Monterosato in Locard,
1892
togliere: — Emarginula costae Tiberi, 1855 X
— Zeidora (Zeidora) naufraga Watson, 1883
— Zeidora (Zeidora) naufraga Watson, 1883 Y
aggiungere nota:
(la) = costae Tiberi, 1855 = conica Schumacher, 1824
= capuliformis Philippi, 1836
Allegato a: Boll. Malacologico 17 (1-2) 1981
1
Pag. 118:
Pag. 118:
Pag. 120:
Pag. 120:
Pag. 121:
Pag. 122:
Pag. 122:
Pag. 122:
Pag. 124:
Pag. 124:
Pag. 125:
Pag. 125:
Pag. 125:
Pag. 125:
Pag. 126:
Pag. 126:
Pag. 127:
Pag. 127:
Pag. 127:
Pag. 128:
nelle note:
(1) = papulosa AA. (non Risso, 1826)
(lb) = papillosa AA. (non Risso, 1826)
nelle note:
(la) = papillosa Risso, 1826 (non AA.)
(lc) = papillosa Risso, 1826 (non AA.).
— Cocculina {Cocculina) corrugata Jeffreys, 1883 Y
— Cocculina {Cocculina) corrugata Jeffreys, 1883
togliere: Genere Lischkeia P. Fischer in Kiener, 1879
* Lischkeia {Calliotropis) ottoi (Philippi, 1844)
in quanto tutti i ritrovamenti mediterranei esistenti in bibliografia sono
da riferirsi a forme « wiirmiane » e mai « recenti ».
togliere: — Gibbula {Gibbula) ardens barbara Monterosato, 1884
* Calliostoma {Calliostoma) conulum (L., 1758)
* Calliostoma {Calliostoma) conulus (L., 1758)
* Trochus (Infundibulops) erythraus Brocchi, 1821 Y
* Trochus {Infundibulops) erythraeiis Brocchi, 1821 Y
* Cmbonium (Umbonium) vestiarium Link, 1817
* Umbonium {Cmbonium) vestiarium Link, 1817 Y
— Tricolia (Tricolia) jolyi (Monterosato, 1889)
— Tricolia {Tricolia) jolyi (Monterosato, 1889) X
togliere: Famiglia Hydrocenidae Troschel, 1856
Genere Hydrocena Pfeiffer, 1847
* Hydrocena {Hydrocena) cattar oense Pfeiffer, 1847
{Basteria-. Gittenberger & Maassen, 1980: 44; pag. 9-10.
La specie è catalogabile tra i molluschi continentali e non marini).
togliere: * Benthonella gaza Dall, 1889
— Benthonella tenella (Jeffreys, 1869)
* Benthonella tenella (Jeffreys, 1869)
aggiungere nota:
(12a) = gaza Dall, 1889
— Littorina {Littorina) obtusata (L., 1758)
— Littorina {Littorina) obtusata (L., 1758) Y
aggiungere dopo: * Tornus subcarinatus (Montagu, 1803)
Genere Cochliolepis Stimpson, 1858
* Cochliolepis omalos Folin, 1869
— Cyclostremiscus dautzenbergianum (Ancey, 1898)^''*’
— Cyclostremiscus dautzenbergianus (Ancey, 1898) 04)
* Rissoella {Rissoella) glabra (Brown, 1827)
* Rissoella {Rissoella) glabra (Brown, 1827) 04a)
togliere: — Rissoella {Rissoella) diaphana (Alder, 1848) X
aggiungere nota:
(14a) = diaphana (Alder, 1848)
Genere Barleeia W. Clark, 1855
Genere Barleeia W. Clark, 1853
2
Pag. 128:
Pag. 128;
Pag. 128:
Pag. 128;
Pag. 129:
Pag. 129:
Pag. 130;
Pag. 130:
Pag. 130:
Pag. 130:
Pag. 130;
Pag. 130;
Pag. 130:
Pag. 130:
Pag. 131:
Pag. 131:
Pag. 132:
Pag. 132:
Pag. 133;
Pag. 133:
Pag. 133:
Pag. 134:
Genere Ceratia H. & A. Adams, 1852
Genere Ceratia H. & A. Adams, 1854
Genere Hyala H. & A. Adams, 1852
Genere Hyala H. & A. Adams, 1854
•' Onoba striata (Montagu, 1803) Y
* Onoba striata (Montagu, 1803)
— Onoba tenuisculpta (Watson, 1873) X/Y
— Onoba tenuisculpta (Watson, 1873)
Genere Setia H. & A. Adams, 1852
Genere Setia H. & A. Adams, 1854
nella nota: (16) = puctulum (Philippi, 1836)
(16) — piinctuliim (Philippi, 1836)
— Rissoa hyalina Frominville, 1814
— Rissoa hyalina Freminville, 1814
— Goniostoma angustior (Monterosato, 1917)
— Goniostoma angustiore (Monterosato, 1917)
— Goniostoma elata (Philippi, 1844)
— Goniostoma elatum (Philippi, 1844)
— Goniostoma paradoxa (Monterosato, 1844)
— Goniostoma paradoxum (Monterosato, 1884)
— Goniostoma pulchella (Risso, 1826) X
— Goniostoma pulchellum (Risso, 1826) X
— Goniostoma tunetana (Pallary, 1912)
— Goniostoma tunetanum (Pallary, 1912)
* Folinia {Manzonia) crassa exigua (Michaud, 1832)
* Folinia (Manzonia) crassa exigua (Michaud, 1832)
aggiungere nota;
(22b) = costata (Adams, 1797)
nella nota; (27) = crenulata (Michaud, 1832)
(27) = crenulata (Michaud, 1832) = cancellina Locard, 1891
nella nota: (30) = sororcula (Granata Grillo, 1877)
(30) = sororcula (Granata, 1877)
aggiungere dopo: * Arsenia punctura (Montagu, 1803)'^^’
— Arsenia parvula (Jeffreys, 1884) Y
nella nota (32) togliere:
= parvula (Jeffreys, 1884). In ogni caso i ritrovamenti riferentisi a
questa entità tassonomica non sono mai mediterranei.
— Mathilda coronata Monterosato, 1875 X
— Mathilda coronata Monterosato, 1875
togliere; — Mathilda haasi Mienis, 1978
aggiungere nota;
(40a) = ? haasi Mienis, 1978 = barbadense Dall, 1889
Genere Pseudomalaxis P. Fischer, 1885
Genere Pseudomalaxis P. Fischer, 1883
3
Pag. 136:
Togliere:
* Certi biella t ne tula (Lo ven, 1846)
— Gerii biella cosmanni Dautzenberg & Fischer, 1896
Pag. 137:
aggiungere dopo: Genere Biforina B.D.D., 1884
— Biforina erythrosoma (Bouchet & Guillemot, 1978)
Pag. 137:
aggiungere dopo: — Biforina perversa (L., 1758)
— Biforina similior (Bouchet & Guillemot, 1978)
Pag. 137:
— Cir so trema pumice a (Brocchi, 1814)
— Cirsotrema pumiceum (Brocchi, 1814)
Pag. 138:
— fantbina pallida Harvey in Thompson, 1841
— Janthina pallida Harvey in Thompson, 1840
Pag. 138:
— Aclis gracilis (Jeffreys, 1884)
— Aclis gracilis (Jeffreys in Monterosato, 1874)
Pag. 138:
Pag. 138:
togliere: — Aclis inflata (Monterosato, 1880)
— Aclis ventrosa Jeffreys in Friele, 1874
— Aclis ventrosa Jeffreys in Friele, 1874
Pag. 138:
aggiungere nota:
(53a) = inflata (Monterosato, 1880)
Pag. 141:
* B rivia arctica (Solander in Humphrey, 1797)
* Trivia arctica (Solander in Humphrey, 1797)
Pag. 141:
aggiungere nota:
(59a) = europaea (Montagu, 1808)
Pag. 143:
— Naticarius bebraeus (Chemnitz in Karsten, 1789)'^^'
— Naticarius punctatus (Chemnitz in Karsten, 1789)
Pag. 143:
nelle note:
(62) = millepunctata (Lamarck, 1822)
(62) -- mill e pune tat US (Lamarck, 1822)
(65) = alderi (Forbes, 1838)
(65) = alderi (Forbes, 1838) = poliana (Delle Ghiaie in
Scacchi, 1836)
(66) = flammulata Requien, 1848
(66) = flammulata (Requien, 1848)
Pag. 144:
— Pbalium granulatum (Von Born, 1778)**^^
— Phalium granulatum (Von Born, 1778)
Pag. 144:
* Argohuccinum {Ranella) olearium (L., 1758)
* Argohuccinum {Ranella) olearium (L., 1758)
Pag. 144:
— Cbaronia {Cbaronia) rubicunda (Perry, 1811)
— C baronia (Charonia) rubicunda (Perry, 1811)
Pag. 144:
nelle note:
(67) = undulatum (Gmelin in L., 1791)
(66a) - undulatum (Gmelin in L., 1791)
Pag. 144:
aggiungere note:
(67) == giganteum (Lamarck, 1816)
(67a) = nodifera (Lamarck, 1822)
(67b) = seguenzae (Aradas & Benoit, 1870)
4
Pag. 144:
— Charonia {Charonia) trìtonis variegata (Lamarck, 1816)
— Charonia {Charonia) tritonis variegata (Lamarck, 1816)
Pag. 146:
aggiungere prima di: Genere Murex L., 1758
Sottotamiglia Muricinae Rafinesque, 1815
Pag. i46:
aggiungere prima di: Genere Muricopsis B.D.D., 1882
Sottofamiglia Muricopsinae Radwin & D’Attilio, 1971
Pag. 146:
aggiungere prima di: Genere Pagodula Monterosato, 1884
Sottofamiglia Trophoninae Cossmann, 1903
Pag. 146:
aggiungere prima di: Genere Rapana Schumacher, 1817
Sottotamiglia Rapaninae Gray, 1853
Pag. 146:
aggiungere prima di: Genere Typhinellus Jousseaume, 1880
Sottofamiglia Typhinae Cossmann, 1903
Pag. 146:
Pag. 147:
togliere nota: (69) = undulatum (Gmelin in L., 1791)
Sottofamiglia Ocenebrinae Cossmann, 1908
Sottofamiglia Ocenebrkiae Cossmann, 1903
Pag. 147:
— Coralliophila alaucoides (Blainville, 1829)'*"
— Coralliophila alucoides (Blainville, 1826)
Pag. 146/147: Nella famiglia Muricidae, con I’inserimento delle sottofamiglie, oc-
Pag. 148:
corre modificare la sequenza delle sottofamiglie stesse e dei generi secondo
il seguente schema:
Sottofam. Muricinae; generi: Murex, Aspella, Bolimis, Der-
momiirex, Phyllonottis.
Sottofam. Ocenebrinae; generi: Ocenebra, Hadriania, Jaton
e Ocinebrina.
Sottofam. Muricopsinae; genere: Muricopsis.
Sottofam. Trophoninae; generi: Pagodula, e Trophonopsis.
Sottofam. Typhinae; genere: Typhinellus.
Sottofam. Rapaninae; genere: Rapana.
— Chauvetia minima (Montagu, 1803)'*"
— Chauvetia minima (Montagu, 1803)
Pag. 148:
nella nota:
(83) = mamillata Risso, 1826 = nodulifera (Monterosato, 1878)
(82a) = mamillata Risso, 1826 = nodulifera (Monterosato,
1878)
Pag. 149:
— Amphissa costulata (Cantraine, 1835)
— Amphissa costulata (Cantraine, 1835)
Pag. 149:
aggiungere dopo: — Anachis {Zafra) savignyi (Moazzo, 1939)
Genere Columb elio p sis B.D.D., 1882
* Columb ello p sis minor (Scacchi, 1836)
Pag. 149:
— Mazatlania cosentini (Philippi, 1836) Y
— Mazatlania aciculata (Lamarck, 1822)
Pag. 149:
— Pyrene hidalgoi (Monterosato, 1889)
— Pyrene dichroa (Sowerby, 1844)
Pag. 149:
togliere: — Pyrene minor (Scacchi, 1836)
5
Pag. 149:
Pag. 149:
Pag. 149:
Pag. 149:
Pag. 149:
Pag. 149:
Pag. 151:
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Pag. 152:
Pag. 152:
Pag. 152:
Pag. 152:
Pag. 152:
— Nassarius {Nassarius) arcularius plicatus (Bolten in Robing, 1798)
— Nassarius (Nassarius) arcularius plicatus (Bolten in
Rodino, 1798)
— Nassarius (Nassarius) cabrierensis ovoideus (Locard, 1882)
— Nassarius (Nassarius) cabrierensis ovoideus (Locard,
1882) (83b)
— Nassarius (Nassarius) elatus (Gould, 1845)
— Nassarius (Nassarius) elatus (Gould, 1845) (83^)
— Nassarius (Nassarius) turulosus (Risso, 1826)
— Nassarius (Nassarius) turulosus (Risso, 1826) (83¿)
nelle note:
(83a) = edwardsi (P. Fischer, 1882)
(83d) = semistriatus (Brocchi, 1814) pars - edwardsi (P.
Fischer, 1882)
aggiungere le note:
(82b) = haliaeeti (Jeffreys, 1867)
(82c) = cosentini (Philippi, 1836)
(83) = hidalgoi (Monterosato, 1889)
(83a) = semistriatus (Brocchi, 1814) pars
(83b) = semistriatus (Brocchi, 1814) pars
(83c) - semistriatus (Brocchi, 1814) pars
— Narona coronata (Scacchi, 1836)
— Natrona coronata (Scacchi, 1836)
— Narona minima (Reeve, 1865) X
— Narona minima (Reeve, 1865) Y
— Gibberula chudeaui (Bavay, 1910)
— Gibberula epigrus (Reeve, 1865)
— Hy alina mitrella (Risso, 1826)
— Hy alina mitrella (Risso, 1826)
nelle note;
(90a) = secalina (Philippi, 1844)
(90b) == secalina (Philippi, 1844)
aggiungere nota;
(9Üa) = ? uniangulata (Deshayes, 1830)
aggiungere prima di; Famiglia Mitridae Swainson, 1831
Superfamiglia
MITROIDEA
Swainson, 1831
Genere Mitra Martyn, 1784
Genere Mitra Lamarck, 1798
— Mitra nigra Gmelin in L., 179E’*^
— Mitra nigra (Gmelin in L., 1791)
— Mitra zonata Marryatt, 1817
— Mitra zonata Marryatt, 1818
aggiungere prima di: Sottofamiglia Vexillinae Thiele, 1929
Famiglia Costellariidae Mac Donald, 1860
6
Pag. 152:
Pag. 152:
Pag. 152:
Pag. 152:
Pag. 152:
Pag. 152:
Pag. 154:
Pag. 155:
Pag. 155:
Pag. 156:
Pag. 157:
Pag. 158:
Pag. 158:
Pag. 158:
Pag. 159:
Pag. 159:
Pag. 160:
Pag. 160:
Pag. 160:
Pag. 160:
Pag. 160:
Genere Vusía Swainson, 1840
Genere Vexilliim Bolten in Robing, 1798
— Pusia ebenus (Lamarck, 1811)
— Vexilliim (Pusia) ebenus (Lamarck, 1811)
— Pusia littoralis (Forbes, 1844)
— Vexilliim (Pusia) littoralis (Forbes, 1844)
— Pusia savignyi (Payraudeau, 1826)
— Vexilliim (Pusia) savignyi (Payraudeau, 1826)
— Pusia tricolor (Gmelin in L., 1791)
— Vexilliim (Pusia) tricolor (Gmelin in L., 1791)
nella nota:
(91) = fusca AA. non Swainson, 1829
(91) = fusca AA. non Swainson, 1824
togliere:
— Pleurotomella (Pseudazorita) dalmasi (Dautzenberg & Fischer, 1897)
Genere Bela Gray, 1847
Genere Bela Leach in Gray, 1847
togliere: — Bela ginnania (Risso, 1826)
— Raphitoma (Raphitoma) pallary F. Nordsieck, 1977)''“*’
— Raphitoma (Raphitoma) pallary F. Nordsieck, 1977
— Raphitoma [Philbertia) intermedia (F. Nordsieck, 1968)
— Raphitoma (Philbertia) intermedia F. Nordsieck, 1968
— Pseodactaeon pusillus (Forbes, 1844)
— Pseudactaeon pusillus (Forbes, 1844)
Genere Diaphana T. Brown, 1827
Genere Diaphana Brown, 1827
— Diaphana lactea Jeffreys, 1877^"^’
— Diaphana lactea (Jeffreys, 1877)
togliere: — Cylichnina crossai (B.D.D., 1886) X
aggiungere dopo: — Pyrunculus minutissimus (H. Martin in Montero-
sato, 1878)
— Pyrunculus ovatus (Jeffreys, 1871)
togliere:
— Ringicula buccine a (Brocchi, 1814)
— Ringicula minutala Locard, 1897
— Ringicula (Ringiculina) leptocheila Brugnone, 1873
— Ringicula (Ringiculina) nitida Verrill, 1873
— Ringicula (Ringiculina) blanchardi Dautzenberg & Fischer, 1896 Y
— Ringicula (Ringiculina) blanchardi Dautzenberg & Fi-
scher, 1896
— Bulla pinguicola Jeffreys in Seguenza, 1879
— Bulla pinguicola Jeffreys in Seguenza, 1879
togliere: — Atys globulinas F. Nordsieck, 1972
7
Pag. 160:
Pag. 161:
Pag. 161:
Pag. 161:
Pag. 161:
Pag. 161:
Pag. 162:
Pag. 163:
Pag. 163:
Pag. 164:
Pag. 166:
Pag. 166:
Pag. 167:
Pag. 167:
Pag. 167:
Pag. 167:
Pag. 167:
Pag. 167:
Pag. 175:
Pag. 175:
Pag. 175:
aggiungere note:
(113a) = leptocheila Brugnone, 1873
(113b) = subrotunda (Jeffreys, 1873)
aggiungere dopo: — Phìline lima (Brown, 1827)
— Philine rnonilifera Bouchet, 1975
aggiungere prima di: — Philine punctata (Clark, 1837)
— Philine monterosati (Vayssière, 1885)
aggiungere dopo: — Philine punctata (Clark, 1837)
— Philine quadrata (S. Wood, 1839) Y
— Philine scabra (Müller, 1776)
— Philine scabra (Müller, 1776) Y
togliere: — Laona quadrata (S. Wood, 1839) Y
Genere Phillingwynia F. Nordsieck, 1972
* Phillingwynia monterosati (Vayssière, 1875)
aggiungere dopo: — Roxania monterosatoi (Dautzenberg & Fischer, 1896)
— Roxania semilaevis (Seguenza, 1880)
Ordine PYRAMIDELLOMORPHA
Ordine PYRAMIDELLOMORPHA Fretter, 1979
— Chrysallida indistinct a (Montagu, 1808) Y
— Chrysallida indistincta (Montagu, 1808)
— Eulimella (Raoulstraca) obeliscus Jeffreys, 1858'^^®^
— Eulimella (Raoulstraca) obeliscus Jeffreys, 1858) 02S) x
— Turbonilla (Pyrgolidium) amoena (Monterosato, 1878)
— Turbonilla (Pyrgolidium) amoena (Monterosato, 1878) X
aggiungere dopo: — Turbonilla acutissima (Monterosato, 1884) X
— Turbonilla attenuata (Jeffreys, 1884) X
Genere Cavolina Abildgaard, 1791
Genere Cavolinia Abildgaard, 1791
* Cavolina telemus (L., 1767)“''^’
* Cavolinia telemus (L., 1767)
— Cavolina gibbosa (Rang in Desmayes, 1836)
— Cavolinia gibbosa (Rang in Desmayes, 1836)
— Cavolina inflexa (Lesueur, 1813)
— Cavolinia inflexa (Lesueur, 1813)
— Cavolina longirostris (Lesueur, 1813)
— Cavolinia longirostris (Lesueur, 1813)
— Cavolina uncinata (Rang, 1829)
— Cavolinia uncinata (Rang, 1829)
— Lepidopleurus algesirensis (Capellini, 1858)
— Lepidopleurus algesirensis (Capellini, 1859)
— Lepidopleurus alveolus Lovèn, 1846
— Lepidopleurus alveolus (Lovèn, 1846) Y
— Lepidopleurus asellus (Gmelin in L., 1791)
— Lepidopleurus asellus (Gmelin in L., 1791) Y
8
Pag. 175:
— Lepidopleurus cancellatus (G.B. Sowerby, 1839)
— Lepidopleurus cancellatus (G.B. Sowerby, 1840)
Pag. 176:
— Ischnochiton rissoi mediterraneus (Gray in Reeve, 1844)
— Ischnochiton rissoi mediterraneus (Gray in Reeve, 1847)
Pag. 179:
Famiglia Nuculanidae Meek, 1864
Famiglia Nuculanidae H. & A. Adams, 1858
Pag. 179:
* Nuculana {Sac cella) fragilis (Chemnitz, 1784)
* Nuculana (Saccella) fragilis (Chemnitz, 1784)
Pag. 179:
Pag. 179:
togliere: — Nuculana {Saccella) commutata (Philippi, 1844)
Genere Phaseolus Jeffreys in Sequenza, 1877
Genere Phaseolus Monterosato, 1875
Pag. 179:
— Pristigloma lentkula lenticula (Müller, 1842) X
— Pristigloma lenticula lenticula (Moller, 1842) X
Pag. 179:
aggiungere dopo: — Malletia obtusa (M. Sars in G.O. Sars, 1872)
Genere Neilonella Dall, 1881
— Neilonella piisio (Philippi, 1844)
Pag. 179:
aggiungere note:
(162a) = commutata (Philippi, 1844)
(166a) = Saturnia Sequenza, 1877
Pag. 181:
— Barbatia {Acar) clathrata (De France, 1816)
— Barbatia (Acar) clathrata (De France, 1816) 666b)
Pag. 181:
togliere: — Barbatia {Acar) pulchella Reeve, 1843
Pag. 181:
* Bathyarca grenophia (Risso, 1826)
* Bathyarca grenophia (Risso, 1826) 666c)
Pag. 181:
nelle note:
(166a) = pectunculoides (Scacchi, 1833)
(166c) = pectunculoides (Scacchi, 1833)
Pag. 181:
aggiungere nota:
(166b) = pulchella (Reeve, 1844)
Pag. 182:
— Glycymeris {Glycymeris) insubricus (Brocchi, 1814)
— Glycymeris {Glycymeris) insubrica (Brocchi, 1814)66»)
Pag. 183:
Pag. 184:
togliere: — Mytilaster crispus (Cantraine, 1835) X
* Pinna {Pinna) rudis L., 1758 X
* Pinna {Pinna) rudis L., 1758 673a)
Pag. 184:
togliere: — Pinna {Pinna) ensiformis Monterosato, 1884 X
— Pinna {Pinna) pernula Chemnitz, 1785
— Atrina aradasi (Maravigna, 1851) X
Pag. 184:
aggiungere nota:
(173a) = pernula Chemnitz, 1785 pernula Bolten in
Rodino, 1798
Pag. 185:
— Chlamys {Flexopecten) glaber (L., 1758)
— Chlamys {Flexopecten) glabra (L., 1758)
9
Pag. 186:
— Propeamussium lucidum (Jeffreys in Wyville-Thomson, 1873)
— Propeamussium luciaum (Jeffreys in Wyville-Thompson,
1873)
Pag. 186:
— Camptonectes {Camptonectes) striatus Müller, 1776
— Camptonectes {Camptonectes) striatus (Müller, 1776)
Pag. 186:
— Camptonectes {Camptonectes) tigrinus Müller, 1776
— Camptonectes {Camptonectes) tigrinus (Müller, 1776)
Pag. 187:
* Pododesmus {Heteranomia) squamala L., 1758
* Pododesmus {Heteranomia) squamala (L., 1758)
Pag. 187:
— Pododesmus {Monia) patelliformis (L., 1767)
— Pododesmus {Monia) patelliformis (L., 1761)
Pag. 187:
Genere Limatala Wood, 1839
Genere Limatala S. Wood, 1839
Pag. 187:
— Limatala sabauriculata sulcata (Brown, 1827)
— Limatala sabauriculata sulcata (Leach in Brown, 1827)
Pag. 187:
Pag. 189:
togliere: — Limatala nivea (Renier in Brocchi, 1814)
Ordine VENEROIDA H. & A. Adams, 1858
Ordine VENEROIDA H. & A. Adams, 1857
Pag. 189:
— Ctena {Ctena) reticulata (Poli, 1795)
— Ctena {Ctena) decussata (O.G. Costa, 1829) 074a)
Pag. 189:
aggiungere nota:
(174a) = reticulata (Poli, 1795) non L., 1758; L., 1767;
Gmelin in L., 1791
Pag. 189:
nelle note:
(175) = lacinalis Lamarck, 1818
(175) = lacinalis (Lamarck, 1818)
Pag. 190:
— Leptaxinus eumyarius (M. Sars, 1870)
— Leptaxinus eumyarius (M. Sars, 1870)
Pag. 190:
Pag. 190:
togliere: — Leptaxinus intermedias (Monterosato, 1878) X
* Diplodonta rotundata (Montagu, 1803)
* Diplodonta rotundata (Montagu, 1803)
Pag. 190:
sostituire la nota: (179) = lupinas (Brocchi, 1814)
(179) = intermedias (Monterosato, 1878)
Pag. 191:
togliere: Genere Clathroconcha Coen, 1934
* Clathroconcha istriensis Coen, 1934
Pag. 191:
Genere Galeomma Sowerby in Turton, 1825
Genere Galeomma Turton, 1825
Pag. 191:
* Galeomma {Galeomma) tur toni (Sowerby, 1825)
* Galeomma {Galeomma) turtoni (G.B. Sowerby in Turton,
1825)
Pag. 192:
* Mont acuta substriata (Montagu, 1803)
* Montacuta sub striata (Montagu, 1808)
Pag. 193:
togliere: — Car dita sulcata Bruguière, 1792
10
Pag. 193:
— V enertcardta antiquata (L., 1738)
— V enericardia antiquata (L., 1758)
Pag. 193:
aggiungere nota:
(182a) = sulcata (Bruguiere, 1792)
Pag. 193:
— Parvicardium ovale (G.B. Sowerby, 1844) X
— Parvicardium ovale (G.B. Sowerby, 1841) X
Pag. 193:
— Parvicardium siculum (G.B. Sowerby, 1840) X
— Parvicardium siculum (G.B. Sowerby, 1841) X
Pag. 193:
aggiungere dopo: — Parvicardium siculum (G.B. Sowerby, 1840) X
— Parvicardium transversale (Desrayes, 1854)
Pag. 193:
Pag. 193:
togliere: — Papyridea transversalis (Desmayes, 1834)
* Cerastoderma edule (L., 1738) X
* Cerastoderma edule (L., 1758)
Pag. 193:
— Cerastoderma glaucum (Bruguiere, 1789) X
— Cerastoderma glaucum (Bruguiere, 1789)
Pag. 196:
Sottofamiglia Mesodesmatinae Gray, 1834
Sottofamiglia Mesodesmatinae Gray, 1840
Pag. 197:
* Tellina {Pabulina) fabula Gronovious, 1781
* Tellina {Fabulina) fabula Gronovious, 1781
Pag. 197:
togliere: — Tellina {Pabulina) fabuloides Monterosato, 1884
— Tellina {Pabulina) opalina Coen, 1937 X
Pag. 197:
aggiungere nota:
(189a) = fabuloides (Monterosato, 1884)
Pag. 198:
— Macoma {Macoma) balthica (L., 1738) Y
— Maconm {Macoma) balthica (L., 1758)
Pag. 198:
— Donax {Donax) vittatus Da Costa, 1778
— Donax (Donax) vittatus (Da Costa, 1778)
Pag. 198:
* Psammobia {Psammobia) ferroeensis (Chemnitz, 1782)
* Psammobia (Psammobia) fervensis (Gmelin in L.
1791 ) (189b)
Pag. 198:
Genere Scrobicularia Schumacher, 1813
Genere Scrobicularia Schumacher, 1817
Pag. 198:
aggiungere nota:
(189b) = ferroeensis (Chemnitz, 1782) inv. ICZN op
144/1944
Pag. 199:
* Abra (Abra) tenuis (Montagu, 1803)
* Abra (Abra) tenuis (Montagu, 1803)
Pag. 199:
— Abra (Abra) ovata (Philippi, 1836)
— Abra (Abra) ovata (Philippi, 1836)
Pag. 199:
* Abra {Syndosmya) alba (Wood, 1802)
* Abra (Syndosmya) alba (W. Wood, 1802)
Pag. 199:
— Abra (Syndosmya) longicallus (Scacchi, 1836)
— Abra (Syndosmya) longicallus (Scacchi, 1834)
11
Pag. 199:
— Solecurtus scopulus (Turton, 1822)*'’”
— Solecurtus scopula (Turton, 1822) 09d
Pag. 200:
* Venus {Venus) verrucosa L., 1767
* Venus {Venus) verrucosa L., 1758
Pag. 200:
togliere: Genere Chione Von Muhlfeldt, 1811
— Chione (Lirophora) brogniarti (Payraudeau, 1826) X/Y
Pag. 200:
aggiungere dopo: * Clausinella fasciata (Da Costa, 1778)
— Clausinella brogniarti (Payraudeau, 1826) X
Pag. 201:
* Dosinia {Pectunculus) exoletus (L., 1758)
* Dosinia (Pectunculus) exoleta (L., 1758)
Pag. 201:
Sottofamiglia Tapetinae H. & A. Adams, 1857
Sottofamiglia Tapesinae H. & A. Adams, 1857
Pag. 203:
* Panopea {Panopea) glycymeris (Von Born, 1778)
* Panopea (Panopea) glycimeris (Von Born, 1778)
Pag. 203:
Genere Saxicavella Fischer, 1878
Genere Saxicavella P. Fischer, 187U
Pag. 205:
— Teredo bartschi Clapp, 1923
— Teredo bartschi Clapp, 1923 Y
Pag. 205:
togliere: — Teredo don gata Quatrefages, 1849 Y
— Teredo senegalensis Blainville, 1828 Y
Pag. 205:
* Psiloteredo megotara (Hanley, 1848)
“ Psiloteredo megotara (Hanley in Forbes & Hanley, 1848)
Pag. 205:
Pag. 205:
togliere: — Psiloteredo malleolus (Turton, 1822)
aggiungere prima di: Sottofamiglia Bankiinae Turner, 1966
— Psiloteredo senegalensis (Blainville, 1828) Y
Genere Teredora Bartsch, 1921
* Teredora malleolus (Turton, 1822)
Pag. 205:
le due specie del genere Bankia vanno così modificate:
— Bankia (Lyrodobankia) carinata (Gray, 1827) 694)
— Bankia (Neobankia) bipennata (Turton, 1819)
Pag. 205:
inserire dopo il genere Bankia e le sue due specie:
Genere Nototeredo Bartsch, 1923
* Nototeredo norvagica (Spengler, 1792)
Pag. 205:
aggiungere nota:
(193a) = ? elongata Quatrefages, 1849 nomen dubium
Pag. 207:
Famiglia Lyonsiidae Fischer, 1887
Famiglia Lyonsiidae P. Fischer, 1887
Pag. 210:
togliere: — Argonauta cygnus Monterosato, 1913 X
Pag. 211:
aggiungere dopo: Superf amiglia VOLUTOIDEA " 151
Superfamiglia MITROIDEA " 152
Pag. 215/220: nell’indice alfabetico dei generi togliere: Chione, Clathroconcha, Hy-
drocena, Fhillingwynia, Fusia, Sinezona.
Aggiungere, in ordine alfabetico, i generi:
Cochliolepis, Nototeredo, Saturnia, Schismope, Teredora,
Vexillum.
12
Bruno Sabelli e Gianni Spada
deiristituto di Zoologia deH'Università di Bologna)
GUIDA ILLUSTRATA ALLTDENTIFICAZIONE
DELLE CONCHIGLIE DEL MEDITERRANEO
Fam. Nassariidae Gen. Nassarius
Fam. Fasciolariidae Gen. Fasciolaria
Gen. Fusinus
Gen. Latirus
1 Nassarius elatiis (Gould, 1845) = gallandianus Fischer, 1862 = inter-
stinctus Marrat, 1878 = bucholzi Martens, 1903 = semistriatus Auct. non
Brocchi, = trifasciatus Auct. non A. Adams. Conchiglia solida, alta al
massimo 20,1 mm, di colore avorio con 2 (3 suH'ultimo giro) serie de-
correnti di macchie brune rettangolari per anfratto. Forma assai slan-
ciata, solchi spirali presenti sulla metà inferiore dei giri che hanno
profilo quasi piano. La specie sembra distribuita lungo le coste norda-
fricane dallo stretto di Gibilterra ad Orano e si rinviene su fondali
fangosi circalitorali. Esempi, in Fig. 1 da Melilla (territorio spagnolo
in Marocco), — 80 m.
2 N. cabrierensis ovoideiis (Locard, 1886) = trifasciatus Mac Andrew 1856
non Gmelin, 1791 né A. Adams, 1853 = semistriatus Auct. non Brocchi.
Conchiglia solida, alta al massimo 20 mm, biancastra, con tre bande
spirali brune sull'ultimo giro che si riducono ad una nei giri di spira.
Forma lanceolata : profilo dei giri decisamente convesso ; ultimo anfratto
sempre interamente striato in senso spirale. E' segnalato su fondali cir-
calitorali e batiali tra 60 e 400 m. Esempi, in Fig. 2 da : Baia di Almeria
(Spagna), — 60 m.
3 N. edwardsi (P. Fischer, 1852) = semistriatus Auct. non Brocchi. Con-
chiglia abbastanza solida, alta al massimo 13,4 mm, di colore beige
chiaro con bande bruno chiare che attraversano i giri per l’intera loro
altezza. Protoconca formata da circa un giro e mezzo (nelle altre spe-
cie circa tre giri). Scultura formata solo da cordoni spirali senza le
costolature assiali presenti sempre in qualche giro delle altre specie.
Segnalato su fondali circalitorali e batiali fra — 32 e — 700 m. Esempi,
in Fig. 3 da: largo di Siracusa.
4 N. macrodon recidivas (von Martens, 1876) = azoricus Dautzenberg,
1899, = glans Monterosato, 1890 = antiquatus Monterosato, 1897 = se-
mistriatus Auct. non Brocchi. Conchiglia solida, alta al massimo 13,5
mm, di colore beige con piccole macchie bruno aranciato in posizione
subsuturale e talora anche soprasuturale o sparse sulla superficie dei
giri di spira. E' caratterizzata dal callo columellare spesso e rilevato,
sovente con un tubercolo parietale, e da 1 a 3 tubercoli situati verso la
base della columella; inoltre dalla presenza di 6-8 (raramente 9 o 10)
veri denti labiali, e non cordoni come nelle altre specie. Pure tipica ri-
sulta la scultura fittamente intrecciata presente su almeno tre dei giri.
La specie è stata segnalata in Mediterraneo al largo di Orano (Algeria)
e in acque sarde a considerevoli profondità (in Atlantico da — 57 a
— 1500 m circa). Esempi, in Fig. 4 da: Baia di Almeria (Spagna),
— 80 m circa.
B. Sabelli - G. Spada
Supplemento a Boll. Malac., XVII (3-4), 1981
G.I. 18
Fam. Fasciolariidae, è caratterizzata da conchiglie fusiformi con sifone
ben sviluppato. In tutte le specie Mediterranee il colore del corpo è rosso.
Gen. Fasciolaria, è rappresentato in Mediterraneo da una sola specie:
5 F. lignaria (L., 1767) = tar entina Lamarck, 1822. Conchiglia che può
arrivare a 70 mm, caratteristica per le tozze nodulosità biancastre sulla
spalla degli anfratti. Vive nell'infralitorale su substrati rigidi. Esempi,
in Fig. 5 da Porto Cesareo (Lecce) — 1 m.
Gen. Fusinus, simile al precedente ma caratterizzato generalmente da con-
chiglie più slanciate.
6 F. marmoratus (Philippi, 1846). Conchiglia alta circa 90 mm reperita
in Mediterraneo, sempre priva del corpo, lungo le coste israeliane
(Barash e Danin, 1972). Non è noto l’habitat mediterraneo. L’esemplare
in Fig. 6 è ripreso da Gihsotti (1974).
7 F. syracusanus (L., 1758). Conchiglia alta fino a 50 mm, si distingue
dalle altre specie per gli anfratti con spalla evidente e per la banda
biancastra che decorre in posizione mediana sulla conchiglia bruno-
rossiccia. Vive nel piano infralitorale su vari tipi di fondali. Esempi,
in Fig. 7 da Porto Cesareo (Lecce) — 5 m.
8 F. rostratas (Olivi, 1792) = strigosus Lamarck, 1822 = provincialis
Blainville, 1830 non Risso. Conchiglia piuttosto variabile che può su-
perare gli 80 mm di altezza. Mentre alcuni esemplari sono a cordoni
decorrenti subuguali, altri presentano il cordone mediano degli an-
fratti più sviluppato e formante una carena spinosa più o meno accen-
tuata. Il colore varia dal bianco puro al marrone più o meno scuro. Vi-
ve su fondali circalitorali detritico-fangosi. Esemplare in Fig. 8a da:
Is. Egadi, — 80 m. Esempi, in Fig. 8b da: largo di Ancona, — 40 m.
9 F. pulchellus (Philippi, 1844). E' specie molto simile alla precedente
(ritenuta da alcuni autori semplice sottospecie), solitamente di taglia
inferiore ai 40 mm. Si può distinguere per il minor numero di cordon-
cini decorrenti su ogni anfratto e per la caratteristica colorazione
data dalle costole assiali marrone scuro e da una banda biancastra
orizzontale sulla superficie marron-rossiccia, in posizione mediana di
ogni anfratto. Vive su fondali più o meno coralligeni del piano infra-
litorale. Esempi, in Fig. 8 da Marina di Camerota (Salerno), — 4 m.
10 F. párvulas (Monterosato, 1884) = radis Auct. non Philippi (la specie
di Philippi, a detta dello stesso Monterosato, è simile ma esclusiva-
mente fossile). Conchiglia alta circa 20 mm, con canale sifonale corto,
di foggia piuttosto tozza, caratteristiche che la distinguono agevolmente
dalle congeneri. Il colore è solitamente marrone rossastro. Vive nel pia-
no infralitorale fra le Posidonie o sotto massi. Esempi, in Fig. 10 da
Brucoli (Siracusa) — 5 m.
11 F. giglioni (Monterosato, 1890). Conchiglia alta circa 12 mm di colore
bianco. Non conosciamo la specie se non per la descrizione di Monte-
rosato e quella di Schirò (1977), che la illustra senza però precisare se
si tratta di un esemplare monterosatiano. La caratteristica differenzia-
le, a parte le ridotte dimensioni ed il colore, dovrebbe essere l’apice
« grosso e liscio in forma di bottone ». Esempi, in Fig. 11 da Schirò
(1977), presumibilmente proveniente dal Canale di Sicilia, profondità
ignota.
12 Fusinus rusticulus (Monterosato, 1884). Conchiglia di piccola taglia, al-
ta circa 15 mm, di colorazione marrone con i cordoni decorrenti, so-
prattutto quello della carena, più chiari ,specialmente al di sopra delle
costole assiali. E' specie (o forse sottospecie di Fusinus rostratus) ende-
mica del Golfo di Gabès (Tunisia) dove vive a modesta profondità nei
livelli superiori del piano infralitorale. Esempi, in fig. 12 da; Isole Ker-
kennah (Tunisia), — 0,5 m.
Gen. Latirus è rappresentato in Mediterraneo da una sola specie attribuita
dubitativamente a questo genere.
13 L. labronicus (Monterosato, 1884). Conchiglia alta circa 20 mm, rossa-
stra, ornata da cordoni decorrenti lievemente più scuri separati da
spazi di eguali dimensioni. La presenza di tenui pliche sulla porzione
basale interna della riflessione columellare (purtroppo non bene evi-
denti nella foto) lasciano ipotizzare che questa specie appartenga al
genere Latirus come già osservato da Coen (1929). L'esemplare in Fig. 12,
della collezione Monterosato, proviene dalle coste livornesi, la profon-
dità precisa è ignota : l'Autore lo definisce « litorale ».
Per esigenze tipografiche, eccezionalmente, il testo è proseguito anche
su questa pagina (n.d.r.).
Bruno Sabelli e Gianni Spada
deiristituto di Zoologia deirUniversità di Bologna
GUIDA ILLUSTRATA ALLTDENTIFICAZIONE
DELLE CONCHIGLIE DEL MEDITERRANEO
Fam. Columbellidae II Gen. Pyrene
Gen. Coliimh ello p sis
Le specie mediterranee del genere Pyrene costituiscono, a nostro avviso,
uno dei più complessi problemi tassonomici, soprattutto per la variabilità
dei caratteri conchiliologici e delle livree cromatiche. In questo caso quin-
di, ancora più che in altri, le presunte specie illustrate necessiteranno in
futuro di un’accurata revisione. Il nostro lavoro è consistito essenzialmen-
te nell’individuare alcuni tipi morfologici ai quali vari Autori hanno affib-
biato nomi specifici, ma crediamo che, come in molti altri casi, da que-
sto livello all'identificazione di buone specie biologiche, il passo sia anco-
ra piuttosto lungo e complicato.
Gen. Pyrene è caratterizzato da specie prive, allo stato adulto, di canale
sifonale distinto, che è invece più o meno evidente nelle forme giovanili.
1 P. scripta (L., 1758). Conchiglia di taglia piccola, alta circa 15 mm, a
colorazione molto variabile; solitamente è ben riconoscibile per la co-
lorazione arancione del peristoma e per l’apice bruno-violaceo. Vive su
substrati rigidi del piano infralitorale ed è solitamente la specie più
comune delle congeneri in gran parte del Mediterraneo. Esempi, in fig. 1
da: Acitrezza (Catania), — 1,5 m.
2 P. svelta Monterosato in Kobelt, 1901 = spelta Pallary, 1904. Conchi-
glia di taglia piccola, alta circa 17 mm. Considerata sottospecie della
precedente, con distribuzione limitata al Golfo di Gabès (Tunisia), se ne
distingue essenzialmente per la forma più slanciata, per la maggior leg-
gerezza del nicchio, per la maggior evidenza di pieghe alla base dell’ul-
timo anfratto (pressoché assenti in P. scripta) e per il colore bianco
dell’apice e del peristoma. Alle isole Kerkennah, nel Golfo di Gabès, si
trovano popolazioni con particolare livrea cromatica marrone scuro
quasi uniforme. Riteniamo che possa essere specie distinta dalla pre-
cedente, perché in varie località siciliane P. scripta e P. svelta sono re-
peribili insieme. Esempi, in fig. 2a da is. Kerkennah (Tunisia), — 0,5 m;
in fig. 2b dai sola di Djerba (Tunisia), — 2 m.
3 P. gervillei (Payraudeau, 1826) = crosseana Récluz, 1851 = decollata
(Brusina, 1865) = acuta Monterosato in Kobelt, 1901. Specie di taglia
medio-piccola, alta fino a 19 mm. Differisce nettamente dalle prece-
denti per la forma dell'apertura che è subquadrangolare e per il nume-
ro superiore di denti labiali (solitamente più di 10 in questa specie,
meno di 10 in P. scripta e P. svelta). E’ quasi sempre caratterizzata dal-
la tinta violacea del peristoma. La colorazione ed il disegno sono molto
variabili : si conoscono anche esemplari monocromi giallo-rosati o ros-
sastri provenienti da ambienti coralligeni. La conchiglia, generalmente
molto spessa, è invece sottile e fragile nelle popolazioni di acque più
profonde e in quelle del settore meridionale del Mediterraneo centrale.
B. Sabelli - G. Spada
Supplemento a Boll. Malac., XVII (11-12), 1981
G.I. 19
Gli scarsi esemplari esaminati del Golfo di Gabès (Tunisia), riferibili,
secondo la bibliografia, a P. acuta, ci sembrano rientrare nella varia-
bilità della specie. Non ci pare inoltre che i vari caratteri indicati dagli
AA. (ultimo in ordine di tempo Schirò 1979), permettano una separazio-
ne di P. decollata, neppure a livello sottospecifico. Esempi, in fig. 3a
e 3b: da Restinga (Tetuan, Marocco), — 2 m; in fig. 3c: da Bocche di
Bonifacio, — 90 m; in fig. 3d: da is. Kerkennah (Tunisia), — 2 m.
4 P. brisei (Chiereghin in Brusina, 1870) = ? vatovai (Coen, 1937). Specie
di piccole dimensioni (circa 16 mm), abbastanza solida, solitamente
giallastra o giallo-rosata, talvolta con apice rossiccio, ad anfratti piut-
tosto rigonfi e sutura caratteristica, che sembra quasi canaliculata. Pa-
re specie endemica delTinfra- e soprattutto del circalitorale dell’Alto
Adriatico. Esempi, in fig. 4a e 4b: da Rovigno (Istria, Jugoslavia).
5 P. vulpécula (Monterosato in Pallary, 1900). Specie di dimensioni me-
dio-piccole, alta fino a 20 mm. Considerata da taluni sottospecie della
precedente, ha effettivamente, in analogia a P. brisei, la caratteristica
sutura, i giri rigonfi e la colorazione di fondo pallida, ma ne differi-
sce per le maggiori dimensioni, il disegno e soprattutto l'apice molto
piccolo con numero di giri maggiore. Il carattere della robustezza dei
denti labiali non ci sembra invece distintivo perché può trovarsi anche
in esemplari di P. brisei. Vive per di più in zona completamente distin-
ta e separata da quest'ultima, in quanto è specie endemica dei fondali
circalitorali del Mare di Alboran. Esempi, in fig. 5a e 5b da: Baia di
Almeria, da — 50 a — 120 m circa.
6 P. pediculus (Monterosato, 1878). Conchiglia piccola, alta circa 10 mm.
Ci sembra differire da P. brisei, di cui è stata talvolta considerata si-
nonimo, per la sutura differente, le minori dimensioni, la maggior leg-
gerezza della conchiglia e l’apice a bottone molto grosso. E’ di colore
rosso più o meno intenso. Vive nel piano infralitorale limitatamente
alle coste tunisine (Golfo di Gabès) e libiche. Esempi, in fig. 6 da:
Djerba (Tunisia), — 3 m.
7 P. broderipi (G.B. Sowerby I, 1844). Specie di piccole dimensioni, alta
circa 11,5 mm. Molto variabile come colorazione; potrebbe essere con-
fusa, nei fenotipi rossastri, con la precedente, ma se ne distingue per
la minore convessità dei giri, la maggiore solidità della conchiglia e
infine per l’areale distributivo. Vive nel piano infralitorale lungo le co-
ste del Mare di Alboran. Esempi, in fig. 7a da : Restinga (Tetuan, Ma-
rocco), — 2 m; in fig. 7b da: Ceuta (territ. spagnolo in Marocco), — 3
m; in fig. 7c da: Fuengirola (Malaga), — 4 m.
8 P. dichroa (Sowerby, 1844) = hidalgoi (Monterosato, >1889). E’ specie di
piccole dimensioni, alta circa 7 mm. Ha anch’essa colorazione molto va-
riabile (si conoscono anche esemplari albini) e pure il disegno è vario.
Secondo Schirò (1979) popolazioni atlantiche di questa specie sembra-
no essere indistinguibili dalla precedente ed effettivamente le due en-
tità si assomigliano come forma e « pattern » cromatici. Tuttavia nelle
popolazioni mediterranee esaminate, a parte la taglia differente, il rap-
porto fra altezza e diametro è piuttosto diverso e conferisce a P. dichroa
una snellezza tale da poterla agevolmente distinguere da P. broderipi.
Esempi, in fig. 8a da Fuengirola (Malaga), — 4 m; in fig. 8b da: Restinga
(Tetuan, Marocco), — 2 m.
Genere Columb elio p sis è rappresentato in Mediterraneo da una sola spe-
cie che presenta sempre un canale sifonale corto ma distinto.
9 C. minor (Scacchi, 1836). E’ specie relativamente piccola, alta circa 12
mm, di colore giallastro uniforme, spesso incupito da un periostraco
sottile ma tenace. Vive prevalentemente nel piano circalitorale. Esempi,
in fig. 9 da Fuengirola (Malaga), — 26 m.
SL
¡iOI
C7‘/5
Aioli,
UNIONE MALACOLOGICA ITALIANA
ADERENTE ALLA
UNITAS MALACOLOGICA EUROPEA
ELENCO DEI SOCI
al 31 marzo 1981
1 interessato alle conchiglie marine
2 interessato alle conchiglie terrestri e d’acqua dolce
3 interessato alle conchiglie fossili
4 interessato alla malacofauna del Mediterraneo
5 interessato alla malacofauna mondiale
6 gradisce scambi
Supplemento al Boll. Mal. - N. 3-4 - Anno XVII - 1981
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ALBERGONI Andreana (Socio Sostenitore) — 1-4
20129 MILANO, via Castel Morrone, 22 - Tel. 204.37.29
ALBERTELLI Dr. Giancarlo
16154 GENOVA, Via Briscata, 33/22 - Tel. 424.670
ALCAMO Fulvio — 1 - 3 - 4 - 5
00177 ROMA, Via Villa Literno, 1 - Tel. 299.441
ALVARES de CASTRO Dr. Gian Carlo — 1 - 3 - 5 - 6
00165 ROMA, Via dei Savoreili, 11
AMADUCCI Dr. Alessandro — 1 - 3 - 4
47100 FORLÌ’, Via Quartaroli, 48 - Tel. 60.063
AMATO Nido
20154 MILANO, Via Gran S. Bernardo, 11/A - Tel. 340.071
AMBROSIANO Gaetano
20123 MILANO, c/o Giacomazzi, Via Boccaccio, 15
AMBROSINI Altiero — 1 - 3 - 4 - 6
62012 CIVITANOVA MARCHE (MC), C.so Garibaldi, 74 - Tel. 74.027
ANDREOLI Dr. Riccardo — 1 - 5
20121 MILANO, c/o Acquario Civico, Via Gadio, 2
ANI ANO Salvatore
20038 SEREGNO (MI), Via R. Sanzio, 24
ANTICHI Enrico — 1 - 3 - 4 - 5 - 6
201P.9 MILANO, Via Carlo Poma, 1 - Tel. 711.856
ANTONUCCI Adriano — 1 - 3 - 5 - 6
66100 CHIETI, Via F. Salomone, 1 - Tel. 65.261
ANTONUCCI Nerella (Socio Sostenitore)
20129 MILANO, P.le Bacone, 9 - Tel. 273.487
ANZALONE Gianni
41100 MODENA, Via Gazzadi, 52
ARMANO! Francesco
63017 PORTO S. GIORGIO (AP) , Via Rismondo, 15
ARNAUD Dr. Patrich M.
13007 MARSEILLE (Francia), Station Marine d’Endoume
ARNETOLI Ing. Adriano — 1-3-4
50144 FIRENZE, Via G. S. Mercadante, 64 - Tel. 368.968
ARNO’ BADALONA ANTONIO — 1 - 4 - 6
MATARO’ (Barcelona) (Spagna), c/ Cap. José Castella, 8 ático
ATTENE FRANCHINI Silvana — 1 - 3 - 4
46100 MANTOVA, Via Cremona, 37 - Tel. 380.225
AVERSANO Franco — 1 - 4 - 5
16132 GENOVA, Via A. Gei, 8/25 - Tel. 396.012
BABA Prof. Karoly
SZEGED (Ungheria), Paedagogische Hochschuie - Aprilis 4-6
BABBI Dr. Bruno — 1 - 2 - 4
47023 CESENA (FO). Via Vicinale Bulgarno, 60 - Tel. 53.895
BAGLI Loris — 2 - 4
47036 RICCIONE (FO) , Via Matera, 9
BAGNARA Renzo — 1 - 2 - 3 - 4
16012 BUSALLA (GE), Via del Convento. 4 - Tel. 934.01.74
BAGNARDI Romano — 2 - 3 - 5 - 6
20125 MILANO, Via Ponte Seveso, 19 - Tel. 608.57.73
BAGNERÀ Giuseppe — 1 - 4 - 6
90148 SFERRACAVALLO (PA), Via Lucrezio, 35
BAGNERÀ Mario — 1 . 3 - 4 - 5 - 6
20136 MILANO, Via Balilla, 36 - Tel. 839.35.35
BAJOCCHI Roberto
61100 PESARO, Via V. Lecchi, 47 - Tel. 33.523
BALDAZZI Sergio (Socio Sostenitore) — 1 - 3 - 4 - 6
00141 ROMA, Via Calimno, 47 - Tel. 810.69.57
BALDINI Umberto —1-4-6
57100 LIVORNO, Via Forte Cavalleggeri, 18 - Tel. 805.374
BALESTRAZZI Eugenio — 3 - 4
27100 PAVIA, Via Lanfranco, 26 - Tel. 21.584
BALLARINI Roberto — 1-3-5
20132 MILANO, Via Palmanova, 189 - Tel. 259.12.73
BALLESIO Ing. Pier Luigi — 3 - 4 - 5 - 6
00189 ROMA. Via S. Godenzo, 136
BANDINELLI Aligi — 1 - 3 - 5 - 6
50033 S. PIERO A SIEVE (FI), Via Calimara, 17
BARBADORO Rag. Orlando — 3 - 4
61100 PESARO, Via Kennedy. 68 - Tel. 55.209
BARBI Ernesto
65100 PESCARA, Piazza Ovidio, 2
BARBIERI Francesco — 1 - 4 - 5 - 6
30010 MALAMOCCO (VE), Via Alvisapoli, 10 - Tel. 764.790
BARBIERI Prof. Ugo — 3 - 6
25100 BRESCIA, Via Lombroso, 52 - Tel. 49.675
BARCELLONA Giorgio — 1 - 5 - 6
20133 MILANO, Via Negroli, 8 - Tel. 744.595
BARILLI Dr. Gian Paolo — 1 - 3 - 4
42017 NOVELLARA (RE). Via Novy Hicin - Tel. 94.350
BARLETTA Dr. Giorgio (Socio fondatore) — 1 - 4 - 5 - 6
20121 MILANO, Foro Bonaparte, 42 - Tel. 806.531
BARNI Aldo — 3 - 4
20137 MILANO, Via P. Colletta, 73 - Tel. 546.45.12
BARTOCCI Claudio — 1 - 4 - 6
18100 IMPERIA, Via Scarincio, 17 - Tel. 61.412
BARTOLI Mario
57025 PIOMBINO (LI). Via B. Croce. 26
BASSO Mario Augusto
12084 MONDOVI' (CN) , Via Manzoni, 12 - Tel. 43.701
BATTAGIN Aldo — 1 - 2 - 5 - 6
30015 CHIOGGIA (VE), Via A. Naccari, 7
BATTAGLIA Giuseppe -1-2-5
20134 MILANO, Via Passo Sella, 2 - Tel. 210.160
BATTISTELLI Gerardo — 1 - 4 - 5
00167 ROMA, Via G. De Camillis, 4 - Se. B/5
BAZZANELLA Claudio — 1 - 5
20131 MILANO, Via Grossich, 15 - Tel. 236.38.88
BAZZANI Dr. Giovanni — 3-4
20089 SOZZANO (MI), Via Mincio, 26 - Tel. 825.57.75
BAZZOCCHI geom. Piero — 1 - 4 - 6
40037 RIMINI (FO), Via Ricasoli, 15 - Tel. 28.217
BEDOSTI Simona (Socio giovane) — 1-6
22069 ROVELLASCA (CO), Via Petrarca, 10 - Tel. 964.20.50
BEDULLI Dr. Daniele
46019 VIADANA (MN), Via Dante - Tel. 81.296
BEFANI Giorgio — 1 - 2 - 4 - 5 - 6
00179 ROMA. Via C. Baronie, 187 - Tel. 785.61.26
BELLAVISTA Michele
90145 PALERMO. Via L. Settembrini, 2 - Tel. 561.835
BELLEMO Massimiliano
30015 CHIOGGIA (VE), C.so del Popolo, 1363
BELLIERE Alessandro — 1 - 5 - 6
40125 BOLOGNA, Via S. Petronio Vecchio, 23 - Tel. 239.572
BELLO Gianni — 1-4
70042 MOLA DI BARI (BA), Via Gioberti, 55 - Tel. 641.001
BELLONI Dr. Antonio (Socio sostenitore) — 1 - 2 - 3 - 5
31029 VITTORIO VENETO (TV), V.le della Vittoria, 60
BEMBO Paolo
00144 ROMA, Via Lero, 44 EUR
BENIGNI Dr. Chiara
20133 MILANO, c/o 1st. di Paléontologia, Piazzale Gorini, 15
BENVENUTI Monica — 1 - 4
57100 LIVORNO, Via Scali delle Cantine* 40
BERAROELLI Bruno
80131 NAPOLI, IP Trav. Nicolardi, 63 - Parco Avolio - Tel. 743.40.85
BERARDINELLI Sandro — 3 - 4
18038 SAN REMO (IM), C/so Mazzini, 139 - Tel. 80.257
BERETTA Riccardo Renzo — 1-4-5
29100 PIACENZA, Via Baderna, 19 - Tel. 31.407
BERGESE Dr. Franco — 1-4
10124 TORINO, Via Napione, 20 - Tel. 878.604
BERNABÒ' Ing. Enzo — 1-2-4
16122 GENOVA, Via Antonio Crocco, 3/G int. 10 - Tel. 817.833
BERNASCONI Maria Pia
28041 ARONA (NO), Corso Liberazione, 55
BERNI Abele
10015 IVREA (TO), Via S. Salassa, 2 - Tel. 47.365
BERT Dr. Carlo — 1-2-3-5-6
16122 GENOVA, Via F. Romani, 20 - Tel. 875.006
BERTOLETTI Luigi Nuto — 1 - 2 - 3 - 5
20059 VIMERCATE (MI), Via Valcamonica, 13 - Tel. 62.477
BERTORINO Ing. Giorgio — 1-5-6
09100 CAGLIARI, Via Roma, 59 - Tel. 56.662
BERTOZZI Alessandro -1-4-6
57025 PIOMBINO (LI), Via Dalmazia, 2 - Tel. 39.174
BERTUCCI Fabrizio — 1 - 4
19032 LERICI (SP) - Via G. Matteotti, 18/15
BETOCCHI Adriana
80046 S. GIORGIO A CREMANO (NA), Viale Cavalli di Bronzo, 3 - Tel. 482.429
BIAGI Carla
20094 ASSAGO (MI), Via Matteotti, Isola 3
BIAGI Avv. Enrico — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
20122 MILANO, Via Freguglia, 10 - Tel. 794.719
BIAGI Dr. Vinicio (Socio sostenitore) — 1-4-6
57029 VENTURINA (LI), Via Indipendenza, 117 - Tel. 51.145 '
BIANCHI Dr. Carlo Nike — 1 - 2 - 4 - 6
16176 GENOVA-NERVI, Via del Commercio, 78 H/4 - Tel. 336.461
BIANCHI Dr. Irene
20121 MILANO, Via Appiani, 24
BIANCHIMANI Antonio — 2 - 3 - 5 - 6
56100 PISA, c/o Pensione «La Bella», Via G. Bruno, 44
BIEKART Jan Willem — 1 - 2 - 4
3532 VE UTRECHT (Olanda), Bilderdijkstraat, 4 bis - Tel. 942.906
BIENTINESI Vinicio
57025 PIOMBINO (LI), Via Forlanini, 8/B - Tel. 41.243
BIONDI Franco — 1 - 4
57100 LIVORNO, Via N. Machiavelli, 76 - Tel. 53.220
BIZZOTTO Bruno
31100 TREVISO, Via 33° Regg. Artiglieria, 43
BLEINER Giuseppe
00152 ROMA, Via Zambarelli, 23 - Tel. 537.13.95
BOCCALETTI Sergio
25025 MANERBIO (BS), Via Don Minzoni, 1
BOCCARDO Ludovico — 1 - 3 - 5
57025 PIOMBINO (LI), Via Muratori, 19
BOCCOLIN! Massimo — 1 - 4 - 6
63017 PORTO S. GIORGIO (AP). Via F. Baracca, 1
BOF Gino
22070 BINAGO (CO), Via delle Ginestre, 5
BOFFA Giovanni
10124 TORINO, Largo Montebello, 31
BOGI Cesare -1.4-6
57100 LIVORNO. Viale Ugo Foscolo, 30
BONATI Prof. Dr. Franco — 1 - 3 - 4 - 6
20090 SEGRATE (Ml). Via Camelia. 6 • Tel. 213.38.92
BONETTI CIOFl Anna — 1.56
50123 FIRENZE, Lungarno Acciaioli, 14 - Tel. 211.530
BONUCCI Walter — 1 . 5 - 6
20026 NOVATE MILANESE (Ml), Via Verga, 1
BORRI Dr. Marco
50125 FIRENZE, c/o Museo Zoologico «La Specola», via Romana, 17 - Tel. 222.451
BORSA Giannantonio
20021 BOLLATE (MI), Via IV Novembre, 143 - Tel. 350.15.06
BORSARI Marco -3-4
41100 MODENA, Via Ciro Menotti, 80 - Tel. 236.923
BORZACCHIELLO Vincenzo — 1 - 4 - 5 - 6
80029 S. ANTIMO (NA), Trav. S. Russo, 26
BOTTACCI Vittorio — 1-2-3-4-5-6
58043 CASTILIONE della PESCAIA (GR), P.za Orsini, 14 - Tel. 933.970
BOTTARO Davide (Socio giovane) — 1-4
96100 SIRACUSA, Via Elorina, 17 - Tel. 65.598
BOZZETTI Luigi — 1 - 2 - 5 - 6
20133 MILANO, Via Luigi Devoto. 3 - Tel. 749.01.38
BOZZO Pierangelo — 1 - 2 - 5 - 6
16147 GENOVA, Via Brenta, 14/2 - Tel. 364.017
BRADLEY Federico — 1 - 3 - 5
54100 MASSA, Piazza S. Francesco, 1 - Tel. 42.244
BRAGA Luciano — 1-4-6
30174 VENEZIA-MESTRE, Via Filiosi, 59/2 - Tel. 985.281
BRAMBILLA Luigi
20049 CONCOREZZO (MI), Via G. Verdi, 10
BRASCHI Sergio — 1 - 4
40128 BOLOGNA, Via Ferrarese, 156/11
BRIACCA rag. Piero — 3 - 5 - 6
28100 NOVARA, Via Carducci. 10 - Tel. 38.662
BRIANO Bruno — 1 - 3 - 4 - 5 - 6
17049 ZINOLA (SV). Via Lamberti, 3/1
BRIGANTI Anita
73100 LECCE, Via C. Battisti, 70 - Tel. 54.835
BRIGHI Gianni — 1 . 3 - 5 - 6
20032 CORMANO (MI), Via Balossa, 25 - Tei. 929.86.96
BRILLI Fabrizio (Socio giovane) — 1-4-6
58043 CASTIGLIONE della PESCAIA (GR), Via Balzini, 10
BRINI Ermanno
40139 BOLOGNA, Via Gretti, 5 - Tel. 493.849
BROCARDO Prof. Giuseppe — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
10131 TORINO, V.le Thovez, 37 - Tel. 650.50.94
BRUNI Neldo — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
63020 SMERILLO (AP), Via C.A. Nobili, 9
BRUNO Prof. Ferdinando — 1 - 3 - 5 - 6
20144 MILANO, Viale Coni Zugna, 62 - Tel. 832.77.96
BRUZZONE Gerolamo — 1 - 3 - 4
16156 GENOVA-PEGLl, P.le Giardino Fiorito, 2-7D
BUCCHERI Dr. Giuseppe
90134 PALERMO, C.so Tukory, 131
BUCCIARELLi Italo -3-4-6
20137 MILANO, Via Ennio, 30 - Tel. 546.98.04
BUiSCHlO Dr. Alessandro -1-4
00149 ROMA, Via E. Albanese, 51 - Tel. 526.63.48
BUÑUEL CABELLAS Vicente —1.5-6
ARTES - Barcelona (Spagna), Plaza San Pelegri S/n 1° 3*
BURACCHI Gabriele _ 1 - 2 - 4 - 6
50142 FIRENZE, Via Cigoli, 2
BUYCK Theo
2020 ANTWERPEN (Belgio), Kamiel Huysmanslaan, 46-48
BUZZURRO Giovanni
20052 MONZA (Ml), Via Mercadante, 57/C - Tel. 381.811
CACHIA Charles — 1 - 4 - 5 - 6
QORMI (Malta), «Cypraea 71», 1, Alley, 1 St. Catherine Str. - Tel. 46 675
CADAMURO MORCANTE Gino — 1 - 2 • 5 - 6
30122 VENEZIA S. ELENA, Viale XXIV Maggio, 12 - Tel. 83.801
CALCARA Dr. Massimo
71042 CERIGNOLA (FG), Via Lecce, 58
CALDERON ALESSON Esteban
MURCIA (Spagna), Av. Inf. Don Juan Manuel - Conjuto 5 Estellas - Torre Aires, 7/c
CALENZANI Carmen
26027 RIVOLTA D’ADDA (CR), Via T. Vercellio
CALICETI Gianfranco — 1-5
50136 FIRENZE, Via Bovio, 6 - Tel. 660.870
CALTABELLOTTA Luigi — 1 - 5 - 6
10024 MONCALIERI (TO), Via S. Maria, 39/3
CAMERON-CURRY Patrizia — 1 - 4 - 6
10123 TORINO, Via Calandra, 2 - Tel. 874.152
CAMPANI Enzo
57100 LIVORNO, Corso Mazzini, 299 - Tel. 803.169
CANOINI Franco
40043 MARZABOTTO (BO), Via Porettana Nord, 12
CANO PEREZ Juana
MALAGA (Spagna), Paseo de la Farola, 27 - Tel. 212.810
CANTINI Giampaolo
57100 LIVORNO, Via del Leone, 38 - Tel. 36.240
CANTINI Stefano (Socio giovane) — 1 - 2- 3- 4- 5
20156 MILANO, Via De Roland!, 7 - Tel. 323.261
CAO Edoardo — 1-4-6
58100 GROSSETO, Viale Unione Sovietica, 37
CAPASSO Luigi L. — 3 - 4 - 6
86100 CAMPOBASSO, Trav. S. Vito, 1/A - Tèi. 96.192
CAPELLI Lucia
20154 MILANO, Via Gran S. Bernardo. 6 - Tel. 318.66.59
CAPICI Andrea (Socio Sostenitore) — 1-4-6
60020 TORRETTE (AN). Via Esino, 42
CAPPA Giancarlo
17047 VADO LIGURE (SV). Via XXV Aprile, 25/10 - Tel. 882.489
CAPPELLI Pierfrancesco
37051 BOVOLONE (VR) . Via Baldoni, 16 - Tel. 691.180
CAPROTTI Dr. Erminio
20149 MILANO, Via L. B. Alberti. 12 - Tel. 391.472
CAPSONI Dr. Arch. Fulvio (Socio sostenitore)
22100 COMO. Via S. Fermo, 15 - Tel. 556.747
CAPUA Domenico
57100 LIVORNO, Corso Amedeo, 94
CARAVELLO Dr. Salvatore
90144 PALERMO, Largo Strasburgo, 7
CARDILLO Dr. Paolo — 1 - 4 - 5 - 6
20133 MILANO, Via Inama, 3 - Tel. 744.937
CARDINALETTI Massimo — 1 - 4
30126 LIDO DI VENEZIA - Via Sandro Gallo, 106 - Tel. 762.648
CARESANA Aldo — 1 - 4 - 5
28041 ARONA (NO), Via Mottarone, 26
CARICATI Rag. Augusto (Socio sostenitore) — 1 - 5 - 6
20143 MILANO, Via Lecchi, 20 - Tel. 835.29.80
CARROZZA Dr. Ferdinando —1-4-6
56030 SOIANA (PI), Villa II Poggio, Via Chientina, 7 - Tel. 653.398
CARSANA Pietro (Socio sostenitore)
20052 MONZA (MI). Via Crispi, 7 - Tel. 369.515
CARTINi Amoldo
42100 REGGIO EMILIA, Via Premuda, 2/1
CARTONI Roberto — 1 . 4 - 6
57100 LIVORNO, Via Machiavelli - str. D, n. 13
CARVENI PHILIPPOVICH Pietro
95125 CATANIA, Via Battista Grossi, 31
CASADEi Folco — 1 - 2 - 4 - 5 - 6
47013 DOVADOLA (FO), Via Carbonaie, 16 - Tel. 934.634
CASALE ZICCONE Dr. Vera
95127 CATANIA, c/o list, di Geologia, C.so Italia, 55
CASAMOR PRAT Leandro — 1 . 4 < 6
MATARO’ (Barcelona) (Spagna), c/. Capuchinas, 59
CASARIN Rolando Francesco — 3-4-6
20148 MILANO, Viale Scarampo, 49 - Tel. 394.080
CASAS i AZNAR Ferran
32 BARCELONA (Spagna), Pedro de Alarcon, 24 - Tel. 229.99.32
CASAZZA Claudio » 1 - 3 - 4 - 6
16133 GENOVA, Via G. Tanini, 64/8
CASCARANO Ing. Edoardo — 1 - 3 - 5 - 6
20137 MILANO, Via Oltrocchi, 6
CASIRAGHI Luigi
20040 VELATE-USMATE (Ml), Via Grandi, 8
CASSARINO Giovanni Silvio
97100 RAGUSA, Via Carducci, 190 C/7 - Tel. 25.374
CASTELLI Adriana (Socio Sostenitore) — 1-5-6
40136 BOLOGNA, Via Odofredo, 10 - Tel. 582.002
CASTIA Dr. Maddalena
08015 MACOMER (NU), Via Sardegna, 52
CASTRACANE degli ANTELMINELLI Maria Bianca
60020 CANDIA di ANCONA (AN), Villa Carradori - Tel. 39.020
CATALDINI Giorgio
73014 GALLIPOLI (LE), Via Torino, 1 - Tel. 476.028
CATALDO Miko (Socio Sostenitore) — 1-6
80059 TORRE DEL GRECO (NA), Via Martiri d'Africa, 101 - Tel. 882.40.59
CATALIOTTI-VALDINA Jean
06 NICE (Francia) , « Le Savoie C » - 2 Av. Raoul Dufy
CATINI Anna
63017 PORTO SAN GIORGIO (AP). Via Galliano. 97
CAHANEO Giovanni -1.2-3 5-6
27036 MORTARA (PV), Via Piave, 31
CATTANI Cap. Pilota Bruno — 1-4
00012 GUIDONIA (Roma), Centro Volo a Vela A.M. - Aeroporto Militare
CAU Angelo — 1 - 4
09100 CAGLIARI, Via E. Fermi, 3 - Tel. 305.541
CAULA Bruno _ 1 . 4 - 5 - 6
12100 CUNEO, Via Cacciatori delle Alpi, 5
CAVAIANI Elena (Socio Sostenitore) — 1 - 3 - 5 - 6
21052 BUSTO ARSIZIO (VA), Via C. Pisacane, 10 - Tel. 634.210
CAVALIERI Carlo — 2 - 5 - 6
00193 ROMA, Via Crescenzio, 58 - Tei. 656.01.62
CAVAMI Gianfranco
41100 MODENA, Via S. Orsola, 81/83
CAVARAPE Alessandro
60100 ANCONA, Via G.M. Marsigliani, 2-B - Tel. 33.034
CAVARRETTA Francesco —1-3-4
11100 AOSTA, Via S. Martin de Corleans, 86 - Tel. 34.879
CECALUPO Alberto -1-4-6
20147 MILANO, Via Zurigo, 28/4 - Tel. 415.72.48
CECALUPO MARIO — 1 - 4 - 6
22050 AIRUNO (CO), Via Consorziale - Tel. 543.247
CELANT Michele — 1 - 4
28026 OMEGNA (NO). Via Rosselli. 60 - Tei. 62.866
CERE’ Giuliano — 3 - 4 - 6
40133 BOLOGNA, Via Fattori, 13 - Tel. 382.016
CERRI Leo — 1 - 4 - 6
40133 BOLOGNA. Via Mantegna. 3
CERUTTI Massimo
28026 OMEGNA (NO). Via Gramsci, 1
CESARI Francesco (Socio giovane) — 1-5
30172 VENEZIA-MESTRE, Via Napoli. 53 - Tel. 931.921
CESARI Laura
30172 VENEZIA-MESTRE, Via Napoli, 53 - Tel. 931.921
CESARI Paolo — 1 - 2 - 4
30172 VENEZIA-MESTRE, Via Napoli, 53 - Tel. 931.921
CHEGAI Rag. Pietro
50020 S. VINCENZO A TORRI (FI), Via di Marciola, 118/A - Tel. 258.127
CHESI G. Franco — 1 - 3 - 5
44100 FERRARA, Via Aldighieri, 27 - Tel. 22.708
CHIAPPE Prof. Stefano
09100 CAGLIARI, Viale Poetto, 78 - Tel. 470.638
CHINNICI Luciana — 3 - 4
25025 MANERBIO (BS), Via Don Sturzo, 21 - Tel. 938.08.41
CHIOCCHIO Antonella
00177 ROMA, Via G. Pitacco, 21 - Tel. 274.229
CIAPPARELLI Geom. Tullio (Socio Sostenitore)
20025 LEGNANO (Ml), Via Mad. del Grappa, 11/13 - Tel. 544.300
CIARROCCHI Prof. Maria Giuseppina
63010 CAMPOFILONE (AP) , Via Marconi, 33
CiCCONE Dr. Gaetano — 1-3-4
57100 LIVORNO, Via De Larderei, 94
CIOMMEI Dr. Arch. Cesare — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
00168 ROMA, Via Montebruno, 12 - Tei. 338.09.53
CIOTTA Pietro — 1 - 4
96011 AUGUSTA (SR) , Via Roma, 109
CIPOLLA Dr. Pietro
90143 PALERMO, c/o Ercoli, Via Guttadauro, 15
CIRELLA Aurelio — 1 - 5 - 6
37136 VERONA, Via G. Del Carette, 22 - Tel. 500.019
CLASEN Dr. Jürgen
5200 SIEGBURG (Germania Occ.), Alte Lhomarer Str. 2
CNAPICH Giovanni — 1 - 2 - 4 - 6
57100 LIVORNO, Via Muratori, 33 - Tel. 504.392
CODEMO Michele (Socio giovane) — 1 - 4 - 5 - 6
30126 VENEZIA-LIDO, Via Alvisopoli, 9 - Tel. 767.432
COLELLA Manlio — 1 - 4
16043 CHIAVARI (GE) , V.le Kasman, 11/6
COLOMBO Andrea (Socio Sostenitore) — 1-4-5
20025 LEGNANO (MI), Via Monterosa, 75 - Tel. 641.364
COLOMBO Dr. Franco — 1-5-6
10134 TORINO, Via Barrili, 21
COLOMBO Gianni
20049 CONCORREZZO (MI), Via Ozanam, 8
COMOLLI Pierino — 3 - 5
20147 MILANO, Via Saint Bon, 34 - Tel. 415.23.30
CONCI Prof. Cesare - MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE
20121 MILANO, C/so Venezia, 55 - Tel. 795.381
COPRINI Manrico — 1-4-6
57100 LIVORNO, Via N. Sauro, 79 - Tel. 800.710
CORAZZA Stefania — l - 4 - 5 - 6
40011 ANZOLA EMILIA (BO), Via Emilia, 91 - Tel. 733.571
CORNAGLIA Enzo — 1 - 4
10048 VINOVO (TO), Viale Piemonte, 4/1
CORNALI CIVETTINI Fausta — 1 . 2 - 5 - 6
25100 BRESCIA, Villaggio Sereno, Trav. XX, 36
CORONEO Roberto — 1 - 4
09018 SARROCH (CA), Via Martiri del Tripoli, 21 - Tel. 929.024
CORRADINI Maria Luisa
07046 PORTO TORRES (SS), Via Sassari C.P. 110 - Tel. 502.014
CORBELLI Cesare — 1 - 3 - 4
21013 GALLARATE (VA), Via Postporta, 4
CORSINI Cesare — 1 - 5 - 6
20152 MILANO, Via Forze Armate, 260 - T. 16 - Tel. 456.16.27
COSCIANI Dr. Lucio — 1 - 4 - 5
34135 TRIESTE, Via dei Moreri, 23/1 - Tel. 414.384
COSENTINO Uliana
95133 CATANIA. Viale Regina Margherita. 35 B - Tel. 312.251
COSENZA Mario
80053 CASTELLAMMARE DI STABIA (NA), Via Aganoor, 12
COSSIGNANI Dr. Tiziano
63012 CURRA MARITTIMA (AP), Via Adriatica Nord, 82 - Tel. 77.160
COSSIGNANI Prof. Vincenzo
63012 CURRA MARITTIMA (AP), Via Adriatica Nord, 82 - Tel. 77.232
COSTA Barbara
95123 CATANIA. Via Lavaggi. 28
COSTA Maria Rosa
16032 CAMOGLI (GE). Via J. Ruffini, 11 - Tel. 771.088
COSTANTINI Paolo
30173 VENEZIA-MESTRE, Via Bissuola, 36 - Tel. 55.089
COTTIGNOLI Dr. Giovanni
48100 RAVENNA. Via Vallona, 29 - Tel. 27.248
COVI Prof. Gabriele — 1-4
44100 FERRARA, Via Val Giralda. 13
CRETELLA Massimo — 1 - 4
80135 NAPOLI, Via Enrico Pessina, 66 - Tel. 216.785
CROCIATI Geom. Egisto
20137 MILANO, Via Cervignano, 1 - Tel. 586.346
CROVATO Dr. Paolo (Socio Sostenitore) — 3-4-6
89100 REGGIO CALABRIA. Via Cappuccinelli, 8 - Tel. 90.366
CRUCini Prof. Renato
89100 REGGIO CALABRIA, Via S. Lucia al Parco, 25
CUNEO Fabrizio — 1 - 5 - 6
38038 SPINEA (VE), c/o Pinna, Via Palestro, 3
CUOMO Mario — 1 - 4
80129 NAPOLI, Via Cacciottoli, 49 - Tel. 361.904
CUPIS Gastone — 1-5
1004 LAUSANNE (Svizzera), Chemin-de-Renes, 26 B - Tel, 256.968
CUPPINI Stefano ^ 1 - 3 - 5 - 6
40132 BOLOGNA. Via Bencivenni, 20 - Tel. 400.708
CURINI GALLETTI Marco — 1 - 4 - 6
58043 CASTIGLIONE della PESCAIA (GR), Via Marconi, 5 - Tel. 933.551
CUSSOTTI Mauro — 1 - 5
14100 ASTI, Via Giobert, 16
DA GRADI Furio — 2 - 3 - 4
20123 MILANO, c/o ENEL Comp. di Milano, Via Carducci, 1/3
DAL BUONO Enzo
28100 NOVARA. Via Caroti, 1 - Tel. 22.386
D’ALESSANDRO Dr. Assunta
70043 MONOPOLI (BA), Via Affatati. 30
DALOISO geom. Antonio — 1-4
71044 MARGHERITA DI SAVOIA (FG). Via Cavour, 2 - 5° Pai. - Tel. 755.084
DAL POZZO Pietro _ 1 - 4 - 6
40127 BOLOGNA, Via S. Donato. 11 - Tel. 273.014
DAMIANA Ota
34018 S. DORLIGO della VALLE (TS). Via S. Dorligo della Valle. 284 - Tel. 228.303
D’AMICO Dr. Calogero
90145 PALERMO, V.le Reg. Siciliana N-0 , 2507 - Tel. 568.951
D'ANGELO Giulia
00186 ROMA, Via Ripetta, 22 - Tel. 361.20.91
DAVINI Dr. Paolo
07100 SASSARI, Via Caprera. 12
DE BERNARDO Bruno — 1 - 5
30173 VENEZIA-MESTRE, Corte Smeraldina, 9 - Tel. 981,210
DE BRAUWER Herman
2020 ANTWERPEN (Belgio): Kamiel Huysmanslaan, 43
DE CASA Giancarlo
00141 ROMA, Via Val Maggia, 56
DE CASTRO Dr. Angelo — 1 - 4 - 6
72100 BRINDISI, Via A. Manzoni, 25 - Tel. 25.346
DE GROSSI Jacopo
00193 ROMA, Via Crescenzio, 25
DE JONG Dr. Hansmartin — 1 - 4 - 5 - 6
20131 MILANO, Via Teodosio, 69 - Tel. 282.48.79
DEL BIANCO Livio
00161 ROMA, Viale di Villa Massimo, 37
DELGRECO Mario -1-4-5
57100 LIVORNO, Via Caduti del Lavoro, 27 - Tel. 801.115
DELLA BELLA Giano — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
40055 CASTENASO (BO). Via Forno Rosso, 1
DELL’ANGELO Dr. Bruno — 1 - 3 - 5 - 6
41100 MODENA, Via G. Zoccoli, 30
DELLAPORTA Fabrizio
27043 BRONI (PV), Via Circonvallazione, 86 - Tel. 51.287
DELMIGLIO Roberto — 1 - 2 - 4 - 6
20143 MILANO, Via Ripa Ticinese, 119 - Tel. 832.34.90
DEL MORO Vinicio — 3 - 4
57100 LIVORNO, Via Ugo Foscolo. 1 - Tel. 26.605
DEL OLMO GALVEZ Pedro
MURCIA (Spagna), Floridablanca, 64, 5°
DELUCA Giampaolo — 1-4-6
34145 TRIESTE, Via dellTstria, 77/1 - Tel. 757.045
DEMAGISTRIS Luciano (Socio sostenitore)
27029 VIGEVANO (PV) , C.so Novara. 98 - Tel. 85.934
DE MARTINO Arch. Costantino — 1 - 4 - 5 - 6
96011 AUGUSTA (SR), Corso Umberto. 241
DE MATTEI Dr. Nino — 1 - 3 - 4
20149 MILANO, Via Cavenaghi, 8 - Tel. 498.55.34
DEMICHELI Franco — 1 - 4 - 6
20158 MILANO, P.le Lugano, 9 - Tel. 376.02.50
DE ROBERTIS Roberto — 1 - 5 - 6
41100 MODENA, Via Einstein, 110
DE ROSSI Giancarlo — 2-4
30126 VENEZIA-LIDO, Via Dalmazia, 2/B - Tel. 760.426
DE TACCHI Francesco — 1-4-6
36100 VICENZA, Via S. Lucia. 7 - Tel. 25.661
DE VECCHI Ezio — 1 - 3 - 4 - 6
30126 VENEZIA-LIDO, Lungomare Marconi, 76
DEZi Romano
62100 MACERATA, Via Lauro Rossi, 18 - Tel. 49.572
DI BELLA Dr. Antonino — 1-5
95125 CATANIA, Via del Bosco. 324
DIENI Prof. Igino — 1 - 3 - 4 - 6
35100 PADOVA, Via Giotto, 20 - Tel. 20.161
DI GERONIMO Dr. Italo
95129 CATANIA, 1st. di Geologia, Palazzo delle Scienze
DI GRANDE Dr. Foscarina
40126 BOLOGNA, 1st. di Zoologia, Via S. Giacomo, 9
DI MASSA Duilio
34141 TRIESTE, Via dei Leo, 11
DI NARDO Rag. Carmine — 1 - 5 - 6
60100 ANCONA, Via Grazie, 40/A - Tel. 86.253
Di NiSIO Antonio
65100 PESCARA, Via Pizzoferrato, 22 - Tel. 33.479
D’INTRONO Nicola (Socio Sostenitore) — 1 - 3 - 5 - 6
70059 TRANI (BA), Via Imbriani, 78 - Tel. 431.79
DIOTTI Giuseppe — 1 - 3 - 4 - 6
20035 LISBONE (MI), Via degli Aceri, 3 - Tel. 40.803
DI PACO Giacomo — 1-4-6
57100 LIVORNO, Via L. Settembrini, 38 - Tel. 501.740
DI SILVESTRO Dr. Giuseppe — 1 - 3 - 4 - 6
96100 SIRACUSA, V.le Teracati, 190 - Tel. 98.014
DI STEFANO Gabriele — 1 - 4
67100 L’AOUILA, Strada 51, 47 - Tel. 24.938
DOMENECH Rosa — 1 - 3 - 4
BARCELONA, 7 (Spagna), Dep. Paleontologia, Gran Via, 585
DONEDDU Mauro — 1 - 2 - 4
07100 SASSARI, Via Copenaghen, 8 - Tel. 219.017
DONNARUMMA Vincenzo -1-4-6
20052 MONZA (MI), Via Massimo d'Azeglio, 15 - Tel. 360.681
DURACCIO Sergio — 1-4-6
35100 PADOVA, Via N. Tommaseo, 13
DUSE Ernesto
20146 MILANO, Via Washington, 108 - Tel. 479.218
EBREO Geom. Claudio (Socio sostenitore) — 1 - 4 - 5 - 6
96100 SIRACUSA, Via Castello Maniaco, 27 - Tei. 67.800
EIKENBOOM J.C.A.
3424-RJ HELLEVOETSLUIS (Olanda), Sering, 118
EPIFANIO Saverio — 1-2-5
65100 PESCARA. Via N. Fabrizi, 61 - Tel. 385.153
EBBI Prof. Anna Maria
40132 BOLOGNA, Via Nani, 13 - Tel. 400.245
ERCOLE Gino — 1 - 4 - 6
57100 LIVORNO, Via Monte Grappa. 5 - Tel. 39.512
ERNST Gilbert
1002 LAUSANNE (Svizzera), P.O. Box.2681
ERNST Marco — 1 - 5 - 6
20159 MILANO, Via della Pergola. 12 - Tel. 680.249
ESPINOSA LOZANO Matilde
BARCELONA - 6 (Spagna). San Elias, 22. 2°. 4“ - Tel. 217.15.19
ESU Dr. Daniela — 2 - 3
00165 ROMA, Via Gregorio VII, 108 - Tel. 637.22.81
FABRICCI Fabrizio — 1 - 5 - 6
34169 TRIESTE, Via Alpi Giulie, 7 - Tel. 870.108
FACCINI Silvio
20099 SESTO S. GIOVANNI (MI), Via N. Sauro. 94 - Tel. 248.79.82
FACENTE Arturo — 1 - 5
80142 NAPOLI, Via A. Volta, 26 - Tel. 332.796
FAFONE Viviana — 1 - 5
00175 ROMA, Via Marco Papio, 47 - Tel. 764.492
FALCHI Stefano — 1 - 6
40139 BOLOGNA, Via Lidice, 4 - Tel. 452.549
FALCONIERI Geom. Angelo — 1 - 5
70057 PALESE (BA), Via Macchie. 31/8 - Tel. 320.404
FALLANl Stefano — 1 - 4 - 5 - 6
50134 FIRENZE, Via Fabroni, 50 - Tel. 487.522
FANELLI Claudio (Socio Sostenitore) — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
00151 ROMA. V.le Colli Portuensi, 349 - Tel. 534.04.06
FANO Filiberto -1-4-6
66023 FRANCAVILLA al MARE (CH), Via Alcione. 328 - Tel. 810.785
FARAONE Prof. Domenico
06085 PONTE della PIETRA (PG). Via G. Gabriotti
FARINA Dr. Antonino (Socio sostenitore) — 1 - 4 - 5 - 6
91025 MARSALA (TP). Via delle Sirene, 7 - Tel. 51.329
FASCIO Dr. Umberto — 1 - 3 - 4 - 6
20145 MILANO, Via Mascheroni, 25 - Tel. 496.061
FASULO Giuseppe — 1 - 4 - 6
80127 NAPOLI, Via Luca Giordano. 82 - Tel. 372.719
FELICI Fabrizio (Socio Giovane)
00162 ROMA, Circonvallazione Nomentana, 408
FERRARA Dario
20153 MILANO, Via priv. Roane, 8 - Tel. 45.91.296
FERRARA Dr. Giuseppe — 1-4
90015 CEFALU’ (PA). Via G. Matteotti, 41 - Tel. 21.301
FERRARI Avv. Gianrodolfo — 1-5
22100 COMO, Via Manzoni, 2 - Tel. 265.148
FERRARI Sergio — 1 - 2 - 4 - 6
91100 TRAPANI, Via A. Nasi. 70
FERRARI Valerio -1-4-5
26013 CREMA (CR), Via Manini, 13
FERRO Raffaele — 1 - 4
80078 POZZUOLI (NA), Via G. Diano. 27
FESTA Achille — 1 - 5
80141 NAPOLI, Via F. M. Briganti, 243 - Tel. 446.468
FILIPPONI Giovanni (Socio Sostenitore) — 1 - 3 - 4 - 5
29020 PIACENZA, Quarto di Settima, 37
FIORENTINO Salvatore -1-4-5
70125 BARI, Via Isonzo, 166
FIORITO Uberto — 1 - 2 - 4
24100 BERGAMO, Via Agazzi, 2 - Tel. 244.030
FONTANESI Marco
42100 REGGIO EMILIA, Largo Buonarroti, 6
FONTANINI Verrio — 1 - 4
16124 GENOVA, Via Caffaro, 11/10
FONTEMAGGI Arch. Francesco — 1-4
00195 ROMA, Via G. Montanelli, 15 - Tel. 356.79.92
FORNELLI Bruno — 3
25100 BRESCIA, Q. G.C. Abba, via MI, 36 - Tel. 398.141
FORTUNATO Gianni — 1 - 4 - 5 - 6
40026 IMOLA (BO), Via Belvedere, 1
FOSSATI Paolo — 1 - 4 - 5 - 6
10090 CASCINE VICA (TO), Corso Kennedy, 60/4 - Tel. 958.91.93
FRANCESCON BARBARO Dr. Antonia
30122 VENEZIA, c/o 1st. Biologia del Mare (CNR), Riva 7 Martiri, 1364 A
FRANCHINI Andreana (Socio giovane)
46100 MANTOVA, Via Cremona, 37 - Tel. 380.225
FRANCHINI Prof. Dario — 1 - 2 - 4
46100 MANTOVA, Via Cremona, 37 - Tel. 380.225
FRANCHINO Giampiero — i - 4 - 5 - 6
12100 CUNEO, Via Spinetta, 8 - Borgo S. Giuseppe - Tel. 401.973
FRANGI Ferdinando — 1-4
58100 GROSSETO, Via Buozzi, 53 - Tel. 411.257
FRANZONI Gian Paolo — 1 - 2 - 4 - 6
64011 ALBA ADRIATICA (TE), Via Palmaria, 10
FREDJ Gaston Henri — 1-4
06034 NICE-CEDEX (Francia), c/o Lab. de Biologie & Ecologie, 28, Av. de Valrose
FRIGO Dr. Costantino
36010 CARRE’ (VI), Via Roma, 101
GABBA Gianni (Socio sostenitore) — 1-5-6
20122 MILANO, Via Festa del Perdono, 10 - Tel. 807.604
GABBA Titti (Socio Sostenitore)
20122 MILANO, Via Festa del Perdono, 10 - Tel. 807.604
GABBI Dr. Giorgio — 1 - 2 - 4 - 6
20052 MONZA (MI), Via Vaiosa di Sopra, 23 - Tel. 742.013
GAGLINI Angelina -1-4-6
00165 ROMA, Via della Lungara, 76 - Tel. 654.07.48
GALASSI Giorgio — 1 - 4 - 5 - 6
00141 ROMA, Via della Cisa, 7 - Tel. 898.752
GALIMBERTI Lorenzo — l - 4 - 5 - 6
20058 VILLASANTA (MI), Via Flavio Gioia, 25 - Tel. 704.774
GALLARDI Luciano — 1 - 2 - 4 - 6
10094 GIAVENO (TO), Via Torino, 20 - Tel. 937.87.60
GALLETTI Dario — 3 - 4
20090 TREZZANO sul NAVIGLIO (MI), Via Verdi, 34 - Tel. 445.45.45
GALLI Elena
10139 TORINO, Via Frejus, 168 - Tel. 384.767
GALLO Alessandro
09100 CAGLIARI, Via S. Paolo, 3 - Tel. 651.445
GALLO Licia — 1 - 5 - 6
88040 PLATANIA (CZ) , Via Vittorio Veneto, 11 - Tel. 45.024
GALLONI Giuseppina — 1 - 3 - 5 - 6
41036 BOLOGNA, Via Osservanza, 49 - Tel. 580.177
GALLONI Marco — 1 - 2 - 3 - 4
10136 TORINO, Corso Sebastopoli, 297/6 - Tel. 309.89.84
GALVEZ FIOL Carlos
ALMERIA (Spagna), C/. Obispo Diego Ventaja, 38, 4'’
GAMMAITONI Cap. Renato
45100 ROVIGO, Caserma Silvestri, Via Gattinara, 1
GARATE ZUBILLAGA José Ignacio — 1 - 2 - 3 - 5 • 6
ZAFALA - Neuquén (Argentina), Casilla de Correo, 101
GARDELLA Franco — 3
47100 FORLÌ’, Via Balzella, 87 A
CARDINI Giorgio —1-4-6
62012 CIVITANOVA MARCHE (MC), Via De Amicis, 61 - Tel. 75.269
GARGANO Dr. Pietro — 1 - 3 - 4 - 5
80055 PORTICI (NA). Via A. Diaz, 148 - Tel. 480.151
GARGiULLO Dr. Stefano — 1 - 4
00194 ROMA, Via Orti della Farnesina, 40 - Tel. 323.636
GARIMOLDI Spartaco — 1 - 5
22037 PONTELAMBRO (CO), Via Monte Grappa, 10
GARONEHI Dr. Piero — i - 3 - 5 - 6
27100 PAVIA, Via Bassini, 15 - Tel. 27.811
GASULL Luis — 1 - 2 - 4
PALMA DE MALLORCA - 14 (Spagna), Av. Sindacai, 22 - Tel. 231.083
GATTI Giovanni
88060 COPANELLO STALETTI’ (CZ). P.le E. Marineóla Cattaneo - Tel. 91.004
GATTI p.a. Libero (Socio sostenitore) — 1 - 3 - 5 - 6
88060 COPANELLO STALETTI’ (CZ) , P.le E. Marineóla Cattaneo - Tel. 91.004
GAHI SCAGLIONE Maria Teresa
88060 COPANELLO STALETTI’ (CZ), P.le E. Marineóla Cattaneo - Tel. 91.004
GAVANELLI Gildo — 1 - 4 - 5 - 6
40026 IMOLA (BO), Via G. Galilei, 13 - Tel. 26.918
GENTILE Dr. Giuseppe —1-4-6
98100 MESSINA, Via Giuseppe Natoli, 20 - Tel. 293.08.58
GENTILE Raffaela -1-4-6
10155 TORINO, Corso Giulio Cesare, 70
GHIANDONI Alberto
61100 PESARO, Via Meucci, 6 - Tel. 51.000
GHIRARDUZZI Aldo
41100 MODENA, Via Montegrappa, 50
GHISOTTI Dr. Fernando (Socio sostenitore) — 1-5
20145 MILANO, Via Giotto. 9 - Tel. 436.835
GHISOTTI Serafina (Socio sostenitore)
20135 MILANO, Via Cadore, 43
GHISOTTI STEINMANN Elisabetta — 1 - 3 - 4
20145 MILANO, Via Giotto, 9 - Tel. 436.835
GIACOBBE Salvatore — 1-4-6
98100 MESSINA, Via M. Riccio, Is. «S», 25 - Tel. 39.742
GIACOSA Dr. Maggiorino — 1-4-6
10137 TORINO, Via Gorizia, 141/B - Tel. 326.534
GIANASSO Domenico — 1-2-5
14022 CASTELNUOVO DON BOSCO (AT), P.za Dante. 29 - Tel. 987.62.76
GIANNINI Fulvio — 1 - 4 - 6
50053 EMPOLI (FI), Via del Ghirlandalo, 5 - Tel. 9022
GIANNUZZI SAVELLI Riccardo — 1 - 4 - 5 - 6
90146 PALERMO. Via P. 31 n. 19 - Tel. 235.520
GIAU Marco — 1 - 2 - 3 - 4 - 5
07100 SASSARI, Via Ferrucci. 18 - Tel. 271.718
GIOFFRE’ Domenico — 1 - 3 - 4 - 6
80078 POZZUOLI (NA). Viale degli Aranci, 10
GIORDANO Giuseppe — 1 - 3 - 4 - 6
17013 ALBISOLA SUPERIORE (SV). C.so Mazzini. 30
GIORGIANNI Gaetano — 1 - 5
98040 VENETICO MARINA (ME). Via Nazionale, 111 - Tel. 941.144
GIOVANNINI Alberto
40033 CASALECCHIO di RENO (BO), Via Testoni. 18 - Tel. 579.303
GiOVENZANA Enrico (Socio sostenitore) — 1-2-3
20149 MILANO, Via Alculno, 7 - Tel. 381.012
GIROD rag. Alberto
20144 MILANO, Via P. Giovio, 15 - Tel. 462.750
GISMONDI Angelo -1-4-6
29100 PIACENZA, Stradone Farnese, 17 - Tel. 34.720
GIUDICE Angelo — 1 - 3 - 4 - 6
96100 SIRACUSA, Via DIodoro Siculo, 1 - Tel. 33.718
GIUSTI Dr. Folco
53100 SIENA, Istituto di Zoologia. Via Mattioli. 4 - Tel. 20.058
GLAUSER Maurice — 1-6
1224 CHENE BOURGERIES (Svizzera), 5 Ch. Pont de Ville - Tel. 494.155
GNEMMI Maristella -1-4-6
21047 SARONNO (VA), Via Prealpi, 44
GOFAS Serge -1-4-6
64001 PAU (Francia), Centre de Recherches de PAI) - S.N.E.A.
GOMEZ Ramón — 1 - 4 - 5 - 6
SANTA CRUX de la PALMA (Spagna) - El Pianto, 21 - Tel. 413.100
GRANDE Rosanna — 1-5-6
84070 VILLAMMARE (SA), Villaggio Pifano - Tel. 35.263
GRASSI Dr. Prospero — 1 - 2 - 4
40137 BOLOGNA, Via Mezzofanti. 55 - Tel. 308.883
GRASSO Santo — 1 - 3 - 4 - 5
96018 PACHINO (SR), Via Gioberti, 36 - Tel. 849.681
GRAZIAMI Dr. Cleto (Socio sostenitore) — 1 - 4 - 5 - 6
00182 ROMA, Via Casoria, 7 - Tel. 753.375
GRECCHI Dr. Glauco — 1 - 3 - 5
20154 MILANO, Via Cenisio, 74 - Tel. 318.86.25
GRILLO Paolo (Socio giovane) — 1 - 4 - 5 - 6
30010 MALAMOCCO (VE), Via Alvisopoli, 9/E - Tel. 768.454
GRIMALDI Dr. Ing. Vincenzo — 1 - 4 - 5 - 6
00141 ROMA, Via Montasio, 24 - Tel. 898.952
GROSSELLI Luciano — 1-2-3-4-5-6
38100 TRENTO, Via Matteotti, 32 - Tel. 981.041
GUALTIERI Mariana
57025 PIOMBINO (LI), Via M. d’Azeglio, 15 - Tel. 34.727
GUARINO Carlo — 1 - 4
80137 NAPOLI, Via S. Elia ai Miracoli. 15 - Tel. 290.904
GUBBIOLI Franco — 1 ■ 3 - 5 - 6
SAN ROQUE - Cadiz (Spagna), Auto Safari Andaluz - Apdo 39 - Tel. 780.355
GUBIAN Marina — 1 - 3 - 4 - 5 - 6
37022 FUMANE (VR), Via Vaio. 1
GUGLIELMINETTI Alessandro
20144 MILANO, P.za Camillo De Meis, 2 - Tel. 498.20.03
GUIDASTRI Ruggero — 1 - 4
30124 VENEZIA, San Marco, 4873 - Tel. 701.796
GUIDI Assuero — 1-5-6
57100 LIVORNO, Via A. La Briola, 35
GULDEN G.
3273-XD WESTMAAS (Olanda), Leeuwendaal, 34
GURGO SALICE Piero (Socio Sostenitore) — 1-5-6
10024 MONCALIERI (TO). Via Ungaretti. 29 - Tel. 640.30.61
HALLGASS Dr. Alessandro — 1 - 4 - 6
00166 ROMA, Via Divina Provvidenza, 16 - Tel. 620.657
HEDAYAR Dr. Ing. Manucer — 1-5-6
20047 BRUGHERIO (MI), Via Volturno, 80, Res. Cigni 214 - Tel. 870.568
HERNANDEZ OTERO José
GALDAR - Gran Canaria (Spagna), Capitan Quesada, s/n
HERTWECK Dr. Gunther — 1 - 3 - 4
2940 WILHELMSHAVEN (Germania Occ.), Senckenberg Institut
HOEKSEMA D.F. — 1 - 4
4337-CL MIDDELBURG (Olanda), Herberdsland, 13 - Tel. 16.532
HOOGERWERF K.P.
3023-NG ROTTERDAM (Olanda), Rogier Faassenstraat, 34 B
HOUART Roland — 1 - 2 - 3 - 4
3330 LANDEN (Ezemaal) (Belgio), St. Jobsstraat, 8
IACONO Vincenzo
40133 BOLOGNA. Via Piave, 4 - Tel. 437.912
lANNACCONE Angelo — 1 - 4
83100 AVELLINO, Via Roma, 39
IBANEZ GENIS Dr. Miguel
GRANADA (Spagna), Ap.do Correos n. 414
INNOCENTI Luigi — 1 - 4 - 5 - 6
56100 PISA, Via S. Concordio, 5 - Loc. Barbaricina
INVERNIZZI Cecilia
21047 SARONNO (VA). Via XXIV Maggio. 10
INZANS Andrea — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
29100 PIACENZA, Via Campesio, 4 - Tel. 32.488
ÍOPPI Ada — 1 - 5
24100 BERGAMO. V.le G. Carducci, 27 - Tel. 251.998
lOPPOLO Francesco
95030 TREMESTIERI ETNEO (CT) , Via Carnazza «Le Terrazze» ¡V ?a!.
ITALIA Dr. Paolo (Socio Sostenitore) — 1-3-5
29100 PIACENZA. Via Tempio. 34 - Tel. 25.298
iZZILLO Francesco — 1-4-6
80126 NAPOLI, Via Vecchia Comunale, 79
JANNI Cav. Uff. Marcello (Socio Sostenitore))
00187 ROMA, Via della Croce, 35 - Tel. 682.011
JANSSEN Dr. Roland
6000 FRANKFURT/MAIN (Germania Occ.) Senckenberg-Aniuge, 25
JOUVET Vincent — 1 - 4
92340 BOURG-LA-REINE (Francia), 24, Rue F. Jamin
JUELE Dr. Alberto — 1 - 5
50141 FIRENZE, Via delle Panche, 16 - Tel. 419.546
KERMARREC LABISSE Antoinette — 1 - 5
B-8400 OOSTENDE (Belgio), Kursal Oosthelling, 9
L’ABBATE Alessandro — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
70010 CASAMASSIMA (BA), Via Pascoli, 7
LA FACE Giancarlo — 1 - 4 - 6
10134 TORINO, Via Tunisi, 124 - Tel. 392.734
LAGATTA Emanuele — 1 - 5 - 6
72023 MESAGNE (BR). Via Sasso, 46 - Tel. 31.219
LAGO Roberto (Socio sostenitore)
16043 CHIAVARI (GE), V.le Arata, 1
LANDI Loris -2-3-4
47100 FORLÌ’, Viale Fulcieri, 140
LANDINI Fabio (Socio Sostenitore) — 1 - 4 - 6
61032 FANO (PS), Via Manara, 13 - Tel. 83.133
LANDINI Walter — 2 - 3 - 4
56100 PISA, Museo di Paleontologia, Via S. Maria, 53
LANFRANCO Eugenio —1-5-6
17100 SAVONA. Via Cavour, 6/8 - Tel. 28.560
LANFRANCO Prof. Guido — 1 - 2 - 4 - 6
SLIEMA (Malta), 78 St. Trophimus Street - Tel. 35.382
LA ROCCA Francesco — 1-4-5
90144 PALERMO, Via G. Sciuti, 93 - Tel. 252.047
LA ROCCA Paolo — 1 - 2 - 4 - 5 - 6
90144 PALERMO, Via G. Sciuti, 93 - Tel. 252.047
LASAGNA Lino
16143 GENOVA, Via G. Amarena. 29/5 A
LA VACCARA Vincenzo
94015 PIAZZA ARMERINA (EN), Via Jaci, 14
LAZZARI Alberto
00154 ROMA. Via G. Benzoni, 26 - Tel. 572.222
LAZZARI Dr. Giorgio — 1 - 2 - 4 - 6
48100 RAVENNA, Via Canalazzo, 75/C - Tel. 465.019
LAZZARINI Giampiero — 1 - 4 - 5
35020 PONTE A BRENTA (PD), via A. Marangon, 42 - Tel. 627.080
LAZZAROTTO Sergio (Socio sostenitore) — 1 - 3 - 4 - 6
13068 VALLE MOSSO (VC). P.za Dante. 7
LEONI MASSIMO — 1 - 4
20133 MILANO, Via Bronzini, 20 - Tel. 271.75.82
LETICO Salvatore
57037 PORTOFERRAIO (LI), Via Roma. 16
LICCI Maria Antonietta -—3-5
73100 LECCE, Via Cavour, 45 - Tel. 22.162
LI gioì Rosy
95124 CATANIA, c/o 16» Com. Militare di Zona, P.za S. Domenico
LINDEMANN Alfred (Socio sostenitore)
20123 MILANO, Via T. Tasso, 6 - Tel. 433.216
LINDNER Gerì -1.2-5
2057 REINBEK (Germania Occ.), Schaumannskamp, 200
LIUZZI Giuseppe — 1 - 2 - 4 - 6
34136 TRIESTE. Via Aquileia, 12 - Tel. 410.733
LLABRES FIOL Ramon — 1 - 2 - 5 - 6
INCA (Mallorca - Baleares) (Spagna), Gran Via Colon, 46 - Tel. 500.235
LLANSO MARTI N-MORENO Roberto J.
MADRID - 16 (Spagna), Carlos Maurras, 9 - Tel. 457.60.40
LO GIUDICE Demetrio — 3-6
89100 REGGIO CALABRIA, Via Glauco, 3 - Tel. 21.279
LO GIUDICE Franco _ 1 - 3 - 4 - 5 - 6
12100 CUNEO, Via Schiapparelli, 12 - Tel. 63.804
LONGO Prof. Vito
80123 NAPOLI, Via Posillipo, 9
LORENZINI Pietro — 1 - 3 - 5 - 6
20097 S. DONATO MILANESE (Ml), Via Cupello, 7/B - Tel. 527.59.78
LORENZONI Prof. Carlo
29100 PIACENZA, Via Zandonai, 3
LUALDI Alberto — 3 - 4
20123 MILANO, Via S. Vito. 10 - Tel. 877.113
LUBRANO Alfredo -1-3-5
80143 NAPOLI, Via Stadera. 78 - is. 15/550
LUCCARINI Francesco
00198 ROMA, Via Tirso, 26
LUGLI Angelo
41012 CARPI (MO). Via A. De Gasperi, 7
LUISI Luciano
00152 ROMA, Via A.G. Barrili, 14 - Tel. 580.65.71
LUQUE del VILLAR Angel Antonio — i . 4 - 5 - 6
MADRID - 13 (Spagna), Señores de Luzon, 5 - Tel. 248.57.30
MAGRI’ Gabriele — 1 - 3 - 4 - 5 - 6
73024 MAGLIE (LE), Via Matteotti, 40 - Tel. 21.638
MAGENES Paolo -1-3-4
20143 MILANO, Via Bari, 22/A - Tel. 813.19.35
MAGLI Nino — 1 - 3 - 6
40136 BOLOGNA, Via S. Mamolo, 120 - Tel. 580.684
MAGLIETTA Dr. Piergiorgio — 3-4-6
28100 NOVARA, Via Papa Giovanni, 10 - Tel. 454.616
MAJNO Dr. Maria Pia — 1 - 5
20123 MILANO. Via Cappuccio. 3 - Tel. 878.027
MALCHI Dan — 1 - 4 - 6
09017 S. ANTIOCO (CA) , Via Magenta, 11
MALFA Concetto — 1-4-6
96100 SIRACUSA, Via Filisto, 14 - Tel. 39.665
MAMONE Dr. Lucio
89100 REGGIO CALABRIA, Sal. Cappuccinelli, dir. Labate, 13 - Tel. 22.244
MANNOCCi Roberto
57037 PORTOFERRAIO (LI), Via Mascagni, 7
MANSUTTI Aw. Francesco (Socio sostenitore)
20123 MILANO, Via Cordusio, 2
MANTEGAZZA Aw. Paolo -1-5-6
22100 COMO, Via Senigallia, 1 - Tel. 550.723
MANTOVANI Elisabetta — 1 - 5
44031 AMBROGIO (FE). Via S. Carlo. 71 - Tel.865.147
MANUNZA Bruno — 1 - 4 - 5 - 6
07100 SASSARI, Via Savoia, 55 - Tel. 292.866
MARASTI Dr. Raffaella — 1 - 3 - 4
43100 PARMA, Via Emilia Est, 224
MARCACCI Wilma
40127 BOLOGNA, Via Karkhow, 13 - Tel. 502.112
MARCHESAN Eri — 1 - 3 - 4 - 6
30015 CHIOCCIA (VE), Via Sirio, 307 H
MARCHETTI Franco — 1 - 3 - 5
14100 ASTI. Via Don G. Minzoni, 117 - Tel. 57.186
MARCUCCI Anna — 1 - 2 - 3 - 4
35100 PADOVA, Corso Vitt. Emanuele II, 36
MARENGO Stefano — 1 - 4 - 6
25100 BRESCIA, Viale Bornata, 117/4 - Tel. 363.072
MARGELÜ Alessandro — 1 • 4 • 6
57100 LIVORNO, Via C. Ferrigni, 12 - Tel. 26.908
MARI Dr. Marisa
41100 MODENA, c/o 1st. di Zoologia, Via Università, 4
MARIANI Dr. Mauro
20121 MILANO, Via Appiani, 24
MARINI Mariano — 1 - 3 - 4 - 5
15057 TORTONA (AL), Via Fornaci, 5 - Tei. 867.351
MARIOTTI Ugo — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
20131 MILANO, Via Abano, 7 - Tel. 291.575
MARIOTTINI Paolo
00192 ROMA, Viale Giulio Cesare, 223
MARQUINA FARRAS Maria José —1-3-4
BARCELONA - 7 (Spagna), Dep. Paleontologia, Gran Via, 585
MARRA Giordano — 1 - 2 - 3 - 4 - 5
20161 MILANO, Via Comasina, 57 - Tel. 645.63.62
MARRONE Sebastiano (Socio Sostenitore) — 1-4-6
63100 ASCOLI PICENO, Via Fermo, 2 - Tel. 62111
MARSIGLI Sandro — 1 ■ 3 - 4 -6
40053 RAZZANO (BO), Via Papa Giovanni XXIII, 8 - Tel. 831.530
MARTHYN Dr. Adriano — 1 - 5
21013 GALLARATE (VA), Via Volta, 20 - Tel. 795.063
MARTINELL Dr. Jordi
BARCELONA (Spagna), Dep. Paleontologia Univerdidad - Tel. 317.59.47
MARTINO Dr. Bruno — 1 - 5 - 6
00142 ROMA, Via Salvatore Di Giacomo, 66
MARTUCCI Dr. Giuseppe (Socio sostenitore) — 1 - 2 - 5 - 6
71100 FOGGIA, Viale Fortore, 10
MARZOTTO Giulia —1-5-6
20121 MILANO, Via Gesù, 3 - Tel. 792.892
MASSI Nicola (Socio giovane) — 1-5
06070 PRETOLA (PG), Via della Salvia, 16 - Tel. 692.133
MATTEUCCI Prof. Ruggiero
00185 ROMA, 1st. di Geologia e Paleontologia - Città Universitaria
MAUREL Alfredo — 1 - 5
34133 TRIESTE, Via del Ronco, 2
MAZZARANO Dr. Pasquale — 1 - 4
73100 LECCE, Via G. Papatotero, 1 - Tel. 51.218
MAZZARIOL Prof. Emilio — 3
30121 VENEZIA, Cannaregio, 3193/D - Tel. 32.437
MAZZOLANI Arch. Massimo — 1 - 4
20131 MILANO, Via Pacchio, 13
MAZZOLANI Stefano Massimo — 1-5
80122 NAPOLI, Via M. Schipa, 61/7 - Tel. 682.537
MEANI Aurelio — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
20158 MILANO, Via Davanzali, 8 - Tel. 374.570
MECONI Gianni — 1 - 4 - 6
50132 FIRENZE, Viale G. Mazzini, 18 - Tel. 677.424
MEL Dr. Paolo — 1 - 5
30121 VENEZIA, Cannareglo, 2431 - Tel. 26.354
MELONE Dr. Claudia
20136 MILANO, Via Giambologna, 1 - Tel. 837.84.85
MELONE Dr. Giulio (Socio sostenitore) — 1-4-6
20136 MILANO, Via Giambologna, 1 - Tel. 837.84.85
MELONE Dr. Nicola — 1 - 4 - 5
70122 BARI, Via Dante, 325
MELUZZI Cesare — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
57100 LIVORNO, Via P. E. Demi, 32 - Tel. 30.728
MENESINI Elena
56100 PISA, c/o 1st. di Geologia e Paleontologia, Via S. Maria, 53
MENKHORST Ir. H.P.M.G.
2923 GM KRIMPEN s/d IJSSEL (Olanda), Weegbree, 32
MENTASTI Dr. Giuseppe K. (Socio fondatore) — 1-5
20145 MILANO, Via Telesio, 10 - Tel. 463.073
MERCADANTE Francesca _ 1 - 3 - 4 - 6
90151 PALERMO, Via S. Fragapane, 22
MERONI Paola
20052 MONZA (Mi), Viale Europa, 5
MESSA BENZ Juan
CEUTA - Nord Africa (Spagna), Calle Cervantes, 1, 1<> p., Ap. D
MIARi Ermanno — 1-4
40133 BOLOGNA. Via Spadini. 10
MICALI Pasquale —1.4-6
98100 MESSINA, Via Porto Salvo, 9 - Tel. 53.759
MICHELINI Enrico — 1 - 5 - 6
16127 GENOVA, Via Forlì. 19/7
MIETTO Dr. Paolo — 3
36100 VICENZA, Via G. Giardino, 23
MIGLIORE Rosario Reno
90049 TERRASINI (PA), Via B. Saputo, 93
MILANO Luigi — 1 - 3 - 5 - 6
12042 BRA (CN), Via Umberto, 136 - Tel. 43.463
MENASI Raffaele — 3 - 4
17100 SAVONA, Via Caterina da Siena, 2/8 - Tel. 24.600
MINGHETTI Sandro (Socio sostenitore)
20094 ASSAGO (MI), Via Matteotti - Isola 3
MINUTO Silvano — 1 - 2 - 4
28100 NOVARA, Via Prestinari, 12 E
MOESCH Gabriella
80122 NAPOLI, Viale M. Cristina di Savoia. 35
MOJETTA Angelo — 1-4
20099 SESTO S. GIOVANNI (MI), Via Baracca. 17 - Tel. 248.75.91
MOLESTI Daniele -1-3-4
56040 MONTECERBOLI (PI), Via di Castello. 12 - Tel. 67.098
MOLTENI Luca
55100 LUCCA, Via Franceschini (S. Concordio) - Tel. 54.966
MONACO Pierluigi
00195 ROMA, Via A. Riboty, 26 - Tel. 356.79.96
MONTI Giuseppe
48018 FAENZA (RA), Via Filanda Vecchia, 15 - Tel. 27.106
MONZIANI Roberta — 1 - 4
20090 VIMODRONE (MI), Via Sacco e Vanzetti, 5/B
MORETTI Alessandro — 1 - 2 - 4 - 6
30121 VENEZIA, Cannaregio, 2608 - Tel. 22.114
MORETTO Luigi — 1 - 3 - 4
31050 PONZANO VENETO (TV), Via Roma, 136/A
MORETTO Roberto
30123 VENEZIA, Dorsoduro 2448/B - Tel. 31.755
MORONI RUGGIERI Dr. Maria Antonietta — (Socio sostenitore)
90144 PALERMO, Via Gioacchino di Marzo, 25 - Tel. 294.849
MORTARA FERRERÒ Dr. Elena — 1-3-4
10027 TESTONA MONCALIERI (TO). Str. Rovigliasco, 82 - Tel. 640.35.58
MULLER Giorgio (Socio Sostenitore) — 1 - 4 - 5 - 6
24100 BERGAMO, Via Innocenzo XI, 10 - Tel. 257.472
MUNARI Lorenzo — 1-5-6
30174 VENEZIA-MESTRE, Carpanedo, Via Repeti, 34/12 - Tel. 956.194
MURILLO GUILLEN Luis
CARTAGENA (Spagna), Wssell de Guimbarda, 12, 3o B - Tei. 526.051
MURINO Col. Mario — 1 - 4
00152 ROMA, Via G. Dezza, 20 - Tel. 589.34.48
MUSETTI Dr. Alberto (Socio fondatore) — 1 - 3 - 5 - 6
20131 MILANO, V.le Lombardia, 28 - Tel. 292.780
MUSSATI Pier Paolo -1-4-6
41100 MODENA. Via Schio. 33 - Tel. 352.442
MUSSINO Dr. Alberto -1-3-4
00183 ROMA. Via Appia Nuova, 96 - Tel. 757.36.61
NAPOLITANO geom. Antonio — 1 - 4 - 6
72100 BRINDISI, Via Settimio Severo, 72 - Tel. 28.337
NARDI Prof. Enrico
55100 LUCCA, Via S. Nicolao, 25
NARDINI Annamaria
47037 RIMINI (FO), Via D. Fontana, 74 - Tel. 776.049
NARETTO Anna Maria (Socio sostenitore)
10138 TORINO, C.so Vitt. Emanuele, 198 bis
NATIVO FIORICA Floreana -1-3-4
92100 AGRIGENTO, P.za Diodoro Siculo, 8
NICOLAY ANGIOJ Kety
00147 ROMA, Via C. Federici, 7
NICOSIA Stefano — 1 - 4 - 6
17049 ZINOLA (SV) , Via Bricchetti, 10/5 - Tel, 881.790
NIEUWENHUIS Jean Gerardus Berend — 1-3-5
3004 ROTTERDAM (Olanda), Bentincklaan, 37A - Tel. 241.943
NISTERS Helmut
6020 INNSBRUCK (Austria), Fischerstrasse, 46
NOCERINO Alberto — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
16132 GENOVA, Via G. Boero, 25 - Tel. 381.597
NOFRONI Italo
00142 ROMA, Via Benedetto Croce, 97 - Tel. 542.34.07
NOVELL! Mauro — 1 - 3 - 4
14030 QUARTO d’ASTil (AT), Via della Stazione, 111
OCCHIODORO Giuliano — 1 - 4 - 6
60100 ANCONA, Via Canale, 20 - Tel. 54.220
OGGIONI Stefano -1-5-6
20059 VIMERCATE (Ml), Via Pasteur, 9/9 - Tel. 668.282
OLIVA Nunzia
90142 PALERMO, Via Don Orione, 18 - Tel. 543.158
OMODEO Marta (Socio Sostenitore)
20122 MILANO, Via Salvini, 4 - Tel. 707.282
ONNIS Adone — 3 - 4 - 5 - 6
09016 IGLESIAS (CA), Via Indipendenza, 67
ORIANI Aldo
20131 MILANO, Viale Abruzzi, 73/A - Tel. 224.972
ORIOLO Giovanni — 1 - 4 - 6
72100 BRINDISI, Vico Scalese, 3 - Tel. 21.028
ORLANDI Pier Luigi
50018 SCANDICCI (FI), Via Giotto. 29
ORLANDINI Massimo -1-4-6
30172 VENEZIA-MESTRE, Via Ca Savorgnan, 18 - Tel. 981.892
ORLANDO Ambrogio (Socio sostenitore)
90049 TERRASINI (PA), Via Palermo, 168 - Villa Carmela
ORLANDO Franco — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
10025 PINO TORINESE (TO), Via Roma. 58 - Tel. 840.382
ORLANDO Vittorio (Socio sostenitore)
90049 TERRASINI (PA), Via Palermo. 168 - Villa Carmela
ORSI Gabriele
40121 BOLOGNA, Piazza Medaglie d’Oro, 4 - Tel. 373.743
OSTINI Geom. Maurizio
00189 ROMA. Vía S. Godenzo, 141 - Tel. 366.76.09
OTTAVIANI Enzo — 1 - 2
41100 MODENA, 1st. Anatomia Comparata, Via Berengario da Carpi, 14
OTTAVIANI Pierluigi
40125 BOLOGNA. Via S. Stefano. 45
OTTONE Maurizio — 1 - 4 - 6
57100 LIVORNO, Via Caprilli, 9 - Tel. 801.423
PACCAMICCIO Dino — 1 - 3 - 5 - 6
62016 PORTO POTENZA PICENA (MC), Giardino Buonaccorsi - Tel. 67.210
PACE Stefano — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
65100 PESCARA. V.le Kennedy, 113 - Tel. 71.222
PAGAN Giannantonio
20092 CINISELLO BALSAMO (MI), V.le Lombardia, 32 - Tel. 927.24.85
PAGANI Giuseppe — 1 - 4 - 6
21047 SARONNO (VA). Via Mantegazza, 7/A - Tel. 960.94.82
PALAZZI Stefano — 1 - 4 - 6
41100 MODENA. V.le G. Moreali, 4 - Tel. 217.104
PALISANO Gaetano — 1 - 3 - 4 - 6
00198 ROMA - c/o Magda Scarsone, V.le Regina Margherita, 96
PALMERI Alberto — 1 - 4 - 6
90145 PALERMO. Vicolo Parrini, 10 - Tel. 553.071
PALMIERI Francesco Paolo
70032 BITONTO (BA). Via G. Cantore. 21
PALUMBI Annemarie — 1 - 3 - 5 - 6
27100 PAVIA, Via F. di Sotto, 36 - Tel. 22.384
PANCISI Valerio
47100 PORLI’, Via Don Minzoni, 41
PANDOLFI p.m. Cav. Uff. Domenico — 1-3-4
54033 CARRARA (MS). Via Pietro Tacca, 30
PANETTA Dr. Pietro — 1 - 4
74100 TARANTO, Via Acclavio, 64 - Tel. 23.996
PANTOLI Deano — 1 - 3 - 5
47100 PORLI’, Via Bidente, 30 - Tel. 781.106
PAGLINI Paolo
57100 LIVORNO, Via Montenero, 168
PAPANDREA Dr. Giovanni — 1 - 2 - 5 - 6
00146 ROMA, Via Efeso, 38 - Tel. 556.08.89
PAPEO Nicola
70059 TRANI (BA), Via Cápesele, 26 - Tel. 43.530
PARCO Ambrogio
90144 PALERMO, Via Lussemburgo, 13
PARENZAN Prof. Pietro (Socio onorario) — 1-4-6
74100 TARANTO, Via Roma, 12 - Tel. 29.854
PARLATO Dr. Aniello
80067 SORRENTO (NA) , Via Aranci, 102 - Tel. 878.48.84
PARODI Francesco — 1-4
00189 ROMA, Via Cassia, 1020
PASOLINI Cesare — 3 - 4
47039 SAVIGNANO sul RUBICONE (PO), Corso Vendemini, 80 - Tel. 34.322
PATRIARCA Umberto
00183 ROMA, Via Lavinio, 22 - Tel. 756.93.56
PAVESI Maurizio — 3-4
20122 MILANO, V.le Beatrice d’Este, 18 - Tel. 835.56.32
PAVIA Dr. Giulio
10123 TORINO, 1st. di Geologia e Paleontologia - Palazzo Carignano
PECCI Antonio — 1-5
63023 FERMO (AP) , Via Mestichelli, 14 - Tel. 371.236
PEDERZANI Alberto (Socio sostenitore)
20122 MILANO, Via Durini, 24
PEDRON Dario
35035 MESTRINO (PD) , Via Giovanni XXliP, 6 - Tel. 507.018
PELLIFRONI Gianluigi — 1 - 5
20124 MILANO, Via Montepulciano, 5 - Tel. 273.947
PELLIZZATO Dr. Michele — 1 - 5
30125 VENEZIA, S. Polo 2473 - Tel. 81.276
PERINI Claudio _ 1 - 4 - 5 - 6
30015 CHIOGGIA (VE), c/o Camuffo, Via Malanni, 630 - Tel. 406.669
PERINI Loris — 1 - 4 - 6
30015 CHIOGGIA (VE), Borgo S. Giovanni, 590
PERNA Edoardo
80129 NAPOLI, Via Cacciottoli, 49 - Tel. 370.985
PERRONE Antonio _ 1 - 4 - 5 - 6
74100 TARANTO, Via Duca degli Abruzzi, 15 - Tel. 24.617
PERTOT Argeo -1-3-4
20148 MILANO, Via Passo Brizlo, 2 - Tel. 407.80.98
PERUGIA Ivan — 1
26013 CREMA (CR) , Via Viviani, 42
PETRELLA Nicola — 3 - 4 - 6
86100 CAMPOBASSO, Viale Manzoni, 117 - Tel. 91.870
PETYX Federico — 1 - 5 - 6
20097 S. DONATO MILANESE (MI). Via Ravenna, 8
PEZZOLI Enrico — 2 - 4
20146 MILANO, Via Pomari, 48 - Tel. 484.616
PIANI Piero — 1-4-6
40137 BOLOGNA, Via delle Fragole,23, Cas. post. 2207 - Bologna E.L. - Tel. 460.494
PIAZZAI Paolo
16156 GENOVA-PEGLI, Via A. Vespucci, 15
PIERMATTEI Imolo — 1 - 5
20123 MILANO, Via Numa Pompilio, 14 - Tel. 466.049
PIEROTTI Mario — 1 - 4 - 5
22100 COMO, Via T. Grossi, 32/A - Tel. 275.064
PIERUCCI Renzo (Socio Sostenitore)
20124 MILANO, Via Boscovich, 61
PINNA Dr. Giuseppe — 1-5-6
07100 SASSARI, Via Ferrucci, s/n
PIOVANELÜ Paolo — 1 - 5 - 6
50144 FIRENZE, Via Pacini, 43 - Tel. 361.626
PIRAS Alberto — 1 - 4 - 6
09100 CAGLIARI, c/o S.A.I.A. SpA, Piazza Deffenu, 4 - Tel. 666.671
PIROZZI Nicola -1-5-6
80131 NAPOLI, Viale dei Pini, 46 - Colli Aminei
PISANI BURNAY Luis — 1 - 3 - 4 - 5 - 6
1200 LISBOA (Portogallo), R. Maestro A. Taborda, 41 - Tel. 660.391
PIVA Maura — 1 - 5 - 6
20145 MILANO, Via Canova, 12 - Tel. 318.21.26
PIZZAFERRI Dr. Claudio
43100 PARMA, Strada Abbeveratola, 13 - Tel. 96481
PIZZINI Mauro — 1 - 4 - 6
00181 ROMA, Via Piegare, 174 - Tel. 785.78.65
POCAR Dr. Valerio —1-4-6
20122 MILANO, Via Donizetti, 1/A - Tel. 790.004
PODENZANA Maria Grazia — 1 - 2 - 3 - 4
19100 LA SPEZIA, Via Curtatone, 9 - Tel. 27.228
POlZAT Claude Henri
13013 MARSEILLE (Francia), Lab. de Biologie Marine, Rue H. Poincaré
POLI Darlo -1-4
57025 PiOMBINO (LI), Loc. Asea, 33
POPPE Guido
2510 MORTSEL (Belgio), Floralaan, 17
PORFILIO Giuseppe
42100 REGGIO EMILIA, Via Fiorini, 14 - Tel. 21.161
PORTELLI Emilio
63035 OFFIDA (AP) , Via Roma, 41
POZZATI Paolo -1-5-6
20099 SESTO S. GIOVANNI (MI), Via C. Marx, 185 - Tel. 242.25.58
POZZI Antonella
47037 RIMINI (FO), Via Parisano, 86 - Tel. 52.892
PRATESI Fabrizio — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
50136 FIRENZE, Via A. Barazzuoli, 2 - Tel. 662.659
PRELLE Giovanni -1-5-6
10015 IVREA (TO), Via Jervis, 39
PREMOLI Dr. Maurizio — 3-4-6
29100 PIACENZA, Via del Tempio. 34
PRESTIPINO GIARRITTA Dr. Mario (Socio sostenitore) — 1 - 4 - 6
20142 MILANO, Via Ovada, 9
PRINCIGALLI Dr. Giuseppe — 1 - 4
00142 ROMA, c/o S. Battista, Via A. di Bonainto, 39/41
PRIORA Giuseppe — 1-3-4
20125 MILANO, Via E. Pellini, 4
PUCCI Flaviano
00167 ROMA, Via Baldo degli Ubaldi, 90
PULVIRENTI Patrizia — 1 - 4 - 5
96100 SIRACUSA, Via Arsenale, 44/46 - Tel. 62.247
PUSATERi Francesco -1-4-6
90135 PALERMO, Via Castellana, 64
PUTTEN van Ir. W.
3144 KL MAASSLUIS (Olanda), Lisztstraat, 7
QUAGGIOTTO Ermanno — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
30023 LONGARE (VI), Via Bugano, 29
RAFFI Dr. Sergio
43100 PARMA - Istituto di Geologia e Paleontologia
RAGOZZI Armando
96100 SIRACUSA, Viale Trecati, 130 - Tel. 39.277
RAIMONDI Ing. Sergio _ i - 3 - 4 - 5 - 6
16146 GENOVA, Via Giordano Bruno, 12/5 - Tel. 303.213
RAINERI Mario — 3 - 5 - 6
20144 MILANO, Corso Vercelli, 51 - Tel. 466.066
RAYBAUDI MASSIMA Dr. Luigi
00100 ROMA. Casella Postale 756 - Tel. 586.14.22
RE Domenico
01100 VITERBO, Via Monte Santo, 35/15 - Tel. 36.585
REBECCHI Riccardo -1.4-6
41100 MODENA, Via Ferrini, 102
REBECCHINI Carlo — 1 - 4 - 6
00152 ROMA. Via dei Pamphili, 4 - Tel. 581.00.32
REINA Michele — 3 - 4
90146 PALERMO. Via Croce Rossa, 159 - Tel. 515.324
RENZONI rag. Lando — 3 - 5 - 6
61032 FANO (PS). Via Ugo Foscolo. 7 - Tel. 84.786
REPETTO Giovanni — 1 - 3 - 4 - 6
22044 INVERIGO (CO). Via Don Gnocchi. Casa 1.6- Tel. 608.938
REPETTO Nadia
16154 GENOVA-SESTRI. Via Briscata, 2 - Tel. 421.714
REHUGA Lelio — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
13053 MONGRANDO CURANUOVA (VC)
REVELLI Lucilia — 1 - 5
18011 ARMA DI TAGGIA (IM). Via Oueirolo - Tel. 43.058
REVERTE GARCIA-ALCARAZ José -1.4-6
MURCIA (Spagna), Marquez de Ordono, 58 - Tel. 211.767
RICCADONNA Rosaria
50026 S. CASCIANO VAL di PESA (FI). Via S. Vito. 28
RIDOLFI Cap. Roberto — 1 . 4 - 5 - 6
32032 FELTRE (BL). Via Bagnola Sur Cese, 12 - Tel. 81.896
RIDOLFI Dr. Secondo
62100 MACERATA, Via Marchetti, 16 - Tel. 46.009
RIGOLETTi Prof. Luigi (Socio sostenitore) — 1-2-4
10134 TORINO. Via Steffenone, 4
RINALDI Emidio (Socio sostenitore) — 1 - 3 - 4 - 6
47100 FORLÌ’, Via Marengo, 29 - Tel. 720.952
RIVA Lorenzo (Socio Sostenitore) — 1-4-5
47023 CESENA (FO), Via Cesenatico, 4030
RIVA Maurizio — 1 - 4 - 6
20151 MILANO, Via Ugo Betti, 97 - Tel. 308.08.79
RiVASI Dr. Ing. Giorgio — 1 - 3 - 4 - 6
42100 REGGIO EMILIA, Via Fognani, 26/3
ROBBA Dr. Elio
20133 MILANO, c/o 1st. di Geologia e Paleontologia, P.za Gorini, 15
ROBOLOTTI Raffaele (Socio Sostenitore)
20129 MILANO, Via Paolo Diacono, 9
ROCCHINI Romualdo
51100 PISTOIA, Via Don Bosco, 15
ROGHI Dr. Carlo (Socio Sostenitore) — 1-5
20129 MILANO, Via Plinio, 49 - Tel. 279.064
ROLAN MOSQUERA Emilio
VIGO (Spagna), Canovas del Castillo, 22 - Tel. 218.298
ROMANO Mario
65100 PESCARA, Via S. Andrea. 33
ROMEO Alfio
95123 CATANIA. Via S. Sofia. 38
ROMERIO Gaetano — 1-5
61100 PESARO. Via Branca, 94 - Tel. 62.168
ROSA’ Remo — 1 - 2 - 6
38068 ROVERETO (TN), Via Donizetti, 16
ROSSETTO Pierluigi — 1 - 4 - 6
35100 PADOVA, Via Ezzelino il Balbo. 5 - Tel. 40.016
ROSSI Giò (Socio sostenitore) — 1-5-6
20144 MILANO, Via Montevideo, 25
ROSSI Pierluigi (Socio sostenitore) — 1-5-6
20081 ABBiATEGRASSO (Ml), V.le Cimitero, 14 - Tel. 943.110
RUBIO SALAZAR D. Federico
CUART de POBLET (Valencia) (Spagna), Pintor Ribera, 4-16 - Tel. 154.99.41
BUFFONI Valentino — 1 - 3 - 4
62012 CIVITANOVA MARCHE (MC) , Via D. Guerrazzi, 20
BUGGERI Ruggero — 1 - 4 - 6
00195 ROMA, Via G. Camozzi, 9 - Tel. 381.534
RUGGIERI Prof. Giuliano (Socio sostenitore) — 1-4
90144 PALERMO, Via G. Di Marzo, 25 - Tel. 294.849
RUGGIERO Dr. Livio (Socio Sostenitore) — 1 - 3 - 4 - 6
73010 SURBO (LE), Viale B, 33 - Giorgilorio - Tel. 661.296
RUGOLETTO Lucio — 1 . 3 - 4 - 6
30126 VENEZIA-LIDO, Via G. Fuga, 5 - Cà Bianca - Tel. 766.485
RUGOLETTO Monica (Socio Giovane) — 1 - 3 - 4 - 6
31126 VENEZIA-LIDO, Via G. Fuga, 5 - Tel. 766.485
RUGOLETTO Silvia (Socio giovane) — 1 - 3 - 5 - 6
30126 VENEZIA-LIDO, Via G. Fuga, 5 - Cà Bianca - Tel. 766.485
RUSCONI Luigi — 3 - 5 - 6
29020 REZZANO (PC) - Badagnano di Carpaneto
RUSSO Giovanni — 1-4
81055 S. MARIA CAPUA VETERE (CE), Via Galatina, III Trav., 4 - Tel. 844.536
RUSSO Dr. Salvatore (Socio sostenitore)
80067 SORRENTO (NA), Parco Tasso, 1 - Tel. 878.21.29
RUZZIER Dr. Lucia — 1 - 4 - 6
34132 TRIESTE, Via Milano, 4/1 - Tel. 30.215
SABATINI Walter — 1 - 5 - 6
61100 PESARO, Piazza Giovanni XXIII, 8
SABELLI Dr. Bruno
40126 BOLOGNA, Via Filopanti, 4/F
SACCHETTI Gianfranco — 1-5
20156 MILANO, Via P. F. Mola, 37 - Tel. 399.664
SAGLIETTO CHIALVA Valeria (Socio sostenitore)
12100 CUNEO, C.so Dante, 51 - Tel. 62.596
SAGRATI Giorgio -2-4
60019 SENIGALLIA (AN), Via G. Mameli, 203 - Tel. 60.635
SALINELLI Riccardo
20154 MILANO, C.so Sempione, 32/A - Tel. 318.83.76
SANCHO RODRIGUEZ Mariano
MURCIA (Spagna), c/. Jaime I, 5, 5", Izq. - Tel. 233.573
SARCINA Luciano
62100 MACERATA, Via C. Ferrucci, 30 - Tel. 45.775
SARTOR Guido — 1 - 3 - 4
31100 TREVISO, Vicolo S. Bartolomeo, 8 - Tel. 64.853
SARTORE Dr. Gianni (Socio sostenitore) — 1-5
20131 MILANO, Piazza Gobetti, 10 - Tel. 231.190
SARZANO Giuseppe — 1-3-5
10141 TORINO, Via Stelvio, 65 - Tel. 707.03.97
SASSO Giuseppe — 1-4
13051 BIELLA (VC) , Via Pietro Micca, 4
SAUTARIELLO rag. Michele — 1 - 2 - 3 - 5
30174 VENEZIA-MESTRE, Via Adige, 22 - Tel. 953.605
SAVELLI CASADIO Luciana — 3 - 4 - 5
47100 FORLI’, Via Corelli, 47 - Tel, 67.477
SAVONA Sergio — 1 - 4 - 6
57100 LIVORNO, Piazza SforzinI, 43 - Tel. 505.368
SBAIZERO DE SILVA Teresa
00046 GROTTAFERRATA (Roma), Via IV Novembre, 27 - Tel. 945.71.45
SBARAGLI Fabrizio — 1-4
57025 PIOMBINO (LI), Via S. Francesco, 45 - Tel. 31.516
SBRANA Carlo
57100 LIVORNO, Via I. Nievo, 90
SBRANA ADORNI Nino — 1 - 4 - 6
58100 GROSSETO, Via Etruria, 7 - Tel. 414.802
SCALAMBRA Sirio — 1 - 4 - 6
58043 CASTIGLIONE della PESCAIA (GR), Via TotI, 9
SCALONE Elena
90141 PALERMO, Via Dante, 157 - Tel. 571.003
SCAMARDA Giancarlo
95121 CATANIA, Via Garibaldi. 238
SCARCIELLO Carmine Salvatore
60031 CASTELPLANIO (AN), Corso Umberto I, 56
SCERRI Victor
THE GARDENS ST. JULIANS (Malta) - «La Conchilia» Garden Crescent
SCHEMBRI Dr. Patrick J.
B’KARA (Malta), 72 Brared Street
SCHI BALLI Dr. Sebastiano — 1 - 2 - 3 - 5 - 6
70121 BARI, Via Melo, 71 - Tel. 213.233
SCHIRO’ Giuseppe — 1-5
00182 ROMA, Via Verbania, 6 int. 11
SCHRÓDER Frank _ i - 2 - 5 - 6
28 BREMEN 61 (Germania Occ.), Twiedelftsweg, 35 - Tel. 520.210
SCHULTZ Dr. Ortwin - NATURISTORISCHES MUSEUM
A-1014 WIEN, 1 (Austria), Burgring, 7
SCIUBBA CANIGLIA Mario — 1 - 4
00136 ROMA, Via della Balduina, 63
SCODITTI Cav. Fabio
72023 MESAGNE (BR), Via D. Malvindi, 18
SCOLARI Alessandro — 1 - 3 - 4
42100 REGGIO EMILIA, Via Panati, 2 - Tel. 21.939
SCUSA Prof. Pino — 1 - 4 - 5 - 6
54033 CARRARA (MS), Via Agricola. 20 - Rossola - Tel. 72.875
SEGURINI Dr. Romualdo
48020 SANT’ALBERTO (RA), Via O. Guerrini, 32
SELLARI Franco -1.3-4
58100 GROSSETO, Via Renato Fucini, 33 - Tel. 28.108
SEMINERIO Mauro — 2
16137 GENOVA. Via delle Ginestre. 33/19A - Tel. 812.476
SENES Dr. Marco — 1 - 3 - 5
20121 MILANO, Via Moscova, 32
SEREMBE Maria — 1 - 2 - 3 - 4 - 5
36012 ASIAGO (VI), Via Manzoni. 3 - Tel. 62.110
SERRANI Renato — 1 . 3 - 4 - 6
30126 VENEZIA-LIDO, Via Nicola Jenson, 17 - Tel. 763.028
SESTI Gilberto — 1 - 3 - 4
55044 FIUMETTO (LU), Via Carducci. 24 - Tel. 20.091
SESTILI Franca — 1 - 4 - 5 - 6
63100 ASCOLI PICENO, Via Napoli. 97 - Tel. 42.443
SETTEPASSI Comm. Francesco (Socio onorario)
00198 ROMA, Via Caccini, 1 - Tel. 868.938
SGARGI Giovan Battista — 1*6
40139 BOLOGNA, Via Luca Signorelli, 1 - Tel. 480.871
SIATRAS Costantino — 1-5
95020 CANNIZARO (CT). c/o Pizzo - Nucleo Resid. 1 «La Scogliera»
SIERRA Alberto — 1 - 4
ALMERIA (Spagna), Molinos Cepero, 18
SILVI Franco — 1 - 3 - 5
60030 SERRA DEI CONTI (AN), Via Leopardi. 34 - Tel. 87.325
SIMONEHA Antonio — 1 - 5 - 6
20099 SESTO S. GIOVANNI (MI). Via Palermo. 1 - Tel. 248.43.15
SIRNA Prof. Giuseppe -—3-4
00185 ROMA, 1st. di Geologia e Paleontologia - Città Universitaria
SIRONI Carla — 1 - 4
20050 SULBIATE (MI). Via Biffi. 1
SIVERO Giorgio — 1 - 2 - 3 - 4
22100 COMO. Via Italia Libera. 18 - Tel. 270.562
SMITH Enrico Alessandro — 1 - 5 - 6
20151 MILANO, Via delle Ande, 6 - Tel. 301.512
SMRIGLIO Carlo
00192 ROMA. Via Santamaura, 61
SNELI Dr. Jon-Arne
7001 TRONDHEIM (Norvegia), Biologisk Stasjon Universitet
SODERI Rag. Andrea — 2 - 3 • 4
24100 BERGAMO. Via Mattioli, 13 - Tel, 257.734
SODERI llva
24100 BERGAMO, Via Mattioli, 13 - Tel. 257.734
SOLDANO Gianluigi
89100 REGGIO CALABRIA, Via G. Amendola, 29
SOMMARUGA Dr. Gabriele
18038 S. MARGHERITA LIGURE (GE), Piazza P. Mortola, 2 A/8 - Tel. 80.407
SORAGNA Gianni — 1-5-6
46030 DOSOLO (MN), Via Anselma, 24 - Tel. 89.189
SORB! Geom. Enrico — 1-5-6
16137 GENOVA, Via delle Ginestre, 43/18 - Tel. 889.795
SCRINO p.a. Tino — 1 - 3 - 4
42100 REGGIO EMILIA, Via B. Marcello, 4 - Tel. 70.954
SOSSO Maurizio
16151 GENOVA, Via E. Porro, 7/1 sc. C - Tel. 461.295
SPADA Dr. Gianni — 1-5-6
40122 BOLOGNA. Via S. Felice, 26 - Tel. 277.269
SPADA Laura — 1 - 5 - 6
40122 BOLOGNA, Via S. Felice, 26 - Tel. 277.269
SPADINI Valeriano — 1 - 2 - 4
52046 LUCIGNANO (AR). Via A. Toti, 4
SPAGNUOLO Silvana — 1 - 4
83100 AVELLINO, Via Ten. Corrado, 11 - Tel. 34.637
SPANIO Giancarlo
37036 S. MARTINO BUON ALBERGO (VR). Via Vittorio Veneto. 22
SPARAGIO Ignazio
90125 PALERMO, Via Sagittario, 8 - Tel. 447.480
SPINELLI Anna
48100 RAVENNA, Via Molinetto, 281 - Tel. 421.801
SPENUCCI Dr. Gabriele
63023 FERMO (AP) , Viale Ciccolungo, 2
STEFFENINI Luigi — 3 - 4
20135 MILANO. P.le Medaglie d’Oro. 3
STEINMANN Gilberto
20121 MILANO, Via Borgonuovo, 7
TABANELLI Cesare — 3 - 4
48010 COTIGNOLA (RA), Via Roma. 37 - Tel. 40.176
TALAVERA TORRALBA Pedro Antonio
CARTAGENA (Spagna), Alameda S. Antón, 43-6-D - Tel. 516.432
TALENTI Enrico — 1 - 4
50122 FIRENZE, Via Ghibellina, 49 - Tel. 677.168
TANZANELLA Sergio — 2 - 5 - 6
81100 CASERTA, Viale Beneduce, 5 - Tel. 322.619
TEMPESTA Michele — 1 - 4 - 6
20162 MILANO, V.le Suzzani, 284 - Tel. 643.00.30
TEMPLADO GONZALES José — 1 - 4
MADRID - 2 (Spagna), Av.da de America, 47 - Tel. 415.23.85
TERRENI Giuliano — 1 - 4 - 6
57100 LIVORNO. Via del Leone, 9 - Tel. 31.407
TERUZZI Lorenzo
20049 CONCOREZZO (MI). Via Libertà. 82 - Tel. 649.068
TERZER Gian Luigi
16131 GENOVA, Via L. Montaldo, 26/13 - Tel. 813.645
TESSIER Giuliano
30124 VENEZIA, S. Marco 3907 - Tel. 87.990
TETTONI Dr. Cesare — 1-5
25020 CAPRIANO AZZANO (BS) - Tel. 974.112
TIBERI Franco (Socio Sostenitore)
00167 ROMA, Via P. Santacroce. 149 - Tel. 622.21.16
TODISCO Giovanni — 1 - 2 - 3 - 4
10015 IVREA (TO). V.le Giovanni XXIII, 100 - Tel. 239.893
TONELLI Claudio -1-5-6
47037 RIMINI (FO), V.le Dandolo, 43 - Tel. 21.399
TORELLI Alberto Riccardo — 1-4
28100 NOVARA, Via C. Monteverdi. 10 - Tel. 27.405
TORNINBENi Fernando
44100 FERRARA, Piazza Dante, 26
TORTORICI Rosalba _ 1 . 3 • 4
74100 TARANTO. Via Sorcinelll, 15 - Tel. 79.936
TOSCANO FRANCESCO
80128 NAPOLI, Via Niutta, 4
TOSI Luciano — 1-3-5
55011 ALTOPASCIO (LU), Via G. Galilei, 7 - Tel. 25.120
TRALDI Cristina (Socio sostenitore) — 1-5-6
20124 MILANO, Via Pergolesi, 29 - Tel. 274.210
TRAZZI Tiziano (Socio sostenitore) — 1 - 3 - 5 - 6
22100 COMO, Via Bignanico, 28/B - Tel. 558.979
TROMBETTA Gian Luigi — 1 - 5 - 6
40139 BOLOGNA, Via Marcello Oretti, 6
TUMMINELLO Dr. Salvatore -1.4-6
91021 CAMPOBELLO di MAZARA (TP). Via Risorgimento, 71 - Tel. 47.221
TURCHI Rolando — 1 - 5
51100 PISTOIA, Via Borgognoni, 76 - Tel. 22.335
TUROLLA Giampaolo
30019 SOTTOMARINA (VE), V.le Mediterraneo, 183/A
UBALDI Roberto — 1-2-5
00126 ROMA, Via Giovanni Fattori, 40
UGOLINI Dr. Alberto — 1-5
50143 FIRENZE. Via di Soffiano. 112 - Tel. 700.960
URIO Rag. Guido — 2 - 4
20141 MILANO, Via De Sanctis. 73 - Tel. 849.76.57
URIO Rag. Italo (Socio fondatore) — 1-2-4
20141 MILANO, Via De Sanctis. 73 - Tel. 849.76.57
VALENTINI Omar — 1-2-3-4-5-6
41100 MODENA, Via Vaciglio, 258 - Tel. 363.955
VALIER Adriana — 1 - 4
35100 PADOVA, Via Mozambano, 3 - Tel. 655.619
VALLE Antonio
74100 TARANTO, V.le Virgilio, 97
VALLESI Fabrizio — 1 - 4 - 5 - 6
62012 CIVITANOVA MARCHE (MC), Via Nave, 55
VALLI Sergio — 3 - 4
55049 VIAREGGIO (LU), Via S. Ambrogio. 48
VALMA Francesco
30122 VENEZIA, Castello 3052 - Tel. 24.710
VATOVA Prof. Aristocle
30172 VENEZIA-MESTRE, Via Fogazzaro, 9
VAZZANA Dr. Angelo — 1 - 5
06034 FOLIGNO (PG), Viale Firenze. 8
VENTURINI Sandro -^1-4-6
33031 VARIANO (UD), Via Trieste. 87 - Basiliano
VERHECKEN André — 1 - 2 - 3 - 4 - 6
2510 MORTSEL (Belgio), E. Arsenstraat, 47
VERROCA Marco
00194 ROMA, Largo Diaz, 10
VERZELLONI Gilberto — 1 - 5 - 6
20129 MILANO, P.za Tricolore. 4 - Tel. 703.331
VESSI Renato — 1 - 4 - 6
95131 CATANIA, c/o Gastaldi, Corso Martiri della Libertà, 28
VIAN geom. Guglielmo — 1 - 3 - 5
31022 PREGANZIOL (TV). Via Sambughé, 57 - Tel. 93.308
VIANELLO Andreina
40134 BOLOGNA, Viale Audinot, 5
VICI Vico — 1 - 4 - 6
73100 LECCE, Via Lupiae, 10 - Tel. 53.510
VIGNOLA Dr. Massimo — 1 - 4
80121 NAPOLI - Via Partenope, 2 - Tel. 394.520
VILELLA TEJEDO Manuel — 1 - 2 - 4 - 6
BARCELONA - 32 (Spagna), Ciencias, 57 - Tel. 229.15.42
VILLANI Guido — 1 - 4
80046 S. GIORGIO A CREMANO (NA), Via S. Giorgio Vecchio, 92 cB - Tel. 475.370
VJLLARl Carmelo — 1 - 4 - 6
29018 VILLA S. GIOVANNI (RC), Via Micene, 172 - Tel. 751.538
VILLORESI Enzo — 1 - 5 - 6
00135 ROMA, Via Calaizo, 11 - Tel. 327.91.78
VINCENZI Anna Valeria
41100 MODENA, Via G. Sigonio, 155 - Tel. 237.612
VINYAS Lluis
SANT FELIU de GUIXOLS (Gerona) (Spagna) Sant Domenec, 100 - Tel. 323.529
VIO Ennio — 1-4-6
34132 TRIESTE, Via Ghega, 4 - Tel. 33.078
VIOLAMI Dr. Carlo _ 1 - 2 - 4
20123 MILANO. Via S. Vittore, 38/B - Tel. 487.170
VIRDIS Franca
09100 CAGLIARI, Via Pertusola, 3 - Tel. 653.607
VITIELLO Prof. Dr. Pierre
13003 MARSEILLE (Francia), Lab. d’Oceanographie, Fac. Sciences de Luminy
VOLONTIERI Gaetano — (Socio sostenitore) 3 - 4
20089 ROZZANO (Ml), Via Europa, 45 - Tel. 825.16.38
VOLPI Roberto (Socio giovane) — 3-4
29020 REZZANO (PC), Casa dei Botti
VOLUMINOSO Giancarlo —1-4-6
72100 BRINDISI, Via C. Colombo, 134 - Tel, 24.941
von COSEL Rudo
6300 GIESSEN (Germania Occ.), I. Zoologisches Institut, Stephanstrasse, 24
WILS Edward
2040 ANTWERPEN (Belgio), ToIhuislaan, 6
WOLLER Christian
1150 BRUXELLES (Belgio), 103 Avenue de Haras
ZANARDI Ing. Gaddo — 1 ■ 2 - 5 - 6
00195 ROMA, Via Carlo Poma, 2 - Tel. 356.55.28
ZANCA Mario — 1 - 5 - 6
46100 MANTOVA. Via G. Verdi. 3 - Tel. 24.340
ZANELLI Diego — 1 - 4 - 6
18039 VENTIMIGLIA (IM). Via Romana, 154 - fraz. Ville - Tel. 394.82
ZANETTI Prof. Dr. Antonio
21100 VARESE, Via Ripamonti, 20
ZANOLETTI BARBAVARA Margherita — (Socio sostenitore) 1 - 5
20122 MILANO, Via Mozart. 9 - Tel. 701.818
ZANOLLI Aw. Lidio — 1 - 4
27100 PAVIA, Via Gobetti, 7
ZARDI ERRAMI Daniela — 1 - 4 - 5
40026 IMOLA (BO), Via Don Minzoni, 11 - Tel. 32.377
ZETTI Pietro
27100 PAVIA, Via Griffini, 2 - Tel. 34.534
ZETTI Rodolfo — 3 - 6
27100 PAVIA, Via Griffini, 2 - Tel. 34.584
ASSOCIAZIONE - ENTI - ISTITUTI UNIVERSITARI
The ACADEMY of NATURAL SCIENCES
PHILADELPHIA - Pennsylvania 19103 (USA), 19 and the Parkway
ACQUARIO CIVICO di MILANO
20121 MILANO, Via Gadio, 2
AUSTRALIAN MUSEUM
2000 SYDNEY SOUTH. N.S.W. (Austrialia) . P.O. Box A285 - Tel. 339.81.11
BIBLIOTECA CIVICA
36061 BASSANO DEL GRAPPA (VI). Via Museo, 4 - Tel. 22.235
BIBLIOTECA COMUNALE
22100 COMO, Via Indipendenza, 87 - Tel. 274.222
BIBLIOTECA PROVINCIALE
71100 FOGGIA, Víale Michelangelo - Tel, 37.526
BRITISH MUSEUM NATURAL HISTORY
LONDON, S.W.7. (Inghilterra), Cromwell Road
CONCHIGLIA CLUB SAMBENEDETTESE
63039 S. BENEDETTO DEL TRONTO (AP). Viale S. Moretti, 32 - Tel. 60.970
FIELD MUSEUM of NATURAL HISTORY
CHICAGO • Illinois 60605 (USA) • Roosvelt Road at Lake Shore Drive
GRUPPO LIVORNESE RICERCHE E STUDI MALACOLOGICI
57100 LIVORNO, Via Crispi, 50 • Tel. 22.413
GRUPPO NATURALISTI PESARESI
61100 PESARO, Via Baracca, 25 (c/o Dominici) - Tel. 30.878
GRUPPO NATURALISTI • SEZIONE PALEONTOLOGIA
40012 CARPI (MO), Via Luca della Robbia, 24
GRUPPO PALEONTOFILI FIDENTINI
43036 FIDENZA (PR), Via A. Costa, 6
GRUPPO PALEONTOLOGICO «LA SALLE»
10131 TORINO, Via Lodovica. 14 - Tel. 831.406
GRUPPO PALEONTOLOGICO TREVIGIANO «PYGOPE»
31100 TREVISO, c/o Dr. Giorgio Pisanello, Via Bertolini, 3
GRUPPO SUB «AMICI DEL MARE»
70038 TERLIZZI (BA) , Via Sabotino, 28 c/o Tambone
ISTITUTO TECNICO IND. STATALE «E. MAJORANA»
72100 BRINDISI, Via Montebello - Tel. 87.954
MUSEE d’HISTOIRE NATURELLE
3005 BERNE (Svizzera), Bernastrasse, 15 - Tel. 431.839
MUSEE OCEANOGRAPHIQUE
MONACO-VILLE (Prin.to di Monaco), Av. Saint Martin
MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE
30125 VENEZIA, Santa Croce. 1730 - Tel. 35.885
MUSEO CIVICO NATURALISTICO
24018 VILLA D’ALME’ (BG), Via Roma, c/o Municipio
MUSEO FRIULANO di STORIA NATURALE
33100 UDINE, Palazzo Giacomelli, Via Grazzano, 1 - Tel. 293.821
MUSEO TRIDENTINO DI SCIENZE NATURALI
38100 TRENTO, Via Calepina, 14 - Tel. 983.334
MUSEUM d’HISTOIRE NATURELLE
33000 BORDEAUX (Francia), Jardin Public
MUSEUM d’HISTOIRE NATURELLE
1211 GENEVE 6 (Svizzera), Route de Malagnou
MUSEUM NATIONAL d’HISTOIRE NATURELLE
PARIS (Francia), 55 rue de Buffon
MUSEUM REQUIEM
84000 AVIGNON (Francia), 67 rue Joseph Vernet
NATAL MUSEUM
3201 PIETERMARITZBURG (Sud Africa), Loop Street
NATIONAL MUSEUM of WALES
CARDIFF CFI ENP (Gran Bretagna), Cathays Park - Tel. 397.951
NATURHISTORISCHES MUSEUM
BASEL (Svizzera), Augustinengasse, 2
NATURHISTORISCHES MUSEUM ZOOLIGISCHE ABTEILUNG
A-1014 WIEN (Austria), Burgring, 7 - Postfach 417
ROYAL SCOTTISH MUSEUM
EDINBURGH, 1 (Inghilterra), Chambers Street
S.C. LIBRAIRE JUSTUS LIPSIUS
104 BRUXELLES (Belgio), 31 rue des Ménapiens
SENCKENBERGISCHE BIBLIOTHEK ZEITSHRIFTENABTEILUNG/DFC
D-6000 FRANKFURT/MAIN (Germania Occ.), Beckeneimer Landstr. 134-138
SOCIETÀ’ PICENA DI MALACOLOGIA
63012 CUPRA MARITTIMA, Via Adriatica Nord. 82 - Tel. 77.160
SUB OLIMPIA
40127 BOLOGNA, Via Mondo, 23/C
TEL-AVIV UNIVERSITY - Dept, of Zoology
TEL-AVIV (Israele). 155 Herzl Street
UNIVERSIDAD de SALAMANCA - Servicio Bibliografico
SALAMANCA (Spagna) - C/. Libreros, 5 - Ap.do 597
UNIVERSITÀ’ di BOLOGNA - 1st. di Geologia e Paleontologia
40127 BOLOGNA, Via Zamboni, 67 - Tel. 228.810
UNIVERSITÀ’ DI CATANIA - 1st. Scienze della Terra
95129 CATANIA, Corso Italia, 55
UNIVERSITÀ’ DI FERRARA • 1st. di Geologia
44100 FERRARA, Corso Ercole 1° d’Este, 32
UNIVERSITÀ’ di FERRARA - 1st. di Zoologia Generale
44100 FERRARA. Via Previati. 24 - Tel. 49.297
UNIVERSITÀ’ DI FIRENZE - 1st. di Antropologia
50122 FIRENZE, Via del Proconsolo, 12
UNIVESITA’ DI LECCE - Stazione di Biologia Marina
73010 PORTO CESAREO (LE)
UNIVERSITÀ’ di MILANO - 1st. di Paleontologia
20133 MILANO, Piazza Gorini. 15
UNIVERSITÀ’ di NAPOLI - 1st. di Paleontologia
80138 NAPOLI, Largo S. Marcellino. 10 - Tel. 313.952
UNIVERSITÀ’ DI PALERMO -- 1st. e Museo di Geologia
90134 PALERMO. Corso Tukory, 131
UNIVERSITÀ’ di PAVIA • 1st. di Paleontologia
27100 PAVIA, Strada Nuova, 65 - Tel. 29.041
UNIVERSITÀ’ DI ROMA - Istituto di Zoologia
00185 ROMA, V.le dell’Università, 32 - Tel. 495.82.54
UNIVERSITÀ’ di TRIESTE - 1st di Geologia e Paleontologia
34127 TRIESTE, Piazzale Europa, 1 - Tel. 726.281
UNIVERSITÀ’ DI TRIESTE • 1st. di Zoologia
34127 TRIESTE, Via Valerio, 32
UNIVERSITE’ DE BORDEAUX - Dep. Geologie et Oceanographie
33405 TALENCE CEDEX (Francia), Av. des Fa.cultés - Tel. 806.800
WESTERN AUSTRALIAN MUSEUM
6000 PERTH (Western Australia), Francis Street , /)
SOCI CORRISPONDENTI
AMERICAN MUSEUM of NATURAL HISTORY
NEW YORK - NY 10024 (USA), Central Park West at 79 str.
BELGISCHE VERENIGUNG voor CONGHYLIOLOGIE «GLORIA MARIS»
2025 MORTSEL (Belgio), Meidoorn, 16
BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE of BIOLOGICAL ABSTRACTS
PHILADELPHIA, Penn. 19103, 2100 Arch Street
CENTRO de INVESTIGACION de BIOLOGIA MARINA I.N.T.I.
BUENOS AIRES (Argentina), Libertad 1235
INFORMATION RETRIEVAL Ltd. (I.R.L)
LONDON W1V 5FG (Inghilterra), 1 Falconberg Court
MALACOLOGICAL REVIEW
WHITMORE LAKE, Michigan (USA), P.O. Box 801
MUSEO NACIONAL de HISTORIA NATURAL
MONTEVIDEO (Uruguay), Casilla de Correo, 339
MUSEUM OF COMPARATIVE ZOOLOGY • HARVARD UNIVERSITY
CAMBRIDGE, Massachusetts 02138 (USA)
NATIONAL SCIENCE MUSEUM
TOKYO (Giappone), Ueno Park - Daito-Ku
NATUURHISTORISCH MUSEUM
ROTTERDAM (Olanda), Kastanjesingel 107
NETHERLANDS MALACOLOGICAL SOCIETY
AMSTERDAM - C (Olanda), Plantage Middenlaan 53
N.Z. OCEANOGRAPHIC INSTITUTE
WELLINGTON NORTH (Nuova Zelanda), P.O. BOX 12346
RIJKMUSEUM VAN NATUURLIJKE HISTORIE
LEIDEN (Olanda), Raamsteeg 2
SMITHSONIAN ISTITUTION
WASHINGTON, D.C. 20560 (USA)
SOCIEDAD ESPAÑOLA de MALACOLOGIA
MADRID - 6 (Spagna), Museo Nacional de Ciencias Naturales
SOCIEDAD MALACOLOGICA DEL URUGUAY
MONTEVIDEO (Uruguay), Casilla de correo 1401
SOCIETÀ’ MALACOLOGICA ITALIANA
20121 MILANO, C.so Venezia, 55
SOCIETÀ' SICILIANA di SCIENZE NATURALI
90123 PALERMO, c/o 1st. di Zoologia, Via Archirafi, 18
SOCIETE FRANQAISE de MALACOLOGIE
PARIS (Francia), 55 rue de Buffon
THE ISRAEL MALACOLOGICAL SOCIETY
HAIFA (Israele), P.O. Box 9216
THE ZOOLOGICAL RECORD • The Zoological Society of London
LONDON NW1 4RY (Inghilterra), Regent’s Park
TULANE UNIVERSITY of LUISIANA
NEW ORLEANS - 70118 (USA)
UNIVERSIDAD de LA HABANA • Dep. de Zoologia
VEDADO, HABANA (Cuba), Calle 25 esq a I
UNIVERSITÀ’ di ROMA • 1st. di Geologia e Paleontologia
00185 ROMA, P.le delle Scienze
RIPARTIZIONE PROVINCIALE DEI SOCI
AGRIGENTO
- Nativo Fiorica F.
ALESSANDRIA
- Marini M.
ANCONA
- Capici A. - Castracane M.B. - Cavarape A. - Di Nardo C. - Occhiodo-
ro G. - Sagrati G. - Scarciello C.S. - Silvi F.
AOSTA
- Cavaretta F.
AREZZO
- Spadini V.
ASCOLI PICENO
- Armandi F. - Boccolini M. - Bruni N. - Catini A. - Ciarrocchi M. - Cos-
signani T. - Cossignani V. - Marrone S. - Pecci A. - Portelli E. - Se-
stili F. - Spinucci G.
ASTI
- Cussotti M. - Gianasso D. - Marchetti F. - Novelli M.
AVELLINO
■ lannacone A. - Spagnuolo S. ^
BARI
- Bello G. - D’Alessandro A. - D'Introno N. - Falconieri A. - Fiorentino
S. - L’Abbate A. - Melone N. - Palmieri F.P. - Papeo N. - Schiralli S.
BELLUNO
- Ridolfi R.
BERGAMO
- Fiorito U. - loppi A. - Müller G. - Sederi A. - Sederi 1.
BOLOGNA
- Alaimo M. - Belliere A. - Braschi S. - Brini E. - Candini F. - Castelli
A. - Cerè G. - Cerri L. - Corazza S. - Cuppini S. - Dal Pozzo P. -
Della Bella G. - Di Grande F. - Erbi A.M. - Falchi S. - Fortunato G. -
Galloni G. - Gavanelli G. - Giovannini A. - Grassi P. - Iacono V. -
Magli N. - Marcacci V. - Marsigli S, - Miari E. - Orsi G. - Ottaviani
P. - Piani P. - Gabelli B. - Sgargi G.B. - Spada G. - Spada L - Trom-
betta G.L. - Vianello A. - Zardi Errani D.
BRESCIA
- Barbieri U. - Boccaletti S. - Chinnici L. - Cornali Civettini F. - Fornelli
B. - Marenco S. - lettoni C.
BRINDISI
- De Castro A. - Lagatta E. - Napolitano A. - Oriolo G. - Scoditti F. -
Voluminoso G.
CAGLIARI
- Bertorino G. - Cau A. - Chiappe S. - Coroneo R. - Gallo A. - Malchi
D. - Onnis A. - Piras A. - Virdis F.
CAMPOBASSO
- Capasse L. - Petrella N.
CASERTA
- Russo G. - Tanzanella S.
CATANIA
- Aiello B. - Carveni P. - Casale Ziccone V. - Cosentino L. - Costa B -
Di Bella A. - Di Geronimo 1. - loppolo F. - Li Gioi R. - Romeo A. -
Scamarda G. - Siatras C. - Vessi R.
CATANZARO
- Gallo L. - Gatti G. - Gatti L. - Gatti Scaglione M.T.
CHIETI
- Antonucci A. - Fano F.
COMO
- Bedosti S. - Bof G. - Capsoni F. - Cecalupo M. - Ferrari G. - Garimol-
di S. - Mantegazza P. - Pierotti M. - Repetto G. - Sivero G. - Trazzi T.
CREMONA
- Calenzani C. - Ferrari V. - Perugia ¡1.
CUNEO
" Basso M.A. - Caula B. - Franchino G. - Lo Giudice F. - Milano L. -
Saglietto Chialva V.
ENNA
- La Vaccara V.
FERRARA
- Chesi G.F. - Covi G. - Mantovani E. - Torninbeni F.
FIRENZE
- Arnetoli A. - Bandinelli A. - Bonetti Ciofi A. - Borri M. - Buracchi G. -
Caliceti G. - Chegai P. - Fallani S. - Giannini F. - Juele A. - Meconi
G. - Orlandi P.L. - Piovanelli P. - Pratesi F. - Riecadonna R. - Talenti
E. - Ugolini A.
FOGGIA
- Caldera M. - Daloiso A. - Martucci G.
FORLÌ’
- Amaducci A. - Babbi B. - Bagli L. - Bazzocchi P. - Casadei F. - Gardel-
la F. Landi L. - Nardini Rogolini A. - Pancisi V. - Pantoli D. - Pasoli-
ni C. - Pozzi A. - Rinaldi E. - Riva L. - Savelli Casadio L. - Tonelli C.
GENOVA
GROSSETO
IMPERtA
L’AQUILA
LA SPEZIA
LECCE
LIVORNO
LUCCA
MACERATA
MANTOVA
MASSA CARRARA
MESSINA
MILANO
MODENA
NAPOLI
NOVARA
- Albertelli G. - Aversano F. - Bagnara R. - Bernabò E. - Bert C. - Bian-
chi C.N. - Bozzo P. - Bruzzone G. - Casazza C. - Colella M. - Costa
M. R. - Fontanini V. - Lago R. - Lasagna L. - Michelini E. - Nocerino
A. - Piazzai P. - Raimondi S. - Repetto N. - Seminerio M. - Somaru-
ga G. - Sorbi E. - Sosso M. - Terzer G.L.
- Bottacci V. - Brilli F. - Cao E. - Curini Galletti M. - Franci F. - Sbrana
Adorni N. - Scalambra S. - Sellari F.
- Bartocci C. - Berardinelli S. - Revelli L. - Zanelli D.
- Di Stefano G.
- Bertucci F. - Podenzana M.G.
- Briganti A. - Cataldini G. - Licci M.A. - Macrì G. - Mazzarano P. -
Ruggiero L. - Vici V.
- Baldini U. - Bartoli M. - Benvenuti M. - Bertozzi A. - Biagi V. - Bienti-
nesi V. - Biondi F. - Boccardo L. - Bogi C. - Campani E. - Cantini
G. - Capua D. - Cartoni R. - Ciccone G. - Cnapich G. - Coppini M. -
Deigreco M. - Del Moro V. - Di Paco G. - Ercole G. - Gualtieri M. -
Guidi A. - Letico S. - Mannocci R. - Margelli A. - Meluzzi C. - Otto-
ne M. - Paolini P, - Poli D. - Savona S. - Sbaragli F. - Sbrana C. -
Terreni G.
- Molteni L. - Nardi E. - Sesti G. - Tosi L. - Valli S.
- Ambrosini A. - Dezi R. - Gardini G. - Paccamiccio D. - Ridolfi S. -
Ruffoni V. - Sarcina L. - Vallesi F.
■ Attene Franchini S. - Bedulli D. - Franchini A. - Franchini D. - Soragna
G. - Zanca M.
- Bradley F, - Pandolfi D. - Scusa P.
- Gentile G. - Giacobbe S. - Giorgianni G. - Micali P.
- Albergoni A. - Amato N. - Ambrosiano G. - Andreoli R. - Aniano S. -
Antichi E. - Antonucci N. - Bagnardi R. - Bagnerà M. - Ballerini R. -
Barcellona G. - Barletta G. - Barn! A. - Battaglia G. - Bazzanella C. -
Bazzani G. - Bagnini C. - Bertoletti L.N. - Biagi C. - Biagi E. - Bian-
chi I. - Bonati F. - Bonucci W. - Borsa G. - Bozzetti L. - Brambilla
L. - Brighi G. - Bruno F. - Bucciarelli I. - Buzzurro G. - Cantini S. -
Capelli L. - Capretti E, - Cardillo P. - Caricati A. - Carsana P. - Ca-
sarin R,F. - Cascarano E. - Casiraghi - L. - Cecalupo A. - Ciapparel-
li T. - Colombo A. - Colombo G. - Comolli P. - Conci C. - Corsini C. -
Crociati E.A. - Da Gradi F. - de Jong H. - Delmiglio R. - De Mattei
N. - Demicheli F. - Diotti G. • Donnarumma V. - Duse E. - Ernst M. -
Faccini S. - Fascio U. - Ferrara D. - Gabba G. - Gabba T. - Gabbi G. -
Galimberti L. - Galletti D. - Ghisotti F. - Ghisotti S. - Ghisotti Stein-
mann E. - Giovenzana E. - Girod A. - Gracchi G. - Guglielminetti A. -
Hedayat M. - Leoni M. - Lindemann A. - Lorenzini P, - Lualdi A. -
Magenes P. - Majno M.P. - Mansutti F. - Mariani M. - Marietti U. -
Marra G. - Marzotto G. - Mazzolani M. - Meani A. - Melone C. -
Melone G. - Mentasti G.K. - Meroni P. - Minghetti S. - Mojetta A. -
Monziani R. - Musetti A. - Oggioni S. - Omodeo M. - Oriani A. - Pa-
gan G. - Pavesi M. - Pederzani A. - Pellifroni G. - Pertot A. - Petix
F. - Pezzoli E. - Piermattei I. - Pierucci R. - Piva M. - Pocar V. - Pez-
zati P. - Prestipino-Giaritta M. - Priora G. - Raineri M. - Riva M, -
Robba E. - Robolotti R. - Roghi C. - Rossi G. - Rossi P. - Sacchetti
G. - Salinelli R. - Sartore G. - Senes M. - Simonetta A. - Sironi C. -
Smith E.A. - Steffenini L. - Steinmann G. - Tempesta M. - Teruzzi
L. - Traldi C. - Urie G. - Urie I. - Verzelloni G. - Violani C. - Volentie-
ri G. - Zanoletti M.
- Anzalone G. - Borsari M. - Cavani G. - Dell’Angelo B. - De Robertis
R. - Ghirarduzzi A. - Lugli A. - Mari M. - Mussati P.P. - Ottaviani
E. - Palazzi S. - Rebecchi R. - Valentini O. - Vincenzi A.V.
- Abatini E. - Albanesi O. - Berardelli B. - Betocchi A. - Borzacchiello
V. - Cataldo M. - Cosenza M. - Crestella M. - Cuomo M. - Facente
A. Fasulo G. - Ferro R. - Festa A. - Gargano P. - Gioffrè D. - Guari-
no C. - Izzillo - F. - Landi L. - Longo V. - Lubrano A. - Mazzolari
S. M, - Moesch G. - Parlato A. - Perna E. - Pirozzi N. - Russo S. - To-
scano F. - Vignola M. - Villani G.
- Bernasconi M.P. - Briacca P. - Caresana A. - Celant M. - Cerotti M, -
Dal Buono E. - Maglietta P. - Minuto S. - Torelli A.R.
NUORO
• Castia M.
PADOVA
- Dieni 1. - Duracelo S. - Marcucci A. - Pedron D. - Lazzarini G. - Ros-
setto P. - Valier A.
PALERMO
- Bagnerà G. - Bellavista M. - Buccheri G. - Caravelle S. - Cipolla P. -
D’Amico C. - Ferrara G. - Giannuzzi Savelli R. - La Rocca F. - La
Rocca P. - Mercadante F. - Migliore R.R. - Moroni Ruggieri M.A. -
Oliva N. - Orlando A. - Orlando V. - Parco A. - Paimeri A. - Pusateri
F. - Reina M. - Ruggieri G. - Scalone E. - Sparacio 1.
PARMA
- Marasti R. - Pizzaferri C. - Raffi S.
PAVIA
- Balestrazzi E. - Cattaneo G. - Dellaporta F. - Demagistris L. - Garo-
netti P. - Palombi A. - Zanolli L. - Zetti P. - Zetti R.
PERUGIA
- Faraone D. - Massi N. - Vazzana A.
PESARO
- Baiocchi R. - Barbadoro 0. - Ghiandoni A. - Lendini F. - Renzoni L. -
Romerio G. - Sabatini W.
PESCARA
- Agamennone F. - Barbi E. - Di Nisio A. - Epifanio S. - Pace S. - Ro-
mano M.
PIACENZA
- Beretta R. - Filipponi G. - Gismondi A. - Inzani A. - Italia P. - Lorenzo-
ni C. - Premoli M. - Rusconi L. - Volpi R.
PISA
- Bianchimani A. - Carrozza F. - Innocenti L. - Landini W. - MenesinI
Molesti D.
PISTOIA
• Bocchini R. - Turchi R.
RAGUSA
• Cassarino G.S.
RAVENNA
- Cottignoli G. - Lazzari G. - Monti G. - Segurini R. - Spinelli A. - Taba-^
nelli C.
REGGIO CALABRIA
- Crovato P. - Crucitti R. - Lo Giudice D. - Mamone L. - Soldano G. -
Villari C.
REGGIO EMILIA
- Berilli G.P. - Cartini A. - Fontanesi M. - Porfilio G. - Scolari A. -
Sorino T.
ROMA
- Aglianò A.M. - Alcamo F. - Alvares De Castro G. - Baldazzi S. - Bal-
lesio P.L. - Battistelli G. - Befani G. - Bembo P. - Bleiner G. - Bui-
schio A. - Cattani B. - Cavalieri C. - Chiocchio A. - Ciommei C. -
D’Angelo G. - De Casa G. - De Grossi J. - Del Bianco L, - Esu D.
Fafone V. - Fanelli C. - Felici F. - Fontemaggi F. - Gaglini A. - Gelas-
si G. - Gargiullo S. - Graziani C. - Grimaldi V. - Hallgass A. - Janni
M. - Lazzari A. - Luccarini F. - Luisi L. - Mariotti P. - Martino B. -
Matteucci R. - Monaco P. - Murino M. - Mussino A. - Nicolay An-
gioj K. - Nofroni 1, - Ostini M. - Palisano G. - Papandrea G. - Parodi
F. - Patriarca U. - Pizzini M. - Princigalli G. - Pucci F. - Raybaudi
Massilia L. - Rebecchini C. - Buggeri R. - Sbaizero De Silva T. -
Schirò G. - Sciubba Caniglia M. - Settepassi F. - Sirna G. - Smeri-
glio C. - liberi F. - Ubaldi R. - Verroca M. - Villoresi E. - Zanardi G.
ROVIGO
- Gammaitoni R.
SALERNO
- Grande R.
SASSARI
» Corredini M.L. - Davini P. - Doneddu M. - Giau M. - Manunza B. -
Pinna G.
SAVONA
- Briano B. - Cappa G. - Giordano G. - Lanfranco E. - Minasi R. - Nico-
sia S.
SIENA
- Giusti F.
SIRACUSA
- Bottaro D. - Ciotta P. - De Martino C. - Di Silvestro G. - Ebreo C. -
Giudice A. - Grasso S. - Malfa C. - Pulvirenti P. - Ragozzi A.
TARANTO
- Ranetta P. - Parenzan P. - Perrone A. - Tortorici R. - Valle A.
TERAMO
- Franzoni G.P.
TORINO
- Accornero G. - Aimone S. - Bergese F. - Bern! A. - Boffa G. - Broccar-
do G. - Caltabellotta L.- Cameron Curry P. - Colombo F. - Cornaglia
F. - Cornaglia E. - Fossati P. - Gallardi L. - Galli E. - Galloni M. -
Gentile R. - Giacosa M. - Gurgo Salice P. - La Face G. - Mortara Fer-
rerò E. - Neretto A.M. - Orlando F. - Pavia G. - Prelie G. - Rigoletti
L. - Sarzano G. - Todisco G.
TRAPANI
TRENTO
TREVISO
TRIESTE
UDINE
VARESE
VENEZIA
VERCELLI
VERONA
VICENZA
VITERBO
ARGENTINA
AUSTRIA
BELGIO
FRANCIA
GERMANIA OCC.
MALTA
OLANDA
PORTOGALLO
SPAGNA
SVIZZERA
UNGHERIA
- Farina A. - Ferrari S. - Tumminello S.
- Grossalli L. - Rosà R.
- Belloni A. - Bizzotto B. - Moretto L. - Sartor G. - Vian G.
- Damjana O. - De Luca G. - Di Massa D. - Fabricci F. - Cosciani L. -
Liuzzi G. - Maurel A, - Ruzzier L. - Vio E.
- Venturini S.
- Cavajani E. - Corselli C. - Gnemmi M. - Invernizzi C. - Marthyn A. -
Pagani G. - Zanetti A.
- Adriano B. - Barbieri F. - Battagin A. - Bellemo M. - Braga L. - Cada-
muro Morgante G. - Cardinaletti M. - Cesari F. - Cesari L. - Cesari
P. - Codemo M. - Costantini P. - Cuneo F. - De Bernardo B. - De
Rossi G. - De Vecchi E. - Francescon Barbaro A. - Grillo P. - Gui-
dastri R. - Marchesan E. - Mazzariol E. - Mel P. - Moretti A. - Mo-
retto R. - Munari L. - Orlandini M. - Pellizzato M. - Perini C. - Perini
L. - Rugoletto L. - Rugoletto M. - Rugoletto S. - Sautariello M. -
Serrani R. - Tessier G. - Turolla G. - Valma F. - Vatova A.
- Lazzarotto S. - Rettuga L. - Sasso G.
- Cappelli P. - Cirella A. - Gubian M. - Spanio G.
- De Tacchi F. - Frigo C. - Mietto P. - Quaggiotto E. - Serembe M.
- Re D.
SOCI STRANIERI
- Garate Zubillaga J.l.
• Misters H. - Schultz O.
- Buyck T. - De Brauwer H. - Houart R. - Kermarrec Labisse A. - Pop-
pe G. - Verhecken A. - Wils E. - Woller C,
- Arnaud P.M. - Cataliotti Valdina J. - Fred] G.H. - Gofas S. - Jolivet
V. - Poizat C.H. - Vitiello P.
- Ciasen J. - Herweck G. - Jassen R. - Lindner G. - Schroder F. - von
Cosel R.
- Cachia C. - Lanfranco G. - Scerri V. - Schembri P.J.
- Aartsen van J. - Biekart J.W. - Eikenboom J.C.A. - Hoeksema D.F. -
Hoogerwyerf K.P. - Menkhorst H.P.M.G. - Nieuwenhuis J.G.B. -
Putten van W.
- Pisani Burnay L.
- Arno Badalona A. - Buñuel Casellas V. - Calderon Alesson E. - Cano
Perez J. - Casamor Prat. L. - Casas i Aznar F. - del Olmo Galvez P, -
Domenech R. - Espinosa Lozano M, - Gasull L. - Galvez Fiol C. - Go-
mez R. - Gubbioli F. Hernandez Otero J. - Ibanez Genis M. - Jime-
nez Pedreno F.A. - Llabres Fiol R. - Llanso Martin Moreno R. - Lu-
que del Villar A.A. - Marquina Ferras M.J. - Martinell J. - Messa
Benz J. - Rolan Mosquera E. - Rubio Salazar F. - Sancho Rodriques M. -
Sierra A. - Talavera Torralba P. - Templado Gonzales J. - Vilella Te-
jedo M. - Vinyas L.
- Cupis G. - Ernst G. - Glausen M.
- Baba K.
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